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Logisticien cariste H/F (Aptar Le Vaudreuil)

Manpower Louviers recrute pour son client un logisticien (H/F) pour une mission intérim. Postes à pourvoir en horaire d’équipe 2X8 et nuit pour Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.

Vos missions​

  • ​Décharger les camions
  • ​Assurer les vérifications et la partie administrative lors des opérations de chargement et déchargement (saisie informatique, édition des étiquettes, etc…).
    Emettre le premier niveau de réserve de transport avec le chauffeur si nécessaire
  • ​Etiqueter et palettiser les livraisons en provenance des fournisseurs et des UHP
  • ​Ranger les palettes à l’endroit prévu (Racks, supermarché, UHP,…)
    Assurer la sortie des racks pour les différents types de commande (UHP, Sous-Traitant, Filiales, Clients, Echantillon,…) et la mise à disposition à l’endroit et dans les délais prévus
  • Assurer la mise à disposition des consommables en production et dans les SAS habillage Préparer les commandes Sous-Traitant, Filiales et clients (contrôle quantitatif et qualitatif, étiquetage, filmage)
  • Charger les camions et remplir les documents de transport

Votre profil

  • Vous devez être titulaire des deux CACES : CACES Gerbeur R485 catégorie 2 et CACES R489 catégories 1B, 3, 5 et 6
  • Une première expérience en logistique industriel est demandée

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 27100 Le Vaudreuil
  • Début : 2 ans minimum d’expérience
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101466392-MYPHARMA

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Contrôleur conformité documentaire H/F (Le Trait)

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Contrôleur conformité documentaire (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).

Vos missions

Au sein du service Qualité / Production, vous êtes garant(e) de la conformité documentaire des dossiers de lot et contribuez activement à l’amélioration continue des processus. À ce titre, vous aurez pour missions :

Revue et conformité des dossiers

  • Réaliser la revue des dossiers de lot en production (ligne) et en salle Obeya
  • Identifier les écarts, erreurs ou incohérences documentaires
  • Assurer le suivi des corrections et la clôture des dossiers
  • Participer à la libération des lots en garantissant leur conformité

Analyse & amélioration continue

  • Analyser les récurrences d’écarts et suivre les indicateurs associés
  • Proposer des actions d’amélioration (process, documentation, délais de revue)
  • Participer à la résolution des problématiques bloquant la libération des lots

Accompagnement & communication

  • Accompagner les opérateurs dans la maîtrise des BPF et des bonnes pratiques documentaires
  • Contribuer à la formation des nouveaux arrivants
  • Favoriser la communication et les échanges constructifs au sein des équipes

Qualité & conformité

  • Être acteur dans la remontée des événements qualité et HSES
  • Participer au maintien d’un état d’audit permanent (rangement, propreté, documentation)
  • Suivre les formations obligatoires liées au poste (dont outils digitaux type iLearn)

Votre profil

  • Vous êtes de formation : Bac ou Bac+2 idéalement
  • Vous avez 2 ans d’expérience minimum requis en correcteur de dossier de lot ; alternance comprise uniquement si l’alternance a été effectuée dans une entreprise pharmaceutique
  • Vous avez 2 ans d’expérience minimum requis au process aseptique (remplissage) / ZAC
  • Domaine d’activité : Pharma ; Cosméto, agroalimentaire, Chimie
  • Logiciels / Outils : Connaissance de SAP / MES est un plus
  • Vous êtes Rigoureux, autonome, orienté résultat et satisfaction client, vous avez une bonne communication et faites preuve de pédagogie
  • Connaissance des BPF; capacité rédactionnelle; règles d’archivage des documents

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 2 455 € / mois sur 13 mois
  • 76580 Le Trait
  • Début : 27/07/2026
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101468952-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement H/F (Monts) CDI

Manpower recrute pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Opérateur de conditionnement H/F en CDI Intérimaire à Monts (37). Et si vous participiez à la mise sur le marché de médicaments essentiels ? Vous recherchez la stabilité d’un CDI tout en évoluant dans un environnement rigoureux et technique ? Saisissez cette opportunité !

