Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client l’Oreal , un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur Cariste (H/F) à Aulnay-sous-Bois.
Vos missions
- Conduire le processus de pesée des matières premières d’une fabrication
- Assurer les objectifs de production (Standards de sécurité, de qualité et d’environnement)
- Approvisionnement de matière première, contrôle
- Conditionnement et expédition aux équipes de fabricant
- Surveiller et assurer la qualité
- Assurer la gestion informatique des flux
- Repalettiser des matières premières destinées aux fours
- Effectuer des tâches connexes telles que du nettoyage pour supporter le département
- Caces R489
Votre profil
- Habileté, intérêt et aptitude pour la production et la qualité
- Capacité d’effectuer son travail de façon autonome
- Horaire : Journée puis équipe alternante matin/après-midi.
- Vous justifiez d’une expérience en production pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils informatiques et SAP. Vous êtes rigoureux, autonome et motivé pour contribuer à la réussite de l’équipe avec professionnalisme constamment.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 100 € / mois
- 93600 Aulnay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463909-MYPHARMA
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Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) à Brécey (50 Manche).
Vos missions
- Réaliser les contrôles physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les procédures en vigueur
- Effectuer les prélèvements et préparer les échantillons
- Analyser les résultats et assurer leur traçabilité
- Renseigner les documents qualité et les systèmes informatiques
- Participer aux enquêtes en cas de non-conformité
- Veiller au respect des règles d’hygiène, de sécurité et des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire
- HORAIRES 3X8 ou 2X8
Votre profil
- Formation : Bac professionnel ou Bac+2 (type STL, BTS/DUT Chimie, Biologie, Laboratoire, Mesures physiques ou équivalent)
- Une première expérience en laboratoire (stage ou alternance accepté) est un plus
- Rigoureux(se), méthodique et organisé(e)
- Bonne capacité d’analyse et esprit d’équipe
- À l’aise avec les outils informatiques
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Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 50370 Brécey
- Début : dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463861-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ORLÉANS recherche pour son client 3 postes de Chargé assurance qualité (H/F) à Blois, en CDI.
- Expert en qualification des équipements et validation des procédés
- Expert en gestion du Change Control et analyses de risques
- Expert en Data Integrity et en CSV
Missions
Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous intervenez comme acteur clé de l’Assurance Qualité Validation & Change Control. Vous garantissez la conformité réglementaire des activités de qualification, validation, gestion des changements et gestion des risques qualité, dans le respect des référentiels GMP/BPF et des exigences d’intégrité des données.
- Assurance Qualité – Qualification & Validation:
- Garantir l’application de la stratégie de qualification et validation du site (réf. Annexe 15 des BPF).
- Revoir et approuver, en tant qu’AQ, la documentation de validation et qualification sur l’ensemble du cycle de vie.
- Participer à la définition des stratégies de validation dans le cadre de nouveaux projets, transferts de technologie et évolutions industrielles.
- Contribuer activement à la préparation et à la réussite des inspections réglementaires.
- Change Control & Gestion des risques qualité:
- Piloter le processus de gestion des changements au niveau du site
- Animer et réaliser des analyses de risques qualité selon l’ICH Q9
- Utiliser et maîtriser les méthodologies d’analyses de risque
Votre profil
Formation & expérience
- Bac +5 (pharmacie, qualité, ingénierie ou équivalent).
- 3 à 5 ans minimum d’expérience en Assurance Qualité pharmaceutique.
- Expérience avérée en environnement industriel soumis aux inspections (ANSM, FDA, autres autorités).
Compétences techniques indispensables
- Excellente connaissance des référentiels qualité pharmaceutiques : GMP/BPF, GDP/BPD, ICH.
- Maîtrise des principes de qualification, validation, process validation et cleaning validation.
- Solides compétences en Change Control et gestion des risques qualité.
- Anglais courant, écrit et oral (rédaction documentaire attendue).
Atouts appréciés (non bloquants)
- Expérience des outils QMS électroniques (TrackWise, Veeva Vault / QualityDocs).
- Connaissances approfondies en Data Integrity et CSV.
