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Technicien développement chimie analytique H/F (Gaillac)

L’agence recherche dans le secteur de fabrication de préparations pharmaceutiques, un Technicien développement chimie analytique H/F à 81600 GAILLAC. L’entreprise évolue dans un environnement innovant, investissant dans la qualité de ses process. Elle est reconnue pour son expertise technique et son engagement en recherche et développement.

Vos missions

Intégré(e) au sein de l’équipe, vous serez amené(e) à :

  • Analyser les échantillons de laboratoire.
  • Préparer et mettre en œuvre des protocoles expérimentaux.
  • Réaliser des essais précis et reproductibles.
  • Documenter systématiquement les résultats obtenus.
  • Maintenir et calibrer les équipements.
  • Contrôler la qualité des analyses effectuées.
  • Collaborer étroitement avec les équipes projets.
  • Participer à l’optimisation des procédures analytiques.

Votre profil

  • Vous justifiez d’expériences en développement analytique H/F, d’une formation technique solide et d’une bonne maîtrise des méthodes de laboratoire, ainsi que d’aptitudes en rigueur, autonomie et travail en équipe confirmée.
  • ​Vous faites preuve de flexibilité et êtes disponible pour travailler en horaires de journée ou en équipes postées.

​​Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 14,29 € / heure
  • 81600 Gaillac
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans à 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101402550-MYPHARMA

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Ingénieur instrumentation et contrôle H/F (Sanofi Marcy-Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur instrumentation et contrôle à Sanofi (H/F) à Marcy-l’Étoile.

Vos missions

Rattaché(e) aux équipes projets et techniques du site, vous intervenez sur l’analyse et l’amélioration des procédés automatisés. À ce titre, vous réalisez le diagnostic des performances des régulateurs existants et proposez des optimisations adaptées aux besoins industriels.

Vous effectuez le réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement laboratoire et production, et assurez la rédaction de rapports techniques détaillant les réglages réalisés et les résultats obtenus. Vous apportez également un support technique à la synthèse de lois de commande avancées.
​
Dans une logique de montée en compétence des équipes, vous participez activement à la formation et au transfert de savoir-faire auprès des ingénieurs et techniciens du site, notamment sur les techniques de réglage des lois de commande simples. Vous évoluez dans un cadre respectant les exigences qualité et, le cas échéant, les contraintes réglementaires du secteur pharmaceutique.

Votre profil

Issu(e) d’une formation Bac+5 en automatique, instrumentation, génie des procédés, génie électrique ou génie industriel, vous disposez idéalement d’une spécialisation en régulation PID, contrôle-commande ou commande des systèmes.

​Vous maîtrisez les principes de la régulation PID et justifiez d’une expérience avec les automates programmables. La capacité à lire et interpréter des schémas de procédé et des P&ID est indispensable.

​La connaissance des environnements pharmaceutiques et des normes GxP constitue un atout apprécié. Autonome, rigoureux(se) et pédagogue, vous avez de bonnes capacités d’analyse et de communication technique, vous permettant d’interagir efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 7 mois
  • 3 494,22 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 04/05/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413398-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité H/F (Sandoz Levallois-Perret) CDI

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client SANDOZ, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité (H/F)

Vos missions

Il apporte un support aux Pharmaciens Assurance Qualité Produit et aux coordinateurs Assurance Qualité Produits pour toutes questions ou problématiques impactant les spécialités pharmaceutiques SANDOZ avec notamment la préparation de la documentation nécessaire à la mise sur le marché des lots de produits finis dans les conditions et délais requis par la réglementation locale (Code de la Santé Publique) ainsi que les procédures du Groupe.

Activités principales

  • La répartition des différentes activités principales s’effectue selon la priorisation quotidienne des tâches.
  • Sous la responsabilité du Pharmacien AQ en charge, en coordination avec les coordinatrices Assurance Qualité Produit, et en accord avec ses formations :
  • Il réalise le détachement de la documentation nécessaire à la libération des produits :
  • o S’assure de la collecte de l’ensemble de la documentation nécessaire à la libération des lots auprès des sites de production ou dans les systèmes IT
  • o Enregistre les documents à réception
  • o Priorise la revue en fonction des stocks
  • o Participe à la mise à jour journalière des priorités de libération en collaboration avec les équipes Logistiques

Votre profil

  • une expérience dans l’industrie pharma,
  • expérience administrative en gestion des documents réglementaires,
  • une aisance avec les outils du Pack Office et les bases de données.

