Pour notre Agence Manpower de Reims Industrie , nous recrutons nos futurs talents Conducteurs de ligne chimie pharmaceutique H/F en CDI Intérimaire (H/F) !!!
Qu’est-ce que le CDI Intérimaire ?
Envie d’un CDI avec un petit quelque chose en plus… ce petit quelque chose c’est le “I” de intérimaire. Vous combinerez les avantages d’un CDI classique avec ceux de l’intérim
- un employeur unique (Manpower) avec toujours des missions dans différentes entreprises afin de pouvoir développer vos compétences et vote employabilité,
- un salaire minimum garanti,
- stabilité dans l’emploi et donc l’accès aux prêts facilités,
- avantages Manpower (CE, CCE..)
Le profil
- Vous êtes polyvalent(e), dynamique et êtes reconnu(e) pour votre professionnalisme, votre ponctualité et assiduité.
- Agent de conditionnement
- Préparateur de commandes,
- Conducteur de lignes,
- Magasinier
- Cariste
- Manutentionnaire
- Agent de fabrication
- Agent de quaiCôté pratique : vous pourrez travailler en horaires postés, en horaires de journée : matin, après-midi, nuit ou journée et vous pouvez travailler en plus sur au moins 2 des métiers suivants
Informations complémentaires
- CDI Intérimaire
- 51100 Reims
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101232872-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
Cette mission s’effectuera au sein d’un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s’exercer dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site.
- Relecture des dossiers de lot au plus près de la production
- Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle
- Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l’encours.
- Benchmark à réaliser dans d’autres bâtiments du site.
Le profil
- Bac+2 avec 2 ans au minimum d’expérience en industrie pharmaceutique
- Une expérience en traitement des dossiers de lot est un plus
- Bon relationnel
- Orientation résultats
- Force de proposition
- Autonomie Adaptabilité
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 12/05/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101231552-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Chef de projet recherche et développement (H/F) sur Paris 16eme arrondissement.
Vos missions
Votre mission : devenir le garant de la conformité MDR ! En tant que Chef de projets R&D – Technical Lead, vous serez un acteur clé de la mise en conformité des dossiers de conception et des livrables R&D avec le Règlement (UE) 2017/745 (MDR) pour les dispositifs médicaux existants. De la planification à la coordination avec les différents services, vous piloterez des projets cruciaux pour garantir la conformité réglementaire. Vos responsabilités principales :
Gestion de la conformité MDR
- Mettre à jour les dossiers de conception en conformité avec les normes et réglementations.
- Élaborer et réviser les documents clés : plans de gestion des risques, rapports d’évaluation clinique, etc.
Coordination interservices
- Collaborer étroitement avec les équipes R&D, Qualité et Réglementaire.
- Planifier et suivre les activités liées à la conformité MDR.
- Préparer les audits internes et externes.
Votre environnement de travail : Vous serez rattaché(e) au Responsable R&D et interagirez avec des partenaires internes et externes : fournisseurs, sous-traitants, prestataires de tests.
Votre profil
- Bac+5 en biotechnologie, génie biomédical ou équivalent.
- Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets R&D dans le domaine des dispositifs médicaux, avec une expertise en conformité réglementaire (MDR).
- Maîtrise du Règlement MDR 2017/745 et des processus de gestion des risques.
- Anglais professionnel écrit et parlé (interactions internationales).
- Excellente maîtrise des outils bureautiques.
- Rigoureux(se), organisé(e) et autonome.
- Excellent relationnel et capacité à travailler en équipe.
- Dynamique, réactif(ve) et doté(e) d’un esprit analytique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 37 000 à 43 000 € / an
- 75016 Paris 16e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101188740-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique à Messimy (H/F)
Vos missions
En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ou plusieurs lignes de conditionnement. Vous devrez notamment prendre en charge tout ou partie des activités suivantes :
- Préparer, alimenter et conduire la ligne de conditionnement seul (remplisseuse).
- Effectuer les différents contrôles de démarrage et en cours. Les enregistrer dans le dossier de lot ou l’application informatique.
- Réaliser/vérifier les opérations de vide de ligne.
