Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un laboratoire pharmaceutique de dimension internationale, reconnu pour son exigence qualité et son engagement en santé animale, un Technicien de répartition sur leur site de Saint-Priest.
Vos missions
Au sein du service production, vous intervenez sur des opérations de répartition aseptique liquide et de capsulage selon un planning défini.
- Vous assurez la préparation des activités en réceptionnant les produits et matériels, en éditant les dossiers de lot et en préparant les étiquettes nécessaires à l’identification des produits.
- Vous réalisez les opérations de répartition dans le respect des procédures, des BPF et des modes opératoires, tout en vérifiant la conformité des équipements.
- Vous effectuez les contrôles en cours de production, ajustez les paramètres si nécessaire et alertez votre hiérarchie en cas d’écart.
- Vous gérez l’échantillonnage, éliminez les non-conformités selon les procédures et renseignez les documents de production. Vous assurez également les opérations de nettoyage des locaux et des équipements.
- Vous participez aux activités de maintenance de niveau 1 en réalisant les réglages, en identifiant les dysfonctionnements et en contribuant à leur résolution en lien avec la maintenance.
- Vous prenez part aux changements de format et au suivi des indicateurs qualité via les outils informatiques.
- Enfin, vous contribuez activement à l’amélioration continue en proposant des actions d’optimisation, en participant à la rédaction des procédures et en respectant les exigences HSE du site.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un baccalauréat ou d’une formation technique équivalente, idéalement complété par une première expérience en industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les exigences liées aux BPF et êtes à l’aise dans des environnements réglementés et en zones aseptiques.
- Rigoureux et autonome, vous faites preuve d’un bon sens de l’organisation et d’une capacité à travailler en équipe. Votre adaptabilité et votre réactivité vous permettent de gérer les aléas de production avec efficacité.
- Vous êtes également à l’aise avec les outils informatiques industriels et la conduite d’équipements automatisés.
- Votre sens de la communication, votre implication dans la qualité et votre respect des règles de sécurité seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 13,35 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 28/09/2026
- 3 ans d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101489878-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche un(e) Technicien formulation pharmaceutique caractérisation pour Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et de la santé animale à Saint-Priest. Intégré(e) à une équipe spécialisée dans le développement et la caractérisation des formulations vaccinales, vous contribuerez à des activités essentielles de contrôle, d’analyse et de validation en laboratoire dans un environnement exigeant, innovant et soumis aux standards qualité du secteur.
Vos missions
Au sein du laboratoire, vous aurez pour mission principale de réaliser les mesures de granulométrie sur des vaccins inactivés et des placebos dans le cadre de la validation des lignes de production du site ainsi que des activités de contrôle de routine. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les analyses de granulométrie selon les protocoles en vigueur.
- Exploiter les données obtenues et participer, avec le référent technique, à l’analyse des résultats.
- Contribuer à la préparation et à la présentation des résultats d’essais.
- Effectuer d’autres analyses physico-chimiques de caractérisation des formulations en fonction des besoins de l’activité.
- Participer à la préparation ou à la réalisation de formulations vaccinales.
- Contribuer aux investigations liées aux produits ou aux procédés de fabrication.
- Assurer la traçabilité et la fiabilité des données générées.
- Respecter les procédures qualité, les règles de sécurité et les bonnes pratiques de laboratoire.
Vous gérez votre activité quotidienne de manière autonome tout en collaborant étroitement avec les équipes techniques et scientifiques.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2 à Bac +3 dans le domaine scientifique, idéalement en mesures physiques, chimie ou laboratoire d’analyses (BUT Mesures Physiques, BUT Chimie, technicien de laboratoire de contrôle ou équivalent).
- Vous justifiez d’une première expérience en laboratoire R&D ou Contrôle Qualité (QC).
Compétences attendues :
- Maîtrise des techniques de granulométrie.
- Connaissance des techniques physico-chimiques de caractérisation des formulations.
- Capacité à analyser des résultats expérimentaux avec rigueur.
