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Technicien de production pharmaceutique H/F (Estrées-St-Denis) CDI

Offre emploi technicien de production pharmaceutique à Estrées-Saint-Denis, dans l’Oise. Notre client c’est 5 000 m2 dédiés à la production de médicaments, 15 lignes de production en activité 7j/7 avec pour maître mot “Innovation” ! Les 250 collaborateurs du site d’Estrées St Denis travaillent aujourd’hui à la fabrication et au conditionnement de divers produits : sticks buvables, flacons, ampoules buvables, sachets liquides et gels. Vous recherchez une mission de longue durée et sans intermission?

Les missions

  • Organiser et assurer le suivi de production
    Vous devez faire en sorte que les lignes que vous pilotez produisent la quantité désirée d’éléments.
  • Préparer, lancer et suivre la production sur les machines
  • Préparer et régler les machines
  • Elaborer des programmes de contrôle pour vérifier la qualité des pièces produites.
  • Organiser l’activité de votre équipe d’opérateurs et faire évoluer leurs compétences en concevant et animant des actions de formations.
  • Veiller au respect des normes d’hygiène, de sécurité et d’environnement
  • Résoudre les problèmes sur la ligne/ intervenir en cas de problème ou incident matériel pour assurer la continuité de la ligne. Participer à la maintenance du parc.
  • Améliorer le process industriel

Le profil

Vous savez notamment faire preuve :

  • d’une grande curiosité technique afin de proposer des améliorations de process ;
  • d’une bonne expérience de la production industrielle pour piloter efficacement la ligne dont il ou elle est responsable ;
  • de capacités de management pour encadrer, motiver et former les opérateurs de son équipe ;
  • d’aptitudes organisationnelles pour mettre en œuvre les bonnes méthodes ;

Au niveau technique, les compétences indispensables sont les suivantes :

  • Électromécanique et génie industriel
  • Maintenance des systèmes automatisés
  • Mécanique générale
  • Connaissance des normes d’hygiène, de sécurité et de qualité environnementale (HSQE)
  • Logiciels de GPAO (gestion de production assistée par ordinateur)

Informations complémentaires

  • CDI
  • 60190 Estrées-Saint-Denis
  • Début : 23/06/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250263-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique H/F (Messimy)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique à Messimy (H/F)

Vos missions

En application des procédures et des modes opératoires (BPF, BPR, hygiène) et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à garantir une gestion optimale de nos flux de production :

Assurer les commandes :

  • Anticiper les besoins de production et gérer l’approvisionnement en matières, produits et articles nécessaire au service production (consommables, EPI…)
  • Réaliser l’approvisionnement des lignes, en cohérence avec le planning de production (PSO, article de conditionnement)
  • Effectuer les commandes avec le logiciel informatique (ex : Reflex, X3)
  • Contrôler l’intégralité des commandes

Réaliser les retours et suivis matières :

  • Effectuer le suivi matière, et comptabiliser les ADC
  • Effectuer l’inventaire des stocks d’atelier

Assurer d’autres tâches administratives de suivi de production :

  • Effectuer la revue des dossiers de lot de Conditionnement automatique et manuel, et compléter le fichier de suivi du BPC (Bon du Premier Coup),
  • Vérifier les cahiers de route,
  • Réaliser et vérifier des opérations de vide de ligne,
  • S’assurer de la libération des zones, pour permettre l’intervention des prestataires (société de nettoyage)
  • Communiquer efficacement et alerter les services concernés (en cas d’anomalies, de retards de livraison/réception…)

Participer à l’impression des étuis :

  • Commander les articles de conditionnement en cohérence avec le planning de production,
  • Imprimer les étuis sur machine
  • Assurer les tâches de traçabilité dans le dossier de lot et le cahier de route

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience solide sur un poste équivalent en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique, avec une bonne connaissance des flux de production. Vous êtes à l’aise avec la Bureautique et avez un bon esprit d’analyse.
  • Horaires : Équipe : 6h00-13h00 ou 13h00-20h00 Ou  Journée selon les besoins de production

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 2 050 à 2 500 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 16/06/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250372-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Meyzieu)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Meyzieu.

