Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D en Analyses Chromatographiques (H/F)
Vos missions
- Réaliser des analyses physico‑chimiques et chromatographiques (HPLC/UPLC) dans le cadre de projets R&D et d’études de stabilité.
- Adapter et optimiser les méthodes d’analyse en fonction des résultats obtenus, dans le respect des délais impartis.
- Interpréter les résultats analytiques, assurer leur traçabilité et rédiger les comptes rendus associés.
- Rédiger, mettre à jour et appliquer les méthodes d’analyse, procédures et modes opératoires du laboratoire.
- Réaliser les analyses de routine nécessaires à la surveillance qualité des produits en développement.
Votre profil
- Formation Bac+2/3 en chimie analytique : BTS Métiers de la Chimie, BUT/DUT Chimie, Licence Pro en analyses physico‑chimiques.
- Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique, idéalement en laboratoire analytique.
- Maîtrise des techniques chromatographiques, notamment HPLC et UPLC.
- Compétences en analyses physico‑chimiques et respect des bonnes pratiques analytiques.
- Connaissance et respect d’un environnement BPF et des exigences de traçabilité.
- Rigueur, sens de l’organisation, respect des méthodes et de la documentation.
- Bonne capacité d’analyse, autonomie et facilité à travailler en équipe.
- Aisance dans la rédaction de comptes rendus et de méthodes analytiques.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,52 € / heure
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101395101-MYPHARMA
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Manpower VALENCIENNES METROPOLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F)
Vos missions
- Préparer les commandes selon les instructions.
- Effectuer un contrôle visuel des produits.
- Respecter scrupuleusement les consignes de sécurité.
- Assurer la qualité des produits finis.
- Maintenir la propreté de l’espace de travail.
- Signaler toute anomalie au superviseur.
- Participer à l’amélioration continue des processus.
- Travailler en équipe pour atteindre les objectifs de production.
Votre profil
- Expérience souhaitée en pharma, agroalimentaire ou auto.
- Cadence de travail soutenue.
- Travail en horaire posté (2X8)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 1 825 € / mois sur 13 mois
- 59300 Valenciennes
- Début : dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370003-MYPHARMA
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Manpower COULOMMIERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne de production (H/F) à Coulommiers (77 – Seine-et-Marne). Filiale du groupe industriel international Sterimed, notre client est spécialisé dans la production d’emballages flexibles destinés aux dispositifs médicaux. Acteur reconnu dans son secteur, il met en avant innovation, qualité et respect des normes les plus exigeantes.
Vos missions
Rattaché(e) à votre chef d’équipe, vous aurez pour principales responsabilités :
- Conditionner les produits au moyen d’une machine automatisée de façonnage
- Appliquer des mesures correctives en cas de dysfonctionnement des équipements ou de non-conformité du conditionnement
- Effectuer de petits réglages, notamment sur les lames de coupe
- Contrôler l’état de fonctionnement et de sécurité des installations et équipements
- Alimenter le poste de travail en matières ou vérifier son approvisionnement
- Surveiller le fonctionnement de la machine/ligne et ajuster en cas d’écarts
- Vérifier la conformité du conditionnement des produits
- Renseigner les supports de suivi de fabrication et de conditionnement
Votre profil
- Débutant(e) ou expérimenté(e), nous étudions tous les profils si vous êtes motivé(e).
Vos qualités indispensables :
- Rigueur et sens de l’organisation
- Esprit d’équipe et diplomatie
- Respect des consignes qualité et sécurité
Conditions et avantages
- Contrat : Intérim, 35h hebdomadaires, possibilité de mission longue
- Horaires : Équipes en 2×8 ou nuit, du lundi au vendredi
- Rémunération : 1 826,00 € brut mensuel
- Pause payée
Avantages :
- Transport pris en charge à hauteur de 50 %
- Congés payés et prévoyance santé
- CET à 8 %
- Accès CSE et CSCE
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Cette mission vous intéresse ? Déposez votre candidature dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission intérim 1 mois renouvelable
- 1 823,03 € / mois
- 77120 Coulommiers
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101396121-MYPHARMA
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Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche pour son site de Saint-Priest un(e) Technicien(ne) de laboratoire analytique. Au sein des équipes de développement, vous contribuerez aux projets scientifiques stratégiques de l’entreprise et au support des produits existants, dans un environnement innovant et exigeant.
Vos missions
Au sein du laboratoire analytique, vous contribuez au développement et au suivi des méthodes nécessaires aux projets en biotechnologie. Vos missions incluent :
- Développer des méthodes analytiques (ELISA, titrage cellulaire, biologie moléculaire) pour les projets en cours.