- Bonne maîtrise des pratiques de laboratoire et du respect des procédures qualité.
Nous recherchons une personne autonome, méticuleuse, organisée et capable de gérer efficacement ses priorités. Votre esprit d’analyse, votre rigueur scientifique et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 31 755 € / an
- 69800 Saint-Priest
- Début : 01/10/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101488839-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler
Notre client, Sanofi Pasteur, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies, recherche un Coordinateur Production Vrac H/F pour son site de Marcy-l’Étoile (69). Vous rejoignez un environnement innovant et exigeant, engagé dans la production de solutions de santé répondant aux plus hauts standards de qualité.
Vos missions
Au sein de l’équipe vous :
- Réaliser les investigations des évènements qualité du secteur SGx.
- Effectuer les analyses d’impact associées et assurer leur suivi jusqu’à leur clôture.
- Piloter le portefeuille des évènements qualité du secteur.
- Assurer la gestion et le suivi des plans d’actions CAPA.
- Participer au pilotage des Change Controls (CC).
- Garantir la mise à jour et la conformité de la documentation qualité.
- Veiller au respect des exigences BPF/GMP dans l’ensemble des activités.
- Contribuer activement au développement de la culture Qualité et HSE au sein du secteur.
- Prioriser les activités qualité afin de garantir le respect des délais et des engagements.
- Assurer un rôle de référent qualité auprès des équipes opérationnelles.
- Contrôler la conformité des livrables qualité selon les standards en vigueur.
- Apporter un support technique aux équipes de production.
- Participer à l’analyse et à la résolution des problématiques rencontrées sur le terrain.
- Utiliser les outils de résolution de problèmes dans le cadre des investigations.
- Participer à la mise en œuvre et au suivi des projets du secteur.
- Accompagner les équipes dans les évolutions techniques, organisationnelles et réglementaires.
- Être force de proposition dans les démarches d’amélioration continue.
Votre profil
- Diplôme Bac +5 en Pharmacie, Ingénierie ou formation universitaire scientifique.
- Expérience de 2 ans minimum en industrie pharmaceutique.
- Bonne connaissance des procédés et équipements en biotechnologie.
- Maîtrise des référentiels qualité BPF/GMP.
- Connaissance des standards SMS 2.0.
- Maîtrise des outils d’analyse et de résolution de problèmes.
- Capacité à structurer, piloter et faire avancer plusieurs sujets simultanément.
- Excellentes capacités d’analyse et de synthèse.
- Forte culture qualité et respect des exigences réglementaires.
- Rigueur et sens de l’organisation.
- Bon relationnel et capacité à collaborer avec des interlocuteurs variés.
- Aisance dans la communication écrite et orale.
- Esprit d’équipe et orientation terrain.
- Force de proposition et volonté de participer aux démarches de changement et d’amélioration continue.
- Autonomie, réactivité et sens des responsabilités.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 3 494,22 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 28/09/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101489735-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Nous recrutons un Pharmacien Assurance Qualité Libérateur (F/H) en CDD de 6 mois minimum pour rejoindre un laboratoire spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments basé à Saint-Rémy-sur-Avre (28). Prise de poste souhaitée : dès que possible dans le cadre d’un remplacement congé maternité. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégiques et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous assurez la coordination entre les différents services du site (Production, Qualité, Supply Chain, Validation et Ingénierie) afin de garantir l’atteinte des objectifs qualité et opérationnels. Dans ce cadre, vos principales missions seront de :
- Assurer la libération des lots dans le respect des exigences qualité et réglementaires.
- Piloter les investigations qualité en collaboration avec les équipes Production.
- Réaliser et approuver les déviations ainsi que les plans d’actions associés.
- Participer à l’analyse des causes racines et au suivi des CAPA.
- Animer la qualité sur le terrain et accompagner les équipes dans l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Approuver la documentation qualité, notamment les Change Controls, protocoles et rapports de qualification/validation.
- Assurer la mise à jour de la documentation qualité du service.
