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Technicien laboratoire H/F (Colombelles)

Manpower CAEN TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire (H/F) sur Colombelles.

Vos missions

  • Réaliser les analyses enzymatiques et physico-chimiques selon les procédures établies
  • Exploiter et interpréter les résultats obtenus dans le respect des normes du laboratoire
  • Participer à la préparation d’aliquotes, à l’envoi d’échantillons, et aux tâches courantes (nettoyage, rangement…)
  • Contribuer à des missions complémentaires : métrologie, archivage, rédaction de protocoles, et soutien administratif (entrée produit, gestion planning…)

Votre profil

Nous privilégions une évaluation axée sur le savoir-être. Le candidat idéal est :

  • Calme, posé et rigoureux
  • Doté d’un excellent esprit d’équipe et soucieux de maintenir une ambiance de travail saine
  • Patient, persévérant, adaptable, curieux et précis
  • Ce poste demande une grande minutie et une forte concentration.
  • Horaires Variables selon les besoins du service – début de journée vers 8h-8h30
  • Tickets restaurants

Intéressé.e ou vous connaissez quelqu’un qui pourrait correspondre ? Postulez sans attendre !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 037,67 € / mois
  • 14460 Colombelles
  • Début : Dès que possible
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101222848-MYPHARMA

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Technicien chimiste H/F (Aubervilliers)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste Résonance Magnétique Nucléaire (H/F) à Aubervilliers.

Les missions

  • Communiquer avec le demandeur d’analyse pour comprendre le besoin et les attentes de l’étude
  • Réception des demandeurs d’analyses dans l’outil de gestion ONE LIMS
  • Définition des méthodes (préparation, technique) à utiliser et du délai de réalisation
  • Réalisation des préparations d’échantillon et des analyses
  • Discussion des résultats expérimentaux avec les demandeurs et rédiger un compte-rendu de qualité dans les délais
  • Test de nouvelles méthodes (procédure, appareillage) afin de juger de leur efficacité et améliorer leurs performances
  • Recherche bibliographique pour les projets, veille technologique sur les techniques employées
  • Proposition/rédaction de nouveaux modes opératoires
  • Synthèse écrite de résultats analytiques
  • Rédaction de procédures qualité
  • Rédiger si besoin des notes techniques sur ces travaux, effectuer des présentations orales de ces résultat

Le profil

  • BAC +2/3, BTS/DUT Chimie ou licence professionnelle spécialité Analyse
  • Expérience en chromatographie liquide (HPLC), gazeuse (GC)
  • Connaissance en carbone organique total (COT), chimie des polymères, chimie organique
  • autonomie de travail, facultés d’organisation (gestion du temps et des priorités)
  • rigueur et fiabilité dans le travail
  • capacités de rédaction
  • sens du service client (réactivité, intérêt pour les sujets traités, capacité d’intégration des problématiques projets…)
  • Esprit d’équipe
  • Curiosité d’esprit, résolutions de problèmes
  • facultés relationnelles importantes, sens du contact (envers les demandeurs et envers les autres analystes) et forte capacité à travailler en équipe
  • Compréhension orale et écrite de l’anglais

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 33 500 € / an
  • 93300 Aubervilliers
  • Début : Dès que possible
  • 1 an à 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101223148-MYPHARMA

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Pharmacien assurance qualité H/F (Châtillon-sur-Chalaronne)

Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. ​Nous recherchons, pour le compte de notre client, acteur majeur de la recherche préclinique, un Pharmacien Assurance Qualité (H/F) sur Châtillon-sur-Chalaronne. Contrat d’intérim : ASAP jusqu’à fin décembre 2025

Les missions

  • Effectuer et valider la libération des tests de contrôle qualité et autres protocoles.
  • Superviser les écarts, mettre en place des mesures préventives/correctives et gérer la gestion des changements.
  • Assurer la gestion de la documentation qualité nécessaire pour les activités courantes et les nouveaux projets.
  • Conduire la revue des contrats qualité en coordination avec les clients.
  • Agir en tant que point de contact principal pour les audits clients et participer aux inspections réglementaires.
  • Implémenter des initiatives visant à améliorer le bien-être animal.
  • Piloter des projets d’amélioration continue.​

