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Opérateur de production pharmaceutique Vrac H/F (Sanofi Marcy L’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Vrac à Sanofi – Marcy L’Etoile (H/F).

Vos missions

  • Assurer la préparation, la mise à disposition et la conduite des montages, milieux et solutions nécessaires aux zones de procédés pour garantir la production de vaccins et produits biologiques dans le respect des exigences de quantité, qualité, coûts et délais. Travailler conformément aux règles d’hygiène, de sécurité, d’environnement et aux BPF.
  • Réaliser les opérations de production et les contrôles associés, vérifier la conformité des résultats, assurer la traçabilité et maintenir un haut niveau d’asepsie.
  • Entretenir et surveiller les équipements, compléter les cahiers de route, préparer les installations et contrôler les points critiques selon les procédures. Participer aux bionettoyages, aux suivis environnementaux, aux prélèvements d’eaux et aux enquêtes qualité en cas de non-conformité. Identifier les aléas techniques, analyser les causes et proposer des actions correctives. Contribuer à l’amélioration continue.
  • En zones laverie et préparation du matériel : conduire les équipements automatisés de lavage, décontamination et stérilisation, gérer les stocks, réaliser les prélèvements de suivi du nettoyage, traiter les rejets et effectuer les tests de filtre.
  • En zone milieux : planifier et préparer les milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration), conduire les procédés via le système de contrôle-commande, réaliser les nettoyages en place, interpréter graphes et courbes, documenter chaque lot et assurer le tri des déchets.

Votre profil

  • Niveau Bac ou équivalent
  • Expérience d’au moins 5 ans souhaitée en production pharmaceutique ou en laboratoire de contrôle
  • Savoir être et savoir-faire :
    · Adaptabilité : Capacité à s’ajuster aux changements de planning de production qui peuvent évoluer
    · Esprit d’équipe et capacité à accompagner le changement : Volonté et capacité d’aider des collègues d’autres zones.
    · Proactivité : Initiative en matière de santé, sécurité, environnement (HSES) et qualité.
    · Ponctualité : Respect des horaires et des délais, capacité à s’adapter au planning de production, venir tôt pour certaines opérations procédées, finir plus tard pour les finaliser.
    · Anticipation : Préparation proactive des matières et des matériels nécessaires.
    · Force de proposition : Capacité à suggérer des améliorations pour accélérer sa formation.
    · Fiabilité : Importance de chaque individu dans une petite équipe, où chacun doit pouvoir compter sur les autres.
    · Leadership et capacité à fédérer une équipe
  • Journée puis rythme VSD (09/26)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 12 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 03/11/2025
  • 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101335875-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité Contrôle H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité Contrôle à SanofiMarcy L’Etoile (H/F)

Vos missions

Dans ce contexte, le support contrôle qualité gère des sujets qualité ou techniques des différents secteurs (pôle échantillons, prélèvement matières et sujets transverses CQ). Activités principales :

  • Piloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais
  • Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives
  • Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),
  • Être support de l’équipe pour la gestion des anomalies
  • Prendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transverses
  • Gérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec le « testing and review » :
  • Déploiement des documents du global (évaluation des écarts, gestion des CAPAs d’alignement des pratiques, révision documentaire, information des interlocuteurs CQ)
  • Participation aux COP (community of practices) et CoE (community of expertise)

Votre profil

Formation / Expérience :

  • Bac + 5 ou équivalent.
  • Expérience minimum de 5 ans en industrie pharmaceutique.
  • Expérience en gestion de la Qualité demandée (notamment traitement des anomalies)
  • Bonne connaissance des BPF/GMP.
  • Anglais

Compétences requises :

  • Goût pour le travail en transverse, bon relationnel, sens du compromis
  • Avoir du leadership, être force de proposition
  • Orientation client et résultats
  • Connaissance de la qualité et des BPF,
  • Curiosité, Rigueur, esprit de synthèse, capacités d’organisation, autonomie

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 3 487,24 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 03/11/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Référence : 1101335251-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire fabrication ZAC h/f (Allonne) CDI

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE BEAUVAIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire fabrication Z.A.C (H/F) en CDI à Allonne (60000 Oise).