- Renseigner informatiquement sous PAS X le dossier de lot électronique.
- Identifier et répertorier les incidents de production.
- Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.
- Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement
Votre profil
- Connaissance des règles pharmaceutiques et/ou une expérience en production.
- La maîtrise de changements de formats complexes
- Horaires : Posté 6h/13h – 13h/20h
- Samedis travaillés (volontariat)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 1 900 à 2 000 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 02/06/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101231036-MYPHARMA
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Manpower AMIENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire (H/F)
Les missions
- Fabriquer les solutions en répondant aux exigences : coût, qualité et délai
- Gérer les installations liées au service préparation
- Remplir les dossiers de lots conformément aux attentes de l’entreprise et aux BPF
- Réaliser les enregistrements de contrôle des installations
- Editer les documents nécessaires à la constitution d’un dossier de lot via le système d’information qualité
- Assurer les prélèvements nécessaires au contrôle de la conformité des installations
- Solutionner les problèmes techniques simples. Réaliser les analyses rapides nécessaires au démarrage de la production
- Assurer les ozonations, les désinfections et la stérilisation des installations impliquées
- Réaliser les prélèvements nécessaires à la validation du produit
- Éditer des bons de travaux (en cas de panne, de non-conformité ou d’une intervention préventive)
- Proposer des améliorations concrètes documentaires
Le profil
- Une première expérience en industrie est préférable pour ce poste.
- Horaires posté ou de journée.
- Poste à pourvoir sur Amiens Nord.
Informations complémentaires
- Mission en intérim longue
- 80000 Amiens
- Début : 06/05/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1100863028-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Biostatisticien Senior à Saint-Vulbas (H/F)
Vos missions
- Prend en charge tous les aspects statistiques qui contribuent au développement de médicaments contre les maladies infectieuses (vaccins) sur l’ensemble du processus du cycle de vie clinique (recherche, développement, enregistrement, extension de claims, études post-AMM ).
- Est responsable de la planification et l’exécution des différentes tâches associées, y compris la transformation des données, l’analyse statistique des données mais aussi la randomisation et les calculs d’effectifs en se conformant aux procédures et modes opératoires en vigueur.
- Agit en tant que responsable biostatistiques au périmètre du projet et contribuer à représenter BDS dans les instances de gouvernance.
Votre profil
- Master en statistiques, data sciences
- Expérience en statistiques cliniques (en CRO ou en industrie pharmaceutique) 1-3 ans.
- Expérience en statistiques non cliniques appréciée mais non obligatoire.
- Bonne maîtrise des logiciels SAS (obligatoire) et R (fortement recommandé).
- Capacité rédactionnelle, bon relationnel.
- Rigueur.
- Sens de l’organisation.
- Anglais, lu, parlé et écrit.
- Rythme de travail : temps plein – Horaires standards type 08h-17h
Informations complémentaires
- Mission intérim 5 mois
- 48 080,9 € / an
- 01150 Saint-Vulbas
- Début : 12/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101214692-MYPHARMA
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Nous recherchons un Responsable Equipe Laboratoire Contrôle Qualité H/F en CDI pour manager les technicien(ne)s d’analyse du laboratoire de contrôle qualité et rejoindre une équipe dynamique sur Libourne. Rejoignez une entreprise leader dans le domaine de la santé animale, classée parmi les meilleures au niveau mondial. Vous êtes passionnés (es) par la recherche, le développement, la production et la commercialisation de solutions de santé innovantes pour tous les animaux,alors lisez la suite!
Vos missions
- Encadrer, coordonner et animer l’activité de votre équipe en vous assurant de la réalisation de ses missions et du développement de ses compétences.
- Maintenir au quotidien les outils de reporting opérationnel et qualité : indicateurs de charges, déviations, OOS, CAPA, documents périmés.
- Créer et optimiser le planning du laboratoire.
- Proposer et mettre en œuvre, dans le cadre d’un plan d’action moyen terme, les actions nécessaires pour améliorer la sécurité, la qualité et la productivité du service.
- Se positionner sur les dossiers matières premières/produits finis/semi finis (avis analytique conforme/non conforme…).