Le profil

  • Pharmacien(ne) thésé(e) avec inscription à l’Ordre (ou éligibilité) en tant que PRI.
  • Expérience en assurance qualité opérationnelle dans l’industrie pharmaceutique.
  • Doté(e) d’un esprit scientifique, vous possédez une capacité à proposer des solutions, votre rigueur et votre autonomie seront des atouts déterminants pour votre réussite.
  • Votre expérience pratique dans l’industrie pharmaceutique vous confère une solide connaissance des processus de production et des risques liés à la qualité.
  • La rigueur, l’autonomie, l’organisation et un bon sens de la communication, tant en interne qu’en externe, sont des qualités indispensables pour occuper ce poste avec succès.
  • Anglais : Bonne maitrise

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 12 mois
  • 40 000 à 45 000 € / an
  • 01-Ain Châtillon-sur-Chalaronne
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101157938-MYPHARMA

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Conducteur de ligne pharmaceutique H/F (Livron-sur-Drôme)

Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne chimie secteur pharma (H/F)

Vos missions

​En tant que Conducteur de Ligne Chimie, vous jouerez un rôle crucial dans le processus de fabrication des produits injectables, en veillant à la qualité, à la sécurité et au respect des procédures.

  • Pesées et fabrication : Dosage précis des matières premières et suivi des procédures de production via GPAO.
  • Préparation et stérilisation : Nettoyage et stérilisation des équipements pour garantir une qualité optimale.
  • Pilotage des automates : Manipulation des machines et contrôle des paramètres de fabrication.
  • Contrôles qualité : Prélèvements et analyses pour assurer la conformité des produits.
  • Maintenance et amélioration : Entretien des équipements et propositions d’optimisation des processus.

Votre profil

  • Vous avez de l’expérience en pharma, agroalimentaire ou cosmétique ? Génial !
  • Vous êtes dynamique, rigoureux, organisé et en bonne forme physique ? Parfait !
  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et SAP est un plus ? Super !

Ce poste est fait pour vous ? Postulez dès maintenant sur cette annonce !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
  • 12 à 14,5 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 21/04/2025
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101221151-MYPHARMA

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Technicien en chimie analytique validation H/F (Chenôve)

Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien en chimie analytique Validation à CHENOVE (H/F). Rejoignez une entreprise qui vise l’excellence en soutenant des clients pharmaceutiques et biotechnologiques mondiaux avec des produits de haute qualité pour le bien-être des patients. Intégrez des équipes où la positivité et l’inspiration prospèrent. L’entreprise est notée 4.5 étoiles/5 sur Indeed par les employés.

Vos missions

Vous êtes le/la spécialiste du becher, pipette et ampoule et vous recherchez une nouvelle opportunité en chimie analytique ? Lisez ce qui suit…

Rattaché(e) à l’équipe, vous serez en charge de valider les méthodes analytiques de controler les produits de synthèse en cours de developpement ou de validation ainsi que les produits en cours d’étude de stabilité. ​Vos missions

  • Analyser les échantillons en développement & en production en respectant les procédures et les spécifications en vigueur au laboratoire.
  • Alerter le manager en cas d’anomalie.
  • Consigner les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire et les saisir informatiquement
  • Mettre en place les études de stabilité et de dégradation nécessaires
  • Être impliqué dans le suivi du projet (communication avec les autres services) et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués au laboratoire sur les projets concernés.
  • Fournir les méthodes d’analyse pour les nouveaux projets
  • Valider les méthodes analytiques selon les ICH.
  • Rédiger des procédures, protocoles, rapports.

Le salaire est sur 13 mois ! Le 13ème mois étant mensualisé et proratisé sur le temps de présence du mois. Restaurant Inter-Entreprise et RTT !

