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Opérateurs de production en salle blanche H/F (Getinge Life Science – Vendôme)

Manpower Vendôme recherche pour son client, Getinge Life Science, un opérateur de production en salle blanche (H/F). Getinge Life Science à Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements pour des solutions de protection pour les secteurs nucléaire et biopharmaceutique.

Vos missions

Vous serez chargé(e) de:

  • Appliquer les instructions et procédures établies dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication)
  • Souder des sacs à l’aide d’une machine spécialisée
  • Monter des sacs sur DPTE (Double Porte de Transfert Etanche) avec des assemblages
  • Remplir des dossiers de lots et étiquettes de traçabilité
  • Contrôler l’étanchéité des sacs avec des outils

Votre profil

  • Vous avez une expérience conséquente dans l ‘assemblage de pièces et du milieu industriel.
  • Vous avez l’esprit d’équipe, vous êtes consciencieux(ce), méthodique, rigoureux(se) et polyvalent(e) .
  • Vous êtes sensibilisé(e) aux normes de qualité et traçabilité.
  • Rémunération : 13,54€/h + 2,41€/h prime d’équipe + 1,52€/h prime d’habillage
  • Avantage : 11,30€ de ticket restaurant / jour travaillé
  • Horaire : 06h à 13h31/ 13h20 à 21h10
  • Port d’une tenue d’habillage spécifique en salle blanche

N’hésitez plus, postulez directement en ligne avec un CV à jour ou contactez nous à l’agence pour échanger. Les + Manpower ?

  • Le CDI Intérimaire, contrat qui offre un enchainement de missions dans des entreprises différentes, associé aux avantages et à la stabilité d’un CDI classique.
  • Un CET rémunéré à un taux d’intérêt exceptionnel sécurisé de 8% bruts
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  • Le Comité d’Entreprise MANPOWER ! remboursement loisirs, remboursement sport, séjours …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 13,54 € / heure
  • 41100 Vendôme
  • Début : 24/08/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101454449-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique H/F (Carros)

Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique un Technicien contrôle qualité (H/F)

Vos missions

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité Pharmaceutique, le technicien CQ analytique aura pour missions principales :

  • Réaliser des analyses physico-chimiques et chromatographiques (HPLC) sur les matières premières et produits finis, concernant différentes formes galéniques (formes sèches, injectables et liquides)
  • Exploiter les résultats analytiques obtenus et vérifier leur conformité aux spécifications en vigueur
  • Saisir et tracer les résultats d’analyse dans le système LIMS, dans le respect des exigences de traçabilité
  • Rédiger les rapports d’analyse associés aux contrôles réalisés
  • Appliquer rigoureusement les règles de sécurité, d’hygiène et les procédures qualité (BPF/GMP) en vigueur
  • Travailler en équipe dans un environnement de laboratoire exigeant et encadré

Votre profil

  • Formation : BTS, DUT ou Licence professionnelle en chimie, analyses ou équivalent (Bac +2 / Bac +3)
  • Débutant accepté, avec idéalement une première expérience en laboratoire (stage ou alternance en CQ, analyses ou environnement pharmaceutique/chimique)
  • Connaissances en techniques analytiques, notamment en chromatographie (HPLC) et analyses physico-chimiques
  • Une première exposition à un environnement qualité (BPF / GMP) est un plus
  • À l’aise avec les outils informatiques, idéalement avec un LIMS
  • Rigueur, organisation et fiabilité dans la gestion des analyses et des résultats
  • Capacité à travailler en équipe dans un environnement structuré et exigeant

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 15,45 € / heure
  • 06510 Carros
  • Début : 01/07/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101454962-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique / Préparateur H/F (Le Trait)

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique / Préparateur (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).

