Dans le cadre d’un renforcement d’équipe, nous recherchons deux Technicien(ne)s Contrôle Qualité Physico-Chimie à Beauvais, avec une prise de poste dès que possible. Envie d’évoluer au sein d’un laboratoire en environnement industriel et de contribuer à la qualité de produits exigeants ? Rejoignez une équipe engagée dès maintenant !
Vos missions
Au sein d’un laboratoire de contrôle qualité intégré à un site industriel, vous intervenez sur les analyses des matières premières, produits en cours de fabrication, vracs et produits finis, dans le respect des exigences qualité, des bonnes pratiques et des contraintes de production. À ce titre, vos principales missions sont :
- Réaliser les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur (chimiques, spectrales, électrochimiques, séparatives…)
- Assurer la maintenance de premier et deuxième niveau des équipements de laboratoire ainsi que leur calibrage
- Renseigner avec rigueur la documentation associée aux contrôles réalisés
- Identifier les anomalies ou dysfonctionnements et participer à leur analyse dans un environnement de production
- Contribuer à la mise en place d’actions d’amélioration continue
- Participer à la mise au point et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses issues notamment des pharmacopées (essais expérimentaux et analyse critique des résultats)
Votre contribution sera essentielle pour garantir la qualité et la conformité des produits dans un environnement industriel exigeant.
Votre profil
À la recherche d’un poste technique en laboratoire avec une dimension industrielle concrète ? Donnez du sens à vos compétences ! Vous disposez :
- D’une formation Bac+2/+3 en chimie, physico-chimie ou équivalent
- D’une première expérience en laboratoire de contrôle qualité en environnement industriel (pharmaceutique, cosmétique, chimique ou agroalimentaire)
- De solides connaissances en techniques d’analyses physico-chimiques
- D’une bonne compréhension des contraintes liées à la production (délais, qualité, traçabilité)
Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vous appréciez le travail en équipe et respectez strictement les procédures qualité et les normes en vigueur. Vous souhaitez relever un nouveau défi au cœur d’un site de production ? Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière !
Informations complémentaires
- Mission intérim 2 mois renouvelable
- 14 à 16 € / heure
- 60000 Beauvais
- Début : 15/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101442122-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste (H/F) dans le 9e arrondissement de Marseille.
Vos missions
- Planification et priorisation journalière/semaine des tâches en tenant compte des priorités et leurs impacts.
- Mise au point des protocoles expérimentaux en respect des normes qualités.
- Mise en œuvre des expérimentations, notamment la purification d’anticorps, la fabrication d’anticorps conjugués à des fluorochromes et le contrôle des produits fabriqués en cytométrie de flux.
- Analyse des résultats et rédaction de rapports d’expérience.
- Coordination de la fabrication de lots pilotes avec les services planning, manufacturing et contrôle qualité.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +5/6 ou équivalent dans le domaine scientifique
- Vous avez un fort attrait pour le travail à la paillasse
- Vous êtes un bon communiquant, à l’aise en français et anglais de façon verbale et écrite
- Vous êtes dynamique, rigoureux avec un bel esprit d’équipe
- Vous maîtrisez le pack office
- Langue(s) souhaité(e)s : Français : Bilingue – Anglais : Courant
- Les missions confiées sur le poste nécessitent une vaccination obligatoire contre l’hépatite B
N’attendez plus et postulez à notre offre !
Informations complémentaires
- Mission intérim 12 mois
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101441937-MYPHARMA
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Manpower CHARTRES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un Fabricant peseur (H/F) à Épernon (28 Eure-et-Loir).
Vos missions
Au sein du département Production, vous jouez un rôle clé dans la fabrication de nos médicaments en garantissant la pesée précise des matières premières selon les procédures qualité en vigueur (BPF/GMP). Vous intervenez en amont du processus de production et assurez la conformité des lots destinés à la fabrication. Vos responsabilités :
- Réaliser les opérations de pesée, de délivrance et de préparation des matières premières.
- Vérifier l’exactitude des balances et assurer leur bon fonctionnement.
- Respecter strictement les procédures qualité, les règles d’hygiène et de sécurité.
- Compléter les dossiers de lots et assurer la traçabilité des opérations.
