Dans un contexte de croissance et de renforcement des équipes de production, nous recrutons un Technicien de Fabrication – Pesée H/F à Blois pour intégrer les ateliers de fabrication. Notre cabinet de recrutement Manpower Blois accompagne un un site industriel pharmaceutique reconnu, implanté dans le Loir‑et‑Cher, spécialisé dans la fabrication de médicaments à fortes exigences qualité et sécurité.
Vos missions
Rattaché(e) aux Superviseurs Production, vous intervenez au cœur du processus de fabrication, dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles de sécurité et des procédures internes.
Fabrication & pesée
- Réaliser les pesées de matières premières sous isolateur ou flux laminaire
- Conduire les opérations de fabrication selon les instructions de production
- Approvisionner les salles et équipements en matières premières et composants
- Utiliser les outils informatisés de gestion de la pesée (DISY) et l’ERP
- Assurer la traçabilité complète des opérations (dossiers de lots, cahiers de route)
Contrôles & conformité
- Effectuer les contrôles en cours de fabrication
- Réaliser les opérations de prélèvement et les réconciliations matières
- Vérifier quotidiennement les balances et assurer les contrôles métrologiques
- Garantir la conformité des produits intermédiaires
Maintenance, nettoyage & sécurité
- Réaliser les opérations de maintenance simple (démontage, nettoyage, réglages)
- Effectuer les vides de lignes et le nettoyage des équipements et des locaux
- Appliquer et faire vivre les règles Santé, Sécurité, Environnement & Énergie
- Signaler toute situation à risque et proposer des améliorations
Polyvalence & amélioration continue
- Participer ponctuellement à l’activité de l’atelier de conditionnement
- Contribuer aux démarches d’amélioration continue (Lean, 5S, SMED…)
Avantages: variable/ intéressement/ participation/ restauration collective/ CSE
Votre profil
- Formation TPI / TPCI / TSPI / TSPCI ou équivalent
- Première expérience réussie en production pharmaceutique ou environnement normé
- Bonne connaissance des BPF, des règles d’hygiène et de sécurité
- À l’aise avec les outils informatisés (ERP, systèmes de pesée)
- Qualités attendues : rigueur, esprit d’équipe, adaptabilité, confidentialité, réactivité
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 € / an
- 41000 Blois
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419513-MYPHARMA
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Manpower recrute pour l’un de ses clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, un(e) Technicien chimie (H/F). Le poste est basé à Vernouillet (28) s’inscrit dans un environnement industriel exigeant, réglementé et tourné vers la santé publique. L’activité du site contribue à la mise à disposition de médicaments destinés à des patients dans le monde entier, jouant un rôle clé dans la protection de la santé et la sécurité des traitements.
Vos missions
Au sein d’un site pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables, vous évoluez dans un environnement stérile et fortement réglementé. À ce titre, vos principales missions sont les suivantes :
- Réaliser les opérations de préparation et de fabrication de solutions injectables : pesées, dissolutions, ajustements de pH, filtrations, dans le respect des procédures en vigueur
- Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les instructions de production figurant dans les dossiers de lot
- Effectuer les contrôles en cours de fabrication (paramètres physico‑chimiques, aspect, conformité) et signaler toute anomalie ou dérive
- Travailler en zones à atmosphère contrôlée (salles blanches) en respectant strictement les règles d’asepsie, d’hygiène et de sécurité
- Assurer la traçabilité des opérations par la saisie et le renseignement précis des documents de production
- Participer aux activités de nettoyage, désinfection et préparation des équipements de production
- Contribuer à la qualité des produits en participant aux démarches d’amélioration continue, aux enquêtes qualité et, le cas échéant, aux audits
Profil
- Formation Bac +2 / Bac +3 (qualité, biologie, chimie, pharmaceutique ou équivalent)
- Première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou environnement réglementé appréciée
- Connaissance des BPF / GMP
- Rigueur, organisation, sens du détail et respect des procédures
- À l’aise avec la documentation et les outils informatiques
Horaire : du lundi au vendredi sur des horaires de journée
Rémunération : Grille Leem des industries pharmaceutiques
Avantages Manpower :
- Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité (FASTT)
- Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
- Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
- Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore
Process de recrutement
- Étude de votre candidature par Manpower
- Entretien avec un(e) chargé(e) de recrutement Manpower
- Entretien avec le client final
- Démarrage de mission selon planning
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Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 16,37 € / heure
- 28500 Vernouillet
- Début : 27/04/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419155-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site du Trait, un Coordinateur Amélioration Continue (H/F), mission jusqu’au 3 juillet avec possibilité de renouvellement
Vos missions
- Contribuer à délivrer les quantités de produit attendus par les patients dans le respect des coûts, de la qualité, des délais et en conformité avec les exigences légales et politiques internes Groupe .
