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Opérateur de production pharmaceutique Milieux et Solutés H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production 3 Milieux et solutés – Marcy (H/F)

Vos missions

Au sein d’une unité de production bactérienne et dans le respect des BPF, des exigences qualité et des règles HSE, vous assurez la préparation et la mise à disposition des milieux et solutions nécessaires aux activités de production.

  • À ce titre, vous réalisez les opérations de pesée, filtration et contrôles physico-chimiques, ainsi que la conduite des équipements de fabrication via les systèmes de contrôle-commande.
  • Vous participez aux opérations de nettoyage des installations, aux suivis environnementaux, aux prélèvements et aux activités de bionettoyage.
  • Vous veillez à la conformité des opérations en réalisant les contrôles requis et en assurant la traçabilité des activités à travers la documentation des dossiers de lot et des registres équipements.
  • Enfin, vous contribuez au bon fonctionnement des installations en participant à l’analyse des aléas techniques, aux investigations qualité et aux actions d’amélioration continue du secteur.

Votre profil

  • Titulaire d’un Bac à Bac+2 dans les domaines des biotechnologies, de la biologie, de la chimie, des procédés industriels ou équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience en environnement pharmaceutique, biotechnologique, agroalimentaire ou cosmétique.
  • Vous êtes à l’aise avec la conduite d’équipements de production, l’application de procédures strictes et la documentation des activités. Une connaissance des BPF, des environnements contrôlés et des règles d’asepsie constitue un véritable atout.
  • Rigoureux(se), méthodique et organisé(e), vous appréciez le travail en équipe et faites preuve d’un fort sens des responsabilités. Votre capacité d’analyse, votre réactivité face aux aléas techniques ainsi que votre engagement en matière de qualité, sécurité et traçabilité seront essentiels pour réussir sur ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 246,63 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 21/09/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101491707-MYPHARMA

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Technicien mirage statistique H/F (Boehringer Ingelheim Saint-Priest)

Notre client, Boehringer Ingelheim Animal Health France, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et de la santé animale, recherche un Technicien Mirage Statistique H/F pour son site de Saint-Priest (69) dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité lié à la mise en place des tests d’intégrité en routine sur l’ensemble des lots répartis.

Vos missions

  • Réaliser les tests d’intégrité conformément aux procédures en vigueur.
  • Assurer la séparation et la gestion des échantillons réglementaires destinés aux contrôles qualité.
  • Effectuer les opérations de mirage statistique sur les produits issus des lignes de répartition.
  • Identifier et signaler toute anomalie ou non-conformité détectée lors des opérations de contrôle.
  • Compléter avec rigueur les dossiers de lot et garantir la traçabilité des opérations réalisées.
  • Appliquer les règles BPF, les consignes qualité et les procédures de sécurité du site.
  • Participer à la bonne organisation de l’activité quotidienne et contribuer à l’atteinte des objectifs de production.
  • Manipuler les équipements et les contenants dans le respect des procédures en vigueur.
  • Collaborer avec les équipes de production, qualité et logistique afin d’assurer la conformité des opérations.
  • Respecter les standards de performance, d’hygiène et de sécurité propres à l’environnement pharmaceutique.
  • Poste en horaire fixe du matin selon un rythme 1×8.
  • Une période de formation de deux semaines est prévue sur le site de Lentilly

Votre profil

  • Vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie pharmaceutique, biotechnologique, chimique ou agroalimentaire sur des activités de production ou de contrôle.
  • Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’observation et votre capacité à détecter les anomalies.
  • Vous appréciez le travail méthodique et le respect strict des procédures qualité et des bonnes pratiques de fabrication.
  • Vous êtes à l’aise avec la rédaction documentaire et la traçabilité des opérations.
  • Le CACES R485 catégorie 2 est requis ou devra être obtenu rapidement pour la mission.
  • Vous êtes disponible pour suivre une formation de deux semaines sur le site de Lentilly avant la prise de poste opérationnelle.
  • Votre esprit d’équipe, votre fiabilité et votre sens des responsabilités seront des atouts essentiels pour réussir dans cette mission.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois
  • 14,95 € / heure
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 14/09/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101473791-MYPHARMA

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Opérateur de production – Opérateur de pesée H/F (Avène)

Manpower BEZIERS recherche pour accompagner le développement de son client, un Opérateur de production chimie Opérateur de pesée (H/F) à Avène (Hérault). Crée en 1962, notre client est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France !

