Notre cabinet de recrutement Manpower Blois accompagne un acteur industriel reconnu du secteur pharmaceutique, implanté durablement dans le Loir‑et‑Cher. Dans un contexte de production réglementée et d’exigence qualité élevée, notre client renforce ses équipes et recrute un Superviseur Production H/F en CDI pour encadrer et piloter l’activité d’un atelier de fabrication/conditionnement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Production, vous êtes un pilier de l’organisation industrielle, garant du bon déroulement de la production dans le respect des BPF, de la sécurité, des coûts et des délais. À ce titre, vous :
Organisation & pilotage de la production
- Organisez le travail quotidien des équipes à partir des plannings de production
- Autorisez le lancement des ordres de fabrication et suivez leur bon déroulement
- Veillez à la conformité des opérations de fabrication, de pesée et de conditionnement
- Garantissez la traçabilité documentaire (dossiers de lots, cahiers de route, ERP)
Management d’équipe
- Encadrez et animez les équipes de production (opérateurs, conducteurs de ligne, techniciens)
- Participez aux recrutements, à l’intégration et à la formation des collaborateurs
- Réalisez les entretiens annuels et accompagnez le développement des compétences
Qualité, amélioration continue & sécurité
- Assurez l’application des référentiels qualité (BPF, procédures internes)
- Participez aux investigations en cas de déviation ou non‑conformité
- Contribuez aux audits, qualifications/validations équipements et procédés
- Proposez et pilotez des actions d’amélioration continue
- Veillez au respect des règles Santé, Sécurité, Environnement & Énergie
Les avantages : variable / intéressement/ participation/ restauration collective/ CSE attractif
Votre profil
- Formation Bac +2 / +3 minimum (production industrielle, génie des procédés, pharmaceutique…)
- Expérience confirmée en encadrement d’équipes de production, idéalement en industrie pharmaceutique ou environnement normé
- Bonne maîtrise des BPF, des systèmes informatisés (ERP, GMAO…) et des outils de production
- Leadership naturel, rigueur, sens de l’organisation et excellent relationnel terrain
- Anglais technique apprécié
Informations complémentaires
- CDI
- 36 000 à 38 000 € / an
- 41000 Blois
- Début : Dès que possible
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381510-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Technicien de production en 5X8 H/F pour le site de Marcy-L’Etoile de Sanofi, leader mondial biopharmaceutique engagé dans la recherche et la production de vaccins innovants. Sur son site dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV, l’entreprise œuvre à l’éradication de la poliomyélite. L’unité V15 fonctionne en continu et bénéficie d’un haut niveau de digitalisation, offrant un environnement technologique avancé et formateur au sein d’équipes expérimentées et impliquées.
Vos missions
Au sein de l’équipe Non P3 du bâtiment V15, vous assurez les activités de production liées aux zones Préparation des Milieux et Solutions ainsi qu’à la Culture Cellulaire.
- Vous préparez et contrôlez les éléments nécessaires aux opérations de fabrication, notamment les montages et les équipements soumis à calibration.
- Vous réalisez la préparation des milieux et solutions en appliquant les techniques appropriées, en effectuant les calculs d’ajustement requis et en veillant à la conformité des paramètres.
- Vous participez à la culture cellulaire selon les standards établis, en respectant strictement les BPF, les normes qualité, les exigences de sécurité et les délais de production.
- Vous travaillez sous PSM pour les opérations nécessitant des conditions protégées, telles que la préparation de solutions spécifiques, la répartition d’échantillons ou la réalisation de contrôles.
- Vous effectuez les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les prélèvements associés.
- Vous contribuez à l’entretien des équipements et assurez une documentation rigoureuse dans le Dossier de Lot électronique.
- Vous analysez les aléas techniques et proposez des actions correctives ou préventives.
- Enfin, vous participez aux activités d’amélioration continue et réalisez les opérations d’inter‑campagne nécessaires à la remise en état des zones.
Votre profil
- Vous disposez idéalement d’une formation en biotechnologies, bio‑production, biologie ou d’un diplôme similaire orienté vers les procédés de fabrication pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les BPF et vous appréciez le travail en environnement industriel exigeant.