Vos missions

  • Réaliser les opérations de conditionnement (mise en flacons, étiquetage, emballage)
  • Alimenter et surveiller les lignes de conditionnement
  • Effectuer les contrôles qualité en cours de production
  • Assurer la traçabilité des opérations (dossiers de lot)
  • Appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Identifier et signaler les anomalies

Votre profil

  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe
  • Vous êtes à l’aise avec un environnement cadencé et normé
  • Une expérience en industrie (pharma, agro, cosmétique) est un plus

Pourquoi choisir le CDI intérimaire ?

  • Un CDI avec salaire garanti, même entre les missions
  • Zéro interruption de revenu
  • Un parcours évolutif dans l’industrie pharmaceutique

Pourquoi choisir Manpower ?

  • Un accompagnement personnalisé et un suivi de proximité
  • Des formations pour monter en compétences
  • Des avantages : CE, mutuelle, primes

Informations complémentaires

  • CDI Intérimaire
  • 37260 Monts
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • 6 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101451725-MYPHARMA

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Préparateur de commandes conditionnement H/F (Carros)

Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Préparateur de commandes conditionnement (H/F)

Vos missions

Vos missions consisteront à :

  • Effectuer le rassemblement des produits commandés.
  • Monter les colis de manière stratégique sur palette.
  • Contrôler la conformité des produits à livrer.
  • Etiqueter les articles et cartons.
  • Gérer les stocks : contrôle de la rotation produits, vérification des disponibilités, approvisionnements fournisseurs, rangement, nettoyage, inventaire.
  • Utiliser le PDA pour suivre minutieusement les stocks.

​Vous pourrez être amené à porter des charges de 5kg à 30kg.

Type de contrat

  • Contrat d’intérim, 39H hebdomadaire / Contrat à la semaine avec prolongement possible
  • Horaires d’été en roulement 2X8 :

Equipe matin :

  • ​Du lundi au jeudi 05h00-13h00
  • Le vendredi 05h00-12h00

​ Equipe après-midi :

  • Du lundi au jeudi 13h00-21h00
  • Le vendredi 12h00-19h00

Rémunération et avantages :

  • Tickets restaurants de 10€ par jour travaillé
  • Prime de fin de mission
  • Congés payés et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSCE
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Votre profil

  • Quel que soit votre parcours, votre motivation sera la clé de la réussite.
  • Vous êtes intéressé(e) ? Postulez dès maintenant !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 jour(s)
  • 12,31 € / heure
  • 06510 Carros
  • Début : 03/08/2026
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101467159-MYPHARMA

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Technicien chimiste Synthèse Organique H/F (Chenôve)

Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste Synthèse Organique – CHENOVE (H/F)

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Process Dev, vos missions seront :

Développer des procédés de synthèse suivant des modes opératoires à disposition

  • Adapter les modes opératoires si besoin pour l’industrialisation et/ou matériel de scale up ; réaliser les montages en adaptant les équipements nécessaires, que ce soit en synthèse par batch ou en Flow Chem,
  • S’assurer de la disponibilité des produits et matériels,
  • Synthétiser les molécules selon les quantités demandées / recherchées,
  • Assimilation et application progressive des contraintes projets (particularités de chaque projet),
  • Utilisation des outils de synthèse automatisés (Easymax, RX10…),
  • Utilisation de PAT (React-IR, Raman, RMN) en réacteur ou en Flow Chem,
  • Apporter un support à la production (trouble shooting, synthèse d’impuretés, compatibilité matériaux).

Assurer un reporting régulier

  • Rédiger son cahier de laboratoire (ELN-Signals),
  • Rédiger des rapports, des comptes rendus et des procédures en français (Word/Chemdraw…),
  • Compiler les résultats puis analyser les différents essais pour proposer des améliorations,
  • Rédiger un schéma bloc diagramme sur une synthèse,
  • Interpréter les analyses réalisées par le Laboratoire de Contrôle Qualité (HPLC, GC, KF etc.) et par les prestataires extérieurs (RMN, ICP etc.).