Vos missions

Vos missions sont les suivantes :

  • Organiser votre planning quotidien et déclencher les approvisionnements de matières en fonction de l’ordre établi.
  • Procéder à l’étalonnage de vos balances.
  • Réaliser et valider la pesée
  • Inviolabiliser le contenant après avoir effectué la pesée.
  • Editer les étiquettes correspondantes.
  • Organiser son espace de stockage
  • Effectuer le nettoyage du matériel utilisé et veiller à l’état général des boxs de pesée.
  • Remplir le cahier de consignes pour les aléas constatés.
  • Informer sa hiérarchie de toute anomalie constatée
  • Respecter les règles d’hygiène, de sécurité, d’environnement et de qualité
  • Appliquer les règles de tri des déchets
  • Respecter les consignes d’économies d’eau et d’énergies

Poste avec travail en équipe

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Votre profil

  • Vous êtes de formation BAC pro « Chimie » ou Bac S, STL ou bien vous avez acquis des connaissances équivalentes par expérience professionnelle.
  • Plusieurs connaissance sont souhaitées :
  • -les règles d’hygiène, de sécurité et de qualité en vigueur dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire
  • -la pratique de pesée, transfert de matières
  • -la maîtrise de l’outil informatique
  • -les CACES 2 R485 et 1B R489
  • Votre rigueur, votre sens du travail en équipe, votre souci d’efficacité et votre adaptabilité vous permettront d’être rapidement opérationnel(le) sur le poste.
  • Rémunération : 13ème mois + RTT rémunéré + prime de nuit + prime panier

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 34260 Avène
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an à 5 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101483384-MYPHARMA

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Chef équipe conditionnement H/F (Dijon)

Hélène Chauchon recrute pour son client, un chef d’équipe conditionnement H/F en 3×8 en CDI à Dijon.  Vous avez une première expérience en industriel ? Vous avez géré plusieurs lignes ? Déjà remplacé votre chef d’équipe pendant ses absences ? Vous êtes à l’aise avec les exigences qualité et les procédures ? Vous êtes disponible et motivé(e) pour travailler en horaires 3×8 ? Alors ce poste est fait pour vous !

Vos missions

Au quotidien, vous gérez et pilotez votre équipe, composée d’une dizaine de collaborateurs. C’est pourquoi vos missions sont les suivantes :

  • Développer leurs compétences tout comme leur polyvalence, animer les rituels quotidiens, gérer les plannings de production ou encore réaliser les entretiens annuels,
  • Garantir le respect des règles de sécurité tout comme les BPF,
  • Proposer des actions correctives et préventives en cas ou pour éviter les dysfonctionnements,
  • Suivre les indicateurs de performances,
  • Piloter les projets d’amélioration continue.

Votre profil

Votre formation et votre expérience en management, vous permettent de piloter efficacement une équipe opérationnelle, d’accompagner le développement des compétences et de garantir la performance de votre activité dans un environnement industriel exigeant.

Vous disposez :

  • de solides capacités d’organisation, de communication et de leadership
  • d’une bonne maîtrise des outils bureautiques (la connaissance de SAP est un plus)
  • d’un niveau d’anglais apprécié

Eléments contractuels :

  • 13ᵉ mois
  • Tickets restaurant
  • Primes (intéressement / participation)
  • CSE, etc.

Informations complémentaires

  • CDI
  • 35 000 à 37 000 € / an
  • 21000 Dijon
  • Début : 05/10/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485744-MYPHARMA

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Agent de fabrication géluleur H/F (Vendargues)

Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication géluleur (H/F) à Vendargues.