Informations complémentaires
- CDI
- 42 000 à 55 000 € / an
- 41000 Blois
- Début : 27/07/2026
- 3 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101448827-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Boehringer-Ingelheim, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire contrôle qualité physico-chimie sur leur site de Saint-Priest (H/F)
Vos missions
Au sein du laboratoire de contrôle qualité physico-chimie, vous intervenez sur les activités de contrôle des matières premières dans le respect des procédures internes et des référentiels en vigueur, notamment la Pharmacopée Européenne et les pharmacopées internationales. À ce titre, vous réalisez les analyses nécessaires à la libération des matières premières en appliquant rigoureusement les méthodes définies et en assurant la traçabilité des résultats.
Vous participez également aux contrôles des eaux pharmaceutiques et des eaux de validation, en effectuant des analyses telles que l’aspect, le dosage, le carbone organique total (COT), la conductivité ainsi que certains paramètres spécifiques comme les nitrates.
En fonction des besoins du laboratoire, vous apportez votre support aux activités générales du service physico-chimie, ce qui peut inclure la gestion des analyses d’eaux, le soutien aux équipes sur différentes tâches analytiques ou techniques, ainsi que la contribution au bon fonctionnement quotidien du laboratoire. Vous veillez à respecter les exigences qualité, les règles HSE et les bonnes pratiques de laboratoire.
Votre profil
Issu d’une formation scientifique en laboratoire physico-chimie de niveau Bac+2 minimum, vous justifiez d’une première expérience en laboratoire de contrôle qualité, idéalement acquise dans un environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les techniques analytiques de base en physico-chimie et avez déjà travaillé sur le contrôle de matières premières selon des référentiels tels que la Pharmacopée Européenne.
Votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre respect des procédures sont des atouts indispensables pour réussir sur ce poste. Vous appréciez le travail en équipe tout en étant capable de travailler en autonomie sur vos analyses. Votre capacité d’adaptation vous permettra de contribuer efficacement aux différentes activités du laboratoire et de vous intégrer dans un environnement exigeant et normé.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 14,95 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 20/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463556-MYPHARMA
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Notre client est un laboratoire pharmaceutique de référence, reconnu pour la qualité de ses produits et le respect des exigences réglementaires strictes du secteur. Dans le cadre du renforcement de ses équipes de production, il recrute un(e) opérateur(trice) de mirage à Marcy-l-Etoile (69) afin de garantir la conformité des produits dans un environnement exigeant et normé. (H/F)
Vos missions
Rattaché(e) à l’atelier de production et dans le respect des procédures en vigueur ainsi que des plannings définis, vous assurez le mirage des produits remplis afin d’éliminer tout défaut et garantir leur conformité aux standards de commercialisation en termes de qualité, sécurité, coûts et délais. À ce titre :
- Vous identifiez et rejetez les défauts liés au produit, au contenant et au système de fermeture. Vous réalisez le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique, selon les équipements mis à disposition.
- Vous effectuez des prélèvements en cours de fabrication pour les contrôles qualité du lot et renseignez avec précision l’ensemble des documents de production.
- Vous participez également aux tests de qualification initiale et périodique permettant d’assurer la détection fiable des défauts.
- Dans une logique de maîtrise des risques, vous réalisez les opérations de vide de poste, d’atelier et de chaîne afin d’éviter tout mélange de lots, notamment via la vérification de l’absence d’éléments dans les équipements et le démontage de certains composants si nécessaire.
- Enfin, vous contribuez activement à la démarche d’amélioration continue de l’atelier.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation de niveau BEP à Bac ou équivalent, vous justifiez d’une expérience d’au moins deux ans en production pharmaceutique, idéalement sur des activités de contrôle visuel ou de mirage.
- Vous maîtrisez la rigueur documentaire et êtes en capacité de renseigner précisément les supports de production, incluant la réalisation de calculs simples.
- Vous faites preuve d’une grande capacité de concentration, d’organisation et d’autonomie dans votre travail.
- Votre capacité à maintenir une station assise ou debout prolongée, ainsi que votre sens du travail en équipe sont indispensables à la réussite dans ce poste. Vous êtes reconnu(e) pour votre précision et votre rigueur, notamment dans le respect des règles de qualité et de Data Integrity.
- Poste en 2×8
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 03/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463549-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Production à Sanofi – Lyon 7 en 2×8 +nuit (H/F).
Vos missions
- Lieu de travail : Lyon Gerland – Pas de télétravail – Type de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelle
- L’équipe : Dans le cadre d’un nouveau transfert de procédé d’anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d’une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les anomalies dans Veeva Vault. Il devra respecter les règles BPF et HSE sur la plateforme.