Votre profil

  • Bac +3 en Chimie (IUT, Licence Pro en Chimie Organique et Synthèse)
  • avec un minimum de 3 ans d’expérience dans un environnement industriel et/ou laboratoire R&D

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 21300 Chenôve
  • Début : 10/08/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101467148-MYPHARMA

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Superviseur Qualité Chimie Analytique H/F (St-Nazaire-les-Eymes)

Manpower Crolles recrute pour le compte de l’un de ses clients, laboratoire spécialisé en chimie organique, un Superviseur Qualité Chimie Analytique (H/F) en CDI à Saint-Nazaire-les-Eymes  (Isère). L’entreprise évolue dans un environnement exigeant et innovant, où qualité, expertise scientifique et amélioration continue sont au cœur des activités.

Vos missions

Au sein du département Chimie Analytique et sous la responsabilité du Responsable Chimie Analytique, vous assurez la planification et le suivi des activités de Contrôle Qualité liées à la production, aux analyses externes et aux programmes de stabilité. Vous supervisez les analyses de routine et la qualification des matières premières, gérez les prestations analytiques sous-traitées et garantissez l’émission des certificats d’analyse. Vous réalisez des analyses QC en fonction des besoins.

Vous participez à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité, aux opérations de contrôle qualité, à la gestion du laboratoire (réactifs, équipements) ainsi qu’au transfert et à l’implémentation de méthodes analytiques. Vous assurez également le relais du Responsable Chimie Analytique pour la revue des données et la validation des certificats si nécessaire.

Vous contribuez aux investigations qualité (OOS, déviations), aux analyses d’impact et aux démarches d’amélioration continue du service. Vous coordonnez les échanges avec les services internes et les prestataires externes, participez aux audits et inspections, et apportez un support technique aux équipes R&D.

Vous appliquez les exigences du Système de Management de la Qualité, veillez au respect des règles d’hygiène et de sécurité, signalez les écarts identifiés, proposez des actions d’amélioration et contribuez à promouvoir les valeurs de l’entreprise.

Votre profil

Vous êtes diplômée d’un Bac+2 à Bac+5 en chimie ou biochimie et vous disposez d’une expérience significative en contrôle qualité analytique. Une expertise en microbiologie serait un plus.

Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et autonome, avec une capacité à gérer efficacement les priorités dans un environnement exigeant. Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles vous permettant de produire une documentation technique claire et un reporting fiable. Votre sens de l’écoute et de la communication facilite votre collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. Enfin, vous disposez d’un niveau d’anglais technique (lecture et rédaction documentaire) vous permettant d’utiliser et de comprendre la documentation technique liée à votre activité.​

  • CDI – Statut Agent de maîtrise
  • Forfait jour – 215j annuels
  • Rémunération : 34 à 38K€ bruts annuels + avantages

Saisissez cette opportunité et adressez-nous votre candidature dès aujourd’hui !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 34 000 à 38 000 € / an
  • 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
  • Début : 21/08/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101466728-MYPHARMA

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Opérateur MSAT h/f (Sanofi Marcy-l’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur 3 MSAT sur leur site de Marcy l’Etoile (H/F)

Vos missions

Au sein du service logistique du département MSAT, vous intervenez sur l’ensemble des activités liées à la préparation et au suivi des milieux et solutions destinés aux différentes plateformes.

  • Vous réalisez les opérations de préparation incluant la pesée, les contrôles physico-chimiques et les étapes de filtration, dans le respect strict des procédures en vigueur.
  • Vous préparez également le matériel nécessaire et assurez les montages requis pour garantir la conformité des opérations, notamment en matière de qualité, de sécurité et de délais.
  • Vous contribuez aux opérations de contrôle en réalisant les prélèvements de suivi environnemental ainsi que le suivi de nettoyage, des eaux et de la vapeur dans les zones concernées.
  • Vous effectuez les tests de filtres et assurez la traçabilité complète des activités à travers le renseignement rigoureux des dossiers de fabrication, registres et formulaires, qu’ils soient en format papier ou digital.
  • Vous participez au nettoyage des équipements (NEP, SEP), du poste et des zones de travail, ainsi qu’au lavage, à la préparation et à la stérilisation du matériel de production.
  • Enfin, vous prenez part à la rédaction et à la mise à jour des modes opératoires et contribuez activement aux actions d’amélioration continue du service.