Votre profil

  • De formation BAC+3 en chimie, vous justifiez d’une première expérience dans le domaine de la validation analytique
  • Vous maitrisez les techniques de laboratoire : chromatographie (liquide et gazeuse), les dosages, la potentiométrie, PH-métrie, spectrophotométrie, le CCM, les mesures physico-chimiques
  • Vous êtes à l’aise sur les BPF
  • Les outils informatiques tel que le pack office ou un ERP ont peu de secret pour vous
  • ​Vous êtes reconnu(e) comme rigoureux/se, organisé(e), avec l’esprit d’alerte et l’esprit d’équipe

​N’hésitez plus ! Nous attendons votre CV ! N’oubliez pas, rejoindre Manpower pour cette mission, c’est profiter de nombreux avantages: séjours à prix attractifs, chèques culture, chèques vacances, remboursement sportif … et plus encore ! ​

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 21300 Chenôve
  • Début : 05/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101221222-MYPHARMA

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Opérateur de production H/F (Valenciennes)

Manpower VALENCIENNES METROPOLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F)

Vos missions

  • Préparer les commandes selon les instructions.
  • Effectuer un contrôle visuel des produits.
  • Respecter scrupuleusement les consignes de sécurité.
  • Assurer la qualité des produits finis.
  • Maintenir la propreté de l’espace de travail.
  • Signaler toute anomalie au superviseur.
  • Participer à l’amélioration continue des processus.
  • Travailler en équipe pour atteindre les objectifs de production.

Votre profil

  • Expérience souhaitée en pharma, agroalimentaire ou auto.
  • Cadence de travail soutenue.
  • Travail en horaire posté (2X8)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 1 800 € / mois sur 13 mois
  • 59300 Valenciennes
  • Début : Dès que possible
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101192415-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique & logistique H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique & Logistique à Neuville-sur-Saône (H/F)

Vos missions

Principales responsabilités :

  • Réaliser les tâches d’acheminement à l’aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en production
  • Réaliser les opérations de logistique en zone de production
  • Réaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptique
  • Préparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatisées
  • Assurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l’approvisionnement des consommables et des milieux et solutions
  • Gérer les stocks intermédiaires de produits et consommables au sein de la zone centrale (physique et informatique)
  • Effectuer les prélèvements pour contrôle environnementaux et contrôle de lot pharmaceutique
  • Réaliser des tâches annexe aux étapes de production

​Activités et compétences digitales

  • Utiliser les outils digitaux liés à l’activité : planning hebdomadaire, Suivi des activités
  • Utilisation des outils de production : MES, SCC, iShift (SAP), Outils de gestion documentaire (Veeva)
  • Management des alarmes sur systèmes de contrôles : environnemental, CTA, équipements

Activités performance

  • Face aux aléas techniques, réaliser immédiatement une première analyse (recueil des faits) et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée (5 pourquoi, QQOQCCP, etc.)
  • Réalisation de la maintenance premier niveau

Votre profil

Expérience(s) :

  • Formation CACES R485 cat 2 et R489 cat 1b obligatoire en option
  • Expérience souhaitée dans au moins un des domaines suivants: plateforme logistique, magasin industriel …

Compétences personnelles attendues

  • Capacité à communiquer et à travailler en équipe / bienveillance
  • Adaptabilité
  • Pragmatisme
  • Autonomie
  • Organisation
  • Esprit de synthèse

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 1 986,86 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • 6 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101220554-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité H/F (Rousset)

Manpower MEYREUIL recherche pour son client, un Technicien contrôle qualité (H/F) à Rousset (13)

Vos missions

Au sein d’une équipe de 5 personnes, vous êtes en charge du contrôle et de la libération des dossiers de production. Vos missions seront :

  • contrôler et libérer les étiquettes imprimées dans le cadre des activités de conditionnement médical, de conditionnement pharmaceutique et de fabrication de composants d’emballages médicaux
  • contrôler et libérer les produits finis (dispositifs médicaux) avant leur mise en carton
  • réaliser et valider des contrôles en lien avec les productions de conditionnement pharmaceutique notamment faire les dosages, les mesures de densité, de pH, rechercher des traces dans les eaux de rinçage, réaliser les tests d’intégrité des filtres, les mesures de couple de serrage des bouchons
  • contrôler et libérer à réception les produits achetés
  • contrôler et valider la rugosité des dispositifs médicaux après sablage
  • contrôler et libérer les dossiers de lots, libérer les fabrications et signer les certificats de conformité

Vous êtes en relation avec tous les services de l’entreprise : Production, ADV, Qualité, Laboratoire… .
Votre mission, à la fois administrative et terrain, couvre l’ensemble de nos activités : conditionnement médical, conditionnement de liquide pharmaceutique et fabrication d’emballages médicaux.

