Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client dans le recrutement d’un(e) Responsable Commercial en CDI.
Rattaché au Directeur de la société, vos missions seront les suivantes :
- Développement du portefeuille client sur toute la France
- Prospections auprès des chirurgiens plasticiens, distributeurs et partenaires stratégiques
- Présentation de la gamme de produits aux différents interlocuteurs
- Coopération avec les autres services pour assurer que la stratégie est cohérente avec les caractéristiques techniques des produits.
- Implémentation des offres commerciales selon stratégie
- Elaboration d’un reporting : plans de tournées, suivi salons et résultats hebdomadaires
- Suivi de la clientèle : contrats, commandes, fidélisation, optimisation
- Surveiller les tendances du marché des dispositifs médicaux
- Adapter la stratégie en fonction des évolutions technologiques et des mouvements de la concurrence
Profil requis
- De formation supérieure en commerce, vous disposez d’une expérience réussie de 10 à 15 ans sur un poste similaire, dans la vente de Dispositifs Médicaux (idéalement en Implants Mammaires).
- Vous avez une bonne connaissance de la réglementation liées aux DM, une compréhension approfondie des produits et technologies des dispositifs médicaux
- Vous êtes reconnu pour votre leadership, votre autonomie et vos compétences en négociation, vente et closing
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : France
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement de son Ingénieur SSEE (H/F) en CDI sur Blois.
Description du poste
Sous la responsabilité de la Responsable Santé, Sécurité, Environnement, Energie, vous êtes en charge de :
- Gérer les projets SSEE et assurer la polyvalence sur l’ensemble de l’activité,
- Piloter et mettre à jour les procédures SSEE et assurer une veille réglementaire,
- Gérer le plan de formation SSEE du site et accompagner les collaborateurs,
- Assurer les audits et inspections (internes et externes)
- Gérer le lien avec les fournisseurs extérieurs (Commandes, médecine du travail, CHSCT, Groupe…)
- Représenter le service SSEE lors des réunions internes / externes
- Piloter le projet ICPE du site (Installation Classée Protection Environnementale)
PROFIL
- Ingénieur HSE de formation, vous avez idéalement une première expérience au sein d’un site industriel.
- Autonomie, rigueur, bonne communication et bon relationnel.
- Aptitude à travailler en équipe.
- Connaissance solide sur la partie ICPE.
- Connaissance des référentiels réglementaires SSEE (ISO 45001, 50001 et 14001)
- Anglais opérationnel.
Information complémentaires
- Lieu : Blois
- Contrat : CDI
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement d’un Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle H/F en CDI en Mayenne (53).
Description du poste
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité , vos principales missions seront :
- La confirmation et la certification des lots en vue de leur libération,
- La gestion des déviations,
- La gestion des CAPAs,
- La supervision Qualité des activités opérationnelles,
- La gestion des changements afin d‘assurer leur approbation avant mise en œuvre,
- La participation à la rédaction et à l’approbation de la documentation qualité du site,
- La gestion des audits
- Contribuer à l’élaboration et au suivi des indicateurs et des bilans Qualité
- Participer aux projets du site
- Contribuer à l’identification des risques qualité et réglementaires et proposer des solutions
Profil requis
- Pharmacien thésé, l’obtention d’un master est un plus.
- Vous justifiez d’une expérience de sur des activités similaires (libération de lots, gestion des déviations et CAPAs) ou d’une activité en production.
- Vous êtes rigoureux et possédez d’excellentes capacités d’analyse et de synthèse.
- Vous faites preuve d’aisance relationnelle, d’écoute et de diplomatie.
- Un bon niveau d’anglais est un plus.
Information complémentaires
- Type de Contrat : CDI
- Localisation : Mayenne (53)
- Référence du poste : 23/CAQ/006708-MYPHARMA
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Pharmélis, Cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire majeur depuis plus de 17 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, acteur mondial en Biotechnologie, dans le recrutement d’un(e) Spécialiste Contrôle Qualité H/F, en CDI, pour son site industriel basé à proximité de Strasbourg.
