Manpower CHARTRES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Remplissage (H/F)
Vos missions
Rattaché(e) au Team Leader, vos principales missions seront les suivantes :
- Conduire et gérer l’alimentation de la ligne de production.
- Acquitter les alarmes et réaliser les actions correctives.
- Réaliser les opérations de démarrage, de fin de lot et les changements de lot sur la ligne de production.
- Utiliser les systèmes de gestion automatisés des équipements (Scada, Pas-X, SAP, NNTZW…) Nettoyer et entretenir les équipements et le matériel de production.
- Identifier les anomalies survenues en cours de production et mettre en place les actions correctives nécessaires avec le Team leader et le service Support technique.
- Réaliser des inspections manuelles de cartouches d’insuline et des lectures mediafill.
- Participer à la fabrication des défauts des boîtes test.
- Participer à des opérations de tri.
Horaires en 5*8 avec travail les weekend et jours fériés
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac ou d’une expérience équivalente.
- Une expérience de 1 à 3 ans minimum dans le milieu industriel est demandée. Avoir une connaissance approfondie de la production (Pharmaceutique est un plus) et des comportements dans I’environnement cGMP.
- Vous avez la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et êtes à l’aise avec l’outil informatique.
- Vous êtes rigoureux/se, organisé(e) et flexible.
- L’intégrité, la transparence sont des notions qui vous importent ?
N’hésitez pas et postulez !
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 11,88 € / heure
- 28000 Chartres
- Début : 01/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298876-MYPHARMA
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Manpower VALENCIENNES METROPOLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F)
Vos missions
- Préparer les commandes selon les instructions.
- Effectuer un contrôle visuel des produits.
- Respecter scrupuleusement les consignes de sécurité.
- Assurer la qualité des produits finis.
- Maintenir la propreté de l’espace de travail.
- Signaler toute anomalie au superviseur.
- Participer à l’amélioration continue des processus.
- Travailler en équipe pour atteindre les objectifs de production.
Votre profil
- Expérience souhaitée en pharma, agroalimentaire ou auto.
- Cadence de travail soutenue.
- Travail en horaire posté (2X8)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 1 801,8 € / mois sur 13 mois
- 59300 Valenciennes
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101192415-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Physico-chimie (H/F) à Maisons-Alfort (94).
Vos missions
Rejoignez nos équipes et vous serez amené à :
- Réaliser les analyses physico-chimiques des produits pharmaceutiques
- Effectuer les prélèvements des matières premières usage pharmaceutique
- Enregistrer manuellement ou par saisie informatique les documents ALCOA
- Contrôler la cohérence des données et vérifier les calculs
- Apporter un support lors des investigations relatives aux écarts
- Assurer l’entretien et la maintenance de premier niveau des appareils
- Participer aux essais et validations de méthodes
- Veiller au maintien en état de conformité des locaux et de l’environnement
Votre profil
- Vous disposez d’une expérience significative en analyses physico-chimiques, et démontrez rigueur, autonomie et esprit d’équipe.
- La maîtrise des procédures ALCOA et LIMS serait un plus.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
- Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 94700 Maisons-Alfort
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298013-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur généraliste Fiabiliste pour Sanofi /Marcy l’Etoile (H/F)
Vos missions
- Fiabilité globale de l’usine (équipements, utilités et installations),
- Suivi de la valeur, de la performance et de la rentabilité de la Maintenance & Fiabilité,
- Stratégie de maintenance et optimisation continue,
- Technologies de fiabilité (maintenance prédictive, analyse de données, ordres de travail numériques),
- Optimisation des stocks de pièces détachées (criticité, stockage, FE).
Section 3 : Implication clé dans le processus de prise de décision
Rôles clés (D,A,I)
- A : analyse des causes racines et actions correctives pour les pannes,
- I : stratégie et processus de fiabilité (AMDEC, ACR, CAPA),
- I : identification et priorisation des initiatives d’ingénierie de fiabilité et d’amélioration continue,
- A : contribution en matière de fiabilité pour les projets.
Votre profil
- Diplôme Master ou Ingénieur
- Anglais (niveau B1) lu, écrit, parler technique
- Formation ou certification en maintenance/fiabilité serait un +
- Connaissance approfondie des technologies prédictives serait un +
- Expérience avec les outils d’ingénierie de fiabilité (AMDEC, ACR, optimisation de la maintenance préventive), connaissance théorique obligatoire.