- Participer au traitement des écarts identifiés lors des audits et inspections.
- Contribuer à l’amélioration continue du système qualité et des processus du site.
Vous évoluerez au cœur des opérations et collaborerez quotidiennement avec les équipes afin de garantir la conformité des activités dans un environnement pharmaceutique exigeant.
Votre profil
- Docteur en Pharmacie, vous êtes thésé(e).
- Vous justifiez idéalement d’une première expérience en Assurance Qualité ou en Production au sein de l’industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les BPF ainsi que les outils qualité tels que les déviations, investigations et CAPA.
- Votre niveau d’anglais vous permet d’évoluer dans un environnement international.
- Rigoureux(se), organisé(e) et pragmatique, vous appréciez le travail en équipe et les interactions transverses.
- Vous possédez de bonnes capacités d’analyse, de synthèse et de rédaction.
Conditions et avantages
- CDD de 6 mois minimum dans le cadre d’un remplacement de congé maternité.
- Prise de poste dès que possible.
- Rémunération aux alentours de 45 K€ brut annuel sur 13 mois, selon profil et expérience.
- Prime transport.
- Restaurant d’entreprise.
Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre candidature afin d’échanger ensemble sur cette opportunité.
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 28380 Saint-Rémy-sur-Avre
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101488341-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de fabrication caces et habilitation bio nettoyage (H/F) à Aulnay-sous-Bois (93).
Vos missions
- Travail en ZAC D
- Habilitation au Bio Nettoyage
- Activités de Bio Nettoyage des locaux
- Activités de Bio Nettoyage des équipements de production
- Activités de montage et de démontage d’équipements
- Activités dans une laverie avec chargement/déchargement du matériel à laver, lancement des cycles de lavage de l’équipement.
- Activités de lavage manuel de matériel.
- Activités d’aide et de manutention sur une nacelle lors de pesée de matière première (la pesée est faite par un salarié Guerbet).
- profils avec CACES-R485/2 + CACES-R486.
Votre profil
- CACES-R485/2 + CACES-R486.
- Habilitation au Bio Nettoyage
- Habilitation en laverie avec chargement/déchargement du matériel à laver, lancement des cycles de lavage de l’équipement.
- Travail en ZAC D
- ETRE DISPONIBLE POUR UN POSTE EN 4X8 (alternance matin, après midi ou nuit selon planning)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 163,92 € / mois sur 14 mois
- 93600 Aulnay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101486444-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower recherche, pour le compte de son client, un Technicien de production pharmaceutique – H/F à Gauchy (02430 Aisne). L’entreprise évolue dans la fabrication de parfums et de produits pour la toilette. Comptant 200 salariés permanents, elle offre un environnement de travail structuré et innovant.
Vos missions
Dans ce poste stimulant, vous serez amené à :
- Optimiser les process de production
- Assurer le contrôle qualité
- Analyser les non-conformités
- Rédiger des rapports techniques
- Collaborer étroitement avec les équipes
- Proposer des améliorations opérationnelles
- Respecter les normes de sécurité
- Suivre les indicateurs de performance
Votre profil
- Vous justifiez d’une solide expérience en production pharmaceutique, d’une formation technique spécialisée et de compétences rigoureuses.
- Vous êtes motivé, dynamique et prêt à relever des défis techniques avec excellence constante.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 14,1 € / heure
- 02100 Saint-Quentin
- Début : 08/10/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101438106-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler“
Manpower Aix-en-Provence recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Opérateur de Fabrication Chimie (H/F). Intégrez un site pharmaceutique exigeant où chaque étape de fabrication contribue à la qualité et à la sécurité des produits de santé.