Informations complémentaires

  • CDI
  • 92300 Levallois-Perret
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101408656-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité IPC h/f (Vitry-sur-Seine) CDI

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité IPC (H/F) en CDI sur Vitry-sur-Seine 94.

Vos missions

En rejoignant l’équipe, vous serez amené à :

  • Réaliser les analyses de produits issus du procédé biotech, notamment la bioburden filtration et l’incorporation.
  • Effectuer l’analyse de l’endotoxine par chromogénie cinétique.
  • Participer activement au double contrôle analytique de l’équipe IPC.
  • Apporter un soutien opérationnel à l’équipe qualité.
  • Contribuer à la vie quotidienne du laboratoire.
  • Collaborer avec différents services transverses.
  • Assurer le suivi des résultats analytiques.
  • Garantir le respect strict des normes en vigueur.

5×8, avec formation possible en journée selon équipe.

Votre profil

  • Vous possédez un diplôme Bac+2/3 en microbiologie et bio analyse et justifiez d’au moins un an d’expérience en laboratoire pharmaceutique / domaine cosméto.
  • Vous êtes rigoureux, autonome, curieux, collaboratif et adaptable et agile. La maitrise de Bioburden est impérative

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • CDI
  • 2 683 € / mois
  • 94400 Vitry-sur-Seine
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101379569-MYPHARMA

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Technicien contrôle chimie H/F (Pontoise)

Manpower PONTOISE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle chimie (H/F) pour matières premières

Vos missions

Dans le cadre de cette mission, vous serez amené à :

  • Réaliser les analyses physico-chimiques et organoleptiques des matières premières/vrac reçus,
  • Gérer l’enquête laboratoire et réclamation fournisseur en cas d’investigation élargie à la suite de génération d’un résultat non conforme (résultat hors spécification, déviation…) ainsi que les plans d’action associés (CAPA, demande de modification de spécifications, méthodes…),
  • En charge de la libération des matières premières en cas de conformité des résultats d’analyse (délégation de l’activité libératoire du Responsable Contrôle Qualité MP – excluant la gestion des non-conformités)
  • Vérifier la conformité des produits.
  • Réaliser des audits internes.
  • Contrôler les flux de production.
  • Documenter les anomalies détectées.
  • Optimiser les processus existants.
  • Collaborer avec les équipes de production.
  • Proposer des améliorations techniques.

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience confirmée en contrôle qualité H/F, maîtrisez techniques d’analyse et conformité.
  • Formé(e) en chimie ou discipline similaire, vous êtes rigoureux(se), autonome, et doté(e) d’un sens de l’observation.
  • Diplomé(e) d un BAC + 2 EN CHIMIE avec un minimum de 2 ans d expérience

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Un entretien avec le client

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois renouvelable
  • 31 000 à 33 000 € / an
  • 95300 Pontoise
  • Début : Dès que possible
  • 4 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413236-MYPHARMA

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Chargé Support de Qualité Production H/F (Sanofi Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Production – Sanofi à Lyon 7 (H/F).

Vos missions

Rattaché(e) à l’APU de production du procédé Thymoglobuline, vous êtes responsable des activités de support aux opérations de production, afin de garantir la délivrance des produits dans le respect des exigences Qualité, Sécurité, Coûts et Délais.

​À ce titre, vous assurez les liens fonctionnels et techniques entre la Production et les départements transverses sur l’ensemble des sujets liés à la production : gestion des écarts, Change Control, documentation opérationnelle, CAPA et investigations.

​Vos principales responsabilités incluent la réalisation des activités de support permettant d’assurer le respect du planning de production de l’équipe, le pilotage et le leadership des investigations qui vous sont attribuées, ainsi que la mise en œuvre d’actions garantissant la continuité d’activité au sein de l’APU.

​En collaboration avec les équipes de production et de support, vous identifiez, proposez et déployez des actions d’amélioration opérationnelle, contribuez aux actions transverses et en assurez le déploiement sur le terrain. Vous garantissez une communication efficace sur les problématiques rencontrées et les plans d’actions associés.