Compétences techniques attendues:
- Ingénierie de fiabilité & amélioration de la fiabilité des équipements,
- Gestion des actifs,
- Gestion des actifs numériques,
- Maintenance prédictive et basée sur l’état.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 41 846,87 à 45 220,06 € / an
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101297628-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un surcroit d’activité, SANOFI recrute un coordinateur MSFP pour une mission d’intérim de cinq mois. Créé en 1973, le site SANOFI de Val-de-Reuil (Eure) concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons et conditionnement, puis distribution.
Vos missions
Principales responsabilités :
- Collaborer étroitement avec les collègues des autres équipes et services, en particulier la production, l’informatique industriel et l’assurance qualité
- S’assurer des améliorations des zones support (préparation de matériel, tests de filtres ….) des 5 lignes de remplissage seringues et flacons
- Contribuer à la mise en place des projets transverses au sein du bâtiment Répartition Liquide
- Exemples de projets : modification d’items de répartition pour suivre la nouvelle réglementation liée à l’autoclavage, intégration de testeurs de gants…
- Être force de proposition pour innover dans les pratiques dans le respect de la réglementation
Votre profil
- Minimum Diplôme BAC +5
- Expérience en production dans une installation conforme aux BPF avec de la présence terrain
- 6 mois minimum d’expérience en projets en milieu aseptique et en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
- Jeunes diplômés stage alternance accepté avec les 6 mois minimum d’expérience en projets en milieu aseptique et en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
- Force de proposition, avec d’excellentes compétences relationnelles et en matière de communication
- Connaissance des systèmes de gestion de la qualité
- Connaissance en gestion de projet
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 3 487,24 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 03/11/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101297949-MYPHARMA
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Manpower COLMAR recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Opérateur machine (H/F)
Vos missions
Dans un environnement exigeant, vous serez amené à :
- Effectuer le lavage des équipements.
- Conduire les machines de production.
- Remplir et sceller les gélules.
- Contrôler en cours de production.
- Trier et compter les gélules.
- Mettre à jour le dossier de production.
- Assurer le respect des procédures.
- Optimiser le rendement quotidien.
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience en production pharmaceutique H/F, maîtrisez les équipements de tri et contrôle, et possédez des compétences techniques pointues.
- Votre rigueur et capacité d’adaptation seront vos atouts pour exceller.
- Poste en 3X8
- Test à passer en agence
Vos avantages Manpower:
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 12,65 € / heure
- 68000 Colmar
- Début : 25/08/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- 4 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101297850-MYPHARMA
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Manpower CHARTRES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Inspection Filling (H/F)
Vos missions
Rattaché(e) au Team Leader, vos principales missions seront les suivantes :
- Réaliser les opérations de production dans le respect des procédures en vigueur.
- Conduire et gérer l’alimentation de la ligne de production.
- Acquitter les alarmes et réaliser les actions correctives.
- Réaliser les opérations de démarrage, de fin de lot et les changements de lot sur la ligne de production.
- Utiliser les systèmes de gestion automatisés des équipements (Scada, Pas-X, SAP, NNTZW…) Nettoyer et entretenir les équipements et le matériel de production.
- Identifier les anomalies survenues en cours de production et mettre en place les actions correctives nécessaires avec le Team leader et le service Support technique.
- Réaliser des inspections manuelles de cartouches d’insuline et des lectures mediafill.
- Participer à la fabrication des défauts des boîtes test (petites bulles).
- Participer à des opérations de tri (internes ou externes au service).
- Horaires en 5×8 avec travail les weekends et jours fériés.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac ou d’une expérience équivalente.
- Une expérience de 1 à 3 ans minimum dans le milieu industriel est demandée.
- Avoir une connaissance approfondie de la production (Pharmaceutique est un plus) et des comportements dans l’environnement cGMP.
- Vous avez la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et êtes à l’aise avec l’outil informatique.
Vous êtes rigoureux/se, organisé(e) et flexible.
- L’intégrité, la transparence sont des notions qui vous importent ?
N’hésitez pas et postulez !