- Participer au maintien de l’ordre, du rangement et de la propreté en zone de pesée.
- Signaler toute anomalie ou non-conformité.
Votre profil
- Expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique, chimique ou agroalimentaire.
- Connaissance des BPF/GMP.
- Rigueur, précision, sens des responsabilités.
- À l’aise avec les outils informatiques et les systèmes de traçabilité.
- Capacité à travailler en environnement contrôlé (salle blanche, ZAC).
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 28230 Épernon
- Début : 03/06/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101442291-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire biochimie (H/F)
Vos missions
- Effectuer des expériences ou fabriquer des réactifs selon des procédures, protocoles (description des manipulations techniques de matières premières à utiliser dans un environnement donné) et instructions en vigueur, dans le respect des règles de qualité et de bonnes pratiques de laboratoire.
- Tenir à jour, classer et archiver la documentation relative aux tâches effectuées.
- Contrôler et maintenir les stocks de consommables et de réactifs.
- Assurer le bon état de fonctionnement, la calibration et la validation de l’appareillage nécessaire à la réalisation des activités
Votre profil
- Vous disposez d’un BTS en Biotechnologie
- Vous avez de l’expérience dans un laboratoire pharmaceutique
- Vous possédez des compétences de base en biochimie, biologie, méthode analytique ou scientifique ou un processus opérationnel
- Vous êtes rigoureux et savez travailler en autonomie
- Français : Courant
Informations complémentaires
- CDD 3 mois renouvelable
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101399225-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant au service qualité (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).
Vos missions
Au sein de l’équipe Assurance Qualité Opérations du site situé au Trait, vous intervenez en tant que spécialiste de la revue des dossiers de lots. Votre rôle principal est de garantir la conformité réglementaire et de contribuer activement à la culture qualité de l’entreprise. Vos principales responsabilités sont :
Qualité & Conformité :
- Veiller à ce que les activités de votre périmètre respectent les exigences réglementaires en vigueur (BPF/GMP)
- Revoir les dossiers de lots et l’ensemble de la documentation associée
- Approuver les dossiers de lots conformes aux exigences qualité
- Vérifier la conformité des pratiques et s’assurer de l’ouverture et du suivi des déviations si nécessaire
- Participer à la revue documentaire pour la disposition des lots
Culture Qualité & Amélioration Continue :
- Promouvoir une culture qualité au sein de l’organisation
- Accompagner les équipes lors d’audits ou d’inspections (préparation des sujets, réponses aux questions)
- Être acteur/actrice dans la remontée des événements qualité, HSES, etc.
- Être force de proposition dans l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation)
Présence terrain :
- Assurer une présence terrain à travers des actions de type Gemba, revue en ligne et confirmation des processus
Votre profil
Compétences techniques :
- Maîtrise des réglementations BPF / GMP
- Bonne connaissance des systèmes qualité pharmaceutiques (déviations, CAPA, etc.)
- Capacité à analyser et revoir une documentation technique complexe
Compétences comportementales :
- Rigueur et sens du détail
- Esprit analytique et capacité de résolution de problèmes
- Très bonnes compétences en communication écrite et orale
- Esprit d’équipe, sens de la collaboration
- Proactivité et orientation amélioration continu
Formation & Expérience :
- Bac +2 ou Bac +3 dans le domaine de la qualité ou dans un environnement pharmaceutique
- 1 an minimum d’expérience en industrie pharmaceutique exigé (hors stage et alternance)
- Connaissance des activités de libération de lots
- Une première expérience en revue de dossiers de lots est un véritable atout
- Profil bon communicant attendu
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et donnez un nouvel élan à votre carrière dans l’industrie pharmaceutique !
Informations complémentaires
- Mission intérim 4 mois
- 3 105 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 08/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101441298-MYPHARMA
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Nous recherchons un Technicien de production vrac à Sanofi H/F à Neuville sur Saône. Notre client, Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et vaccinale à dimension internationale, développe et produit chaque année plusieurs centaines de millions de doses destinées à prévenir les maladies infectieuses. Son site de Neuville-sur-Saône, à la pointe des technologies, s’inscrit dans une dynamique d’innovation continue au service de la santé publique mondiale.
