Manpower Lyon Industrie Pharma recrute un Magasinier Cariste H/F pour son client Sanofi à Neuville-sur-Saône, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, engagé dans la recherche, le développement et la production de solutions innovantes au service des patients dans le monde entier. Site de référence soumis aux exigences BPF/GMP
Vos missions
Au sein du service logistique, vous assurez les opérations quotidiennes de l’entrepôt dans le respect des règles de sécurité, qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Vous prenez en charge la réception des marchandises, leur contrôle, leur enregistrement dans les systèmes informatiques et leur mise en stock.
- Vous réalisez les opérations de rangement, d’approvisionnement interne des zones de production et de gestion des flux logistiques.
- Vous préparez les commandes et les expéditions en sélectionnant et mettant à disposition les produits destinés à la distribution et au transport.
- Vous effectuez également les prélèvements de matières en zone classée et assurez la traçabilité complète des opérations réalisées.
- Vous renseignez avec rigueur l’ensemble de la documentation qualité conformément aux exigences cGMP et garantissez la fiabilité des données saisies dans les outils ERP/MRP.
- Vous utilisez en toute sécurité les équipements de manutention motorisés tels que chariots élévateurs, transpalettes et systèmes d’emballage.
- Vous contribuez au maintien de la propreté et de l’organisation de l’entrepôt, participez aux actions d’amélioration continue et accompagnez l’atteinte des objectifs de performance du service.
- Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes et les partenaires logistiques afin d’assurer la continuité et l’efficacité de la chaîne d’approvisionnement.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac Professionnel Logistique ou équivalent, vous justifiez idéalement de 2 à 3 années d’expérience en environnement pharmaceutique ou logistique soumis aux BPF/GMP.
- Vous possédez impérativement les CACES 1, 3, 5 et 6 en cours de validité.
- Vous maîtrisez les outils informatiques de gestion d’entrepôt ainsi que les systèmes ERP/MRP et disposez de bonnes connaissances de Microsoft Excel et Word.
- Rigoureux, organisé et attaché au respect des procédures, vous êtes reconnu pour votre sens de la qualité, votre esprit d’équipe et votre capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé.
- Votre autonomie, votre réactivité et votre engagement en matière de sécurité seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 14/09/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101485235-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, un(e) Coordinateur(trice) Qualité Distribution H/F à Gentilly dans le cadre d’une mission de plusieurs mois.
Vos missions
Au sein de l’équipe Qualité Distribution, vous garantissez la conformité des opérations logistiques et de distribution des produits pharmaceutiques destinés aux marchés France et Export. Vos principales responsabilités :
- Assurer le suivi qualité des activités de réception, stockage, préparation de commandes et expédition.
- Gérer les non-conformités, déviations et excursions de température.
- Suivre les activités réglementaires liées à la distribution et aux autorisations d’importation.
- Vérifier les qualifications des clients, fournisseurs et prestataires logistiques.
- Mettre à jour la documentation qualité et suivre les indicateurs de performance (KPI).
- Assurer l’interface avec les sites de production, les transporteurs et les partenaires logistiques externes.
Votre profil
- Pharmacien(ne), Ingénieur(e) ou titulaire d’un Bac+5 en Qualité.
- Minimum 2 ans d’expérience en Assurance Qualité (hors stage et alternance).
- Expérience acquise dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, vétérinaire ou nutrition.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD/GDP) souhaitée.
- Expérience en environnement production, logistique, distribution ou conditionnement.
- Anglais professionnel requis.
- Maîtrise du Pack Office, connaissance de SAP appréciée.
- Bonne maîtrise des activités d’Assurance Qualité Distribution.
- Connaissance de la gestion des non-conformités, déviations et de la documentation qualité.
Belle opportunité pour un professionnel de l’Assurance Qualité souhaitant évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant, au cœur des enjeux de distribution et de conformité réglementaire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 500 à 3 800 € / mois
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484720-MYPHARMA
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Manpower Tours Industrie recrute pour son client SANOFI, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, des Opérateurs Fabrication (H/F) pour son site de Tours Nord.