Les missions

Missions principales :
  • Assurer l’approvisionnement en marchandises (vrac, consommables, emballages, palettes) pour les lignes de conditionnement, selon les procédures internes, les normes BPF et HSE. Gérer les flux sortants (produits finis, déchets, retours) vers le magasin.
  • Participer au conditionnement : nettoyage, préparation et stockage des pièces de format. Suivre et gérer le stock des pièces via l’outil informatique.
Responsabilités :

  • Vérifier les livraisons du magasin avant usage.
  • Assurer la manipulation et le transfert des palettes entre les zones.
  • Approvisionner les lignes à temps en coordination avec l’équipe magasin.
  • Gérer les retours et déchets de production.
  • Suivre le stock des pièces de format et les mettre à disposition sur demande.
  • Participer aux formations internes, aux actions d’amélioration continue et aux audits 6S.
  • Travailler en collaboration avec les collègues, suppléants et le chef d’équipe.
  • Utiliser les outils informatiques pour la gestion logistique.
  • Être back-up opérateur junior et assurer d’autres missions selon les besoins du service.

Le profil

  • Expérience sur ligne de conditionnement automatisée en milieu pharmaceutique (ou agro-alimentaire)
  • Diplôme technique (BEP, CAP, …) ou équivalence
  • Bonne maitrise du français et à l’aise avec les outils informatiques
  • Rigoureux – Organisé – Fiable- Autonome- polyvalent
  • Bonne communication et bon esprit d’équipe
  • Des connaissances en amélioration continue sont un atout

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 12,2 € / heure
  • 69330 Meyzieu
  • Début : 16/06/2025
  • 1 an d’expérience
  • 4 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250854-MYPHARMA

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Technicien de biotechnologie polyvalent USP/DSP h/f (Martillac)

Manpower BORDEAUX CHIMIE PHARMA recherche un Technicien de biotechnologie / Technicien polyvalent USP/DSP (H/F). Mission de travail temporaire à pourvoir dès que possible jusqu’au 31/12/2025. Poste basé à Martillac..

Vos missions

Au sein du service production, vous réalisez les opérations de purification et de fermentation de matériel en accord avec les bonnes pratiques de fabrication et les descriptions données par les procédures opératoires, dans des installations GMP. Pour cela, vos principales missions sont

  • De réaliser la chromatographie, l’ultrafiltration/diafiltration, la fermentation, clarification, centrifugation et les étapes de filtration/répartition sous flux .
  • De plus vous pilotez les équipements de productions (skid chromatographique, intégritest, colonne Chromatographique, fermenteur, Homogénéisateur haute pression, centrifugeuse continue.), suivez les documents de travail et remplissez les dossiers de lot en suivant les BPF.
  • Vos maintenez les registres d’équipement en accord avec les règles de Bonnes Pratiques de Fabrication et assurez l’entretien et la bonne tenue des zones de travail et des équipements .
  • Vous supportez et participez activement aux initiatives d’amélioration continue.
  • Vous vous assurez que les délais de production sont bien respectés

Conditions de travail Poste en 2×8 avec passage en 3×8 pendant les semaines de production (2 fois/mois environ).

Votre profil

  • De formation supérieure BAC + 2/3 (BTS, Licence PRO) avec idéalement une expérience 2 à 3 années en production pharmaceutique, sciences des Biotechnologies, biologie
  • Possédant les connaissances en purification de protéines, (chromatographie, ultra-filtration,diafiltration) et une expérience en environnement aseptique et en fonctionnement d’équipements automatisés serait un plus,
  • Maitrise efficace des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP),
  • Organisation, rigueur, efficacité, disponibilité, communication et adaptabilité sont les conditions nécessaires,
  • Capacité d’analyse et de synthèse, motivation et conviction,
  • Compétences de travail en équipe (2×8 et 3×8)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 400 € / mois sur 13 mois
  • 33650 Martillac
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101247630-MYPHARMA

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Opérateur de production H/F (Valenciennes)

Manpower VALENCIENNES METROPOLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F)

Vos missions

  • Préparer les commandes selon les instructions.
  • Effectuer un contrôle visuel des produits.
  • Respecter scrupuleusement les consignes de sécurité.
  • Assurer la qualité des produits finis.
  • Maintenir la propreté de l’espace de travail.
  • Signaler toute anomalie au superviseur.
  • Participer à l’amélioration continue des processus.
  • Travailler en équipe pour atteindre les objectifs de production.

