Manpower recherche pour accompagner le développement de son client, un Technicien contrôle qualité physico chimie (H/F) à Avène dans l’Hérault (34). Crée en 1962, notre client est le 2ème laboratoire dermo- cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France !
Vos missions
- Réaliser les contrôles des matières premières, des « en cours de fabrication » et des produits finis en utilisant les procédures établies par le Développement Analytique, ces contrôles devant s’effectuer dans le plus grand souci de rigueur, de reproductibilité et de rentabilité, ainsi que dans le respect des référentiels applicables aux sites et des règles d’hygiène et de sécurité.
- Appliquer les procédures du système qualité pour répondre aux exigences : bonnes Pratiques de Fabrication cosmétique (ISO 22716), ISO 9001 (Système de Management de la Qualité), ISO 14001 (Système de Management de l’Environnement) et permettre une démarche d’amélioration.
Les compétences attendues
- Techniques de chromatographie (HPLC, CPG, ionique), spectrophotométrie et autres techniques analytiques,
- Connaissance appréciée des référentiels qualité de bonnes pratiques applicables aux industries de la santé,
- Esprit d’équipe, capacités relationnelles,
- Autonomie, rigueur, méthodes de travail, organisé,
- Souci de propreté, capacités relationnelles.
- Des compétences informatiques et linguistiques (base en anglais)
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 2 193 € / mois sur 13 mois
- 34260 Avène
- Début : 16/03/2026
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391256-MYPHARMA
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Manpower RUMILLY recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique mondial exclusivement spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions médicales en dermatologie, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE, en horaires de journée dans le cadre d’un premier contrat de 12 MOIS RENOUVELABLE; Poste basé sur ALBY SUR CHERAN 74 , en HORAIRES SOUPLES DE JOURNEE
Vos missions
- Si ” dynamisme ” , ” esprit collaboratif “, et ” organisation ” font partie de votre personnalité POSTULEZ ! et RENCONTRONS NOUS !
- A l’issue d’un parcours de formation interne, vous réalisez les contrôles qualité physico chimiques des matières premières, produits vracs, produits finis et études de stabilité, dans un souci constant de productivité, rigueur, respect des normes de sécurité et des BPF
- Ces activités sont effectuées dans le respect du planning et des délais fixés.
- Pour chaque analyse, utiliser les techniques analytiques et appareils ou matériels nécessaires selon les méthodes et spécifications définies.
- Interpréter les résultats des analyses : transcrire les résultats, appliquer les méthodes de calcul spécifiées dans les procédures, interpréter les résultats et vérifier leur cohérence
- Signaler les non-conformités ou les déviations sur les produits et les équipements utilisés, les évaluer et proposer des solutions
- Participer aux vérifications de résultats internes au laboratoire
- Documenter rigoureusement l’ensemble de son activité
Votre profil
- Vous êtes issu(e) d’une formation BTS/DUT chimie ou Licence Professionnelle , vous avez acquis une première expérience significative en milieu industriel réglementé dans le domaine pharmaceutique (ALTERNANCE ACCEPTEE)
- Horaires souples, en journée, RTT, Tickets restaurants, prime bonus proratisée selon présence, prime transport.
- Premier contrat de 12 Mois, renouvelable , sur le site de ALBY SUR CHERAN (Entre Annecy et Aix les bains);
- Vous avez envie de relever un nouveau défi en laboratoire, et de mettre à profit vos compétences en analyses physico-chimiques , notre offre est faite pour vous : Postulez directement à l’annonce en ligne, nous vous recontacterons rapidement.
Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, chèques vacances, Compte épargne Temps et bien plus encore…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 74540 Alby-sur-Chéran
- Début : 16/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391227-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) opérateur de saisie sur Lyon 7. Notre client est un acteur mondial engagé pour un accès équitable à des médicaments de haute qualité recherche. Grâce à sa solidité, son expertise et une vision fondée sur l’innovation, l’entreprise accompagne chaque étape de la vie des patients.
Vos missions
Au sein du service client hôpital, l’Assistant(e) Administratif(ve) contribue directement à la fluidité et à la qualité du traitement des demandes clients.
- Vous assurez la saisie quotidienne des commandes dans SAP à partir des bons d’assortiment, en respectant les KPI dédiés et un volume important d’activité (environ 120 commandes/jour comprenant 8 lignes par commande).
- Vous prenez en charge la création des comptes clients, en garantissant l’exactitude des informations et la conformité aux procédures internes.
