Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire HPLC (H/F) à Huningue.
Les missions
Vos principales missions seront la réalisation des tests analytiques de contrôle de matières ou de produits pharmaceutiques (comprimés etc.).
- Effectuerez les analyses selon les techniques définies et adaptées aux produits, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication. Réalisation de tests de teneur en eau, CCM, tests de dissolution, uniformité de teneur, dosage par HPLC et UHPLC entre autres.
- Ou Effectuerez les analyses selon les monographies et chapitres généraux des pharmacopées (EU, US etc…), dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication. Réalisation de tests d’infrarouge, de cendres sulfuriques, de métaux lourds, autres essais limites, de teneur en eau, identification et/ou dosage par UV, dosage par HPLC et GC entre autres.
- Assurerez la traçabilité de l’ensemble des analyses effectuées ;
- Interpréterez les résultats, alerterez en cas de non-conformité (OOT/OOS) et participerez aux investigations.
- Participerez à l’amélioration continue du laboratoire et à la mise en place des CAPA en étant force de proposition.
Le profil
- Votre expérience recouvre au moins 5 ans dans un laboratoire
- Vous disposez à minima d’une formation scientifiques à bac+2 en chimie analytique ;
- Vous maitrisez les outils bureautiques Excel, Word ou autres logiciels
- Votre niveau d’anglais vous permet de lire et comprendre de la documentation de laboratoire technique et des pharmacopées
- Votre rigueur
- Votre esprit d’équipe
- Votre motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des challenges collectifs
- Congés payés et prévoyance santé, CET à 8 %, CSE, CSCE, FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 2 100 à 2 300 € / mois sur 13 mois
- 68330 Huningue
- Début : 05/05/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101219242-MYPHARMA
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Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur d’appareils dans l’industrie chimique (H/F) sur Huningue (68)
- Poste basé : Huningue
- Horaire 35h en 2*8 (la première semaine en journée, puis 2*8) – R485 catégorie 2 indispensable
- Rémunération : 13,53 € taux horaire
- Mission intérim : 6 mois renouvelable
Les missions
- Transformation des matières actives et ingrédients de formulation, en produit fini
- Respect des délais, des modes opératoires, des procédures, des standards et des valeurs fondamentales
- Pilotage d’un ou plusieurs procédés
- Chargement de Matière
- Conditionnement de produit fini
- Nettoyage
- Surveillance de Procédés
- Respect de la sécurité des installations et des personnes
- Communication des informations liées à l’activité
- Maintien de l’installation en bon état de fonctionnement
Le profil
- Formation en filière technique exigée : BAC+2 idéalement, CAP/BEP ou niveau BAC PRO accepté
- Expérience dans l’industrie chimique obligatoire avec R485 catégorie 2 indispensable
- Esprit sécurité indispensable : rigueur, ordre et minutie
- Disponibilité et flexibilité obligatoires : travail posté, possible en tout horaire d’équipe
- Esprit d’équipe, capacité à communiquer, sens de l’initiative et de l’autonomie
- Connaissance de l’outil informatique souhaitée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 13,53 € / heure
- 68330 Huningue
- Début : 05/05/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101219334-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Bioproduction Nuit à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
Le technicien intègre l’équipe de production et sera rattaché au Superviseur d’équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :
- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,
- Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,
- Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique)
- Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,
- Respecter l’ensemble des règles d’hygiène et de sécurité
- Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité
- Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d’identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille.
- Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d’ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence
Le profil
- Formation : BAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie.
- Expérience : Expérience de 1 à 2 ans minimum
- Domaine d’activité : Expérience dans un environnement industriel pharmaceutique, chimie ou agroalimentaire.
- Connaissance des réglementations
- Connaissance des BPF/cGMP
- Connaissances en chromatographie seraient un plus
- Rigueur, organisation, autonomie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 28/04/2025
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101230321-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Juriste (H/F) sur Gentilly (94).
