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Gestionnaire Paie H/F (Arkema Pierre-Bénite)

Notre client, ARKEMA France – CETIA, centre d’expertise technique, informatique et administrative du groupe Arkema basé à Pierre-Bénite (69), accompagne les activités industrielles du groupe en France et à l’international. Dans le cadre d’un remplacement pour absence maladie/maternité, nous recrutons un(e) Gestionnaire Paie H/F à Pierre-Bénite afin de renforcer l’équipe RH sur un portefeuille de paie en autonomie.

Vos missions

  • Assurer la gestion complète d’un portefeuille de salariés.
  • Enregistrer les éléments contractuels dans le logiciel de paie.
  • Collecter, contrôler et intégrer les éléments variables de paie (absences, heures supplémentaires, primes, etc.).
  • Établir les bulletins de salaire dans le respect des échéances.
  • Gérer l’administration des absences pour maladie, maternité et accident du travail.
  • Calculer et contrôler les cotisations sociales.
  • Réaliser les soldes de tout compte et les documents associés.
  • Établir et suivre les déclarations sociales.
  • Garantir la conformité des traitements de paie avec la réglementation en vigueur.
  • Répondre aux demandes des collaborateurs sur les sujets paie et administration du personnel.
  • Contribuer à la fiabilité des données RH et au respect des procédures internes.
  • Collaborer avec les équipes RH dans un environnement exigeant et structuré.

Votre profil

  • Formation Bac +2 à Bac +3 spécialisée en Ressources Humaines ou Paie.
  • Expérience minimale de 5 ans sur un poste similaire en gestion de la paie.
  • Bonne maîtrise des processus de paie et de l’administration du personnel.
  • Maîtrise du Pack Office, notamment Excel et Word.
  • La connaissance de SAP constitue un atout apprécié.
  • Rigueur, sens de l’organisation et fiabilité dans le traitement des données.
  • Capacité à gérer les priorités et à respecter les délais.
  • Respect absolu de la confidentialité des informations traitées.
  • Esprit d’équipe, autonomie et sens du service.
  • Force de proposition et proactivité dans la gestion quotidienne des dossiers.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 69310 Pierre-Bénite
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101481409-MYPHARMA

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Technicien Qualification Périodique Systèmes Informatisés & Automatisés H/F (Sanofi Lyon Gerland)

Manpower Lyon Industrie Pharma recrute pour son client Sanofi Winthrop Industrie, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien Qualification Périodique Systèmes Informatisés & Automatisés H/F pour son site de Lyon Gerland. Vous rejoignez un environnement exigeant, innovant et fortement réglementé, dédié à la qualité, à la conformité et à la performance des systèmes GxP.

Vos missions

Dans le respect des exigences qualité et réglementaires applicables aux systèmes informatisés et automatisés du site, vous aurez pour principales responsabilités :

  • Établir, planifier et piloter le plan de qualifications périodiques des systèmes GxP.
  • Réaliser les qualifications périodiques conformément aux procédures en vigueur.
  • Analyser les données et indicateurs des systèmes afin de garantir leur état de conformité.
  • Effectuer les revues documentaires et exploiter la documentation qualité en toute autonomie.
  • Identifier, documenter et traiter les écarts observés lors des qualifications.
  • Mettre en œuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA).
  • Participer aux investigations qualité et aux analyses de causes racines (RCA).
  • Contribuer à la gestion des déviations et des Change Controls.
  • Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Production, Validation et Informatique Industrielle.
  • Assurer le suivi des systèmes automatisés et informatisés dans le respect des exigences réglementaires.
  • Participer à l’amélioration continue des processus de qualification et de conformité.
  • Réaliser une veille réglementaire afin d’anticiper les évolutions des référentiels applicables.
  • Garantir l’application des BPF/GMP, de l’Annexe 11, des exigences FDA 21 CFR Part 11 et des recommandations GAMP 5.