Votre profil

  • Vous disposez d’une formation de niveau CAP/BEP ou Bac, complétée par une expérience professionnelle d’au moins deux ans dans un environnement similaire, idéalement en industrie pharmaceutique.
  • Vous possédez une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et êtes à l’aise avec les outils informatiques utilisés dans un environnement de production moderne.
  • Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens du service.
  • Votre capacité à travailler en équipe, votre organisation et votre fiabilité sont des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 2 246,43 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 01/09/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101466381-MYPHARMA

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Cariste magasinier H/F (Sanofi Neuville)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Cariste magasinier en 2×8 à Sanofi – Neuville (H/F)

Vos missions

  • Assurer la réception, le contrôle, l’enregistrement, le stockage, l’approvisionnement interne, les expéditions et la gestion des stocks.
  • Réaliser les opérations d’entrepôt dans le respect des procédures internes, des exigences cGMP/GMP et des règles de sécurité.
  • Préparer, prélever et mettre à disposition les matières premières et produits destinés à la distribution, y compris les prélèvements en zone classée.
  • Garantir la traçabilité des opérations par une documentation conforme et une saisie fiable des données dans les systèmes informatiques.
  • Utiliser en toute sécurité les équipements de manutention : chariot élévateur, transpalettes, filmeuse et outillage manuel.
  • Veiller au respect permanent des SOP, des normes cGMP/GMP et des exigences HSE.
  • Maintenir un environnement de travail propre, organisé et conforme aux standards qualité.
  • Participer au suivi des stocks et contribuer à la disponibilité des matières et produits.
  • Soutenir les initiatives d’amélioration continue afin d’optimiser les processus logistiques.
  • Contribuer à l’atteinte des objectifs du service en assurant efficacité, qualité et respect des délais.
  • Favoriser le partage des connaissances et accompagner les collaborateurs dans l’application des bonnes pratiques.

Votre profil

  • Expérience souhaitée : Deux à trois ans d’expérience dans la logistique GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication)
  • Niveau d’étude : Bac pro logistique • CACES 1, 3, 5 et 6
  • Connaissance des logiciels d’entrepôt : Maîtrise des systèmes ERP/MRP, avec une certaine compétence dans Microsoft Word et Excel
  • Procédures cGMP : Bonne compréhension des Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles (cGMP) liées à la logistique
  • Travail d’équipe : Expérience du travail en équipe souhaitable

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois
  • 2 246,63 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 31/08/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101460750-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire / Contrôle de fabrication H/F (Sanofi Sisteron)

Manpower MANOSQUE recherche pour SANOFI Sisteron, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur Qualité (H/F)

Vos missions

  • Collaborer avec les équipes Qualité R&D site pour l’alignement des exigences et des standards
  • Contribuer à la coordination avec les autres sites R&D Sanofi pour l’harmonisation des pratiques qualité
  • Soutenir activement les projets de digitalisation du système qualité
  • Contribuer à l’adaptation des standards qualité aux spécificités des activités pilotes
  • Contribuer au suivi des indicateurs qualité (KPIs) et à leur communication
  • Soutenir la démarche Qualité sur le site (formations, audits internes, sensibilisation)

Votre profil

  • expérience souhaité de 6 mois minimum (stage et alternance comprise).
  • Soft skills : capacité d’organisation, d’analyse, relationnel, maitrise des requis BPF

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 27,45 € / heure
  • 04200 Sisteron
  • Début : 01/08/2026
  • < 1 an à 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101466237-MYPHARMA

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Chef de Projet (PMO) Distribution & Supply Chain H/F (Sanofi Gentilly)

Manpower CABINET EXPERTS SUPPLY CHAIN PARIS recherche pour son client SANOFI, un Chef de Projet (PMO) H/F en charge de la transformation des activités Distribution & Supply Chain à Gentilly.