Votre profil

  • Titulaire au minimum d’un BAC, vous avez une expérience réussie en tant que contrôleur(se) qualité de préférence en industrie cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur/précision dans le contrôle des dossiers, vous êtes organisé(e) et autonome.
  • Vous êtes polyvalent(e) et savez passer d’un dossier à un autre avec aisance.
  • Vous avez l’esprit d’équipe et un bon relationnel pour communiquer avec tous les services.

Vos avantages : les supers CE et CCE Manpower : chèques vacances, prestations vacances, tickets cinéma, cours en ligne,… (en fonction des heures) + chèque cadeau de cooptation + pose de CP + les avantages du FASTT + E-coffre-fort avec 10 Go + une appli mobile + contrat dématérialisé + l’accompagnement et le suivi de votre équipe Manpower

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 13790 Rousset
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101220351-MYPHARMA

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Technicien production pharmaceutique Préparation Milieu H/F (St-Priest)

Manpower LYON PHARMACIE CHIMIE recherche pour son client un Technicien de production pharmaceutique préparation milieu sur St Priest (H/F). La santé animale est une cause importante à vos yeux ? Rejoignez un acteur mondialement connu dans ce domaine en postulant à notre annonce de Technicien Préparation Milieu.

Les missions

Les missions du Technicien Préparation Milieu seront les suivantes : 

  • Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, déviations, gestion des échantillons, carte de suivi…, mettre les milieux à disposition au magasin central,
  • Participer à la planification et à l’organisation de l’ensemble des opérations nécessaire à la production d’un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec la Logistique (vaisselle),
  • Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en terme de qualité et de quantité,
  • Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l’unité et réalise les inventaires en collaboration avec la gestion de production
  • Collaborer avec les services support : maintenance, l’AQ, la sécurité, la logistique (Oracle), expert, amélioration continue, support technique,
  • Assurer les opérations de maintenance de premier niveau,
  • Participer à l’entretien et la qualification du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l’équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien  des locaux rangés propres et opérationnels)

Le profil

  • Bac
  • Une expérience similaire en milieu stérile est souhaitable
  • Rejoindre MANPOWER c’est aussi bénéficier d’avantages tels que :
  • CE/CCE,
  • 1 % logement,
  • chèques vacances,
  • Compte Epargne Temps rémunérée à 8 % !!!!! et bien d’autres encore…

Qu’attendez-vous pour nous rejoindre !!!

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 28 007,84 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 15/04/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101222690-MYPHARMA

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Pharmacien Responsable Intérimaire H/F (Strasbourg) CDI

Nous recrutons pour l’un de nos clients, un acteur clé de la logistique pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Intérimaire (H/F) en CDI sur Strasbourg. Vous serez responsable de la gestion des opérations pharmaceutiques et de la conformité aux normes qualité et réglementaires en vigueur. Manpower Life Science, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous aurez un rôle clé dans le maintien et l’amélioration du système qualité, ainsi que dans l’accompagnement des équipes :

  • Garantir la conformité réglementaire et la rigueur des opérations pharmaceutiques.
  • Piloter et mettre à jour le système de management qualité.
  • Former et sensibiliser les équipes à la culture de la qualité.
  • Superviser les activités qualité liées aux produits et au conditionnement.
  • Gérer les inspections des autorités de santé et les audits internes/externes.
  • Assurer la conformité des établissements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques de Distribution en Gros (BPDG).

Votre profil

  • Pharmacien(ne) diplômé(e) Bac+6 inscrit(e) en Section B (Industrie).
  • Expérience en fabrication de 6 mois minimum.
  • Maîtrise des BPF et bonne connaissance des BPDG.
  • Bon niveau d’anglais (B2 minimum).
  • À l’aise avec les outils bureautiques (Excel, Word, etc.).

Avantages & Conditions

  • Type de contrat : CDI.
  • Rémunération : 45-60K€ selon profil.
  • Statut : Cadre.
  • Télétravail : 1 jour par semaine.
  • RTT : 12 jours par an.
  • Avantages : Voiture de fonction, Tickets Restaurant.