Votre profil

 Pour réussir sur ce poste, vous disposez des compétences et qualifications suivantes :

  • Formation Bac+3 technique, qualité ou scientifique, ou expérience équivalente.
  • Expérience de 3 à 5 ans minimum en environnement pharmaceutique réglementé.
  • Expérience confirmée en qualification ou validation de systèmes informatisés et automatisés.
  • Bonne maîtrise des BPF/GMP et des référentiels qualité pharmaceutiques.
  • Connaissance des exigences FDA 21 CFR Part 11, EU GMP, Annexe 11 et GAMP 5.
  • Expérience dans la gestion des déviations, CAPA et Change Control.
  • Compétences en investigation qualité et analyse de causes racines.
  • Maîtrise du Pack Office ; la connaissance de Calipso est un atout.
  • Capacité à évoluer de manière autonome dans un environnement documentaire complexe.
  • Aisance dans les échanges transverses avec les équipes qualité et les différents services du site.
  • Rigueur méthodologique, sens de l’analyse et forte culture de la conformité.
  • Esprit d’équipe et sens des responsabilités.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69330 Meyzieu
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101487485-MYPHARMA

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Opérateur de production H/F (Boufféré)

Manpower VENDEE GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F) à Boufféré (85 Vendée).

Vos missions

Au sein du pôle Complément Alimentaire, et d’une équipe de 5 à 10 collaborateurs, votre mission est la suivante : élaborer les mélanges de matières premières de nos produits des compléments alimentaires, dans le respect des directives suivantes : procédures internes, dossiers de lot, instructions, règles d’hygiène et de sécurité et directives de la hiérarchie. L’environnement de travail en production est proche de l’agroalimentaire, cependant, nous travaillons avec des températures entre 20 et 21 degrés toute l’année. Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes :

  • Opérations de fabrication des produits du groupe : mélange et mise en forme, pesée, selon le niveau d’habilitation validé des matières premières
  • Contrôles et vérifications mentionnés dans le dossier de lot,
  • Renseignement du dossier de lot : opérations et contrôles réalisés,
  • Nettoyage des machines, des équipements mobiles et des locaux.

Poste en 2×8 du lundi au vendredi.

Votre profil

  • Dans l’idéal vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 3 ans dans le domaine industriel, idéalement sur un poste similaire.
  • Vous appréciez le travail d’équipe, et êtes volontaire.
  • Garant(e) de la qualité des produits, vous êtes méticuleux(se) et organisé(e).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 13,46 € / heure
  • 85600 Boufféré
  • Début : 14/09/2026
  • < 1 an d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101488516-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique H/F (Valbonne)

Manpower SOPHIA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) à Valbonne.

Vos missions

En tant que Technicien(ne) Contrôle Qualité Analytique, vous contribuerez directement à garantir la qualité et la conformité de nos médicaments en réalisant des analyses physico-chimiques essentielles tout au long du cycle de production.

  • Réaliserez les contrôles analytiques des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs, des produits semi-finis, des études de stabilité ainsi que des utilités du site (eaux, gaz…), conformément aux procédures en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Assurerez la fiabilité et la traçabilité des résultats analytiques, participerez aux validations de nettoyage, à l’étalonnage et à la qualification des équipements de laboratoire, tout en collaborant étroitement avec les équipes Production, Assurance Qualité et les autres fonctions support
  • Contribuer à la résolution des problématiques qualité et à l’amélioration continue de nos activités

Votre profil

  • Vous appréciez évoluer dans un environnement exigeant où la précision, la rigueur et l’organisation sont indispensables. Titulaire d’un diplôme Bac +2 en Physique-Chimie ou dans un domaine scientifique équivalent.
    • Une expérience en HPLC et sur le logiciel Empower constitue un atout.
    • Capacité à comprendre et exploiter une documentation technique rédigée en anglais.
    • Vous faites preuve de rigueur, d’esprit d’analyse et d’un réel sens des responsabilités, vous appréciez travailler en équipe et évoluer dans un environnement en constante évolution où la qualité et l’amélioration continue sont des priorités.Vous justifiez d’une expérience en laboratoire analytique, idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique, avec une bonne maîtrise des techniques d’analyses physico-chimiques ;

Poste basé su Sophia Antipolis

Informations complémentaires

  • CDD 6 mois
  • 06560 Valbonne
  • Début : 21/09/2026
  • 4 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101462438-MYPHARMA

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Technicien production pharmaceutique Vrac H/F (Sanofi Neuville)

