Pharmélis, Cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire majeur depuis plus de 17 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, acteur mondial en Biotechnologie, dans le recrutement d’un(e) Spécialiste Contrôle Qualité H/F, en CDI, pour son site industriel basé à proximité de Strasbourg.
Description du poste proposé
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vos missions principales sont les suivantes :
- Du développement et de la validation de méthodes analytiques robustes afin de supporter le développement de process, les tests de contrôle qualité et d’études de stabilité
- De la réalisation des investigations analytiques et des résolutions de problèmes en support aux activités de développement et de validation,
- De la coordination et du suivi des activités de développement et de validation.
Ceci afin de garantir la qualité des produits dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité - Définir, développer, valider et mettre en oeuvre les analyses de contrôle afin de garantir la qualité des produits dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité
- Proposer de nouvelles approches techniques
- Établir et approuver tous les documents techniques nécessaires (protocoles, comptes rendus, rapports d’analyse et de validation, rapports d’étude)
- Assurer un rôle d’Expert dans votre domaine auprès des autres services ou de l’extérieur (autorités, clients) en présentant les résultats et la technologie à un niveau plus théorique tout en restituant le protocole en le replaçant dans un contexte
- Assurer un rôle de Chef Projet (anticiper les aléas, organiser les activités de projet, communiquer sur l’avancée, piloter les relations avec les clients et les fournisseurs, alerter le Project Manager de toute déviation au contrat, participer à l’établissement des ordres de mission en évaluant les ressources et les délais nécessaires au projet)
Profil requis
- Pharmacien de formation, vous disposez de compétences en virologie, biologie moléculaire et cellulaire, ou en microbiologie, et bénéficiez de trois années minimum d’expérience professionnelle.
- Vous parlez couramment l’Anglais : lecture de documents et d’articles scientifiques, rédaction des résultats des expérimentations, rédaction des rapports d’études et présentations orales.
- Doté(e) de bonnes capacités de communication (présentations orales), vous maitrisez des logiciels scientifiques et des logiciels de bureautique (Word, Excel, PowerPoint).
- Votre esprit d’équipe allié à vos capacités de communication, votre créativité, votre prise d’initiative, votre esprit de synthèse et d’analyse, ainsi que votre réactivité et votre flexibilité, sont autant d’atouts pour réussir vos missions
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Illkirch (67)
- Référence du poste : N°23/ICQ/006682/MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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