- Être acteur dans la remontée de tout évènement (Qualité, HSES, …)
- Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation, …)
- Participer à l’état d’audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation, …)
- Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail
- Suivre les formations obligatoires liées à son domaine de responsabilités
- Prendre en charge les projets d’amélioration et de simplification/standardisation des processus et pratiques
- Dispenser les formations opérationnelles aux utilisateurs dans le cadre des projets d’amélioration et de simplification/standardisation
- Accompagner les équipes dans le cadre du changement
- Piloter et réaliser les actions d’amélioration de performance (sécurité, qualité, productivité : rendement, OEE) dans le respect des éléments fondamentaux de Sécurité et Qualité
- Participer aux résolutions de problème
- Rédiger et/ou participer à la rédaction des procédures et des standards Qualité, Production, HSE
- Piloter les projets selon les objectifs fixés de sécurité, qualité et productivité
Votre profil
- Bac +5 orienté pharma avec une expérience d’au moins 2 ans en production et/ou qualité sur un site industriel Pharmaceutique, Cosmétique ou Agro-alimentaire; alternance comprise.
- Idéalement connaissances du process aseptique
- Niveau SMS intermédiaire est un atout
- Langues : Anglais professionnel
Compétences techniques / Logiciels / Outils :
- Management de la performance et de ses outils (Lean et SMS)
- Maîtrise des techniques de communication
- Maîtrise de l’informatique
- Connaissance des technologies et process de fabrication aseptique
Compétences comportementales :
- Capacité d’analyse et force de proposition
- Approche terrain et aisance relationnelle, écoute active, accompagnement du changement
- Rigoureux et pragmatique
- Ténacité et capacité à convaincre
- Bonne capacité de communication
- Capacité à prioriser et décider
- Orienté résultats/solutions/clients
- Proposer des solutions innovantes
Poste transverse = Bonne communication importante, et qualité rédactionnelle également
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 3 668 € / mois
- 76-Seine-Maritime Le trait
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419315-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production vrac à Sanofi – Neuville sur Saône (H/F). Présente à l’échelle mondiale, l’entreprise met l’innovation scientifique au cœur de sa stratégie afin de prévenir les maladies infectieuses et d’améliorer durablement la santé des populations. Le site de Neuville‑sur‑Saône est spécialisé dans la production de vaccins viraux à haute valeur ajoutée.
Vos missions
Au sein du département Vracs, le technicien assure les activités de production de vaccins viraux dans le respect des BPF, des règles HSES et des exigences qualité, coûts et délais.
- Réceptionner et contrôler les montages nécessaires aux opérations de production.
- Préparer les installations et vérifier les points critiques selon les procédures en vigueur.
- Réaliser les opérations de fabrication de milieux, solutions et cultures cellulaires.
- Effectuer les réglages et contrôles des paramètres de production (pH, température, débit, dosage, conductivité, osmolalité, numération cellulaire).
- Réaliser les contrôles et prélèvements in process et analyser la conformité des résultats.
- Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d’échantillons et les contrôles.
- Assurer les contrôles environnementaux et la saisie des données associées.
- Effectuer la maintenance de premier niveau des équipements (étalonnage, calibrage, suivi).
