Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F (Paris) CDI

Nous recherchons un.e Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F. Poste à pourvoir en CDI sur Paris.

Missions du poste

• Constitution de Center Drug Evaluation pour la commercialisation des produits en Chine et collaboration avec des équipes chinoises et indiennes
• Gestion des rapports qualité mensuels au niveau du Groupe en interface avec les Responsables Qualité usines
• Support réglementaire et technique pour les demandes clients

Profil

• Formation aux audits
• Participation à un audit externe

Informations complémentaires

• Type de poste : CDI
• Localisation : poste basé à Paris
• Rémunération : 50 à 70 K€

Pour répondre à cette offre emploi

Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Julien Mudila – j.mudila@hays.fr – en indiquant la référence du poste “52029080/MYPHARMA” dans l’objet de votre email