Vos missions
Au sein des équipes de production, vous assurez la conduite des équipements de fabrication dans le respect des exigences de qualité, de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Conduire les équipements de fabrication selon les procédures en vigueur.
- Respecter les règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) et les BPF.
- Identifier les anomalies de fonctionnement et proposer des actions correctives.
- Contribuer à l’amélioration continue des performances de production.
- Participer activement aux démarches LEAN du site (Management Visuel, 5S, plans d’actions).
- Assurer le suivi et le reporting de votre activité auprès du responsable d’équipe.
- Être force de proposition sur les actions d’amélioration en matière de sécurité, qualité et performance.
Votre profil
Vous possédez :
- Un niveau Bac minimum, idéalement complété par une formation TPCI, OTPCI ou équivalente.
- Une première expérience de 18 mois minimum en environnement industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique (alternance acceptée).
- Des connaissances en fabrication de formes sèches.
- Une bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Une connaissance des règles d’hygiène et de sécurité en milieu industriel.
Vos atouts
- Rigueur et sens de l’organisation.
- Réactivité et capacité d’analyse.
- Bon relationnel et esprit d’équipe.
- Curiosité et capacité d’apprentissage.
- Force de proposition et implication dans les démarches d’amélioration continue.
N’hésitez pas postulez !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 13,99 € / heure
- 37000 Tours
- Début : 07/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101485695-MYPHARMA
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Manpower TOURS TERTIAIRE recherche pour son client Sanofi Winthrop Industrie, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, des Analystes Laboratoire Contrôle Qualité H/F pour renforcer ses équipes sur le site de Tours. Vous rejoindrez une équipe dynamique d’une quarantaine de collaborateurs au sein du département Contrôle Qualité.
Vos missions
Au sein du laboratoire d’analyses, vous participez au contrôle qualité des matières premières et des produits finis destinés à la fabrication de médicaments. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis.
- Préparer les échantillons, témoins et réactifs nécessaires aux analyses.
- Effectuer les pesées, mesures de volume, dilutions et dosages.
- Utiliser les équipements de laboratoire, notamment les systèmes HPLC.
- Interpréter, enregistrer et saisir les résultats d’analyses dans les fiches de travail et dans le système LIMS.
- Respecter les procédures qualité, les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les règles de sécurité en vigueur.
Votre profil
Titulaire d’un BTS Chimie, DUT Chimie, Licence Professionnelle Chimie ou Chimie Analytique, vous justifiez d’une première expérience réussie en laboratoire (stage significatif ou expérience professionnelle). Vous possédez idéalement :
- Une expérience en chimie analytique.
- Une bonne maîtrise des techniques de préparation d’échantillons, de dilution et de pesée.
- Des connaissances en HPLC.
- Une expérience dans l’analyse de matières premières pharmaceutiques.
- Une connaissance des pharmacopées (Européenne, USP…) appréciée.
- Des notions des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vos atouts
- Esprit d’équipe et sens de la collaboration.
- Rigueur et respect des procédures.
- Dynamisme et efficacité dans l’exécution des tâches.
- Bon niveau d’anglais technique pour l’utilisation des logiciels et la compréhension de la documentation.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 15,42 € / heure
- 37000 Tours
- Début : 07/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484753-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi Pasteur, acteur majeur de l’industrie biopharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins, un Coordinateur Qualité Opérationnelle (H/F). Le poste est basé à Marcy-l’Étoile (69), au sein d’un environnement de production pharmaceutique exigeant dédié à la fabrication de vaccins pédiatriques
Vos missions
- Garantir le respect des processus qualité au sein des activités de production en veillant à l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP).
- Assurer la conformité des lots fabriqués aux exigences réglementaires et qualité en vigueur.
- Apporter votre expertise qualité afin de contribuer à la libération des produits dans les délais définis.
- Identifier, analyser et accompagner la résolution des écarts, anomalies et problématiques qualité rencontrés en production.
- Déployer et renforcer la culture qualité auprès des équipes opérationnelles.
- Participer activement aux démarches d’amélioration continue et de performance des ateliers.
- Organiser et coordonner les activités qualité sur un ou plusieurs secteurs de production.
