Nous recherchons un.e Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F. Poste à pourvoir en CDI sur Paris.
Missions du poste
- Constitution de Center Drug Evaluation pour la commercialisation des produits en Chine et collaboration avec des équipes chinoises et indiennes
- Gestion des rapports qualité mensuels au niveau du Groupe en interface avec les Responsables Qualité usines
- Support réglementaire et technique pour les demandes clients
Profil
- Formation aux audits
- Participation à un audit externe
Informations complémentaires
- Type de poste : CDI
- Localisation : poste basé à Paris
- Rémunération : 50 à 70 K€
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Julien Mudila – j.mudila@hays.fr – en indiquant la référence du poste “52029080/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à j.mudila@hays.fr