Manpower SOPHIA INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Vallauris.
Vos missions
Au sein d’une industrie spécialisée dans la production de dispositifs médicaux, du développement produit et les activités commerciales pour le marché français.
Vous jouerez un rôle clé dans la fabrication de dispositifs médicaux complets, en garantissant leur qualité, leur traçabilité et le respect des délais, tout en appliquant strictement les exigences réglementaires, les procédures internes et les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)
- Produire des dispositifs médicaux conformément aux exigences en vigueur
- Appliquer rigoureusement les procédures de fabrication
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
- Respecter les plannings et objectifs de production
- Assurer la traçabilité complète des opérations réalisées
- Réaliser des contrôles et actions ayant un impact sur la qualité des produits et des équipes
- Appliquer l’ensemble des règles, procédures et instructions de l’entreprise
- Identifier et signaler toute anomalie, non-conformité ou incident observé
- Contribuer activement aux actions d’amélioration continue
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience réussie à ce poste ou sur un poste similaire, vous avez déjà travaillé en salle blanche ?
- Compétences techniques :
- Utilisation de binoculaires et d’équipements de micro-soudage
- Travail sur équipements automatisés
- Maîtrise des procédés de fabrication et bonne capacité de compréhension et d’assimilation des instructions technique.
- Capacité à travailler en environnement de salle blanche
- Rémunération : 2229 € brut mensuel
- Avantages : tickets Restaurant de 10€ par jour travaillé + prime salle blanche de 80e brut mensuel
- Contrat : 39h semaine du lundi au vendredi
- Poste basé à Vallauris
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 229 € / mois
- 06220 Vallauris
- Début : 18/05/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101415065-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute un Opérateur Mirage pour son client Sanofi, sur le site industriel de Marcy l’Étoile (69). Ce site stratégique est spécialisé dans la fabrication et le contrôle de produits pharmaceutiques injectables, dans un environnement exigeant en termes de qualité, de sécurité et de respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Vos missions
Dans le respect des procédures en vigueur, des plannings et des exigences réglementaires, l’Opérateur Mirage assure le contrôle visuel des produits répartis afin de garantir leur conformité aux normes de commercialisation. Vos principales missions :
- Réaliser le mirage des produits répartis en mode manuel et automatique.
- Identifier, trier et rejeter les défauts liés au produit, au contenant ou au système de fermeture.
- Effectuer les prélèvements nécessaires au contrôle Qualité des lots.
- Assurer la gestion de la ligne de production lors des changements de lot.
- Réaliser le vide de ligne afin d’éviter tout mélange de lots : vérification de l’absence d’éléments résiduels, démontage des composants nécessaires (carters de protection, pièces de format).
- Compléter avec rigueur l’ensemble des documents de production en conformité avec les BPF.
- Participer activement aux actions d’amélioration continue de l’atelier.
- Réaliser les tests de qualification initiaux et/ou périodiques de détection des défauts, notamment en mirage manuel.
Votre profil
De formation BEP à Bac, ou disposant d’une expérience professionnelle équivalente, vous justifiez impérativement d’une expérience de 2 ans minimum en production pharmaceutique. Vous êtes à l’aise avec la documentation de production et capable de renseigner des documents avec précision, tout en réalisant des calculs simples.
Vous faites preuve d’une grande capacité de concentration, d’organisation et de rigueur dans l’exécution des tâches, notamment dans le respect des règles de Data Integrity. La station assise ou debout prolongée ne constitue pas un frein. Autonome, précis(e) et fiable, vous appréciez le travail en équipe dans un environnement industriel exigeant, avec un rythme discontinu long.
Informations complémentaires
- Mission intérim 4 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 04/05/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101422233-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) Notre métier : permettre à des entreprises de trouver leurs perles rares ; comme vous ! Ce que vous trouvez en nous rejoignant c’est de l’écoute, du professionnalisme, des bons conseils, de nombreuses missions et pourquoi pas un CDI-Intérimaire !
Vos missions
Maillon essentiel du processus d’innovation, votre rôle est de définir, réaliser et optimiser des essais ! Vos missions :
- Réaliser des analyses sur différentes matières,
- Analyser et contrôler les caractéristiques physiques et chimiques d’une matière ou d’un produit, en suivant un protocole défini,
- Rechercher les causes de non-conformité et en rendre compte (fiches d’anomalies),
- Veiller au bon fonctionnement des appareils dont vous êtes responsables,
- Se tenir informé sur l’évolution des techniques et des appareillages de laboratoire.
