Notre client est un acteur reconnu du secteur de la santé, engagé dans des programmes de recherche et développement visant à approfondir la compréhension des mécanismes biologiques et à évaluer l’activité de produits de santé au sein de modèles cellulaires innovants. Dans le cadre d’un remplacement temporaire, il recherche un(e) Chargé(e) de Recherche R&D à Messimy pour renforcer son laboratoire de recherche.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable du Laboratoire Recherche, vous participez à la mise en œuvre de projets scientifiques permettant de caractériser et d’étudier des actions in vitro au sein de différents modèles cellulaires.

• ​Vous réalisez des recherches bibliographiques scientifiques et techniques afin d’identifier les modèles, marqueurs, méthodes et réactifs adaptés aux études en cours.
• Vous élaborez les protocoles expérimentaux, planifiez les différentes étapes des projets et évaluez les délais ainsi que les besoins matériels nécessaires à leur réalisation.
• Vous assurez la mise au point et la conduite des expérimentations in vitro, notamment sur des cultures cellulaires primaires. Vous prenez en charge l’entretien des cultures cellulaires, la gestion des équipements de laboratoire, le suivi des stocks de consommables et le maintien des conditions adaptées au bon déroulement des activités de recherche.
• Vous analysez les résultats obtenus à l’aide d’outils statistiques, interprétez les données générées et contribuez à leur valorisation scientifique.
• Vous rédigez les rapports d’études, assurez la synthèse des travaux réalisés et présentez les conclusions ainsi que les éventuelles recommandations pour approfondir les recherches engagées.
• Enfin, vous participez aux activités transverses du laboratoire et contribuez au bon fonctionnement quotidien de la structure dans le respect des procédures et des exigences qualité en vigueur.

Votre profil

• Titulaire d’un diplôme de niveau Bac+5 minimum de type Master 2, diplôme d’Ingénieur ou Doctorat en biologie cellulaire, biologie moléculaire ou biochimie, vous justifiez d’une expérience vous permettant d’être rapidement opérationnel(le) sur des projets de recherche expérimentale.
• Une qualification ainsi qu’une expérience en expérimentation animale sont indispensables pour ce poste.
• Vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire et les approches expérimentales in vitro.
• Un niveau d’anglais technique constitue un atout pour évoluer dans l’environnement scientifique du laboratoire.
• Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse et d’un regard critique sur les résultats obtenus.
• Autonome et impliqué(e), vous appréciez le travail en équipe tout en étant capable de mener vos missions en toute responsabilité.
• Votre aisance rédactionnelle et relationnelle vous permet de communiquer efficacement avec les différents interlocuteurs du projet.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 1 mois
• 2 650 à 2 800 € / mois
• 69510 Messimy
• Début : 28/09/2026
• 3 ans d’expérience
• 2 postes disponibles
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101491056-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Adjoint technique de production Qualité (H/F) à Marcy l’Etoile.

Vos missions

Au sein de l’équipe Qualité Qualification & Validation, vous garantissez l’application des exigences qualité liées aux activités de qualification et de validation du site.

• À ce titre, vous assurez l’approbation qualité finale des documents opérationnels relatifs aux qualifications et validations initiales, périodiques ou de routine sur votre périmètre d’activité.
• Vous veillez à la conformité des exercices de qualification et de validation des locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d’information, transports, fournitures industrielles, procédés et nettoyages au regard des exigences réglementaires et des standards qualité de l’entreprise.
• Vous participez au traitement des écarts en vous assurant de leur documentation, de leur évaluation et du suivi des actions correctives associées lorsque cela est nécessaire.
• En collaboration avec les équipes Ingénierie, Production, Contrôle Qualité et les différents services supports, vous contribuez au bon déroulement des activités de qualification et de validation et apportez votre expertise technique sur les sujets liés à votre domaine.
• Vous coordonnez les activités qualité des projets qui vous sont confiés afin de contribuer au respect des jalons et des délais définis.
• Enfin, vous participez activement à l’amélioration continue des processus de qualification et de validation afin d’optimiser la performance et la robustesse du système qualité.

