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Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F (Paris) CDI

Nous recherchons un.e Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F. Poste à pourvoir en CDI sur Paris.

Missions du poste

  • Constitution de Center Drug Evaluation pour la commercialisation des produits en Chine et collaboration avec des équipes chinoises et indiennes
  • Gestion des rapports qualité mensuels au niveau du Groupe en interface avec les Responsables Qualité usines
  • Support réglementaire et technique pour les demandes clients

Profil

  • Formation aux audits
  • Participation à un audit externe

Informations complémentaires

  • Type de poste : CDI
  • Localisation : poste basé à Paris
  • Rémunération : 50 à 70 K€

Pour répondre à cette offre emploi

Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Julien Mudila – j.mudila@hays.fr – en indiquant la référence du poste “52029080/MYPHARMA” dans l’objet de votre email

Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à j.mudila@hays.fr

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