Votre profil
- Vous avez un BAC +2 /+3 en chimie et/ou idéalement en microbiologie, avec une première expérience sur un poste en contrôle qualité, idéalement en industrie pharmaceutique/cosmétique.
- Vous connaissez l’environnement BPF/BPL et des règles HSE.
- Vous avez de bonnes connaissances générales et analytiques, en techniques d’analyse et de contrôle :
Chimie :
- Dosage complexométrique et potentiométrique,
- HPLC
- Viscosité
- Spectrométrie UV / IR.
Microbiologie :
- Ensemencement,
- Filtration sur membrane
- Lecture
N’hésitez plus et postulez dès maintenant à notre offre ! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Informations complémentaires
- Mission intérim 1 mois renouvelable
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101318462-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation procédés et nettoyage (H/F) en CDI à Nice dans le cadre de grands projets stratégiques dont actuellement un transfert industriel.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation/Métrologie (QVM) des projets stratégiques, vos missions sont les suivantes :
- Apporter votre expertise en validation de procédés et de nettoyage dans le cadre des projets stratégiques.
- Élabore les stratégies de validation des procédés de nettoyage et de maintien de ces procédés ainsi que les analyses de risques associées incluant le nettoyage des surfaces en contact direct produit, indirect produit et/ou sans contact produit.
- Vérifie et approuve les documents de validation et apporte si nécessaire son expertise dans la rédaction des instructions de fabrication liées à son activité.
- Participer aux réunions stratégiques et opérationnelles des projets.
- Assure le support client pour les activités des projets
- Assure la mise en œuvre, la coordination et le suivi des essais sur le terrain
- Assurer le respect des plannings et des objectifs pour les activités de Validation des procédés et de nettoyage des projets stratégiques
- Travailler en transverse et assure une collaboration efficace avec une équipe interne pluridisciplinaire et des prestataires externes
- Optimise les interfaces et les flux d’informations en développant une communication efficace
- Coordonner le plan de transfert des activités de Validation (VP / VN) des projets stratégiques aux activités de Qualification/Validation du site
- Fournit les données d’entrées nécessaires au pilotage des inducteurs et des indicateurs du service
Votre profil
- Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience
- 8 ans minimum d’expérience en Validation des procédés et de nettoyage
- Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e).
- Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d’analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition.
- Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d’une grande appétence technique et d’un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
- Vous maîtrisez l’anglais technique à l’oral et à l’écrit.
- Des déplacements ponctuels (fournisseur d’installation) sont à prévoir.
- De nombreux avantages et du télétravail possible
Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)
Informations complémentaires
- CDI
- 54 000 à 62 000 € / an
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101404576-MYPHARMA
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Manpower COLMAR recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique – Technicien de pesée (H/F) à Erstein.
Vos missions
- Connaître et appliquer les règles générales en pesées
- Réaliser les pesées des matières premières en respectant les Instructions de Fabrication
- Pesées multiples d’une même substance active ou non
- Assurer le rangement et l’entretien de la zone matière première du magasin
- Assurer l’approvisionnement de matières première pré pesées dans les différentes zones de fabrication
- Organiser le planning de pesées (anticiper la libération des matières premières avec le Laboratoire de contrôle) et celui de la semaine de pesées
- Utilisation d’un ERP pour la gestion des stocks
- Assurer l’entretien des locaux classés de pesées
Poste en journée 8h/16h15
Votre profil
- Rigoureux(se) et organisé(e), vous respectez strictement les procédures et les Bonnes Pratiques de Fabrication.
- À l’aise avec les opérations de pesée et les outils informatiques (ERP type Sage X3), vous faites preuve de précision, d’autonomie et d’anticipation.
- Vous êtes à l’aise avec l’informatique et les calculs.
- Votre esprit d’équipe et votre sens de la qualité seront des atouts essentiels pour réussir dans ce poste !
