Loading...

Spécialiste affaires réglementaires H/F dispositif médical (région Toulouse 31) CDI

Donnez un nouveau souffle à votre carrière ! Nous recrutons pour notre client, un fabricant de dispositifs médicaux basé sur la région Toulousaine (31), un Spécialiste affaires réglementaires – DM dans le cadre d’un CDI.

 

Poste

Vos missions : la définition de la stratégie réglementaire globale et pour chaque produit

  • Gestion des dossiers réglementaires de conception
  • Gestion des dossiers pré clinique
  • Rédaction des dossiers techniques
  • Gestion et surveillance post market
  • Surveillance du respect de la conformité des activités avec les exigences réglementaires

Profil

  • Vous avez une excellente connaissance des exigences réglementaires et qualité applicables aux dispositifs médicaux (Règlement 2017/745, norme ISO 13485, ISO 14971) au minimum 5 années d’expérience sur un poste similaire dans les dispositifs médicaux.
  • Bonne maîtrise de l’anglais.

Informations complémentaires

  • Type de contrat Permanent
  • Secteur d’activité Pharma
  • Localisation Haute-Garonne
  • Spécialité Medical Technology
  • Salaire Rémunération selon profil

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature à dincai.09763.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1328195//2875” dans l’objet de votre message

Related Jobs