Vos missions au quotidien

  • Piloter et surveiller la géluleuse pour garantir une production fluide et conforme.
  • Préparer et approvisionner les équipements en matières premières.
  • Veiller au bon déroulement des opérations de fabrication, du dosage jusqu’au remplissage des gélules.
  • Réaliser les contrôles qualité nécessaires tout au long du processus.
  • Assurer une traçabilité irréprochable grâce à la bonne tenue des documents de production.
  • Effectuer le nettoyage et l’entretien de premier niveau des équipements pour maintenir un environnement de travail au top.
  • Identifier les éventuels écarts et alerter rapidement en cas d’anomalie.
  • Participer activement à la fabrication de produits qui contribuent chaque jour à la santé des patients.

Conditions

  • Horaires en équipe : 5h30-13h00 / 12h50-20h20 (Etre disponible obligatoire sur les deux créneaux, horaires tournants)
  • Mission intérim 3 à 6 mois, puis perspective d’embauche

Travailler pour Manpower c’est :

  • Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
  • Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
  • Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%.
  • Accès à la formation

Votre profil

  • Vous avez déjà évolué en fabrication industrielle, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou chimique.
  • Vous êtes à l’aise avec la conduite de machines et avez envie de devenir un véritable expert de la géluleuse.
  • Les notions de dosage, poudres, compression ou mélange ne vous sont pas étrangères.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre sens du détail : rien n’échappe à votre œil de lynx.
  • La traçabilité et le respect des procédures font partie de votre ADN professionnel.
  • Vous appréciez le travail en équipe et savez rester concentré(e) dans un environnement exigeant.
  • Vous êtes disponible immédiatement et pleinement motivé(e) par une mission qui peut s’inscrire dans la durée.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 34740 Vendargues
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101460922-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique H/F (Sanofi Neuville/Saône)

Nous recherchons un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) pour notre client, Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, qui développe et produit des vaccins destinés à protéger des millions de patients à travers le monde. Le site de Neuville-sur-Saône est reconnu pour son expertise, son exigence qualité et son environnement de travail innovant.

Vos missions

  • Vérifier les certificats d’analyse et assurer la libération des fournitures industrielles et des consommables à usage unique dans le respect des BPF et des exigences qualité.
  • Approuver les résultats d’analyses réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité physico-chimie.
  • Participer à l’évaluation et au traitement des notifications fournisseurs.
  • Réaliser les mises à jour documentaires et veiller à la conformité de la documentation qualité.
  • Utiliser les outils de gestion des données et des résultats tels que LIMS et SAP.
  • Garantir la traçabilité des activités et assurer la rédaction des documents qualité conformément aux exigences réglementaires.
  • Contribuer au contrôle de la qualité des vaccins, matières premières, articles de conditionnement et prélèvements environnementaux.
  • Participer activement aux démarches d’amélioration continue afin d’optimiser la qualité, la fiabilité et la performance des activités de contrôle.
  • Collaborer avec les différents interlocuteurs du laboratoire dans le respect des procédures et des standards qualité du groupe.

Votre profil

  • Titulaire d’un Bac+2 minimum, idéalement Bac+3 en qualité, chimie, biotechnologies ou domaine scientifique équivalent.
  • Vous justifiez d’au moins 3 ans d’expérience professionnelle sur un poste orienté qualité, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
  • Une expérience en environnement Contrôle Qualité est appréciée.
  • Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les principes de traçabilité documentaire.
  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques, notamment Pack Office, SAP et idéalement LIMS.
  • La lecture de documents techniques en anglais est nécessaire ; la maîtrise de l’anglais constitue un atout supplémentaire.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie et d’un excellent sens de l’organisation.
  • Votre capacité d’adaptation, votre esprit d’analyse et votre orientation amélioration continue vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement exigeant et en constante évolution.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 7 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 14/09/2026
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485551-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Messimy)

Notre client, laboratoire pharmaceutique reconnu et acteur majeur dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, recherche 2 Opérateurs de conditionnement H/F pour renforcer ses équipes sur son site de Messimy. Vous rejoindrez un environnement industriel exigeant où la qualité, la sécurité et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication sont au cœur des activités