Votre profil

  • Expérience souhaitée en pharma, agroalimentaire ou auto.
  • Cadence de travail soutenue.
  • Travail en horaire posté (2X8)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 1 800 € / mois sur 13 mois
  • 59300 Valenciennes
  • Début : Dès que possible
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101192415-MYPHARMA

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Assistant H/F (Paris 17e) CDI

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant (H/F) en CDI sur Paris 17e arrondissement.

Vos missions

Le/la candidat(e) sera l’assistant(e) d’une personne mais pourra être amené à travailler pour d’autre personne. Le/la candidat(e) pourra être amené à mener des projets s’il s’en sent capable

  • Calendriers : Soutenir le responsable de la Franchise et le Responsable des Opérations et de l’Activation de la Stratégie de la Franchise. Gérer le calendrier au jour le jour et coordonner certaines grandes réunions. De plus, il sera nécessaire d’assister régulièrement aux réunions impliquant des personnes en position de leadership avec des calendriers complexes et d’autres grandes réunions avec divers participants.
  • Soutien aux événements hors site : Pour la Franchise, environ 2 grands événements en face à face d’au moins 40+ personnes, 5-6 ateliers d’agence/interne.
  • Mise à jour des listes de distribution : Mettre à jour 5-6 listes de distribution par e-mail mensuellement.
  • Voyages/Visa/Dépenses : Gérer les voyages internationaux pour chaque individu de l’équipe de direction de la Franchise.
  • Traitement des commandes (Demandes d’achat, E. Contract) : Par mois – Environ 10-15 demandes d’achat, y compris environ 5 pour l’équipe de direction de la Franchise. Notez que cela inclura la gestion de l’activité commerciale tout au long du processus, y compris la gestion des contrats électroniques et la génération de demandes d’achat.

Votre profil

  • Diplôme : Niveau Bac+2
  • Positivité, collaboration, minutie, grande capacité de communication avec tous types d’interlocuteurs, esprit stratégique, maturité professionnelle, adaptabilité
  • Etre capable de gérer plusieurs activités et personnalités à travers diverses équipes, à l’aise pour travailler avec des dirigeants et capable de coordonner des réunions et événements simples et complexes.
  • Connaissances : Connaissance de l’organisation, des affaires et de l’environnement de Sanofi.
  • Compétences interpersonnelles : Agit de manière proactive, anticipe l’impact des actions, fortes compétences interpersonnelles, organisé, compétences en gestion de projet, maintient un haut degré de confidentialité à tout moment, démontre une attention aux détails, agile, capable de gérer une variété de projets différents, prêt à essayer de nouvelles technologies qui augmentent l’efficacité de l’équipe.
  • Compétences techniques : Concur, eBuy, outils Microsoft, Convention OnLine, SharePoint.
  • Anglais : Bilingue

Informations complémentaires

  • CDI intérimaire
  • 3 487 € / mois
  • 75017 Paris 17e Arrondissement
  • Début : 02/06/2025
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101248656-MYPHARMA

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Technicien assurance qualité pharmaceutique Stérilité H/F (Carros)

Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l‘Industrie pharmaceutique dédiée à la Santé animale, un Technicien Assurance Qualité Stérilité (H/F)

Vos missions

  • Réalisation de tours terrain qualité : observation des gestuelles aseptiques et audit des pratiques en zone stérile (classe A).
  • Participation active aux animations qualité, notamment le suivi des actions identifiées en AS30.
  • Saisie et gestion des données APS liées à l’habilitation du personnel.
  • Analyse des tendances et mise à jour des fichiers de suivi des indicateurs de performance qualité.
  • Audits réguliers en zones stériles, avec observation des opérateurs (gestuelle, respect des processus).
  • Suivi des actions correctives mises en œuvre sur le terrain.
  • Accompagnement pédagogique des équipes terrain pour assurer la montée en compétence et l’adhésion aux bonnes pratiques.

Votre profil

  • Première expérience en environnement stérile et/ou en assurance qualité appréciée.
  • Aisance dans les environnements aseptiques et sens de l’observation développé.
  • Qualités personnelles : pédagogue, organisé(e), rigoureux(se), dynamique et force de proposition.
  • Bon relationnel et capacité à travailler avec les équipes de production.
  • Maîtrise des outils Excel (suivi, analyse de données, reporting).
  • Autonomie, proactivité et sens du terrain.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 9 mois renouvelable
  • 1 900 à 2 200 € / mois sur 13 mois
  • 06510 Carros
  • Début : 02/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231678-MYPHARMA