Vos missions

  • Préparer les solutions pharmaceutiques (Lovenox, mAbs, MFT).
  • Réaliser les opérations de fabrication et de préparation du matériel.
  • Effectuer les prélèvements et contrôles qualité associés.
  • Assurer la traçabilité documentaire des opérations.
  • Réaliser le nettoyage, le montage/démontage et l’autoclavage des équipements.
  • Appliquer les règles BPF et HSE en vigueur.
  • Participer à l’amélioration continue et remonter les écarts qualité/sécurité.

Votre profil

  • CAP ou BAC.
  • Minimum 18 mois d’expérience en industrie pharmaceutique.
  • Minimum 1 an d’expérience en ZAC.
  • Maîtrise des BPF/HSE et des bonnes pratiques de documentation.
  • Autonome, rigoureux(se), méthodique et à l’aise avec les outils informatiques.
  • SAP est un plus.
  • 3X8

​​Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et participez à des projets stratégiques dans un secteur en constante évolution !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 226,99 € / mois
  • 76580 Le Trait
  • Début : 20/07/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101457286-MYPHARMA

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Opérateur de production H/F (Cournon-d’Auvergne) CDI

Manpower CLERMONT INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F) pour un CDI à Cournon-d’Auvergne.

Vos missions

Au sein d’une équipe de 3 personnes, encadrée par votre Manager, vous serez amené à :

​Approvisionner les équipements de production

  • Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement. Port de charges jusqu’à 25 kg une à 2 fois par semaine.
  • Comptabiliser les matières en entrée et sortie d’ordre de fabrication
  • Utiliser les chariots et palans pour faciliter la manutention

Appliquer les règles Qualité

  • Contrôler la conformité des matières premières et articles de conditionnement
  • Réaliser les contrôles en cours de production
  • Renseigner le dossier de conditionnement au fur et à mesure de la production

​Participer à la conduite de l’équipement de production

  • Démarrer et arrêter les équipements de production
  • Réaliser les contrôles techniques usuels sur les équipements de production (tests sécurité/tests de fonctionnement)
  • Alerter en cas d’anomalies rencontrées
  • Diagnostiquer un dysfonctionnement simple

​Réaliser des opérations techniques de 1er niveau

  • Nettoyer et entretenir des équipements et/ou du matériel
  • Réaliser des changements de format simple et les réglages associés

​Participer à l’Amélioration Continue de son unité

  • Renseigner les indicateurs de production
  • Identifier des dysfonctionnements et/ou points d’attention

Votre profil

  • Vous avez une formation ou un diplôme technique (bac pro maintenance, niveau BTS maintenance ou électricité) ainsi qu’une première expérience en milieu industriel (agroalimentaire, pharmaceutique …)
  • ​Votre rigueur, votre capacité à travailler en équipe ainsi que le respect des consignes sont essentielles pour réussir dans ce poste.
  • Disponibilité pour travailler en horaires postés 2×8 ou horaires de journée

Vos avantages :

  • 13ème mois
  • Prime de transport (70€ ou 100 € par mois selon distance du domicile et présence réelle – soumise à imposition)
  • Prime de chargement / déchargement : 0,50 €/kg broyé
  • Intéressement, participation

N’hésitez pas à postuler avec votre CV à jour !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 2 000 € / mois sur 13 mois
  • 63800 Cournon-d’Auvergne
  • Début : 27/07/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101449029-MYPHARMA

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Technicien de conditionnement (Sanofi Montpellier)

Notre agence MANPOWER Industrie & Logistique de MAUGUIO recherche pour le groupe pharmaceutique mondialement reconnu SANOFI : un TECHNICIEN(NE) DE CONDITIONNEMENT H/F (idéalement titulaire du CACES 1B) à Montpellier.