- Participer à la coordination des transferts analytiques et du processus de lancement des nouveaux produits (méthodes, spécifications, matériel, matières).
- Gérer les résultats OOS et déviations au sein du laboratoire.
- S’assurer du traitement des plans d’actions (CAPA) dans les délais à la suite des déviations, des change control, des audits et des inspections.
- Assurer le back up du Responsable du laboratoire en cas d’absence.
Votre profil
- Niveau d’étude / formation : Bac+2 à Bac+5 en chimie, Ingénieur, Master, avec une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production.
- Expérience managériale d’au moins 3 ans et bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables.
- Compétences techniques : connaissances sur les techniques analytiques séparatives, maîtrise des outils de type 5S, standard work, lean manufacturing.
- Compétences comportementales : rigueur, excellent relationnel, capacité d’écoute, leadership et sens managérial.
- Maîtrise de l’anglais opérationnel.
Avantages :
- Statut cadre
- Rémunération fixe + variable
- Intéressement, Participation, Plan Épargne Entreprise attractif
- Mutuelle et prévoyance
- Compte Épargne Temps, RTT
- Avantages CSE et présence d’une association proposant des activités sur le Campus (chorale, yoga, Pilates, fitness, cours de cuisine…) et hors Campus (afterwork, tournoi de foot en salle…)
Informations complémentaires
- CDI
- 33500 Libourne
- Début : 05/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101228237-MYPHARMA
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Manpower IZERNORE recherche pour son client, spécialisé dans la santé, un(e) Opérateur en salle blanche en équipe d’après-midi H/F à Izernore dans l’Ain. Participez à la fabrication de produits essentiels pour le secteur de la santé, tels que des boîtes de Pétri et divers dispositifs médicaux.
Les missions
Le travail en salle blanche implique de travailler dans un environnement contrôlé où la concentration de particules en suspension dans l’air est maintenue à un niveau très bas. Cela est crucial pour la production de dispositifs médicaux sensibles, nécessitant des conditions de stérilité strictes. Les opérateurs doivent porter des équipements de protection spécifiques, tels que des combinaisons, des gants et des masques, pour éviter toute contamination. Les protocoles de nettoyage et de désinfection sont rigoureusement suivis pour garantir la qualité et la sécurité des produits.
Responsabilités :
- Assurer la production en respectant les normes de qualité et de sécurité
- Travailler en salle blanche en suivant les protocoles de stérilité
- Contrôler et vérifier les produits finis pour garantir leur conformité
- Participer à l’entretien et au nettoyage des équipements de production
- Collaborer avec les équipes de qualité et de maintenance pour optimiser les processus
Toutes les tâches sont effectuées dans le respect des consignes de sécurité et d’hygiène.Horaires : équipes fixes après-midi (12h30-20h30)
Rémunération : 11,89 € de l’heure + prime salle blanche 5€/jour + prime panier 4,15€/jour + RTT + pause payée
Le profil
- Vous recherchez une longue mission ?
- Vous êtes impliquée et motivée ?
- Nous recherchons avant tout le/la candidat(e) qui partage le respect de ces valeurs essentielles.
- Français : Courant
Postulez dès à présent ! Manpower, au-delà des missions habituelles, vous propose également un CET rémunéré à 8%, des avantages plus importants avec l’accès notamment à ses 2 Comités d’Entreprise (CE et CCE
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 11,89 € / heure
- 01580 Izernore
- Début : 05/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101230384-MYPHARMA
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Notre client recherche un(e) Chef d’équipe en industrie H/F en CDI sur Beignon (56). Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Vos missions
Rattaché(e) au Directeur de production, vous serez chargé(e) de manager et accompagner une équipe d’opérateurs, en veillant à leur développement professionnel. A ce titre, voici vos principales missions :
- Encadrer une équipe d’opérateurs de production
- Superviser la production
- Gérer les plannings, les congés, les entretiens d’embauche
- Coordonner les équipes de production, suivre les formations des opérateurs
- Superviser la performance des équipements
- Rédiger les documents de production
- Organiser et assurer le suivi des arrêts de ligne en fonction du planning de production
- Suivre la qualité de production et analyser les causes de non-conformités
- Réaliser le suivi de indicateurs de production
Votre profil
- Vous avez une expérience de chef d’équipe de production, si possible en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique avec des connaissances en qualité, règles d’hygiène.