Les missions

  • Réaliser les opérations de conditionnement dans le respect des procédures internes, des BPF et des consignes de sécurité.
  • Effectuer les contrôles qualité avant, pendant et après la production afin de garantir la conformité des produits.
  • Préparer et vérifier les éléments nécessaires au conditionnement ainsi que les opérations de vide de ligne et de changement de lot.
  • Approvisionner les lignes en articles de conditionnement et en produits nécessaires à la fabrication.
  • Participer à la conduite d’une ligne de conditionnement automatisée ou aux opérations de conditionnement manuel selon les besoins de production.
  • Réaliser la mise en carton des produits et assurer le suivi des flux de conditionnement.
  • Participer aux changements de format, au démontage, au nettoyage et au remontage des équipements.
  • Effectuer les opérations de maintenance de premier niveau et signaler toute anomalie ou panne.
  • Assurer le suivi documentaire de l’activité en renseignant les documents de production et en utilisant les outils informatiques dédiés.
  • Contribuer aux objectifs de qualité, de sécurité et de productivité du secteur.
  • Participer, si nécessaire, aux activités d’autres ateliers et à l’accompagnement des nouveaux collaborateurs.

Le profil

  • Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un atout, sans être indispensable.
  • Vous êtes rigoureux, organisé et respectueux des procédures et des normes qualité.
  • Vous savez suivre des protocoles précis, gérer vos priorités et travailler dans un environnement réglementé.
  • Vous faites preuve d’anticipation, de vigilance et de réactivité face aux aléas de production.
  • Vous appréciez le travail en équipe et communiquez efficacement avec vos interlocuteurs.
  • Dynamique, adaptable et impliqué, vous avez la volonté d’apprendre et de développer vos compétences.
  • Vous faites preuve de curiosité et contribuez activement à la performance de l’atelier.
  • 2 postes à pourvoir.
  • Mission du 05/10/2026 au 07/11/2026.
  • Horaires de journée variables ou en 2×7 (6h00-13h00 / 13h00-20h00).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 1 950 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 14/09/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101485474-MYPHARMA

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Opérateur laverie préparation matériel H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur laverie prépa matériel en rythme 5×8 sur leur site de Marcy l’Etoile (H/F).

Vos missions

Au sein du secteur Vrac et intégré(e) à une équipe de production, vous assurez les activités de laverie et de préparation du matériel dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des exigences qualité, des règles de sécurité et des délais de production. À ce titre,

  • Vous réalisez les opérations de laverie comprenant le démontage, le lavage et la remise à disposition des équipements de production. Vous prenez également en charge la préparation des montages destinés aux différentes zones de fabrication.
  • Vous participez aux opérations de stérilisation et de décontamination du matériel afin de garantir sa conformité avant utilisation. Vous assurez la traçabilité des activités réalisées et renseignez la documentation associée conformément aux procédures en vigueur.
  • En complément, vous contribuez aux activités annexes du service telles que les suivis environnementaux, les prélèvements d’eau, le suivi des opérations de nettoyage ainsi que les actions de bionettoyage des locaux et équipements.
  • Vous travaillez en rythme 5×8 au sein de zones à atmosphère contrôlée et contribuez activement au bon fonctionnement des opérations de production dans un environnement exigeant et réglementé.

Votre profil

  • Titulaire d’un niveau Bac à Bac+2, vous justifiez idéalement d’une première expérience d’au moins un an en industrie pharmaceutique, notamment en environnement de production et en zone à atmosphère contrôlée.
  • Vous connaissez les exigences liées aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et appréciez le travail dans un environnement rigoureux où la qualité et la sécurité sont essentielles.
  • Autonome, organisé(e) et ponctuel(le), vous faites preuve de sérieux dans l’exécution de vos missions. Vous appréciez le travail en équipe et savez communiquer efficacement avec vos collègues afin de garantir la continuité des activités

Informations complémentaires

  • Mission intérim 12 mois
  • 2 120,94 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101471056-MYPHARMA

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Pharmacien assurance qualité H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité (H/F) à Antony 92.

