Nous recrutons un Pharmacien Assurance Qualité / Pharmacien Responsable Intérimaire (F/H) en CDI pour rejoindre un laboratoire pharmaceutique international, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments, basé à Dreux (28). Prise de poste souhaitée : janvier 2027. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégiques et de développement.
Vos missions
- Assurer la libération pharmaceutique des produits fabriqués et/ou conditionnés et garantir la conformité des dossiers de lots avant leur mise sur le marché.
- Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et approuver la documentation qualité associée (procédures, protocoles, rapports).
- Participer à la gestion des réclamations, investigations, déviations et événements qualité, ainsi qu’à la définition et au suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA).
- Contribuer à la mise à jour des spécifications produits et à l’évolution de la documentation qualité.
- Participer à la gestion des changements (Change Control), aux revues qualité produits, au suivi des indicateurs et aux démarches d’amélioration continue.
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualité et réglementaires.
- Préparer et participer aux audits internes, audits clients, audits de certification ainsi qu’aux inspections des autorités de santé.
- Accompagner les projets qualité liés au lancement de nouveaux produits et aux évolutions du site.
- Assurer l’intérim du Pharmacien Responsable, garantir la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques et être un interlocuteur de référence auprès des équipes sur les sujets qualité et réglementaires.
Votre profil
- Docteur en Pharmacie, inscrit(e) ou inscriptible à l’Ordre National des Pharmaciens.
- Expérience indispensable en tant que Pharmacien Responsable Intérimaire au sein d’un environnement pharmaceutique industriel.
- Expérience en libération pharmaceutique des lots et en systèmes qualité.
Compétences
- Maîtrise des BPF et de la réglementation pharmaceutique.
- Expérience en gestion des déviations, CAPA et Change Control.
- Anglais professionnel opérationnel.
- Bonne maîtrise des outils bureautiques et logiciels qualité.
- Capacités d’analyse, de synthèse et de coordination.
- Autonomie, rigueur, sens des responsabilités et esprit d’équipe
Conditions
- Poste basé à Dreux (28).
- Rémunération : 50 à 65 K€ brut annuel selon profil.
- Bonus annuel jusqu’à 10 % du salaire brut.
- Environnement de travail bienveillant et collaboratif.
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Informations complémentaires
- CDI
- 50 000 à 65 000 € / an
- 28100 Dreux
- Début : 04/01/2027
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101487640-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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