Vos missions
Rattaché(e) au service production, vous interviendrez sur différentes opérations indispensables à l’activité du site :
- Assurer l’approvisionnement des lignes de production en consommables nécessaires à la fabrication
- Réaliser le nettoyage, le lavage et la désinfection des équipements de pesée selon les protocoles établis
- Effectuer les opérations de manutention liées à l’activité du service
- Conduire des chariots élévateurs nécessitant les CACES 1, 3 et 5
- Appliquer strictement les consignes de sécurité et les procédures internes
- Utiliser les Équipements de Protection Individuelle (EPI) adaptés aux activités réalisées
- Contrôler la conformité des opérations effectuées
- Identifier et signaler toute anomalie ou dysfonctionnement
- Assurer le renseignement des documents de suivi pour garantir la traçabilité des opérations de production
Votre profil
- Expérience significative en production chimique ou en milieu industriel similaire ;
- Bonne connaissance des règles d’hygiène, de sécurité et des procédures de travail associées ;
- Maîtrise de la conduite de chariots élévateurs et détention des CACES 1, 3 et 5 en cours de validité ;
- Polyvalence, autonomie et capacité d’adaptation aux différentes activités du service ;
En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- 10 % d’Indemnités de Fin de Mission (IFM) et 10 % de Congés Payés ;
- Accès aux avantages du CSE et du CSEC Manpower : chèques vacances, loisirs, billetterie, cinéma, formations et bien plus encore ;
- Prime de cooptation selon les dispositifs en vigueur ;
- Possibilité de poser des congés payés durant vos missions ;
- Accompagnement par le FASTT : aide au logement, garde d’enfants, location de véhicules, accès à différents services facilitant le quotidien ;
Vous souhaitez évoluer dans une industrie où la précision, la qualité et la sécurité sont au cœur de chaque action ?
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim renouvelable
- 13090 Aix-en-Provence
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101472635-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Nous recrutons un Pharmacien Assurance Qualité / Pharmacien Responsable Intérimaire (F/H) en CDI pour rejoindre un laboratoire pharmaceutique international, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments, basé à Dreux (28). Prise de poste souhaitée : janvier 2027. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégiques et de développement.
Vos missions
- Assurer la libération pharmaceutique des produits fabriqués et/ou conditionnés et garantir la conformité des dossiers de lots avant leur mise sur le marché.
- Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et approuver la documentation qualité associée (procédures, protocoles, rapports).
- Participer à la gestion des réclamations, investigations, déviations et événements qualité, ainsi qu’à la définition et au suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA).
- Contribuer à la mise à jour des spécifications produits et à l’évolution de la documentation qualité.
- Participer à la gestion des changements (Change Control), aux revues qualité produits, au suivi des indicateurs et aux démarches d’amélioration continue.
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualité et réglementaires.
- Préparer et participer aux audits internes, audits clients, audits de certification ainsi qu’aux inspections des autorités de santé.
- Accompagner les projets qualité liés au lancement de nouveaux produits et aux évolutions du site.
- Assurer l’intérim du Pharmacien Responsable, garantir la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques et être un interlocuteur de référence auprès des équipes sur les sujets qualité et réglementaires.
Votre profil
- Docteur en Pharmacie, inscrit(e) ou inscriptible à l’Ordre National des Pharmaciens.
- Expérience indispensable en tant que Pharmacien Responsable Intérimaire au sein d’un environnement pharmaceutique industriel.
- Expérience en libération pharmaceutique des lots et en systèmes qualité.
Compétences
- Maîtrise des BPF et de la réglementation pharmaceutique.
- Expérience en gestion des déviations, CAPA et Change Control.
- Anglais professionnel opérationnel.
- Bonne maîtrise des outils bureautiques et logiciels qualité.
- Capacités d’analyse, de synthèse et de coordination.
- Autonomie, rigueur, sens des responsabilités et esprit d’équipe
Conditions
- Poste basé à Dreux (28).
- Rémunération : 50 à 65 K€ brut annuel selon profil.
- Bonus annuel jusqu’à 10 % du salaire brut.
- Environnement de travail bienveillant et collaboratif.
Intéressé(e) ? Adressez-nous votre CV pour échanger sur cette opportunité.
