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Responsable assurance qualité Site H/F (Lisses) CDI

Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Département Assurance Qualité Site (H/F) en CDI sur Lisses (91).

Les missions

Rattaché(e) au Directeur du Site, et sous sa supervision, vous prenez la responsabilité de la gestion du département Assurance Qualité. Membre du CODIR du site, vous serez en charge de 3 services : AQ Produits, AQ Système, Inspection Qualité et Qualification/Métrologie regroupant 18 personnes, dont 3 pharmaciens, sur un site de production d’environ 170 personnes spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, liquides et pâteuses :

  • Mettre en œuvre un contrôle effectif de mise en place et de suivi des systèmes pour assurer l’application des BPF, dont la ligne directrice 12 (décision du 26 mai 2006) pour la fabrication des médicaments expérimentaux, et la conformité aux référentiels (cahiers des charges – dossiers d’AMM)
  • Opérer un contrôle effectif de la libération des lots de produits finis
  • Assurer le suivi technico-réglementaire pharmaceutique du site
  • Assurer la gestion et l’organisation du service Assurance Qualité, en expliquant et garantissant l’application de l’ensemble des procédures, des documents internes, et des consignes d’hygiène et de sécurité. En informant le personnel des décisions prises par la Direction et en animant les réunions de service
  • Maintenir et s’assurer du respect des systèmes garants de l’application des BPF et de la norme ISO 13485
  • S’assurer de la conformité du dossier de lot avec les BPF et le cahier des charges sur plusieurs gammes de produits et donc de la libération des lots de produits Finis
  • Organiser et suivre les enquêtes résultant d’anomalies, de réclamations, d’audits internes et externes
  • A terme, vous pourrez assurer la responsabilité pharmaceutique selon les articles R5124-36 (médicaments humains) et la ligne directrice 12 des BPF (médicaments expérimentaux)

Le profil

  • Expérience dans un poste similaire idéalement chez un CMO, ou sur un site de Fabrication Formes Sèches.
  • Vous êtes Pharmacien industriel expérimenté , avez déjà été PR ou PRI d’un site de Fabrication de Médicaments , ou souhaitez le devenir.
  • Vous maîtrisez MS Office. La connaissance de SAP serait un plus.
  • Vous parlez anglais.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : CDI
  • Statut : Poste Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 91090 Lisses
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : Dès que possible
  • Salaire : 50 000 à 70 000 € par an
  • Expérience : 3 ans Minimum
  • Langues étrangères : Anglais (courant)
  • Référence : 1100964403 -MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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