- Vous réalisez également la saisie des avoirs financiers, en assurant un contrôle rigoureux et en veillant à la cohérence des données comptables.
- Votre rôle inclut aussi la gestion d’appels sortants, permettant de fluidifier les échanges, clarifier les besoins, informer les interlocuteurs internes comme externes, et contribuer à une relation client fiable et structurée dans un environnement régi par l’urgence et la précision.
- À travers ces missions, vous soutenez le fonctionnement d’un service clé pour la continuité des approvisionnements hospitaliers et l’excellence opérationnelle de l’entreprise.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac à Bac +2 en assistanat, gestion ou comptabilité, vous disposez d’une expérience confirmée en service client ou SAV, idéalement dans un environnement exigeant.
- Vous maîtrisez SAP, et vous êtes reconnu(e) pour votre aisance dans la saisie volumétrique, votre rigueur et votre sens de l’organisation.
- Votre capacité à gérer les urgences, à résister au stress et à maintenir un haut niveau de qualité est essentielle pour mener à bien vos missions.
- Votre réactivité, votre sens relationnel et votre fiabilité vous permettront de contribuer efficacement à un service stratégique au sein d’un groupe d’envergure internationale.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 2 000 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 09/03/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101391389-MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement Provence recherche pour son client des Opérateurs de production chimie (H/F) pour des contrats en Alternance à Aramon. Formation, reconversion… vous souhaitez vous lancer dans un nouveau projet professionnel, apprendre un métier tout en effectuant une formation qualifiante ? Nous avons l’opportunité parfaite pour vous !
Vos missions
Nous vous proposons un contrat en alternance auprès d’un de nos clients évoluant dans le secteur de la chimie/pharmaceutique.
L’objectif : apprendre le métier de la Production Chimie H/F avec une formation qualifiante fournie par notre client et obtenir un CQP CAIC.
Le métier ?
- Chargement de la matière première,
- Surveiller et conduire des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures
- Distiller et cristalliser les produits selon les protocoles,
- Appliquer un mode opératoire défini par les feuilles de travail, respecter les consignes et procédures afférentes,
- Engager les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de qualité et quantité),
- Appliquer les BPF à chacune des opérations,
- Réaliser dans certaines conditions et selon habilitation la maintenance de premier niveau,
- Signaler tous dysfonctionnement et anomalies,
Horaires : 5×8 et 3×8 – Formation dispensée sur place sous forme contrat d’apprentissage ou de professionnalisation. Des équipes bienveillantes pour vous accueillir et vous accompagner.
Votre profil
Qui êtes-vous ?
- Vous avez un CAP minimum et/ou une expérience professionnelle, idéalement en industrie.
- Mais surtout : vous êtes en capacité de travailler en équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, vos réflexes sur l’hygiène et la sécurité, vous voulez apprendre !
Pourquoi tenter cette aventure ?
- Apprendre chez un leader de l’industrie pharmaceutique.
- Contribuer à des projets innovants et à fort impact.
- Obtenir un diplôme reconnu et intégrer les sphères de la chimie.
Prêt(e) à relever le défi ?
Informations complémentaires
- Contrat de professionnalisation 12 mois
- 30390 Aramon
- Début : 07/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101406524-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production à Saint Priest (H/F)
Vos missions
- Réaliser la production de lignées cellulaires en monolayer et biogénérateur selon les objectifs qualité, quantité et délais.
- Participer aux activités périphériques de production (maintenance de premier niveau, actions AQ, gestion documentaire).
- Contribuer à la fiabilisation des procédés via la maîtrise des techniques de culture et l’analyse des cartes de contrôle.
- Participer à la mise en œuvre du planning de production des milieux et cellules.
- Gérer les stocks des banques de cellules.
- Réaliser les activités de production selon le planning prévu.
- Participer à la gestion des prévisions de matières premières et matériels via les outils informatiques et les échanges internes.
- Participer activement aux réunions TIER1.
- Apporter une expertise terrain lors des investigations.
- Réaliser des inventaires SAP selon le plan annuel.
- Participer à la formation des nouveaux techniciens (tutorat).
- Réaliser ponctuellement des tâches supplémentaires selon les contraintes virales.
- Informer le Responsable de Zone en cas de dérives.
- Identifier, diagnostiquer et corriger les dysfonctionnements simples (maintenance).
- Assurer les validations, compiler les données nécessaires et signaler toute dérive.
- Réaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot.
- Rédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot).
- Participer aux processus CAPA, Change Control, audits et auto‑inspections.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 en biologie ou d’un Bac scientifique avec une première expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Vous maîtrisez le travail en asepsie, les notions de biologie (virus, bactéries, cellules) ainsi que les BPF. Vous savez évoluer en environnement contraint et respecter des procédures strictes.
- Doté(e) d’un bon esprit d’équipe, vous communiquez avec aisance et appréciez le travail en coordination avec plusieurs services. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et attentif(ve) aux détails.
- Vous êtes à l’aise avec les logiciels de suivi de production et la gestion des stocks (type SAP). Vous acceptez le port quotidien d’EPI complets : chaussures, lunettes, gants, charlotte, cache-barbe, tenues classes D et B. La manipulation de matières biologiques, de produits chimiques et d’équipements sous pression ne vous pose pas de difficulté.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 14,95 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 02/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390726-MYPHARMA
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Manpower CHARTRES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un Technicien de laboratoire physico chimie (H/F) à Épernon.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Superviseur contrôle qualité Physico-Chimie, vous serez principalement en charge des missions suivantes :
- Réaliser les contrôles physico-chimiques sur les matières premières, articles de conditionnement, vracs et produits finis dans le respect des délais et procédures en vigueur,
- Interpréter les résultats des analyses et en rédiger les comptes-rendus
- Renseigner la documentation de contrôle
- Réaliser une investigation préliminaire avec l’aide de la hiérarchie en cas d’anomalie
- Vérifier les résultats analytiques dans le respect des règles internes
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 ou +3 en Chimie avec une expérience en laboratoire de contrôle et/ou en développement analytique dans le domaine cosmétique et/ou pharmaceutique.
- Vous maitrisez les techniques analytiques notamment CPG/HPLC et les outils informatiques bureautiques (Excel et Word).
- Vos expériences vous ont permis d’acquérir une bonne connaissance des BPF appliquées au laboratoire de contrôle et une pratique de progiciels LIMS.
- Vous êtes une personne rigoureuse, autonome, organisée et réactive. Vous savez gérer les priorités et avez le sens du travail en équipe. Votre aisance relationnelle vous permettra de collaborer avec l’ensemble des services du site.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 28230 Épernon
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390570-MYPHARMA
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Manpower DIGITAL MONTPELLIER recherche pour son client Sanofi un Chef de projet fonctionnel informatique (H/F). SANOFI renforce ses équipes dans le cadre du projet IPOD (move to SaaS, drug pooling, LCCT) pour accompagner l’évolution et la gouvernance d’applications digitales liées à la traçabilité de produits d’investigation clinique.
Vos missions
1. Business System Owner – Application digitale clinique
- Assurer le rôle de référent métier et fonctionnel
- Aligner l’application avec les besoins opérationnels
- Piloter les évolutions, prioriser les demandes
- Assurer la conformité réglementaire (GxP)
- Gérer le cycle de vie : maintenance, mises à jour, obsolescence
2. Mise en place de la gouvernance Jira / Confluence (phase early stage)
- Définir le cadre de gouvernance et les bonnes pratiques
- Construire les processus et la documentation (RACI, procédures…)
- Développer un réseau de Key Users
- Mettre en place les KPI et instances de gouvernance
- Structurer les rôles et responsabilités
3. Responsabilités transverses
- Collaborer avec les équipes digitales, métiers et projets
- Communiquer sur l’avancement et les décisions
- Gérer les priorités et risques
- Participer aux comités de pilotage
Votre profil
- Bac +5 (gestion de projet, digital, supply chain…)
- Min. 3 ans d’expérience en tant que Business System Owner ou Chef de Projet digital, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou réglementé
- Très bonne compréhension des environnements digitaux et des exigences GxP
- Maîtrise ou bonne compréhension de Jira / Confluence (administration, configuration, bonnes pratiques)
- Excellentes compétences en gouvernance, gestion de processus (RACI, workflows, guidelines)
- Aisance en communication, leadership, capacité à fédérer
- Français + Anglais obligatoire (écrit et oral)
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 45 000 € / an
- 34000 Montpellier
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390511-MYPHARMA
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Manpower PONTOISE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste contrôle qualité (H/F) pour MATIÈRE PREMIÈRE
Vos missions
Dans le cadre de cette mission, vous serez amené à :
- Réaliser les analyses physico-chimiques et organoleptiques des matières premières/vrac reçus,
- Gérer l’enquête laboratoire et réclamation fournisseur en cas d’investigation élargie à la suite de génération d’un résultat non conforme (résultat hors spécification, déviation…) ainsi que les plans d’action associés (CAPA, demande de modification de spécifications, méthodes…),
En charge de la libération des matières premières en cas de conformité des résultats d’analyse (délégation de l’activité libératoire du Responsable Contrôle Qualité MP – excluant la gestion des non-conformités)
- Vérifier la conformité des produits.