- Titres restaurant, gratification kilométrique, prime habillage
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 2 140 € / mois
- 67150 Erstein
- Début : 04/05/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101422484-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client SANOFI Le Trait, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique remplissage (H/F)
Vos missions
Au sein d’un environnement propre et hautement réglementé, vous participerez activement aux opérations de production :
- Assurer les opérations de répartition aseptique des seringues sur lignes automatisées
- Respecter et appliquer les règles HSE et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Réaliser le renseignement et le contrôle des dossiers de lots et des documents de suivi (traçabilité et data integrity)
- Effectuer les prélèvements microbiologiques produits et environnement
- Assurer la mise en route, le réglage, le nettoyage et l’arrêt des lignes de remplissage
- Surveiller la ligne, contrôler la qualité visuelle des produits et intervenir en cas d’incident
- Participer aux opérations de maintenance de niveau 1
- Travailler en équipe et assurer la bonne transmission des consignes
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’une formation CAP/BEP ou OTPI
- Vous justifiez d’au moins 1 an d’expérience en tant qu’opérateur en milieu industriel, idéalement en pharmaceutique
- Vous êtes rigoureux(se), attentif(ve) aux règles de sécurité, et appréciez le travail en équipe
- Vous avez une bonne capacité d’adaptation aux environnements techniques et aux horaires en 3×8
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
- Intégrer un groupe reconnu du secteur pharmaceutique
- Travailler au sein d’un environnement de haute technologie
- Participer à la fabrication de produits de santé essentiels
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et donnez un nouvel élan à votre carrière dans l’industrie pharmaceutique !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 226 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 04/05/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101422451-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité immunologie (H/F) à Antony.
Vos missions
Dans ce rôle, vous serez amené à :
- Réaliser et enregistrer les analyses immunologiques.
- Vérifier la conformité des résultats obtenus.
- Participer à la mise à jour de la documentation qualité.
- Identifier et signaler les anomalies.
- Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures.
- Rédiger les documents associés aux contrôles.
- Coordonner les actions avec les prestataires internes et externes.
- Gérer et suivre les stocks de réactifs.
- Réaliser des investigations préliminaires en cas de non-conformité.
Votre profil
- Vous justifiez d’une première expérience en industrie pharmaceutique H/F, maîtrisez techniques ELISA, électrophorèse et statistiques.
- Votre rigueur, proactivité, esprit critique et capacité d’analyse vous permettront de réussir dans ce poste.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 14,95 € / heure
- 92160 Antony
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420723-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche un(e) Opérateur de production pharmaceutique à Messimy (H/F) pour son client, un acteur un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, implanté dans le Rhône. Il est spécialisé dans la fabrication de produits de santé dans un environnement exigeant, normé et réglementé.
Les missions
Rattaché(e) à la production, vous réalisez une ou plusieurs opérations simples de fabrication dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles d’hygiène, de sécurité et des procédures internes.
Dans le cadre du planning défini, vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la fabrication, contrôlez la conformité des matières premières et du matériel, puis conduisez les opérations telles que le tamisage, la pesée, l’imprégnation, le calibrage ou les activités de laverie.
Vous effectuez les contrôles avant, pendant et après fabrication, renseignez les documents de production en temps réel et utilisez les outils informatiques associés. Vous assurez le nettoyage et l’entretien des équipements, la gestion des déchets selon les normes en vigueur et signalez toute situation à risque ou incident de production.
Vous contribuez à l’atteinte des objectifs du plan de production, transmettez les informations nécessaires à la continuité des opérations et pouvez être amené(e) à intervenir ponctuellement sur d’autres secteurs. Vous participez également à la formation de collaborateurs sur des opérations simples.
Le profil
De formatin technique de niveau bac, une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un atout apprécié.
Vous maîtrisez le respect des normes et des procédures, le suivi de protocoles et l’utilisation d’outils informatiques de production.
Vous savez gérer votre temps, vos priorités et communiquer efficacement au sein d’une équipe.
Rigoureux(se) et fiable, vous faites preuve d’un bon esprit d’équipe, d’adaptabilité et de dynamisme. Votre curiosité professionnelle, votre sens des responsabilités et votre capacité à vous remettre en question seront des éléments clés de réussite.
Horaires en équipe (6h00–13h00 / 13h00–20h00). Poste nécessitant le port de charges > 25 kg.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 1 950 € / heure
- 69510 Messimy
- Début : 27/04/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101409508-MYPHARMA
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Manpower BELLEVILLE SUR SAONE recherche pour son client un Opérateur de fabrication chimie centrale des pesées (H/F) sur Châtillon sur Chalaronne pour intégrer un site industriel d’envergure internationale, reconnu pour son expertise dans le domaine pharmaceutique. L’entreprise évolue dans un environnement hautement réglementé, alliant exigences de qualité, de sécurité et de traçabilité, au sein d’installations modernes et structurées.