Vos missions

Accompagner la Directrice Qualité Exploitant, Distribution internationale et Sous-traitance dans la structuration, le déploiement et le pilotage d’une gouvernance qualité corporate visant à assurer :
  • La conformité réglementaire et GxP des activités de distribution, de promotion et des opérations commerciales,
  • L’harmonisation des systèmes et pratiques qualité au sein des filiales Stallergenes,
  • Une supervision efficace de la performance qualité des filiales et partenaires de distribution à l’export.
  • Assurer la cartographie des activités à l’export
  • Contribuer à la cartographie des modèles de filiales et partenaires de distribution à l’export.
  • Mettre en place et maintenir une base de données des activités sous-traitées à l’export.
  • Mettre en place les cadres de contractualisation qualité : Gouvernance partenaires et alliances.
  • Support réglementaire, inspections et gestion des écarts
  •  Soutenir les filiales et partenaires dans la préparation aux inspections et audits, la gestion des observations et CAPA associées.
  • Assurer la cohérence et le suivi transverse des CAPA majeures.
  • Apport un support méthodologique sur déviations, gestion des changements, investigation qualité.

Votre profil

  • Pharmacien en industrie, Ingénieur, ou 3eme cycle scientifique.
  • Master (ou équivalent) en Management de la qualité.
  • Anglais niveau C1
COMPÉTENCES TECHNIQUES
  • Très bonne connaissance des exigences réglementaires GxP
  • Expérience de relation avec des Autorités de santé (inspection).
  • Maîtrise des principes QMS, CAPA, audits, gestion des risques.
SAVOIR-FAIRE OPÉRATIONNEL
  • Bonne connaissance des exigences GxP applicables aux opérations commerciales à l’export.
  • Maîtrise des principes QMS, CAPA, audits, gestion des  risques.
  • Connaissance des outils et des bases de données qualité.
  • Maitrise des activités de distribution à l’export.
  • Expérience des inspections menés par les principales autorités de santé.
SAVOIR-ETRE
  • Capacité d’analyse et de structuration. Vision systémique.
  • Excellentes compétences relationnelles et d’influence.
  • Rigueur, pragmatisme, orientation solutions.
  • Capacité à s’adapter aux cultures des différents pays.
  • Organisation, gestion des priorités et du temps

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 998,14 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479757-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication pharmaceutique H/F (Fougères)

Vous recherchez un emploi en industrie et le domaine pharmaceutique vous intéresse ? Je recherche 2 opérateurs de fabrication en industrie pharmaceutique H/F pour notre client situé à Fougères (35300).

Vos missions

Rattaché(e) au Chef d’équipe, au sein d’une unité de fabrication,

  • vous assurez les opérations nécessaires à la production des quantités de produits demandées : opérations de filtration/purification du fermentât,
  • participation à la fabrication en réalisant les opérations de pesée des matières premières utilisées en fermentation, dans les ateliers de purification,
  • fabrication des produits (polymère d’origine biologique) en présence d’alcool, opérations de nettoyage et de désinfection nécessaires.

Ce poste nécessite d’appliquer strictement des procédures et des règles de sécurité et un respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour un travail en salle propre.

Votre profil

  • Ce poste requiert une formation de type CAIC, BEP à BAC en industrie chimique/pharmaceutique ou en conduite de machines dans une industrie chimique, cosmétique ou pharmaceutique et/ou une expérience en industrie similaire de type industrie chimie, cosmétique, industrie pharmaceutique.
  • Ce poste nécessite le respect des BPF, de la rigueur et un bon esprit d’équipe.
  • De plus, l’effort physique n’est pas un souci pour vous ?

Conditions de travail / rémunération :

  • temps de travail 37h50/semaine dont 2,50 h majorées 25%
  • horaires 5h-13h / 8h-16h
  • rémunération : 13,57 euros brut, prime fabrication et tickets restaurants.
  • Manpower vous donne la possibilité de valoriser vos indemnités de fin de mission, 20% de vos ICCP et certaines primes + gratifications anniversaires, avec un rendement de 8%, en les plaçant sur un compte épargne non bloqué ! C’est facile et rapide, accessible via l’appli mon manpower (ou votre compte mon manpower).

N’hésitez plus ! Postulez ou contactez moi vite. A très vite, Laurence Delaunay. Et sachez que devenir Salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages et services de nos 2 Comités d’Entreprise (chèque vacances, remboursement forfait loisirs et cinema selon conditions, prime parrainage…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 13,57 € / heure
  • 35300 Fougères
  • Début : 21/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485194-MYPHARMA

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Ingénieur biologiste/biochimiste H/F (Gentilly)

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste (H/F) Cadre de Laboratoire au sein du département Large Molecules Research France – Antibody Discovery & Engineering, dans le cadre d’une longue mission en intérim à Gentilly.