- Renseigner les dossiers de lots, documents de production et de traçabilité.
- Analyser les aléas techniques de premier niveau et proposer des actions correctives.
- Participer aux mises à jour documentaires, au traitement des anomalies et aux actions associées.
- Réaliser le bionettoyage du poste de travail et les opérations d’intercampagne.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation scientifique Bac+2 minimum en biologie, biochimie ou équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience (1 à 2 ans) en production pharmaceutique, notamment en culture cellulaire et/ou en préparation de milieux et solutions.
- Vous maîtrisez les exigences liées aux BPF et aux règles HSES, ainsi que le travail en environnement confiné. La connaissance des systèmes SCC, MES et des outils informatiques industriels (Excel, SAP, systèmes de traçabilité) est attendue.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre adaptabilité, vous appréciez le travail en équipe et faites preuve de polyvalence dans un environnement industriel dynamique. Une bonne capacité d’analyse technique et le respect strict des procédures sont essentiels pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission intérim 18 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 11/05/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101411153-MYPHARMA
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Travaillant pour les plus grands noms de la parfumerie et dans un secteur de sous-traitance exigeant et en fort développement, BIOPACK recrute des conducteurs de lignes (H/F) . Rattaché à Arcade Beauty, acteur mondial de la micro-encapsulation, de l’impression d’étiquettes échantillon et de cartes parfumées , l’entreprise BIOPACK, située à Val De Reuil, est leader européen dans le conditionnement à façon d’échantillons de parfums.
Vos missions
Après une mission intérim de quelques semaines en qualité d’opérateur de conditionnement, vous évoluerez ensuite sur le poste de conducteur de lignes. Vous serez en formation 3 à 4 semaines en binôme avec votre formateur. Les missions principales :
- Assurer les démarrages de production (essais, mises au point, réglages)
- Assurer les changements d’outillage ou de format
- Interventions sur des remplisseuses, encarteuses, ensacheuses, etuyeuses … automatiques et semi-automatiques
- Appliquer les consignes de sécurité : porter les équipements de protection individuelle (EPI) fournis, veiller à l’ordre et à la propreté de sa zone de travail.
- Prendre connaissance et contrôler physiquement les spécificités de l’ordre de fabrication pour effectuer le démarrage de chaîne.
- Exécuter les ordres de fabrication dans le respect des exigences qualité des clients, des quantités planifiés et des cadences budgétées.
- Alimenter sa ligne en composants et être garant de leur conformité.
- Remplir les formulaires liés au suivi de la production, saisir les informations inhérentes à la production dans l’ERP et s’assurer de l’exactitude de ces déclarations.
- Décrire de manière factuelle toute anomalie rencontrée au Moniteur de sa zone ou Chef d’équipe (cadence non atteinte, arrêt machine, problème de qualité, etc.).
- Effectuer le vide de chaîne et le double check en fin d’ordre de fabrication.
- Assurer le passage de consignes lors du changement d’équipe.
Postes à pourvoir en horaire 2X8 et nuit
Votre profil
- Rigoureux et méticuleux, vous vous adaptez sans difficulté et avec une bonne résistance au stress à un environnement en permanente évolution.
- Doté d’un esprit d’initiative, d’une grande rigueur et d’une bonne organisation, vous avez de bonnes capacités d’adaptation aux exigences qualité et sécurité.
- Vous justifiez d’une expérience en industrie sur un poste similaire et ambitionnez d’évoluer sur un poste à responsabilité sur du long terme.
Les compétences essentielles :
- Savoir suivre des instructions précises de travail
- Savoir lire et comprendre un ordre de fabrication
- Tracer toutes opérations de production (traçabilité avec fiches d’auto-contrôle)
- Être à l’aise avec les outils informatiques
- Savoir détecter les anomalies et:ou pannes machines et les communiquer aux référents
- Savoir travailler en équipe.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,02 à 12,32 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 27/04/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101418156-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute un Cariste Magasinier pour son client Sanofi, sur le site de Marcy‑l’Étoile, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Le site est spécialisé dans la production de médicaments injectables dans un environnement à fortes exigences qualité. Intégrer Sanofi, c’est évoluer dans un cadre industriel structuré, innovant et résolument tourné vers l’excellence opérationnelle, au service de la santé.
