Donnez un nouveau souffle à votre carrière ! Nous recrutons pour notre client, répartiteur pharmaceutique basé en Ile-de-France (94), un Pharmacien réglementaire dans le cadre d’un CDD de 9 mois.
Poste
Sous la responsabilité du Pharmacien responsable du service bases de données au sein de la Direction des affaires pharmaceutiques, vous intervenez sur les missions suivantes :
Gestion des rappels de lots
- Assurer la gestion des rappels de lots depuis la diffusion aux agences jusqu’à la communication aux clients.
- Être l’interlocuteur réglementaire avec nos fournisseurs et négocier les modalités de retours des produits impactés par les rappels de lots.
- Participer aux tests et au déploiement du nouvel outil du traitement des rappels de lots, (GRAL).
- Prendre en charge la mise à jour de la procédure et des instructions en lien avec le nouvel outil.
- Gérer la formation des différents utilisateurs.
Validation pharmaceutique du référencement des produits et des fournisseurs dans le cadre du rapprochement de deux sociétés
- Dans le cadre de la mutualisation des missions, vous participez au process de validation produits entre les deux sociétés et en assurez le suivi.
- Vous prenez en charge le process de validation du référencement des fournisseurs.
- Vous validez les produits non référencés.
Base de données produits pharmaceutiques
- Participer à la gestion de la base produit et identifier les catégories « produits sensibles ».
- Gérer les déblocages et assurer un rôle de support pour des questions d’ordres pharmaceutiques auprès des gestionnaires bases de données.
Actualités pharmaceutiques
- Suivre l’actualité pharmaceutique en lien avec l’activité du service
- Prendre en charge les communications pour nos services, nos agences sur les dossiers réglementaires et assurer le suivi des actions.
Vérification de la conformité des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro :
- Appliquer l’impact de la nouvelle réglementation des DM et DMDIV pour le grossiste répartiteur (règlement 2017/745 – règlement 2017/746).
- Pour les produits déjà référencés, faire le bilan des validations rétroactives déjà effectuées pour les deux sociétés et identifier les références restant à valider.
- Intervenir dans le suivi des anomalies de marquage et de traçabilité en lien avec les établissements du réseau.
Profil
- Vous êtes Pharmacien de formation et inscriptible à l’ordre des pharmaciens section C
- Vous avez une appétence pour la réglementation pharmaceutique et le bon usage du médicament
- Vous êtes impliqué, force de proposition et savez travailler en équipe
- Vous avez une bonne maîtrise d’Excel
Informations complémentaires
- Type de contrat Permanent
- Secteur d’activité Pharma
- Localisation Val-de-Marne
- Spécialité Pharma
- Salaire selon profil
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature à coutantl.58500.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1335822//2875” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à coutantl.58500.2875@haysfrance.aplitrak.com