Principales missions :
- Accompagner les équipes de production sur le terrain
- Garantie de l’intégrité des données
- Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production
- Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de l’outil Veeva Vault
- Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation
- Mets à jour la documentation de production Garantie de l’intégrité des données
Votre profil
- Formation Bac + 5 : master, école ingénieur, pharmacien
- Expérience :
- Expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d’écart et rédaction documentaire. 3 à 5 ans d’expérience.
- Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, autonomie, organisation, rigueur, communication.
- Compétences métiers et techniques : Pack office, Veeva Vault (Qualipso)
- Langues : Français et Anglais professionnel (lu, écrit)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 20/07/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463591-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron (H/F).
Les missions
Au sein d’un environnement de production pharmaceutique exigeant, vous participez à la fabrication de médicaments en veillant au respect des normes qualité, de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les différentes opérations de fabrication, de conditionnement et de contrôle visuel des produits
- Appliquer avec rigueur les procédures de production, les consignes d’hygiène et les règles de sécurité en vigueur
- Compléter les documents de suivi et assurer la traçabilité des opérations réalisées
- Effectuer le nettoyage et la désinfection des équipements ainsi que des zones de production
- Détecter et signaler toute anomalie ou non-conformité afin de garantir la qualité des produits
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Production et Maintenance pour assurer le bon déroulement des activités
Votre rôle :
- Acteur(trice) essentiel(le) de la chaîne de production, vous contribuez à la fabrication de médicaments conformes aux exigences réglementaires et aux standards de qualité du secteur pharmaceutique.
- Votre rigueur et votre implication participent directement à la sécurité et à la fiabilité des produits mis à disposition des patients.
Profil
- Une expérience dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait appréciée, mais c’est avant tout votre rigueur et votre motivation qui feront la différence.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre sérieux, votre sens des responsabilités et votre capacité à évoluer dans un environnement exigeant, où la qualité et le respect des procédures sont essentiels
Envie de rejoindre l’aventure ? Vous souhaitez intégrer une entreprise où l’excellence opérationnelle s’accompagne d’un véritable esprit d’équipe et d’un environnement de travail stimulant ? Ne manquez pas cette opportunité ! Adressez-nous votre CV à jour dès aujourd’hui et venez donner une nouvelle dimension à votre parcours professionnel au sein d’un secteur exigeant et porteur de sens.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,31 € / heure
- 26250 Livron-sur-Drôme
- Début : 03/08/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463736-MYPHARMA
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Manpower recherche, au nom de SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, un Technicien de Production Biotechnologie H/F à Aramon (30390). SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, spécialiste dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base, se distingue par son savoir-faire et ses moyens technologiques performants.
Vos missions
- Travail polyvalent sur différentes techniques de cultures cellulaire (Bactéries et levures) et sur différentes techniques de purification par Chromatographies et TFF.
- Les activités sont réalisées en ZAC (Zone à Atmosphère Contrôlé)
Principales missions :
- Préparation et mises à pH de différentes solutions (Milieux de cultures et Tampons) permettant soit les cultures cellulaires, soit le pilotage des étapes de purification.
- Pilotage autonome des automates et des étapes des procédés, aussi bien en Up-Stream qu’en Dow-Stream. Up-Stream Pilotage de cultures de microorganismes en
- Batch et Feed-Batch Down-Stream
- Pilotage de skids de Chromatographies et d’ultrafiltration.
- Pilotage de différentes productions des fluides « utilités » (Eaux, Vapeurs)
- Participation à la bonne tenue des zones de production par l’ordre, le rangement et la propreté.
- Les techniciens de production accompagnent également les techniciens de maintenance et réalisent eu même certaines maintenances de premier niveau.
Votre profil
- Formation : BTS Pilotage de Procédé, BTS ou Licence en Biotechnologie
- Expérience : Débutants acceptés mais une première expérience en environnement BPF est un plus.
- Domaine d’activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique est un plus.
- Compétences : La maitrise a minima de la chromatographie est un plus
- Savoir respecter les règles de sécurité et GMP, être minutieux, propre, ordonné et respect des règles de fabrication. Faire preuve de rigueur, de dynamisme et d’esprit d’équipe.
- La polyvalence et la connaissance du travail en ZAC du candidat retenu sera un atout pour appréhender au mieux son poste.
