Le site Sanofi Lyon Gerland, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) de Production. Au sein d’un environnement innovant et exigeant, vous contribuez directement à la fabrication de produits de haute qualité, en respectant les normes réglementaires et les standards de sécurité du secteur.

Vos missions

Rattaché(e) au Superviseur de production, vous assurez la réalisation des étapes de fabrication conformément aux procédures en vigueur et au planning établi.

• Vous utilisez les équipements de production en appliquant strictement les modes opératoires et garantissez la complétude des dossiers de lots, en version papier ou électronique.
• Vous effectuez le nettoyage des équipements de votre zone de travail et respectez l’ensemble des règles d’hygiène, de sécurité et de qualité propres à l’environnement pharmaceutique.
• Autonome sur votre poste, vous détectez et gérez les incidents techniques de premier niveau et alertez immédiatement votre superviseur ou un technicien référent pour tout évènement pouvant impacter la qualité ou la sécurité.
• Vous réalisez les prélèvements in process ainsi que les contrôles environnementaux, et contribuez à la mise à jour documentaire des secteurs dans lesquels vous intervenez.
• Enfin, vous identifiez toute anomalie, danger ou problématique d’ergonomie liée à votre activité et remontez les informations nécessaires à votre hiérarchie pour garantir un environnement de travail sûr et conforme.

Votre profil

• Issu(e) d’une formation BAC+2 en biotechnologie, biologie ou chimie/
• Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire.
• Vous maîtrisez les réglementations du secteur ainsi que les BPF/cGMP.
• Rigueur, sens de l’organisation et capacité à travailler en équipe sont essentiels pour réussir dans ce poste.
• Votre autonomie, votre vigilance et votre réactivité dans la gestion des incidents sont également déterminantes.
• Le poste est soumis à un rythme en 2×8 alternant : matin (5h30–14h15) / après‑midi (13h30–22h15).

Informations complémentaires

• Mission intérim 5 mois
• 2 333,43 € / mois
• 69007 Lyon 7e Arrondissement
• Début : 23/03/2026
• 5 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101386712-MYPHARMA

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Nous recherchons un(e) Technicien de maintenance utilités en 5X8 H/F. Au cœur du service Utilités / Assistance Technique, il assure la disponibilité des utilités critiques du site et garantit un fonctionnement sécurisé, continu et conforme aux exigences qualité et réglementaires. Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans la production de médicaments au sein d’installations hautement techniques.

Vos missions

Rattaché à la Direction Technique, vous assurez l’exploitation, l’entretien continu et la surveillance des installations dédiées à la production des utilités du site.

• Vous intervenez sur les équipements liés à l’eau surchauffée, l’eau purifiée, l’air comprimé et l’ensemble des utilités indispensables au fonctionnement des bâtiments de production.
• Vous veillez au bon fonctionnement des installations, effectuez les réglages nécessaires et contrôle en permanence les paramètres liés à la sécurité, à la qualité et à la performance énergétique.
• Vous réalisez les opérations de démarrage et d’arrêt lors des interventions de maintenance ou des contrôles réglementaires, tout en garantissant la continuité de service.
• Dans le cadre du fonctionnement posté en 5×8, vous prenez en charge les activités de maintenance de dépannage, corrective et préventive sur les installations vulnérables du site.
• Vous intervenez rapidement en cas d’anomalie, assurez un diagnostic fiable, mettez en œuvre des actions correctives et contribuez à l’amélioration continue de la performance des équipements.
• Vos missions couvrent également le suivi technique des bâtiments de production et la coordination avec les équipes supports lorsque nécessaire.

Votre profil

• Vous êtes titulaire d’un bac technique ou d’un bac+2 dans un domaine lié à la maintenance.
• Une première expérience d’au moins un an en maintenance opérationnelle sur site de production est indispensable.
• Vous maîtrisez les fondamentaux en électricité, régulation, automatisme, thermique, mécanique et mécanique des fluides.
• Votre culture qualité et sécurité est solide, et vous comprenez les enjeux environnementaux liés aux installations.
• Autonome, rigoureux et orienté résultats, vous savez gérer vos priorités dans un environnement posté en 5×8.
• Votre esprit d’équipe et votre capacité à intervenir efficacement en situation d’urgence sont essentiels.
• Une habilitation électrique BT a minima est requise pour tenir le poste.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 10 mois
• 2 242,15 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 16/03/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101383592-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recherche pour notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique basé à Meyzieu, assure le conditionnement de médicaments selon des standards qualité stricts. Dans le cadre de son développement, il recherche un Opérateur de Conditionnement H/F en horaires 2×8 afin de renforcer ses équipes et garantir la continuité des opérations sur ligne

Vos missions

Au sein de l’atelier de conditionnement, vous intervenez sur l’ensemble du processus pour assurer la performance, la qualité et la sécurité des opérations.