Description du poste proposé
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vos missions principales sont les suivantes :
- Du développement et de la validation de méthodes analytiques robustes afin de supporter le développement de process, les tests de contrôle qualité et d’études de stabilité
- De la réalisation des investigations analytiques et des résolutions de problèmes en support aux activités de développement et de validation,
- De la coordination et du suivi des activités de développement et de validation.
Ceci afin de garantir la qualité des produits dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité
- Définir, développer, valider et mettre en oeuvre les analyses de contrôle afin de garantir la qualité des produits dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité
- Proposer de nouvelles approches techniques
- Établir et approuver tous les documents techniques nécessaires (protocoles, comptes rendus, rapports d’analyse et de validation, rapports d’étude)
- Assurer un rôle d’Expert dans votre domaine auprès des autres services ou de l’extérieur (autorités, clients) en présentant les résultats et la technologie à un niveau plus théorique tout en restituant le protocole en le replaçant dans un contexte
- Assurer un rôle de Chef Projet (anticiper les aléas, organiser les activités de projet, communiquer sur l’avancée, piloter les relations avec les clients et les fournisseurs, alerter le Project Manager de toute déviation au contrat, participer à l’établissement des ordres de mission en évaluant les ressources et les délais nécessaires au projet)
Profil requis
- Pharmacien de formation, vous disposez de compétences en virologie, biologie moléculaire et cellulaire, ou en microbiologie, et bénéficiez de trois années minimum d’expérience professionnelle.
- Vous parlez couramment l’Anglais : lecture de documents et d’articles scientifiques, rédaction des résultats des expérimentations, rédaction des rapports d’études et présentations orales.
- Doté(e) de bonnes capacités de communication (présentations orales), vous maitrisez des logiciels scientifiques et des logiciels de bureautique (Word, Excel, PowerPoint).
- Votre esprit d’équipe allié à vos capacités de communication, votre créativité, votre prise d’initiative, votre esprit de synthèse et d’analyse, ainsi que votre réactivité et votre flexibilité, sont autant d’atouts pour réussir vos missions
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Illkirch (67)
- Référence du poste : N°23/ICQ/006682/MYPHARMA
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, dans le recrutement d’un(e) Responsable Assurance Qualité Produits en CDI dans les Hauts de France.
Rattaché au Responsable Qualité, vous serez responsable de la conformité des produits en gérant les activités dédiées. Au quotidien, vos missions seront les suivantes :
- Manager une équipe de 8 personnes
- Piloter l’activité dédiée, en conformité avec les exigences internes et externes (normatives et réglementaires par exemple)
- Analyser et approuver la revue des dossiers lots
- Assurer la libération des produits finis à la vente
- Contribuer à la gestion des CAPA
- Traiter les réclamations
- Suivre les non-conformités, ainsi que les actions associées
- Accompagner les plans d’amélioration et développer les meilleures pratiques
- Contribuer à la bonne compréhension et à l’application des procédures de la démarche qualité
- Participer aux projets du site, aux audits et échanges avec les autorités compétentes
Profil requis
- De formation supérieure en biologie, vous avez une expérience réussie de 3 ans sur un poste similaire incluant le management d’équipe.
- Vous avez de solides connaissances sur la réglementation relative au DM-DIV ainsi que sur les techniques d’immunohématologies (UV par exemple).
- Vous êtes reconnu pour vos capacités d’analyse et de décision, votre sens du relationnel et votre sens de l’organisation.
- Anglais opérationnel impératif
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Hauts de France
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement d’un(e) Responsable Contrôle Qualité en CDI dans les Hauts de France.
Rattaché au Responsable Qualité, votre mission consistera à :
- Encadrer une équipe de 30 à 40 personnes
- Superviser les activités du laboratoire Contrôle Qualité (microbiologie et physico-chimie)
- Libérer les lots de matières premières et articles de conditionnement
- Gérer les échantillonnages des matières premières et produits finis.