​Enfin, vous planifiez vos activités, vous engagez sur les délais, donnez de la visibilité sur l’avancement de vos sujets et êtes garant(e) de l’application et de l’amélioration continue des pratiques HSE.

Votre profil

Vous êtes pharmacien(ne) ou titulaire d’un Bac +5, idéalement en biotechnologie. Vous justifiez d’une expérience de 2 à 5 ans en production, technique et/ou qualité, acquise de préférence dans un environnement industriel très réglementé (pharmaceutique, aérospatial, nucléaire).

​Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit de synthèse, vous appréciez le travail en équipe et disposez de solides qualités relationnelles et rédactionnelles. Vous êtes force de proposition et à l’aise dans la gestion de sujets transverses.

​Sur le plan technique, vous maîtrisez les méthodes d’investigation, connaissez les installations industrielles et les outils de gestion (SAP). Vous avez une bonne connaissance des exigences réglementaires qualité, HSE et RH, ainsi que des outils tels que Veeva Vault, MES et SCADA.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 3 775,88 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 04/05/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413335-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Livron-sur-Drôme)

Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron-sur-Drôme (H/F). Envie de découvrir l’univers du laboratoire pharmaceutique et de développer de nouvelles compétences ?Rejoignez un environnement exigeant et réglementé, au cœur de la fabrication de médicaments.

Les missions

Sous la responsabilité du/de la chef(fe) de secteur, vous intervenez sur les lignes de production dans le strict respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), des normes HSE, ainsi que des règles de qualité, sécurité, hygiène, délais et coûts. Vos missions au quotidien :

  • Assurer le conditionnement des produits pharmaceutiques
  • Réaliser les contrôles en cours de production
  • Effectuer les prélèvements nécessaires selon les procédures en vigueur
  • Procéder aux vides de ligne lors des changements de lots, de formats ou de produits

Conditions de travail :

  • Horaires en 3×8 : matin / après‑midi / nuit
  • Travail le samedi possible selon l’activité
  • Environnement pharmaceutique réglementé, demandant rigueur et précision

Profil

Ce poste est fait pour vous si :

  • Vous êtes débutant(e) ou disposez d’une première expérience en milieu industriel
  • Vous recherchez une mission stable et de long terme
  • Vous êtes rigoureux(se), dynamique et motivé(e)
  • Vous acceptez le travail debout et les gestes répétitifs
  • Vous êtes à l’aise avec des procédures strictes d’hygiène, de sécurité et de qualité

Pourquoi rejoindre cette mission ?

  • Une véritable opportunité d’entrée dans l’industrie pharmaceutique
  • Une formation aux méthodes et standards d’un secteur exigeant et reconnu
  • Un environnement où qualité, précision et conformité sont essentielles
  • Le développement de compétences durables et recherchées

Prêt(e) à donner du sens à votre travail ? Participez à la fabrication de produits essentiels au quotidien de milliers de personnes. Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe engagée au service de la santé.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
  • 12,11 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 27/04/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413267-MYPHARMA

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Mouliste H/F (Tréport)

Manpower DIEPPE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Mouliste (H/F) au Tréport . Horaires de 5X8

Vos missions

Vous serez amené à :

  • Concevoir des moules à partir d’un plan de fabrication ou d’un cahier des charges
  • Maîtriser et utiliser des techniques d’usinage pour fabriquer les moules
  • Vérifier les réglages et le bon fonctionnement une fois le moule réalisé
  • S’assurer du respect des conformités par rapport aux exigences du client
  • Effectuer l’entretien et la maintenance des moules réalisés
  • Définir des diagnostics et proposer des solutions en cas de problème

Rémunérations

  • Indemnité de déplacement selon grille
  • Tickets restaurants 10€
  • Prime d’équipe 5€/jour
  • Prime de nuit + panier de nuit
  • Prime vacances
  • 13ème mois
  • Prime d’assiduité

Votre profil

  • Vous êtes rigoureux(se), méticuleux (se) ?
  • Vous aimez travailler en équipe ?
  • La qualité est omniprésente dans votre travail ?
  • Vous souhaitez évoluer dans une entreprise en pleine croissance ?
  • Votre précision et votre dextérité manuelle seront les clés de la réussite.