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes de fabrication, de contrôle qualité et les fonctions support.
- Accompagner les investigations qualité et participer à la définition et au suivi des actions correctives et préventives.
- Contribuer à la sécurisation des activités de fermentation, purification et détoxification des antigènes Pertussis.
- Être un interlocuteur qualité de proximité auprès des équipes de production afin de garantir le maintien des standards qualité du site.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac+5 ou disposez d’une expérience équivalente.
- Vous justifiez d’une expérience significative de 3 à 5 ans minimum dans un environnement qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de production.
- Vous possédez une bonne maîtrise des BPF/cGMP ainsi qu’une connaissance des exigences réglementaires applicables au secteur pharmaceutique.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité d’analyse.
- Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et savez collaborer avec des interlocuteurs variés.
- Vous faites preuve d’assertivité et êtes capable de challenger les pratiques existantes de manière constructive.
- Vous disposez d’excellentes qualités relationnelles et d’une forte orientation qualité.
- Vous maîtrisez le français et possédez un niveau d’anglais B2 à l’écrit comme à l’oral.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 14/09/2026
- 4 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101478068-MYPHARMA
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Dans le cadre de l’augmentation de la capacité de production de la protéine tétanique purifiée sur son site de Marcy-l’Étoile, Sanofi renforce ses équipes et recherche un(e) Opérateur(trice) Milieux et Solutés pour intégrer une unité de production stratégique. Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Sanofi est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique reconnu pour son expertise dans le développement et la fabrication de vaccins.
Vos missions
Au sein du bâtiment V14 et rattaché(e) au secteur des Services Généraux, vous assurez la préparation des milieux et solutions nécessaires à la production de la protéine tétanique purifiée dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des exigences qualité, sécurité et environnement.
- Vous réalisez les activités de préparation des milieux et solutions incluant les opérations de pesée, les contrôles physico-chimiques, les filtrations ainsi que la conduite des procédés de fabrication à l’aide des systèmes de contrôle-commande.
- Vous assurez les contrôles en cours de production afin de garantir la conformité des opérations, participez à l’entretien courant des équipements, tenez à jour les documents de suivi et réalisez les nettoyages en place (NEP) des installations.
- Vous participez aux opérations de bionettoyage, aux suivis environnementaux, aux prélèvements d’eau en zones à atmosphère contrôlée et veillez à l’application rigoureuse des règles d’asepsie afin de prévenir tout risque de contamination.
- Vous documentez les dossiers de lots, registres d’équipements et opérations de nettoyage pour garantir la traçabilité des activités. Vous contribuez également aux investigations qualité, à l’analyse des aléas techniques et proposez des actions correctives ou d’amélioration continue pour optimiser la performance des installations et des processus.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un niveau Bac ou équivalent et justifiez idéalement d’au moins 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou en laboratoire de contrôle.
- Vous possédez une bonne connaissance des environnements industriels soumis aux exigences BPF, qualité et sécurité. Une expérience en zones à atmosphère contrôlée ainsi qu’une sensibilité aux procédés biologiques seront appréciées.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie dans la réalisation de vos activités. Votre capacité d’analyse vous permet d’identifier rapidement les écarts et de proposer des solutions adaptées. Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d’entraide et participez activement à l’accompagnement du changement. Force de proposition, vous contribuez aux démarches d’amélioration continue tout en maintenant un haut niveau d’exigence en matière de qualité, de sécurité et de performance.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 246 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 14/09/2026
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484444-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Sanofi est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique engagé dans l’innovation et la qualité au service des patients. Dans le cadre de l’amélioration continue de ses activités de production, le site renforce ses équipes et recherche un(e) Coordinateur(trice) Production Vrac pour accompagner les projets de conformité, de performance opérationnelle et de maîtrise des environnements de production à Neuville-sur-Saône.
Vos missions
Au sein des équipes de production vrac, vous participez à l’amélioration des processus de production et au renforcement de la conformité qualité du bâtiment.