Nous recherchons un Technicien de production vrac 2×8 H/F à Neuville sur Saône. Notre client, Sanofi, acteur mondial majeur de l’industrie pharmaceutique, développe et produit des solutions de santé innovantes destinées à améliorer la vie des patients. Sur son site de Neuville-sur-Saône, spécialisé dans les biotechnologies et la fabrication de biomédicaments, vous intégrerez un environnement de production moderne, digitalisé et exigeant, où la qualité, la sécurité et l’esprit d’équipe sont au cœur des activités quotidiennes

Vos missions

Au sein de l’unité Media & Buffer du bâtiment Modulus, vous participez à la fabrication des milieux et solutions indispensables à la production de biomédicaments.
Vos principales missions sont les suivantes :

  • Réaliser la fabrication des milieux de culture et des tampons selon les procédures en vigueur.
  • Effectuer les opérations de formulation nécessaires aux activités de bioproduction.
  • Assurer la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires).
  • Participer à l’intégration et à la mise en œuvre de nouveaux procédés de fabrication.
  • Réaliser les opérations de contrôle, de prélèvement, d’étalonnage, de calibrage et les tests filtres.
  • Intervenir en environnement à atmosphère contrôlée (ZAC classe C) dans le respect des règles qualité et sécurité.
  • Assurer la livraison et la mise à disposition des solutions fabriquées pour les équipes de production.
  • Utiliser des équipements de production connectés et évoluer dans un environnement fortement digitalisé.
  • Renseigner les données de fabrication et de suivi dans les outils informatiques dédiés.
  • Appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et participer à l’amélioration continue des activités.

Votre profil

  • Formation Bac à Bac+2 en bioproduction, biotechnologies, génie des procédés, production pharmaceutique ou domaine équivalent.
  • Expérience de 2 à 5 ans, alternance comprise, dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, vaccins vrac ou agroalimentaire. Et une première expérience en production pharmaceutique est souhaitée.
  • Des connaissances en formulation, production vrac, chromatographie, asepsie ou logistique pharmaceutique constituent un véritable atout.
  • Connaissance des BPF appréciée.
  • La maîtrise de SAP, du Pack Office et des outils digitaux est un plus.
  • Une connaissance des systèmes MES ou SCC serait appréciée.
  • Vous êtes reconnu pour votre sérieux et votre sens des responsabilités, votre esprit d’équipe et votre aisance relationnelle, votre capacité d’adaptation, votre autonomie et votre organisation, votre pragmatisme et votre rigueur.
  • Votre capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé.
  • Formation terrain avant prise de poste

Informations complémentaires

  • Mission intérim 6 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101487916-MYPHARMA

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Technicien SAV Itinérant H/F (secteur Rhône-Alpes)

Notre client, acteur reconnu dans le secteur des sciences de la vie et des équipements de laboratoire, accompagne les laboratoires publics et privés à travers des solutions de purification d’eau de haute technologie. Dans le cadre du remplacement temporaire d’un collaborateur absent, il recherche un Technicien SAV Itinérant H/F afin de renforcer son activité sur le secteur Rhône-Alpes.

Vos missions

  • Après une formation théorique et pratique de 15 jours sur le site de Guyancourt (78), complétée par 15 jours d’accompagnement terrain en binôme, vous intervenez en toute autonomie auprès des clients de votre secteur.
  • Vous assurez l’installation, la mise en service, la maintenance préventive et curative, les opérations de qualification ainsi que les réparations des équipements de purification d’eau dédiés aux domaines de la recherche, du diagnostic, de la stérilisation et des sciences de la vie.
  • En lien avec les équipes internes, vous réalisez les prestations techniques attendues tout en garantissant un haut niveau de satisfaction client.
  • Vous accompagnez les utilisateurs dans la prise en main des équipements et apportez un support technique adapté à leurs besoins.
  • Vous êtes également en charge de la mise à jour des données clients, du suivi de votre parc installé et du développement des contrats de maintenance sur votre territoire.
  • Votre périmètre d’intervention couvre les départements 01, 05, 26, 38, 39, 69, 73 et 74.
  • Ce poste implique des déplacements fréquents, représentant environ 50 000 kilomètres par an.
  • Un service administratif dédié assure la gestion des rendez-vous et du suivi client.
  • Véhicule de fonction, téléphone portable et équipements informatiques sont mis à votre disposition.