Postulez dès maintenant ou partagez dans votre réseau svp ! Nous serions ravis de recevoir votre candidature avec un CV à jour. Travailler pour Manpower ? C’est aussi : un accès à de nombreux avantages parmi lesquels…

  • Un accompagnement personnalisé pour développer votre employabilité
  • Remboursement à 50% sur vos factures : loisirs, sports, locations, concerts…
  • Participation Manpower : +80€ sur les chèques vacances et +40€ sur les chèques cultures
  • Bénéficiez des aides scolaires, cadeaux de noël, parrainages intérimaires : 150€ chèques cadeaux
  • Une épargne salariale non bloquée et rémunérée : IFM + 8%
  • Un accès à + de 350 cours de formation gratuits
  • Et bien d’autres : aide au logement, location voiture, prêts bancaires, mutuelle

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 76470 Le Tréport
  • Début : 13/04/2026
  • 4 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101414037-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Antony – 92 Hauts de Seine.

Vos missions

Au sein de cette fonction, vous serez amené à :

  • Réaliser les opérations de répartition aseptique.
  • Conduire les équipements de détiquetage.
  • Opérer les mirages de production.
  • Enregistrer les dossiers de lot et traçabilité.
  • Déclarer les productions dans SAP.
  • Charger et conduire les laveurs de flacons et cuves.
  • Piloter les cycles d’autoclave et stérilisation.
  • Maintenir la conformité aux BPF et procédures.

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience significative en répartition aseptique en industrie pharmaceutique et conduite d’autoclaves.
  • Vous maîtrisez l’environnement ZAC B, faites preuve d’organisation, rigueur et autonomie dans vos missions avec succès.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 13,35 € / heure
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413868-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication chimie formes sèches H/F (Magny-Vernois)

Manpower LURE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication chimie formes sèches (H/F) à Magny-Vernois.

Vos missions

  • Dans le cadre de vos fonctions, vous assurez la conduite de plusieurs équipements de fabrication, en veillant à leur bon fonctionnement et au respect des consignes de sécurité. Vous intervenez sur la fabrication de poudres, en réalisant des mélanges internes conformément aux protocoles établis.
  • Vous effectuez également des opérations de tamisage, qui requièrent précision, rigueur et attention aux détails, ainsi que des réajustements externes des poudres en fonction des consignes de fabrication. La préparation de liquides fait partie intégrante de vos missions, dans le respect des procédures et des normes en vigueur.
  • Vous êtes aussi en charge du nettoyage des équipements et des pièces, indispensable au maintien des standards d’hygiène, de qualité et de sécurité. Tout au long de votre activité, vous participez activement au respect des procédures BPF et contribuez à la bonne tenue du planning de production.
  • Le poste peut impliquer ponctuellement le port de charges allant jusqu’à 25 kg.

Votre profil

Le profil que nous recherchons

  • Vous avez une première expérience en production industrielle et idéalement une connaissance de l’environnement pharmaceutique.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre :
  • Motivation et engagement
  • Capacité d’apprentissage et d’autonomie
  • Sens du travail en équipe
  • Rigueur, notamment dans l’application des BPF, règles d’hygiène et de qualité
  • Fiabilité et respect des consignes et des délais

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois renouvelable
  • 2 068,06 € / mois sur 13 mois
  • 70200 Magny-Vernois
  • Début : 13/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101414256-MYPHARMA

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Responsable assurance qualité H/F (Sanofi Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client un Responsable assurance qualité à Sanofi – Neuville sur Saône (H/F)

Vos missions

Rattaché(e) à l’Assurance Qualité, vous intervenez en tant que référent(e) Qualité pour les Tiers.

  • Vous évaluez, qualifiez et certifiez les partenaires externes sur la base de leurs systèmes qualité, capacités, performances et expertises en Contrôle Qualité.
  • Vous vous assurez de la conformité de l’ensemble des activités des Tiers aux exigences réglementaires et aux standards en vigueur, et garantissez la traçabilité et la documentation des échanges qualité. Vous développez, mettez à jour et pilotez les accords qualité et spécifications techniques (PTS, STS).
  • Vous identifiez, analysez et maîtrisez les risques fournisseurs via des évaluations de risques et la mise en œuvre d’actions correctives et préventives. Vous gérez les déviations, CAPA, réclamations fournisseurs et notifications de change, en assurant leur enregistrement, leur suivi et leur clôture dans les délais impartis.
  • Vous contribuez aux initiatives d’amélioration continue, suivez les indicateurs qualité (KPI) et compilez les données nécessaires aux audits. Vous participez aux décisions clés liées aux Tiers et assurez le back-up des activités AQF.