Vos missions
Rattaché au secteur de production non P2, au sein des zones dédiées à la préparation des milieux et solutions et à la culture cellulaire, vous intervenez dans le cadre des productions d’antigènes viraux.
- Prendre en charge la préparation des installations de production en rassemblant et contrôlant l’ensemble des éléments nécessaires selon les procédures en vigueur, en vérifiant les points critiques.
- Réaliser la fabrication des milieux et solutions en appliquant différentes techniques analytiques et de contrôle telles que le suivi des débits, dosages, températures, pH, conductivité, ainsi que les mesures d’osmolalité et de numération cellulaire, afin de garantir des résultats fiables et reproductibles.
- Effectuer les contrôles en cours de production et les prélèvements associés, en analysant leur conformité au regard des normes établies.
- Travailler sous poste de sécurité microbiologique pour la préparation des solutions et la gestion des échantillons.
- Participer aux contrôles environnementaux, incluant les prélèvements et la saisie des données
- Assurer la maintenance de premier niveau des équipements en réalisant les opérations d’étalonnage, de calibrage et de suivi, tout en veillant à la tenue des documents associés.
- Documenter rigoureusement l’ensemble des opérations de production afin de garantir une traçabilité complète des activités.
- Réaliser les premières analyses et proposez des actions correctives
- Contribuer à la mise à jour documentaire, traitement des anomalies.
Votre profil
- Issu d’une formation scientifique de niveau BAC+2 en biologie, biochimie ou équivalent
- Vous justifiez idéalement d’une première expérience en environnement de production pharmaceutique, notamment en culture cellulaire et/ou en préparation de milieux et solutions.
- Vous maîtrisez les exigences liées aux BPF ainsi que les règles HSES.
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et les systèmes de production tels que le MES ou les systèmes de contrôle commande, ainsi qu’avec les logiciels bureautiques.
- Reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité d’adaptation
- Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve de polyvalence dans un environnement exigeant.
- Votre esprit d’analyse vous permet de réagir efficacement face aux aléas techniques et de proposer des solutions pertinentes.
- Poste en 2×8
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 08/06/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101442146-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client un Ingénieur biochimiste assurance qualité (H/F). Basé sur notre site de Marseille mais travaillant au sein d’un environnement international.
Vos missions
Vos activités seront les suivantes :
- Être représentant de l’assurance qualité pour le programme de développement de tests immunologiques automatisés de la gamme infectieuse
- Revoir la documentation du programme à chaque phase du processus
- Revoir et approuver les rapports de caractérisation, les protocoles et rapports de vérification et validation
- Revoir et approuver les modifications de la conception, évaluer l’impact de ces modifications sur les documents des design history files et sur les device master records
- Participer aux initiatives d’amélioration, utiliser les outils d’amélioration de l’entreprise.
- Représenter le département assurance qualité aux audits internes et externes
Votre profil
- Titulaire d’une formation supérieure (école d’ingénieur, Master 2 ou équivalent) en biologie, biotechnologie ou chimie et biochimie, vous présentez idéalement 2 ans d’expérience dans un environnement soumis aux exigences réglementaires (FDA souhaitable) dans le domaine de la santé ou connexes.
- Expérience souhaitée sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, processus de maitrise de la conception, gestion des risques.
- Anglais courant (lu, écrit, parlé)
N’hésitez plus et postulez dès maintenant à notre offre ! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433229-MYPHARMA
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Manpower CHARTRES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un Technicien de laboratoire physico chimie (H/F) à Épernon.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Superviseur contrôle qualité Physico-Chimie, vous serez principalement en charge des missions suivantes :
- Réaliser les contrôles physico-chimiques sur les matières premières, articles de conditionnement, vracs et produits finis dans le respect des délais et procédures en vigueur,
- Interpréter les résultats des analyses et en rédiger les comptes-rendus
- Renseigner la documentation de contrôle
- Réaliser une investigation préliminaire avec l’aide de la hiérarchie en cas d’anomalie
- Vérifier les résultats analytiques dans le respect des règles internes
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 ou +3 en Chimie avec une expérience en laboratoire de contrôle et/ou en développement analytique dans le domaine cosmétique et/ou pharmaceutique.