- Développer et valider des méthodes analytiques, études de stabilité,
- Gérer les actions qualité (OOS/OOT, déviations, CAPA, Change Control)
- Mettre en place des programmes d’amélioration continue pour optimiser les processus (KPI, Lims)
- Collaborer avec les équipes de Production, Supply Chain, Validation, Technique
- Participer à des projets en lien avec l’organisation du Laboratoire
Profil requis
- De Formation supérieure en scientifiques, vous avez une expérience similaire en milieu pharmaceutique depuis 5 ans.
- Vous êtes reconnu pour votre leadership, votre sens de l’organisation et capacité d’adaptation.
- Enfin, vous avez une excellente compréhension des normes de qualité et des réglementations en vigueur.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Hauts de France
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 15 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, société pharmaceutique à dimension internationale, dans le recrutement d’un(e) Business Development Manager Consumer Healthcare Europe. Poste en CDI basé à Laval (Mayenne, 53).
Description du poste
Rattaché(e) au Consumer Healthcare Sales Director, au sein de l’organisation Sales, vous serez responsable de l’identification, de la négociation et de la conclusion de nouvelles affaires commerciales. Vos principales responsabilités sont :
- Établir des relations solides avec les clients et présenter les capacités de l’entreprise aux clients/prospects afin de générer des opportunités
- Participer à des événements afin d’étendre le réseau.
- Comprendre le marché des consommateurs et les besoins des clients/prospects
- Soutenir et préparer les soumissions d’appels d’offres et de demandes de prix en collaboration avec des équipes fonctionnelles transversales afin d’obtenir des résultats.
- Travailler avec le service juridique pour exécuter et négocier des accords d’approvisionnement complexes.
- Voyager à travers l’Europe pour des événements et des réunions avec les clients
- Travailler à l’ouverture de nouveaux comptes et l’expansion de la visibilité des usines à travers le réseau.
Profil requis
- Vous êtes de formation supérieure. Une formation scientifique complémentaire serait un plus.
- Vous justifiez de minimum 3 ans d’expérience en développement commercial dans un environnement industriel, international et hautement concurrentiel.
- Vous avez d’excellentes aptitudes à la communication orale et écrite.
- Vous êtes ouvert(e) aux déplacements réguliers à l’échelle européenne
Information complémentaires
- Lieu : Laval
- Contrat : CDI
- Rémunération : 35-39K€
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, Unither Liquid Manufacturing dans le recrutement de son Technicien d’assurance Qualité Fournisseur (H/F) en CDI sur la région Toulousaine.
Description du poste proposé
Au sein du département Qualité, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Fournisseurs d’un site de production pharmaceutique. Vos missions seront les suivantes :
- Participer à la qualification des nouveaux fournisseurs (et sous-traitants) identifiés par les départements Développement Industriel, Grands Programmes et Achats dans le cadre de nouveaux projets
- Participer au maintien du statut de qualification des fournisseurs existants (bilan qualité annuels, mise à jour de la liste des fournisseurs)
- Gérer les réclamations auprès des fournisseurs (investigation, déviations, traitement et suivi des actions préventives et correctives, CAPAS, maintien de l’analyse de risque),
- Participer aux audits clients et inspections réglementaires
- Site de fabrication de formes liquides non stériles, forts enjeux de croissance : vous participez activement au développement de ce site.
Profil requis
- BAC+2 à BAC+4 dans le domaine de la gestion de la Qualité,
Vous justifiez d’une expérience minimum de 2 ans dans un poste similaire au sein d’un service Qualité du secteur industriel (Pharmaceutique, Chimie, Agroalimentaire, Cosmétique).
- Vous êtes doté de connaissances techniques : Connaitre les normes (ISO9001- ISO13485-ISO15378-ICHQ7-BPD) et les méthodologies de gestion de la qualité (analyse de risques, analyse 5M..).
Vous maitrisez le Pack Office (Excel, Word, Powerpoint) et idéalement Trackwise.
- Vous avez un niveau d’anglais intermédiaire suffisant pour la rédaction de rapport et les conversations professionnelles.