Vos missions

Le PMO Transformation Distribution intervient comme le bras droit du Distribution Solutions Manager. Il assure le suivi opérationnel du portefeuille de projets, coordonne les parties prenantes, pilote le reporting et veille au respect des délais, des priorités et des engagements. Cette mission nécessite une forte capacité de coordination transverse, de pilotage de projets et de communication dans un environnement international.
​​Pilotage du portefeuille de projets

  • Piloter le portefeuille des projets Distribution et maintenir une roadmap consolidée.
  • Assurer le suivi des jalons, livrables, budgets, capacités et dépendances entre les projets.
  • Garantir la visibilité sur l’avancement global des programmes.

Gouvernance et reporting

  • Mettre en place et animer les instances de gouvernance (COPIL, comités projets, revues de portefeuille).
  • Produire les tableaux de bord et reportings destinés au management.
  • Préparer les supports de présentation et de pilotage.
  • Maintenir les RAID Logs (Risques, Actions, Issues et Décisions).

Gestion des Risques & Amélioration Continue 

Votre profil

  • ​Bac +5 type  École d’ingénieur, Supply Chain, Management de projet ou Commerce international
  • Minimum 5 ans d’expérience (alternance incluse), avec impérativement une expérience professionnelle significative hors alternance.
  • Expérience confirmée en :
    • Gestion de projet
    • PMO
    • Transformation d’organisation ou de processus
  • Une expérience en Supply Chain, Distribution ou Logistique est fortement appréciée.
  • Anglais : Courant

Important : Les profils ayant uniquement une expérience opérationnelle Supply Chain sans pilotage de projets ne correspondent pas au besoin. Une expérience en management transversal et en travail collaboratif avec différents interlocuteurs est indispensable.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 16 mois
  • 45 000 à 50 000 € / an
  • 94250 Gentilly
  • Début : Dès que possible
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101466174-MYPHARMA

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Technicien génie des procédés H/F (Coutances)

Manpower COUTANCES recherche pour son client, un technicien génie des procédés (H/F) dans le cadre d’un contrat de travail temporaire.

Vos missions

  • Fabriquer les solutions destinées à approvisionner la production dans le respect du planning et des dispositions d’hygiène et de qualité,
  • Assurer l’ensemble des tâches liées à l’exécution des travaux (prélèvements, analyses, pesées, contrôles, traçabilités documentaires …)
  • Assurer la gestion et le contrôle des filtres,
  • Assurer l’entretien des process et utilités,
  • Veiller au respect des consignes de sécurité, d’hygiène, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), et de l’environnement.

Poste en 5×8 – TAUX H 14.46 – Avantages : Primes Paniers ou Tickets Restaurants

Votre profil

  • Si vous êtes rigoureux, méthodique, autonome,
  • vous avez une première expérience significative,
  • vous possédez un Bac, Bac+2 dans le domaine de la chimie, génie des procédés.

ALORS POSTULEZ !! Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages :

  • CSCE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages …
  • CSE Régional : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end …
  • Mutuelle, prévoyance, solution de logement, cours en ligne,
  • Compte Epargne Temps rémunéré à 8% !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 13,04 à 14,46 € / heure
  • 50200 Coutances
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101466231-MYPHARMA

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Ingénieur chimiste Industrialisation H/F (Chenôve)

Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Industrialisation à 21300 Chenôve (H/F)

Vos missions

Vous assurez le transfert industriel des procédés développés à l’échelle laboratoire vers l’échelle de production. À ce titre,