Vous vous reconnaissez dans cette offre ? Envoyez-nous votre candidature !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 45 000 à 60 000 € / an
  • 67-Bas-Rhin Strasbourg
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101218482-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour son client, SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, un Opérateur de Production Fabrication Pharmaceutique H/F. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE est spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base.

Les missions

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

  • Surveiller et conduire des appareils de fabrication en respectant les procédures.
  • Appliquer les modes opératoires définis dans les feuilles de travail.
  • Engager les matières premières selon les instructions de fabrication.
  • Appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) à chaque opération.
  • Effectuer la maintenance de premier niveau lorsque habilité.
  • Signaler toutes anomalies et dysfonctionnements détectés.
  • Participer à la préparation et à la mise en sécurité des installations.
  • Réaliser des auto-contrôles du process et des campagnes de mesures.

Le profil

  • CAP à Bac +2 en chimie, débutants acceptés si diplômés, sinon une année d’expérience en industrie requise.
  • Ouvert à des profils issus du secteur Pharma – Cosméto – Agro – Nucléaire
  • ​Le CACES 3 serait un plus

Vos avantages :

  • Rémunération de 13.1 euros brut de l’heure.
  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité.
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil.
  • Congés payés et RTT.
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé.
  • CET à 8 %.
  • CSE, CSEC.
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…).

Processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable.
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents.
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées (technique, personnalité, …).
  • Un entretien avec le client.

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 1 986,86 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • 6 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101217761-MYPHARMA

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Technicien production pharmaceutique Vrac H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche Sanofi, un leader mondial dans le domaine de la santé, recherche un technicien de production pour son site de Marcy l’Étoile. Ce poste est essentiel pour garantir la qualité et la conformité des produits pharmaceutiques dans la zone de purification.

Vos missions

  • Préparation de l’installation : Rassembler les éléments nécessaires et vérifier les points critiques selon les procédures de purification (chromatographie, ultrafiltration).
  • Contrôles systématiques : Effectuer des contrôles tout au long de la production pour assurer la conformité.
  • Fabrication des produits : Appliquer différentes techniques et réaliser des calculs et ajustements pour obtenir des résultats fiables et conformes aux normes (débit, dosage, température, pH, etc.).
  • Contrôles environnementaux : Réaliser des prélèvements, suivre et saisir les données informatiquement.
  • Entretien des appareillages : Effectuer des contrôles et suivis courants pour garantir la fiabilité des équipements et tenir à jour les cahiers de route.
  • Documentation : Documenter les dossiers d’enregistrement de chaque lot et les registres d’équipement pour assurer la traçabilité.
  • Maintien de l’état validé : Utiliser les outils mis à disposition (Chasse aux anomalies, auto-maintien 5S, Process confirmation) pour maintenir la zone de production en état validé.
  • Enquêtes qualité : Participer aux enquêtes suite à des non-conformités.
  • Performance de la production : Contribuer activement à la performance de la zone de production.
  • Communication : Utiliser les outils de communication de type +QDCI pour une communication efficace.

Votre profil

  • Formation et expérience : BAC+2 en biologie ou biochimie avec 2 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique et une première expérience en production.
  • Compétences : Organisation, rigueur, adaptabilité, esprit d’équipe et polyvalence.
  • Connaissances : Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 2 333 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 14/04/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101218201-MYPHARMA

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Opérateur en salle blanche H/F (Vendôme)

Manpower Vendôme recherche pour son client, Getinge Life Science, des Opérateurs de production en salle blanche (H/F) sur Vendôme (41). Getinge Life Science à Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements pour des solutions de protection pour les secteurs nucléaire et biopharmaceutique

Vos missions

Vous serez chargé(e) de:

  • Appliquer les instructions et procédures établies dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication)
  • Souder des sacs à l’aide d’une machine spécialisée
  • Monter des sacs sur DPTE (Double Porte de Transfert Etanche) avec des assemblages
  • Remplir des dossiers de lots et étiquettes de traçabilité
  • Contrôler l’étanchéité des sacs avec des outils
  • Rémunération : 13,06€/h + 2,37€/h prime d’équipe + 1,52€/h prime d’habillage
  • Avantage : 11,30€ de ticket restaurant / jour travaillé
  • Horaire : 06h à 13h31/ 13h20 à 21h10
  • Port d’une tenue d’habillage spécifique en salle blanche