Vos missions
Dans le respect strict des règles HSE, des BPF et des procédures du site, vous assurez la gestion des flux matériels et des stocks pour garantir la continuité de la production. Vos principales missions sont les suivantes :
- Préparer le matériel, les consommables et les articles de conditionnement primaire selon les besoins de production.
- Assurer la désinfection du matériel entrant en ZAC conformément aux procédures en vigueur.
- Approvisionner les différentes zones de production (préparation, sertissage, vestiaires).
- Réaliser les opérations de sortie de zone stérile : réception, conditionnement et étiquetage.
- Réceptionner, dépalettiser et transférer les palettes sur des supports propres.
- Gérer les stocks : suivi informatique sous SAP, inventaires, commandes et destructions de produits.
- Garantir le flux des déchets et évacuer les déchets de production en fin de journée.
- Gérer le linge utilisé en ZAC et participer aux manutentions exceptionnelles.
- Contribuer aux projets d’amélioration continue et former le personnel aux activités magasin.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation niveau Bac ou disposant d’une expérience équivalente en environnement industriel pharmaceutique, vous maîtrisez les outils informatiques, notamment SAP. Vous êtes titulaire des CACES R485 catégorie 2 et R489 catégorie 3.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du respect des consignes et des BPF, vous appréciez le travail en équipe tout en sachant faire preuve d’autonomie. Votre esprit d’initiative et votre capacité à être force de proposition sont des atouts essentiels.
- Vous êtes apte au port de charges (jusqu’à 10 kg), au déplacement de cuves sur roulettes, et au travail occasionnel en chambre froide. Aucune allergie au latex ou aux produits de nettoyage n’est requise.
- Rythme de travail : discontinu court (5h40‑13h40 / 13h15‑21h15). Possibilité de travailler le samedi sur volontariat. Horaires de journée (8h‑17h) la première semaine.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 11/05/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101418079-MYPHARMA
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Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F)
Vos missions
- Opérations de conditionnement manuel de réactifs de diagnostic selon un mode opératoire défini et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des délais
- Contrôles qualitatifs
- Réconciliation : vérification des consommations de matières premières et semi-finis /entrée en stock
- Réglages et changements de formats selon les modes opératoires de maintenance des machines utilisées pour impression des étiquettes
- Saisie des entrées en stock et des consommations matières et temps main d’œuvre dans la GPAO
- Remplissage des dossiers de lots
- Vérification des dossiers de lots
Votre profil
- Horaire de journée soit 6H ou 7H selon les semaines
- qualités : Traçabilité – contrôle – rigueur – dextérité – concentration
- Maîtrise des règles BPF en environnement de production réglementé
- Diplômes : BEP / Bac professionnel
- Bac Pro Industries de procédés
- Bac Pro Bio‑industries de transformation
- Bac Pro Procédés de la chimie, de l’eau et des papiers-cartons (PCEPC
- sinon deux années d’expérience sur ce même type de poste ou environnement convient
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 59-Nord Lille
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417997-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur Agent de pesée prélèvements (H/F) à Livron-sur-Drôme.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable de la Centrale de pesée,
- vous intervenez dans le respect des référentiels BPF/GMP en vigueur sur le site et conformément à la politique HSE.
- Vous assurez la gestion, le prélèvement et la pesée des matières premières destinées aux secteurs suppositoires et injectables, en environnement classé.