Vos missions

Au sein d’une équipe dédiée à la découverte et à l’ingénierie d’anticorps thérapeutiques, vous contribuez aux programmes de recherche en participant à l’identification, la sélection et la caractérisation de candidats anticorps. Vos principales responsabilités :

  • Réaliser le screening et la caractérisation d’anticorps thérapeutiques.
  • Mettre en œuvre des techniques d’immunologie et de bioanalyse telles que ELISA, cytométrie en flux et SPR.
  • Participer à la sélection des candidats anticorps pour les projets de recherche.
  • Exploiter des plateformes robotiques et automatisées pour les expérimentations à haut débit.
  • Analyser, interpréter et présenter les résultats expérimentaux auprès des équipes projets.
  • Assurer la qualité, la traçabilité et le reporting des données générées.
  • Contribuer à l’amélioration continue des méthodes, processus et plateformes technologiques du laboratoire.

Votre profil

  • Bac +5 minimum en Biochimie, Immunologie, Biologie Cellulaire ou domaine scientifique équivalent.
  • Minimum 2 ans d’expérience sur un poste similaire (hors stages et alternances).
  • Expérience indispensable en ELISA et cytométrie en flux.
  • Bonne connaissance des activités de découverte et caractérisation d’anticorps.
  • La maîtrise de la technologie SPR constitue un atout majeur.
  • Une expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée.
  • Anglais scientifique lu et écrit.
  • Expertise en immunologie, biochimie et biologie cellulaire.
  • Maîtrise de l’analyse et de l’interprétation de données expérimentales.
  • Aisance avec les plateformes automatisées et les technologies innovantes.
  • Bonne maîtrise d’Excel et idéalement de Prism, Spotfire ou outils équivalents.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 3 700 à 3 775 € / mois
  • 94250 Gentilly
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485181-MYPHARMA

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Technicien Matériaux H/F (CEA Monts)

Manpower recrute pour son client, le CEA, un Technicien Matériaux H/F à Monts (37260) dans le cadre d’une mission d’intérim de longue durée

Vos missions

Au sein d’une unité de développement et de fabrication de la Direction des Applications Militaires (DAM), vous intégrerez une équipe spécialisée dans la production de pièces techniques en céramique à forte valeur ajoutée. Après une période de formation, vous serez en charge de :

  • Préparer les matières premières et réaliser les opérations de fabrication ;
  • Contrôler, suivre et analyser les produits fabriqués ;
  • Participer à l’installation et à la validation de nouveaux moyens de production ;
  • Organiser et réaliser des essais ;
  • Rédiger les gammes de fabrication et les dossiers techniques.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un BUT Matériaux, BUT Gestion de Production ou d’une formation équivalente. Vous disposez :

  • D’une bonne maîtrise des outils informatiques ;
  • De connaissances en gestion de production ;
  • D’excellentes capacités rédactionnelles pour la documentation technique.

Vous êtes reconnu(e) pour votre :

  • Rigueur professionnelle ;
  • Autonomie ;
  • Capacité d’adaptation ;
  • Esprit d’équipe ;
  • Polyvalence.

Vous souhaitez relever un nouveau défi ? Postulez dès maintenant auprès de votre agence Manpower !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 37260 Monts
  • Début : 04/01/2027
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485019-MYPHARMA

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Chef d’équipe – Leader technique production H/F (Aptar Le Vaudreuil)

Manpower Louviers Pharma recrute un leader études techniques​ (H/F) pour une mission intérim chez Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.

