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Manager de Production pharmaceutique H/F Sanofi Chimie (Sisteron 04)

Je recrute pour Sanofi Chimie sur Sisteron un Responsable de Production H/F.

 

Missions

Sous la responsabilité du Responsable de Production vous aurez pour mission de :

  • Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d’optimisation permanente en terme de qualité, sécurité, service client , quantité et coûts.
  • Fabriquer les principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d’hygiène et d’environnement
  • S’assurer du respect et de la mise en place des instructions de production
  • Établir le planning de production à moyen et long terme en déclinant le budget défini par/avec le Responsable de production et valider les solutions techniques
  • Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d’identifier le plan de charge mensuel.
  • Optimiser l’outil de production et des procédés en étant force de proposition
  • Vérifier et/ou modifier les documents de fabrication (instruction de fabrication, procédures).
  • Gérer des moyens de production : Suite et co-gère son budget de fonctionnement et de maintenance
  • Participer à l’élaboration du plan d’investissement de son unité et en assurer le suivi
  • Élaborer le cahier d’expression des besoins pour définir les nouveaux investissements pour son secteur
  • Faire respecter les standards (productivité rendement) de production et justifier les écarts
  • S’assurer de l’état de qualifications des installations et du respect du plan de qualification
  • Gérer les priorités d’allocation des effectifs et équipement en fonction des besoins et délais
  • Évaluer avec les services techniques le meilleur compromis pour la réalisation des travaux critiques (priorité/coût/délai)
  • Mettre en place les nouvelles organisations, nouveaux procédés, nouveaux processus
  • Proposer des plans d’actions permettant de sécuriser la production du bâtiment en concertation avec son équipe ainsi que les services supports (HSE, qualité, ST).
  • Pour donner suite à la validation hiérarchique, mettre en œuvre le plan d’action et en assurer le suivi
  • Respecter et faire respecter les politiques HSE dans l’atelier Propose des améliorations HSE et assure le suivi des actions engagées
  • Déclencher l’analyse des évènements et préconiser des actives correctives
  • Participer aux audits internes et externes
  • Suivre les capas de son atelier
  • Rédiger et/ou coordonner la rédaction des procédures et instructions et s’assurer de leur mise en place
  • Décliner le processus d’habilitation / qualification dans son atelier, est le responsable des qualifications dans son atelier
  • Initier les demandes de modification et signaler les écarts par rapport aux procédures/instructions
  • Assurer le suivi des actions liées aux demandes de modifications
  • Assurer le suivi des écarts et procéder aux investigations
  • Participer à l’élaboration et valider les protocoles et rapports de validation des procédés
  • Participer aux revues de qualité
  • Participer aux audits internes et externes
  • Manager les équipes et favoriser le développement des compétences des collaborateurs
  • Fixer les objectifs des collaborateurs
  • Participation aux groupes de travail

Informations complémentaires

  • Lieu : Sisteron
  • Contrat : dès que possible jusqu’au 31/08/2023
  • Rémunération : 4348,92€ brut mensuel
  • Statut : Cadre
  • Horaire Journée
  • Formation et expérience : Ingénieur chimie avec une expérience souhaitée d’au moins 5 ans dans une industrie chimique et ou pharmaceutique

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature à angelique.nowacki.73445.2875@kellyfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “BBBH588650//2875” dans l’objet de votre email

Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à angelique.nowacki.73445.2875@kellyfrance.aplitrak.com

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