- Mettre en œuvre les protocoles expérimentaux et réaliser les essais dans le respect des BPL/BPF.
- Organiser et planifier votre activité afin de respecter les délais et gérer en autonomie les études confiées.
- Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats en vérifiant les données et en les consignant dans les supports dédiés.
- Anticiper et optimiser la gestion des stocks ; rechercher, préparer ou proposer les réactifs nécessaires aux méthodes en développement.
- Assurer les interfaces techniques avec les laboratoires partenaires (bio développement, manufacturing, DCQ) dans le cadre des transferts de techniques.
- Rédiger les protocoles, rapports, comptes rendus et synthèses techniques.
- Valider les données, interpréter les résultats et proposer des conclusions adaptées.
- Faire preuve de réactivité en cas d’imprévus techniques et apporter les solutions appropriées.
- Participer à la mise en place et au respect des BPL.
- Organiser et assurer la qualification de performance (QP) du matériel et réaliser la maintenance courante.
- Contribuer au partage de compétences, au développement ou à l’optimisation de nouvelles techniques.
- Participer à des réunions techniques en tant qu’expert.
- Appliquer et faire appliquer les règles HSE.
Votre profil
- Vous êtes diplômé(e) d’un BUT, BTS, Licence Pro, Master ou formation ESTBB en biologie ou biotechnologie. Vous disposez de compétences techniques confirmées en culture cellulaire/virale ainsi qu’en ELISA.
- Vous maîtrisez les bonnes pratiques de laboratoire, savez analyser et interpréter des résultats et rédiger des documents scientifiques. Autonome, rigoureux(se) et organisé(e), vous possédez un esprit analytique et êtes capable de gérer vos priorités dans un environnement à forts enjeux.
- Doté(e) d’un bon sens de la communication, vous appréciez le travail en interface avec d’autres équipes et contribuez volontiers au transfert et au partage de connaissances. Votre réactivité, votre sens des responsabilités et votre capacité à proposer des améliorations techniques seront des atouts essentiels pour réussir dans ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 36 000 € / an
- 69800 Saint-Priest
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379004-MYPHARMA
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Manpower PONTOISE recherche pour son client un Agent de conditionnement (H/F)
Vos missions
- Alimenter la chaîne de production,
- Conditionnement à la main pour les produits fragiles ou spécifiques
- Surveiller le bon déroulement des opérations,
- Trier les produits,
- Emballer les produits,
- Conditionner et étiqueter les produits finis,
- Gérer les impératifs de production,
- Veiller au respect des normes d’hygiène et de sécurité.
Horaires en équipe 1 semaine matin 5H45 / 13H13 puis semaine suivante après midi 13H13 20H45
- COMPTEUR RTT pris ou payé en fin de mission
- 13E MOIS
- PRIME D habillage
- PRIME d assiduité
Votre profil
- Veiller et contrôler le bon fonctionnement de la ligne de production
- Veiller au respect des règles de sécurité, d’hygiène et d’environnement.
- Dynamisme
- Rigueur
- Polyvalence
- Vous êtes curieux(se) , vous aimez apprendre , vous avez une appétence pour travailler sur machine
- et surtout vous avez un esprit d équipe pour travailler en toute bienveillance
alors postulez , nous vous rappellerons pour un entretien téléphonique puis un entretien en agence.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 2 117 € / mois sur 13 mois
- 95300 Pontoise
- Début : 09/03/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101394513-MYPHARMA
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Merck, acteur mondial de la santé et des sciences, recherche un Technicien Contrôle Qualité (H/F) pour son site de Meyzieu. Au sein d’un environnement exigeant et innovant, vous contribuez au maintien de la qualité des produits en réalisant des analyses indispensables au contrôle des matières et procédés, dans le respect des BPF/BPL et des standards du groupe.
Vos missions
Au sein du laboratoire CQ, vous réalisez des analyses physico‑chimiques et participez à l’ensemble des activités nécessaires à la fiabilité des résultats.
Missions analytiques :
- Préparation des réactifs et solutions simples pour mise à disposition de l’équipe.
- Calibrage du pH‑mètre et mesures de pH.
- Étallonage de la balance, tests Karl Fischer.
- Tests d’identification : chlorure, magnésium.
- Tests limites : métaux lourds, chlorure.
- Pertes à dessiccation, granulométrie.
- Identification par IR.
- Tests de propreté selon procédure interne.