Missions principales :
- Réaliser la réception et la mise en stock des matières premières pour les secteurs suppositoires et injectables : vérification physique des marchandises, étiquetage,
saisie et entrée en stock informatique ;
- Effectuer les prélèvements à réception en zone classée pour : les laboratoires de contrôle, l’échantillothèque de référence, sous délégation du service Contrôle Qualité ;
- Préparer et réaliser les pesées des matières premières en zone classée selon le planning de production, à l’aide du logiciel de pesée PMX, dans le respect des délais, des coûts et des exigences qualité ;
- Renseigner avec rigueur les documents qualité et les enregistrements de traçabilité ;
- Assurer le nettoyage quotidien du poste de travail, entre chaque activité, selon les procédures en vigueur ;
- Réaliser les inventaires de matières premières selon les demandes clients et internes ;
- Mettre à jour la documentation de travail en collaboration avec le responsable de l’équipe.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation en chimie, vous justifiez d’une expérience réussie en tant qu’agent de pesée et/ou de prélèvements, idéalement en environnement pharmaceutique ou agroalimentaire ;
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre minutie et votre ponctualité, et appréciez le travail en équipe ;
- Vous êtes respectueux(se) des procédures et recettes, conscient(e) de l’importance des étapes de nettoyage et attaché(e) au travail bien fait ;
- À l’aise avec les outils informatiques : Word, Excel, Outlook ;
- La connaissance de SAP, des notions d’anglais (lecture) ainsi que les CACES R485 et R489 constituent un réel atout.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Environnement industriel exigeant et structuré
- Poste clé au cœur de la qualité et de la production
- Travail en zone à haute valeur ajoutée réglementaire
- Esprit d’équipe et culture qualité forte
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 12,5 à 13,5 € / heure
- 26250 Livron-sur-Drôme
- Début : 18/05/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417942-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de la santé, un(e) Coordinateur(trice) Scientifique en intérim. Le poste est basé sur le site de Carteret, Lyon 7, au sein de l’entité Vaccins. Vous intégrerez une organisation médicale internationale, engagée dans l’excellence scientifique, l’innovation et la conformité réglementaire, au cœur d’enjeux stratégiques liés aux publications médicales.
Vos missions
Au sein de l’équipe Publications Scientifiques & Médicales Vaccins, vous interviendrez en support des opérations médicales afin d’assurer une exécution rigoureuse et conforme des activités de publications, dans un contexte de forte augmentation du volume de projets. Vos missions principales seront les suivantes :
- Soutenir la planification des publications en collaboration avec les équipes médicales Globales et locales
- Mettre à jour et maintenir le plan de publications en garantissant l’exactitude des données et le respect des délais
- Coordonner les activités de rédaction scientifique avec les équipes Business Operations/HUB (briefing des rédacteurs, suivi des échéances, gestion des révisions auteurs)
- Contribuer au respect des Bonnes Pratiques de Publication, des recommandations ICMJE, des exigences des journaux et des procédures internes Sanofi
- Assurer le suivi des processus de révision et d’approbation dans iEnvision : statuts, consolidation des commentaires, escalade des points critiques
- Participer à la coordination transversale entre les équipes Global Medical Franchise, Global Medical Operations, équipes médicales locales et BO
- Produire des reportings standards et contribuer au suivi des indicateurs de performance (délais, conformité)
- Maintenir une veille sur les exigences réglementaires et les recommandations en matière de publications
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Master (Bac+5) en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou domaine connexe,
- justifiez de 0 à 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dans un environnement scientifique réglementé.
Savoir-faire :
- Connaissance des bonnes pratiques et normes éthiques de publication scientifique
- Une expérience en rédaction scientifique ou en gestion de publications est un atout
- Une connaissance de l’outil iEnvision est un plus
- Maîtrise de la suite MS Office (Word, PowerPoint)
- Bonnes compétences en gestion de projet et en suivi de délais
Savoir-être :
- Rigueur, sens de l’organisation et forte attention au détail
- Autonomie, proactivité et capacité à travailler dans un cadre structuré
- Aisance relationnelle et communication claire et professionnelle
- Capacité à prioriser et à respecter les échéances
Langues :
- Anglais courant obligatoire, écrit et oral
- La maîtrise du français et d’autres langues est un avantage
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 3 494,22 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 27/04/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417695-MYPHARMA
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Je recrute pour l’un de mes clients, acteur international reconnu dans le domaine de l’immuno-hématologie, un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) R&D en CDI dans le cadre d’un renfort d’équipe projet à Loos. Vous intégrerez une équipe dynamique dédiée au développement de solutions innovantes visant à améliorer la sécurité transfusionnelle et à élargir l’offre à l’international.