Informations complémentaires
- CDI
- 50 000 à 65 000 € / an
- 28100 Dreux
- Début : 04/01/2027
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487640-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower BORDEAUX CHIMIE PHARMA recherche pour son SANOFI un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste (H/F). Mission à pourvoir dès que possible et pour une durée de 3 mois renouvelable. Poste basé à Ambarès.
Vos missions
- Réalise les analyses selon les méthodes de contrôle, interprète et enregistre les résultats
- Réalise les analyses de ces prélèvements, interprète et enregistre les résultats
- Réalise une double vérification des résultats
- Remonte les anomalies et incidents et participe à leur traitement.
- Assure la traçabilité documentaire nécessaire à son activité et renseigne les indicateurs afférents.
- Respecte, applique et fait appliquer les normes HSE, les BPF
- Participe à la mise en œuvre de la démarche qualité dans son domaine (
- Participe à la rédaction des procédures, protocoles et rapports.
- Prépare et participe aux audits et inspections.
- Participe au suivi des actions correctives et/ou préventives et participe à leur réalisation.
Conditions de travail
- Vous travaillerez en horaires de journée du lundi au vendredi sur la base de 37,5H avec acquisition de RTT.
- Rémunération proposée : 2338 Euros brut mensuel + indemnité transport.
- Accès au restaurant d’entreprise
Votre profil
- BTS- DUT chimie analytique
- Licence chimie
- Connaissance HPLC / CPG / chromatographie gazeuse obligatoires.
- Expérience souhaitée dans une fonction similaire.
- Rigueur/ respect des consignes et des procédures.
Et n’oubliez pas ! Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 338 € / mois
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487518-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler“
Manpower EVRY recherche pour son client un Technicien contrôle qualité (H/F) à Lisses (91090).
Vos missions
Le technicien de contrôle qualité assure la réalisation des tests de contrôle au vu de la libération des produits. Activités significatives :
- Réalise les tests de contrôle et évalue leur conformité selon la documentation en vigueur
- Renseigne le dossier de contrôle et enregistre les données brutes selon les standards en vigueur
- Suit les approvisionnements en réactifs et consommables et gère les échantillothèques
- Assure le maintien en état de son environnement de travail et des équipements utilisés
- Réalise la maintenance 1er niveau
- Respecte les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les consignes HSE
- Suit les indicateurs liés à son activité
Votre profil
- Titulaire Bac + 2 (BTS/DUT Bio analyses et contrôles/ Biochimie), vous disposez d’une expérience d’au moins 3 ans dans le même emploi.
- Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les exigences réglementaires applicables aux DM DIV
- Vous connaissez des outils informatiques (Excel, Word, ERP).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 17 mois renouvelable
- 12,31 € / heure
- 60190 Estrées-Saint-Denis
- Début : 05/10/2026
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487024-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre du développement de l’activité de notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Fabricant H/F à Estrées-Saint-Denis.
Vos missions
Rattaché(e) au responsable de production, vous participez à la fabrication de produits pharmaceutiques dans le respect des procédures qualité, sécurité et bonnes pratiques de fabrication. Vos principales missions :
- Réaliser les opérations de fabrication selon les modes opératoires établis.
- Effectuer les pesées et incorporations des matières premières.
- Assurer la conduite et la surveillance des équipements de production.
- Réaliser les contrôles en cours de fabrication.
- Compléter les documents de suivi de production.
- Identifier et signaler toute anomalie ou non-conformité.
- Respecter strictement les règles d’hygiène, de sécurité et les procédures qualité.
Poste en 3×8
Votre profil
- Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou chimique est appréciée.
- Vous êtes rigoureux(se), attentif(ve) aux détails et respectueux(se) des procédures.
- Vous appréciez le travail en équipe.
- Vous êtes à l’aise avec les environnements exigeants en matière de qualité et de sécurité.
CSE & CSEC Manpower
- Billetterie à tarifs réduits (cinéma, parcs, spectacles)
- Réductions sur les loisirs et activités culturelles
- Chèques-vacances
- Aides et subventions pour les vacances
- Offres partenaires nationales (Carrefour, Décathlon, Center Parcs, Futuroscope, etc.)
Informations complémentaires
- CDI
- 13,19 € / heure
- 60190 Estrées-Saint-Denis
- Début : 28/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487592-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Sanofi est un acteur mondial majeur de la santé, engagé dans la recherche, le développement et la fabrication de médicaments innovants. Le site de Lyon Gerland est un centre industriel stratégique dédié à la production pharmaceutique. Dans le cadre du renforcement de ses équipes, Sanofi recherche un(e) Technicien(ne) de Production H/F pour évoluer dans un environnement exigeant, innovant et fortement orienté qualité.
Vos missions
Rattaché(e) au Superviseur d’équipe de production, vous participez à la réalisation des différentes étapes de fabrication dans le respect des procédures, des règles qualité et du planning de production défini.
- Vous assurez la conduite et l’utilisation des équipements de production en appliquant rigoureusement les modes opératoires en vigueur.
- Vous réalisez les opérations de fabrication tout en garantissant la conformité des activités effectuées.
- Vous renseignez avec précision les dossiers de lots et l’ensemble des documents associés à votre activité, sous format papier ou électronique
- Vous effectuez le nettoyage des équipements et de votre poste de travail selon les standards applicables.
- Vous réalisez également les prélèvements en cours de production ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires au suivi de l’activité.
- En cas d’incident ou de dysfonctionnement technique, vous intervenez en première analyse et alertez immédiatement votre hiérarchie ou le technicien référent lorsque la situation présente un risque qualité ou sécurité.
- Vous contribuez à l’amélioration continue en identifiant les besoins de mise à jour documentaire des secteurs dans lesquels vous intervenez.
- Enfin, vous veillez au strict respect des règles d’hygiène, de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et signalez toute anomalie ou situation à risque liée à votre environnement de travail.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac +2 dans les domaines de la biotechnologie, de la biologie ou de la chimie, vous justifiez idéalement d’une expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire.
- Les candidatures de profils non diplômés disposant d’une solide expérience industrielle d’au moins 10 ans seront également étudiées.
- Vous maîtrisez les exigences réglementaires liées à la production pharmaceutique et possédez une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP). Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique, vous appréciez le travail en équipe et savez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité et la sécurité sont au cœur des priorités.
- Le poste est à pourvoir en équipe 2×8.
Informations complémentaires
- Mission intérim 4 mois
- 2 338,1 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 14/09/2026
- 5 ans à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484070-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower GRANVILLE recherche pour son client, 5 Opérateurs de production pharmaceutique (H/F) à Granville (50 Manche).
Vos missions
Au sein de l’équipe de production, vous intervenez à différentes étapes du processus de fabrication :
- Préparer les matières premières dans le respect strict des règles d’hygiène et de sécurité
- Alimenter les machines et veiller à leur bon fonctionnement
- Réaliser des opérations manuelles (moulage, ébarbage, etc.)
- Assurer l’étiquetage des produits et garantir leur traçabilité
- Suivre l’avancement de la production ainsi que les volumes réalisés
- Contrôler la qualité des pièces (contrôle visuel et conformité)
- Surveiller les pertes et proposer des ajustements si nécessaire
- Identifier les anomalies ou dysfonctionnements et les signaler
- Renseigner avec rigueur les documents de suivi de production
Conditions et accompagnement :
- Journée d’accueil et d’intégration dès votre arrivée
- Formation aux postes de travail assurée par des tuteurs expérimentés
- Organisation du travail en horaires 3×8
Votre profil
- CAP minimum (ou équivalent) avec une première expérience en industrie appréciée,
- Bonne maîtrise des règles de sécurité et de qualité,
- Esprit d’équipe et bon relationnel,
- Flexible, vous acceptez les horaires en 3×8,
- Votre motivation fera la différence !