Vos missions

  • Réalise les opérations de conditionnement primaire et secondaire ainsi que les KITS
  • Réalise le réglage et le pilotage des équipements de conditionnement primaire et secondaire (étiqueteuse, waletiseuse, blistériseuse)
  • Assure l’approvisionnement des lignes de conditionnement en produits, articles de conditionnement et étiquetage
  • Réalise les opérations d’ouverture et de préparation du local : Vide local et machine, impression de la documentation, carnet de bords, agencement, contrôle des entrants informatique et manuel
  • Réalise les opérations de traçabilité dans la GPAO et renseigne la document en respectant les normes et règlementations (BPF = Bonnes Pratiques de Fabrication)
  • Réalise les prélèvements les IPC, QC , Echantillothèque
  • Réalise les opérations de fermeture de l’opération de production : déclaration, contrôle des sortants, gestion, vide
  • Rythme / horaires : 2 x 7 et/ou en JOURNEE (7H-15H30)
  • Conditions de travail particulières : ZAC – Chambre froide occasionnel

Votre profil

  • Ponctualité, assiduité, motivation, dynamisme, esprit d’équipe, bon relationnel, bonne communication, rigueur
  • Connaissance du secteur pharmaceutique/BPF est un plus
  • Logiciels/outils : Pack Office
  • Langues : Anglais scolaire recommandé
  • Permis/CACES : CACES 1B est un plus – Le CACES n’étant pas obligatoire,

Travailler pour Manpower c’est :

  • Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
  • Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
  • Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
  • Accès à la formation
  • Accès au CDI-Intérimaire

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 13,95 € / heure
  • 34000 Montpellier
  • Début : 06/07/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101454839-MYPHARMA

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Technicien de prélèvements en laboratoire H/F (Sète)

Manpower SETE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de prélèvements en laboratoire (H/F). L’entreprise est reconnue dans le secteur de la recherche-développement, offrant un environnement innovant. Elle valorise la rigueur scientifique et la qualité des analyses tout en favorisant la montée en compétences.

Vos missions

Vos missions seront principalement dans les activités de prélèvements, de suivis et d’expérimentations sur les écosystèmes littoraux et côtiers méditerranéens. Vous serez amené(e) à participer :

  • aux prélèvements de coquillages et hydrobiologiques sur les lagunes, et à la réalisation de mesures in-situ (salinité, température, O2, etc) ;
  • à la gestion des cheptels expérimentaux conchylicoles ;
  • à des observations et à des expérimentations sur les écosystèmes littoraux et côtiers méditerranéens opérés par le laboratoire ;
  • aux analyses de laboratoire sous la supervision des technicien(ne)s (filtration d’échantillon d’eau, ouvertures de coquillages, biométries, mesure de turbidité, tris, etc)
  • à la gestion du matériel du laboratoire.
  • 35h/semaine, du lundi au vendredi à raison de 7h/jour

Votre profil

Compétences techniques / métiers Savoirs, savoir faire

  • Bonne connaissance en biologie marine côtière appréciée
  • Notions d’assurance-qualité et de métrologie,
  • Maîtrise des outils informatiques (bureautique)

Qualités personnelles Savoir-être

  • Aptitude au travail sur le terrain et aux embarquements,
  • Rigueur, méthode
  • Aptitude à travailler en équipe et en autonomie
  • Notion de service

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 12,34 € / heure
  • 34200 Sète
  • Début : 02/07/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101456293-MYPHARMA

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Technicien biologiste/biochimiste analytique H/F (région Marseille) CDI

Manpower LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un Technicien R&D biologie biochimie (H/F). L’entreprise est une start-up spécialisée dans le développement de procédés innovant et de rupture dans le domaine de la purification de biomolécules (acides nucléiques, peptides, protéines, anticorps, etc.) Le poste est un CDI, dans la région de Marseille, et dans un environnement d’entreprise dynamique (start-up, concept innovant, mission de santé publique)

Vos missions

L’ambition de l’entreprise est de :

  • Mettre au point des procédés innovants et écologique : moins de consommables, de liquide etc représentant habituellement les 2/3 du prix du produit.
  • Proposer ces solutions à ses clients

Sous la responsabilité du responsable du pôle « DSP » et en collaboration avec l’équipe vous aurez pour principales missions de :