Votre profil

  • De formation supérieure en Qualité (Licence minimum), vous justifiez de 3 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les systèmes de management de la qualité ainsi que les exigences réglementaires associées aux fournisseurs et partenaires externes.
  • Vous possédez de solides capacités d’analyse, savez exploiter des données complexes et prendre des décisions basées sur les faits. Reconnu(e) pour vos compétences en résolution de problèmes, vous maîtrisez l’analyse des causes racines et le pilotage d’actions correctives.
  • Votre rigueur, votre sens de l’organisation et vos compétences en gestion de projet vous permettent de gérer plusieurs sujets en parallèle. À l’aise dans un contexte transverse et international, vous communiquez efficacement en français et en anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois
  • 3 775,88 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 13/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413409-MYPHARMA

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Responsable Qualification Validation H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, acteur mondial de référence de l’industrie pharmaceutique, un(e) Responsable Qualification Validation pour son site de Marcy l’Étoile (Rhône). Le site est dédié au développement et à la production de solutions thérapeutiques innovantes, dans un environnement scientifique exigeant, fortement réglementé et orienté performance, qualité et sécurité..

Vos missions

Rattaché(e) aux projets d’investissement du site, vous coordonnez l’équipe des Chargés de Commissioning & Qualification ainsi que les Leaders C&Q externes.

  • Vous définissez la stratégie de Commissioning & Qualification (PCOM, PMV, PQUAL, matrice C&Q), appliquez la méthodologie C&Q et approuvez l’ensemble des livrables associés aux projets.
  • ​Vous intervenez sur l’évaluation et la gestion des Change Controls et êtes référent(e) C&Q sur un périmètre technique donné, pour lequel vous développez et maintenez les standards. Vous contribuez activement à l’amélioration continue des processus et outils C&Q en lien avec la Qualité du site.
  • En collaboration avec le Chef de Projet, vous pilotez la feuille de route C&Q : consolidation des besoins, proposition d’arbitrages et de priorisations, gestion des ressources externes et atteinte des objectifs de performance. Vous définissez et suivez les référentiels coûts et délais des activités C&Q.
  • Vous appliquez strictement les règles HSE, identifiez les risques C&Q avec les équipes Ingénierie et déployez les plans d’actions associés. Vous préparez et participez aux audits et inspections, présentez les dossiers, contribuez aux réponses réglementaires et au suivi des CAPA. Enfin, vous garantissez la capitalisation des retours d’expérience projets.

Votre profil

  • Issu(e) d’une formation Bac+5 (école d’ingénieur, master scientifique, qualité ou management de projet), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en commissioning et qualification dans un environnement industriel réglementé, idéalement pharmaceutique.
  • ​Vous démontrez un leadership affirmé, avec une capacité à fédérer les équipes, fixer des objectifs clairs et challenger les pratiques établies. Doté(e) d’un fort esprit d’analyse, vous êtes force de proposition et orienté(e) résultats, solutions et satisfaction client.
  • ​Vous savez travailler en transverse, faire preuve d’assertivité et garantir l’application des standards. Un niveau d’anglais B2 est requis (compréhension orale, écrite et expression).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 3 768,34 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 11/05/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413002-MYPHARMA

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Responsable projets CDMO h/f (Sanofi Marcy-l’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Projet CDMO – Sanofi – Marcy L’Etoile H/F.

