Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un responsable affaires réglementaires / assurance qualité H/F, il s’agit d’un CDI pour un laboratoire en Ile-de-France.
Description du poste
A ce titre, vous serez en charge des missions suivantes :
- Définition de la stratégie qualité et réglementaire
- Encadrement de l’équipe (5 personnes)
- Elaboration des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux
- Responsable des inspections et audits et de leur suivi administratif Autorités compétentes
- Vérification des packagings et notices des produits.
- Support de l’équipe qualité et règlementaire
- Veille règlementaire et normative
- Responsable du maintien à jour des tableaux de suivi des dossiers techniques
Profil
- Vous êtes titulaire d’un BAC+5 dans l’industrie de la santé.
- Vous justifiez d’une expérience de 7 ans minimum sur un poste similaire dans l’industrie du dispositif médical.
- Vous avez un anglais courant.
- Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique ?
- Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !
Hays est le leader mondial du recrutement spécialisé. Nos solutions d’embauche permettent de vous faire bénéficier d’avantages exclusifs (Prime de participation, plan d’épargne, CSE actif…). N’attendez plus pour rejoindre notre structure et bénéficier de notre réseau et de notre spécialisation
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Angélique PAULUS – a.paulus@hays.fr – en indiquant la référence du poste “RARRAQ/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à a.paulus@hays.fr