Prêt pour une nouvelle aventure ? Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique, un Ingénieur qualification validation. Il s’agit d’un projet en Alsace.
Poste
Dans le cadre de l’installation d’une nouvelle presse, vous interviendrez sur les missions suivantes :
- Rédiger et faire approuver les documents maîtres (URS, impact assessment, plan de qualification et analyse de risques),
- Rédiger, faire approuver, exécuter les protocoles, les rapports de commissioning et de qualification,
- Commissioning SAT,
- Développement package maintenance,
- Rédaction des protocoles QI/QO/QP,
- Exécution QI/QO/QP,
- Rédaction des rapports.
Profil
- Vous avez un Bac +5 en science de la vie, justifiez d’une expérience de 8 ans en qualification des locaux et des utilités dans l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF ainsi que la qualification des HVAC, salles blanches et des utilités propres. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique.
- Vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c’est le cas cette mission est faite pour vous !
Informations complémentaires
- Type de contrat Freelance
- Secteur d’activité Pharma
- Localisation Alsace
- Spécialité Pharma
- Salaire Selon expérience
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature à kundolfc.95126.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1332402//2875” dans l’objet de votre email