- Une première expérience en préparation de milieux, culture cellulaire ou production pharmaceutique constitue un atout.
- Vous faites preuve de rigueur, de sens de la qualité et d’un réel esprit d’équipe.
- Vous êtes à l’aise avec les systèmes digitalisés tels que MES ou dossiers de lots électroniques et vous savez documenter vos activités de manière fiable.
- Votre capacité à analyser les incidents, à proposer des solutions et à contribuer à l’amélioration continue est essentielle pour réussir dans ce poste en rythme continu.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 23/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381118-MYPHARMA
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Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé d’affaires en industrie affaires réglementaires Sanofi Ambarès (H/F).
Vos missions
Vous serez prioritairement en charge de :
- Assurer l’expertise réglementaire des produits du site et nouveaux produits (Change controls, Revue dossiers réglementaires, Quality Agreements, Inspection / Audits);
- Gérer les renouvellements des Autorisations de Mise sur le Marché et certifications GMP du site ainsi que les questions des autorités de santé / structures Qualité Groupe et filiales;
- Participer à l’élaboration des déclarations réglementaires auprès de l’ANSM (psychotropes, Site Master File, demandes d’exportation/importation, modifications d’établissement);
- Suivre l’évolution des méthodes analytiques (évolution réglementaire + Pharmacopées);
- Participer à la gestion de la conformité pharmaceutique du site;
- Gérer les revues annuelles réglementaires produits;
- Assurer la certification des spécialités du site (TSE/BSE, ICHQ3D).
Votre profil
- Le profil recherché est un profil pharmacien (avec si possible une expérience AQ réglementaire)
- ou alors un chargé d’affaires réglementaires avec une expérience obligatoire en AQ réglementaire, incluant une expérience dans la préparation réglementaire de dossiers CMC (minimum 1 an expérience)
- Vous devez donc être titulaire à minima d’un bac + 5.
- Le salaire sera négociable dans une certaine mesure en fonction de votre expérience.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 42 000 € / an
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : 16/02/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380026-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur recherche et développement (R&D) en chimie inorganique (H/F) à Aubervilliers (93).
Vos missions
- Suivi de projet R&I (développement de produit pour nos activités Terres Rares chez SpeChem – synthèse inorganique, stabilité colloïdale de suspensions nanométriques, identification de techniques expérimentales ou mise en place de méthodes pour la caractérisation fine de nos produits)
- Encadrement en direct d’un technicien de recherche
- Suivi des règles QHSE et participation à la vie du laboratoire
- Collaboration avec d’autres personnes du site (R&I GBU Silica, HSE, Maintenance) et des autres sites SpeChem.
Votre profil
- Vous justifiez d’une formation d’ingénieur avec expertise en chimie inorganique et génie des procédés.
- Vous possédez de solides compétences en analyse, développement et innovation, et maîtrisez les techniques de synthèse.
- Les compétences techniques : Chimie inorganique, physico-chimie des matériaux, génie des procédés en lien avec des techniques de lavage
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 93300 Aubervilliers
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379863-MYPHARMA
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Manpower CALAIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Aide-laborantin – Temps partiel (H/F) Vous souhaitez intégrer un environnement scientifique dynamique où précision et organisation sont les clés du quotidien ? Rejoignez un laboratoire engagé dans la qualité et l’excellence, au cœur d’un secteur en pleine évolution.