- Évolution possible vers des analyses HPLC et potentiométriques selon montée en compétences.
Missions administratives/documentaires :
- Sortie et classement des données brutes dans LIMS.
- Vérification des préparations de solutions.
- Saisie des résultats dans LIMS pour les tests simples.
- Copies et organisation des dossiers analytiques.
Missions d’entretien / nettoyage :
- Nettoyage du calcinateur.
- Remplacement ponctuel de l’aide laboratoire.
- Évacuation des fûts déchets.
Organisation :
- Possibilité, après formation, de travailler occasionnellement en horaires du soir (13h12–21h) et à terme certains week‑ends (1 week‑end toutes les 10 semaines).
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2/+3 en chimie (DUT, BTS, Licence) et justifiez d’au moins 4 ans d’expérience sur un poste similaire en laboratoire chimie ou pharmaceutique. Vous maîtrisez les techniques analytiques de base et appréciez le travail en environnement réglementé.
- Rigueur, organisation, sens du respect des procédures et capacité à vous intégrer rapidement dans une équipe sont essentiels. Une connaissance des BPF et BPL constitue un réel atout. Vous faites preuve d’autonomie, de précision et d’un esprit qualité constant.
Informations complémentaires
- Mission intérim 5 mois
- 15,39 € / heure
- 69330 Meyzieu
- Début : 09/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380365-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur préparateur (H/F) à Aulnay-sous-Bois (93 Seine-Saint-Denis).
Vos missions
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
- Préparer et peser les produits conformément aux procédures.
- Contrôler les quantités et la qualité des produits préparés.
- Opérer et surveiller la machine dédiée avec rigueur.
- Respecter les normes d’hygiène et de sécurité en vigueur.
- Assurer le rangement et l’entretien du poste de travail.
- Documenter les opérations et établir des rapports précis.
- Collaborer avec les équipes pour optimiser la production.
- Appliquer et transmettre les procédures techniques en place.
Votre profil
- Vous disposez d’expériences probantes en préparation et pesée.
- Vous maîtrisez les CACES-R4852 et CACES-R486.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Longue mission intérim
- 93600 Aulnay-sous-Bois
- Début : 09/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101394224-MYPHARMA
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Rejoignez une entreprise qui mise sur vous — sécurisez votre avenir avec un CDI Intérimaire en tant qu’Opérateur de conditionnement pharmaceutique à Estrées-Saint-Denis dans l’Oise ! Parce que votre stabilité compte autant que vos compétences, nous vous proposons un CDI Intérimaire alliant sécurité de l’emploi, accompagnement et missions variées près de chez vous.
Vos missions
En tant qu’opérateur(trice) de conditionnement, vous interviendrez sur différentes étapes du process industriel :
- Alimentation des lignes de production
- Tri, pesée, contrôle qualité visuel des produits
- Conditionnement, étiquetage, mise en cartons
- Respect des normes d’hygiène et de sécurité
- Travail en équipe, cadence et rigueur
Poste en 2×8 ou de nuit.
Votre profil
- Vous êtes dynamique, impliqué(e) et motivé(e)
- Vous aimez la production et les tâches manuelles
- Vous appréciez un environnement rythmée et organisé
- Une première expérience en industrie est un plus mais pas obligatoire
- Vous ne craignez pas le port de charges
Pourquoi choisir le CDI Intérimaire ?
Le CDI Intérimaire, c’est bien plus qu’un simple contrat :
- Stabilité de l’emploi : un salaire garanti chaque mois
- Variété des missions pour développer vos compétences
- Accompagnement personnalisé dans votre évolution
- Sécurisation de votre parcours professionnel
- Accès à la formation pour monter en compétences
- Avantages Manpower (CE, chèques vacances, mutuelle, etc.)
Avec le CDI Intérimaire, vous combinez la sécurité du CDI et la diversité de l’intérim : le meilleur des deux mondes !
Informations complémentaires
- CDI Intérimaire
- 12,02 € / heure
- 60190 Estrées-Saint-Denis
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101393265-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Opérateur de laboratoire en journée. Notre client, Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique implanté à Lyon 7, développe et fabrique des produits de santé à forte valeur ajoutée. Au sein de son Laboratoire de Contrôle Qualité Physico‑Chimie, l’entreprise s’engage à garantir l’excellence analytique et le respect des normes internationales BPF et cGMP.