Votre profil

  • Vous êtes idéalement titulaire d’un DUT Mesures Physiques, d’un BTS technique ou d’une formation équivalente.
  • ​Vous êtes débutant(e) ou disposez d’une première expérience en service après-vente terrain, idéalement acquise dans l’environnement des équipements de laboratoire ou des dispositifs techniques.
  • ​Reconnu(e) pour votre sens du service et votre aisance relationnelle, vous appréciez le contact client et savez représenter l’entreprise avec professionnalisme.
  • Vous faites preuve d’autonomie, d’organisation et de rigueur dans la gestion de vos interventions.
  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et la connaissance de l’environnement Salesforce constitue un plus.
  • La compréhension de l’anglais à l’écrit est nécessaire pour évoluer dans l’environnement technique du poste.
  • Les habilitations électriques et la sensibilisation aux risques chimiques seront particulièrement appréciées. Votre mobilité, disponibilité et capacité à intervenir de manière autonome sont des atouts essentiels.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 3 083,33 € / mois sur 13 mois
  • 69330 Meyzieu
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101477324-MYPHARMA

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Technicien de production qualification validation H/F (Sanofi Lyon 7)

Manpower Lyon Industrie Pharma recrute pour son client Sanofi Winthrop Industrie, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien Qualification Périodique Systèmes Informatisés & Automatisés H/F pour son site de Lyon Gerland. Vous rejoignez un environnement exigeant, innovant et fortement réglementé, dédié à la qualité, à la conformité et à la performance des systèmes GxP.

Vos missions

Dans le respect des exigences qualité et réglementaires applicables aux systèmes informatisés et automatisés du site, vous aurez pour principales responsabilités :

  • Établir, planifier et piloter le plan de qualifications périodiques des systèmes GxP.
  • Réaliser les qualifications périodiques conformément aux procédures en vigueur.
  • Analyser les données et indicateurs des systèmes afin de garantir leur état de conformité.
  • Effectuer les revues documentaires et exploiter la documentation qualité en toute autonomie.
  • Identifier, documenter et traiter les écarts observés lors des qualifications.
  • Mettre en œuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA).
  • Participer aux investigations qualité et aux analyses de causes racines (RCA).
  • Contribuer à la gestion des déviations et des Change Controls.
  • Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Production, Validation et Informatique Industrielle.
  • Assurer le suivi des systèmes automatisés et informatisés dans le respect des exigences réglementaires.
  • Participer à l’amélioration continue des processus de qualification et de conformité.
  • Réaliser une veille réglementaire afin d’anticiper les évolutions des référentiels applicables.
  • Garantir l’application des BPF/GMP, de l’Annexe 11, des exigences FDA 21 CFR Part 11 et des recommandations GAMP 5.

Votre profil

Pour réussir sur ce poste, vous disposez des compétences et qualifications suivantes :

  • Formation Bac+3 technique, qualité ou scientifique, ou expérience équivalente.
  • Expérience de 3 à 5 ans minimum en environnement pharmaceutique réglementé.
  • Expérience confirmée en qualification ou validation de systèmes informatisés et automatisés.
  • Bonne maîtrise des BPF/GMP et des référentiels qualité pharmaceutiques.
  • Connaissance des exigences FDA 21 CFR Part 11, EU GMP, Annexe 11 et GAMP 5.
  • Expérience dans la gestion des déviations, CAPA et Change Control.
  • Compétences en investigation qualité et analyse de causes racines.
  • Maîtrise du Pack Office ; la connaissance de Calipso est un atout.
  • Capacité à évoluer de manière autonome dans un environnement documentaire complexe.
  • Aisance dans les échanges transverses avec les équipes qualité et les différents services du site.
  • Rigueur méthodologique, sens de l’analyse et forte culture de la conformité.
  • Esprit d’équipe et sens des responsabilités.

Informations complémentaires

  • Mission intérim 4 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101487912-MYPHARMA

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Technicien formulation pharmaceutique H/F (Boehringer Ingelheim Saint-Priest)

Nous recherchons un(e) Technicien formulation pharmaceutique à Saint-Priest pour Boehringer Ingelheim, laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise en santé humaine et animale. Mission au sein du laboratoire Mixing Live Vaccines, dans un environnement exigeant où la qualité, la sécurité et le respect des procédures sont au cœur des activités.