- Vous déployez le programme de Data Integrity Risk Assessment (DIRA) en collaboration avec les équipes de production, les services techniques et les équipes qualité. À ce titre, vous identifiez les risques liés à l’intégrité des données, pilotez les plans d’actions associés et assurez le suivi de leur mise en œuvre.
- Vous contribuez également à la mise en place du programme de suivi de nettoyage du bâtiment. Vous rédigez les rapports standards, participez à la structuration des indicateurs de pilotage et accompagnez les équipes terrain dans l’application des processus définis.
- Dans une démarche d’amélioration continue, vous proposez et conduisez des actions de simplification et d’optimisation concernant le maintien des zones à atmosphère contrôlée. Vous intervenez notamment sur les processus de bionettoyage, la gestion des flux de personnel et de matériel, ainsi que le suivi de l’environnement et des utilités.
- Vous travaillez en étroite collaboration avec les différents services du site afin de garantir le respect des exigences réglementaires, la maîtrise des risques qualité et l’amélioration de la performance opérationnelle des activités de production.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’une formation supérieure scientifique de niveau Bac+3 à Bac+5, de type école d’ingénieur, Master en sciences pharmaceutiques, chimie, biotechnologies ou équivalent.
- Vous justifiez de 5 à 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux et disposez d’une bonne connaissance des environnements de production soumis à de fortes exigences qualité et réglementaires.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à prendre de la hauteur, à analyser des situations complexes et à coordonner des projets transverses avec différents interlocuteurs.
- Une connaissance des problématiques d’intégrité des données, des zones à atmosphère contrôlée et des processus de nettoyage en environnement pharmaceutique sera particulièrement appréciée.
- La vaccination contre la rage constitue un atout et sera privilégiée.
- Rigoureux(se), autonome et force de proposition, vous appréciez le travail en équipe et contribuez activement aux démarches d’amélioration continue.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 3 775 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 21/09/2026
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484441-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Sanofi est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans le développement, la fabrication et la mise à disposition de solutions de santé innovantes. Dans le cadre du renforcement de ses équipes Contrôle Qualité, Sanofi recherche un(e) Analyste Contrôle Qualité en microbiologie sur leur site de Marcy l’Etoile (H/F) afin de contribuer à la fiabilité des analyses et au respect des exigences qualité et réglementaires du site
Vos missions
Rattaché(e) à l’Adjoint d’encadrement de la Plateforme Contrôle Utilités Bactériologie, vous intervenez au sein du laboratoire Contrôle Qualité et assurez la réalisation ainsi que la revue des analyses microbiologiques. À ce titre,
- Vous réalisez les tests de contrôle qualité tels que les tests de fertilité, les estimations de biocontamination et l’identification des micro-organismes. Vous veillez au respect des plannings d’analyse et des engagements de production.
- Vous appliquez strictement les exigences qualité, sécurité et environnement, ainsi que les procédures et instructions en vigueur. Vous assurez la traçabilité complète des activités réalisées en enregistrant les données brutes, calculs et résultats conformément aux exigences d’intégrité des données et aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Vous participez à la revue et à l’approbation des résultats produits par d’autres analystes et contribuez à la fiabilité des données du laboratoire. Vous signalez rapidement tout écart qualité ou sécurité (déviation, résultat hors spécification) et prenez part aux investigations associées.
- Vous contribuez également aux actions correctives et préventives (CAPA), aux plans de remédiation issus d’inspections et aux démarches d’amélioration continue. Enfin, vous veillez au maintien en état de conformité des équipements, instruments et installations du laboratoire afin de garantir leur utilisation en toute sécurité.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’une formation de niveau Bac à Bac+2 dans les domaines de la microbiologie, de la biologie ou des analyses de laboratoire.
- Vous justifiez d’une première expérience réussie d’au moins un an en industrie pharmaceutique, hors stage, acquise idéalement dans un environnement Contrôle Qualité microbiologique. Une expérience en alternance est appréciée.
- Vous possédez de bonnes connaissances en microbiologie et êtes capable d’analyser des données de laboratoire afin d’identifier les écarts et de contribuer à la prise de décision. La maîtrise des outils informatiques tels qu’i-Shift, LWLIMS et Veeva constitue un véritable atout.