Vos missions

Sous la responsabilité du Responsable de Production, vous serez en charge de :

  • Préparer les milieux de culture : Réaliser les pesées des matières premières, vérifier la conformité des tickets de pesée.
  • Lancer les cycles de fabrication : Sélectionner la recette, ajouter les matières premières et vérifier la dissolution selon les modes opératoires.
  • Contrôler les paramètres critiques : pH, température, aspect, etc pour garantir la conformité des produits.
  • Effectuer des opérations techniques : Dissolution, filtration, mélanges aseptiques.
  • Approvisionner le poste de travail et assurer la traçabilité : Compléter les dossiers de production, signaler les non-conformités rédiger des rapports d’anomalie.
  • Respecter les normes Qualité, Sécurité et Environnement : ISO 9001, 14001, 45001.
  • Entretenir les équipements : pH-mètres, bains-marie, bac à ultrasons, balances, etc.

Votre profil

  • Diplômé.e d’une formation scientifique minimum ou d’un BAC+2 en biotechnologie, biologie, chimie apprécié ou d’une expérience similaire en industrie agroalimentaire, pharmaceutique ou cosmétique souhaitée.
  • Connaissance des procédés de stérilisation.
  • Maîtrise des équipements sous pression (autoclaves).
  • Techniques de pesée, dissolution, dilution et stérilisation.
  • Utilisation d’outils de mesure (balances, pH-mètres).
  • Poste en 2×8

Informations complémentaires

  • CDI
  • 60000 Allonne
  • Début : 01/12/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101305251-MYPHARMA

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Coordinateur production compliance H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

SANOFI recrute un coordinateur production compliance à Sanofi Val-de-Reuil,  au cœur de la production mondiale de vaccins.Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.

Vos missions

Vous êtes responsable de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity)

Production & Performance

  • Assurer la consolidation, la priorisation et la réalisation des actions d’amélioration procédé/équipements
  • Garant du maintien en conformité des équipements défauthèque/procédés
  • Traitement des anomalies complexes
  • Garant et responsable du pilotage du plan de remédiation mirage
  • Gestion des actions d’amélioration continue 

Qualité

  • Participer à la vérification de la cohérence et de l’efficacité des CAPA qualité et règlementaires
  • Garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions règlementaires soient en adéquation avec les exigences procédés
  • Expertise procédés pour traiter les investigations techniques liées à des anomalies
  • ​Participation aux comités libération

Stratégie

  • Assurer le suivi des sujets procédés sous sa responsabilité (réalisation des actions CCR, suivi des délais de réalisation des actions de qualification et validation, approbation de la documentation, accompagnement de la mise en œuvre )
  • Représentation de l’atelier en interne sur tous les sujets procédés
  • Veille technologique et règlementaire

Votre profil

  • Formation : BAC+3 à BAC+5
  • Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise) dans le secteur de l’industrie pharmaceutique de préférence
  • Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique serait un plus
  • Connaissance d’un environnement de production obligatoire

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 15 mois
  • 3 487 € / mois
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 11/11/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101334574-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire H/F (Amiens)

Manpower AMIENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire (H/F)

Les missions

  • Fabriquer les solutions en répondant aux exigences : coût, qualité et délai
  • Gérer les installations liées au service préparation
  • Remplir les dossiers de lots conformément aux attentes de l’entreprise et aux BPF
  • Réaliser les enregistrements de contrôle des installations
  • Editer les documents nécessaires à la constitution d’un dossier de lot via le système d’information qualité
  • Assurer les prélèvements nécessaires au contrôle de la conformité des installations
  • Solutionner les problèmes techniques simples. Réaliser les analyses rapides nécessaires au démarrage de la production
  • Assurer les ozonations, les désinfections et la stérilisation des installations impliquées
  • Réaliser les prélèvements nécessaires à la validation du produit
  • Éditer des bons de travaux (en cas de panne, de non-conformité ou d’une intervention préventive)
  • Proposer des améliorations concrètes documentaires

Le profil

  • Une première expérience en industrie est préférable pour ce poste.
  • Horaires posté ou de journée.
  • Poste à pourvoir sur Amiens Nord.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim longue
  • 80000 Amiens
  • Début : 03/11/2025
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1100863028-MYPHARMA

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