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Technicien chimiste Virbac H/F (Carros)

Manpower Carros recherche pour son client VIRBAC, acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Chimiste (H/F)

Vos missions

  • Réaliser des analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les protocoles établis
  • Effectuer des contrôles qualité sur les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis dans le cadre de transferts analytiques et validation
  • Participer au développement et à l’amélioration des procédés
  • Rédiger des rapports d’analyse et assurer la traçabilité des résultats
  • Respecter les normes de sécurité, d’hygiène et les procédures qualité en vigueur
  • Collaborer avec les équipes de production, de recherche et du service MSAT analytique

Votre profil

  • Diplôme en chimie (Bac +2/3 : BTS, DUT, Licence professionnelle)
  • Expérience souhaitée dans un laboratoire ou un environnement industriel
  • Maîtrise des techniques physico-chimiques (densité, dosage physico chimique, minéralisation, PH, Méthode Karl Fischer)
  • Rigueur, esprit d’analyse et capacité à travailler en équipe

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
  • 13,5 à 16,16 € / heure
  • 06510 Carros
  • Début : 02/06/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231169-MYPHARMA

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Chargé de relation client patients Gestionnaire Polyvalent H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de relation client Gestionnaire Polyvalent (H/F) sur Antony (92).

Les missions

Au sein de la Direction des Opérations France, vous serez en charge de répondre aux exigences des médecins et des patients en participant au traitement des ordonnances en France, en respectant la qualité et les délais. Dans ce cadre, vos principales missions seront :

Créer et modifier les comptes clients :

  • Assurer la création des clients France & la saisie des données en tenant compte du type de client, les modes de paiement, les conditions de TVA…
  • Mettre à jour les comptes clients en modifiant les données administratives nécessaires au traitement de l’ordonnance Mettre à jour les données administrativesliées à la commande déjà saisie suite à la modification de la fiche client

Assurer les activités complémentaires liées au service, selon les besoins : ouverture du courrier, rapprochement des documents, numérisation…

Le profil

  • Vous êtes titulaire à minima d’un Bac et disposez de 1 an d’expérience professionnelle dans le domaine de la saisie de données / gestion de dossiers nécessitant beaucoup d’attention.
  • Lors de votre parcours, vous avez été amené(e) à saisir un fort volume de données et à en garantir l’exactitude.
  • Vous avez idéalement déjà travailler sur la mise en place du tiers payant.
  • Au-delà de votre rigueur, votre autonomie & votre capacité d’adaptation, vous êtes méthodique, réactif(ve) et attentif(ve) aux détails.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250019-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication H/F (Tours)

Manpower TOURS INDUSTRIE est en quête d’un Opérateur de fabrication chimie (H/F) pour son client SANOFI DE TOURS, une entreprise clé dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Cette opportunité professionnelle s’adresse à un individu dynamique et qualifié, désireux de contribuer à la production dans un environnement industriel de pointe. Rejoignez une équipe engagée dans l’excellence et l’innovation au sein d’un secteur vital pour la santé publique.

Les missions

Vous assurez la conduite d’équipements de production pour la fabrication des produits du site dans le respect des règles en vigueur : HSE, BPF, procédures site. Vos missions principales sont les suivantes :

  • Conduire des équipements de fabrication dans le respect des procédures, des règles HSE et des BPF
  • Proposer des corrections d’anomalies et des améliorations de production
  • Participer et vous impliquer dans le programme LEAN (Management visuel, 5S,..) •
  • Rendre compte de vos actions au responsable d’équipe Compétences requises :
  • Connaissances formes sèches Bonnes pratiques de fabrication
  • Règles d’hygiène et de sécurité
  • Rigueur, organisation, réactivité
  • Capacité à analyser, bonne communication
  • Capacité à apprendre, créativité
  • Participation active aux managements visuels niveau 1 et plan d’actions
  • Aptitude au travail en équipes
  • Etre force de proposition sur les actions d’amélioration de la sécurité, qualité et performance.

Le profil

  • Secteur pelliculage
  • Profil qui a fait de l’industrie idéalement dans le pharma mais ce n’est pas rédhibitoire
  • Formation : BAC, et idéalement TPCI, OTPCI
  • Expérience : Les profils production et conditionnement acceptés, alternance acceptée.
  • CACES : R485 cat 2
  • (passage de karcher)
  • Doté d’une grande capacité d’apprentissage et d’une créativité notable,
  • Vous participez activement aux managements visuels de niveau 1 et aux plans d’action.
  • Votre aptitude au travail en équipe et ma proactivité dans la proposition d’actions visant à améliorer la sécurité sont des atouts.
  • Vous êtes disponible pour un poste en horaires décalés (2×8).