- Une expérience sur l’équipement MALDI-TOF serait fortement appréciée.
- Rigoureux(se), organisé(e) et respectueux(se) des procédures, vous appréciez le travail en équipe et évoluez avec aisance dans un environnement exigeant soumis aux normes qualité pharmaceutiques.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 2 338 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 21/09/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484437-MYPHARMA
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Manpower COUTANCES recherche pour son client, un technicien génie des procédés (H/F) dans le cadre d’un contrat de travail temporaire.
Vos missions
- Fabriquer les solutions destinées à approvisionner la production dans le respect du planning et des dispositions d’hygiène et de qualité,
- Assurer l’ensemble des tâches liées à l’exécution des travaux (prélèvements, analyses, pesées, contrôles, traçabilités documentaires …)
- Assurer la gestion et le contrôle des filtres,
- Assurer l’entretien des process et utilités,
- Veiller au respect des consignes de sécurité, d’hygiène, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), et de l’environnement.
Poste en 5×8 – TAUX H 14.46 – Avantages : Primes Paniers ou Tickets Restaurants
Votre profil
- Si vous êtes rigoureux, méthodique, autonome,
- vous avez une première expérience significative,
- vous possédez un Bac, Bac+2 dans le domaine de la chimie, génie des procédés.
ALORS POSTULEZ !! Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages :
- CSCE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages …
- CSE Régional : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end …
- Mutuelle, prévoyance, solution de logement, cours en ligne,
- Compte Epargne Temps rémunéré à 8% !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,04 à 14,04 € / heure
- 50200 Coutances
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484419-MYPHARMA
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Votre agence Manpower de Dieppe, recrute en Intérim des opérateurs de production (H/F) pour le secteur du Tréport (76470). Vous travaillez en 5×8.
Vos missions
Vous serez amené à :
- Alimenter la machine
- Faire le contrôle qualité visuel
- Réaliser ses auto contrôle
- Réaliser la maintenance 1er niveau
- Polyvalence sur tous les secteurs
- Travail en 5X8
Votre profil
- Vous êtes motivé, pétillant et vous souhaitez travailler dans l’industrie ?
- Formation assurée par l’entreprise !
Nous serions ravis de recevoir votre candidature avec un CV à jour !
Rémunérations :
- Taux horaire de 12,82 €
- Indemnité de déplacement selon grille
- Tickets restaurants 10€
- Prime d’équipe 5€/jour
- Prime de nuit + panier de nuit
- Prime vacances
- Prime 13ème mois
- Prime d’assiduité
- Prime Noël
Travailler pour Manpower ? C’est aussi : un accès à de nombreux avantages parmi lesquels…
- Un accompagnement personnalisé pour développer votre employabilité
- Remboursement à 50% sur vos factures : loisirs, sports, locations, concerts…
- Participation Manpower : +80€ sur les chèques vacances et +40€ sur les chèques cultures
- Bénéficiez des aides scolaires, cadeaux de noël, parrainages intérimaires : 150€ chèques cadeaux
- Une épargne salariale non bloquée et rémunérée : IFM + 8%
- Un accès à + de 350 cours de formation gratuits
- Et bien d’autres : aide au logement, location voiture, prêts bancaires, mutuelle
Informations complémentaires
- CDI Intérimaire
- 12,82 € / heure
- 76470 Le Tréport
- Début : 14/09/2026
- 3 ans d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484409-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un technicien contrôle qualité pharmaceutique / documentaire H/F à Le Trait (76 Seine-Maritime).
Vos missions
Vous intervenez dans le contrôle et la revue des documents de production afin de garantir la conformité des dossiers et le respect des exigences qualité dans le processus de libération des lots. Au sein du service préparatoire, vous êtes en charge de :
- Réaliser la revue des formulaires de production des cycles d’autoclaves.
- Effectuer la revue des formulaires liés aux filtres.
- Contrôler et revoir les dossiers de lot papier ainsi que les dossiers de lot sous MES.
- Garantir le respect des délais de revue documentaire afin d’assurer la libération des lots dans les temps.
- Assurer le suivi des demandes de corrections et vérifier la qualité des actions correctives réalisées.