- Vous êtes à l’aise dans l’utilisation des outils de pilotage d’équipe et de performance.
- Votre communication, esprit d’équipe et votre capacité de décisions seront de réels atouts pour monter en compétences
- Vous serez accompagné et suivrez un parcours d’intégration adapté !
- Statut Agent de maitrise
- Conditions : Poste en 2*8
Informations complémentaires
- CDI
- 56380 Beignon
- Début : 05/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101226518-MYPHARMA
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Manpower CORPORATE NICE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de développement de Procédés de Fabrication Biologiques (H/F) sur Carros.
Vos missions
- Prendre en main les différentes activités de production : préparation des milieux de culture, montage des équipements, production des lots (faisabilité, réglementaires), APS.
- Participer aux essais à petite échelle et aux essais en cours afin d’optimiser les procédés de fabrication.
- Rédiger les protocoles d’étude, réaliser les études et interpréter les résultats.
- Assurer la rédaction des rapports d’études et documenter les activités conformément aux exigences réglementaires.
- Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF – Annexe 1) et des procédures en vigueur.
- Contribuer à la maîtrise des risques de contamination et au respect des conditions aseptiques tout au long du processus.
Votre profil
- Formation Bac+5 minimum (ingénieur, master ou équivalent) en biotechnologie, microbiologie ou bioproduction.
- Expérience confirmée en bactériologie dans l’industrie pharmaceutique.
- Autonomie et rigueur dans la gestion des activités et l’interprétation des résultats.
- Excellentes compétences en rédaction technique (protocoles, rapports d’étude).
- Capacité à travailler en équipe et en transverse avec les différentes parties prenantes du projet.
- De bonnes connaissances en anglais est un plus fortement apprécié.
Poste à pourvoir en mission de 3 mois potentiellement renouvelable sur 1 an.
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 33 000 € / an
- 36310 Chaillac
- Début : 21/07/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227965-MYPHARMA
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Le Cabinet de recrutement Manpower de l’Indre recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la santé animale, un Technicien Assurance Qualité et Affaires pharmaceutiques H/F en CDI sur Chaillac.
Vos principales missions
- Collaborer avec le personnel du Service Assurance de la Qualité et Métrologie/Qualification/Validation
- Participer à la mise en place et au maintien du manuel qualité.
- Contribuer à la réalisation du programme Annuel Qualité (Audit Interne, externe, formations, etc.).
- Assurer le lien avec les autorités de tutelle et maintenir les autorisations d’ouverture. Préparer et participer aux inspections des Autorités et aux audits clients, formuler les réponses avec les équipes du site et en assurer le suivi.
- Gérer les systèmes qualité pour le site de production et le siège : Documentation, déviations, réclamations, CAPAs, Change Control, rappel de lot, permanence/astreinte pharmaceutique, Management des risques qualité.
- Gérer le système HACCP.
- Participer à la mise en place et au maintien d’un système qualité tout au long du cycle de vie du médicament.
- Appliquer les réglementations pharmaceutiques et toutes autres réglementations liées à l’activité.
- Veiller à ce que chaque lot de médicaments vétérinaires soit fabriqué conformément aux bonnes pratiques de fabrication et soumis aux essais conformément aux termes de l’autorisation de mise sur le marché. Établir un rapport de contrôle à cet effet.
- Conserver dans un registre les informations relatives à chaque lot de fabrication libéré et tenir ce registre à jour.
