Sanofi, situé à Val de Reuil, un adjoint technique Qualification/Validation (H/F). Notre client est la plus grande société dans le monde entièrement dédié aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production de vaccins contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde.
Les missions
Votre rôle : qualifier les équipements de production et mettre en œuvre les protocoles de validation. Les principales missions :
- Rédiger des protocoles et rapports de qualification (QC, QI, QO, QP, MT).
- Exécuter des tests de qualification
- Evaluer les documents de qualifications et de systèmes pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.
- Rédiger des protocoles et d’URS génériques de qualification.
- Réaliser des revues d’état qualifié avec les propriétaires des équipements.
- Définir les stratégies de qualification pour les équipements.
- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.
- Apporter un support à la rédaction des documents de qualification et dans la gestion générale du processus des qualifications et validations.
Ce poste est à pourvoir en horaire de journée
Le profil
- Vous possédez une expérience minimum de deux ans en qualification, production industrielle pharmaceutique, assurance qualité opérationnelle (obligatoire)
- Vous possédez un BAC+2 / BAC+3 scientifique (chimie, biologie, qualité…)
- Vous êtes rigoureux(se), avec le sens de l’analyse et de l’organisation et doté d’un bon esprit d’équipe
- Vous connaissez les Référentiels Qualité (GMP’s, BPF).
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 29/04/2024
- Durée : 2 mois
- Salaire : 2 143 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101005873 -MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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