Prêt pour une nouvelle aventure ? Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Spécialiste affaires réglementaires zone Europe et Asie pacifique, il s’agit d’un CDI en IDF.
Poste
Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité, vous intervenez sur les missions suivantes :
- Soumission des variations
- Gestion des activités de life cycle management
- Rédiger/actualiser la documentation qualité des dossiers
- Labelling
- Assurer une veille réglementaire
Profil
- Vous avez un Bac +5 en science de la vie.
- Vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous parlez anglais couramment.
- Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique ?
- Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c’est le cas cette mission est faite pour vous !
Informations complémentaires
- Type de contrat Freelance
- Secteur d’activité Pharma
- Localisation Ile-de-France
- Spécialité Pharma
- Salaire Selon expérience
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature à guignerats.35391.2875@haysfrance.aplitrak.com en indiquant la référence du poste “1331142//2875” dans l’objet de votre email