Les missions
Principales responsabilités :
- Conseils et rédaction de notes juridiques sur l’interprétation de la règlementation applicable aux produits pharmaceutiques (Rx & OTC) et dispositifs médicaux au niveau européen et mondial,
- Contribuer à la gestion des risques juridiques (par exemple, conseiller dans le contexte de l’obtention et du maintien de licences de produit ; dans le cadre de procédures des autorités européennes concernant la sécurité des produits ; aider les équipes à prendre des décisions en matière de labeling – revue des notices, du RCP et des mesures de minimisation de risques).
Support juridique aux activités de « défense des produits » ;
- Contribuer à la rédaction de supports de communication internes et externes, réponses à des questions des Autorités de santé, reflection paper /notes consolidées des associations d’industriels de la santé (EFPIA, LEEM),
- Négocier des contrats complexes à l’international (accords de confidentialité, contrats cadre de services, contrats de prestations de services, accords de traitement de données personnelles)Mettre à jour les notes internes juridiques et supports de présentations/formations à destination des autres juristes du groupe et des équipes internes,Mettre à jour les modèles de contrats complexes,Soutenir les autres membres de l’équipe dans la gestion des projets complexes,
initiatives transversales et projets de transformation ayant un impact sur les activités des affaires réglementaires
Le profil
- Profil juridique avec des connaissances sur la réglementation lié au secteur de la santé.
- Savoir être et savoir-faire : Proactivité, Curiosité, Esprit d’équipe, Dynamisme et Agilité.
- Entre 2 et 5 ans d’expériences au sein d’une Direction Juridique d’entreprise ou au sein d’un cabinet d’avocat.
- Une première expérience dans le secteur de la santé/pharma/science de la vie est nécessaire
- Formation : Master II en Droit, diplôme de juriste ou d’avocat- Le CAPA serait un plus
- Langue(s) : Français et Anglais courant obligatoire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 3 768 € / mois
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227560-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien industriel Responsable Production Logistique Pharmaceutique (H/F). Ce poste clé participe activement à la gestion de la qualité dans les opérations de conditionnement des médicaments expérimentaux.
Vos missions
En intégrant notre équipe, vous serez amené à :
- Libérer les médicaments expérimentaux pour des études cliniques internationales.
- Assurer le support qualité pour les activités de conditionnement clinique.
- Gérer les déviations, CAPA, réclamations et changements en accord avec les réglementations.
- Contribuer à l’amélioration continue et participer à la mise en place du programme qualité.
- Superviser la qualité des opérations de conditionnement.
- Approuver des instructions de conditionnement et évaluer des dossiers de conditionnement.
- Rédiger, revoir et approuver la documentation qualité relative aux activités de conditionnement clinique.
- Intégrer les principes de gestion des risques dans toutes les activités qualité.
Votre profil
- Diplôme d’État de Docteur en Pharmacie avec thèse validée
- Au moins 6 mois d’expérience dans l’assurance qualité pharmaceutique (Hors stage et alternance)
- OU au moins 5 ans d’expérience en production/conditionnement pharmaceutique
- Domaine d’activité : Secteur pharmaceutique
Pré requis indispensables :
- Diplôme d’État de Docteur en Pharmacie
- Thèse validée
- Expérience de minimum 6 mois en assurance qualité pharmaceutique OU expérience de 5 ans minimum en production pharmaceutique
- Secteur pharmaceutique obligatoire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 3 768 € / mois
- 34000 Montpellier
- Début : 21/04/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227129-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne de production à Lentilly (H/F)
Vos missions
- Effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPF
- Utilisation de transpalette électrique nécessitant le CACES R485
Votre profil
- Vous possédez 1 à 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, une bonne connaissance des BPF et de la conduite de ligne.