Votre profil

• Titulaire d’une formation scientifique Bac+2 à Bac+3 spécialisée en Qualité, Validation, Chimie, Biotechnologies ou domaine équivalent, vous disposez d’une première expérience réussie d’au moins 2 ans dans les métiers de la qualité et/ou de la production au sein de l’industrie pharmaceutique.
• Vous possédez une bonne connaissance des activités de qualification et validation ainsi que des exigences réglementaires associées à l’environnement pharmaceutique.
• Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle et évoluer dans un environnement exigeant.
• Vos qualités relationnelles vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés et de travailler en équipe dans un contexte transverse. Votre sens des responsabilités, votre autonomie et votre capacité à être force de proposition seront des atouts essentiels pour réussir à ce poste.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois
• 2 957,45 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 28/09/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101491530-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique Mirage (H/F) à Marcy L’Etoile.

Vos missions

Au sein de l’atelier de production, vous assurez les opérations de mirage des produits répartis conformément aux procédures en vigueur et aux plannings définis. Votre objectif est de garantir la conformité des produits aux normes de commercialisation en termes de qualité, sécurité et délais.

• À ce titre, vous êtes en charge d’identifier et d’éliminer les défauts visuels liés au produit, au contenant ou au système de fermeture, afin de ne conserver que les unités conformes. Vous réalisez les opérations de mirage manuel et automatique en respectant les standards qualité du site.
• Vous effectuez également les prélèvements nécessaires au contrôle qualité des lots et participez aux opérations de vide de ligne pour prévenir tout risque de mélange entre les lots. À ce titre, vous vérifiez l’absence d’éléments dans les équipements et démontez certains composants ou pièces de format lorsque cela est requis.
• Vous complétez avec rigueur la documentation de production en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les exigences de Data Integrity. Vous participez à la démarche d’amélioration continue de l’atelier et réalisez les tests de qualification initiaux et périodiques de détection des défauts sur les différentes familles de produits dans le cadre du mirage manuel.

Votre profil

• Titulaire d’un BEP à Bac, vous disposez d’une première expérience réussie d’au moins 6 mois dans un environnement exigeant nécessitant une forte acuité visuelle et un haut niveau de précision. Une expérience en industrie pharmaceutique est souhaitée, notamment en activité de mirage. Les profils issus de la joaillerie, de la maroquinerie ou de la cosmétique seront également étudiés.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre concentration et votre sens de l’organisation. Vous appréciez le travail en équipe tout en étant autonome dans l’exécution de vos missions.
• À l’aise avec la traçabilité documentaire, vous savez renseigner précisément les documents de production et réaliser des calculs simples.
• Votre capacité à maintenir une attention soutenue, en position assise ou debout prolongée, ainsi que votre respect strict des procédures qualité et des règles de Data Integrity, seront des atouts indispensables pour réussir sur ce poste.

Informations complémentaires

• Mission intérim 2 mois
• 2 120,94 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 05/10/2026
• < 1 an d’expérience
• Industrie pharmaceutique 
  
• Référence : 1101491828-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de machine pharma à Lentilly (H/F)

Vos missions

Au sein d’un atelier de production pharmaceutique, vous assurez la conduite et l’approvisionnement de lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles dans le respect des objectifs de production, de qualité et de sécurité. Vos principales missions sont les suivantes :

• Réaliser les opérations de manutention nécessaires au bon fonctionnement des lignes de production.
• Effectuer le remplissage des DDL dans le respect des délais de production définis.
• Assurer l’alimentation, le réglage simple et la surveillance des équipements de production.
• Réaliser les contrôles en cours de production et renseigner les documents associés.
• Identifier et signaler les écarts ou anomalies rencontrés sur les lignes.
• Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les consignes d’hygiène, de sécurité et de qualité.
• Participer aux opérations de changement de série, de nettoyage et de rangement des postes de travail.
• Utiliser un transpalette électrique pour les déplacements de matières et produits au sein de l’atelier.

Le poste est proposé en horaires 2×8

Votre profil

• Vous disposez idéalement d’une première expérience en conduite de machines, en production industrielle ou en environnement pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique.
• Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre capacité à respecter des procédures précises et votre sens de l’organisation. Vous appréciez le travail en équipe tout en sachant être autonome dans la gestion de votre poste.
• La maîtrise de la lecture de documents de production et le respect des consignes qualité sont indispensables pour réussir dans cette fonction.
• L’utilisation d’un transpalette électrique est prévue sur le poste. Le CACES R485 est souhaité
• Un test Conducteur de Machines sera réalisé en agence dans le cadre du processus de recrutement.