  • Participer à l’évaluation et l’intégration de nouvelles technologies de purification en regard des technologies de référence actuelle
  • Réaliser des essais au laboratoire, à la paillasse et/ou en condition aseptique sous PSM
  • Manipuler des biomolécules type protéines, ARNm, anticorps…
  • Réaliser l’acquisition, l’analyse critique et l’interprétation des données expérimentales
  • Rédiger les documents techniques : cahier de laboratoire, protocoles, etc.
  • Présenter de manière claire et synthétique les résultats obtenus
  • Participer à l’amélioration continue des méthodes en collaboration avec l’équipe R&D
  • Participer à la vie du laboratoire (gestion des consommables, maintenance des appareils etc.)

Votre profil

  • Formation : Bac +2 / +3 en biotechnologies, biologie analytique (BTS, DUT/BUT, licence pro). ATTENTION : les profils de candidat(e)s ayant obtenu un diplôme supérieur à Bac +3 ne seront pas examinés
  • Vous maitrisez les techniques de base de laboratoire : pesées, prélèvements, utilisation de micropipettes,
  • Méthodes analytiques d’analyses des ARNm et/ou des protéines souhaitées
  • Vous maitrisez les techniques de biologie & biochimie analytique type HPLC, électrophorèse (classique et/ou capillaire),
  •  Vous comprenez et pouvez suivre une instruction de technique analytique : HPLC-SEC, Western-Blot, ELISA, SDS-PAGE, Zetasizer, etc.
  • Vous bénéficiez d’une première expérience en laboratoire R&D (manipulation et études des ARNm est un plus).
  • Vous avez l’esprit critique, des capacités à réaliser du troubleshooting sur des techniques que vous maîtrisez
  • Vous avez une appétence pour un environnement agile, la recherche appliquée

Informations complémentaires

  • CDI
  • 30 000 à 36 000 € / an
  • 13-Bouches-du-Rhône – région de Marseille
  • Début : Dès que possible
  • 1 an à 5 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101381165-MYPHARMA

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Technicien biologiste/biochimiste Procédés USP H/F (Montpellier) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un Technicien procédés USP (H/F) junior pour un CDI sur Montpellier

Vos missions

Rattaché(e) à la Process Manager USP, le/la technicien.ne procédés USP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production USP des produits pharmaceutiques et de préparation des lots (tampons, montages…) pour une utilisation destinée aux essais cliniques. Missions réalisées en binôme avec un technicien expérimenté.

Conseil pour l’optimisation des bioprocédés USP (R&D) et transfert pour le GMP :

  • Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
  • Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
  • Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une « gap analysis » couvrant les paramètres de production, les
  • matières premières et le déroulement des étapes.

Production dans les locaux GMP :

  • Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
  • Participer aux activités de culture cellulaire eucaryote en bioréacteurs.
  • Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
  • Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse*

​Gestion des équipements et des locaux

  • Connaître les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage
  • Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité
  • Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements

Activités orientée qualité

  • Reporter et enregistrer les évènements/anomalies
  • Participer aux investigations et suivi des déviations en collaboration avec l’équipe qualité

Votre profil

  • Bac +2/3 en biotechnologie, bioprocédés ou équivalent
  • 1 an d’expérience en bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
  • Expérience en culture cellulaire eucaryote (en bioréacteurs est un plus)
  • Une expérience en thérapie cellulaire serait appréciée.
  • Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
  • Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
  • Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais

Informations complémentaires

  • CDI
  • 30 000 à 36 000 € / an
  • 34000 Montpellier
  • Début : 05/10/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101380973-MYPHARMA

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Opérateur de production formulation/répartition H/F (Sanofi Marcy L’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production formulation/répartition (H/F) à Marcy L’Étoile.

Vos missions

Au sein du service fabrication du bâtiment Abis, vous intervenez en tant qu’opérateur de production et assurez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations. Vous êtes en charge du déchargement des autoclaves et veillez à la conformité des charges traitées. Dans ce cadre, vous réalisez des prélèvements destinés aux contrôles environnementaux en sortie d’équipement, incluant la contamination particulaire et la biocontamination, à travers des mesures sur l’air et les surfaces.

