Nous recherchons un(e) Technicien contrôle qualité. Sanofi, Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans la production de solutions innovantes au service de la santé. Sur son site de Neuville‑sur‑Saône, le service Contrôle Qualité joue un rôle central dans la fiabilité des produits grâce à des analyses réalisées selon les standards GMP et HSE les plus exigeants.
Vos missions
Au sein du service Contrôle Qualité, le Technicien Supérieur Qualité réalise les analyses nécessaires à la libération des produits, dans le strict respect des exigences GMP, HSE et des procédures en vigueur. Il exécute les tests analytiques dans les délais engagés, enregistre l’ensemble des données brutes et assure l’intégrité documentaire, conformément aux BPF.
Il veille à être formé et qualifié sur chaque méthode analytique utilisée et réalise également la revue des données générées par les autres analystes. Il informe son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx…) et participe activement aux investigations associées, en contribuant à l’évaluation d’impact et à la mise en place des actions correctives ou préventives (CAPA).
Le technicien garantit le maintien en état du laboratoire, des équipements et des zones de travail, en termes de propreté, de conformité et de sécurité. Il rédige ou met à jour les instructions, techniques et procédures du laboratoire.
Dans le cadre de ses responsabilités additionnelles, il applique les règles HSE, signale les situations à risque, propose des améliorations et participe aux actions de prévention et aux audits. Sur le volet Qualité, il incarne une attitude exemplaire, communique les exigences réglementaires et contribue aux inspections. Enfin, il assure le compagnonnage et la formation des nouveaux arrivants.
Votre profil
Vous êtes titulaire d’un Bac +2 en contrôles analytiques ou biologie (BTS, DUT) et justifiez d’une expérience confirmée en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF ainsi que les principaux tests microbiologiques (Bioburden, LAL, rFC, identification de germes). Rigueur, autonomie, capacité d’adaptation et sens du travail en équipe sont indispensables pour évoluer dans un environnement exigeant et dynamique.
Vous faites preuve d’un haut niveau d’organisation, de vigilance et d’intégrité, et êtes force de proposition dans une logique d’amélioration continue. Votre sens des responsabilités, votre fiabilité et votre capacité à appliquer strictement les procédures seront essentiels pour garantir la qualité et la conformité des analyses réalisées. La maîtrise du français est requise.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 30/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101400427-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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