Vos missions
Rattaché(e) à l’équipe de production, vous interviendrez sur les activités suivantes :
- Alimenter, mettre en route, surveiller, régler et nettoyer les équipements de pesées
- Assurer la mise à disposition des matières premières à peser via les systèmes informatiques de production (SAP et MES)
- Réaliser les opérations de pesée dans le respect des procédures et des normes qualité
- Effectuer la maintenance mécanique de premier niveau sur les équipements
- Remplir et mettre à jour la documentation de production et de traçabilité
- Enregistrer les données de production dans les systèmes d’information dédiés
- Appliquer strictement les règles d’hygiène, de sécurité et de conformité réglementaire
Votre profil
- Première expérience réussie en industrie de transformation, idéalement en environnement pharmaceutique
- Bonne maîtrise ou appétence pour les systèmes informatisés de production
- Personne rigoureuse, organisée et méthodique
- Esprit d’équipe, autonomie et proactivité
- Bon esprit d’analyse et respect des procédures
Conditions de travail
- Horaires en 3×8
- Possibilité de travail en équipes de suppléance
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 13 à 13,5 € / heure
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : 04/05/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420925-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de projet supply chain (H/F) à Gentilly.
Vos missions
- Piloter des projets de continuité supply chain.
- Identifier et analyser les vulnérabilités de la chaîne logistique.
- Déployer des stratégies de sécurisation opérationnelle.
- Coordonner la mise en place de centres de distribution.
- Animer des comités de pilotage et gouvernance.
- Automatiser les tableaux de bord opérationnels.
- Faciliter la conduite du changement auprès des équipes.
- Assurer le reporting régulier des indicateurs clés.
Votre profil
Votre expérience en gestion de projet supply chain, votre maîtrise d’Excel, Power BI, VBA et ERP, ainsi que votre anglais courant vous permettront de relever ce défi.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 24,9 € / heure
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420648-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, sur le site Genzyme de Lyon 7, un(e) Chargé(e) de Projet Assurance Qualité. Ce site est spécialisé dans le développement et la production de biothérapies innovantes, dans un environnement réglementé et exigeant. Vous intégrerez des équipes engagées dans des projets à fort impact pour les patients, notamment autour du projet stratégique TZIELD, au cœur des enjeux qualité et conformité du site.
Vos missions
Dans le cadre du projet TZIELD, vous intervenez comme support qualité de proximité auprès des équipes opérationnelles des secteurs Contrôle Qualité et MSAT – ATS. Véritable interlocuteur(trice) qualité, vous veillez au respect des BPF et à la bonne application du système qualité sur l’ensemble des activités analytiques concernées. Vos missions principales sont les suivantes :
- Être garant(e) du respect des BPF et du maintien du système qualité laboratoire
- Approuver la documentation de qualification des équipements et méthodes, ainsi que le déroulement des tests
- Évaluer et assurer la complétude des Change Controls liés aux méthodes analytiques, équipements et réactifs
- Évaluer et garantir la déclaration et le traitement des écarts et investigations laboratoire, incluant la définition des actions correctives et la revue de leur efficacité
- Participer à l’élaboration et à la mise à jour des analyses de risques en lien avec les activités analytiques
- Veiller au respect des exigences de Data Integrity
- Assurer le rôle d’administrateur fonctionnel des systèmes informatisés des laboratoires
- Réaliser des tours qualité en laboratoires afin de garantir la conformité BPF et les règles d’intégrité des données.
Ce poste est en horaires de journée.
Votre profil
- Vous disposez d’une formation scientifique de niveau Bac +5 (pharmacie, biologie, biochimie ou équivalent) et justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en Contrôle Qualité ou dans un environnement équivalent soumis à des normes qualité exigeantes, idéalement en industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
- Vous maîtrisez les systèmes de gestion de la qualité (déviations, CAPA, Change Control, qualification/validation) et faites preuve d’un raisonnement analytique solide.
- Reconnu(e) pour votre force de proposition, vos compétences relationnelles et votre aisance dans la communication transversale, vous savez interagir efficacement avec des interlocuteurs variés.
La maîtrise de l’anglais est requise pour ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 3 494,22 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 04/05/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420505-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de développement partenariats internationaux (H/F) en CDI à Paris 8e. Profils bienvenus sur ce poste : “SFE “, “medical advisor”, “chef de produits” ou “Responsable de projet médicaux” , ” Responsable médical” ayant eu plusieurs médicaments en portefeuille à gérer.