Vous contribuez également à la gestion des stocks de matériel en assurant leur distribution et leur rangement dans le respect strict de la règle FIFO. Vous effectuez les tests d’intégrité des filtres avant leur utilisation et apportez un support opérationnel aux équipes de fabrication lorsque nécessaire.

L’ensemble de vos activités s’inscrit dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que des procédures internes en vigueur. Vous appliquez rigoureusement les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement propres au site, garantissant ainsi la qualité des produits et la sécurité des opérations.

Votre profil

Titulaire d’un diplôme de niveau Bac à Bac +2, vous justifiez d’une expérience significative de 2 à 4 ans en environnement industriel réglementé, idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique ou dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les exigences de qualité et les règles d’hygiène associées à ce type d’environnement.

Vous possédez une habilitation autoclave.

Vous ne présentez aucune allergie au latex ni aux produits de nettoyage de type eau de Javel.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 2 246,63 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 10/08/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101456323-MYPHARMA

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Agent de contrôle qualité H/F (Aix-en-Provence)

Manpower, agence de recrutement pour le compte de son client, recherche un Gestionnaire qualité H/F à Aix-en-Provence (13290 Bouches-du-Rhône)

Vos missions

Dans le cadre de cette mission, vous serez amené(e) à :

  • Assurer la validation des cahiers des charges produits.
  • Réaliser la saisie et la fiabilisation des données sur Excel.
  • Effectuer la mise à jour des informations dans SAP.
  • Coordonner les échanges avec les sous-traitants.
  • Participer à l’évolution de la base de données.
  • Optimiser les process qualité existants.
  • Collaborer étroitement avec les équipes internes.
  • Rédiger des rapports d’activité réguliers.

Votre profil

  • Vous êtes diplômé(e) BAC+2, idéalement en qualité ou informatique,
  • possédez une maîtrise avancée du Pack Office,
  • et démontrez rigueur, sens du détail, fiabilité et bon relationnel avec expérience appréciée solide.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 13090 Aix-en-Provence
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101456023-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (St-Ismier)

Manpower CROLLES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Saint-Ismier.

Vos missions

Au sein d’une équipe de production pharmaceutique, vous serez en charge de :

  • Réaliser les opérations de fabrication, de nettoyage et de packaging des produits.
  • Assurer le conditionnement des produits dans le respect des procédures établies.
  • Effectuer les contrôles visuels et signaler toute anomalie.
  • Gérer les stocks de petit matériel nécessaires à l’activité.
  • Veiller au respect des règles de qualité, d’hygiène et de sécurité.
  • Participer à l’amélioration continue des processus de production.
  • Contribuer au bon fonctionnement de l’équipe et à la bonne organisation de l’atelier.
  • Horaires : 08h30 – 17h00

Votre profil

  • Vous justifiez d’une première expérience en environnement industriel, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, chimique ou agroalimentaire.
  • Une expérience en salle blanche ou en environnement contrôlé est fortement appréciée.
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe.
  • Vous respectez scrupuleusement les procédures, les consignes de sécurité et les règles qualité.
  • Vous faites preuve de minutie, de concentration et d’un bon sens de l’observation.
  • Vous êtes à l’aise avec le travail en environnement exigeant.
  • Vous savez réagir face aux anomalies et remonter les informations nécessaires.
  • Une expérience en fabrication, conditionnement, packaging ou nettoyage industriel est un atout
  • ​Vous êtes motivé(e), sérieux(se) et souhaitez intégrer un environnement pharmaceutique exigeant

Rejoignez-nous !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 12,86 € / heure
  • 38330 Saint-Ismier
  • Début : 1 an minimum d’expérience
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101456663-MYPHARMA

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Technicien qualité support H/F (Boehringer-Ingelheim Lentilly)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Boehringer-Ingelheim, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien support sur leur site de Lentilly (H/F)

Vos missions

Au sein du service production/conditionnement, vous intervenez en support des équipes afin de garantir la conformité et la disponibilité de l’ensemble des éléments nécessaires à la fabrication.