Vos missions

Le leader technique production est charge de piloter l’activité technique d’un UHP assemblage :

  • Motiver et mobiliser son équipe
  • Garantir et optimiser le fonctionnement des machines et s’assurer que les moyens de production permettent l’atteinte des objectifs de performance de l’UHP.
  • Contribuer activement à l’amélioration de la productivité de l’UHP et réduction des coûts de non-qualité.
  • Animer techniquement l’UHP, Coordonner des opérations de façon autonome.
  • Mettre en œuvre les actions (amélioration technique, suivi, compétences & animations des régleurs) permettant l’atteinte des objectifs de performance
  • Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration techniques et organisationnelles correspondantes.
  • Coordonner les opérations de maintenance préventive sur les machines (ressources, disponibilité des machines)
  • Assurer les relations avec les services technique (Méthodes, GTO)
  • Animer des rituels / Animer des groupes de travail / être support technique auprès des régleurs.
  • Gérer les ressources humaines avec le(s) responsable(s) UHP.

Votre profil

  • BTS avec 5 à 7 ans d’expériences en maintenance multi technique ou pilotage de projet technique, ou conception machine
  • ou  Ingénieur BAC+5 à dominante technique avec 3 ans d’expérience
  • Expérience en management d’équipe
  • Connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonction.
  • Connaissance des B.P.F. et de l’organisation liée au système qualité.
  • Connaissance en Assurance Qualité et amélioration continue.
  • Connaissance de logiciels informatiques nécessaires à la tenue de la fonction : MES/SAP et pack office

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 652 € / mois sur 13 mois
  • 27100 Le Vaudreuil
  • Début : 21/09/2026
  • 5 ans à 10 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101485006-MYPHARMA

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Chargé Affaires Réglementaires CMC / Quality Systems H/F (Gentilly)

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC / Quality Systems H/F à Gentilly dans le cadre d’une mission intérim longue durée au sein d’un environnement international.

Vos missions

Au sein de l’équipe Global Quality, vous contribuez à la conformité réglementaire des produits et à l’amélioration des processus CMC à l’échelle internationale. Vos principales responsabilités :

  • Optimiser et harmoniser les processus réglementaires CMC (variations, renouvellements d’AMM, rédaction réglementaire).
  • Participer à l’amélioration continue des activités réglementaires et qualité.
  • Contribuer à l’évolution de l’outil de gestion réglementaire Vault RIM.
  • Rédiger, mettre à jour et déployer la documentation et les formations associées.
  • Accompagner les équipes internationales dans l’application des nouvelles exigences réglementaires.
  • Apporter votre expertise sur des projets stratégiques transverses.
  • Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
  • Animer des réunions et collaborer avec un réseau international d’experts réglementaires.

Votre profil

  • Formation Bac+5 minimum, Pharmacien(ne) ou Ingénieur(e) Chimiste.
  • Expérience de 2 ans minimum en Affaires Réglementaires CMC et/ou Assurance Qualité.
  • Expérience en gestion de projets transverses.
  • Bonne maîtrise de la rédaction du Module 3, des variations réglementaires et des renouvellements d’AMM.
  • Maîtrise de l’outil Vault RIM.
  • Anglais courant impératif.
  • Solides connaissances des affaires réglementaires CMC et des systèmes de gestion réglementaire.
  • Capacités d’analyse, de synthèse et d’organisation.
  • Aisance dans les environnements internationaux et multiculturels.
  • Capacité à coordonner, influencer et fédérer des interlocuteurs variés.
  • Rigueur, esprit structuré et goût pour l’amélioration continue et les outils digitaux.

Une opportunité idéale pour un profil réglementaire CMC souhaitant évoluer dans un environnement international exigeant et contribuer à des projets stratégiques à forte visibilité.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois
  • 3 700 à 3 775 € / mois
  • 94250 Gentilly
  • Début : 07/10/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101484719-MYPHARMA

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Chargé assurance qualité / Coordinateur H/F (Vitry-sur-Seine)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé assurance qualité R2869756 (H/F) à Vitry-sur-Seine.

Vos missions

En rejoignant l’équipe, vous serez amené à :

  • Gérer la documentation Qualité
  • Contrôler la conformité des documents
  • Assurer le suivi des indicateurs qualité
  • Collaborer avec les équipes Qualité, Production et Support
  • Veiller à l’intégrité des données
  • Optimiser le cycle de vie documentaire
  • Analyser les performances via KPI
  • Participer à l’amélioration continue des processus.