- Logiciels/outils : Une aisance en informatique est un plus.
- Langues : Une compréhension de l’Anglais Technique sera appréciée. (c’est un plus )
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 1 986,86 à 2 436,7 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463311-MYPHARMA
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Manpower DIEPPE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Mouliste (H/F) au Tréport. Vous travaillez en 5X8
Vos missions
Vous serez amené à :
- Concevoir des moules à partir d’un plan de fabrication ou d’un cahier des charges
- Maîtriser et utiliser des techniques d’usinage pour fabriquer les moules
- Vérifier les réglages et le bon fonctionnement une fois le moule réalisé
- S’assurer du respect des conformités par rapport aux exigences du client
- Effectuer l’entretien et la maintenance des moules réalisés
- Définir des diagnostics et proposer des solutions en cas de problème
Rémunérations
- Indemnité de déplacement selon grille
- Tickets restaurants 10€
- Prime d’équipe 5€/jour
- Prime de nuit + panier de nuit
- Prime vacances
- 13ème mois
- Prime d’assiduité
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), méticuleux (se) ?
- Vous aimez travailler en équipe ?
- La qualité est omniprésente dans votre travail ?
- Vous souhaitez évoluer dans une entreprise en pleine croissance ?
- Votre précision et votre dextérité manuelle seront les clés de la réussite.
Postulez dès maintenant ou partagez dans votre réseau svp ! Nous serions ravis de recevoir votre candidature avec un CV à jour. Travailler pour Manpower ? C’est aussi : un accès à de nombreux avantages parmi lesquels…
- Un accompagnement personnalisé pour développer votre employabilité
- Remboursement à 50% sur vos factures : loisirs, sports, locations, concerts…
- Participation Manpower : +80€ sur les chèques vacances et +40€ sur les chèques cultures
- Bénéficiez des aides scolaires, cadeaux de noël, parrainages intérimaires : 150€ chèques cadeaux
- Une épargne salariale non bloquée et rémunérée : IFM + 8%
- Un accès à + de 350 cours de formation gratuits
- Et bien d’autres : aide au logement, location voiture, prêts bancaires, mutuelle
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 76470 Le Tréport
- Début : 20/07/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463423-MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client SANOFI, un Technicien Développement Analytique Biotechnologies (H/F) à Aramon (30390).
Activités principales
Au sein d’un environnement biopharmaceutique innovant et évolutif, il/elle réalise des analyses biochimiques et physico-chimiques destinées à la caractérisation et au contrôle de protéines recombinantes issues de cultures cellulaires, de la fermentation à la purification.
- Les techniques mises en œuvre comprennent notamment la chromatographie (HPLC, SEC, CPG, GPC, chromatographie ionique), les dosages protéiques et enzymatiques, les essais d’activité biologique, l’électrophorèse (SDS-PAGE, Western Blot, IEF, électrophorèse capillaire), ainsi que les méthodes ELISA et qPCR.
- Le poste implique la mise au point, l’optimisation, la validation et le transfert de méthodes analytiques, ainsi que la rédaction de protocoles, comptes rendus et rapports techniques.
- Le/la titulaire garantit la fiabilité, la traçabilité et la qualité des résultats dans le respect des normes GxP et des procédures en vigueur.
- Il/elle participe également à l’amélioration continue des méthodes, des équipements et de l’organisation du laboratoire.
- En interaction régulière avec les équipes MSAT, Production, Contrôle Qualité, Assurance Qualité et HSE, il/elle contribue au bon déroulement des projets et au partage des connaissances.
- La diversité des analyses et l’évolution constante des besoins exigent adaptabilité, autonomie et rigueur.
Votre profil
- Formation : Bac +2/+3 en Analyses Biologiques, Bio-analyses, Biotechnologie
- Expérience : Débutants acceptés ( une expérience en Biotechnologies est un plus.)
- Une expérience en analytique est requise (HPLC, électrophorèse, ELISA…).
- Expérience en laboratoire analytique dans le domaine des biotechnologies souhaitée
- Maîtrise du Pack Office (compétences statistiques appréciées)
- Anglais opérationnel à l’oral et à l’écrit
- Profils juniors acceptés sans expérience demandée
Qualités personnelles :
- Rigueur et sens de l’organisation
- Esprit critique et sens de l’observation
- Dynamisme et esprit d’équipe
- Forte affinité avec les outils numériques et la digitalisation
- Adaptabilité et curiosité pour les différents domaines du développement de procédé
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 436,7 à 2 535,24 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463355-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de projet clinique /Médical (H/F) à Gentilly.