Vos missions
Vous prenez en charge les activités quotidiennes du Laboratoire CQ Physico‑Chimie afin d’assurer la production de résultats fiables dans les délais impartis. Vous appliquez rigoureusement les procédures internes, les BPF et les exigences qualité du site. Vos responsabilités incluent :
- Réceptionner et enregistrer les échantillons adressés au laboratoire.
- Gérer les réactifs et consommables : commandes, réceptions, inventaires, rangement, ainsi que la laverie.
- Assurer l’archivage et la traçabilité complète des données analytiques.
- Vous former aux différentes techniques du laboratoire (pHmétrie, osmolalité, préparation de bases, etc.).
- Produire des données enregistrées, vérifiées et exploitables selon les standards qualité.
- Alerter le coordinateur ou le responsable de tout résultat anormal ou incident technique.
- Proposer des améliorations techniques, organisationnelles ou documentaires contribuant à l’efficacité du laboratoire.
- Mettre à jour le système documentaire : rédaction et révision de procédures, modes opératoires, fiches techniques.
- Assurer la gestion globale des enregistrements (cahiers, cartes de contrôle…).
Vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement du laboratoire et au maintien des standards qualité élevés du site.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 en chimie,
- Vous justifiez d’une expérience de 1 à 3 ans en laboratoire, idéalement en environnement pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les techniques analytiques de base (pH, osmolalité) et démontrez une forte rigueur dans l’application des BPF et procédures internes.
- Vous êtes organisé, fiable et doté d’un sens pratique reconnu.
- Votre capacité à travailler en équipe et votre implication dans l’amélioration des pratiques (5S, optimisation du rangement, idées nouvelles) seront des atouts majeurs.
Poste en horaire de journée, du lundi au vendredi, à temps plein.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 000 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 09/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391521-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) Laboratoire Contrôle de Fabrication à Digne-les-Bains (04 Alpes-de-Haute-Provence).
Vos missions
- Vous participez aux activités analytiques, à la gestion documentaire et à l’application du système Qualité afin de garantir la conformité des produits fabriqués et contrôlés selon les standards GMP/BPF.
- Vous réalisez des analyses, contribuez à la documentation qualité, participez à l’amélioration continue et travaillez en interface avec les équipes CQ, AQ, production et support
Missions principales
- Réaliser les analyses de matières premières, intermédiaires, produits finis, contrôles de nettoyage, réactifs et contrôles en cours.
- Enregistrer et tracer les résultats ; effectuer la double saisie et la vérification croisée dans les systèmes informatiques (dont LIMS).
- Réaliser les études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles et rapports.
- Qualifier/calibrer et assurer la maintenance des équipements ; gérer les réactifs et substances de référence.
- Participer aux validations de méthodes analytiques.
Dans le détail:
- Appliquer les GMP/BPF
- Contribuer à l’auditabilité du laboratoire et aux audits internes/externes
- Identifier et signaler les résultats hors spécifications (OOS) et hors tendances ; proposer des actions correctives/préventives.
- Participer à l’élaboration d’actions HSE (PASS) et au maintien en conformité des zones de travail.- Rédiger / mettre à jour les procédures, instructions, consignes et documents analytiques.
- Participer à la mise à jour, l’harmonisation et l’amélioration de la documentation qualité.
- Coopérer avec les équipes CQ, AQ, production, logistique et clients internes
- Prioriser les activités selon le planning (possibilité week-end/nuit si requis).
- Assurer la formation des opérateurs aux procédures analytiques si nécessaire.
Votre profil
- Formation :
- – Bac+2 / Bac+3 en chimie analytique ou équivalent. Profil junior accepté.
- Compétences techniques :
- – Connaissance des GMP/BPF et référentiels qualité.
- – Maîtrise des techniques analytiques et des outils scientifiques.
- – Aisance informatique (LIMS, outils bureautiques).
- Compétences comportementales :
- – Rigueur, organisation et respect strict des procédures.
- – Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- – Autonomie, gestion des priorités et sens du service.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 2 436,7 € / mois
- 04000 Digne-les-Bains
- Début : Dès que possible
- 1 an à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101392801-MYPHARMA
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Manpower, agence de recrutement, recherche pour le compte de SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base, un Technicien Développement de procédés Biotechnologies – H/F à ARAMON (30390) en France. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE est un leader innovant. L’expertise s’appuie sur la recherche avancée et le développement de solutions pharmaceutiques. L’entreprise offre un environnement de travail dynamique et technologique.