- Réaliser des audits internes.
- Contrôler les flux de production.
- Documenter les anomalies détectées.
- Optimiser les processus existants.
- Collaborer avec les équipes de production.
- Proposer des améliorations techniques.
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience confirmée en contrôle qualité H/F, maîtrisez techniques d’analyse et conformité.
- Formé(e) en chimie ou discipline similaire, vous êtes rigoureux(se), autonome, et doté(e) d’un sens de l’observation.
- Diplômé(e) d un BAC + 2 EN CHIMIE avec un minimum de 2 ans d expérience
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Un entretien avec le client
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 31 000 à 33 000 € / an
- 95300 Pontoise
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390774-MYPHARMA
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Nous recherchons un Leader d’Équipe pour piloter une unité de production pharmaceutique et garantir la sécurité, la qualité et la performance au quotidien. Rejoignez Aptar Le Vaudreuil, site d’excellence en Normandie, spécialisé dans la conception et la fabrication de solutions innovantes pour l’industrie pharmaceutique. Avec plus de 1 000 collaborateurs et un centre R&D de pointe, le site allie innovation, qualité et engagement pour la santé.
Vos missions
Vos principales missions
- Assurer le respect du planning, gérer les aléas et garantir la bonne exécution des opérations.
- Répartir les tâches en fonction des compétences et de la charge de travail.
- Suivre la performance : TRS/OEE, qualité, délais, rebuts, sécurité, coûts.
- Mettre à jour les documents qualité/production et participer à l’amélioration continue.
- Travailler en coordination avec les équipes Qualité, Ordo, Sécurité, Flux et Maintenance.
Management & animation
- Garantir un environnement de travail sécurisé et un bon climat social.
- Encadrer, accompagner et motiver l’équipe.
- Assurer l’intégration, la formation et les habilitations (nouveaux salariés & intérimaires).
- Suivre la polyvalence et les besoins en développement de compétences.
- Réaliser les entretiens individuels et relayer les informations du management.
Gestion opérationnelle
- Gérer le temps de travail (badgeages, heures sup…), les documents RH et les passages de consignes.
- Signaler toute anomalie et contribuer à la résolution.
Qualité – Hygiène – Sécurité
- Respect strict des BPF, procédures et standards QHSE du site.
Votre profil
- BAC+2 : management, technique, amélioration continue ou expérience équivalente.
- Connaissance : procédures, BPF, environnement ultra-propre, organisation qualité.
- Anglais écrit (emails professionnels).
- Maîtrise des outils : MES/SAP, Agilpoint, Pack Office.
- Capacité à fédérer, décider et accompagner une équipe.
Organisation du travail
- Travail en journée
- Travail possible en 2×8, nuit, et week-end
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 17,18 € / heure
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 10/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390073-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un technicien supérieur production vrac (H/F) pour une mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
Dans le cadre des objectifs du Laboratoire Semences Grippes, la mission consiste à assurer les activités relatives à la production des lots de semences au sein du service Laboratoire Semences Grippe et à la gestion de la souchothèque.
- Mettre en œuvre, selon le planning de production, toutes les opérations de production du périmètre concerné
- Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations.
- Assurer les opérations de nettoyage de la zone et de suivi environnemental exigé par le périmètre.
Horaire de journée avec la possibilité de travailler en rythme 2×8
Votre profil
- BAC + 2 Scientifique en biologie, biochimie, agro-alimentaire de préférence maintenance (électromécanique ou automatisme)
- 6 mois minimum d’expérience en industrie pharmaceutique en production (stage et alternance acceptés)
- Expérience en zone stérile demandée ou avoir des connaissances sur le travail en zone
- Capacité à travailler dans un environnement confiné
- Rigueur, esprit d’équipe.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 09/03/2026
- < 1 an à 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390050-MYPHARMA
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Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans le développement et la production de solutions innovantes pour la santé humaine et animale, recherche un(e) Technicien de production Monolayer. Sur son site de Saint-Priest, l’entreprise conduit des activités de fabrication en environnement aseptique, dans le strict respect des normes qualité et sécurité. Rejoindre Boehringer, c’est intégrer un site reconnu pour son excellence opérationnelle.