Vos missions
Dans le cadre de cette fonction, vous serez amené à :
- Analyser et structurer les processus liés au développement médical.
- Coordonner des initiatives transversales à l’échelle mondiale.
- Implémenter des outils collaboratifs et numériques.
- Développer des standards et processus pour les activités cliniques.
- Mettre en place des systèmes de gestion de projet.
- Organiser des ateliers et réunions d’alignement.
- Suivre la progression des projets en identifiant les risques.
- Documenter et capitaliser les apprentissages.
Votre profil
- Vous disposez d’une solide expérience en gestion de projet,
- d’un diplôme avancé en sciences de la vie,
- et maîtrisez l’anglais à l’oral comme à l’écrit.
- Dynamique, organisé et curieux, vous excellez dans un environnement évolutif.
Diplôme de niveau Bac+5 minimum :
- Sciences de la vie
- Pharmacie
- Médecine
- Biotechnologies
- Discipline scientifique équivalente
Expérience
- Minimum 2 ans d’expérience dans un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique.
- Expérience en Medical Affairs, Développement médical précoce, Recherche cliniqueGestion de programmes transverses
- Une expérience dans un environnement international constitue un atout majeur.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 23,04 € / heure
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101462811-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DU MANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable production/logistique pharmacie nuit (H/F) en CDI à Saint-Langis-lès-Mortagne (61 Orne).
Vos missions
Management & organisation
- Encadrer, animer et développer une équipe de 10 à 20 collaborateurs
- Organiser et piloter l’activité de production de nuit
- Définir les objectifs et suivre la performance individuelle et collective
- Assurer un climat de travail engagé et collaboratif
Production & qualité
- Superviser les opérations de fabrication et de conditionnement
- Garantir le respect des BPF, des normes qualité et des règles HSE
- Contrôler la conformité des dossiers de lots et gérer les écarts
- Assurer la traçabilité et la sécurité des opérations
Performance & amélioration continue
- Suivre les indicateurs de performance (qualité, coûts, délais, sécurité)
- Identifier les dysfonctionnements et piloter les actions correctives
- Contribuer aux projets d’amélioration continue (lean, optimisation des process)
Coordination & communication
- Assurer le lien avec les équipes de jour et les services supports (maintenance, qualité, logistique)
- Garantir la bonne transmission des informations entre les équipes
- Contribuer à la fluidité des opérations et à la continuité de production
Votre profil
- Formation : Ingénieur généraliste ou Docteur en pharmacie
- Première expérience en production industrielle (idéalement pharmaceutique ou cosmétique)
- Expérience en management d’équipe appréciée
Compétences clés :
- Maîtrise des BPF / environnement réglementé
- Capacité à piloter la performance et les priorités
- Leadership, rigueur et sens des responsabilités
- Bon relationnel et posture managériale terrain
- Anglais professionnel souhaité.
Informations complémentaires
- CDI
- 61400 Saint-Langis-lès-Mortagne
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101444389-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication géluleur (H/F) à Vendargues.
Vos missions au quotidien
- Piloter et surveiller la géluleuse pour garantir une production fluide et conforme.
- Préparer et approvisionner les équipements en matières premières.
- Veiller au bon déroulement des opérations de fabrication, du dosage jusqu’au remplissage des gélules.
- Réaliser les contrôles qualité nécessaires tout au long du processus.
- Assurer une traçabilité irréprochable grâce à la bonne tenue des documents de production.
- Effectuer le nettoyage et l’entretien de premier niveau des équipements pour maintenir un environnement de travail au top.
- Identifier les éventuels écarts et alerter rapidement en cas d’anomalie.
- Participer activement à la fabrication de produits qui contribuent chaque jour à la santé des patients.
Conditions
- Horaires en équipe : 5h30-13h00 / 12h50-20h20 (Etre disponible obligatoire sur les deux créneaux, horaires tournants)
- Mission intérim 3 à 6 mois, puis perspective d’embauche
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%.
- Accès à la formation
Votre profil
- Vous avez déjà évolué en fabrication industrielle, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou chimique.