Rejoignez-nous

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 13,96 € / heure
  • 37000 Tours
  • Début : 10/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101248749-MYPHARMA

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Pharmacien qualité opérationnelle / PRI h/f (Manosque) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Qualité Opérationnelle / PRI (H/F) en CDI dans la région de Manosque (04-Alpes-de-Haute-Provence).

Vos missions

Rattaché au Directeur QSE, vos missions principales sont :

  • En collaboration avec le directeur qualité/sécurité/environnement et le Pharmacien Responsable, assurer le respect des GMP et autres standards relatifs aux établissements pharmaceutiques et laboratoires d’analyses
  • Piloter le service Qualité Opérationnelle en coordination avec son supérieur hiérarchique
  • Encourager et dynamiser l’amélioration continue au sein de l’entreprise
  • S’assurer de l’efficacité des activités des laboratoires (chimie minérale, chimie organique, microbiologie, biologie cellulaire)
  • Respecter la politique qualité
  • Déterminer et organiser les outils de contrôle des procédés
  • Proposer et argumenter les améliorations techniques des méthodes et procédés de production
  • Participer et assurer les audits clients/ fournisseurs/autorités et audits internes en collaboration avec le Directeur QSE
  • Rédiger, vérifier ou approuver des documents relatifs à ses compétences
  • Assurer la veille réglementaire
  • Valider les protocoles/rapports d’étude et/ou de validation
  • Piloter des projets d’amélioration du système

Votre profil

  • Diplôme de pharmacien
  • Expérience de minimum 3 ans en Contrôle qualité
  • Compétences liées à la règlementation en Chimie / Pharmaceutique / Cosmétique / Biotech / Medtech
  • Anglais : Bonne maitrise

Informations complémentaires

  • CDI
  • 04-Alpes-de-Haute-Provence Région de Manosque
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101246610-MYPHARMA

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Technicien HSE Formation H/F (Val-de-Reuil)

Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi Winthrop, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Supérieur Formation (H/F). Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses.

Vos missions

Dans le cadre des objectifs des opérations industrielles et de la réglementation en vigueur (Sécurité, Qualité),le technicien Supérieur assure la planification, la gestion et le suivi des activités formation au sein de la Mise Sous forme Pharmaceutique (MSFP) pour les ateliers Formulation et Répartition Lyophilisation. Vos missions :

  • HSE :
  • Appliquer les règles HSES
  • Processus Qualité :
  • Planifier et animer les modules de formation
  • Réaliser les qualifications terrain et/ou des observations terrain
  • Réaliser le suivi de la formation au poste de travail : 1 – En préparant et en réalisant des points formation avec les managers des ateliers de production 2 -En gérant les plans de formation
  • Gérer les nouveaux arrivants (préparation parcours de formation, réalisation inscription définition des visas
  • Maintenir les dossiers de formation à jour : 1- En vérifiant les dossiers de formation / 2- En classant les documents et données de formation / 3 – En transférant et en archivant les dossiers de formation
  • Signaler les écarts et/ou les anomalies de formation
  • prendre en charge les CAPA au périmètre
  • répondre aux sollicitations et questions du personnel MSFP
  • Accompagner au quotidien les équipes sur la mise en œuvre des pratiques et sur la vérification de leur respect
  • Performance & Amélioration continue :
  • En harmonisant les pratiques formation au sein des différents ateliers de production.
  • En cherchant à constamment optimiser les actions de formation.

Votre profil

Les pré requis :

  • De Niveau Bac + 2/3 scientifique avec une première expérience en pharma réussie (Expérience en stage et/ou alternance acceptée)
  • Connaissance des BPF et des ZAC
  • Connaissance d’un environnement de production
  • Connaissance en Assurance de Stérilité
  • Rigueur et capacité organisationnelle, Aisance rédactionnelle, Bonne capacité de communication
  • Force de proposition, Orientation résultats, Service client, aisance relationnelle, Adaptabilité
  • Poste à la journée, en horaires variables

Informations complémentaires

  • Mission intérim 3 mois
  • 15,39 € / heure
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 26/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101246977-MYPHARMA

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Assistant Administratif Production H/F (Chenôve)

Manpower DIJON INDUSTRIE recrute pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique spécialisée dans le développement et la fabrication de patchs et de films oraux, un Assistant Administratif Production H/F à Chenôve.