Votre profil

  • Vous justifiez d’expériences en assurance qualité pharmaceutique,
  • maîtrisez les outils documentaires tels que QualiPSO CMS et Veeva Vault,
  • et faites preuve de rigueur, esprit d’analyse et capacité de travail en équipe.
Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité…)
  • Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois renouvelable
  • 3 669 € / mois
  • 94400 Vitry-sur-Seine
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101485147-MYPHARMA

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Chef de projet clinique Médical H/F (Gentilly)

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de projet clinique /Médical (H/F) à  Gentilly.

Vos missions

Au sein d’un programme international de transformation du Développement Médical Précoce, vous pilotez et coordonnez des projets stratégiques visant à renforcer la collaboration entre les équipes Medical Affairs et R&D. Vos principales responsabilités :

  • Participer à la mise en place du modèle opérationnel MedDev 2.0.
  • Déployer les processus de gouvernance et suivre les indicateurs de performance (KPI).
  • Coordonner les parties prenantes internationales et animer les groupes de travail.
  • Contribuer à l’amélioration et à l’harmonisation des méthodes de travail.
  • Accompagner les projets de digitalisation, d’intelligence artificielle et d’optimisation des processus.
  • Piloter les actions de conduite du changement et soutenir l’adoption des nouveaux outils et organisations.
  • Préparer les supports de communication et les présentations stratégiques.
  • Identifier les risques, suivre les plans d’action et veiller au respect des procédures qualité et des bonnes pratiques pharmaceutiques

Votre profil

  • Bac +5 minimum en Pharmacie, Médecine, Biologie, Sciences de la Vie ou discipline équivalente.
  • Doctorat apprécié.
  • Minimum 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
  • Expérience en Medical Affairs, Recherche Clinique, Développement Médical Précoce ou gestion de projets stratégiques.
  • Une expérience en conseil, transformation organisationnelle ou gouvernance constitue un réel atout.
  • Bonne compréhension du développement du médicament, de la recherche précoce jusqu’au lancement.
  • Aisance dans la définition et le suivi de KPI ainsi que dans l’amélioration des processus.
  • Maîtrise des outils Microsoft 365 (Teams, SharePoint, PowerPoint, Excel).
  • Appétence pour les outils digitaux, la data et l’intelligence artificielle
  • Anglais courant à bilingue indispensable
  • Recherchons un candidat H/F qui contribuera à un programme stratégique international de transformation et participer à l’évolution du Développement Médical au sein d’un leader de l’industrie pharmaceutique.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 15 mois
  • 3 494 à 3 776 € / mois
  • 94250 Gentilly
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101485091-MYPHARMA

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Ingénieur biologiste-biochimiste / screening H/F (Vitry-sur-Seine)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste (H/F) à Vitry-sur-Seine 94.

Vos missions

Rattaché(e) au service Antibody Discovery & Engineering, le/la titulaire du poste sera en charge de :

  • Réaliser les étapes de screening et de caractérisation d’anticorps.
  • Mettre en œuvre des techniques de laboratoire telles que : ELISA, SPR (Surface Plasmon Resonance), Cytométrie en flux
  • Sélectionner et caractériser les anticorps d’intérêt afin de répondre aux besoins des projets de recherche des différentes aires thérapeutiques.
  • Participer à l’amélioration continue des processus et des plateformes technologiques pour accroître le débit, l’efficacité et la performance des activités.
  • Concevoir, réaliser et optimiser des études scientifiques en lien avec les objectifs des projets de recherche.
  • Utiliser des plateformes automatisées et robotiques pour l’exécution des expérimentations.
  • Assurer l’analyse, l’interprétation et la restitution des données générées auprès des équipes projets.
  • Garantir la traçabilité et la qualité des données dans les systèmes informatiques dédiés.

Votre profil

  • Bac +5 minimum en Biochimie, Biologie cellulaire, Immunologie Ou discipline scientifique équivalente
  • Minimum 2 ans d’expérience sur un poste similaire.
  • Une expérience dans l’industrie pharmaceutique est fortement appréciée, mais d’autres secteurs pourront être considérés.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois renouvelable
  • 94400 Vitry-sur-Seine
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479684-MYPHARMA

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