- Prendre en compte et appliquer les corrections demandées par le département Assurance Qualité.
- Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures en vigueur.
Horaires en journée.
Votre profil
- Niveau Bac minimum.
- Une expérience de 6 mois minimum en industrie pharmaceutique est requise.
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Une expérience ou une connaissance du service préparatoire serait un véritable atout.
- Rigueur et sens du détail
- Autonomie dans la gestion de vos missions
- Esprit d’équipe et capacité à collaborer avec différents services.
- Bonnes capacités d’analyse et de contrôle documentaire.
Cette offre vous intéresse ? Alors n’hésitez plus et postulez directement avec votre CV à jour !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois renouvelable
- 2 455 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 21/09/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484374-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique MSFP (H/F) à Antony 92.
Vos missions
- Réalisation des opérations de répartition aseptique en ZAC B (conditionnement primaire)
- Conduite des équipements d’étiquetage
- Réalisation d’opération de mirage
- Renseignement des dossiers de lot et des éléments de traçabilité
- Déclaration des productions dans SAP
- La majeure partie de l’activité du poste est en ZAC B
- Chargement et conduite des laveurs de flacons, cuves…
- Conduite des autoclaves (équipement de stérilisation) : pilotage des charges autoclave et des cycles
Votre profil
- Expérience significative en répartition aseptique en industrie pharmaceutique
- Conduite d’autoclaves
- Idéalement, connaissance et maîtrise des comportements en ZAC B
- Capacité d’organisation et d’autonomie
- Grande rigueur dans l’application des BPF et des principes de traçabilité.
- Vous justifiez d’une expérience confirmée en répartition aseptique et conduite d’autoclaves, maîtrisez les BPF et la traçabilité, disposez d’un sens aigu de l’organisation et d’une grande rigueur et forte adaptabilité.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 024,57 € / mois
- 92160 Antony
- Début : 07/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101479902-MYPHARMA
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Notre client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, recherche un Technicien Supérieur Contrôle Qualité H/F à Messimy. Intégré au sein du secteur Chimie Solides, vous évoluez dans un environnement exigeant où la qualité, la conformité réglementaire et la fiabilité des analyses constituent des enjeux majeurs pour la sécurité et la performance des produits.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous assurez le contrôle des produits finis et des produits intermédiaires dans le respect des protocoles établis, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
- Vous réalisez les analyses physico-chimiques nécessaires à la libération des produits et participez à la garantie de la qualité des résultats obtenus.
- À ce titre, vous veillez au strict respect des exigences de Data Integrity appliquées dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous utilisez les principales techniques analytiques du laboratoire telles que l’HPLC, la CPG ou encore la spectrophotométrie UV.
- Vous contribuez également à l’investigation des résultats atypiques et disposez d’une bonne compréhension du processus OOS (Out Of Specification).
- Dans le cadre de vos activités, vous assurez la traçabilité des opérations réalisées et utilisez les outils informatiques dédiés à la gestion du laboratoire et du système qualité.
- Vous travaillez en étroite collaboration avec les différents acteurs du contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits et le respect des exigences réglementaires.
Votre profil
- Titulaire d’une formation scientifique à dominante chimie de niveau Bac +2 minimum, type DUT Chimie, vous disposez idéalement d’une première expérience en laboratoire de contrôle qualité, acquise dans un environnement pharmaceutique, chimique ou de laboratoire réglementé.
- Vous maîtrisez les méthodes générales de la Pharmacopée Européenne et possédez des connaissances des pharmacopées harmonisées internationales. Vous êtes à l’aise avec les principales techniques analytiques telles que l’HPLC, la CPG et l’UV.
- Rigoureux, méthodique et doté d’un fort sens de l’organisation, vous accordez une attention particulière à la qualité des données et au respect des procédures.
- Une connaissance des outils LIMS, Accord ou Ennov constitue un atout supplémentaire pour réussir dans cette fonction.
- Votre esprit d’équipe et votre capacité à travailler dans un environnement exigeant seront des qualités essentielles pour ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 267,96 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 14/09/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101482425-MYPHARMA
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