Votre profil
- Expérience sur poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou en laboratoire
- Maîtrise de l’anglais, lecture seulement
- Engagement, Rigueur, Sens de l’analyse et de la synthèse, Capacité d’écoute et de communication, Approche opérationnelle, Bon relationnel et esprit d’équipe, Qualités rédactionnelles, Sens du Résultat
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 33 000 € / an
- 36310 Chaillac
- Début : 21/07/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227965-MYPHARMA
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Responsable qualité Opérationnelle H/F à Neuville-sur-Saône près de Lyon. L’équipe Qualité Opérationnelle Sanofi au sein du projet Modulus prépare et accompagne le projet pour garantir l’application des standards Qualité en intégrant les innovations, telles que le QMS 2.0, et la transformation du site. Avec un fort esprit collectif, elle contribue à construire les futurs modes de fonctionnement du nouveau bâtiment et à l’intégration au sein des systèmes Qualité du site.
Vos missions principales
- Garantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)
- Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d’éventuelles problématiques qualités et pour assurer l’inspection readiness
- Travailler en étroite collaboration avec les collaborateurs du secteur pour développer la culture qualité
- Manager les résolutions de problèmes dans les délais impartis et en utilisant la gestion des risques
- Être force de proposition dans l’amélioration continue et la simplification
- Participer aux audits internes et inspections réglementaires du site
Votre profil
- Diplôme scientifique supérieur (BAC+5) ou expérience équivalente
- Expérience significative en assurance qualité (bonne maîtrise des systèmes qualité)
- Une expérience réussie en production serait un atout
- Anglais B2
- Savoir être et savoir-faire :
- Aisance relationnelle
- Esprit critique et capacité à résoudre les problèmes
- Force de proposition et capacité de décision en intégrant le principe de l’analyse de risque
- Orientation résultats et clients
- Rigueur, organisation, autonomie
- Présence terrain
- Connaissance des BPF/cGMP et des processus qualité Sanofi relatifs aux écarts, Change Control CC, CAPA, revue des dossiers de lots
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 40 000 à 50 000 € / an
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 28/04/2025
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101228288-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur des affaires réglementaires à Messimy (H/F)
Vos missions
- Garantir la conformité pharmaceutique des produits
- Transmettre les éléments techniques des dossiers réglementaires aux services industriels,
- effectuer des gaps analysis dossiers réglementaires vs documentation pharmaceutique interne,
- tracer les écarts dans la base de données réglementaires,
- apporter son support dans le pilotage et la régularisation de ces écarts
Votre profil
- Formations initiale en affaires réglementaires ou une formation scientifique type IUT/BTS/DUT/DEUG/DEUST
- Expérience entre 1 et 2 ans minimum (hors alternance et stages)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 600 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 16/06/2025
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101212490-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Projets à Marcy l’Etoile (H/F)
Vos missions
- Supporter les gestionnaires de production dans leurs activités de routine
- Etre en mesure de couvrir l’ensemble des tâches Gestionnaires de production
- Construire le mode du fonctionnement avec le Flow Controller (exploitation ou construction d’un outil de suivi partagé, suivi des temps de cycles bâtiments, pilotage des jalons)
- Monter en compétence sur Ishift
- Accompagner les gestionnaires de production et les bâtiments dans le cadre de l’amélioration continue Ishift : résolution de problèmes, accompagnement du personnel, recherche de solutions.
- Amélioration continue sur nos processus : ordonnancement, planification, inventaires, destruction.
- Assister le responsable de Pôle sur des tâches en lien avec le développement du service (SMS2.0)
Votre profil
- Etudiant de niveau BAC +4/+5 pharma agroalimentaire cosmétique
- Années expériences : 2 à 3 ans en industrie pharma agroalimentaire cosmétique
- Logiciels/outils : SAP, pack office, Outlook
- Langues : anglais professionnel
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 41 846,87 à 45 000 € / an
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 05/05/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101228109-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour Arkopharma, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F).
Missions principales
En tant que Peseur Industriel chez Arkopharma, vous serez au cœur du processus de production en assurant la précision et la fiabilité des pesées des matières premières nécessaires à la fabrication des compléments alimentaires. Vous travaillerez dans un environnement réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où la rigueur et le respect des normes sont essentiels. Vos responsabilités incluront :
- Pesée précise des matières premières : Vous serez chargé(e) de peser avec exactitude les matières premières selon les ordres de fabrication pour garantir la qualité et la conformité des produits finis.
- Utilisation de systèmes informatisés : Lecture et suivi des instructions de pesée via des systèmes informatisés. Une capacité de base en informatique est requise pour cette fonction.