- Vous maitrisez les techniques analytiques notamment CPG/HPLC et les outils informatiques bureautiques (Excel et Word).
- Vos expériences vous ont permis d’acquérir une bonne connaissance des BPF appliquées au laboratoire de contrôle et une pratique de progiciels LIMS.
- Vous êtes une personne rigoureuse, autonome, organisée et réactive. Vous savez gérer les priorités et avez le sens du travail en équipe. Votre aisance relationnelle vous permettra de collaborer avec l’ensemble des services du site.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 28230 Épernon
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101390570-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Technicien de production vrac journée H/F. Notre client, Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, développe et fabrique des vaccins essentiels à la santé publique sur son site de Neuville sur Saône. Fort de plus de 100 ans d’expertise, ce site industriel de référence produit des vaccins destinés à plus de 150 pays. Il intervient sur de nombreuses pathologies et dispose d’un savoir-faire reconnu en production de vaccins et bioprocédés.
Vos missions
Au sein d’un bâtiment de production d’antigènes viraux vous
- Intervenez en respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles HSES afin de garantir la production de vaccins conformes aux exigences de qualité, de coûts et de délais.
- Rréceptionnez et contrôlez les éléments nécessaires aux opérations de production, incluant montages, milieux et solutions.
- Préparez les installations en vérifiant les points critiques selon les procédures en vigueur.
- Réalisez des opérations de culture cellulaire sur supports statiques et mettez en œuvre différentes techniques de fabrication en assurant la fiabilité et la reproductibilité des résultats.
- Effectuez des contrôles en cours de production tels que les prélèvements, numérations cellulaires et contrôles environnementaux, ainsi que leur suivi et saisie.
- Assurez l’entretien et le suivi des équipements (calibrage, étalonnage, maintenance de premier niveau) et veillez à la bonne tenue des enregistrements de production, des dossiers de lots et des registres de traçabilité.
- Participez à l’analyse des aléas techniques, à la mise à jour documentaire ainsi qu’au traitement des anomalies et à la mise en place d’actions correctives.
- Contribuez aux opérations de nettoyage, de bionettoyage et d’inter-campagne, garantissant ainsi le maintien des conditions d’hygiène et de sécurité du site.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation scientifique de niveau Bac +2 à Bac +3 en biologie ou biochimie, vous justifiez idéalement d’une première expérience d’au moins 6 mois en production pharmaceutique ou en laboratoire de contrôle.
- Vous maîtrisez les exigences des BPF et des règles HSES et faites preuve d’une grande rigueur dans l’application des procédures et le respect des flux en environnement confiné.
- Reconnu(e) pour votre sens de l’organisation, votre adaptabilité et votre esprit d’équipe, vous appréciez le travail en environnement exigeant et structuré.
- Votre polyvalence et votre capacité à réagir face aux aléas techniques constituent des atouts essentiels pour ce poste.
- Une expérience dans le secteur pharmaceutique ou des biotechnologies est fortement appréciée.
- Poste en journée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101437446-MYPHARMA
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Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Physico-chimie- QUETIGNY (H/F). Rejoignez une entreprise pour qui aujourd’hui 82% des employés la recommanderaient à leur entourage (avis GalssDoor) ! Notre client met en œuvre une politique humaine dont la valeur principale est de permettre à chaque collaborateur d’être un acteur responsable et ainsi développer une cohésion sociale et la motivation.
Vos missions
Vous êtes l’As des manipulations sur paillasse et vous recherchez votre prochaine mission ? Lisez ce qui suit…
Sous la responsabilité de l’Assistant Contrôle Qualité, vous serez en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et des produits finis selon la documentation qualité approuvée, des BPF et le respect des règles HSE et des délais. Vos missions :
- réaliser les prélèvements en production
- analyses les matières 1eres et produits en cours de fabrication
- documenter et gérer les résultats analytiques selon les procédures
- vérifier les données et les réaliser les investigations
- rédiger et réviser les documents liés à l’activité
- avoir la responsabilité d’équipement du laboratoire
Avantages ? accessible en tram, proche Dijon, restaurant interne entreprise et horaires flexibles (arrivée au plus tard 09h30 et départ au plus tôt 15h30).
Votre profil
- Vous avez au minimum BAC +2 en technique de laboratoire ?