Vos missions

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

  • Gérer diverses tâches administratives liées à la production.
  • Assurer et contrôler la revue de dossiers de lots.
  • Mettre à jour des bases de données et des documents de production.
  • Collaborer avec les équipes de production et de qualité.
  • Participer à l’amélioration des processus administratifs.

Votre profil

  • Expérience en industrie pharmaceutique ou dans un environnement ayant des dossiers de lots (beaucoup de traçabilité).
  • Maîtrise des outils informatiques, rigueur et capacité à gérer des tâches répétitives
  • Horaire de journée

Informations complémentaires

  • Mission intérim 6 mois
  • 1 815,48 à 1 900 € / mois sur 13 mois
  • 21300 Chenôve
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101246960-MYPHARMA

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Technicien laboratoire analyses physico-chimiques H/F (Beinheim)

Manpower HAGUENAU recherche pour son client un Technicien de laboratoire analyses physico-chimiques (H/F) à Beinheim (Bas-Rhin 67).

Les missions

Spécialisée dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, l’entreprise vous missionnera sur les tâches suivantes :

  • Réaliser des analyses physico-chimiques.
  • Documenter et traiter les déviations rencontrées.
  • Participer aux activités annexes du laboratoire.
  • Assurer la conformité des processus de contrôle qualité.
  • Maintenir les équipements de laboratoire.
  • Participer à l’amélioration continue des procédures.
  • Collaborer avec les autres départements pour assurer la qualité des produits.
  • Respecter les normes de sécurité et d’hygiène en vigueur.

Le profil

  • Titulaire d’un BTS-BUT en analyses physico-chimiques, vous avez une expérience en laboratoire.
  • Rigoureux et minutieux, vous êtes capable de travailler en équipe.

Vos avantages :

  • Prime de présence sous condition de non-absence.
  • Indemnité km.
  • CSE, CSEC.
  • Horaires : journée / 35h

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 2 000 à 2 600 € / mois
  • 67930 Beinheim
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101247337-MYPHARMA

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Conducteur de ligne de conditionnement Sanofi H/F (Ambarès)

Pour l’un de nos clients un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower va rechercher un conducteur de ligne de conditionnement (H/F) sur Ambarès-et-Lagrave. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie. Mission de longue durée.

Les missions

En quoi va consister votre travail?

  • Vous travaillerez au conditionnement des médicaments sous forme sèche où le respect des consignes est essentiel pour votre sécurité et celle des autres, et pour le respect des normes liées au conditionnement des médicaments (port des équipements de protection individuelle, traçabilité, suivi, saisie informatique…).
  • Vous vous occuperez du réglage des machines (machine pour la stérilisation des palettes, la pose d’étiquettes, la mise en étui,  la mise en boîte…) et vous ferez de la maintenance de premier niveau.
  • Vous ferez également beaucoup de saisie informatique avec de la traçabilité, suivi de dossier.

Et pour vos conditions de travail?

  • Vous travaillerez en 2×8 et/ou nuit uniquement
  • Vous pouvez être amené(e) à travailler le samedi également.
  • Vous travaillerez dans des locaux agréables

Votre salaire et vos avantages :

  • 13,96€ / heure
  • + Prime d’équipe / prime incommodité
  • +10% de congés payés + 10% d’Indemnités de Fin de Mission (IFM)
  • Vous pouvez épargner vos IFM en toute confiance sur un compte (ouvert par Manpower) à un taux d’intérêt à 8% bruts annuels

Le profil

Ce poste est pour vous, si vous êtes de formation :

  • BAC Pro PSPI / PSPA / MSMA / MEI / Maintenance des systèmes énergétiques et climatiques;
  • ou BTS Maintenance Industrielle ou Mécanique et Automatique Industrielle;
  • ou avez fait un CQPM Conducteur de Système de Production Automatisé.
  • Une expérience dans le secteur pharmaceutique ou agroalimentaire serait un plus mais pas ce n’est pas un impératif.
  • Que vous soyez débutant/e ou expérimenté/e , votre candidature sera étudiée.