- Vous êtes à l’aise avec la conduite de machines et avez envie de devenir un véritable expert de la géluleuse.
- Les notions de dosage, poudres, compression ou mélange ne vous sont pas étrangères.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre sens du détail : rien n’échappe à votre œil de lynx.
- La traçabilité et le respect des procédures font partie de votre ADN professionnel.
- Vous appréciez le travail en équipe et savez rester concentré(e) dans un environnement exigeant.
- Vous êtes disponible immédiatement et pleinement motivé(e) par une mission qui peut s’inscrire dans la durée.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 12,31 € / heure
- 34740 Vendargues
- Début : 20/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101460922-MYPHARMA
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Manpower Louviers Pharma recrute un Chef d’équipe, leader méthodes production (H/F) pour une mission intérim chez Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.
Vos missions
Le leader technique production est charge de piloter l’activité technique d’un UHP assemblage :
- Motiver et mobiliser son équipe
- Garantir et optimiser le fonctionnement des machines et s’assurer que les moyens de production permettent l’atteinte des objectifs de performance de l’UHP.
- Contribuer activement à l’amélioration de la productivité de l’UHP et réduction des coûts de non qualité
- Animer techniquement l’UHP, Coordonner des opérations de façon autonome.
- Mettre en œuvre les actions (amélioration technique, suivi, compétences & animations des régleurs) permettant l’atteinte des objectifs de performance
- Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration techniques et organisationnelles correspondantes.
- Coordonner les opérations de maintenance préventive sur les machines (ressources, disponibilité des machines)
- Assurer les relations avec les services technique (Méthodes, GTO)
- Animer des rituels / Animer des groupes de travail / être support technique auprès des régleurs.
- Gérer les ressources humaines avec le(s) responsable(s) UHP.
Votre profil
- BAC à BAC +2/+3 à dominante management, technique, amélioration continue avec une expérience minimum de deux ans réussie dans une fonction similaire
- Connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonction.
- Connaissance de l’environnement ultra propre.
- Connaissance des B.P.F. et de l’organisation liée au système qualité du site.
- Connaissance de l’anglais
- Connaissance de logiciels informatiques nécessaires à la tenue de la fonction : MES/SAP, pack office…
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 125 € / mois sur 13 mois
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 31/08/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101462316-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de contrôle qualité (H/F). Poste à pourvoir en CDI à Mauguio.
Vos missions
Vous intervenez sur l’ensemble des étapes de contrôle des produits (RECEPTION > PRODUCTION > EXPEDITION > INVENTAIRE > SUIVI DES NON-CONFORMITES) :
Contrôle réception
- Contrôler par échantillonnage les composants et produits finis réceptionnés.
- Renseigner les fiches de contrôle interne et enregistrer les données dans la GED.
- Signaler toute non-conformité au service Approvisionnement.
- Gérer les flux physiques des produits non conformes (isolement, rebut, retour fournisseur).
- Mettre à disposition du magasin les produits conformes.
Contrôle en production
- Réaliser les contrôles qualité sur les produits spécifiques et standards.
- Effectuer les contrôles par échantillonnage.
- Enregistrer les résultats des contrôles dans les documents de suivi et la GED.
- Rédiger et enregistrer les fiches de non-conformité (NCP).
- Effectuer le contrôle des opérations de picking, d’assemblage et des ordres de fabrication.
- Participer à la libération des lots.
Contrôle expédition
- Vérifier la conformité des marchandises avant leur expédition.
Gestion des inventaires
- Réaliser les inventaires tournants à la demande du service Qualité.
- Enregistrer les résultats des inventaires.
- Alerter en cas d’écart de stock, d’absence de produit ou d’erreur d’emplacement.
Suivi des non-conformités
- Reprendre les ordres de fabrication.
- Saisir les non-conformités détectées dans l’outil de suivi qualité.
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), méthodique et organisé(e).
- Vous disposez idéalement d’une première expérience en contrôle qualité, en environnement industriel ou logistique.
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et la saisie de données.
- Vous appréciez le travail en équipe tout en sachant être autonome dans vos missions.
- Une sensibilité aux démarches qualité et à l’amélioration continue est un véritable atout.