- Ce poste est fait pour vous si vous savez respecter les délais, travailler en mode transverse, organiser votre temps de travail et gérer les priorités, avec un esprit critique constructif.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Proximité de Toulouse
- Référence du poste : 24-4696-09-MYPHARMA
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, accompagne son client, leader dans son domaine, dans le recrutement d’un(e) Responsable Projets Ingénierie Pharmaceutique en CDI sur Pau (64).
Description du poste proposé
Rattaché(e) au Responsable Technique & Ingénierie et vous aurez en charge la supervision des Chefs de Projets. Le rôle est de mener à bien les projets d’amélioration ou de mise en conformité des installations existantes dans le respect des normes applicables dans l’Industrie Pharmaceutique. Vous organisez, pilotez la réalisation, le suivi de construction et d’installation des équipements jusqu’à leur mise en route. Pour cela, les principales missions seront :
- Pilotage des interfaces externes (fournisseurs, sous-traitants…) et internes (Chef de Projets Utilités, Automatisme, Électricité, Méthodes…),
- Être le garant du contrôle budgétaire sur vos CAPEX,
- Réalisation de la consolidation des plannings, affectation et gestion des ressources (internes et externes), reporting et élaboration des tableaux de bord et de communication,
- Supervision des études :
o Analyse des plans d’implantation (process, tuyauterie, installation générale…),
o Analyse technique des offres fournisseurs,
o Validation des besoins utilisateurs, cahiers des charges, documents techniques, des chantiers, réceptions travaux et/ou équipements jusqu’à la validation,
- Management opérationnel des Chefs de Projets et des prestataires,
- Animer les arrêts techniques.
Profil requis
- De formation supérieure type Master ou École d’ingénieur généraliste,
- Expérience significative d’au moins 5 ans en gestion de projet industriel en milieu pharmaceutique,
- Maîtrise des normes de l’industrie pharmaceutique et réelle connaissance des équipements et des process techniques,
- Maîtrise de la gestion de projet de la phase de cadrage jusqu’au déploiement,
- Véritable chef d’orchestre, vous animez l’équipe et vous devez avoir une vision transversale pour favoriser les relations avec les autres compétences spécifiques des projets et des clients internes,
- Anglais opérationnel.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Pau (64)
- Référence du poste : 24-468-92-MYPHARMA
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 10 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, distributeur d’ingrédients de spécialité, dans le recrutement d’un(e) Ingénieur Technico-commercial en CDI ouvert sur toute la France.
Description du poste
Au sein du Département, vous aurez la charge d’un portefeuille de clients pharmaceutiques, et réaliserez la promotion d’une quarantaine de fournisseurs. Vous aurez pour objectif de promouvoir l’entreprise et tous ses commettants. Vous montrez donc une orientation clients & fournisseurs dans le suivi de vos projets.
Sur le plan commercial, vos principales missions seront de :
- Développer le courant d’affaires en clientèle à travers des plans d’actions de promotion technique et commerciale ;
- Répondre, suivre, négocier des appels d’offres ;
- Visiter régulièrement la clientèle ;
- Identifier les projets de développements en R&D et, être force de propositions sur solutions intégrant des excipients et APIs du portefeuille ;
- Rencontrer les Services Achats et assurer les négociations commerciales ;
- Atteindre les objectifs de vente et de rentabilité avec autonomie ;
- Participer aux salons professionnels du secteur ;
- Assurer un reporting régulier de l’activité.
En parallèle, le poste implique également un rôle de Chef de Produits pour certains fournisseurs clefs. A ce titre vous serez en charge de :
- Assurer un rôle d’interface technique et commerciale avec l’ensemble des collaborateurs commerciaux en interne,
- Entretenir un suivi analytique régulier du courant d’affaires ;
- Délivrer un reporting régulier aux commettants ;
- Choisir un positionnement prix adapté au marché et aux objectifs ;
- Suivre et optimiser les stocks et approvisionnements ;
- Réaliser les budgets annuels.
Le poste implique des déplacements réguliers.