Vos missions
Au cœur du laboratoire R&D, vous serez impliqué(e) dans :
- La réalisation d’expérimentations liées au développement de tests analytiques en immuno-hématologie
- La préparation et l’organisation des essais en amont
- La rédaction et l’analyse des résultats expérimentaux
- Le travail en équipe projet, dans un environnement innovant
- La participation à la vie du laboratoire et à l’amélioration continue du système qualité
Un poste très technique, qui demande à la fois rigueur et capacité d’analyse.
Votre profil
- Formation Bac+2/3 en biologie
- 3 à 5 ans d’expérience en laboratoire (idéalement en immuno-hématologie)
- Bonne maîtrise des techniques de laboratoire et des équipements associés
- À l’aise avec les outils informatiques (Excel, Word…)
- Compréhension écrite de l’anglais appréciée
Informations complémentaires
- CDI
- 2 300 à 2 800 € / mois
- 59120 Loos
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417576-MYPHARMA
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Manpower recrute un(e) Contrôleur(se) de tri de produits (H/F) à Saint-Jean-de-Luz pour une entreprise du secteur industriel, reconnue pour ses exigences en matière de qualité et de conformité. Rejoignez un environnement de production structuré, où la rigueur, la précision et le respect des procédures sont au cœur de l’activité.
Vos missions
Intégré(e) au sein d’un atelier de production, vous occupez un poste à dominante manuelle, avec un rôle clé dans la qualité des produits :
- Contrôler et trier les produits selon des critères définis
- Vérifier la conformité des produits à l’aide de documents de référence
- Réaliser des contrôles nécessitant des bases de calcul simples
- Respecter scrupuleusement les consignes qualité, sécurité et production
- Travailler en lien avec les équipes de production et de contrôle
- Horaires de journée : 07h55 – 16h00 ou 08h55 – 17h00
- Durée de la mission : minimum 2 semaines
- Rémunération : Salaire mensuel 1 863,36 € bruts
Les + Manpower
- Application mobile pour suivre facilement vos missions et documents
- Accès au CE / CSE Manpower : billetterie, loisirs, vacances
- Services FASTT : logement, mobilité, garde d’enfants, aides financières
- Compte Épargne Temps (CET) rémunéré
- +10 % IFM (indemnité de fin de mission)
- +10 % CP (congés payés)
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), méthodique et attentif(ve) aux détails
- Une expérience en milieu industriel est requise
- Maîtrise des bases de calcul
- Bonne compréhension de documents écrits
- Sérieux(se), précis(e) et respectueux(se) des consignes
- Apprécie le travail en équipe dans un environnement structuré
Vous vous reconnaissez dans ce poste ? Postulez dès maintenant et rejoignez Manpower pour une mission axée sur la qualité et le savoir‑faire industriel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
- 1 863,36 € / mois
- 64500 Saint-Jean-de-Luz
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417082-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un cadre laboratoire Ingénieur biologiste biochimiste (H/F) à Vitry-sur-Seine (94).
Vos missions
Intégré au laboratoire, vous serez amené à :
- Superviser les essais analytiques.
- Vérifier l’exécution des tests ELISA.
- Approuver les résultats des analyses.
- Contrôler les protocoles de nettoyage.
- Participer au suivi qualité.
- Coordonner l’équipe d’analystes.
- Analyser les données expérimentales.
- Assurer la conformité aux BPF.
Votre profil
- Vous justifiez d’un Bac+5 en biologie cellulaire et immunologie avec 1 à 2 ans d’expérience.