Vos missions

Au sein du CoE mRNA et dans le cadre de la qualification des nouvelles matières premières mRNA, la prestation consiste :

  • 50% Role de Redaction documentaire en anglais:
    • Consolider le rationnel scientifique en collaboration avec les différentes fonctions du CoE mRNA (DS, DP, Sciences analytiques) en lien avec les concepts ICH Q12 et Quality by Design
    • Coordonner/Animer les réunions d’experts
  • 50% Role de Project Manager CDMO :
    • Profil project manager Organiser les réunions avec les CDMO
    • Suivre les plans d’actions et les KPis

Votre profil

  •  Formation : Bac+5 , ingénieur , pharmacien ou docteur en sciences Profil , Chimie, Biochimie
  • Expérience : 2/3 années d’expérience (alternance comprise sur des profils similaire) / La connaissance de Sanofi est un plus
  • Domaine d’activité : Pharma
  • Langues : bilingue : écrit et parlé : tenue de réunion en anglais (scientifique et CDMO) / rédaction de rapport scientifique en anglais / capacité de rédaction en français et en anglais

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 3 487,24 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 13/04/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101412987-MYPHARMA

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Opérateur de production Milieux et solutions H/F (Sanofi Marcy l’Étoile)

Manpower Lyon Pharma recherche, pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Opérateur 3 Milieux et Solutés sur le site de Marcy‑l’Étoile. Ce site stratégique est dédié à la production de vaccins et de produits biologiques dans un environnement industriel exigeant, innovant et fortement réglementé, appliquant strictement les Bonnes Pratiques de Fabrication et les standards HSES

Vos missions

Au sein d’un bâtiment de production bactérien, rattaché au secteur des services généraux du V14, vous intervenez dans la fabrication et la mise à disposition de milieux et solutions nécessaires aux zones procédés, dans le respect des BPF, des règles HSES, des procédures en vigueur et des plannings définis.

Vous réalisez l’ensemble des opérations de production en garantissant la qualité, la sécurité des personnes et des produits ainsi que le respect des délais. Vous effectuez des contrôles en cours de production, interprétez les résultats au regard des normes et assurez la traçabilité documentaire des lots, équipements et opérations de nettoyage.

Vous préparez les installations à partir des procédures, vérifiez les points critiques, conduisez les procédés de fabrication (pesée, contrôles physico‑chimiques, filtration) et pilotez les équipements via les systèmes de contrôle commande. Vous réalisez les nettoyages en place, les bionettoyages, les suivis environnementaux et les prélèvements d’eaux en zones à atmosphère contrôlée.

Vous appliquez strictement les règles d’asepsie, participez aux enquêtes qualité en cas de non‑conformité, réalisez une première analyse des aléas techniques et proposez des solutions adaptées. Acteur de l’amélioration continue, vous contribuez à l’optimisation des pratiques, à la gestion des déchets et à la fiabilité globale des installations.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un niveau Bac ou équivalent et justifiez idéalement d’au moins 2 ans d’expérience en production pharmaceutique ou biotechnologique sur un poste similaire.

Reconnu(e) pour votre adaptabilité, vous savez faire face à des plannings évolutifs et travailler dans un environnement industriel très normé. Votre esprit d’équipe et votre capacité à accompagner le changement vous permettent de collaborer efficacement avec différents interlocuteurs. Proactif(ve), vous êtes engagé(e) sur les sujets qualité, sécurité, environnement (HSES).

Votre rigueur, votre ponctualité et votre sens de l’anticipation sont essentiels pour garantir la continuité de production. Force de proposition, fiable et organisé(e), vous savez analyser les situations, suggérer des améliorations et contribuer à la performance collective. Vous disposez de bonnes capacités de communication et appréciez les environnements exigeants et collaboratifs.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 13/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101413151-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Granville)

Manpower GRANVILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F)

Vos missions

A votre poste, vous serez en charge de:

  • Participer à la préparation des matières premières selon les règles d’hygiène et de sécurité,
  • Participer à l’approvisionnement des machines,
  • Exécuter les opérations manuelles nécessaires au moulage/ébarbage des pièces,
  • Assurer l’étiquetage des produits et leur traçabilité,
  • Suivre la production,
  • Veiller au respect des normes de conformité, de qualité et de productivité ,
  • Surveiller les paramètres des équipements pendant leur fonctionnement,
  • Effectuer des contrôles visuels de la qualité des productions intermédiaires ou finales,
  • Contrôler l’évolution de la quantité et de la perte des pièces et des produits finis,
  • Identifier et communiquer les anomalies et les dysfonctionnements rencontrés,
  • Renseigner et tenir à jour les documents de suivi des opérations de production,
  • Assurer le rangement et la propreté de son espace de travail.