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 11,87 € / heure
- 28000 Chartres
- Début : 01/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298775-MYPHARMA
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Sanofi recrute pour une mission intérim, un technicien supérieur assurance qualité opérationnelle (H/F). Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses
Vos principales missions
- Revue des dossiers de Production: Revoir et évaluer la conformité qualité du dossier de Production
- Traitement des anomalies: qualifier l’anomalie, définir la stratégie d’enquête, clôturer les CAPA
- Mise à jours des documents Qualité de l’atelier: Instructions, protocoles, procédures et modules de formation.
- Revues périodiques qualité (Oversight): cahier de route, registres, fiches de paramètres validés, graphes de stérilisation…
- Présence terrain: visites qualité, participation au +QDCI Autres activités en fonction du niveau d’expérience: Gestion des Change control: Assurer le suivi des actions et la clôture des actions. Participation aux auto-inspections site. Participation et contribution active aux comités et réunions spécifiques définies aussi bien avec les producteurs que les services supports.
Votre profil
- Bac+ 2 Qualité, Scientifique, Production pharmaceutique OU Bac technique avec expérience de 2 à 5 ans ou expérience significative en Qualité ou production –
- Rigueur, Réactivité, Flexibilité, esprit d’équipe et Sens de la performance et du résultat –
- Connaissances des process de production, des systèmes Qualité et référentiels BPF
- Poste en journée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 15,39 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 01/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298131-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client un Technicien chimiste développement analytique (H/F) sur la région de Toulouse pour une mission du 1er septembre au 31 décembre 2025 avec possibilité de renouvellement.
Vos missions
Au sein de la Plateforme Analytique et Compatibilité de la R&D Dermo Cosmétique Personal Care (DCPC), rattaché(e) au Responsable Laboratoires Produits Finis, votre mission consiste à réaliser le suivi technique des études nécessaires au développement des produits finis DCPC. A ce titre, vous :
- Prenez en charge, organisez et réalisez les analyses relatives aux études de stabilité ou à des projets/études transverses.
- Planifiez ces activités de façon autonome en fonction des priorités et délais définis par le Responsable.
- Analysez et interprétez les résultats obtenus avant transmission au Responsable.
- Conduisez les investigations phase labo concernant les résultats hors spécifications ou incohérents.
- Rédigez et mettez à disposition la documentation scientifique interne.
- Étudiez et mettez au point de nouvelles méthodes d’analyse, faites évoluer les techniques existantes en proposant des adaptations ou des améliorations.
- Réalisez les opérations nécessaires au bon fonctionnement des appareillages.
Votre profil
- BTS, DUT ou Licence professionnelle en Chimie analytique ou mesures physiques (ou connaissances acquises par expérience professionnelle).
- Expérience en développement analytique appliquée aux produits finis au sein de l’industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Connaissances des référentiels réglementaires et qualité.
- Des notions de compatibilité contenant contenu serait un plus.
- Bonne maîtrise des outils informatiques.
- Anglais professionnel (lu/écrit).
- Sens de l’organisation
- Capacité d’adaptation
- Aisance relationnelle
- Rigueur
- Esprit d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 2 745 € / mois
- 31-Haute-Garonne Région toulousaine
- Début : 01/09/2025
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288899-MYPHARMA
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Sanofi recrute pour une mission intérim, un technicien supérieur production vrac (H/F) pour la campagne de production du vaccin contre la grippe saisonnière de l’Hémisphère Sud. Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses.
Vos missions
- Conduite d’équipement : centrifugeuse à assiettes, module de concentration via SCC (System Control Command) = pilotage informatique des équipements.
- Surveillance et action IHM (Interface Homme Machine).
- Filtration tangentielle pour Concentration.
- Prélèvements pour contrôles (pH, osmolarité…)
- Réalisation des prélèvements de suivi environnemental et de suivi des eaux.
- Suivi des données de la récolte, volumes et quantités d’œufs récoltés.
- Démontage, remontage, nettoyage du matériel et des locaux
- Nettoyage et stérilisation des cuves
- Maintenance 1er niveau
- Documentation
Votre profil
- Bac + 2 BTS / DUT / TPCI / TSPCI
- Bac + 2 biologie, biochimie, agro-alimentaire,
- Bac + 2 Mesures physiques/ Automatismes / maintenance avec exp. Pharma
- Travail en ZAC
- Rigueur – A l’aise avec l’outil informatique
- Capacité à travailler dans un environnement confiné
- Expérience en production pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique, chimie, pétrochimie serait un plus.