Vos missions

  • Réaliser les opérations de formulation conformément aux procédures et aux instructions de fabrication en vigueur.
  • Préparer, peser et mettre en œuvre les matières premières nécessaires aux différentes étapes de production.
  • Effectuer les contrôles et vérifications requis avant, pendant et après les opérations de formulation.
  • Renseigner avec rigueur les documents de fabrication et assurer la traçabilité des activités réalisées.
  • Veiller au respect des règles BPF, des exigences qualité et des consignes EHS applicables sur le site.
  • Participer au nettoyage et à l’entretien du matériel ainsi qu’au maintien de la conformité des zones de travail.
  • Signaler toute anomalie, déviation ou dysfonctionnement susceptible d’impacter la qualité du produit ou le déroulement des opérations.
  • Collaborer avec les équipes de production, qualité et support afin de garantir le bon déroulement des activités du laboratoire.
  • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques et des procédés de fabrication.

Votre profil

  • Formation scientifique de niveau Bac à Bac+2/3 en biotechnologies, biologie, biochimie, procédés pharmaceutiques ou domaine équivalent.
  • Une première expérience en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en environnement de production réglementé est appréciée.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de la documentation associée.
  • Rigueur, sens de l’organisation et respect strict des procédures.
  • Capacité à travailler en équipe dans un environnement exigeant en matière de qualité et de sécurité.
  • Aisance dans la réalisation d’opérations techniques et dans la gestion documentaire.
  • Disponibilité pour des horaires en journée 1×8 (6h00 – 13h36).
  • Dynamisme, autonomie et sens des responsabilités seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste de Technicien de Formulation.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 14,95 € / heure
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101487900-MYPHARMA

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Peseur H/F (Arkopharma Carros)

Manpower CARROS recherche pour Arkopharma, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F) à Carros (06510).

Vos missions

En tant que Peseur Industriel chez Arkopharma, vous serez au cœur du processus de production en assurant la précision et la fiabilité des pesées des matières premières nécessaires à la fabrication des compléments alimentaires. Vous travaillerez dans un environnement réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où la rigueur et le respect des normes sont essentiels. Vos responsabilités incluront :

  • Pesée précise des matières premières : Vous serez chargé(e) de peser avec exactitude les matières premières selon les ordres de fabrication pour garantir la qualité et la conformité des produits finis.
  • Utilisation de systèmes informatisés : Lecture et suivi des instructions de pesée via des systèmes informatisés. Une capacité de base en informatique est requise pour cette fonction.
  • Respect des normes d’hygiène et de sécurité : Port de charlottes, de blouses et respect strict des procédures d’hygiène et de sécurité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
  • Collaboration en équipe : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production pour assurer un flux de travail efficace et une communication claire.

En intégrant la société ARKOPHARMA par le biais de Manpower vous disposez de nombreux avantages : un 13ème mois + des tickets restaurants + une prime de transport journalière + 10% de primes liées aux IFM + 10% liés aux congés payés.

Votre profil

  • Expérience et compétences : Une expérience préalable dans un poste similaire est un atout, mais les débutants motivés sont également encouragés à postuler.
  • Compétences techniques : Connaissance de base en informatique pour l’utilisation des systèmes de pesée informatisés.
  • Qualités personnelles : Rigoureux(se), précis(e), capacité à travailler de manière autonome tout en respectant les consignes et les délais.
  • Capacité physique : Capacité à manipuler des charges et à travailler debout pendant de longues périodes

Si vous êtes passionné(e) par le secteur pharmaceutique et que vous souhaitez rejoindre une entreprise renommée pour son innovation et son engagement envers la qualité, envoyez votre CV dès maintenant

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 12,86 € / heure
  • 06510 Carros
  • Début : 21/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101487564-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (St-Jean-de-Védas)

Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Saint-Jean-de-Védas. Prêt(e) à enfiler votre cape ? Postulez dès maintenant et devenez notre héros du conditionnement !