Les +

  • Journée d’accueil et d’intégration,
  • Formation aux postes de travail par des tuteurs/accompagnateurs,
  • Horaires en 3X8.

Votre profil

  • Vous êtes idéalement une personne Titulaire d’un CAP ou équivalent et ayant une première expérience sur un poste similaire en industrie,
  • Connaissance des normes de sécurité et de qualité.
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
  • Flexibilité pour travailler en horaires décalés (3×8).
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.

Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages : accès à nos deux comités d’entreprise (chèques vacances, remboursement de locations de vacances etc.) ou encore de bénéficier d’un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 4 162,96 € / mois
  • 56800 Ploërmel
  • Début : 06/04/2026
  • >5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101411910-MYPHARMA

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Gestionnaire Systèmes Informatisés H/F (Sanofi Marcy l’Étoile)

Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de l’industrie pharmaceutique, un Gestionnaire Systèmes Informatisés pour son site industriel de Marcy l’Étoile. Le site est dédié à la production de vracs dans un environnement exigeant, réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où la qualité, la conformité des systèmes et l’intégrité des données sont des enjeux majeurs.

Vos missions

Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des engagements de production, des procédures internes et des contraintes budgétaires, vous assurez la gestion et le maintien en conformité des équipements informatisés des bâtiments de production Vrac du site de Marcy l’Étoile. À ce titre, vous êtes en charge de la gestion des accès aux systèmes informatisés :

  • Réaliser les revues annuelles des accès utilisateurs ;
  • Traiter les demandes de création, modification et suppression des accès en lien avec les équipes concernées ;
  • Garantir la traçabilité et la conformité des actions réalisées.
  • Vous participez également à la mise à jour et au maintien de la documentation des équipements informatisés, conformément aux exigences réglementaires et aux standards qualité en vigueur.
  • Vous veillez au respect de la réglementation et à l’intégrité des données, en contribuant activement à la fiabilité des systèmes et à la conformité des pratiques du périmètre Vrac. Vous travaillez en interface avec les équipes de production, qualité et informatique du site.

Votre profil

  • De formation Bac+2, vous justifiez de plusieurs années d’expérience en gestion des systèmes informatisés en environnement industriel réglementé, ou d’une expérience significative en production avec une bonne connaissance des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et possédez de solides compétences en rédaction documentaire.
  • Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre esprit de synthèse, vous savez travailler en autonomie tout en appréciant le travail en équipe. Votre ouverture, votre empathie et votre capacité à interagir avec différents interlocuteurs sont des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 2 957,45 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 06/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101412136-MYPHARMA

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Opérateur laverie préparation matériel H/F (Mérignac)

Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client un Opérateur laverie prépa matériel (H/F). Notre client : Le site industriel de Mérignac, près de Bordeaux en Gironde est un site de production, centre de compétences Européen spécialisé dans la production de spécialités liquides et pâteuses. Mission à pourvoir du 14 avril au 28/08/2026.

Vos missions

Mission principale

L’opérateur laverie est chargé(e) d’assurer le lavage, la préparation, la stérilisation et la mise à disposition du matériel et des équipements utilisés au laboratoire, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des procédures qualité, sécurité et hygiène.

Activités principales

  • Réceptionner et trier le matériel sale
  • Effectuer le nettoyage et le lavage du matériel (verrerie, équipements) selon les procédures établies
  • Utiliser les machines de laverie industrielle
  • Réaliser les opérations de stérilisation si nécessaire
  • Effectuer les contrôles visuels et fonctionnels après lavage
  • Enregistrer les opérations de lavage dans les documents de traçabilité (dossiers de lot, fiches de suivi, logiciels)
  • Identifier, signaler et traiter les anomalies ou non-conformités
  • Assurer le stockage du matériel propre dans les zones appropriées
  • Appliquer rigoureusement les règles BPF, HSE et qualité

Conditions de travail

  • Horaires de journée
  • Rémunération : 12,63Euros/h + indemnité transport selon la grille

Votre profil

  • Une première expérience en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un atout.
  • Rigueur et sens des règles
  • Organisation et méthode
  • Esprit d’équipe
  • Respect strict des consignes de sécurité

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 12,63 € / heure
  • 33700 Mérignac
  • Début : 14/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101412693-MYPHARMA

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