- Connaissance des exigences qualité associées aux activités de production pharmaceutique et des flux documentaires et de formation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 15,39 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 01/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298232-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour Arkopharma, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F).
Missions principales
En tant que Peseur Industriel chez Arkopharma, vous serez au cœur du processus de production en assurant la précision et la fiabilité des pesées des matières premières nécessaires à la fabrication des compléments alimentaires. Vous travaillerez dans un environnement réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où la rigueur et le respect des normes sont essentiels. Vos responsabilités incluront :
- Pesée précise des matières premières : Vous serez chargé(e) de peser avec exactitude les matières premières selon les ordres de fabrication pour garantir la qualité et la conformité des produits finis.
- Utilisation de systèmes informatisés : Lecture et suivi des instructions de pesée via des systèmes informatisés. Une capacité de base en informatique est requise pour cette fonction.
- Respect des normes d’hygiène et de sécurité : Port de charlottes, de blouses et respect strict des procédures d’hygiène et de sécurité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
- Collaboration en équipe : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production pour assurer un flux de travail efficace et une communication claire.
En intégrant la société ARKOPHARMA par le biais de Manpower vous disposez de nombreux avantages : un 13ème mois + des tickets restaurants + une prime de transport journalière + 10% de primes liées aux IFM + 10% liés aux congés payés.
Profil recherché
- Expérience et compétences : Une expérience préalable dans un poste similaire est un atout, mais les débutants motivés sont également encouragés à postuler.
- Compétences techniques : Connaissance de base en informatique pour l’utilisation des systèmes de pesée informatisés.
- Qualités personnelles : Rigoureux(se), précis(e), capacité à travailler de manière autonome tout en respectant les consignes et les délais.
- Capacité physique : Capacité à manipuler des charges et à travailler debout pendant de longues périodes
Si vous êtes passionné(e) par le secteur pharmaceutique et que vous souhaitez rejoindre une entreprise renommée pour son innovation et son engagement envers la qualité, envoyez votre CV dès maintenant
Informations complémentaires
- Missions en Intérim 18 mois
- 12,65 € / heure
- 06510 Carros
- Début : 15/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298102-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron-sur-Drôme (H/F)
Les missions
Participez à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement exigeant et rigoureux ! Sous la responsabilité du chef de secteur, vous participerez activement aux opérations de fabrication, en appliquant rigoureusement les bonnes pratiques de fabrication (BPF), les règles HSE, ainsi que les standards d’hygiène, de qualité, de délais et de coûts. Vos principales missions :
- Conditionnement des produits pharmaceutiques : Assurer la mise en condition des produits selon les procédures en vigueur.
- Contrôle en cours de production : Réaliser des vérifications régulières pour garantir la conformité et la qualité des produits.
- Prélèvements d’échantillons : Effectuer les prélèvements nécessaires pour les analyses qualité et le suivi de production.
- Vide de ligne : Participer aux opérations de nettoyage et de remise en conformité des lignes de production.
Profil
- Que vous soyez fraîchement diplômé(e) ou déjà rodé(e) aux rouages de l’industrie, on cherche avant tout des personnes prêtes à s’investir pour de bon (oui, on parle de relation longue durée, pas d’un job d’été).
- Si vous êtes du genre dynamique, rigoureux(se), et que vous aimez quand tout est bien rangé, propre et conforme (même votre frigo est classé par date de péremption ?), alors ce poste est taillé pour vous !
- Vous êtes à l’aise debout, les mouvements répétitifs ne vous font pas peur, et vous respectez les règles d’hygiène et de sécurité comme si votre vie en dépendait (spoiler : parfois, c’est un peu le cas) ?
Alors ne laissez pas passer cette opportunité… votre future équipe vous attend déjà avec blouse, charlotte et bonne humeur ! Postulez immédiatement à cette offre avec un CV à jour !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 12,02 € / heure
- 26250 Livron-sur-Drôme
- Début : 29/09/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298118-MYPHARMA
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Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien dans l’industrie pharmaceutique revue documentaire (H/F) sur Vernouillet (28)
Vos missions
Dans le respect des systèmes et procédures en place, conformément aux exigences Qualité, Sécurité et Environnement du site et avec le soutien du responsable de service, vos missions principales seront de mettre à disposition, d’analyser et d’évaluer la documentation pour assurer la traçabilité des opérations de production, dont :
- Préparer des dossiers de lot : impression, gestion du planning, étiquettes, vignettes…
- Gérer des équipements : vérification, réglages, nettoyage, diagnostic de dysfonctionnements.