Informations complémentaires

• Mission intérim 1 mois renouvelable
• 26 000 € / an
• 69210 Lentilly
• Début : 05/10/2026
• 3 ans minimum d’expérience
• 3 postes disponibles
• Industrie pharmaceutique 
  
• Référence : 1101491630-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”

Notre client, acteur majeur de l’industrie biopharmaceutique, poursuit le développement de solutions innovantes destinées à améliorer la santé des patients à travers le monde. Dans le cadre de l’intégration d’une nouvelle plateforme biotechnologique sur son site de Neuville-sur-Saône, nous recrutons un Technicien Supérieur Production Vrac H/F pour rejoindre un environnement industriel exigeant et innovant

Vos missions

Au sein de l’unité Modulus, vous participez à l’intégration et à la montée en puissance d’une nouvelle plateforme biotechnologique.

• Dans ce cadre, vous réalisez les différentes étapes de Commissioning & Qualification des équipements de production et de contrôle, notamment les FAT, SAT et mises en service des équipements procédés et analytiques.
• Vous rédigez et mettez à jour la documentation technique associée aux équipements et aux procédés, dans le respect des exigences qualité et réglementaires de l’industrie pharmaceutique.
• Vous contribuez également aux qualifications environnementales ainsi qu’au maintien en état des locaux de production.
• Garant de la sécurité sur votre périmètre, vous appliquez et faites respecter les règles HSE afin d’assurer un environnement de travail conforme aux standards Sanofi.
• Vous développez rapidement votre polyvalence sur plusieurs étapes du procédé de fabrication afin de garantir la continuité des opérations et la performance de l’activité.
• Enfin, après acquisition des compétences nécessaires, vous participez à l’accompagnement et à la formation des nouveaux collaborateurs intégrant l’équipe.

Votre profil

• Titulaire d’une formation Bac+2 à Bac+3 de type BTS, DUT ou Licence Professionnelle, idéalement en biotechnologies, biochimie, bioprocédés ou domaine scientifique équivalent, vous justifiez d’une première expérience en environnement industriel, pharmaceutique ou biotechnologique.
• Vous disposez de compétences techniques et/ou analytiques vous permettant d’évoluer sur des équipements de production et de contrôle.
• Votre capacité d’adaptation, votre autonomie et votre rigueur sont reconnues par vos interlocuteurs.
• Vous appréciez le travail en équipe tout en sachant gérer vos activités de manière indépendante.
• Résilient(e) face aux imprévus, vous faites preuve de réactivité et de polyvalence dans un environnement en constante évolution.
• Une disponibilité pour travailler en horaires postés est indispensable.
• Votre sens des responsabilités, votre implication dans le respect des procédures qualité et sécurité ainsi que votre volonté d’apprendre feront la différence sur ce poste.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 4 mois
• 2 338,1 € / mois
• 69250 Neuville-sur-Saône
• Début : 28/09/2026
• 2 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101485172-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur de projet – Marcy l’étoile (H/F)

Vos missions

• Piloter et coordonner les projets du bâtiment Abis en assurant la gestion et la priorisation du portefeuille projets, le suivi de leur avancement, l’animation des réunions et l’interface avec les utilisateurs sur les projets stratégiques Engineering & Maintenance.
• Contribuer à l’amélioration continue des performances, de la conformité, de la sécurité et de la robustesse des équipements et procédés, tout en assurant la revue des documents de qualification/validation, la gestion documentaire, l’accompagnement du changement et le respect des règles HSE ainsi que des engagements projets

Votre profil

• Ingénieur ou pharmacien de formation (Bac+5), avec une première expérience en gestion de projets transverses dans l’industrie pharmaceutique, 6 mois d’expérience à temps plein ou 1 an minimum en industrie pharmaceutique en alternance comprise.
• Bonne connaissance des environnements réglementés, des activités de qualification/validation et capacité à coordonner plusieurs parties prenantes dans un contexte industriel exigeant.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois
• 3 494,22 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 01/10/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101491153-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien en chimie analytique (H/F) à Saint-Fons 69.

