Nous recherchons pour notre client, entreprise internationale spécialisée dans l’ingénierie biomédicale (dispositifs médicaux), un Ingénieur Qualité Système dans le cadre d’un contrat en CDI basé en région Rhône-Alpes.
Poste
Au sein d’une structure innovante et dynamique, vous êtes rattaché au Directeur Qualité et Affaires Réglementaires et vos missions sont axées autour de la coordination, la planification et la maintenance du Système de Management de la Qualité (SMQ) de l’entreprise. Vous êtes pleinement impliqué dans le processus d’amélioration continue de l’entreprise et dans le maintien des performances de la société. En relation avec les différents services de l’entreprise, vos missions sont les suivantes :
- Modifier les documents du SMQ,
- Centraliser les demandes de modification et gestion des priorités,
- Suivre les indicateurs qualité de la société,
- Gérer le système CAPA (suivi et relance des actions),
- Gérer les audits (préparer, planifier et participer aux audits internes et audits réglementaires).
Profil
- De formation Bac +5 minimum, vous disposez d’au moins 2 ans d’expérience dans le domaine biomédical.
- Doté d’un bon relationnel (travail en équipe indispensable), vous êtes efficace, rigoureux et autonome.
- Vous avez une première expérience dans l’environnement réglementaire des Dispositifs médicaux : normes ISO 13485, Règlement EU 2017/745, ou encore IEC 62304.
- Un niveau d’anglais courant à l’écrit et à l’oral est requis pour ce poste.
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature à delsahutm.11497.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1347548//2875” dans l’objet de votre email
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