- Vous avez une première expérience en secteur industriel ?
- Vous maitrisez les techniques de base (pesée, dilution, minéralisation…), tests physiques (densité, viscosité, pH-métrie, potentiomètre) et les tests chromatographie et spectrométrie (HPLC, GPC, UV, IR, NIR, CCM…) ?
- Vous êtes rigoureux/se, organisé(e), impliqué(e) ?
N’hésitez plus ! Nous attendons votre CV ! Rejoindre Manpower, c’est également profiter de nombreux avantages : séjours, billetterie, chèques culture, chèques vacances, chèques de fin d’année et plus encore !
Informations complémentaires
- Mission intérim 18 mois
- 21800 Quetigny
- Début : 22/06/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101441452-MYPHARMA
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Manpower MANOSQUE recherche pour SANOFI SISTERON, un Opérateur de fabrication chimie (H/F).
Vos missions
Vous participez au processus de fabrication de lots de principes actifs chimiques au sein d’une équipe sur des rythme 3×8, 5×8 ou 2×12 selon les postes.
- Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures
- Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes
- Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité)
- Applique les BPF à chacune des opérations
- Réalise, dans certaines conditions et selon l’habilitation, la maintenance de premier niveau
- Signale tous les dysfonctionnements et anomalies
Votre profil
- Titulaire d’une formation de type :
- BAC pro ICTE ou expérience équivalente
- CQP opérateur de production
- branche AFPIC
- Vous justifiez d’une première expérience concluante sur un poste d’opérateur dans le domaine de l’industrie chimique / pétrochimique / pharmaceutique / cosmétique ou agroalimentaire.
- La maitrise d’engins logistiques et la possession des CACES 3 et 5 constitue un plus mais n’est pas requis.
- Rythme horaire : 5*8 continu, 3*8 ou 2*12 selon postes
- SALAIRE + DÉPLACEMENT + majorations nuit / samedi / dimanche selon horaires
Informations complémentaires
- Mission intérim 7 mois renouvelable
- 1 986 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- 3 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101440638-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement cosmétique à Gigors-et-Lozeron (26 Drôme). Rejoignez une entreprise reconnue mondialement pour la formulation de produits naturels, bio, cosmétiques, d’hygiène et pharmaceutiques. Vous êtes disponible immédiatement et sur le long terme ? Ce poste est peut‑être fait pour vous !
Vos missions
Nous recherchons un(e) candidat(e) :
- Minutieux(se) et rigoureux(se), avec une attention particulière aux détails et à la qualité
- Sensibilisé(e) aux produits naturels / bio, avec un intérêt pour les huiles essentielles
- Respectueux(se) des règles d’hygiène et de sécurité, idéalement en environnement cosmétique ou agroalimentaire
- Dynamique et adaptable, capable de travailler en cadence sur ligne de conditionnement
- Esprit d’équipe, tout en étant autonome sur ses tâches
Compétences attendues :
- Conditionnement de produits (mise en carton, étui, blister)
- Respect des procédures qualité
- Bonne dextérité manuelle
- Capacité à suivre des consignes précises
Votre profil
- Une première expérience en conditionnement ou production est un plus
- Débutant(e) accepté(e) si motivé(e) et sérieux(se)
Débutant(e) ou expérimenté(e), c’est avant tout votre motivation qui fera la différence ! Ce poste est fait pour vous si :
- Vous êtes rapidement disponible et souhaitez vous engager sur le long terme
- Vous appréciez le travail manuel et avez envie de développer un véritable savoir-faire
- Vous respectez strictement les règles d’hygiène et de sécurité
- Les odeurs d’huiles essentielles ne vous dérangent pas
- Vous êtes à l’aise avec un rythme soutenu et des tâches répétitives
Envie de rejoindre une entreprise engagée dans l’univers du naturel et du bio ? N’attendez plus : postulez dès maintenant et participez à une aventure professionnelle porteuse de sens !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
- 12,31 € / heure
- 26400 Gigors-et-Lozeron
- Début : 22/06/2026
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101440799-MYPHARMA
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Manpower MANOSQUE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste – Développement chimie procédés (H/F) à Sisteron (04).