Vos missions

Au sein du laboratoire analytique, vous intervenez dans le cadre des activités de contrôle, de développement et de support aux équipes opérationnelles. À ce titre, vous êtes amené à :

• Préparer les échantillons et assurer leur identification ainsi que leur traçabilité.
• Réaliser des analyses chimiques et physico-chimiques selon les méthodes en vigueur.
• Utiliser différentes techniques analytiques telles que la chromatographie liquide (HPLC/LC), la chromatographie gazeuse (GC), la potentiométrie ou la colorimétrie.
• Effectuer les essais de laboratoire dans le respect des protocoles établis.
• Exploiter, vérifier et interpréter les résultats obtenus.
• Participer à la rédaction des rapports d’essais et à la mise à jour de la documentation technique.
• Veiller au respect des règles qualité, sécurité et métrologie applicables au laboratoire.
• Assurer le suivi du matériel et contribuer au bon fonctionnement des équipements analytiques.
• Collaborer avec les équipes de recherche, développement et production pour répondre aux besoins des projets.
• Participer aux démarches d’amélioration continue des méthodes analytiques et des pratiques du laboratoire.

Votre profil

• Vous êtes titulaire d’un Bac+2 à Bac+3 en Chimie, Chimie Analytique, BTS Métiers de la Chimie, BTSA Analyses Biologiques, BUT Chimie ou formation équivalente.
• Vous disposez idéalement d’une première expérience en laboratoire acquise lors d’un stage, d’une alternance ou d’un premier emploi. Une connaissance des techniques chromatographiques, des analyses physico-chimiques et des bonnes pratiques de laboratoire serait appréciée.
• Rigoureux, organisé et méthodique, vous aimez travailler dans un environnement scientifique exigeant. Vous faites preuve d’autonomie dans l’application des protocoles tout en appréciant le travail en équipe.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois renouvelable
• 2 200 € / mois
• 69190 Saint-Fons
• Début : 28/09/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101489900-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur des affaires réglementaires cosmétique & compléments alimentaires (H/F) à Lyon. Contrat en CDD jusqu’en janvier dans le cadre d’un remplacement de congé maternité.

Vos missions

• Assurer la conformité réglementaire d’un portefeuille de produits cosmétiques et compléments alimentaires tout au long de leur cycle de vie.
• Rédiger, mettre à jour et maintenir les dossiers réglementaires ainsi que les dossiers export.
• Recueillir et consolider les données nécessaires auprès des équipes internes, fournisseurs et partenaires externes.
• Participer aux projets d’innovation et au développement de nouveaux produits en apportant votre expertise réglementaire.
• Contribuer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire de l’entreprise.
• Assurer le suivi des Change Controls ayant un impact sur les dossiers réglementaires et accompagner les projets de transfert de fabrication.
• Réaliser une veille réglementaire active, analyser les évolutions normatives et diffuser les informations clés aux équipes concernées.
• Vérifier la conformité réglementaire des supports de communication, des mentions légales, des publicités et des articles de conditionnement.
• Participer à la préparation et au suivi des audits, inspections et actions d’amélioration continue.
• Contribuer au suivi de l’activité du service à travers la mise à jour des tableaux de bord, la gestion documentaire et l’archivage des données réglementaires.
• Apporter un support aux activités transverses de l’équipe Affaires Réglementaires en fonction des besoins du service.

Votre profil

• Diplômé(e) d’une formation scientifique de niveau Bac+5.
• Vous justifiez idéalement de 2 à 3 ans d’expérience en Affaires Réglementaires au sein des secteurs cosmétique et/ou compléments alimentaires.
• Vous maîtrisez la réglementation applicable aux produits cosmétiques et aux compléments alimentaires.
• Vous êtes à l’aise avec la gestion de dossiers réglementaires et les activités de veille réglementaire.
• Vous disposez d’excellentes capacités rédactionnelles et d’analyse.
• Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous savez gérer plusieurs dossiers simultanément.

Conditions et avantages

• Rémunération jusqu’à 40 K€ brut annuel selon profil et expérience.
• Organisation du temps de travail sur 4,5 jours
• 1,5 jour de télétravail par semaine.
• 10 jours de RTT / an
• Tickets restaurant (60% pris en charge)
• Sur site : salle de sport, salle de sieste, réfectoire
• Site accessible très facilement en transports en commun

Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre candidature afin d’échanger ensemble sur cette opportunité.

Informations complémentaires

• CDD 4 mois
• 69-Rhône Lyon
• Début : Dès que possible
• 2 ans à 3 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101488923-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler