Dans le cadre d’un surcroit d’activité, Sanofi recrute un coordinateur compliance (H/F). Intégrez Sanofi Val de Reuil, l’un des plus grands sites industriels du groupe, spécialisé dans la production de vaccins et de solutions pharmaceutiques innovantes. Rejoignez nos équipes engagées pour garantir la qualité et la sécurité des médicaments destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
- Apporter l’expertise Compliance et s’assurer du respect des processus Qualité dont il a la charge (Libération des lots, Documents de commercialisation,
- Quarantaine, Oversight, Supervision, …)
- Être le référent QOP&P pour la compliance
- Participer et d’évaluer la mise en place de nouveaux produits, nouveaux projets, nouveaux outils en lien avec les processus qualité dont il a la charge (flux libération produit, …)
Votre profil
- Pharmacien ou bac+5/ingénieur
- Expérience d’au moins 3 ans acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique (stages et alternance acceptés)
- Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
- Maitrise des outils informatiques
- Maîtrise de l’anglais (niveau B2) à l’écrit et à l’oral
- Autonomie et orientation résultats/clients/solutions
- Esprit d’équipe et aisance relationnelle
- Prise de décision, Capacité à prioriser, Esprit de synthèse et d’analyse, pragmatisme
Informations complémentaires
- Mission intérim 12 mois renouvelable
- 3 487,24 à 3 768,34 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 26/01/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101371222-MYPHARMA
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MANPOWER recherche un Expert Analytique / Contrôle Qualité H/F secteur Aignan, pour rejoindre un laboratoire situé à Aignan (32 – Gers) dans le cadre d’une mission d’intérim de 6 mois.
Vos missions
Vous contribuerez à l’optimisation et à la validation de méthodes analytiques fiables dans un environnement pharmaceutique exigeant. Missions principales :
- Assurer l’optimisation et la validation de méthodes adaptées pour les matières premières, produits finis et la validation de procédés de nettoyage.
Apporter votre expertise pour résoudre les problèmes ou écarts rencontrés lors de la mise en œuvre des méthodes analytiques : identifier les causes racines, définir et mettre en œuvre des plans d’action correctifs.
Coordonner et superviser les analyses, veiller au respect des procédures et consignes de sécurité, interpréter les résultats et garantir la fiabilité des données (vérification des données brutes).
Rédiger la documentation scientifique et réglementaire : protocoles, plans d’études, rapports et méthodes.
Optimiser les procédures internes et conduire des plans d’action pour améliorer le fonctionnement du service.
Travailler dans un environnement qualité BPL, BPF, FDA 21 CFR Part 11.
Mission de 6 mois! Statut cadre au forfait
Votre profil
- Solide connaissance de la réglementation GLP, GMP, FDA 21 CFR, USP et capacité à valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire.
- Expérience technique avérée en HPLC, GC, potentiométrie, spectrophotométrie IR/UV.
- Capacité à travailler en anglais, notamment pour la rédaction scientifique.
- Autonomie, rigueur et sens de l’analyse
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 32290 Aignan
- Début : Dès que possible
- 3 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101371335-MYPHARMA
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Notre client, un acteur majeur de l’industrie des Dispositifs Médicaux, recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires en CDI sur Lyon. Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) à la direction, vous êtes garant(e) de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie. Vos missions principales :
- Définir et déployer la stratégie technico-réglementaire en lien avec la réglementation en vigueur
- Préparer, constituer et déposer les dossiers réglementaires (AMM, marquage CE) selon le planning établi
- Assurer le suivi des dossiers tout au long du cycle de vie des produits (extensions, change control, mises à jour)
- Analyser et évaluer les risques liés aux produits de santé
- Rédiger, organiser et mettre à jour les procédures des affaires réglementaires
- Répondre aux demandes des autorités compétentes et fournir les compléments requis
- Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels, étiquetages et notices
- Assurer l’interface avec les organismes notifiés et les autorités réglementaires
- Réaliser une veille réglementaire nationale et internationale (JOUE, JORF, EMA, Commission européenne…) et diffuser les informations en interne
- Conseiller et accompagner les équipes internes sur les aspects réglementaires et normatifs
- Participer à la gestion des activités de vigilance sanitaire
Management :
- Encadrer, animer et développer une équipe de 4 Chargé(e)s Affaires Réglementaires
- Coordonner les contributions internes pour la constitution des dossiers réglementaires
Votre profil
Formation et expérience
- Pharmacien(ne) ou formation supérieure de type Master dans un domaine scientifique (biomédical, matériaux, etc.).
- Expérience de 7 ans minimum en Affaires Réglementaires, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux, avec une exposition internationale (Europe, Asie, Amérique).
Compétences clés
- Maîtrise des réglementations internationales applicables aux dispositifs médicaux et des systèmes de management de la qualité associés (ISO 13485).
- Maîtrise de la constitution de dossiers 510(k) et de dossiers CE ; une expérience dans la rédaction de variations d’AMM serait un plus.
- Excellentes capacités rédactionnelles et de synthèse, en français et en anglais.
Avantages :
- Rémunération selon profil sur 12 mois.
- Télétravail : Jusqu’à 2 jours par semaine.
- Entre 9 et 11 jours de RTT par an.
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature !
Informations complémentaires
- CDI
- 69-Rhône Nord de Lyon
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101371114-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE MULHOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Superviseur de fabrication (H/F) en 5×8 à Saint-Louis en CDI.
Vos missions
Votre mission principale sera de piloter une équipe de production, en coordonnant les activités opérationnelles et en accompagnant le développement des collaborateurs.
- Encadrer une équipe de 8 à 12 opérateurs, en assurant les processus RH (recrutement, formation, suivi des compétences, entretiens annuels).
- Organiser et superviser les activités quotidiennes et hebdomadaires : planification, allocation des ressources, contrôle qualité.
- Soutenir les équipes dans la résolution des problèmes et contribuer à la gestion des anomalies et des actions correctives.
- Suivre les indicateurs clés (sécurité, qualité, délais, coûts, productivité) et garantir le respect des règles de sécurité.
- Participer activement aux projets d’amélioration continue (Lean, qualité, sécurité, performance) et favoriser la cohésion d’équipe.
Votre profil
- Bac+2 en procédés industriels ou transformation.
- Minimum 3 ans d’expérience en management d’équipe et organisation de production.
- Connaissance du secteur pharmaceutique ou d’un environnement à forte exigence qualité.
- Leadership affirmé, autonomie et sens des responsabilités.
Compétences qui feront la différence :
- Maîtrise des équipements de production et des méthodes en industrie pharmaceutique.
- Connaissance des procédés de fabrication des formes sèches (granulation, compression, extrusion à froid).
- Rigueur, engagement et goût pour l’amélioration continue.
- Excellentes aptitudes relationnelles et esprit d’équipe.
- Capacité à relever des défis collectifs.
Informations complémentaires
- CDI
- 68300 Saint-Louis
- Début : 23/02/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101359293-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international de l’industrie pharmaceutique, un(e) Spécialiste Conformité Réglementaire (H/F) à Alby-sur-Chéran en Haute-Savoie, dans le cadre d’un remplacement, pour renforcer les équipes qualité réglementaire. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) à la Responsable Qualité Produit, vous êtes l’interface directe avec les Affaires Réglementaires locales et globales. Vous intervenez sur des produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux et cosmétiques, en garantissant la coordination et la conformité des données techniques avec les exigences réglementaires. Vos missions principales :
- Fournir et valider les données techniques du site ou des sous-traitants pour les dossiers d’enregistrement, variations et renouvellements.
- Coordonner les relectures pharmaceutiques et assurer le suivi des soumissions et approbations.
- Participer aux réunions projets et rédiger les réponses aux autorités de santé.
- Mettre à jour les dossiers techniques des dispositifs médicaux et cosmétiques.
- Assurer la veille réglementaire et la mise en œuvre des changements approuvés.
- Suivre les impacts réglementaires des modifications proposées sur le site ou par les partenaires.
- Gérer les spécifications produits finis, les programmes de stabilité et la conformité continue du site.
- Soutenir les inspections, les revues annuelles produit et les enregistrements du site.
- Appliquer les règles HSE, déclarer les situations à risque et contribuer à l’amélioration continue.
Votre profil
- Bac +5 en Affaires Réglementaires, Pharmacie ou Qualité
- Expérience réussie en qualité réglementaire ou technico-réglementaire dans l’industrie pharmaceutique
- Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral
- Solides compétences en coordination, rigueur, synthèse, communication
- Autonomie, sens des responsabilités, esprit collaboratif
- Véhicule requis (le site est inaccessible en transports en commun)
Conditions
- Rémunération : 37 000 à 43 000 € brut/an (selon profil)
- RTT – 16 jours/an
- Tickets restaurant : 10 €/ jour travaillé
- Prime transport : 100 €/trimestre
- Cours de sport quotidiens
- Foodtruck chaque jour
- Participation à des événements internes
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 37 000 à 43 000 € / an
- 74-Haute-Savoie Alby-sur-Chéran
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101261057-MYPHARMA
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Manpower Toulouse Industrie recrute un Agent de pesée (H/F) pour le compte d’un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique pour une mission longue durée. Basée à Colomiers, l’entreprise évolue dans un environnement industriel structuré, avec de fortes exigences en matière de qualité, d’hygiène et de sécurité. Elle intervient dans la fabrication de produits pharmaceutiques et accorde une importance particulière au respect des procédures et des standards du secteur.
Vos missions
Comme pour une préparation de gâteau, votre rôle est de peser les aliments avant l’étape de la fabrication. Votre rôle est crucial car nous avons du bon dosage afin que le médicament soit correctement réalisé et puisse faire effet. Votre mission si vous l’acceptez :
- Récupérer les matières premières
- Peser les matières de manière méticuleuse
- Assurer le bon dosage
- Connaitre l’informatique de pilotage
- Assurer la traçabilité du produits
- Manipuler les contenants
- Respecter les règles d’hygiène et de sécurité + BPF
- Horaire en 3*8 – Votre taux horaire sera de 12,66€ + primes équipe + prime habillage + prime transport + panier repas
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en environnement réglementé.
- Vous avez une expérience significative sur un poste similaire ou vous avez déjà travaillé en cuisine, en pâtisserie ou en boulangerie, ce poste est pour vous !
- Une formation est prévue sur place à votre arrivée pour vous apprendre ce métier.
Travailler avec MANPOWER: c’est acquérir de l’expérience, participer à notre programme Agent des Talents, et bénéficier des avantages de notre groupe : aides et services dédiés (mutuelle, logement, garde d’enfant, déplacement, CE et CCE, Compte épargne temps à 8%, prime de parrainage de 150€…) Alors rejoignez-nous, en un clic !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 13,04 € / heure
- 31770 Colomiers
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101371595-MYPHARMA
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Manpower ARTENAY recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication pelliculage (H/F) à Gidy (45 – Loiret).
Vos missions
- Régler/démarrer/Conduire/Entretenir/Arrêter un équipement de production
- Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre les mesures correctives
- Assurer la traçabilité de la production
- Respecter les BPF, les règles d’hygiène et de sécurité selon les procédures en vigueur et selon les plannings
Votre profil
- Vous avez une premières expérience en pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire réussi,
- vous connaissez le monde de l’industrie
- vous êtes rigoureux et dynamique,
- vous avez déjà occupé ce poste
N’hésitez plus ! Envoyez-nous votre candidature : notre équipe vous rappelle très vite pour échanger sur ce poste. Vos avantages en rejoignant Manpower ? c’est un accompagnement de votre parcours (et pourquoi pas le CDI ?), c’est aussi bénéficier d’un Comité d’Entreprise attractif (CSEC et CSE régional), d’un placement rémunéré jusqu’à 8% de vos Indemnités de Fin de Mission, d’aides au logement, de prime de cooptation (150€ bruts par parrainage).
Informations complémentaires
- Longue mission intérim
- 12,3 € / heure
- 45520 Gidy
- Début : 26/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370809-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien chargé de l’assurance qualité (H/F) en CDI à Melun (77).
Vos missions
Rattaché à l’Assurance Qualité et positionné en production, vous serez chargé de :
- Traiter et statuer sur les déviations qualité, participer aux investigations et proposer des plans d’actions (CAPA), puis en suivre la mise en œuvre.
- Effectuer la revue qualité des dossiers de lot (fabrication et conditionnement) et vérifier les documents dans la GED conformément aux BPF.
- Contribuer à définir les exigences qualité, veiller à l’application des procédures et libérer les lots finis (après formation).
- Déployer des projets qualité sur le terrain, promouvoir la culture qualité et le LEAN AQ pour améliorer les flux.
- Garantir la conformité des opérations pharmaceutiques aux référentiels (BPF, directives Corporate).
- Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
- Réaliser des audits qualité, rédiger les rapports et suivre les actions correctives.
- Collaborer avec les autres services (production, maintenance, contrôle…) sur des projets transverses
Votre profil
- Pharmacien diplômé inscriptible à l’ordre ou prochainement thésé, vous avez une appétence en assurance qualité opérationnelle.
- Vous possédez au moins une première expérience (stage et alternance compris) sur des missions similaires de Pharmacien Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique.
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- CDI
- 45 000 à 48 000 € / an
- 77000 Melun
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357715-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire R2837255 (H/F) à Vitry-sur-Seine (94 – Val-de-Marne).
Vos missions
Dans ce rôle, vous serez amené(e) à :
- Réaliser le contrôle des matières premières et en cours de fabrication
- Effectuer les contrôles de nettoyage par des méthodes analytiques spécifiques
- Procéder aux contrôles environnementaux dans les zones contrôlées
- Valider les milieux de culture pour les analyses microbiologiques
- Maintenir le matériel en statut qualifié en respectant les protocoles
- Gérer les réactifs et consommables nécessaires à l’activité
- Appliquer les normes BPF et consignes de sécurité
- Rendre des retours ponctuels lors d’activités en week-end ou jours fériés
Votre profil
- Vous justifiez de 2 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’analyse microbiologique appliquée aux biomolécules et maîtrisez les normes BPF.
- Votre formation Bac+2/3 en biotechnologie ou microbiologie et vos compétences techniques vous permettront de rejoindre ce poste.
- Maitrise des BPF – Anglais : lu et écrit
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 2 333 € / mois
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : 02/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101369908-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité en production opérationnelle (H/F) en CDI à Melun.
Vos missions
Rattaché(e) à l’Assurance Qualité du site, il/elle interviendra en production pour :
- Gérer les déviations qualité : analyser, statuer, participer aux investigations et proposer des plans d’actions correctives et préventives (CAPA), puis en assurer le suivi.
- Revue qualité des dossiers de fabrication et de conditionnement.
- Définir et appliquer les exigences qualité : veiller au respect des procédures et instructions en production.
- Contrôler la documentation dans la GED conformément aux BPF.
- Libérer les lots de produits finis (après formation), garantissant la qualité des médicaments stériles.
- Promouvoir la culture qualité et le LEAN AQ : améliorer les flux et l’efficacité en atelier.
- Déployer les projets qualité définis par la direction sur le terrain.
- Assurer la conformité des opérations pharmaceutiques aux référentiels (BPF, directives Corporate).
- Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
- Réaliser des audits qualité : rédiger les rapports et suivre les actions correctives.
- Collaborer avec les autres services (production, maintenance, contrôle…) sur des projets transverses.
Votre profil
- Pharmacien diplômé inscriptible à l’Ordre ou prochainement Thésé, avec appétence en assurance qualité opérationnelle.
- Expérience confirmée : entre 5 à 8 années d’expérience (stage et alternance compris) sur des missions similaires de Pharmacien Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique.
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- CDI
- 48 000 à 55 000 € / an
- 77000 Melun
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101346312-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour rejoindre le groupe Immunologie de Sanofi à Montpellier un Cadre de Laboratoire (H/F) pour un Intérim jusqu’à fin 2026. Le département Laboratory Sciences (LabSci) est un département global au sein de l’unité de médecine translationnelle (TMU) de Sanofi. LabSci joue un rôle essentiel dans le développement de nouveaux médicaments, contribuant à la stratégie bioanalytique et au soutien translationnel de nos projets du préclinique vers la clinique.
Vos missions
Au sein du domaine TMU-LabSci de Montpellier, le poste proposé est Cadre de laboratoire en immunologie et cytométrie en flux au sein du laboratoire d’immunologie du domaine Translational Medicine Unit (TMU) – Laboratory Sciences (LabSci). Dans cette fonction, vos principales missions seront de :
- Assurer un support scientifique et technique en cytométrie en flux et culture cellulaire, en support aux études cliniques et précliniques :
- Optimisation des méthodologies en place en immunophénotypage,
- Développement et standardisation de nouveaux essais utilisant la cytométrie en flux (immunophénotypage, Cell Based Assay,…) en lien avec les projets,
- Mise en place d’innovations technologiques dans le domaine de la cytométrie en flux,
- Réalisation d’une veille technologique principalement axée sur les technologies dérivées de la cytométrie en flux.
- Assurer la fonction de contributeur scientifique (rédaction de protocoles, suivi des manipulations, analyse des résultats, rédaction de rapports de phase, présentation des résultats).
- Contribuer à la réalisation des analyses requises pour des études ou phases d’études.
- Assurer la qualité et la productivité des activités.
- Utilisation régulière de cytomètres en flux (connaissance de la cytométrie spectrale serait un plus).
- Bonnes connaissances théoriques et pratiques, en immunologie et/ou biologie cellulaire.
Votre profil
- Bac +5 en Immunologie, Biologie Cellulaire ou Biologie ou domaine connexe
- Expérience : Minimum 1 an d’expérience sur un poste similaire (stages et alternances inclus)
- Utilisation régulière de cytomètres en flux (connaissance de la cytométrie spectrale serait un plus).
- Bonnes connaissances théoriques et pratiques, en immunologie et/ou biologie cellulaire.
- Compétences en cytométrie en flux multiparamétrique (mise en place de protocoles, connaissance des logiciels d’analyse…).
- Capacité à développer des combinaisons d’anticorps/fluorochromes permettant l’analyse fine de sous-populations de cellules immunitaires, marquages intracellulaires…
- Conditions de travail particulières: Vaccin hépatite B, manipulation d’échantillons humains
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- Mission intérim 3 mois renouvelable
- 3 487 € / mois
- 34-Hérault
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérienc1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370118-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi Leader mondial de la santé, un Technicien contrôle qualité microbiologie (H/F) pour son site situé à Lyon 7.
Vos missions
Intégré(e) au laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, vous réalisez des analyses microbiologiques et chimiques dans le respect des BPF, cGMP et des règles EHS. Vos tâches incluent :
- Réceptionner les échantillons adressés au laboratoire.
- Effectuer les analyses microbiologiques et chimiques : filtrations sous PSM, numération, tests endotoxines, mesures de conductivité et pH, aliquotage.
- Enregistrer les données brutes, calculs et informations conformément aux exigences d’intégrité et aux procédures.
- Réaliser la revue des résultats des tests exécutés par d’autres analystes.
- Signaler tout écart qualité ou sécurité et participer aux investigations.
- Mettre en œuvre les CAPA et contribuer aux plans d’amélioration continue.
- Maintenir le laboratoire, les installations et les instruments dans un état conforme aux standards qualité et sécurité.
- Effectuer des prélèvements environnementaux en zones de production et utilités.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 scientifique (biologie, biochimie, microbiologie), vous justifiez d’une expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les BPF/cGMP et les techniques analytiques microbiologiques.
- Rigueur, sens des responsabilités et respect des procédures sont indispensables.
- Vous appréciez le travail en équipe et savez gérer les priorités.
- Poste en horaires 2×8.
Informations complémentaires
- Mission intérim 3 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 02/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101372013-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Technicien de production en 2×8 (H/F) pour Sanofi, leader mondial de la santé, développe des solutions innovantes pour améliorer la vie des patients. Son site de Lyon Gerland est spécialisé dans la production pharmaceutique et s’engage à respecter les normes qualité les plus strictes pour garantir la sécurité et l’efficacité des médicaments.
Vos missions
Rattaché(e) au Superviseur, vous réalisez les étapes de production pharmaceutique en respectant les procédures et le planning.
- Vous utilisez les équipements selon les modes opératoires, complétez les dossiers de lots (papier ou électronique) et assurez le nettoyage des équipements.
- Vous appliquez les règles d’hygiène et sécurité, gérez les incidents techniques en autonomie et alertez en cas de risque qualité ou sécurité.
- Vous effectuez les prélèvements in process, contrôles environnementaux et contribuez à la mise à jour documentaire.
- Vous détectez toute anomalie ou danger lié à votre poste et informez immédiatement votre hiérarchie.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac à Bac+2 en biotechnologie, biologie ou chimie, vous justifiez d’une expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimie ou agroalimentaire.
- Vous maîtrisez les BPF/cGMP et les réglementations en vigueur.
- Rigueur, organisation et sens du travail en équipe sont essentiels.
- Poste en horaires 2×8.
N’hésitez pas à postuler! Pourquoi choisir Manpower ? En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 02/03/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370138-MYPHARMA
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Implanté dans 45 pays, un laboratoire pharmaceutique vétérinaire de renommé mondial recherche pour son site de Libourne, un(e) technicien chimiste H/F. Le poste, en mission de travail temporaire de longue durée, est basé sur Libourne et à pourvoir dès que possible.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle chimie, vous réaliserez des contrôles physico-chimiques des produits finis et matières premières en respectant les BPF. Missions principales du poste :
- Utilisation des appareils de laboratoire et des outils informatiques;
- Réalisation de travaux analytiques selon les procédures définies (analyse matières premières, produits finis)
- Participation à la rédaction de rapports analytiques.
Mission à temps plein en horaires de journée. Rémunération proposée : 14,26 Euros/h
Votre profil
- Diplômes souhaités : BTS- DUT chimie analytique; Licence chimie;
- Expérience souhaitée dans une fonction similaire.
- Rigueur/ respect des consignes et des procédures.
Informations complémentaires
- Mission intérim 2 mois renouvelable
- 14,26 € / heure
- 33500 Libourne
- Début : 19/01/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370206-MYPHARMA
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Manpower VALENCIENNES METROPOLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F)
Vos missions
- Préparer les commandes selon les instructions.
- Effectuer un contrôle visuel des produits.
- Respecter scrupuleusement les consignes de sécurité.
- Assurer la qualité des produits finis.
- Maintenir la propreté de l’espace de travail.
- Signaler toute anomalie au superviseur.
- Participer à l’amélioration continue des processus.
- Travailler en équipe pour atteindre les objectifs de production.
Votre profil
- Expérience souhaitée en pharma, agroalimentaire ou auto.
- Cadence de travail soutenue.
- Travail en horaire posté (2X8)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 1 825 € / mois sur 13 mois
- 59300 Valenciennes
- Début : 21/01/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101370003-MYPHARMA
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