Votre profil

  • Vous avez une expérience conséquente dans l ‘assemblage de pièces et du milieu industriel.
  • Vous avez l’esprit d’équipe, vous êtes consciencieux(ce), méthodique, rigoureux(se) et polyvalent(e) .
  • Vous êtes sensibilisé(e) aux normes de qualité et traçabilité.

N’hésitez plus, postulez directement en ligne avec un CV à jour ou contactez nous à l’agence pour échanger.

Informations complémentaires

  • Missions en intérim 6 mois renouvelable
  • 13,06 € / heure
  • 41100 Vendôme
  • Début : 05/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • 4 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101208148-MYPHARMA

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Technicien Assurance Qualité industrie pharmaceutique H/F (Chaponnay)

Manpower LYON PHARMA : notre client, une entreprise leader dans le secteur pharmaceutique, recherche un Technicien Assurance Qualité pour renforcer son équipe. Cette entreprise est reconnue pour son engagement envers la qualité et l’innovation, offrant un environnement de travail stimulant et des opportunités de développement professionnel.

Vos missions

En tant que Technicien Assurance Qualité, vous serez intégré(e) à l’équipe Exploitant et travaillerez sous la responsabilité du Pharmacien en charge de cette activité. Vos principales missions incluront :

  • Suivi documentaire : Rédaction et mise à jour des documents relatifs à l’activité Exploitant.
  • Suivi des indicateurs (KPI) : Analyse et rapport des performances du service Exploitant.
  • Formation : Organisation et suivi des formations de l’équipe Exploitant.
  • Gestion des non-conformités : Collaboration avec l’équipe qualité Dépositaire pour la gestion des défauts qualité produits.
  • Audits et inspections : Participation aux audits et inspections, ainsi qu’à la mise en place des plans d’actions associés.
  • Gestion des documents clients : Administration des documents clients via PLANC/Sharepoint.
  • Levée de quarantaine : Préparation des levées de quarantaine des lots.
  • Support RQP : Assistance dans la préparation des Revue Qualité Produit (RQP).

Votre profil

Nous recherchons un(e) candidat(e) avec les qualifications et compétences suivantes :

  • Formation : Bac +2 ou Bac +3 spécialisé en Assurance Qualité.
  • Expérience : Minimum 4 ans d’expérience en industrie pharmaceutique.
  • Langues : Maîtrise de l’anglais nécessaire.
  • Compétences personnelles : Sens de l’écoute et du relationnel, autonomie, rigueur, et force de propositions.
  • Ce poste est une excellente opportunité pour un professionnel de la qualité souhaitant évoluer dans un environnement dynamique et innovant.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 9 mois
  • 15 à 16,5 € / heure
  • 69970 Chaponnay
  • Début : 14/04/2025
  • 4 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101218303-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire analyses physico-chimiques H/F (Maisons-Alfort)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire d’analyses physico-chimiques (H/F) sur Maisons-Alfort 94.

Vos missions

  • Réalisation des analyses physico-chimiques des produits pharmaceutiques
  • Investigations en cas de résultats non-conformes (Out Of Spécifications) et renseignement des fiches d’anomalies
  • Contrôle de la cohérence des données / double vérification (calculs, données brutes, résultats d’analyse)
  • Renseignement manuel ou par saisie informatique des documents (dossier de lots, log books, demande de changement, fiches d’activité, bilan d’activité…)
  • Elaboration/mise à jour des procédures, des fiches techniques et des systèmes de gestion
  • Réalisation des études de tendance
  • Entretien, maintenance de premier niveau et vérification de la conformité des appareils de laboratoire
  • Démarche d’acquisition d’un nouvel appareil de laboratoire
  • Réception et qualification des appareils
  • Maintien en état de conformité, qualité et sécurité des locaux et l’environnement de travail
  • Mise au point et validation des méthodes d’analyse des produits
  • Accompagnement et formation des nouveaux arrivants
  • Conduite de projet, administration de système de gestion
  • Application des règles Qualité et HSE au sein de son périmètre et remontée de toute anomalie à sa hiérarchie