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 15,66 € / heure
- 50400 Granville
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487249-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower Louviers Pharma recrute un Opérateur mirage H/F pour une mission intérim. Sanofi Val-de-Reuil est l’un des plus grands sites de production de vaccins au monde, spécialisé notamment dans les vaccins contre la grippe. Avec plus de 2 000 collaborateurs, le site regroupe toutes les étapes de fabrication, du développement à la distribution, dans un environnement innovant et engagé pour la santé publique.
Vos missions
- Conduire des équipements automatisés (démarrage de lot, chargement, déchargement, suivi des alarmes, premier diagnostic en cas d’augmentation des taux de rejets…), et procéder à des interventions courantes tout au long du processus pour éviter un arrêt prolongé des équipements.
- Réaliser des opérations de mirage manuel de seringues et de flacons.
- Assurer les activités de préparation (changements de lots, vides de chaînes, nettoyage).
- Assurer les prélèvements pour réalisation des contrôles qualité.
- Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations.
- Remontée des problèmes rencontrés et proposition pour les résoudre.
- Assurer des activités de maintenance de premier niveau.
Votre profil
- Maîtrise des BPF
- Une expérience en mirage est demandée
- 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique impérative
- Capacité à travailler en équipe · Facilité et Rapidité d’adaptation ·
- Capacité à renseigner avec précision les documents de suivi ·
- Sensibilité, qualité, rigueur et autonomie ·
- Manutention répétitive de charges légères et station debout prolongée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,99 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 21/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101489576-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client Sanofi est l’un des plus grands sites mondiaux de recherche, développement et production de vaccins, situé à Marcy-l’Étoile, près de Lyon où il recherche un Technicien de production vrac H/F. Centre d’excellence reconnu de l’activité Vaccins, il contribue à la protection de millions de patients chaque année grâce à la production de vaccins destinés à plus de 150 pays. Fort de plus de 100 ans d’expertise, le site est un acteur majeur de la santé publique à l’échelle internationale.
Vos missions
Au sein du secteur Fermentation du bâtiment V14, un environnement de production bactérien soumis aux BPF, vous participez aux opérations de purification et de détoxification nécessaires à la production de vaccins et de produits biologiques. Vous intervenez dans le respect des exigences qualité, sécurité, environnement, coûts et délais.
- Vous réceptionnez et contrôlez les matières premières nécessaires à la fabrication.
- Vous préparez les installations en rassemblant les équipements, consommables et éléments requis, tout en vérifiant les points critiques conformément aux procédures en vigueur.
- Vous réalisez les contrôles environnementaux en effectuant les prélèvements, leur suivi ainsi que la saisie des données dans les outils informatiques dédiés.
- Vous assurez l’entretien courant des appareillages et équipements de travail afin de garantir leur fiabilité et leur disponibilité.
- Vous réalisez les opérations de contrôle et de suivi associées et veillez à la bonne tenue des cahiers de route du matériel.
- Vous participez également à la documentation des activités en renseignant avec rigueur les dossiers d’enregistrement des lots, les registres d’équipement ainsi que les registres de nettoyage afin de garantir la traçabilité des opérations.
- Vous contribuez activement aux projets d’amélioration continue du secteur dans une démarche d’optimisation des performances, de la qualité et de la sécurité des opérations de production.
Poste en journée
Votre profil
- Titulaire d’un Bac +2 en Biologie, Biochimie ou d’une formation équivalente, vous justifiez d’au minimum deux années d’expérience en production pharmaceutique, biotechnologique ou en laboratoire de contrôle.
- Une expérience de la manipulation sous hotte à flux laminaire ou sous poste de sécurité microbiologique (PSM) est indispensable.
- Vous possédez de solides connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles HSES, que vous appliquez rigoureusement au quotidien.
- Vous êtes à l’aise avec l’utilisation des outils informatiques et notamment du Pack Office pour le suivi et la documentation des activités.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre autonomie
- Vous savez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité, la sécurité et la traçabilité sont essentielles.
- Votre capacité d’adaptation, votre polyvalence et votre esprit d’équipe vous permettent de collaborer efficacement avec les différents acteurs de la production pharmaceutique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 14/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101486210-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