- Test à passer en agence !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 26 297 € / an
- 69210 Lentilly
- Début : 28/04/2025
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227434-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable contrôle qualité microbiologie à Lyon 7eme arrondissement (H/F)
Vos missions
- Piloter et organiser les activités de la PCU Flux et la gestion de l’équipe, intégrant le laboratoire de Microbiologie et les activités de prélèvement environnement et utilités
- Participer à l’amélioration de la qualité et à la réduction des coûts pour les analyses conduites dans sa PCU
- Apporter un regard critique sur l’ensemble des contrôles générés au laboratoire dans le but d’informer dans les meilleurs délais les services AQ, APU Thymo, CQ et MSAT de toute dérive éventuelle du procédé de fabrication Thymoglobuline (et Tzield ultérieurement)
- Apporter son expertise dans les investigations relatives aux éventuelles contamination microbiologique produit ou matière
- Assurer la gestion des résultats invalides, OOS et non conforme obtenus au laboratoire.
- Analyser la cause et/ou la récurrence de ceux-ci et propose les actions correctives et/ou préventives adéquates pour limiter leur réapparition
- Participer à l’élaboration du budget de son laboratoire (ressources matérielles et humaines) et en assurer le suivi régulier afin de garantir le respect strict de celui-ci
- Représenter le Contrôle Qualité dans des projets en cours de déploiement sur le site (notamment déploiement des outils digitaux)
- Le responsable contrôle qualité sera amené à manager les équipes de microbiologie et de préleveur, activité dans le flux, management des projets
- Interface entre différents secteurs
- Belle expérience et valorisante
Votre profil
- Formation : BAC + 5 Formation Scientifique (Microbiologie de préférence)
- Expérience : 2 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire
- Domaine d’activité : ouvert à tous les domaines mais impérativement avoir des connaissances en GMP
- Compétences : Force de proposition, avec d’excellentes compétences relationnelles et en matière de communication, compétences managériales nécessaires
- Connaissance des systèmes de gestion de la qualité, raisonnement analytique
- Logiciels/outils : VEEVA et lims +
- Langues : Anglais +
- Pré requis indispensables = management pré requis
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 45 000 à 70 000 € / an
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 22/04/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101226091-MYPHARMA
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Manpower recrute un technicien supérieur contrôle qualité (H/F) pour une mission minimum de 7 mois en intérim. Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses.
Vos missions
La mission consiste à garantir la qualité des vaccins fabriqués
- Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologie et immunochimie (test ELISA, immunodiffusion et électrophorèse)
- Assurer la maintenance des équipements (lecteurs plaques qui permettent de faire les analyses)
- Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….
Poste en horaire de journée
Votre profil
- Formation requise :
- Expérience requise: Minimum 6 mois d’expérience sur un poste similaire (à minima au travers d’un stage minimum de 6 mois)
Informations complémentaires
- Intérim 7 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 05/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101226119-MYPHARMA
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Manpower SARLAT recherche pour son client, un Ingénieur conception mécaniques (H/F) en CDI intérimaire pour une mission longue durée renouvelable sur Sarlat-la-Canéda (24). Notre client est grande entreprise renommée et spécialisée dans les dispositifs médicaux (urologie, chirurgie, gynécologie) implantée dans 41 pays. Elle a pour vocation d’offrir un meilleur confort de vie aux personnes souffrant d’altération physique et œuvre dans ce sens en innovant sans discontinu.
Vos missions
En tant qu’ Ingénieur mécanique vous aurez pour mission :
- La conception et reconception de dispositifs mécaniques depuis la phase de concept jusqu’à l’industrialisation
- Le déploiement des outils de simulation numérique (FEA,CFD) pour:
- La caractérisation des matériaux.
- La validation des modèles.
- La présentation des résultats d’analyse.
- La rédaction de la rédaction de la documentation des activités et analyses techniques
- Dans le respect des exigences qualité et réglementaires liées à l’industrie mécanique/médicale.