- – Contrat CDI
- – 39 heures hebdomadaires
- – Horaires : de journée du lundi au vendredi
- – Intégration au sein d’une entreprise en développement
- – Poste basé à Mauguio / Montpellier
Informations complémentaires
- CDI
- 2 000 à 2 200 € / mois
- 34130 Mauguio
- Début : 20/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101462586-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement temporaire, nous recherchons pour notre client, un(e) Responsable Production Chimie en Isère. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Le Responsable Production Chimie (H/F) assure l’organisation, le pilotage et la performance du service de production chimie dans le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires applicables. Il garantit la conformité des opérations de production, la qualité des produits fabriqués et l’application du Système de Management Qualité sur son périmètre. Il organise la production en fonction des besoins clients, coordonne les ressources humaines et matérielles nécessaires, arbitre les priorités avec les services concernés et accompagne les équipes dans l’atteinte des objectifs opérationnels.
Pilotage de la production
- Superviser les opérations de production dans le respect des procédures en vigueur.
- Suivre les indicateurs de performance et identifier les actions d’amélioration nécessaires.
- Piloter le traitement des déviations, non-conformités et actions correctives liées à la production.
- Assurer la coordination avec les différents services impliqués.
Management de l’équipe
- Manager l’équipe Production Chimie.
- Organiser l’activité quotidienne et accompagner la montée en compétences des collaborateurs.
- Définir les objectifs individuels et collectifs.
- Veiller au respect des règles HSE, GMP et des bonnes pratiques documentaires.
Amélioration continue
- Participer à l’évolution des méthodes et procédures de production.
- Identifier les opportunités d’optimisation des processus et de l’organisation.
- Accompagner les équipes dans l’application des standards et des bonnes pratiques.
Votre profil
- Formation Bac +5 en chimie, biochimie, génie des procédés ou expérience équivalente en environnement industriel réglementé.
- Expérience significative en management d’équipes de production.
- Expérience en amélioration continue appréciée.
- Nous serons particulièrement attentifs aux candidatures disposant d’une bonne connaissance des environnement GMP/BPF.
Vous êtes reconnu(e) pour :
- votre leadership et votre capacité à fédérer ;
- votre capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités ;
- votre proximité terrain ;
- votre rigueur et votre sens de l’organisation ;
- votre aisance relationnelle et votre capacité à travailler en transversal.
Conditions
- CDD de 3 mois renouvelable (jusqu’à 6 mois).
- Disponibilité nécessaire sur l’ensemble de la durée de la mission.
- Présence quotidienne sur site.
- Rémunération selon profil.
- La réussite de la mission reposera notamment sur la transmission des bonnes pratiques permettant d’assurer la continuité des activités.
Informations complémentaires
- CDD 3 mois renouvelable
- 38-Isère
- Début : Dès que possible
- >10 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101462791-MYPHARMA
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Manpower SOPHIA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) à Valbonne.
Vos missions
- Réaliser selon le planning établi et dans le temps imparti, les analyses physico-chimiques sur les matières premières, articles de conditionnement, produits vracs, produits semi-finis, produits en cours d’études de stabilités, et les analyses concernant les utilités de l’entreprise (eaux, gaz…) en fonction de ses habilitations.
- Être responsable des données analytiques obtenues et de leur interprétation scientifique (conformité aux spécifications, suivi des tendances…).
- Respecter les procédures analytiques décrites ainsi que l’utilisation de réactifs et verrerie de qualité appropriée.
- Réaliser les calibrations des équipements nécessaires aux analyses.
- Assurer l’entretien et la propreté des équipements du laboratoire.
- Horaire de journée
- Salaire : à définir selon profil
- Prise de poste Asap jusqu’au 18/12/2026
Votre profil
- Nous recherchons un candidat titulaire d’un Bac +2 minimum en physique-chimie ou dans un domaine équivalent, disposant d’une expérience d’au moins trois ans en environnement pharmaceutique.
- Une connaissance de la chromatographie HPLC serait un réel atout pour ce poste.
- Par ailleurs, la capacité à lire et comprendre l’anglais technique est nécessaire.
- Au-delà des compétences techniques, le candidat devra faire preuve d’un bon esprit d’équipe et être capable de collaborer efficacement afin d’atteindre des objectifs communs.
- Il devra également démontrer une forte capacité d’adaptation aux environnements de travail, aux équipements ainsi qu’aux nouvelles technologies.
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 06560 Valbonne
- Début : 20/07/2026
- 4 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101462438-MYPHARMA
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