Votre profil

  • Formation : BAC+2 Chimie, biochimie –– Junior accepté en CHIMIE
  • Expérience : Junior accepté en Chimie sinon Impérativement expérience en CHIMIE ; et idéalement 2 ans avec stage-alternance compris – alternance via SANOFI est apprécié.
  • Domaine d’activité : BPF requis dans l’expérience professionnelle – Expérience souhaitée en pharma en priorité mais ouvert aussi aux autres domaines : Cosméto, agroalimentaire, Chimie
  • Il s’agit d’un poste en analyse – paillasse

Le poste en un clin d’oeil

  • Mission en intérim 9 mois
  • 2 333 € / mois
  • 94700 Maisons-Alfort
  • Début : Dès que possible
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101217725-MYPHARMA

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Ingénieur qualité opérationnelle H/F (Haute-Savoie) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux stériles un(e) Ingénieur(e) Qualité Opérationnelle (H/F) en CDI en Haute-Savoie. Manpower Life Science, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement

Les missions

Rattaché(e) au Responsable Qualité, vous jouerez un rôle clé en garantissant la conformité des produits aux exigences réglementaires. Vous managerez une Chargée de Qualité Opérationnelle et serez impliqué(e) dans des projets d’amélioration continue, visant à optimiser les processus et à renforcer la sécurité et la qualité des produits. Vos missions principales seront :

  • Traiter les déviations, en réalisant et coordonnant les démarches d’investigation et d’évaluation des risques.
  • Proposer et mettre en œuvre des actions curatives, correctives et préventives.
  • Assurer la revue et la libération des dossiers de lots, en veillant à la conformité des contrôles applicables.
  • Analyser et évaluer les réclamations clients liées aux défaillances techniques des produits.
  • Participer à l’élaboration des stratégies de qualification, évaluer les écarts et approuver les protocoles et rapports.
  • Réaliser des audits internes et audits fournisseurs.
  • Participer aux audits de l’organisme notifié et aux inspections des autorités de santé.

​Ce poste offre l’opportunité de s’impliquer dans des projets innovants, tout en étant en interaction avec des équipes pluridisciplinaires

Le profil

  • Diplôme d’Ingénieur ou Pharmacien, ou Bac+5 dans un domaine scientifique (Qualité, Production de Produits de Santé, Chimie, Biologie, Biotechnologie).
  • Minimum 2-3 ans d’expérience dans une fonction similaire en milieu Dispositifs Médicaux ou Pharmaceutique, idéalement dans un environnement de classe III.
  • Maîtrise des référentiels qualité et des méthodes d’investigation et d’analyse de risques.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et des produits de formes injectables.
  • Anglais professionnel ++ requis.
  • Capacité à manager une personne et à interagir avec les équipes de production.

​Compétences clés :

  • Gestion des déviations, réclamations et évaluation des risques.
  • Revue des dossiers de lots et libération des produits.
  • Participation à des projets d’amélioration continue (CAPA).
  • Management d’équipe (1 personne).
  • Audits internes et fournisseurs.
  • Capacité à travailler en équipe, pragmatisme et rigueur dans l’approche.​

Rémunération : 40-50k€ selon profil.

Le poste en un clin d’oeil

  • CDI
  • 74-Haute-Savoie Archamps
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101129401-MYPHARMA

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Technicien logistique H/F (Saint Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien logistique à Saint Priest (H/F)

Vos missions

Participer aux missions principale de la logistique , des contrôles qualités :

  • Fourniture consommable aux labos,
  • gestions des déchets , de la laverie et de la désinfections des équipements et tenues de laboratoire

Votre profil

  • Diplômes / formation : Bac ou équivalent Permis CACES 3
  • Vaccination / Habilitation : Rage – Leptosporiose
  • Epi- équipement : blouse – chaussure de sécurité
  • Compétence et expérience requises : Pack office – Esprit d’équipe – Autonomie – Communication

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 28 007 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 14/04/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101217393-MYPHARMA

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