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Responsable développement galénique H/F (Maine-et-Loire) CDI

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, dans le recrutement de son Responsable développement galénique H/F en CDI dans le Maine-et-Loire (Pays de la Loire – 49).

Descriptif du poste

Sous la responsabilité du Directeur du Développement Pharmaceutique, vous encadrez une équipe de 15 personnes. Vous apportez votre expertise technique et travaillez en étroite collaboration avec vos homologues du Développement Analytique et de la coordination Projets.

En charge d’une équipe de cadres et techniciens ainsi que d’une unité pilote de 450 m² cGMP regroupant l’ensemble des équipements spécifiquement dédiés au Développement Galénique,

Vos principales missions seront :

  • L’accompagnement des équipes dans la réalisation des missions, le développement de nouvelles compétences et la coordination avec les autres services de l’usine. Vous veillez en particulier à la gestion de la polyvalence,
  • La garantie de l’adéquation des ressources à la charge de travail, aux priorités des projets dans le respect de l’équilibre économique du service,
  • La gestion du parc équipement du service, le maintien de l’efficience technique, proposition d’investissements et mise à jour technologique

Votre expertise vous conduit à assurer les missions suivantes :

  • Cotations de prestations pour formulation, développement de procédé, fabrication de lots cliniques, transposition d’échelle, transferts,
  • Supervision des plans de développement élaborés par plans d’expérience,
  • Analyse critique et évaluation des études de pré-formulations et de compatibilité en lien avec vos homologues analystes,
  • Support technique aux autres sites du groupe,
  • Veille technologique dans son domaine,
  • Propositions de nouveaux sujets d’études dans le cadre de projets internes,
  • Participation aux audits et inspections réglementaires.

Profil requis

  • Diplôme de Pharmacien Galéniste ou d’Ingénieur Formulation Génie des Procédés, ou équivalent Bac + 5, Master 2 en pharmacotechnie
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise en technologie pharmaceutique et vous justifiez de 5 à 10 ans en Développement de médicaments non stériles multiformes
  • La maîtrise de l’anglais est indispensable pour la tenue du poste.
  • Vous avez la capacité à faire avancer et coordonner des projets diversifiés et complexes.
  • Autonome et rigoureux, vous avez le leadership pour animer une équipe scientifique.
  • Votre expertise technique vous amène à faire naître des solutions innovantes et vos qualités relationnelles vous permettent également d’être un acteur de la communication client.

Information complémentaires

  • Type de contrat : CDI
  • Localisation : Pays de la Loire – 49

Pour répondre à cette offre emploi

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