- Revue documentaire : collecte, analyse, détection d’écarts, rédaction de déviations, saisie des données.
- Réconciliation et consommation : calculs, clôture des PO, transactions SAP.
- Activités connexes : amélioration continue, formation, archivage, communication avec les services qualité.
Votre profil
- Rigoureux, organiser et réactif, vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique sur un poste ou un poste similaire
- Vous connaissez les techniques pharmaceutiques, les BFP.
- Vous maîtrisez le Pack Office.
Nous attendons votre candidature avec impatience !
- Avec Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (sous conditions d’ancienneté) :
- Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité
- Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
- Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
- Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 28500 Vernouillet
- Début : 25/08/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298743-MYPHARMA
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Manpower CORPORATE NICE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité stérilité (H/F) sur Carros 06. Nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité pour intégrer la Direction Assurance Qualité . Vous participerez activement à des projets d’amélioration en lien avec la mise en conformité des bâtiments de production de médicaments stériles (vaccins, injectables) et du laboratoire de contrôle qualité, en réponse à la nouvelle annexe 1 des BPF.
Missions principales :
Dans le cadre du projet de déploiement de la Contamination Control Strategy (CCS), vous aurez pour responsabilités :
- Piloter la mise en œuvre de la CCS : contribuer à la définition de la stratégie et assurer le suivi du planning projet.
- Réaliser des analyses de risque sur la maîtrise de la stérilité des bâtiments de production et du laboratoire de contrôle qualité en animant des séances de travail avec les experts métiers.
- Rédiger une partie de la Contamination Control Strategy et coordonner la rédaction des sections process avec les équipes concernées.
- Proposer et mettre en place des plans de remédiation sur les points identifiés comme critiques.
Votre profil
- Formation scientifique Bac +5 (Pharmacie, Ingénieur, Master en Qualité/Production Pharmaceutique ou équivalent).
- Expérience confirmée en assurance qualité stérilité dans l’industrie pharmaceutique.
- Solide connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), notamment de la nouvelle Annexe 1.
- Maîtrise des analyses de risques appliquées aux environnements stériles.
- Capacité à piloter un projet et à animer des groupes de travail pluridisciplinaires
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 31 374,98 € / an
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101297150-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT du Maine et Loire recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Adjoint au Responsable production (H/F) à Segré en Anjou Bleu.
Vos missions
Dans le cadre du développement de nos activités et de l’introduction de nouveaux produits, nous recrutons un(e) Adjoint(e) au Responsable de Production pour rejoindre notre équipe dynamique en Zone Atmosphère Contrôlée.
Rattaché(e) au Responsable de Production, vous jouerez un rôle clé dans l’organisation et le pilotage de la production. Vous accompagnerez les équipes terrain (20 collaborateurs, dont 2 coordinateurs) et contribuerez activement à l’amélioration continue.
Vos missions principales :
- Élaborer et ajuster le planning de production en tenant compte des délais, quantités, qualité et effectifs.
- Être l’interlocuteur privilégié des opérateurs pour résoudre les anomalies et garantir le respect du planning.
- Suivre les opérations de maintenance, analyser les pannes et mettre en place des actions correctives/préventives.
En parallèle, vous :
- Identifiez et mettez en œuvre des leviers d’amélioration continue (qualité, coûts, délais, sécurité).
- Participez à des projets transverses (optimisation des processus, évolution des équipements, outils de suivi).
- Collaborez avec les services supports (maintenance, qualité, R&D).
- Remplacez le Responsable de Production en son absence.
Votre profil
- Issue(e) d’une formation supérieure, ingénieur biotechnologie ou pharmaceutique ou équivalent avec une première expérience significative dans le process ou la mécanique, idéalement dans l’industrie pharmaceutique
- Reconnu(e) pour votre leadership, votre esprit d’équipe, votre sens des priorités et du service client
- Dynamique et Force de proposition
Vous maîtrisez :
- L’environnement Good Manufacturing Practices (GMP) ou des méthodes BPF
- Les règles et procédés applicables en matière de qualité, d’hygiène et d’environnement dans le milieu pharmaceutique de Sécurité et d’Environnement
- L’anglais professionnel
- Les outils bureautiques (Word, Excel,)
- Les outils du Lean Manufacturing
Informations complémentaires
- CDI
- 40 000 à 50 000 € / an
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101281204-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de projet développement Validation de Nettoyage & des Procédés (H/F) en CDI à Segré en Anjou Bleu.