Vos missions
Rattaché(e) au manager ventes partenariats, il/elle sera responsable de la gestion des partenariats d’une ou plusieurs zones géographiques stratégiques sur l’ensemble du portefeuille de médicaments :
- Être l’interlocuteur privilégié entre les partenaires et le laboratoire (Partner/Alliance Management) :
- Faciliter la communication et recueillir les retours des partenaires en tenant compte des besoins locaux ;
- Être l’interface sur des sujets transverses couvrant des sujets marketing, logistique, qualité, ou encore réglementaire ;
- Assurer que les partenaires puissent développer les activités commerciales en leur mettant à disposition les outils et supports nécessaires ;
Assurer l’optimisation du partenariat :
- Analyser la performance commerciale des partenaires : veille concurrentielle continue, suivie des objectifs, prévisions, budgets des partenaires ;
- Identification et challenge des actions mises en place pour optimiser la performance ;
- Optimiser la mise en place des campagnes marketing et de la politique commerciale ;
- Assurer le reporting de chaque marché/produit et suivre les indicateurs de performance ;
- S’assurer du respect des termes du contrat et engagements des partenaires, et anticiper les prochaines échéances (négociations, fin de contrats, …) ;
Développer le partenariat en coopération avec le service Business Development :
- Développer de nouveaux territoires ;
- Compléter le partenariat avec d’autres médicaments du laboratoire.
Votre profil
- Formation commerciale et/ou scientifique ; 2/3 ans d’expérience souhaitée
- Profils SFE , medical advisor, chef de produits , responsable médical ayant eu plusieurs molecules à gérer
- 1ère expérience Marketing / Industrie Pharmaceutique/ Partner Management est un plus
- Maitrise de l’anglais professionnel
Informations complémentaires
- CDI
- 45 000 à 55 000 € / an
- 75008 Paris 8e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101409361-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site Le Trait, un Investigateur / Coordinateur performance qualité (H/F), mission jusqu’au 18 décembre 2026
Vos missions
- Contribuer au plus proche du produit à impacter positivement le site du trait et la stratégie produit de Sanofi.
- Mener des enquêtes sur les écarts survenus pendant la production et en mettant à profit vos conclusions
- Contribuer à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Principales responsabilités :
- Être responsable des investigations de son secteur (délais, déclaration, interview, recherche des root cause, conclusion et analyse)
- Organiser ou participer aux réunions des déviations avec l’AQP et autre service support
- Gérer des CAPA et des ER (revue d’efficacité) :
• Définir les CAPA et les ER en adéquation avec l’activité du secteur, réalise le suivi et la mise en place
• Communiquer / alerter le coordinateur et manager des situations complexes ou en retard
• Communiquer à son secteur le résultat des investigations, CAPA de ses déviations
• Rédiger / modifier et suivre les documents de production de la PCU
Votre profil
- Bac +3 ou Bac+5
- Expérience : 1 an d’expérience minimum en résolution de problème en milieu aseptique
- Expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un plus
- Domaine d’activité : Idéalement pharmaceutique, mais autre domaine également accepté
- Savoir-Être : Bonne communication indispensable ; Profil terrain ; animé par la résolution de problème
- Rigueur, organisation, sens du résultat
- Esprit de synthèse, d’analyse, sens critique
- Prendre des décisions à son périmètre
- Travailler en équipe et interagir en transverse
- Connaître et appliquer les BPF et GMP’s
- Rédaction des documents : présentations, protocoles, rapports, compte-rendu, document qualité (FORM, SOP ; etc.)
- Mettre en œuvre les méthodes d’amélioration de la production, les méthodes d’analyse des risques, les techniques de résolution de problème
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 3 668 € / mois
- 76-Seine-Maritime Le Trait
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420291-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, sur son site devGenzyme situé à Lyon 7, un(e) Chargé(e) de Projet Assurance Qualité. Ce site, reconnu pour son expertise dans les biotechnologies, est engagé dans des projets à forte valeur ajoutée dans un environnement pharmaceutique international, exigeant et fortement réglementé, avec un haut niveau de standards qualité et de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vos missions
Dans le cadre du projet TZIELD, vous êtes le référent Assurance Qualité dédié aux activités laboratoires et intervenez en support direct des équipes opérationnelles. Vos principales missions sont :
- Être l’interlocuteur qualité privilégié des secteurs Contrôle Qualité et MSAT‑ATS
- Garantir le respect des BPF et la bonne application des systèmes qualité en vigueur
- Examiner et approuver la documentation liée aux qualifications d’équipements et de méthodes analytiques
- Évaluer la complétude et la conformité des Change Control (méthodes, équipements, réactifs)
- S’assurer que les écarts et investigations laboratoire sont déclarés, traités et clôturés selon les procédures, avec des CAPA pertinentes et une revue d’efficacité
- Participer à l’élaboration et à la mise à jour des analyses de risques en lien avec les activités analytiques
- Veiller au strict respect des exigences de Data Integrity
- Assurer le rôle d’administrateur fonctionnel des systèmes informatisés des laboratoires
- Réaliser des tours qualité en laboratoire afin de vérifier l’application des BPF et les bonnes pratiques de gestion des données
Votre profil
- Issu(e) d’une formation scientifique Bac +5, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en environnement Contrôle Qualité, laboratoire analytique ou équivalent, au sein d’un secteur soumis à des normes qualité strictes.