  • vous analysez les données issues du service Développement de Procédés afin de vérifier les critères d’extrapolation, les compatibilités produits-matériaux ainsi que les bilans matière et thermiques.
  • Vous rédigez les dossiers d’industrialisation, les protocoles d’essais et les documents de validation nécessaires à la mise en production.
  • Vous identifiez et anticipez les risques liés au changement d’échelle (scale-up) et mettez en œuvre les actions préventives ou les adaptations techniques permettant de sécuriser les procédés, d’assurer leur robustesse et de garantir le respect des exigences qualité, sécurité et performance.
  • Vous réalisez les calculs de dimensionnement et sélectionnez les équipements de production les plus adaptés en optimisant les temps de cycle, les capacités de fabrication et les tailles de lots.
  • Vous êtes également en charge de la création, de la revue et de la mise à jour des Instructions de Fabrication et des dossiers de lots maîtres. En collaboration étroite avec les équipes Production, Développement et Qualité, vous accompagnez sur le terrain les premiers lots industriels afin de garantir la bonne mise en œuvre des procédés et leur reproductibilité.
  • Vous assurez un reporting régulier de l’avancement des fabrications et rédigez les rapports de production destinés aux clients.

Votre profil

  • Titulaire d’un diplôme Bac+5 en Génie Chimique ou Génie des Procédés, vous disposez d’une première expérience d’au moins 2 ans (alternance comprise), idéalement dans les secteurs de la chimie, de la pharmaceutique ou des procédés de fabrication.
    Vous maîtrisez les fondamentaux du génie des procédés, notamment les bilans matière et énergétiques, les transferts de chaleur et de masse, ainsi que les problématiques liées au changement d’échelle et à l’industrialisation des procédés.
  • Votre capacité d’analyse et votre rigueur vous permettent d’identifier les risques techniques, de proposer des solutions adaptées et de contribuer à l’amélioration continue des performances industrielles.
  • vous appréciez le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs variés, en interne comme en externe.
  • La maîtrise de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est indispensable.
  • Autonomie, organisation, esprit d’initiative et capacités de communication compléteront votre réussite sur ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 7 mois
  • 3 600 à 3 900 € / mois
  • 21300 Chenôve
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101465585-MYPHARMA

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Technicien biologiste biochimiste DSP purification H/F (Montpellier) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien procédés DSP (H/F) à Montpellier en CDI.

Vos missions

Rattaché(e) au Process Manager DSP, le/la technicien.ne procédés DSP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production DSP et de préparation des lots (tampons, montages…) des produits pharmaceutiques pour une utilisation R&D ou destinés aux essais cliniques.

  • Conseil pour l’optimisation des bioprocédés DSP (R&D) et transfert pour le GMP :
    o Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
    o Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
    o Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une gap analysis couvrant les paramètres de production, les matières premières et le déroulement des étapes.
  • Production dans les locaux GMP :
    o Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
    o Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
    o Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse
    o Participer au suivi des indicateurs de performance des procédés
  • Gestion des équipements et des locaux :
    o Connaitre les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage,
    o Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité,
    o Rédiger/revoir des procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
    o Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements
    o Manipuler les autoclaves pour la préparation du matériel et la décontamination
    o Assurer la gestion des déchets

Votre profil

  • Bac +2/3 en Biotechnologie, Bioprocédés ou équivalent (Maximum)
  • 1 an minimum en procédés de Bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
  • Dans ce cadre, vous avez une expérience en purification des biomolécules et connaissance des systèmes automatisés associés (chromatographies, filtrations frontales et tangentielles)
  • Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
  • Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
  • Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais

Informations complémentaires

  • CDI
  • 30 000 à 35 000 € / an
  • 34000 Montpellier
  • Début : 01/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101465579-MYPHARMA

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Chargé de qualification / validation procédés et nettoyage H/F (Nice) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation procédés et nettoyage (H/F) en CDI à Nice dans le cadre de grands projets stratégiques dont actuellement un transfert industriel.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation/Métrologie (QVM) des projets stratégiques, vos missions sont les suivantes :

  • Apporter votre expertise en validation de procédés et de nettoyage dans le cadre des projets stratégiques.
  • Élabore les stratégies de validation des procédés de nettoyage et de maintien de ces procédés ainsi que les analyses de risques associées incluant le nettoyage des surfaces en contact direct produit, indirect produit et/ou sans contact produit.
  • Vérifie et approuve les documents de validation et apporte si nécessaire son expertise dans la rédaction des instructions de fabrication liées à son activité.
  • Participer aux réunions stratégiques et opérationnelles des projets.
  • Assure le support client pour les activités des projets
  • Assure la mise en œuvre, la coordination et le suivi des essais sur le terrain
  • Assurer le respect des plannings et des objectifs pour les activités de Validation des procédés et de nettoyage des projets stratégiques
  • Travailler en transverse et assure une collaboration efficace avec une équipe interne pluridisciplinaire et des prestataires externes
  • Optimise les interfaces et les flux d’informations en développant une communication efficace
  • Coordonner le plan de transfert des activités de Validation (VP / VN) des projets stratégiques aux activités de Qualification/Validation du site
  • Fournit les données d’entrées nécessaires au pilotage des inducteurs et des indicateurs du service