Vos missions
Dans le cadre de l’introduction de nouveaux produits ou de l’optimisation de produits existants, vous êtes en charge de la Validation des Procédés et de la Validation du Nettoyage pour des formes galéniques stériles (solutions, suspensions, pommades, émulsions).
- Transfert et validation de procédés : vous pilotez les activités de transfert industriel et de validation de procédés, en lien avec les équipes projets, production, qualité et développement.
- Définition des stratégies de validation : vous contribuez à l’élaboration des plans de validation, identifiez les étapes critiques des procédés et définissez les stratégies de validation du nettoyage en conformité avec les exigences réglementaires.
- Rédaction documentaire : vous rédigez les protocoles de validation, les rapports finaux, et assurez la mise à jour des procédures internes.
- Exécution et coordination : vous supervisez, coordonnez ou participez directement à l’exécution des lots de validation, en garantissant la traçabilité et la conformité des données.
- Gestion des écarts : vous analysez les écarts en fin d’exécution, proposez des actions correctives et assurez leur suivi.
- Qualité documentaire : vous veillez à la rigueur et à la complétude des livrables dans le respect des référentiels (BPF, cGMP, Pharmacopées).
Votre profil
- Ingénieur(e) Bac+5 en génie des procédés ou équivalent, avec minimum 5 ans d’expérience en formulation pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les formes galéniques simples à complexes (solutions, pommades, émulsions) et les référentiels (BPF, cGMP, Pharmacopée EU/USP).
- Autonome, rigoureux(se) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse, vous savez prioriser vos activités et proposer des solutions pertinentes.
- Une expérience en sous-traitance pharmaceutique est un atout.
- Votre anglais vous permet de rédiger la documentation et d’échanger avec des interlocuteurs internationaux.
Informations complémentaires
- CDI
- 39 000 à 45 000 € / an
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101281325-MYPHARMA
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Manpower CROLLES accompagne un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique un Référent Production Chimie (H/F) en CDI sur Saint-Nazaire-les-Eymes en Isère.
Vos missions
En tant que Référent(e) Production Chimie, vous jouerez un rôle clé en faisant le lien entre la production, la R&D et la qualité. Vos missions s’articuleront autour de quatre grands volets :
1. Production
- Préparer et superviser les différentes étapes de fabrication, dans le strict respect des procédures et normes en vigueur.
- Assurer le suivi documentaire des lots et des équipements.
- Apporter un appui technique aux équipes en cas de difficultés en cours de production.
2. Support à la R&D
- Collaborer avec les chimistes lors des essais de développement de nouveaux produits.
- Mettre en œuvre les protocoles de validation des méthodes de production et d’analyse.
3. Soutien au Responsable de Service
- Assumer certaines missions déléguées par le Responsable de production.
- Contribuer à l’amélioration continue des procédés et pratiques.
- Réaliser un reporting régulier sur les activités et incidents.
4. Missions transverses
- Participer aux inventaires (équipements, réactifs, consommables).
- Rédiger et mettre à jour les documents internes en lien avec l’assurance qualité.
Profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2/3 en chimie de synthèse, idéalement avec une spécialisation en chimie organique, ou vous justifiez d’une expérience équivalente dans le domaine.
- Vous avez déjà encadré une équipe et appréciez transmettre vos connaissances, accompagner et faire progresser vos collaborateurs.
- Méthodique, rigoureux(se) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse, vous êtes à l’aise avec les équipements de laboratoire. Votre curiosité naturelle et votre goût pour l’innovation vous poussent à explorer de nouvelles approches techniques.
Alors ce poste est fait pour vous ! Ne laissez pas passer cette opportunité de rejoindre un environnement stimulant et tourné vers l’avenir. Postulez dès maintenant avec un CV à jour, nous avons hâte d’échanger avec vous !
Informations complémentaires
- CDI
- 2 600 € / mois
- 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
- Début : 15/09/2025
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101296741-MYPHARMA
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