  • Vous assurez l’identification et la préparation des dossiers de lots en fonction des plannings définis, en veillant à leur complétude et à leur conformité aux exigences qualité.
  • Vous vérifiez la disponibilité et la fiabilité des informations nécessaires à la production et contrôlez les données de fabrication dans l’ERP, notamment SAP.
  • Vous contribuez à la création, la mise à jour et la gestion documentaire des supports opérationnels tels que les Master Files, procédures, fiches produits, modes opératoires et spécifications.
  • Au quotidien, vous réalisez la revue des DDL, assurez la compilation et la structuration des données associées, et garantissez leur traçabilité.
  • Vous participez également à l’amélioration continue en contribuant aux revues de performance des équipes, dans une logique de qualité, de rigueur documentaire et d’optimisation des processus.

Votre profil

Issu(e) d’une formation Bac+2 minimum ou disposant d’une expérience équivalente en environnement industriel pharmaceutique ou similaire, vous maîtrisez les outils bureautiques tels que Word et Excel et êtes à l’aise avec les ERP, idéalement SAP.

  • Vous justifiez d’une connaissance terrain des flux de conditionnement et des exigences associées en matière de qualité et de traçabilité. Votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à gérer les priorités sont essentiels pour réussir dans ce poste.
  • Reconnu(e) pour votre fiabilité et votre ténacité, vous appréciez le travail structuré, en interaction avec des équipes pluridisciplinaires, et évoluez avec aisance dans un environnement exigeant et normé.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 14,95 € / heure
  • 69210 Lentilly
  • Début : 02/07/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101458201-MYPHARMA

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Coordinateur contrôle qualité – qualification / validation H/F (Sanofi Val de Reuil)

Garantissez l’excellence pharmaceutique ! En tant que coordinateur contrôle qualité sur le site Sanofi Val de Reuil, vous jouez un rôle clé dans la vérification et la conformité des produits destinés à des millions de patients à travers le monde. Rejoignez Sanofi pour assurer la sécurité et la qualité au cœur de la santé.

Principales responsabilités

Votre mission, en tant que Spécialiste qualification et validation au sein du pôle équipement sera de participer ré aux tâches de qualification de l’ensemble des équipements sous la responsabilité du département Contrôle Qualité. Principales responsabilités :

  • Revoir et approuver, par délégation des Responsables des Laboratoires de Contrôles, la documentation de qualification produite par le plateau investissements et Qualifications équipements CQ, à savoir les spécifications d’expression du besoin (URS), les protocoles, les rapports, les évaluations des risques, et les matrices de traçabilité selon des délais prédéfinis.
  • S’assurer que toutes les activités de qualification sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l’entreprise.
  • Identifier les opportunités d’amélioration des processus de qualification des équipements et contribuer à l’amélioration continue de l’organisation des activités de qualification du plateau.
  • Travailler en synergie avec les représentants des Laboratoires de Contrôle, le Donneur d’Ordres Sanofi du plateau Investissements et Qualifications équipements CQ, et avec les Chargés de Qualification Prestataire, pour assurer la maîtrise des priorités, et le reporting de ses activités.
  • Contribuer à sortir du Statu Quo en étant force de proposition par des échanges constructifs avec les parties prenantes.