Vos missions

  • Garantir la conformité des produits (parce que la qualité, c’est sacré !).
  • Assurer la continuité de la production en réglant la machine comme un chef d’orchestre.
  • Identifier les fausses notes (non-conformités) et remettre la mélodie en place.
  • Intervenir sur des problèmes techniques simples : Arrêter, Observer, Intervenir, Acquitter, Redémarrer (un vrai mantra !).
  • Réaliser les réglages de base et participer aux changements de format (démontage, nettoyage, remontage… comme un pro du Lego !).
  • Horaires en 2×7 : du lundi au vendredi 6h-13h12 ou 13h-20h12 variable selon les services et planning
  • Longue mission d’intérim, salaire évolutif après 6 mois d’ancienneté et 13ème après un an d’ancienneté.

Votre profil

Ce qu’on aime chez vous :

  • Un œil de lynx pour la qualité.
  • Une curiosité technique et l’envie d’apprendre.
  • Une bonne dose de rigueur et un esprit d’équipe.
  • Vous disposez d’une première expérience professionnelle en milieu industriel, dans le secteur agroalimentaire ? ou pharmaceutique ?
  • Vous souhaitez mettre vos compétences à profit au sein d’une grande industrie ? Alors n’hésitez pas postulez !!

Travailler pour Manpower c’est :

  • Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
  • Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
  • Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
  • Accès à la formation
  • Accès au CDI-Intérimaire

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1  mois renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 34430 Saint-Jean-de-Védas
  • Début : 14/09/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101470490-MYPHARMA

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Agent de fabrication en pesées H/F (Estrées-Saint-Denis)

Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un agent de pesées H/F. Notre client c’est 5 000 m2 dédiés à la production de médicaments, 15 lignes de production en activité 7j/7 avec pour maître mot “Innovation” ! Les 250 collaborateurs du site d’Estrées St Denis travaillent aujourd’hui à la fabrication et au conditionnement de divers produits : sticks buvables, flacons, ampoules buvables, sachets liquides et gels.

Vos missions

Dans le cadre de votre intégration, vous serez amené(e) à :

  • Réaliser les pesées.
  • Assurer une partie du processus de fabrication.
  • Nettoyer le matériel.
  • Préparer les équipements.
  • Vérifier la qualité des productions.
  • Contrôler les stocks de matières premières.
  • Respecter les normes de sécurité.
  • Travailler en équipe pour optimiser la production.

Les horaires : 3X8 – La rémunération: 12.31€ brut par heure, prime d’équipe de 40€/Mois + heures supplémentaires majorées à 25% et panier de nuit.

Votre profil

  • Vous disposez d’une formation technique, d’une première expérience en production et d’une bonne maîtrise des consignes de sécurité, qualité et environnement, Postulez dès maintenant.
  • Votre dynamisme et rigueur comptent actuellement.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
  • Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 17 mois renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 60190 Estrées-Saint-Denis
  • Début : 05/10/2026
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101487024-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Vallauris)

Manpower SOPHIA INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Vallauris.

Vos missions

Au sein d’une industrie spécialisée dans la production de dispositifs médicaux, du développement produit et les activités commerciales pour le marché français.
Vous jouerez un rôle clé dans la fabrication de dispositifs médicaux complets, en garantissant leur qualité, leur traçabilité et le respect des délais, tout en appliquant strictement les exigences réglementaires, les procédures internes et les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)

  • Produire des dispositifs médicaux conformément aux exigences en vigueur
  • Appliquer rigoureusement les procédures de fabrication
  • Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
  • Respecter les plannings et objectifs de production
  • Assurer la traçabilité complète des opérations réalisées
  • Réaliser des contrôles et actions ayant un impact sur la qualité des produits et des équipes
  • Appliquer l’ensemble des règles, procédures et instructions de l’entreprise
  • Identifier et signaler toute anomalie, non-conformité ou incident observé
  • Contribuer activement aux actions d’amélioration continue

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience réussie à ce poste ou sur un poste similaire, vous avez déjà travaillé en salle blanche ?
  • Compétences techniques :
  • Utilisation de binoculaires et d’équipements de micro-soudage
  • Travail sur équipements automatisés
  • Maîtrise des procédés de fabrication et bonne capacité de compréhension et d’assimilation des instructions technique.
  • Capacité à travailler en environnement de salle blanche
  • ​Rémunération : 2229 € brut mensuel
  • Avantages : tickets Restaurant de 10€ par jour travaillé + prime salle blanche de 80e brut mensuel
  • Contrat : 39h semaine du lundi au vendredi
  • Poste basé à Vallauris

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 229 € / mois
  • 06220 Vallauris
  • Début : 21/09/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101415065-MYPHARMA

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Opérateur de production / mirage H/F (Le Trait)

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production / mirage (H/F) à Le Trait (76580).