Vos missions
- Contribuer à la conception de voies de synthèse nouvelles et efficaces pour les substances médicamenteuses en développement clinique
- Conduire et superviser l’exploration de voies en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique
- Utiliser tous les outils et méthodes de chimie imaginables pour développer et optimiser le procédé commercial pour la voie de substance médicamenteuse sélectionnée (photochimie, biocatalyse, chimie en flux, électrochimie, analyse en ligne/PAT, expérimentation haut débit, analyse structurale, chimie computationnelle, etc.)
- Concevoir, planifier et exécuter des plans expérimentaux pour optimiser les opérations unitaires de réaction, purification et isolement, guidés par des évaluations de risques techniques, pour fournir des procédés de fabrication de substances médicamenteuses sûrs, efficaces, robustes et évolutifs qui fonctionnent de manière fiable à l’échelle prévue en format batch ou continu
- Collaborer au sein des équipes projet en travaillant étroitement avec les chimistes analytiques, les ingénieurs de procédé, les experts d’usine pilote et les chefs de projet au sein de l’organisation CMC Synthétiques
- Communiquer les résultats scientifiques de manière claire, concise et précise via la documentation du cahier de laboratoire électronique, les rapports de développement, les discussions de projet et les présentations
- Fournir des présentations techniques concises pour communiquer le travail aux équipes et Management…
Votre profil
- Forte expertise en chimie organique synthétique, optimisation de procédés et principes de montée en échelle
- Expérience avec les techniques analytiques, l’analyse statistique et la gestion de projet
- Excellentes capacités de résolution de problèmes, compétences en communication et capacité à travailler efficacement
- Profil exécutive sur paillasse, canaliser les résultats, suivre un projet…
- Doctorat (bac + 8/9) avec 3 ans d’expérience dans l’académie ou l’industrie pharmaceutique en chimie organique.
- Expérience de recherche post-doctorale préférée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 4 755 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101440654-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production en cosmétiques (H/F) à Gigors et Lozeron / Livron (26 Drôme).
Vos missions
Au sein d’un site de production pharmaceutique et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous intervenez sur les différentes étapes de fabrication des médicaments. Vos missions :
- Réaliser les opérations de production : fabrication, conditionnement et contrôle visuel
- Appliquer rigoureusement les procédures, modes opératoires et règles d’hygiène et de sécurité
- Renseigner les dossiers de lot et assurer la traçabilité des opérations
- Effectuer le nettoyage et la désinfection des équipements et des zones de production
- Identifier et signaler toute anomalie ou non-conformité
- Travailler en collaboration avec les équipes qualité et maintenance
Votre profil
- Une première expérience en pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait un réel atout.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre précision et votre sens des responsabilités.
- Vous appréciez le travail en équipe et êtes à l’aise dans un environnement exigeant et réglementé.
- Le respect des procédures et des règles de sécurité est une évidence pour vous au quotidien.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Un environnement de travail irréprochable en matière d’hygiène (au point d’en être impressionnant )
- Une formation complète aux BPF, pour évoluer avec méthode et sérénité
- Une entreprise solide et en pleine croissance, offrant stabilité et perspectives
Envie de rejoindre un environnement où exigence rime avec esprit d’équipe et bonne ambiance ? N’attendez plus : postulez dès maintenant avec un CV à jour !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
- 12,31 € / heure
- 26400 Gigors-et-Lozeron
- Début : 29/06/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101440842-MYPHARMA
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Prêt(e) à enfiler votre cape ? Postulez dès maintenant et devenez notre héros du conditionnement ! Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Saint-Jean-de-Védas.
Vos missions
- Garantir la conformité des produits (parce que la qualité, c’est sacré !).
- Assurer la continuité de la production en réglant la machine comme un chef d’orchestre.
- Identifier les fausses notes (non-conformités) et remettre la mélodie en place.
- Intervenir sur des problèmes techniques simples : Arrêter, Observer, Intervenir, Acquitter, Redémarrer (un vrai mantra !).
- Réaliser les réglages de base et participer aux changements de format (démontage, nettoyage, remontage… comme un pro du Lego !).
- Horaires en 2×7 : du lundi au vendredi 6h-13h12 ou 13h-20h12 variable selon les services et planning
- Longue mission d’intérim, salaire évolutif après 6 mois d’ancienneté et 13ème après un an d’ancienneté.