- Respect des normes d’hygiène et de sécurité : Port de charlottes, de blouses et respect strict des procédures d’hygiène et de sécurité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
- Collaboration en équipe : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production pour assurer un flux de travail efficace et une communication claire.
En intégrant la société ARKOPHARMA par le biais de Manpower vous disposez de nombreux avantages : un 13ème mois + des tickets restaurants + une prime de transport journalière + 10% de primes liées aux IFM + 10% liés aux congés payés.
Profil recherché
- Expérience et compétences : Une expérience préalable dans un poste similaire est un atout, mais les débutants motivés sont également encouragés à postuler.
- Compétences techniques : Connaissance de base en informatique pour l’utilisation des systèmes de pesée informatisés.
- Qualités personnelles : Rigoureux(se), précis(e), capacité à travailler de manière autonome tout en respectant les consignes et les délais.
- Capacité physique : Capacité à manipuler des charges et à travailler debout pendant de longues périodes
Si vous êtes passionné(e) par le secteur pharmaceutique et que vous souhaitez rejoindre une entreprise renommée pour son innovation et son engagement envers la qualité, envoyez votre CV dès maintenant
Informations complémentaires
- Intérim 3 mois renouvelable
- 12,56 € / heure
- 06510 Carros
- Début : 05/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101229295-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Bioproduction Nuit à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
Le technicien intègre l’équipe de production et sera rattaché au Superviseur d’équipe de production, le technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique suivantes :
- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,
- Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,
- Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique)
- Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,
- Respecter l’ensemble des règles d’hygiène et de sécurité
- Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité
- Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d’identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille.
- Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d’ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence
Le profil
- Formation : BAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie.
- Expérience : Expérience de 1 à 2 ans minimum
- Domaine d’activité : Expérience dans un environnement industriel pharmaceutique, chimie ou agroalimentaire.
- Connaissance des réglementations
- Connaissance des BPF/cGMP
- Connaissances en chromatographie seraient un plus
- Rigueur, organisation, autonomie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 28/04/2025
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101230321-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Juriste (H/F) sur Gentilly (94).
Les missions
Principales responsabilités :
- Conseils et rédaction de notes juridiques sur l’interprétation de la règlementation applicable aux produits pharmaceutiques (Rx & OTC) et dispositifs médicaux au niveau européen et mondial,
- Contribuer à la gestion des risques juridiques (par exemple, conseiller dans le contexte de l’obtention et du maintien de licences de produit ; dans le cadre de procédures des autorités européennes concernant la sécurité des produits ; aider les équipes à prendre des décisions en matière de labeling – revue des notices, du RCP et des mesures de minimisation de risques).
Support juridique aux activités de « défense des produits » ;
- Contribuer à la rédaction de supports de communication internes et externes, réponses à des questions des Autorités de santé, reflection paper /notes consolidées des associations d’industriels de la santé (EFPIA, LEEM),
- Négocier des contrats complexes à l’international (accords de confidentialité, contrats cadre de services, contrats de prestations de services, accords de traitement de données personnelles)Mettre à jour les notes internes juridiques et supports de présentations/formations à destination des autres juristes du groupe et des équipes internes,Mettre à jour les modèles de contrats complexes,Soutenir les autres membres de l’équipe dans la gestion des projets complexes,
initiatives transversales et projets de transformation ayant un impact sur les activités des affaires réglementaires
Le profil
- Profil juridique avec des connaissances sur la réglementation lié au secteur de la santé.
- Savoir être et savoir-faire : Proactivité, Curiosité, Esprit d’équipe, Dynamisme et Agilité.
- Entre 2 et 5 ans d’expériences au sein d’une Direction Juridique d’entreprise ou au sein d’un cabinet d’avocat.
- Une première expérience dans le secteur de la santé/pharma/science de la vie est nécessaire
- Formation : Master II en Droit, diplôme de juriste ou d’avocat- Le CAPA serait un plus
- Langue(s) : Français et Anglais courant obligatoire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 3 768 € / mois
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101227560-MYPHARMA
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