Vos missions

Au sein du service production, vous participez aux opérations d’inspection visuelle et au bon fonctionnement des lignes de production :

  • Mise en marche, alimentation et arrêt des machines d’inspection visuelle
  • Vérification du bon fonctionnement des capteurs qualité produit
  • Alimentation des lignes en produits
  • Réception et conduite des équipements de production
  • Réalisation du mirage semi-automatique
  • Surveillance des lignes d’inspection visuelle
  • Nettoyage des équipements et des locaux selon les procédures en vigueur
  • Renseignement des documents de fabrication et de suivi de production (papier et informatique)

Votre profil

  • Vous êtes motivé(e), rigoureux, volontaire et avez soif d’apprendre
  • Vous aimez travailler en équipe
  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques
  • Vous êtes de formation niveau CAP/BAC

Si votre profil correspond, nous vous contacterons pour passer un test mirage en agence, à vos CV !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvellable
  • 2 226€ / mois
  • 76580 Le Trait
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101486430-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique 3×8 H/F (Beauvais)

Manpower Beauvais recrute, pour un de ses clients du secteur pharmaceutique, des Agents de conditionnement en horaires 3×8 (H/F). Envie de contribuer à la fabrication de produits essentiels à la santé, au sein d’un environnement moderne et exigeant ? Cette opportunité est faite pour vous !

Vos missions

Au sein d’un site de production pharmaceutique, vous participez aux opérations de conditionnement dans le respect des normes de qualité, d’hygiène et de sécurité. À ce titre, vous êtes amené(e) à :

  • Assurer le conditionnement de produits pharmaceutiques sur des lignes de production automatisées.
  • Réaliser les opérations de mise en étui, mise en carton, étiquetage et palettisation.
  • Contrôler la conformité des produits tout au long du processus et signaler toute anomalie.
  • Effectuer les réglages simples ainsi que les opérations de maintenance de premier niveau.
  • Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures de traçabilité.
  • Participer au nettoyage, au rangement et à la préparation des équipements de production.

Prime 13e mois, RTT, panier repas, prime d’équipe, indemnité transport

Votre profil

Vous justifiez d’une première expérience en environnement industriel, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique ou tout autre secteur respectant des procédures qualité strictes. Vous êtes reconnu(e) pour :

  • Votre rigueur et votre sens du détail.
  • Votre capacité à respecter les procédures et les règles de sécurité.
  • Votre réactivité et votre autonomie.
  • Votre esprit d’équipe et votre implication au quotidien.
  • Votre aptitude à travailler en horaires postés (3×8).

Vous souhaitez mettre votre rigueur et votre savoir-faire au service d’un secteur qui a du sens ? N’hésitez plus et postulez dès maintenant !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 12,49 € / heure
  • 60000 Beauvais
  • Début : 21/09/2026
  • 1 an d’expérience
  • 5 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101476235-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Ham)

Manpower ROYE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Ham dans la Somme en Picardie.

Vos missions

Les missions pour ce poste :

  • Superviser et exécuter les étapes de production, en respectant les normes de qualité et de sécurité.
  • Assure la préparation et le contrôle des matières premières nécessaires à la production.
  • Opère et surveille les équipements de production pour garantir la qualité des produits pharmaceutiques.

Les horaires : 5×8 (Semaine Matin / Après-midi / Nuit / Week-End)

Votre profil

  • Pour ce poste, il faut disposer d’un CQP (Certificat de Qualification Professionnelle) opérateur de fabrication ou ou d’une expérience significative sur un poste similaire.
  • Une expérience en industrie chimie ou pharmaceutique serait un plus grandement apprécié.

A vos CV ! Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 semaine(s)
  • 12,5 € / heure
  • 80400 Ham
  • Début : 21/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101490124-MYPHARMA

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Agent de conditionnement et d’expédition H/F (La Rochelle)

Manpower La Rochelle recrute un Agent de conditionnement et d’expédition (H/F) pour renforcer les équipes de l’un de ses clients basés à La Rochelle. Vous aimez le travail minutieux, organisé et rythmé ? Vous recherchez une mission au sein d’un environnement de production où la qualité est au cœur des priorités ?