Vos missions
Au sein de l’équipe laboratoire, vous intervenez en support logistique et opérationnel sur les tâches essentielles au bon fonctionnement du service :
- Nettoyage de la verrerie du laboratoire
- Préparation des solutions destinées aux techniciens
- Rangement des réactifs
- Organisation et rangement des cartons
- Contribution à la bonne tenue globale du laboratoire
Votre profil
- Bac Sciences et Techniques de Laboratoire ou Bac +2 (type BTS, DUT, Licence pro)
- débutant accepté Ou première expérience en laboratoire (industrie, chimie, pharma, contrôle qualité…)
- Rigueur, sens de l’organisation et respect strict des règles d’hygiène et sécurité
- Capacité à travailler de manière autonome
- Fiabilité et esprit d’équipe
Horaires:
- Temps partiel : uniquement le matin – 24h par semaine
- 4h48/jour : 8h00 – 12h48
Intéressé(e) et disponible ? Alors n’hésitez pas à postuler !! Travailler pour Manpower, c’est également bénéficier de son comité d’entreprise (cinéma, chèques vacances, locations vacances…). Vous pouvez également placer vos Indemnités de Fin de Mission pour vous constituer une épargne tous les mois à un taux de 8%
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,6 € / heure
- 62100 Calais
- Début : 02/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379700-MYPHARMA
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Pour le compte de notre client, acteur majeur du secteur pharmaceutique, Manpower recherche un(e) Technicien(ne) Qualification / Validation à Monts (37 Indre-et-Loire).
Vos missions
Vous interviendrez au sein du service Qualification, avec pour rôle principal la réalisation d’une partie des activités de qualification/validation du site.
- Suivre l’avancement du programme de qualification.
- Préparer les protocoles : rédaction, mise en forme, gestion et suivi des exécutions.
- Réaliser les qualifications QI/QO/QP, en veillant à la coordination et à la mise à disposition des moyens nécessaires (équipements, matériels, ressources humaines, documentation).
- Recueillir les résultats, les analyser et rédiger les rapports de qualification, en concluant objectivement sur la conformité aux attentes.
- Rédiger les fiches écarts, signalements et en assurer le suivi conformément aux procédures en vigueur.
- Alerter les services concernés en cas d’anomalies et participer au traitement des écarts.
- Suivre les opérations réalisées par des prestataires externes.
- Proposer des actions correctives et préventives (CAPA) et contribuer à leur mise en œuvre.
- Participer à l’amélioration continue : optimisation des méthodes, protocoles et processus de qualification.
- Conseiller les équipes internes sur la bonne utilisation des équipements.
Votre profil
- Bac +2 / Bac +3 : BTS / BUT / Licence professionnelle en Qualité, Bioanalyses, Biotechnologies, Chimie, QHSE ou équivalent.
- Une expérience significative en environnement pharmaceutique est indispensable.
- Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Aisance rédactionnelle : protocoles, rapports, gestion d’écarts.
- Capacité à travailler en coordination avec plusieurs services.
- Sens de l’analyse, rigueur, autonomie et esprit d’équipe.
- Accès aux avantages Manpower : CE, mutuelle, FASTT, CET 8% formations…
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 14,09 € / heure
- 37260 Monts
- Début : 02/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378220-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING BORDEAUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur génie des procédés Manager relais (H/F)
Vos missions
- Vous assurez le pilotage d’un projet d’ingénierie majeur, dédié au transfert de produits pharmaceutiques.
- Vous prenez la main sur le planning, les arbitrages, les priorités et l’avancement réel sur le terrain.
- Vous coordonnez les études, les sous-traitants européens et les métiers internes, en garantissant la conformité GMP et la tenue des objectifs.
- Votre rôle : assurer la continuité opérationnelle, lever les blocages, sécuriser les étapes clés.
Votre profil
- Ingénieur de formation, vous avez déjà dirigé des projets industriels dans des contextes exigeants, avec un impact concret sur les installations, les équipements ou les process.
- Votre valeur ajoutée : une présence forte sur le terrain, une capacité à décider vite, et un sens aigu des priorités.
- Vous savez faire avancer plusieurs parties prenantes en parallèle, travailler au contact des équipes et intervenir dans un environnement réglementé exigeant.
- À l’aise avec les standards GMP et les outils de gestion de projet, vous fonctionnez en mode résolution, avec un style clair, direct et structuré.
- Un anglais courant est attendu pour les échanges fournisseurs.
Informations complémentaires
- CDD 4 mois
- 33000 Bordeaux
- Début : 02/02/2026
- >10 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378754-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un conducteur de ligne PHARMACEUTIQUE (H/F) à Aulnay-sous-Bois (93). L’entreprise compte 349 permanents et intervient dans le secteur de fabrication de préparations pharmaceutiques. Elle est reconnue pour son savoir-faire et sa rigueur dans la production et la gestion de la qualité.
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Gérer une équipe d’opérateurs
- Prépare et vérifie les éléments nécessaires à la production.
- Assure le démarrage, la conduite et l’arrêt des équipements de production
- Contrôle la qualité en courts de production et met en place les actions correctives.
- réalise les changements de format et des opérations de maintenance selon les normes afnor
- Vérifier le respect des BPF.
- Gérer les toute alerte qualité.
- Enregistre les indicateurs de performance sur SAP.
- Contribuer à l’entretien de la ligne / assure le dépannage sur les équipements
Votre profil
Vous justifiez
- d’une formation Bac à Bac+2 sur les métiers de l’industrie pharmaceutique ou équivalent,
- d’une expérience de conduite de ligne automatisée et de gestion d’équipe
- et de fortes compétences en respect des BPF.
Relevez ce défi rapidement ! Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 000 € / mois sur 13 mois
- 93600 Aulnay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101346762-MYPHARMA
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Sanofi, acteur mondial de la santé, recherche un Technicien Supérieur Contrôle Qualité H/F pour renforcer ses équipes sur son site de Marcy‑l’Étoile, dédié à la recherche, au développement et à la production de vaccins. Le site est reconnu pour son expertise scientifique, son excellence industrielle et son rôle stratégique dans la fabrication de vaccins destinés au monde entier.
Vos missions
Au sein de l’APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing & Supply de Marcy‑l’Étoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les analyses nécessaires pour garantir la qualité des matières premières utilisées dans la fabrication des vaccins. Les activités sont menées dans le respect strict des BPF ainsi que des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site. Vos principales missions :
- Réaliser les contrôles qualité au sein d’un laboratoire de physico‑chimie afin d’assurer la conformité des matières premières utilisées en production.
- Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire : gestion des équipements, suivi des consommables et des réactifs, participation aux vérifications et à la maintenance de premier niveau.
- Participer au suivi des indicateurs de performance de l’équipe et s’impliquer dans les démarches d’amélioration continue.
- Prendre part à différents groupes de travail et projets visant à optimiser la fiabilité, la qualité et la performance des activités analytiques.
- Proposer des améliorations organisationnelles ou techniques pour renforcer l’efficience des laboratoires et la maîtrise des processus.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 en Chimie ou Contrôles Analytiques (BTS, DUT) et idéalement doté(e) d’au moins deux ans d’expérience en laboratoire, de préférence en milieu pharmaceutique.
- Vous maîtrisez plusieurs techniques analytiques : IR, NIR, potentiométrie, Karl Fischer, spectroscopie UV, point de fusion, photométrie, polarimétrie.
- Vous connaissez les BPF et les exigences qualité associées au secteur pharmaceutique.
- Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et capacité à travailler en équipe sont indispensables.
- Vous êtes également reconnu(e) pour votre esprit de solidarité, votre fiabilité et votre force de proposition au sein d’un environnement exigeant.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 02/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379253-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, acteur reconnu de la répartition pharmaceutique, un Pharmacien Délégué (H/F) en CDI pour son site d’Annemasse, dans le cadre d’un remplacement à pourvoir très prochainement. Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Vos missions
En tant que Pharmacien Délégué, vous serez chargé(e) de :
- Garantir le respect de la réglementation pharmaceutique applicable aux activités de distribution en gros.
- Assurer le suivi qualité, piloter les actions correctives et veiller à la conformité des opérations.
- Superviser la chaîne du froid et garantir l’intégrité des produits sensibles.
- Mettre en place, mettre à jour et faire appliquer les procédures qualité et réglementaires du site.
- Collaborer avec la direction nationale afin de décliner les politiques et standards du groupe.
- Assurer un rôle clé d’interface opérationnelle avec le directeur de site, le commercial et l’ensemble des équipes sur le terrain.
Votre profil
- Pharmacien thésé, inscriptible en Section C (profils issus de l’officine acceptés).
- Débutant(e) accepté(e) si autonome, rigoureux(se) et capable de gérer un périmètre large.
- 2 ans d’expérience en environnement officinal, répartiteur ou qualité pharmaceutique appréciés.
- Bon sens de l’organisation et capacité à travailler en autonomie.
- Rigueur réglementaire et capacité à coordonner des équipes opérationnelles.
- Aisance relationnelle pour interagir avec les équipes internes et les interlocuteurs nationaux.
- Anglais professionnel : Bonne maitrise
- Rémunération : 45–50 k€ sur 13 mois selon profil.
Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV.
Informations complémentaires
- CDI
- 45 000 à 50 000 € / an
- 74-Haute-Savoie Annemasse
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378511-MYPHARMA
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Pour notre client, groupe industriel de premier plan spécialisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnel H/F pour accompagner un site à Auch (32 Gers) en pleine dynamique de conformité réglementaire.
Vos missions
- Participer à l’animation de l’Assurance Qualité opérationnelle et à la culture qualité du site
- Contribuer à la mise en conformité FDA (PAI 2026)
- Gérer les déviations, OOS, dossiers de lots, et assurer l’intégrité des données
- Suivre et piloter les CAPA en lien avec les équipes terrain
- Participer aux change control, audits, auto-inspections
- Veiller à l’application des BPF directement sur le terrain
Votre profil
- Première expérience en Assurance Qualité en milieu pharma / GMP, idéalement 2 ans
- Connaissance des BPF, cGMP et de référentiels type Annexe 15 / 21 CFR
- Rigueur, autonomie, appétence terrain, capacités d’analyse et qualités rédactionnelles
- Aisance relationnelle et aptitude à gérer plusieurs sujets simultanément
Ce défi vous parle ? C’est peut‑être le moment de sauter le pas… Postulez en ligne et rencontrons‑nous
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 32000 Auch
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379450-MYPHARMA
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Manpower recherche, pour le compte de Sanofi, entreprise spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques , un Technicien chimiste – H/F en 5X8 à 30390 ARAMON. L’entreprise opère dans un environnement innovant, structuré et tourné vers l’excellence. Elle dispose d’équipes dynamiques et expérimentées et se distingue par son engagement qualité, sécurité et environnement.
Vos missions
Dans ce rôle, vous serez amené à :
- Réaliser des analyses chimiques
- Appliquer les monographies de contrôle
- Suivre les procédures BPF
- Signaler les dysfonctionnements
- Assurer la traçabilité des analyses
- Gérer les stocks et commandes de réactifs
- Renseigner les données sur LUNA
- Participer à la rédaction de documents techniques
Votre profil
- Vous justifiez d’un DUT/BUT en Chimie, Licence Pro .
- Vous maîtrisez les techniques HPLC, GC, dosages potentiométrie, spectroscopie UV, IR et possédez un bon niveau d’anglais.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 436,7 à 2 535,24 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379413-MYPHARMA
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Nous recrutons, pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Chef de Projet Technique – Life Cycle Management (H/F) à Lyon, dans le cadre d’un contrat à pourvoir ASAP sur toute l’année 2026. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour la santé, la pharmaceutique et les biotechnologies, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Le poste est basé à Lyon au sein du service Life Cycle Management, dans un environnement international avec des équipes en France et en Irlande.
Rattaché(e) au Life Cycle Management, le/la Chef de Projet Technique pilote des projets industriels à forts enjeux qualité, supply et réglementaires tout au long du cycle de vie des produits. Il/elle combine gestion de projets et expertise technique, en lien avec de multiples interlocuteurs internes et externes.
1/ Gestion de projets – Life Cycle Management
- Piloter les projets locaux et coordonner les projets régionaux pour une gamme de produits.
- Assurer la collaboration entre Sourcing, Supply Chain, Qualité, Affaires Réglementaires, Production, Contrôle Qualité et sous-traitants.
- Planifier et suivre les projets selon qualité, coûts et délais, communiquer sur l’avancement et remonter les blocages.
- Suivre fabrication, validation et mise en stabilité, évaluer les impacts des changements (PA, PF, process, packaging) et définir les stratégies techniques, réglementaires et logistiques.
2/ Expertise technique
- Évaluer l’impact des changements sur PA et PF et proposer des plans d’action adaptés.
- Revoir et approuver protocoles et rapports de validation, de développement ou de transferts analytiques.
- Être le contact technique principal lors de variations réglementaires, investigations ou problématiques qualité/industrielles.
Votre profil
- Bac +5 (Master ou équivalent) en Pharmacie, Ingénierie ou Sciences
- Minimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique
- Solide expérience en gestion de projets industriels
- Excellente maîtrise de la rédaction et lecture de protocoles de validation
- Connaissances en galénique appréciées
- Expérience terrain en fabrication, développement et/ou contrôle analytique
- Anglais courant indispensable (environnement international)
- Profil analytique, rigoureux et structuré
- Très bonnes compétences relationnelles et capacité à travailler en transverse
- Capacité d’adaptation et flexibilité dans un contexte international exigeant
Conditions
- Démarrage : ASAP
- Contrat : intérim / mission sur l’année 2026
- Rémunération : 42–50 k€ selon profil
- 15 RTT / an
- Tickets restaurant de 11€/jour
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 42 000 à 50 000 € / an
- 69-Rhône Lyon
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378335-MYPHARMA
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Manpower RUMILLY GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un PESEUR (H/F), pour travailler sur le site de production situé à Alby-sur-Chéran, entre lacs et montagnes, à côté d’Annecy (10 min) ! Vous avez déjà travaillé ou envie d’intégrer le service fabrication d’un laboratoire pharmaceutique ?
Vos missions
Votre mission principale en tant que Peseur H/F : préparer les matières premières pour la fabrication
- identification matières premières
- édition étiquettes
- identification et vérification des quantités pesées
- traçabilité, reporting sur ordres de fabrication
- manutention des sacs et fûts de matières (20 kgs)
Horaires de travail en équipe 2*8:
- Semaine 1: du lundi au jeudi de 5h à 12h36, le vendredi 5h-12h16
- Semaine 2: du lundi au jeudi de 12h31 à 20h07, le vendredi 12h11 à 19h27
Rémunération : Taux horaire évolutif après formation et autonomie sur le poste + prime d’équipe, prime d’habillage, RTT pris ou payés en fin de contrat, tickets restaurant d’une valeur faciale de 11€, prime bonus…
Intéressé(e) ? Déposez votre CV en répondant à l’annonce et contactez notre agence Manpower Rumilly ! Le savez-vous ? Travailler avec Manpower, c’est bénéficier de nombreux avantages (sous conditions d’ancienneté) :
- CSE / CSEC (chèques vacances, chèques culture, rentrée scolaire, locations, voyages…)
- Aide à l’accès au logement, à la mobilité (location voiture, prêts), garde d’enfants
- Placement de vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
MANPOWER propose des CDI intérimaires pour plus de stabilité, n’hésitez pas à venir en agence pour en parler, nous étudions tous profils !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 13,3 € / heure
- 74540 Alby-sur-Chéran
- Début : 02/02/2026
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378632-MYPHARMA
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Manpower MEYREUIL recherche pour son client, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) en CDI à Rousset (13)
Vos missions
Vous serez formés au métier et aux procédures qualité en vigueur au sein de notre société et conformément au cahier des charges de nos clients.
- Approvisionner la salle blanche en consommables
- Effectuer les pesées des contenants
- Bouchonner et étiqueter chaque contenant
- Mettre sous sachet et souder les contenants dans leur sachet
- Remplir les ordres de fabrication pour garantir la traçabilité des produits
- Effectuez des tâches de contrôle qualité, conformité et vérification tout au long de la production.
Contexte de travail :
- Vous travaillez en milieu aseptique et portez une tenue adaptée à la salle blanche (combinaison, masque, gants, chaussures salle blanche, sur-chausse).
- Horaires postés en 2*8 (5h00-13h06/ 12h54-21h00) du lundi au vendredi.
Votre profil
- Vous avez une première expérience en tant qu’opérateur de production/conditionnement dans des secteurs d’activité tel que pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique… .
- Vous avez déjà occupé un poste manuel et de précision.
- Vous êtes rigoureux (se), précis (e), méthodique et recherchez un poste où la qualité prime.
- Vous avez le goût du travail en équipe et de bonnes capacités d’adaptation.
Informations complémentaires
- CDI
- 2 148 € / mois
- 13790 Rousset
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378554-MYPHARMA
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Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, développe et produit des médicaments innovants pour la santé humaine et animale. Le site de Saint-Priest renforce aujourd’hui ses équipes logistiques et recherche un Cariste Magasinier afin de garantir la bonne gestion des flux, la qualité des matières premières et le support opérationnel aux ateliers de production.
Vos missions
Au sein de l’équipe logistique du site de Saint-Priest, voici vos missions :
- Réaliser la réception physique et informatique des matières premières.
- Contrôler la conformité des contenants et effectuer l’étiquetage des produits réceptionnés.
- Assurer la livraison des bouteilles et cadres de gaz vers les bâtiments de production (chariot CACES 3).
- Saisir et suivre les mouvements logistiques dans l’ERP/WMS.
- Gérer les activités administratives liées aux flux (environ 50 % du poste).
- Utiliser les outils Microsoft pour le suivi des opérations.
- Communiquer au quotidien avec les équipes production, qualité, maintenance et logistique.
- Participer à la coordination des activités du service.
- Intervenir ponctuellement en zones froides (-20 °C et +5 °C).
Votre profil
- Vous disposez d’une expérience confirmée en réception dans l’industrie pharmaceutique ou agroalimentaire, ainsi qu’une excellente maîtrise des outils informatiques, notamment ERP/WMS et suite Microsoft.
- Vous détenez impérativement les CACES 1B, 3 et 5 en cours de validité.
- Rigoureux(se) et organisé(e), vous savez gérer des flux sensibles et travailler en environnement réglementé.
- À l’aise dans les échanges et le travail en équipe, vous appréciez les postes avec de nombreuses interactions.
- Votre polyvalence et votre capacité d’adaptation vous permettent d’évoluer sur un poste mêlant tâches administratives et opérations terrain.
Ce poste est en horaire de journée : 8h-16h
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,35 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 31/01/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378759-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un renfort d’équipe au sein d’un laboratoire pharmaceutique international, nous recherchons un(e) technicien contrôle qualité routine à Châtillon-sur-Chalaronne (01 Ain). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Missions principales
Intégré(e) à l’équipe du laboratoire de contrôle qualité physico-chimique, vous participerez aux analyses des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis. Vos missions seront notamment les suivantes :
- Réalisation des analyses physico-chimiques (matières premières, produits intermédiaires, produits finis, échantillons de stabilité)
- Vérification des résultats par rapport aux spécifications et aux tendances
- Saisie des résultats dans les systèmes de suivi et gestion documentaire
- Déclaration et suivi des investigations analytiques (résultats non conformes, hors tendance, atypiques)
- Respect des délais d’analyse selon le planning défini
- Application rigoureuse des consignes HSE, des BPF et du système qualité en place
- Participation aux actions d’amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire
Votre profil
- Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique ou domaine équivalent
- Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique
- Maîtrise des techniques suivantes : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG
- Utilisation de logiciels professionnels : Empower, SAP, Pack Office
- Bonnes connaissances des BPF et des référentiels qualité du secteur pharmaceutique
- Esprit d’équipe, rigueur, autonomie et capacité d’analyse
- Qualités rédactionnelles appréciées
- Permis + véhicule requis (site non accessible en transports en commun)
Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois
- Indemnités de transport
- Accès au restaurant d’entreprise (selon l’organisation du temps de travail)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 01-Ain Châtillon sur Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101378445-MYPHARMA
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