Profil
- De formation Bac+5min. en chimie ou en biologie, vous justifierez d’une expérience de 2-5 ans en tant qu’Ingénieur.e Technico-commercial.e dans le secteur des ingrédients pharmaceutiques et/ou nutraceutiques. Une expérience en distribution serait idéale.
- Vous êtes basé(e) en région parisienne ou dans l’Ouest de la France.
- Vous êtes à l’aise sur les gammes d’ingrédients de spécialité, et vous parlez couramment anglais.
- Vous êtes dynamique avec une ouverture d’esprit et savez travailler tout aussi bien en autonomie qu’en équipe. Vous êtes doté.e de la fibre commerciale, avec un sens du relationnel et une aisance communicative
Information complémentaires
- Type de poste : CDI
- Localisation : toute France
- Référence : 24-4683-13-MYPHARMA
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client dans le recrutement de son Responsable Affaires Réglementaires H/F en CDI en Eure-et-Loir (28).
Description du poste
Sous la responsabilité du Directeur Qualité, vous effectuerez les missions suivantes :
- Rassembler les éléments constitutifs des dossiers techniques auprès des interlocuteurs internes, les structurer et les finaliser selon les exigences de la réglementation en vigueur ;
- Rédiger les parties réglementaires et administratives des dossiers d’enregistrements et/ou les parties techniques des dossiers de remboursement et/ou les dossiers de marquage CE,
- S’assurer de l’approbation des dossiers techniques en interne et en externe (responsable hiérarchique, organismes notifiés, autorités de santé…),
- Suivre l’état d’avancement des soumissions réglementaires des dossiers,
- Assurer le maintien des dossiers techniques (changements techniques, évolutions réglementaires),
- Analyser les éléments de labelling. S’assurer de leur adéquation par rapport aux éléments du dossier technique et des exigences réglementaires en vigueur dans les pays ciblés pour la distribution,
- Assurer la veille normative et réglementaire pour le site, communiquer aux services concernés les éventuelles évolutions,
- Assurer la revue réglementaire des dossiers de conception et valider les étapes de développement des produits,
- Participer à la définition de la stratégie d’enregistrement,
- Encadrer l’équipe des Affaires Réglementaires du site.
Profil requis
- Diplôme type Bac+5 dans le domaine de la santé avec une spécialisation en Qualité/Affaires Réglementaires.
- 5 à 10 ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires, idéalement acquise dans le domaine des dispositifs médicaux.
- Connaissance de l’environnement réglementaire du Dispositif Médical, notamment du règlement UE 2017/745 et du référentiel ISO 13485 : 2016,
- La connaissance des règlementations extra européennes applicables aux dispositifs médicaux est un plus,
- Anglais courant oral et écrit,
- Maîtrise des outils informatiques et maîtrise de la gestion de projet.
- Vous avez un bon niveau de communication oral et écrit, vous faites preuve de discrétion, de rigueur et de prise de recul.
- Vous êtes reconnu pour être force de proposition avec une bonne capacité d’analyse.
Information complémentaires
- Type de Contrat : CDI
- Localisation : Eure et Loir
- Référence du poste : 24-465-49-MYPHARMA
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie….), accompagne son client dans le recrutement d’un Responsable Maintenance H/F en CDI dans le Nord.
Description du poste
Rattaché au Directeur Production, vos missions seront les suivantes :
- Manager une équipe de 15 à 20 personnes (dont un adjoint, des ingénieurs et des techniciens en horaire posté)
- Gérer la mise en œuvre de la maintenance préventive sur le secteur
- Assurer la prise en charge de la maintenance curative sur l’activité fonctionnant en 3X8
- Superviser les sous-traitants en charge des opérations de maintenance externalisées
- S’assurer du bon respect des règles de sécurité (plan de prévention, consignation, port EPI)
- Proposer des plans d’actions associés aux écarts identifiés
- Surveiller les performance et mettre en places des KPi
- Supporter les équipes techniques dans le traitement de problématiques techniques complexes
- Proposer des actions d’amélioration en vue d’optimiser la performance de l’outil industriel
- Participer aux audits internes et externes
- Gérer les ressources financières en collaboration avec le Directeur de production
- Être référent technique auprès des services connexes à la production et participe à ce titre aux groupes de résolution de problème
PROFIL REQUIS
- De formation BAC +5 dans la maintenance industrielle, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire en milieu industriel (idéalement dans un secteur pharma).