Vous êtes intéressé/e ? Postulez directement  à l’annonce et joignez votre CV actualisé. Pour les candidat/es qui souhaitent s’investir sur du long terme, Manpower vous propose un CDI intérimaire qui allie la sécurité et la stabilité du CDI avec la diversité des missions d’intérim. A très bientôt !

Informations complémentaires

  • Missions Intérim 6 mois
  • 13,96 € / heure
  • 33440 Ambarès-et-Lagrave
  • Début : 02/06/2025
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101246733-MYPHARMA

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Technicien chimiste H/F (Dreux)

Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste (H/F)

Vos missions

Rattaché au responsable chimie, vous assurez les analyses physico-chimiques des matières premières, produits semi-finis ou finis, des échantillons de stabilité, des validations ou transferts analytiques, des validations process ou autre, dans le respect des règles de l’entreprise et des consignes BPF. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

  • Réceptionner les échantillons à analyser ;
  • Mettre en œuvre les techniques analytiques suivantes : chromatographies liquide et gazeuse, dissolution, potentiométrie, Karl Fischer, spectrophotométrie UV,… Selon les bonnes pratiques de laboratoire ;
  • Documenter les analyses et interpréter les résultats en garantissant leur fiabilité et la bonne traçabilité des éléments ;
  • Signaler toutes anomalies ou non-conformités rencontrées, les évaluer, proposer des solutions et participer aux investissements associées.
  • Participer au transfert et à la validation des méthodes analytiques ;
  • Rédiger ou participer à la rédaction des documents liés à l’activité (techniques d’analyse, protocoles, rapports,… ) ;
  • Réaliser différents tâches relatives au bon fonctionnement et la qualification des équipements et du laboratoire.
  • Participer à la gestion opérationnelle du laboratoire (gestion des stocks consommables, réactifs, entretien des matériels, qualification des matériels, gestion documentaire) ;
  • Participer aux chantiers d’améliorer continue menés au sein du service.

Votre profil

  • De formation type Bac+2 (BTS, DUT) en chimie ou d’expérience professionnelle équivalente, vous avez des connaissances en physico-chimie, et maitriser les bonnes pratiques de laboratoire.
  • Vous maîtrisez les techniques de laboratoire suivantes : HPLC, Spectrophotométrie UV, Dissolution, Potentiométrie, Karl-Fischer, Infrarouge.
  • Vous maîtriser les outils informatiques (Excel, SAP). Anglais lu/écrit.
  • Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles.
  • Anglais : Bonne maitrise

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 28380 Saint-Rémy-sur-Avre
  • Début : 26/05/2025
  • 1 an à 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101248856-MYPHARMA

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Technicien en bioproduction DSP h/f (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien en bioproduction DSP (H/F) sur Antony (92).

Vos missions

Rattaché(e) à la Direction Production, vous serez en charge de la préparation et de la réalisation des différents prélèvements liés aux validations de procédés de fabrication et de nettoyage.
Ce poste est en horaire de journée. Dans ce cadre, vos principales missions seront :

Préparer, réaliser et interpréter les essais de validation de procédé de production et de nettoyage :

  • Rédiger les protocoles et la documentation qualité
  • Préparer et réaliser les prélèvements associés aux validations de procédé de production et de nettoyage en conditions de production.
  • Gérer le matériel, les produits et la transmission des échantillons pour analyse
  • Compiler et vérifier les données des essais de validation
  • Rédiger les comptes-rendus d’essais, rapports de vérification, rapports de validation

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac +2 dans le domaine scientifique (biotechnologies, génie des procédés, analytique, microbiologique) et disposez d’une première expérience professionnelle en production, validation et/ou développement.
  • ​Lors de votre parcours, vous avez eu l’occasion de développer vos connaissances des process biotechnologiques et exigences qualité associées (habillage, désinfection, respect des BPF). Vous avez acquis les fondements scientifiques de la biochimie et microbiologie.
  • ​Vous êtes en mesure de préparer et gérer des essais ou production en autonomie et de travailler en mode transverse, impliquant le suivi de plusieurs projets en parallèle.
  • Au-delà de votre rigueur, de votre capacité d’analyse, de votre autonomie et de votre polyvalence, vous êtes méthodique, réactif(ve) et attentif(ve) aux détails.
  • ​Vous faites preuve de flexibilité et appréciez le travail en équipe.

Informations complémentaires

  • Mission intérim 4 mois
  • 2 241 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101245599-MYPHARMA

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