• Vous réalisez la maintenance de premier niveau (jusqu’à 20 %) et effectuez les conversions et changements de formats sur les équipements de ligne (jusqu’à 50 %), en garantissant la bonne mise en place et le dépannage courant des installations.
• Vous surveillez les temps d’arrêts, de réglages, de changements et de changements de lots, en renseignant les documents dédiés et en contribuant au calcul du rendement.
• Vous veillez à la qualité du conditionnement en appliquant les normes internes, les exigences qualité et les SOP en vigueur. Vous effectuez les vérifications de sécurité, suivez les bonnes pratiques et garantissez la conformité des produits tout au long du cycle.
• Vous enregistrez les performances quotidiennes, les mesures associées et les indicateurs requis dans les délais définis.
• Enfin, vous maintenez une inspection régulière des produits et composants d’emballage afin d’assurer leur conformité et de préserver la qualité finale délivrée au client.

Votre profil

• Issu(e) d’une formation de niveau BAC ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience en industrie Pharma/Agro/Cosmétique,dans un environnement aux exigences qualité élevées.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre fiabilité, votre rigueur et votre minutie dans l’exécution des tâches. Votre sens de l’organisation et votre capacité à respecter des procédures strictes sont essentiels pour réussir sur ce poste.
• Doté(e) d’un bon esprit d’équipe, vous appréciez travailler en coordination avec vos collègues afin de garantir la performance globale de la ligne. L’engagement, la réactivité et l’envie d’évoluer dans un milieu technique seront des atouts pour votre intégration.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
• 12,24 € / heure
• 69330 Meyzieu
• Début : 09/03/2026
• 3 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101395929-MYPHARMA

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Pour renforcer son équipe SQO / Qualification & Validation, Sanofi recherche un Coordinateur Qualité Qualification Validation R&D. Sanofi, leader mondial de la santé, développe et produit des vaccins innovants sur son site de Marcy‑l’Étoile. Engagé dans la recherche et la qualité, le site accompagne le développement de nouveaux produits destinés aux essais cliniques.

Vos missions

Au sein du service SQO / Qualification & Validation R&D, vous contribuez à garantir la qualité des systèmes, équipements, utilités et processus utilisés pour le développement de nouveaux vaccins destinés aux études cliniques. Vous représentez la Qualification Validation et l’Assurance de Stérilité dans les équipes projets et êtes garant(e) de la bonne application des processus qualité du site.

Vos responsabilités incluent :

• Assurer la charge opérationnelle Q/V et AS : définition de la stratégie QV, rédaction et suivi des protocoles et rapports, gestion des indicateurs et revues périodiques.
• Développer un partenariat fort avec les équipes opérationnelles : support qualité quotidien, aide à la décision, identification et suivi des écarts qualité.
• Réaliser la revue qualité des documents opérationnels (instructions, spécifications, protocoles, rapports) et rédiger les documents liés à votre périmètre (procédures, instructions).
• Assurer le rôle qualité opérationnelle sur les systèmes FUE/CS et Assurance de Stérilité des bâtiments GMP R&D : gestion des anomalies, changements, formations.
• Apporter un support lors des inspections réglementaires ou GQA et participer aux programmes d’auto‑inspections en tant qu’expert.

Vous contribuez à la fiabilité des processus et à la conformité des activités de R&D dans un environnement exigeant et innovant.

Votre profil

• De formation scientifique supérieure (Bac+5), vous disposez d’une expérience confirmée en Assurance Qualité Opérationnelle, Qualification Validation et/ou Assurance de Stérilité, idéalement dans un environnement stérile ou injectable.
• Vous maîtrisez les expertises suivantes : Environmental Monitoring, Aseptic Processing, Assurance de Stérilité, Qualification Validation. Des connaissances en lyophilisation, stérilisation, dépyrogénation, HVAC, validation de procédé ou animation de formation seraient un atout.
• Reconnu(e) pour votre esprit d’équipe, votre capacité d’innovation et votre orientation résultats, vous appréciez travailler dans un environnement exigeant et en constante évolution.
• Un niveau d’anglais B2 est attendu.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 4 mois
• 3 487,24 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : Dès que possible
• 3 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101383093-MYPHARMA

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