Vos horaires et conditions de travail :
- Base hebdomadaire 35 heures
- du lundi au vendredi horaire de journée
Votre rémunération et vos avantages :
- 35 K€ annuel + participation bénéfice
- 13ème mois mensualisé
- ticket restaurant 9€
- Accès au x nombreux avantages des comités d’entreprise Manpower : cours gratuits en ligne, entrée cinéma à 5€, réductions sur vos abonnements sportifs, locations voyages, camping…
Votre profil
Ce poste nécessite :
- D’être titulaire d’un BAC+5 (ingénieur ou master) en mécanique
- Une expérience significative d’au moins 1 an sur une fonction similaire dans le domaine industriel et/ou pharmaceutique
- Maîtrise des logiciels de CAO (idéalement SolidWorks).
- Expérience avec les outils d’analyse par éléments finis (idéalement Altair Radioss).
- Expertise en simulation numérique (FEA, CFD).
- Avoir une maîtrise courante de l’anglais
- Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire
- Autonomie, force de proposition, aptitude de communication transverse.
- Anglais : Courant
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Informations complémentaires
- CDI Intérimaire
- 35 000 € / an
- 24200 Sarlat-la-Canéda
- Début : 05/05/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101224994-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de Pharmacovigilance (H/F) sur Nanterre.
Les missions
Sous la responsabilité du Responsable Pharmacovigilance, il/elle participera à différentes activités de Vigilances au sein du service. Vos missions :
- Identifier les informations relevant de la pharmacovigilance (et des autres types de vigilance) reçues par le département pharmacovigilance, les documenter, les enregistrer, les traiter dans les outils dédiés, les traduire en anglais, et les transmettre à la maison mère selon la réglementation et les procédures en vigueur
- Faire la synthèse des informations collectées par le service, identifier et présenter les signaux potentiels, informer et discuter des actions en réponse aux signaux.
- Assurer la gestion des incidents ou risques d’incidents liés aux DMDIV ainsi que la gestion des autres vigilances
- Support lors de la préparation des rapports pharmacovigilance (réponses aux enquêtes ANSM de pharmacovigilance, addictovigilance .)
- Participations aux rédactions et/ou mises à jour de procédures
- Participation à la performance et conformité du système PV, avec traitement et suivi des déviations ainsi que des actions correctives/préventives associées
- Veille réglementaire et scientifique nationale
- Participation à la mise en place et suivi des mesures additionnelles locales de réduction de risque conformément au PGR en vigueur
- Evaluation et suivi des programmes marketing selon les procédures groupe
- Coopération avec les équipes PV du Global, selon les demandes et les besoins
Le profil
- Pharmacien ou scientifique, bac +3 minimum, avec formation spécifique pharmacovigilance
- Première expérience d’au moins un an dans un centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou dans un service de pharmacovigilance dans l’industrie pharmaceutique
- Communiquer, lire, exploiter des données, et rédiger des documents scientifiques, des rapports, des notes – en anglais
- Utiliser des logiciels de bases de données, les technologies de l’information et de la communication
- Enregistrer, mettre à jour et archiver des informations de pharmacovigilance
- Conseiller les services concernés sur les aspects de pharmacovigilance
- Excellent anglais et français, écrit et parlé
- Connaissances informatiques (Windows, MS Office)
- Bonne connaissance de la réglementation européenne et française en matière de pharmacovigilance requise ; la connaissance de la cosmétovigilance, matériovigilance et de la vigilance des compléments alimentaires est souhaitée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 35 000 à 43 000 € / an
- 92000 Nanterre
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Date de début : Dès que possible
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101149289-MYPHARMA
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L’agence Manpower de Manosque recherche pour Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chimiste de développement (H/F) sur Sisteron.
Vos missions
- Contribuer aux études de route scouting pour concevoir des synthèses innovantes et efficaces sur les projets « early »
- Mener et superviser le développement des voies de synthèse en laboratoire pour démontrer la faisabilité de montée en échelle de chaque étape
- Suivre des études de route scouting et de développement avec des prestataires externes
- Manager des collaborateurs ayant un profil techniciens expérimenté ou étudiant en apprentissage
- Concevoir, planifier et exécuter des études visant à optimiser les réactions, la purification et les étapes d’isolement, en s’appuyant sur des évaluations des risques techniques, afin de développer des procédés de fabrication robustes et efficaces
- Collaborer au sein des équipes projet en travaillant en étroite collaboration avec les chimistes analytiques, les ingénieurs procédés, le pilote et les chefs de projet au sein de l’organisation CMC Synthetics
- Communiquer les résultats scientifiques de manière claire, concise et précise via la documentation, les rapports de développement, les discussions de projet et les présentations
- Fournir des présentations techniques concises pour communiquer les avancées aux équipes projet, aux équipes transverses et à la direction
Votre profil
- BAC +8 Doctorat/Post-doc en chimie organique
- Une expérience en industrie/CDMO serait un plus, profil junior accepté.
- Autonomie
- Connaissances diverses sur les technologies disponibles en chimie est un plus : Photochimie, biocatalyse, chimie en flux, électrochimie, analyse en ligne/PAT, HTE, chimie computationnelle, …
- Excellentes compétences en communication et en présentation
- Capacité à évoluer avec flexibilité au sein d’une équipe dans un environnement dynamique et sous des délais serrés, en collaborant avec d’autres scientifiques aux compétences complémentaires
- Domaine d’activité : Pharmaceutique
- Langues : Français et Anglais courant (lu, écrit, parlé)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 669 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101199935-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de produit et procédés (H/F) sur Massy (91).
Vos missions
Vous jouerez un rôle clé dans l’optimisation des procédés de production et de nettoyage tout au long du cycle de vie des produits. Vous pourrez également être impliqué dans les transferts de technologie des procédés de production pharmaceutique sur les nouveaux produits ou équipements. Vous interviendrez également en support à la Production et au Contrôle Qualité pour résoudre des problématiques complexes.
Référent technique des projets :
- Participer aux décisions techniques et aux mises en place des bonnes pratiques de fabrication.
- Développer et formaliser l’expertise sur les procédés de production.
- Maîtrise des procédés de production :
- Proposer et tester de nouveaux procédés ou optimiser les existants.
- Évaluer l’impact des Change Controls et participer à la définition des stratégies de validation.
- Support à la production et au contrôle qualité :
- Participer aux enquêtes sur les anomalies et gérer les investigations process.
- Suivre les lots au laboratoire et en production, et intervenir sur les modifications de procédés
Votre profil
- Formation Bac+5 en ingénierie, pharmacie ou dans le domaine des procédés/agronomie.
- Expérience professionnelle d’au moins 1 an dans une fonction similaire.
- Compétences en gestion de projets et dans l’optimisation des procédés de production.
- Connaissances des outils de gestion de projet, analyse des risques et écosystème informatique de production (SAP, MES…).
- Maîtrise des outils statistiques pour les études de comparabilité ou de validation de procédés est un plus.
- Rigueur, capacité à structurer des projets, flexibilité, écoute et leadership.
- Bon relationnel et sens du travail en équipe.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 500 à 2 900 € / mois
- 91300 Massy
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101224404-MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de laboratoire stérile (H/F) en CDI sur Carros (06).
Les missions
Vous serez en charge de :
- Alimenter la machine en produits et en articles de conditionnement ou de répartition,
- Effectuer les réglages, les changements de formats et la maintenance de 1er Niveau,
- Collaborer efficacement avec vos collègues en production,
- Assurer les suivis des dossiers de lot et dans un esprit Qualité,
- Proposer et mettre en œuvre des actions visant à améliorer de façon continue la performance,
- Manipulation et port de charge dans un environnement aseptisé,
- Nettoyage et désinfection de l’environnement de travail quotidien.