Vos missions
Au sein d’une équipe polyvalente et dynamique, vous participez à la fabrication des lots de production dans le respect des procédures, des BPF, des règles HSE et du planning établi. Vos principales responsabilités :
- Réaliser les opérations de production de cellules, principes actifs et produits vracs en environnement aseptique : commandes de matières, préparation des zones et équipements, nettoyage à l’eau, stérilisation vapeur, préparation de cellules primaires à partir d’œufs de canes/poules ou décongélation de lignées cellulaires.
- Effectuer la mise en culture des cellules dans flacons roulants, l’inoculation virale, l’observation microscopique du développement cellulaire et viral, ainsi que le transfert, traitement et récolte des produits via différents équipements.
- Assurer le suivi quotidien : traçabilité, dossiers de lots, gestion des échantillons, nettoyage des zones et matériel.
- Réaliser la maintenance de 1er niveau : actions préventives et annuelles sur les équipements de production.
- Contribuer à la mise à jour documentaire : modes opératoires, procédures, master-files, standards.
- Participer aux démarches d’amélioration continue : chantiers 5S, audits, résolution de problèmes et propositions d’optimisation.
- Garantir le respect des BPF et des normes d’hygiène, sécurité et environnement.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac scientifique ou d’un Bac +2 en biologie.
- Vous maîtrisez le travail en asepsie, disposez de connaissances solides en biologie (virus, bactéries, cellules) et avez déjà évolué en environnement BPF.
- Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d’une communication efficace et savez respecter des procédures strictes.
- Vous êtes à l’aise avec le port d’EPI complets (tenue classe D ou B, gants, lunettes, charlotte, cache-barbe, chaussures et casquette de sécurité).
- Vous acceptez la manipulation de matières biologiques, d’appareils sous pression/vapeur et de produits chimiques.
- Autonome, rigoureux(se) et impliqué(e), vous souhaitez vous investir dans un environnement exigeant et contribuer à la qualité des productions pharmaceutiques.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 14,95 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390048-MYPHARMA
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Garantissez l’excellence pharmaceutique ! En tant que coordinateur MSFP sur le site Sanofi Val de Reuil, vous jouez un rôle clé dans la vérification et la conformité des produits destinés à des millions de patients à travers le monde. Rejoignez Sanofi pour assurer la sécurité et la qualité au cœur de la santé.
Vos missions
- Apporte son expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour traiter des anomalies complexes
- Traite les anomalies et les CAPAs des différents secteurs qui lui sont assignées
- Contribue à la mise à jour des documents associés au traitement des anomalies et CAPAs
- Contribue à la mise en place et à l’amélioration des outils de pilotage de l’activité
- Assure la coordination des activités de l’équipe (réalisation des indicateurs de pilotage de l’activité, centralisation des remontées, …)
- Participe au développement de la culture aseptique sur le terrain, en assurant une présence terrain, et en réalisant des observations aseptiques
- Contribue à l’harmonisation des pratiques du département en partageant les bonnes pratiques des différents secteurs
Votre profil
- Bac +5 scientifique avec un 2 ans minimum d’expérience en méthodologie de résolution de problème dans le secteur de l’industrie pharmaceutique requise (hors stage et alternance)
- Expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance)
- Connaissance des BPF requise
- Connaissance en Assurance de Stérilité et des ZAC est un plus
- Connaissance d’un environnement de production
- Aptitude à analyser et résoudre des problèmes
- Aptitude à la communication, au travail en mode projet et en équipe
- Forte appétence pour les outils informatiques en vigueur (Excel, power BI) : aisance avec les outils informatiques pour piloter leur activité
- Connaissance en méthodologie de résolution de problème (GPS3) : obligatoire
- Connaissance aux outils qualité (p. ex. QualiPSO)
- Langues : Maîtrise de l’anglais oral recommandée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 487 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 02/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101389990-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur du secteur pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) en CDI à Dijon afin de structurer et piloter les activités Assurance Qualité sur le site. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Directeur Qualité du site (Pharmacien Responsable), vous managez l’équipe Assurance Qualité Opérationnelle et garantissez la conformité des lots, la performance qualité du site et la culture qualité en production.