- Vous possédez une bonne maîtrise des systèmes de management de la qualité, des BPF et des processus d’investigation.
- Doté(e) d’un raisonnement analytique, vous êtes force de proposition, reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, votre sens de la communication et votre capacité à travailler en transverse.
- Un anglais professionnel est requis pour évoluer efficacement dans un contexte international.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 494,22 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 27/04/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420170-MYPHARMA
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Manpower AIX EN PROVENCE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de contrôle qualité (H/F)
Vos missions
Au sein de l’équipe Qualité Industrielle, vous intervenez sur la Qualité Usine :
- Présence Qualité en production et accompagnement des équipes terrain
- Suivi et traitement des non‑conformités produits finis
- Pilotage des actions correctives
- Participation à la libération des produits finis (dossiers de lots, échantillons)
Votre profil
- Bac+3 minimum en Chimie, Microbiologie ou Qualité
- 2 ans d’expérience en qualité opérationnelle (cosmétique, pharma ou agroalimentaire apprécié)
- Connaissance ISO 22716
- À l’aise sur le terrain, rigoureux(se) et organisé(e)
- Bonne maîtrise d’Excel
- Bon relationnel et esprit d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 13090 Aix-en-Provence
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101420192-MYPHARMA
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Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l‘Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F). Mission de travail temporaire basé au Haillan à pourvoir dès le 22 avril 2026.
Vos missions
Au sein du service de production, vous aurez pour mission le conditionnement de lot clinique :
- Conditionnement de produits pharmaceutiques
- pose d’étiquettes
- contrôle
Conditions de travail :
- Travail en horaires de journée du lundi au jeudi de 8h à 17h30.
- Bénéfice de ticket restaurant
Votre profil
Pour réussir sur cette mission, vous devrez :
- Faire preuve de rigueur
- Respect des règles d’hygiène et de sécurité
- Garantir une traçabilité
Nous attendons vos CV.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 12,64 € / heure
- 33185 Le Haillan
- Début : 22/04/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419955-MYPHARMA
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Manpower ROISSY AEROPORTS recherche pour son client un Préparateur / Préparatrice polyvalent(e) production parfums (H/F) à Saint-Ouen-l’Aumône.
Vos missions
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
- Appliquer les modes opératoires et bonnes pratiques de la production pour produire des ordres de fabrication
- Faire le prélèvement des matières de l’ordre de fabrication selon les règles établies (ordre ; chauffe ; méthode de flashage ; etc.)
- Utiliser les outils adéquats à la bonne exécution de l’ordre de fabrication (choix de la cuve ; vérification de la propreté du matériel ; utilisation de couvercles ; etc.)
- Maintenir la disponibilité des matières au sein des différents stockages, physique et informatique
- Maintenir en bon état les outils de la production (roulante ; agitateur ; plaque chauffante ; etc.) et leur propreté
- Établir le poids total produit pour chaque fabrication
- Réapprovisionner son poste en consommables
Votre profil
Compétences techniques et aptitudes professionnelles :
- Alimenter une machine en matières premières ou en produits
- Organiser et superviser les approvisionnements
- Prélever, peser et doser les matières ou produits
- Identifier et analyser un dysfonctionnement ou une non-conformité
- Contrôler la qualité et la conformité des procédés
Pré-requis :
- CACES 3 obligatoire, CACES 5 apprécié
- Débutant(e) accepté(e)
Qualités requises :
- Rigueur et précision
- Esprit d’équipe
Informations complémentaires
- CDD 5 mois renouvelable
- 95310 Saint-Ouen-l’Aumône
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- 6 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419189-MYPHARMA
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