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Mener le développement de procédés de production de protéines recombinantes
- Effectuer un support technique auprès de l’unité de Production
- Optimiser la fermentation microbienne
- Assurer la purification des protéines recombinantes
- Rédiger les comptes rendus d’essais
- Participer à la rédaction de rapports scientifiques
- Garantir la traçabilité des résultats
- Vérifier le matériel de laboratoire
- Contribuer à la gestion globale du laboratoire
- Effectuer des recherches bibliographiques sur les bioprocédés
- Les horaires : Journée
- La rémunération : 2535,24€ brut mensuel / 12 mois
Votre profil
- Vous justifiez d’une formation Bac+2/3 en génie des bioprocédés, biotechnologie ou biochimie et d’une première expérience en laboratoire.
- Vous maîtrisez le pack Office et avez un niveau opérationnel en anglais.
Vos avantages Manpower :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 535,24 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390867-MYPHARMA
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Manpower recherche, pour le compte de SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, un Technicien microbiologiste – H/F à ARAMON (30390). Ce recrutement s’inscrit dans notre mission pour le secteur pharmaceutique. Nous opérons via notre agence TARASCON. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE est une entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base. Elle met en œuvre des process rigoureux et innovants pour garantir la qualité et la sécurité.
Missions
Missions principales :
- Réaliser les analyses microbiologiques selon les BPF et assurer la traçabilité dans LIMS.
- Respecter les procédures de fabrication/nettoyage et garantir l’intégrité des données.
- Participer à la rédaction de documents techniques, aux études de stabilité et à la gestion du laboratoire (stocks, commandes, envois).
- Contribuer aux qualifications d’équipements, validations analytiques et résolution de problèmes.
- Appliquer les règles HSE et maintenir un environnement de travail propre.
- Participer à la transformation digitale du laboratoire (outils CQ, SMS 2.0).
Compétences requises :
- Dénombrements microbiens, endotoxines (LAL/rFC), identifications microbiennes.
- Contrôles de milieux (stérilité/fertilité).
Votre profil
- BTS / Licence Pro en microbiologie, analyses biologiques ou biotechnologie.
- 2 ans d’expérience minimum (stages/alternance inclus).
- Expérience pharma : un plus.
- Anglais scientifique apprécié.
- Habilitation autoclave : un plus.
- Savoir‑être : Rigueur, esprit d’équipe, assiduité, force de proposition.
- Salaire : 2436,70€ mensuel
- Horaire : journée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 436,7 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101392091-MYPHARMA
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Manpower Niederbronn recrute pour son client, leader mondial des solutions de distribution et d’emballage dans les secteurs de la cosmétique et de la pharmaceutique, un(e) Agent de Contrôle Qualité (H/F) à Niederbronn-les-Bains (67 Bas-Rhin).
Vos missions
Vos principales responsabilités :
- Respecter les tâches attribuées dans le système documentaire qualité (défauthèques, instructions de travail…).
- Identifier anomalies, dysfonctionnements ou risques, et en assurer la remontée vers les services concernés.
- Appliquer les procédures de contrôle qualité sur les lignes de production, notamment lors des validations de démarrages d’Ordres de Fabrication.
Dans le cadre de l’amélioration continue, vous pourrez également :
- Utiliser et ajuster les dispositifs techniques des machines (réglages, démarrage, conduite, arrêt, sécurité).
- Suivre et analyser les indicateurs de performance de votre périmètre.
- Assurer la mise en place, le test et la remise en état de certains outillages.
- Renseigner les supports de suivi d’intervention et transmettre les informations aux services concernés.
Votre profil
Formation & compétences requises :
- CAP/BEP ou expérience équivalente.
- Maîtrise de la lecture, de l’écriture et du calcul.
- À l’aise avec l’utilisation des outils informatiques.
Qualités attendues :
- Rigueur et sens du détail.
- Capacité à détecter et signaler un dysfonctionnement.
- Esprit d’équipe et respect des procédures.
- Réactivité et autonomie.
Travail en équipe 5X8
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 12,02 € / heure
- 67110 Niederbronn-les-Bains
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381434-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Manager de transition – Qualification Validation Métrologie (H/F) à La Chaussée-Saint-Victor (41 Loir-et-Cher), dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Contexte du poste
Dans le cadre de l’absence prochaine du Responsable Qualification Validation Métrologie pour congé maternité, nous recherchons un profil de type manager de transition afin d’assurer une partie de ses missions pendant la durée de son absence. L’objectif est d’assurer la continuité des activités managériales du service ainsi que l’animation de l’équipe. Vos missions principales
- Revue de la documentation
- Approbation des documents suite à exécution par les collaborateurs
- Suivi des KPI
- Mise à jour du PDV et du PDM
- Animation des réunions de service
- Réalisation des face-to-face avec les collaborateurs
- Participation aux réunions interservices
- Participation au processus qualité (change control, CAPA, non-conformités, audits)
Le poste est basé à La Chaussée-Saint-Victor.