Pilotage et management
- Manager une équipe d’une dizaine de personnes, dont 4 N-1 directs (pharmaciens et manager AQop).
- Définir et suivre les objectifs annuels du pôle Assurance Qualité Opérationnelle.
- Coordonner les investigations en cas de déviations, réclamations, etc., analyser les récurrences et suivre l’efficacité des actions correctives.
- Initier et suivre les analyses de risques et proposer des plans d’amélioration du flux produit.
- Garantir la réalisation des revues annuelles produits et rapports clients.
- Participer aux audits et inspections, suivre les résultats et proposer des actions correctives.
Support opérationnel & libération des lots
- Être garant de la libération des lots par l’équipe et veiller à leur conformité aux dossiers d’AMM, cahiers des charges clients, BPF et GMP.
- Mettre en place et/ou revoir les contrats qualité clients.
- Promouvoir et suivre la culture qualité en production (formations, « bon du premier coup », etc.).
- Proposer et suivre des projets d’amélioration continue pour le secteur.
Votre profil
- Pharmacien thésé, inscrit ou inscriptible à l’ordre.
- Expérience confirmée en industrie pharmaceutique sur des responsabilités similaires, incluant une expérience managériale significative (minimum 10 ans).
- Excellente connaissance des référentiels pharmaceutiques et réglementaires.
- Anglais courant impératif (écrit et oral).
- Qualités recherchées : esprit d’équipe, autonomie, pragmatisme, flexibilité et rigueur, force de proposition et capacité d’adaptation.
Avantages
- Rémunération selon profil et expérience, versée sur 13 mois.
- Participation aux bénéfices.
- Une quizaine de RTT / an.
- Mutuelle d’entreprise (60 % prise en charge par l’employeur).
- Restaurant d’entreprise (50 % pris en charge).
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange.
Informations complémentaires
- CDI
- 21-Côte-d’Or Dijon
- Début : Dès que possible
- >10 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101387748-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un technicien supérieur formulation/répartition liquide (H/F) pour une mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
La mission consiste à :
- mettre en œuvre au sein de son atelier les opérations de production dont il a la charge afin de fabriquer des vaccins vracs répondant aux exigences de qualité
- mettre en œuvre, selon le planning de production, toutes les opérations de production du périmètre concerné
- mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations
- assurer les opérations de nettoyage de la zone et de suivi environnemental exigé par le périmètre.
Poste en horaire de nuit
Votre profil
- BAC+2 biologie ou biochimie
- 1 an minimum d’expérience en industrie pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique, chimie, laboratoire y compris stage et alternance.
- L’expérience du travail en zone classifiée Classe C et D est un plus
- Capacité à travailler dans un environnement confiné
- Rigueur et esprit d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390036-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur du secteur pharmaceutique, un(e) Coordinateur Assurance Qualité Fournisseurs (H/F), dans le cadre d’une mission de 6 mois à Alby-sur-Chéran (74-Haute-Savoie). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
- Assurer l’homologation et la certification des fournisseurs, sous-traitants et prestataires (articles de conditionnement, matières premières).
- Suivre les dossiers fournisseurs, rassembler et archiver la documentation, gérer le répertoire partagé et suivre les exigences qualité (TQA, cahiers des charges…).
- Gérer les OOS, déviations, investigations et CAPA selon les secteurs confiés.
- Émettre et suivre les réclamations fournisseurs, évaluer et challenger les plans d’actions, transmettre les informations pour prise de décision.
- Rédiger et mettre à jour la documentation du service, approuver les données LIMS.
- Piloter ou participer aux changements relevant du service AQF et mettre en place des indicateurs de suivi.
- Auditer les fournisseurs, sous-traitants ou prestataires : planification, réalisation, rédaction des rapports et suivi des actions correctives.
- Réaliser toutes les activités dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, de Distribution et de la charte qualité du site.
Votre profil
- Formation : Bac+2 à Bac+4 scientifique
- Expérience : 2 à 4 ans en Assurance Qualité, idéalement en industrie pharmaceutique
- Permis B et véhicule requis (le site n’est pas accessible en transports)
- Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Compétences :
- Maîtrise des référentiels qualité (BPF, GMP, ICH…)
- Maîtrise de l’anglais professionnel
- Rigueur, esprit d’analyse et capacité à travailler en transverse
Avantages
- Rémunération selon profil et à partir de 32k€ pour un profil junior
- 16 RTT
- Tickets restaurant : 10 €/ jour
- Cours de sport
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 117 € / mois sur 13 mois
- 95300 Pontoise
- Début : 23/02/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101388834-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur environnement / HSE (H/F), pour renforcer l’équipe HSE d’un site industriel en pleine évolution à Vitry-sur-Seine.
