Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Chargé de qualification et validation H/F pour un CDI dans un laboratoire spécialisé en Oncologie, situé en Île-de-France
Description du poste
Voici quelques informations à ce sujet :
- Lien avec les acteurs impliqués (production, contrôle qualité et libération, services généraux, affaires réglementaires) :
- Conçoit et rédige les plans de qualification et validation,
- Organise et met en œuvre le planning des qualifications et validations,
- Participe au FAT (Factory Acceptance Test) / SAT (Site Acceptance Test),
- Réalise ou contrôle la qualification des installations, qualifications opérationnelles, qualifications de performance (QI / QO / QP), selon les spécifications et protocoles de validation,
- Contrôle et rédige les différentes validations, les protocoles et les rapports,
- Réalisation des tests et essais, mise à point des machines
- Exploitation des résultats, rédaction rapport intervention, essais
- Une expérience de minimum 1 an dans les dispositifs médicaux
Compétences requises
- Vous êtes titulaire d’un Bac +5 en science de la vie et justifiez d’une expérience de cinq ans minimum sur un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous justifiez également d’une expérience en management d’équipe
- Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique
- Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge.
Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !
Informations complémentaires
- Type de poste : CDI
- Localisation : Paris
- Rémunération : 40 à 50 K€
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Valentin Pascolo– v.pascolo@hays.fr – en indiquant la référence du poste “INGQV/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à v.pascolo@hays.fr