- Vous maîtrisez les tests ELISA et la culture cellulaire, avec rigueur et esprit d’analyse exemplaire.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 3 494 € / mois
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : 01/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417349-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, un agent de conditionnement H/F sur le secteur de Valence. Nous sommes l’équipe de Valence Industrie Tertiaire, spécialiste des recrutements pour notre client reconnu dans le secteur médical.
Vos missions
Conditionnement et emballage
- Réaliser le conditionnement (manuel) du produit en salle blanche
- Effectuer les opérations d’emballage final hors salle blanche
Le contrôle
- Réaliser les contrôles en cours de conditionnement
- Réaliser les opérations de contrôle documentaire et du poste de travail
- Réaliser l’identification et le contrôle visuel du produit
Le suivi
- Renseigner les ordres de fabrication, et mettre à jour les indicateurs au poste de travail.
Qui est notre client ?
- Entreprise spécialisée dans la fabrication des prothèses orthopédiques.
- Horaire en 2*8
- Cycle de 2 semaines 32h et 38h.
- Salaire + panier + prime d’équipe.
Votre profil
Si vous vous retrouvez dans ce profil :
- Expérience significative en conditionnement (auto/manuel), conduite de ligne.
- Maitrise de l’outil informatique
- Français : Courant
Vous aimez votre métier ? Cette mission vous intéresse ? Ce poste vous intéresse ? Alors candidatez à l’offre en joignant votre CV à jour ! Passer le message autour de vous ! Notre équipe Manpower Valence. traitera votre candidature avec soin et attention.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 12,53 € / heure
- 26000 Valence
- Début : 20/04/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417340-MYPHARMA
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Manpower recherche pour une entreprise spécialisé dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, un Technicien contrôle H/F à 81600 GAILLAC. L’entreprise, reconnue pour son expertise et son innovation, offre un environnement de travail stimulant et des perspectives d’évolution continue.
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Contrôler les procédures de qualité H/F
- Réaliser des inspections H/F
- Vérifier les équipements H/F
- Analyser les échantillons H/F
- Rédiger des rapports H/F
- Assurer la conformité des produits H/F
- Collaborer avec les équipes H/F
- Optimiser les méthodes d’analyse H/F
Vous faites preuve de flexibilité et êtes disponible pour travailler en horaires de journée ou en équipes postées.
Votre profil
- Vous devez disposer d’une expérience confirmée en contrôle qualité H/F, d’une formation technique adéquate H/F, et maîtriser les procédures analytiques H/F.
- Vous êtes rigoureux, dynamique et motivé H/F à postuler.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s)
- 14,29 € / heure
- 81600 Gaillac
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101402685-MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique – H/F à 30390 ARAMON. L’entreprise emploie 180 collaborateurs permanents et se distingue par un environnement structuré et dynamique. Elle met en avant son savoir-faire, son engagement et sa capacité d’innovation dans tous ses processus.
Vos missions
En rejoignant l’équipe, vous serez amené à :
- Analyser les échantillons selon les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications dans le respect des délais,
- Renseigner les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les cGMP’s,
- Restituer les résultats et travaux (rapports, notes de synthèse…) et en assurer la communication,
- Participer aux investigations en cas de résultats non conformes,
- Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion des commandes, stocks, références analytiques…),
- Participer au travail de validation et de transferts analytiques…
Les horaires:
- Rythme 2×8 journée – cycles de 6 semaines : 1 semaine poste matin (06h-14h), 1 semaine poste après-midi (13h50-22h) et 4 semaines en horaires variables.
- La rémunération à partir de 2250 € brut / mois sur 13 mois
Votre profil
- Vous justifiez d’un BTS ou Licence en Chimie et d’une expérience en environnement GMP.
- Vous maîtrisez rigoureusement les procédures GMP et techniques analytiques.