Vos missions
Votre rôle sera essentiel pour garantir la conformité environnementale, piloter les indicateurs et accompagner la transition vers de nouveaux standards réglementaires.
Conformité & réglementation
- Garantir la conformité aux réglementations environnementales et exigences de durabilité.
- Préparer et suivre la mise en œuvre des nouveaux paramètres réglementaires liés à l’eau, l’air et les sols.
Pilotage de la performance environnementale
- Élaborer et mettre en œuvre la feuille de route environnementale du site.
- Suivre et analyser les indicateurs environnementaux (eaux, air, sols, déchets).
Projets & amélioration continue
- Contribuer aux projets environnementaux structurants du site.
- Piloter des initiatives de réduction de l’impact environnemental : éco‑conception, gestion de l’eau, gestion des déchets, biodiversité.
Animation & formation
- Développer et animer des modules de formation sur les thématiques environnementales.
- Travailler avec des experts internes et externes pour maintenir le niveau technique du site.
Reporting
- Produire un reporting environnemental fiable, de qualité et dans les délais.
Votre profil
- Formation : diplôme d’ingénieur ou équivalent avec spécialisation environnement / HSE / gestion des risques.
- Minimum 3 ans d’expérience dans le domaine HSE (hors stage/alternance).
- Expertise en rejets atmosphériques et aqueux, gestion des risques environnementaux et conformité réglementaire.
Compétences :
- Parfaite maîtrise des réglementations environnementales (ICPE, risques industriels…).
- Savoir‑faire en audit, gestion de projet, résolution de problèmes.
- Excellentes capacités de communication, leadership environnemental, assertivité.
Langues & outils
- Français obligatoire
- Anglais souhaité
- Maîtrise du Pack Office, notamment Excel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 50 000 à 55 000 € / an
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : Dès que possible
- >5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101388927-MYPHARMA
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Merck Santé, acteur majeur de la santé et des sciences de la vie, recherche un Magasinier Cariste pour son site de Meyzieu (69). Le site assure des activités essentielles de réception, logistique, préparation et distribution de matières premières et produits finis destinés aux ateliers de production pharmaceutique. Rejoindre Merck, c’est intégrer un environnement exigeant, sécurisé et conforme aux BPF.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Magasins – Exploitation Logistique, vous intervenez sur l’ensemble des flux logistiques du site. Vous :
- Travaillez sur les activités de réception, livraisons atelier et expéditions.
- Réceptionnez physiquement les matières premières et réalisez les actions de prélèvements associées.
- Rangez les marchandises dans les racks.
- Effectuez les dépotages de matières liquides et solvants ainsi que les empotages de déchets.
- Préparez et livrez les matières premières destinées aux ateliers de production.
- Évacuez les produits finis des ateliers et les rangez en magasin.
- Contrôlez la cohérence des lots, préparez les commandes et réalisez l’étiquetage qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et de Distribution.
- Gérez les expéditions et les documents afférents.
- Maintenez un bon état général des magasins et effectuez diverses manutentions.
- Assurez la logistique des ateliers (livraisons, manutention de charges lourdes, matières premières, articles de conditionnement, déchets, vracs, PSO).
- Gérez physiquement les colis hors production.
- Triez et évacuez les déchets.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation de cariste, vous disposez idéalement des CACES 1, 3 et 5 ; les permis 3+ et 6 constituent un véritable atout.
- Une connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques est appréciée.
- Vous faites preuve d’esprit d’équipe, d’agilité et d’adaptabilité face aux changements.
- Votre rigueur, votre sens du service et votre aisance relationnelle vous permettent d’assurer un travail fiable et sécurisé.
- Vous êtes capable d’intervenir en extérieur quelles que soient les conditions climatiques et faites preuve de dynamisme au quotidien.
- La visite médicale doit être à jour.
- Organisation du temps de travail : Travail sur 5 jours par roulement, avec une plage horaire étendue de 7h30 à 21h00, et possibilité d’extension à 7 jours.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 12,6 € / heure
- 69330 Meyzieu
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101388800-MYPHARMA
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