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Spécialiste Affaires Réglementaires conformité documentaire / dispositif médical H/F (IDF)

Mettez vos compétences au service de notre client. Nous sommes à la recherche d’un Spécialiste AR pour l’un de nos clients basé en Ile-de-France.

Vos missions

  • Compléter les formations internes obligatoires selon les délais prévus et agir en accord avec le système de qualité interne,
  • Conseiller le service Marketing dans le cadre du processus de mise en conformité des documentations,
  • Lire les études cliniques utilisées dans les documentations publicitaires et supports cliniques ou techniques et vérifier en coordination avec la Medical Manager que leur utilisation soit en conformité avec la réglementation en vigueur,
  • Être l’interlocuteur privilégié du service Règlementaire et le Medical Manager au quotidien dans le cadre du processus de mise en conformité des documentations, être en support du département Marketing.
  • Démontrer un engagement envers la sécurité des patients et la qualité des produits en maintenant la conformité à la politique de qualité et à tous les autres processus et procédures de qualité interne.
  • Participer à la validation interne et externe des supports promotionnels et assurer le suivi des demandes d’autorisation auprès de l’autorité compétente.

Profil

  • De formation Bac +5,
  • vous disposez d’une expérience de 3 ans sur les dispositifs médicaux.

Informations complémentaires

  • Type de contrat Freelance
  • Secteur d’activité Pharma
  • Localisation Ile-de-France
  • Spécialité Pharma
  • Salaire selon expérience

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature à deoliveirata.71797.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1341807//2875” dans l’objet de votre email

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