- Vous avez de l’expérience dans le management d’équipe technique et avez des connaissances des outils d’amélioration continue.
- Vous disposez de solides compétences techniques et êtes reconnu pour votre goût du terrain, votre rigueur et votre esprit d’équipe.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : HAUTS DE FRANCE
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Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, une start-up dynamique dans le secteur de la radiopharmaceutique, dans le recrutement de son/sa Technicien(ne) CQ Microbiologie H/F en CDI sur Nantes.
Descriptif du poste
Dans le cadre d’une création de poste, vos responsabilités seront les suivantes :
- Prélèvements et contrôles environnementaux.
- Contrôle qualité des consommables et matières premières.
- Maintenance des équipements et suivi des résultats.
- Formation des nouveaux techniciens et rédaction de documents CQ.
- Proposition d’améliorations continues..
Profil recherché
- Diplôme Bac+2 en microbiologie industrielle.
- Connaissances en clean design et risque microbiologique.
- Maîtrise des outils informatiques.
Qualités recherchées
- Esprit Start-Up, rigueur, autonomie, polyvalence.
- Sens de l’organisation et excellent relationnel.
- Capacité à respecter les délais et à promouvoir l’amélioration continue.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Nantes
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement de son Coordinateur transfert industriel packaging H/F en CDI sur Blois.
Descriptif du poste
Rattaché (e) au Responsable Qualification, Validation et Métrologie, dans le respect des BPF, des procédures, des consignes de sécurité, d’hygiène, des délais et des coûts. Vos activités principales sont les suivantes :
- Assurer le lien avec les fournisseurs : fiches de spécifications, écarts, rédaction des cahiers des charges, participation aux audits
- Piloter les changements techniques (nouveau fournisseur, nouvelles caractéristiques des articles de conditionnement, standardisation, proposition de changement, optimisation)
- Participer à la mise en œuvre de tests AC
- Rédiger et mettre à jour les spécificités techniques des articles de conditionnement
- Gérer localement les projets corporate (Fireball, SAP) y compris veille
- Participer à la rédaction des protocoles de test sur ligne
- Gérer les tests (stratégie, protocoles, prépa, quantité, durée, participation au test, évaluation résultats…)
- Être support des master data pour la réalisation des BAT
- Être support technique en cas d’anomalie qualité
- Participer à des groupes de travail transverse
- Avoir une expertise matières (cartons, papiers…)
- Participer aux tests machines (FAT/SAT/QI/QO/QP)
Profil requis
- Vous êtes diplômé d’un diplôme d’Ingénieur ou technicien avec expérience de 10 ans.
- Vous avez une expérience : méthodes en industrie, industrialisation en conditionnement (pharma, cosmétique, agro), méthode chez un fournisseur d’articles de conditionnement ou expertise matières
- Qualités : Rigueur, Autonomie, Communication, Organisation.
- Anglais, lu, parlé, écrit. Interface corporate et/ou fournisseurs en anglais
- Gestion de projet
- Aisance rédactionnelle
- Connaissance des référentiels qualité et de l’industrie pharmaceutique.
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Centre – Blois (41)
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, dans le recrutement d’un Technicien de Maintenance H/F en CDI en Eure-et-Loir (28).
Description du poste
Au sein de l’équipe maintenance, vous intervenez sur des équipements de technologies de pointe. Sous la responsabilité du Responsable Maintenance de l’UAP, vos missions seront :
- Réaliser la maintenance curative et préventive des équipements de production
- Proposer des améliorations visant à supprimer des dysfonctionnements
- Rédiger les rapports d’intervention informatique
- Participer à l’installation des équipements de production
- Réaliser sur demande des améliorations techniques, en collaboration avec le technicien optimisation
- Participer à la gestion du stock de pièces détachées
Ce poste est à pourvoir en horaire en 2*8.