Le profil
- De formation BEP/CAP ou Bac, vous justifiez impérativement d’une expérience dans l’industrie en environnement stérile (classe A et/ou B notamment).
Savoir-être :
- Vous êtes rigoureux, habile, consciencieux et avez le sens de l’initiative.
- De plus, vous possédez des qualités personnelles particulièrement appréciables dans une organisation qui a pour objectif le travail en équipe et la recherche permanente d’efficacité au profit de nos clients : fiabilité, polyvalence, ouverture d’esprit.
Savoir-faire :
- Après une formation technique et pratique, vous prendrez en charge la conduite d’une machine automatique dans le respect des règles de sécurité, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures établies.
Informations :
- Ce poste nécessite une flexibilité horaire (3×8 + week-end) et une aptitude au port de charges.
- Avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise…)
- Prise en charge du déménagement
Informations complémentaires
- CDI
- 06510 Carros
- Début : 12/05/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101224399-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique répartition sur Lentilly (H/F)
Les missions
Poste laveuse : lavage de flacons, manipulation de palettes flacons, remplissage de dossier de lot, nettoyage en fin de poste + capsuleuse : conduite des machines de capsulage, contrôle en cours et à réception, nettoyage en fin de poste + vide des sas déchets + répartition : conduite des machines de répartition, contrôle en cours, remplissage dossier de lot, contrôle particulaire, nettoyage du poste, déchargement des lyo (port de charges) – travail en zone A/B – saisie informatiques.
- Travail en ZAC
- Travail en 2×8
- Possibilité de travail occasionnelle le samedi
Le profil
- Très bonne maitrise technique de la répartition en zone aseptique :
- Maîtrise de l’asepsie
- Maîtrise de la conduite de ligne et de la gestion des défauts
- Maîtrise des process
- Maîtrise de la maintenance de premier niveau
- Maîtrise des contraires HSE et BPF liées à l’activité
- Connaissance approfondie des dossiers de lot (process et contenu)
- Pédagogie et aptitude à communiquer de façon claire
- Esprit d’équipe et capacité à collaborer en transverse
- Force de proposition, capacité à être moteur
- Rigueur, autonomie, respect des règles et procédures
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 28 007 € / an
- 69210 Lentilly
- Début : 01/05/2025
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101224874-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Assurance Qualité (H/F) sur Meyzieu.
Vos missions
- Participer au contrôle du produit (le vrac, les articles de conditionnement, produits finis), de la documentation et participer aussi aux contrôles réguliers durant les opérations de packaging dans le but de garantir la qualité des produits et des opérations selon les procédures opérationnelles standards internes, les standards, les règles HSE et les exigences BPF.
- Travailler étroitement avec le personnel Packaging ou avec les équipes de maintenances sur divers sujets de qualité et leur apporter vos conseils et votre appui.
Vos principales Missions :
- Contrôler le matériel reçu des fournisseurs : le vrac et les articles de conditionnement
- Examiner les documents fournisseur
- Réaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications de la propreté, et les contrôles de l’environnement.
- Vérifier les dossiers de lots de conditionnement
- Gérer les non-conformités internes
- Assister les autres départements dans leurs parties qualité
- Former les collaborateurs
- Accomplir les autres missions qui seront assignées
Votre profil
- Bac +2/3 en Qualité
- 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
- Connaissance des règles BPF
- Maîtrise de l’outil informatique
- Bon niveau d’anglais
- Poste en 2×8, peut être amener à faire du 3×8 exceptionnellement
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 30 000 à 33 000 € / an
- 69330 Meyzieu
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101223273-MYPHARMA
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Manpower ANGERS INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication (H/F) sur Beaucouzé.