Votre profil

  • Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience
  • 8 ans minimum d’expérience en Validation des procédés et de nettoyage
  • ​Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e).
  • Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d’analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition.
  • Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d’une grande appétence technique et d’un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
  • Vous maîtrisez l’anglais technique à l’oral et à l’écrit.
  • Des déplacements ponctuels (fournisseur d’installation) sont à prévoir.
  • De nombreux avantages et du télétravail possible​

Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)

Informations complémentaires

  • CDI
  • 54 000 à 62 000 € / an
  • 06000 Nice
  • Début : Dès que possible
  • >5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101404576-MYPHARMA

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Technicien chimiste H/F (Livron-sur-Drôme)

Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique (fabricant et conditionneur à façon), un Technicien chimiste (H/F) pour un remplacement congés parental.

Vos missions

  • contrôler les produits en cours, les produits finis et les matières premières
  • réaliser les analyses eaux, vracs, et essais galéniques
  • qualifier les appareils analytiques
  • réaliser la validation , mise au point, réclamation d’analyse des produits finis et nouveaux produits

Votre profil

  • bac + 2 en chimie
  • exp exigée en chimie dans l’industrie
  • 35 h semaine
  • respect des normes et des procédures, adaptable, autonome et rigoureux avec un sens des responsabilités, capacité à travailler dans un environnement exigeant

Informations complémentaires

  • CDD 6 mois renouvelable
  • 13 à 14 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 20/07/2026
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101464687-MYPHARMA

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Aide-laborantin H/F (Marseille)

Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Aide-laborantin (H/F) à Marseille 5e Arrondissement.

Vos missions

  • Préparer le matériel de production en fonction du planning
  • Approvisionner les lignes de productions en matière première / articles de conditionnements, petits matériels
  • Contrôler la conformité inhérente à la production (hors analyse biologique), Contrôler les consommables
  • Participer à la conduite de l’équipement de production (gestion des machines)
  • Nettoyer et désinfecter, entretenir les équipements / du matériel / environnement de travail
  • Traçabilité des opérations en cours dans les documents de fabrication (dossier de lot)
  • Signalement de toutes dérives dans le déroulement des procédés et dans les contrôles effectués
  • Application des procédures, des consignes dans l’entreprise et au poste de travail
  • Savoir travailler en environnement contrôlé, respecter le port des EPI
  • Participer à la gestion des stocks, des approvisionnements et inventaires (réactifs, consommables, matières premières et produits semi-ouvrés et finis)

Votre profil

  • Vous êtes précis(e), efficace, attentif(ve) ?
  • Vous avez une expérience en tant qu’opérateur de production dans l’industrie pharmaceutique?

Alors n’attendez plus et déposez dès à présent votre candidature par courriel ! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 13 € / heure
  • 13005 Marseille 5e Arrondissement
  • Début : 03/08/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101464474-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire / formulation galénique H/F (Chaillac)

Manpower ARGENTON SUR CREUSE recherche pour son client un Technicien de laboratoire / formulation galénique (H/F) à Chaillac (36 Indre).

Vos missions

Le/la technicien(ne) formulation réalise les essais et les analyses liés au développement galénique dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et sécurité et des référentiels qualité sous la supervision d’un responsable. Son degré d’autonomie dépend de son grade, en lien avec son expérience.

Votre profil

Vous n’avez pas forcément d’expérience mais ayant une formation en formulation ou en chimie, alors postulez.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
  • Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 36310 Chaillac
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101451327-MYPHARMA

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