Vos missions

Au sein d’un site spécialisé dans la fabrication de produits à forte exigence qualité, vous participez aux opérations de conditionnement et d’expédition :

  • Réaliser le conditionnement des produits selon les procédures en vigueur
  • Effectuer les contrôles visuels et vérifier la conformité des produits
  • Préparer les commandes et les colis pour l’expédition
  • Éditer et apposer les étiquettes de traçabilité
  • Assurer le rangement et la propreté de votre poste de travail
  • Respecter les consignes qualité, sécurité et hygiène

Poste en horaires de journée du lundi au vendredi

  • Taux horaire 12,31€ + tickets restaurant + avantages intérimaires 10% d’ IFM (indemnités de fin de mission) et 10% de congés payés, calculés sur la base de votre salaire brut.
  • En tant qu’intérimaire Manpower, vous bénéficiez également : d’un CET (compte épargne temps), qui vous permet de valoriser vos IFM jusqu’à 8% d’intérêts, ainsi que d’avantages comité d’entreprise (chèques vacances, budget loisirs, réductions sur les parcs, tickets de cinéma…).

Votre profil

  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et attentif(ve) aux détails
  • Vous appréciez le travail en équipe et savez suivre des procédures précises
  • Une première expérience en conditionnement, logistique ou préparation de commandes est un plus
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre sérieux et votre fiabilité

Ce que nous vous proposons

  • Une mission au sein d’une entreprise à taille humaine
  • Un environnement de travail propre et structuré

Prêt(e) à rejoindre une équipe engagée et à contribuer à la qualité des produits expédiés ?

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 12,31 à 12,32 € / heure
  • 17000 La Rochelle
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101489078-MYPHARMA

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Conducteur de ligne de conditionnement H/F (Sanofi Ambarès)

Pour la société SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 2 conducteurs de ligne de conditionnement (H/F); La mission basée sur Ambarès est à pourvoir dès que possible. Longue mission possible. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.

Vos missions

  • conduite de tous les équipements d’une ligne de conditionnement dans le respect des BPF et des règles de sécurité.
  • contrôles procédurés (début et fin de lot/équipe/journée, contrôles périodiques, contrôles remontants, etc…).
  • réalise les vides de ligne ainsi que les nettoyages attendus.
  • gère les flux de production de son atelier : Mise en œuvre et consommation des composants(trémies/bâtis, articles et consommables), déclaration des produits finis et des retours de composants non utilisés.
  • réalise les changements de lots.
  • réalise les interventions techniques de niveau 1 et participe au niveau 2

Et pour vos conditions de travail?

  • Vous travaillerez en 2×8 et/ou nuit

Votre salaire et vos avantages :

  • 13,99€ / heure
  • Prime d’équipe si 2×8 et/ou nuit + prime incommodité
  • +10% de congés payés + 10% d’Indemnités de Fin de Mission (IFM)
  • Vous pouvez épargner vos IFM en toute confiance sur un compte (ouvert par Manpower) à un taux d’intérêt à 8% bruts annuels

Votre profil

Ce poste est pour vous, si vous êtes de formation :

  • BAC Pro PSPI / PSPA / MSMA / MEI / Maintenance des systèmes énergétiques et climatiques;
  • ou BTS Maintenance Industrielle ou Mécanique et Automatique Industrielle;
  • ou avez fait un CQPM Conducteur de Système de Production Automatisé.
  • Une expérience dans le secteur pharmaceutique ou agroalimentaire serait un plus mais pas ce n’est pas un impératif.
  • Que vous soyez débutant/e ou expérimenté/e , votre candidature sera étudiée.

Vous êtes intéressé/e ? Postulez directement à l’annonce et joignez votre CV actualisé. Pour les candidat/es qui souhaitent s’investir sur du long terme, Manpower vous propose un CDI intérimaire qui allie la sécurité et la stabilité du CDI avec la diversité des missions d’intérim. A très bientôt !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 semaine(s)
  • 12,5 € / heure
  • 80400 Ham
  • Début : 21/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101490124-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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