Vos missions
Vous serez en charge dans une ZAC (Zone d’Atmosphère Contrôlée) des activités :
- De pesée des différentes matières,
- De préparation de milieux de cultures en tubes, flacons et boîtes sous flux laminaire,
- De lavage du matériel en fonction des besoins des différentes zones à approvisionner,
- De préparation de matériels et matières pour stérilisation,
- De Réalisation des différents contrôles associés aux activités,
- D’assurer la traçabilité nécessaire,
- Liées à la maintenance d’appareils, de nettoyage et de désinfection des zones stériles et non stériles,
Une formation sur les particularités de notre process est assurée dès la prise de poste.
- Horaires d’équipes: 7H 14H15 ET 11H15 19H du lundi au vendredi
- Rémunération fixe + prime de bloc (selon le temps passé en bloc) + prime jour férie + prime samedi travaillé
- Poste avec interdiction de port de bijoux, maquillage et vernis/semi-permanant/gel/capsule
Votre profil
- Vous êtes minitieux(se) et rigoureux(se) ?
- Vous disposez d’expériences dans le domaine du cosmétiques, du pharmaceutique ou du médical ?
- Vous pouvez travailler dans un environnement spécifique type laboratoire ?
- Vous maitrisez les outils informatiques ?
N’hésitez plus ! Postulez ! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages de notre groupe, en fonction du nombre d’heures acquises :
- Comité d’Entreprise régional : chèques-cadeaux rentrés scolaires, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end.
- Comité Central d’Entreprise (CCE) : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages ….
- Compte Epargne Temps : placement à 8%/an.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 1 998,49 € / mois
- 49070 Beaucouzé
- Début : 21/04/2025
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101215182-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client un Chargé de mission RH à Lyon 7ème (H/F)
Vos missions
Le/La Chargé(e) de Support RH (People Excellence Professional) assure un support aux Responsables RH (People Excellence Partners) tout en veillant à assurer la meilleure expérience pour les employés.
- GESTION ADMINISTRATIVE : Assurer le traitement et la gestion administrative des dossiers (supportant l’ensemble des process RH) en lien avec les Responsables RH, Apporter un support administratif aux centres d’expertise, en fonction des besoins business ou des situations individuelles et aider à la mise à jour de tableaux de bord ou de recueil de données.
- COORDINATION DES ACTIVITES : En lien étroit avec les Responsables RH, garantir la coordination des activités et des processus RH du périmètre concerné, assurer le suivi des dossiers des collaborateurs et notamment des principales échéances, et alerter le Responsable RH si nécessaire. Assurer la relation avec les équipes People Services Paie pour garantir la prise en compte des éléments variables et le suivi de toute évolution de la situation des employés. Orienter les employés et managers vers les outils et supports mis à disposition pour répondre à leurs demandes.
- PROCESSUS ET OUTILS : Contribuer au déploiement des process RH (Recrutement, Performance, Rémunération, Talent et Développement, …) en encourageant les collaborateurs et les managers à l’utilisation des outils associés et en visant à les rendre autonomes dans leurs tâches. Maîtriser les outils SIRH et effectuer les actions liées à la mise à jour de ces outils.
Votre profil
- Formation : BAC+2/BAC+3 Maximum
- Solide Expérience dans ce type de fonction ainsi que dans des environnements similaires (entreprise de dimension internationale) minimum 3 ANS.
- Fort sens de la relation client et des engagements de service
- Capacité à travailler en transverse avec de multiples interlocuteurs
- Capacité d’adaptation face aux changements de priorités et capacité à challenger les demandes en lien avec le cahier des charges
- Organisation, proactivité : forte réactivité et compréhension des enjeux
- Autonomie, sens de l’urgence et des priorités et capacité à mener simultanément plusieurs sujets
- Rigueur, confidentialité, discrétion
- Bonnes aptitudes à la communication écrite et orale
- Maîtrise des outils Office (Word, Power Point, Excel, SharePoint, etc.)
- Connaissance des outils SIRH et Workday serait un plus
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 951,55 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 12/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101223024-MYPHARMA
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