Poste : statut cadre en horaires variables

Votre profil

  • BAC + 5, diplôme d’ingénieur, dans le domaine scientifique, bio chimie….
  • Maîtrise de la préparation, de la revue et de l’approbation de la documentation de qualification, y compris les protocoles, les rapports et les procédures opérationnelles standard (SOP)
  • Solide compréhension des exigences et directives réglementaires (par ex. FDA, EMA) undefined
  • Excellentes compétences en matière de communication pour collaborer efficacement avec des équipes interfonctionnelles
  • 1 à 2 ans d’années d’expériences dans les activités de qualification au sein de l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, dans la gestion de projets de qualification y compris la planification, l’exécution et la documentation, dans les contrôles analytiques
  • Connaissance impérative de la notion d’URS, QUO, QP.
  • Langue(s) : Anglais (B2/B1)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 3 494 à 3 775 € / mois
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 13/07/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101455577-MYPHARMA

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Coordinateur production pharmaceutique Vrac V14/V18 H/F (Sanofi Marcy l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur production pharmaceutique vrac sur leur site de Marcy l’Etoile Vaccins R&D (H/F).

Vos missions

Rattaché(e) à l’unité APU V14/V18, vous intervenez en support direct de la production avec un rôle central dans la qualité et l’amélioration continue.

Vous prenez en charge la gestion des anomalies depuis leur déclaration jusqu’à la clôture, incluant les investigations, les analyses d’impact et le pilotage des CAPA avec suivi de leur efficacité. Vous contribuez activement à la gestion des Change Control en assurant leur priorisation, la définition des plans d’action et la coordination des parties prenantes.

Vous pilotez également des projets d’amélioration, de remédiation et de changement dans une logique Agile.

Vous assurez la rédaction et la mise à jour de la documentation de production, incluant instructions, procédures et expressions de besoins utilisateurs. Vous participez à la préparation des inspections en veillant à la conformité du bâtiment et en vous impliquant dans les routines terrain de type GEMBA.

​Vous suivez et analysez les indicateurs qualité via des tableaux de bord dédiés (déviations, CAPA, Change Control, documentation) dans le cadre du framework d’excellence opérationnelle. Enfin, vous accompagnez les équipes opérationnelles dans la résolution de problématiques terrain et contribuez activement au développement d’une culture qualité robuste au sein de l’unité.

Votre profil

Titulaire d’un Bac+5 scientifique ou qualité, vous justifiez de 2 à 3 ans d’expérience, alternance incluse, en environnement de production GMP. Vous maîtrisez la gestion des déviations, des CAPA, des Change Control ainsi que la gestion documentaire.

Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur et votre organisation, avec une capacité à gérer simultanément plusieurs sujets. Vous disposez de bonnes compétences en communication transversale et êtes à l’aise avec les outils qualité et de pilotage de la performance tels que SMS, inQ et les indicateurs opérationnels.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 3 775,88 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 30/06/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101457060-MYPHARMA

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Ingénieur chef de projet HSE risques chimiques H/F (Alby-sur-Chéran)

Manpower Life Science recherche pour l’un de ses clients, acteur industriel international du secteur pharmaceutique, un(e) Chef de Projet HSE / Risques Chimiques H/F à Alby-sur-Chéran (74-Haute-Savoie) dans le cadre d’un remplacement de congé maternité.

Vos missions

Rattaché(e) au service Santé, Hygiène et Environnement, vous intervenez sur des projets à forte dimension sécurité industrielle et gestion du risque chimique. Vos principales responsabilités seront les suivantes

  • Réaliser des études de mise en conformité des installations au regard des exigences liées aux substances hautement actives (OEB4+) et aux risques ATEX poudres
  • Mener des analyses de risques sur les procédés de fabrication concernant les phénomènes d’électricité statique et les risques d’explosion associés
  • Évaluer les risques liés à l’utilisation de matières premières contenant des nanomatériaux tout au long de leur cycle de vie sur le site
  • Piloter un projet de mise en place et d’optimisation des systèmes de rétention en fabrication
  • Participer aux analyses de risques, audits internes et vérifications réglementaires
  • Contribuer à la maîtrise des non-conformités HSE et au déploiement des plans d’actions correctifs et préventifs
  • Assurer le maintien et la mise à jour de la documentation du système de management HSE
  • Accompagner les équipes opérationnelles dans la mise en conformité des équipements et installations

Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous contribuez activement à la protection des personnes, des biens et de l’environnement.