Votre profil
Ce qu’on aime chez vous :
- Un œil de lynx pour la qualité.
- Une curiosité technique et l’envie d’apprendre.
- Une bonne dose de rigueur et un esprit d’équipe.
- Vous disposez d’une première expérience professionnelle en milieu industriel, dans le secteur agroalimentaire ? ou pharmaceutique ?
- Vous souhaitez mettre vos compétences à profit au sein d’une grande industrie ? Alors n’hésitez pas postulez !!
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
- Accès à la formation
- Accès au CDI-Intérimaire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,31 € / heure
- 34430 Saint-Jean-de-Védas
- Début : 02/06/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101429794-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, acteur majeur de la logistique de produits pharmaceutiques, un Pharmacien Responsable Intérimaire (H/F) en CDI à Châlons-en-Champagne (51). Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Vos missions
Le Responsable Qualité & Pharmacien Responsable Intérimaire pilote la démarche qualité de l’établissement pharmaceutique et veille au respect des BPD, BPF et du Code de la Santé Publique. Membre du CODIR, il garantit la conformité du système qualité et l’amélioration continue des activités pharmaceutiques.
Missions principales :
- Assurer la conformité du système qualité avec les exigences réglementaires et certifications en vigueur.
- Maintenir le système documentaire, suivre les indicateurs qualité et piloter les actions correctives et préventives.
- Planifier les audits internes et participer aux audits externes.
- Sensibiliser le personnel aux exigences réglementaires et participer aux investigations liées aux réclamations clients.
Rôle de Pharmacien Responsable Intérimaire :
- Garantir auprès des clients et de l’ANSM le respect des obligations pharmaceutiques.
- Assurer la continuité des fonctions du Pharmacien Responsable durant ses absences.
- Exercer un droit d’alerte en cas d’écart réglementaire et être le référent pharmaceutique du site.
Supervision des opérations pharmaceutiques :
- Suivi des opérations de quarantaine, blocage/déblocage et retrait de lots.
- Supervision des activités de réception, stockage et reconditionnement des médicaments.
- Certification des étapes critiques liées aux produits pharmaceutiques.
Votre profil
Formation
- Docteur en Pharmacie
- Inscription à l’Ordre des Pharmaciens en section B et C
Expérience
- Expérience réussie en environnement pharmaceutique et/ou logistique de produits de santé.
- Expérience en pilotage d’activité opérationnelle et en management d’équipe souhaitée.
- Pratique des systèmes qualité et des référentiels réglementaires (BPD, BPF, GMP…).
Compétences professionnelles
- Expertise pharmaceutique et réglementaire
- Management et leadership
- Organisation, planification et rigueur
- Orientation client et esprit de service
- Capacité d’analyse et de prise de décision
- Communication et pédagogie
- Anglais professionnel requis
Conditions et avantages
- Rémunération selon profil et expérience selon 13 mois + bonus
- Carte swile (11€/jour, dont une prise en charge de 60% par l’employeur)
- 11 jours de RTT/an dont un dédié à la journée de solidarité
- Horaires flexibles
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- CDI
- 55 000 à 85 000 € / an
- 51000 Châlons-en-Champagne
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101437483-MYPHARMA
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Manpower MULHOUSE INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire HPLC (H/F) à Huningue (68).
Vos missions
Dans ce poste passionnant, vous serez amené à :
- Réaliser des analyses par HPLC et UHPLC.
- Effectuer des tests de dissolution.
- Mesurer la teneur en eau.
- Réaliser des contrôles CCM.
- Interpréter les résultats analytiques.
- Assurer la traçabilité des échantillons.
- Participer à la mise en place de CAPA.
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire.
Votre profil
Fort de cinq ans d’expérience en laboratoire, vous possédez une formation Bac+2 en chimie analytique, maîtrisez Excel et Word, présentez rigueur et esprit d’équipe, et souhaitez relever des défis significatifs.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité.
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil.
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé.
- CET à 8 %.
- CSE, CSEC.
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 14 € / heure
- 68330 Huningue
- Début : 22/06/2026
- < 1 an d’expérience
- 4 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439764-MYPHARMA
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