Profil requis
- Vous êtes titulaire d’un diplôme type Bac +2 en Électrotechnique et justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 5 ans dans le domaine de la maintenance industrielle.
- Vous disposez de compétences en électricité, mécanique, pneumatique et automatisme.
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et faites preuve d’autonomie sur le terrain.
- Vous appréciez le travail d’équipe et vous êtes force de proposition.
Information complémentaires
- Type de Contrat : CDI
- Localisation : Eure et Loir (28)
- Référence du poste : 24-464-19
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Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement d’un Chargé de planification H/F pour un CDD de 5 mois dans le Loir-et-Cher (41).
Description du poste
Rattaché (e) au Responsable Planification, dans le respect des BPF, des consignes de sécurité, d’hygiène, des délais et des coûts, vous participez aux opérations de planification du site industriel. Les activités principales de la planification sont les suivantes :
- Assurer la planification et l’ordonnancement d’une ligne de production du site industriel
- Gérer et suivre les commandes clients de leur réception à leur expédition
- Gérer les stocks produits finis, vracs, articles de conditionnement, matières premières
- Suivre et analyser les indicateurs associés
Votre profil
- Formation initiale : Bac+2 en logistique ou gestion de production
- Qualité : Sens de l’organisation, Rigueur, Esprit d’équipe et Réactivité
Connaissances :
- Anglais
- Pack Office (Word, Excel…)
- Utilisation d’un ERP (SAP)
- Environnement industriel
Information complémentaires
- Type de contrat : CDD de 5 mois
- Localisation : 41 – Loir-et-Cher
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Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie…), accompagne son client, leader mondial dans la sous traitance pharmaceutique dans le recrutement de son Acheteur Industriel H/F en CDI au sud de Lyon.
Description du poste proposé
Votre rôle est de coordonner et gérer les activités Achats de l’ensemble du site (développement et production). Vous serez l’interlocuteur principal des vendeurs externes et des acteurs internes afin:
- d’apporter une veille sur l’évolution et l’état des marchés, sur les occasions de réduction des coûts, sur la mise en œuvre de contrat et la conformité de ceux-ci aux différentes règles ou législations, conformément aux stratégies globales identifiées du Groupe.
- de négocier et convaincre les acteurs internes de procéder à des changements dans l’intérêt économique et qualitatif du Groupe,.
Rattaché au Responsable Achat du site, vous travaillez au quotidien avec les services Operations Industrielles, Qualité, Finance et le groupe. Vos missions principales:
- Acheter et négocier dans le respect des différentes législations commerciales françaises et internationales (droit commercial), des règles fiscales et du droit du travail tout en respectant les codes d’éthique et réglementations internes du Groupe.
- Participer à la continuité d’activité (production): sourcing, contrats, mise en place des approvisionnements, challenger les besoins et spécifications, trouver des alternatives et des équivalences.
- Gérer les relations avec les fournisseurs clés pour maintenir le niveau requis de qualité des produits, l’exactitude des livraisons et la conformité avec les termes du contrat.
Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n’est pas limitative.
Profil requis
- Formation supérieure de type Master (BAC+5) en Achats.
- Expérience pratique de de 5 à 10 ans post diplôme dans le domaine des achats et dans la gestion des fournisseurs.
- 1ère expérience en industrie de santé type pharmaceutique
- Connaissance des techniques de négociations, des lois et réglementations nationales et internationales du commerce, des assurances, du transport, d’environnement technique.
- Capacité à écrire et analyser les documents commerciaux.
- Connaissance du milieu pharmaceutique et expérience d’achats de composants de production est un plus
- Excellentes compétences interpersonnelles. Capacité à préparer et mettre en place les tactiques de négociations efficaces..
- Excellentes capacités d’organisation et de priorisation.
- Sens du service et forte orientation client.
- Anglais courant: Capable de travailler avec des clients à l’international.
- Connaissance SAP et Microsoft Office
Information complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Sud de Lyon
- Référence du poste : N°24/ACH/006829-MYPHARMA
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