- Démarrage : dès que possible
- Durée de la mission : environ 10 mois minimum
Votre profil
- 5 à 10 ans d’expérience minimum dans un environnement qualité au sein de l’industrie pharmaceutique
- Expérience en management requise : capacité à animer et piloter une équipe, assurer la continuité des missions managériales
- Compétences techniques : bonne connaissance des BPF, cGMP, ISO 13485, des équipements industriels et des systèmes de contrôle qualité
- Compétences personnelles : rigueur, sens de l’organisation, esprit d’analyse et de synthèse, aisance relationnelle
- Rémunération selon profil.
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 41-Loir-et-Cher La Chaussée-Saint-Victor
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391725-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un technicien supérieur contrôle qualité / virologie (H/F) pour une longue mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
- Garantir la qualité des vaccins fabriqués
- Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologie
- Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….
Votre profil
- BAC+2 minimum dans le domaine de l’analytique (type BTS, DUT/BUT ou Licence professionnelle)
- Expérience souhaitée de 2 ans minimum en Laboratoire Pharmaceutique dans le domaine du Contrôle Qualité ou de la Production
- Connaissance des environnements BPF et/ou BPL
- Compréhension des interactions Ag/Ac
- Connaissances des outils informatiques (LIMS, Pack Office)
- La maîtrise de l’utilisation des techniques de laboratoire d’immunodiffusion serait un plus
- Compétences humaines et relationnelles : Esprit d’équipe, rigueur dans l’exécution des tests et l’analyse des résultats, bonne capacité d’organisation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois renouvelable
- 15,39 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 09/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381433-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Chargé(e) de Projets Affaires Réglementaires (H/F), dans le cadre du développement de l’activité. Le poste en CDI est basé dans l’Allier. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous participez à la gestion de projets réglementaires stratégiques afin de garantir la conformité des produits aux exigences locales et internationales. Vous contribuez à la stratégie réglementaire et à la mise sur le marché de solutions pharmaceutiques sûres et efficaces. Vos missions principales
- Suivre les dossiers réglementaires et les soumissions auprès des autorités compétentes.
- Rédiger et mettre à jour la documentation réglementaire (CTD, variations, rapports techniques…).
- Collaborer avec les équipes internes (R&D, production, qualité, affaires cliniques) et les fournisseurs pour assurer la conformité réglementaire.
- Évaluer les impacts réglementaires des changements produits ou procédés.
- Assurer la veille réglementaire et le reporting des projets.
Votre profil
- Bac +5 en pharmacie, sciences de la vie, chimie ou équivalent
- 2 à 5 ans d’expérience en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux
- Anglais professionnel
Compétences techniques
- Connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF, cGMP, directives et guides internationaux)
- Maîtrise de la documentation et outils qualité
- Aisance rédactionnelle et capacité d’analyse
Compétences personnelles
- Rigueur et sens de l’organisation
- Esprit d’analyse et de synthèse
- Aisance relationnelle et esprit d’équipe
- Curiosité et force de proposition
Les avantages
- Rémunération selon profil entre 40-45k€
- Intéressement & participation
- Restaurant d’entreprise
- Politique de télétravail
- Mutuelle (part employeur 65%)
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- CDI
- 40 000 à 45 000 € / an
- 03-Allier
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391866-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste (H/F) à Vernouillet.
Vos missions
Rattaché(e) au laboratoire, vous serez chargé(e) de réaliser les analyses de l’eau conformément aux méthodes de contrôle validées et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vos missions principales incluront :
- Effectuer les analyses selon les procédures établies et constituer les dossiers correspondants.
- Préparer et gérer les milieux de culture nécessaires aux activités du laboratoire.
- Rédiger la documentation relative aux méthodes de contrôle et aux équipements (protocoles, rapports, archivage, suivi des opérations de maintenance et de qualification). .
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BTS/DUT chimie , avez une expérience ou stages significatifs ; vous avez une bonne connaissance du pharmaceutique.
- Vous connaissez les référentiels qualités (BPF).
Nous attendons votre candidature avec impatience ! Avec Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (sous conditions d’ancienneté) :
- Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité
- Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
- Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
- Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 16,15 € / heure
- 28500 Vernouillet
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101386300-MYPHARMA
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