- Votre autonomie et votre sens du détail seront vos principaux atouts.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 250 à 2 300 € / mois sur 13 mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101415563-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique internationale, un(e) Technicien(ne) de production répartition sur son site de Lentilly (Rhône). Le site est spécialisé dans la fabrication de vaccins et de solutions injectables, dans un environnement à fortes exigences réglementaires, qualité et sécurité.
Vos missions
Rattaché(e) au département production, vous intervenez en zone à atmosphère contrôlée et participez à la répartition aseptique de vaccins et de solvants, dans le respect strict des BPF, des procédures et des modes opératoires. Vos missions principales sont les suivantes :
- Préparer la répartition aseptique : réception des produits et matériels, préparation et édition des dossiers de lot et des étiquettes via outil informatique
- Assurer la répartition et le capsulage : contrôle du matériel, réalisation des opérations, contrôles en cours de production, ajustement des réglages et alerte du N+1 en cas d’anomalie
- Réaliser l’échantillonnage, éliminer les non-conformes, renseigner les dossiers de lot
- Participer au chargement/déchargement des lyophilisateurs après validation hiérarchique
- Effectuer le nettoyage des locaux et équipements
- Réaliser la maintenance de niveau 1 : réglages, changements de format, maintenance préventive
- Assurer le suivi d’activité : saisie GPAO, indicateurs qualité, vérification des dossiers
- Contribuer à l’amélioration continue, à la rédaction/révision des modes opératoires et à la formation des intérimaires
- Appliquer et promouvoir les règles HSSE
Travail en horaires d’équipe, ponctuellement en journée. Poste polyvalent sur deux lignes de répartition/capsulage.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un baccalauréat ou d’une formation professionnelle ou technique équivalente, idéalement dans un domaine scientifique ou industriel. Une expérience en industrie pharmaceutique est souhaitée, avec une bonne connaissance des BPF et des contraintes liées à la production aseptique.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens des responsabilités. Votre adaptabilité, votre polyvalence et votre esprit d’équipe vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement exigeant et réglementé. Vous disposez d’une bonne communication, savez rendre compte de manière claire à votre hiérarchie et êtes à l’aise avec les opérations de manutention.
- Votre capacité à respecter strictement les procédures, à analyser les dysfonctionnements et à contribuer à la qualité, à la sécurité et à la productivité du site sera un atout clé pour réussir sur ce poste
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 13,35 € / heure
- 69210 Lentilly
- Début : 20/04/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101415474-MYPHARMA
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Manpower MANOSQUE recherche pour son client, Sanofi, un Technicien Analyste Développement (H/F) à Sisteron.
Vos missions
- En tant que Technicien Analyste de Développement, vous avez en charge les contrôles analytiques en cours de synthèse (analyses chromatographiques et analyses générales) ainsi que des expertises analytiques dans le respect des délais fixés par le planning Pilote.
- En relation avec les responsables Produits du Pilote, vous participez aux investigations analytiques complémentaires pour la connaissance des synthèses
RESPONSABILITÉS
- Appliquer les règles de sécurité, hygiène industrielle et environnement (HSE) ainsi que les bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- Participer au processus de transfert des méthodes analytiques IPC venant du Développement Chimique en tant qu’analyste receveur
- garant des données brutes réalisées dans son travail
- Rédiger les méthodes analytiques
- Développer et valider certaines méthodes de nettoyage d’équipements
- Rédiger les comptes-rendus d’analyses et rapports
- Former et habiliter les opérateurs sur certaines techniques analytiques
- Informer et participer à la rédaction des déviations analytiques/organisationnelles observés dans son travail
- Assurer l’entretien, la maintenance et la qualification des appareils du laboratoire
Votre profil
- Forte capacité d’adaptation / Agilité
- Bonne connaissance en chimie analytique
- Anglais opérationnel
- Grande capacité d’apprentissage
- Goût du challenge
- Curiosité
- Esprit d’équipe
- Investissement et implication
- Emploi posté en 2×8
- DUT Chimie ou Génie Chimie ou équivalent
- Au moins 5 ans d’expérience dans le domaine
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 2 436 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101414577-MYPHARMA
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