Votre profil

  • Formation Ingénieur Chimie, Génie des Procédés, HSE ou équivalent.
  • Expérience de 5 ans minimum en environnement industriel réglementé.
  • Solides connaissances en :
  • Risque chimique.
  • Risques ATEX (poudres).
  • Hygiène industrielle.
  • Santé et sécurité au travail.
  • Analyse de risques industriels.
  • Une expérience dans l’industrie pharmaceutique, chimique ou cosmétique sera fortement appréciée.
  • Connaissance des BPF souhaitée.
  • Anglais non requis.

Qualités attendues :

  • Rigueur et esprit d’analyse.
  • Autonomie et capacité à piloter des projets.
  • Sens de l’observation et de la prévention.
  • Excellentes qualités relationnelles et de communication.
  • Réactivité et force de proposition.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 45 000 à 55 000 € / an
  • 74-Haute-Savoie Alby-sur-Chéran
  • Début : 31/08/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101455147-MYPHARMA

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Technicien chimiste Contrôle qualité H/F (Soual)

Manpower CASTRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste Contrôle qualité (H/F) à Soual (81 Tarn).

Vos missions

Au sein de l’équipe Laboratoire vous réaliser les contrôles physico-chimiques des composants, produits semi-finis et produits finis, ainsi que les contrôles d’environnement dans le respect des références applicables aux sites et des règles d’hygiène et de sécurité. Plus précisément:

  • Analyse des matières premières, produits semi-finis et finis,
  • Contrôles d’environnement,
  • Rédaction des comptes-rendus et bulletins d’analyse
  • Proposition de modifications des modes opératoires
  • Participation à la gestion du stocks de réactifs

Travail en horaires de journée

Votre profil

  • De formation Bac + 2/3 type BTS/DUT chimie ou mesures physiques vous avez au moins une première expérience dans l’analyse physico-chimique
  • Votre capacité d’analyse, votre esprit d’équipe et votre rigueur vous apporteront pleine réussite dans cette mission.
  • Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique.

Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages de notre groupe:

  • CCE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages
  • CE Régional : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie,…
  • Mutuelle, prévoyance, location de véhicule, solution de logement, cours en ligne
  • Compte Epargne Temps rémunéré jusqu’à 8% !!!

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 14 à 16 € / heure
  • 81580 Soual
  • Début : 13/07/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101455018-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire H/F (Chaillac) CDI

Le cabinet de recrutement Manpower de l’Indre recrute pour son client, laboratoire pharmaceutique reconnu à l’international, un(e) Technicien de laboratoire (H/F) en CDI à Chaillac (36). L’entreprise développe, fabrique et conditionne des produits innovants à usage vétérinaire, distribués dans plus de 35 pays.

Vos missions

Au sein du laboratoire analytique, vous contribuez directement à la qualité et à la conformité de nos produits. Votre rôle s’inscrit au cœur de nos activités de contrôle et de développement. Vos missions  :

  • Réaliser des analyses physico‑chimiques permettant la libération des matières premières et des produits finis.
  • Prendre en charge des analyses dans le cadre de projets de développement ou de transferts industriels.
  • Participer à des prélèvements sur le site de production ou dans l’entrepôt lorsque les opérations l’exigent.
  • Appliquer rigoureusement les procédures qualité, les BPF et les bonnes pratiques de laboratoire, garantissant la fiabilité des résultats.
  • Horaires : possibilité d’horaires décalés

Votre profil

  • Formation Bac+2 à Bac+3 en chimie, analyses, biologie ou domaine équivalent.
  • Une première expérience en laboratoire analytique est un plus (HPLC, spectrophotométrie, titrage…).
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l’organisation.
  • Vous appréciez le travail en équipe et les environnements soumis à des exigences réglementaires élevées.

Informations complémentaires

  • CDI
  • 2 250 € / mois
  • 36310 Chaillac
  • Début : 06/07/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101455019-MYPHARMA

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