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Technicien laboratoire en microbiologie H/F (Amiens)

L’équipe Industrie de Manpower Amiens recrute un Technicien Supérieur de Laboratoire Microbiologie (H/F) pour intégrer le laboratoire contrôle qualité d’un acteur reconnu du secteur pharmaceutique. Ce poste est une belle opportunité de développer vos compétences dans un environnement exigeant, innovant et fortement orienté qualité.​ Rejoignez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique !

Vos missions

  • Réaliser les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits finis et contrôles environnementaux.
  • Préparer et gérer les milieux de culture selon les procédures qualité en vigueur.
  • Interpréter les résultats d’analyses et garantir leur traçabilité dans les systèmes informatiques du laboratoire.
  • Participer aux investigations en cas de non-conformité et contribuer aux actions d’amélioration continue.
  • Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des standards qualité du laboratoir

Organisation du travail:

  • Rythme : 2*8 (1 semaine journée / 1 semaine journée / 1 semaine journée / 1 semaine journée / 1 semaine journée / 1 semaine matin) (40 heures hebdomadaires soit 8h / jour)
  • Parcours d’intégration et de formation au sein du laboratoire​

Votre profil

  • BTS / DUT / BUT Microbiologie, Biologie, Bioanalyses ou équivalent.
  • Première expérience en laboratoire appréciée.
  • Rigueur, organisation et respect des procédures qualité.
  • À l’aise avec les outils informatiques et le travail en environnement réglementé.
  • Débutant(e) accepté(e).

Les avantages Manpower

  • CET rémunéré à 8 %
  • CSE & CSEC Manpower
  • FASTT (mobilité, logement, garde d’enfants…)
  • Accompagnement personnalisé par l’équipe Industrie

Vous êtes diplômé(e) en microbiologie et souhaitez intégrer un laboratoire de l’industrie pharmaceutique ? Postulez dès maintenant auprès de l’équipe Industrie de Manpower Amiens !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 2 193 € / mois
  • 80000 Amiens
  • Début : 31/08/2026
  • < 1 an à 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101478999-MYPHARMA

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Opérateur de production / mise en réglette H/F (Boehringer Ingelheim Saint-Priest)

Notre client, Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et de la santé animale, recherche un Agent de mise en réglette H/F pour son site de Saint-Priest.

Vos missions

Au sein du site de production de Saint-Priest, vous intervenez en support des activités de conditionnement et de remise en conformité des zones de travail. À ce titre, vos principales missions sont les suivantes :

  • Assurer la mise en réglette d’ampoules de vaccins selon les procédures en vigueur.
  • Veiller à la qualité des opérations réalisées et au respect des consignes de production.
  • Participer aux activités de remise en conformité et de rangement d’une zone non classée.
  • Contrôler visuellement les produits manipulés et signaler toute anomalie constatée.
  • Respecter les règles d’hygiène, de sécurité et les bonnes pratiques applicables sur le site.
  • Contribuer au maintien d’un environnement de travail propre et organisé.
  • Travailler en coordination avec les équipes de production afin de répondre aux besoins opérationnels.

Horaires de travail :

  • Lundi : 15h00-18h30 ou 17h00-20h30 selon les besoins de production.
  • Jeudi et vendredi : 17h00-20h30.

Votre profil

  • Aucune expérience spécifique n’est exigée pour ce poste.
  • En revanche, votre savoir-être, votre ponctualité et votre rigueur seront des éléments déterminants pour réussir dans cette mission.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre sérieux, votre capacité à suivre des consignes avec précision et votre sens de l’organisation.
  • Vous appréciez les tâches nécessitant minutie et concentration et êtes capable de maintenir un niveau de qualité constant dans les opérations réalisées.

Il est impératif de disposer d’une disponibilité confirmée et compatible avec les horaires du poste. 

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 12,48 € / heure
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 31/08/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101481521-MYPHARMA

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Technicien de fabrication pharmaceutique H/F (Colomiers)

Notre agence Manpower Toulouse Industrie accompagne un acteur reconnu du secteur pharmaceutique, évoluant dans un environnement industriel exigeant et fortement réglementé. Cette entreprise, alliant technologies de pointe, innovation et standards qualité élevés, recherche un Technicien de fabrication pharmaceutique H/F à Colomiers (31) pour renforcer ses équipes de production et participer activement aux différentes étapes du process de fabrication.

Vos missions

Vous souhaitez participer à la production de médicaments qui protègent la santé des Français ? Rejoignez un environnement industriel stimulant où votre rigueur et votre savoir-faire feront la différence. En tant que technicien de fabrication, vous serez acteur de la production pharmaceutique, en coordonnant vos actions avec les autres services pour garantir des produits conformes et de qualité. Vos missions principales seront :

  • Préparer et contrôler les matières premières et les équipements avant fabrication
  • Piloter et suivre le bon déroulement des processus de production sur vos lignes
  • Assurer la qualité et la traçabilité à chaque étape grâce aux contrôles en cours de production (IPC)
  • Réaliser les opérations de nettoyage et de changement de lot pour éviter toute contamination
  • Participer activement à l’amélioration continue des process et du fonctionnement des lignes
  • Respecter les consignes de sécurité, d’hygiène et d’environnement

Vous serez formé(e) aux méthodes et équipements, et pourrez développer vos compétences techniques dans un environnement normé et exigeant. Si vous êtes rigoureux(se), motivé(e) et curieux(se), ce poste est fait pour vous !

  • Poste en horaires 3*8 ou 5*8.
  • Mission de très longue durée.
  • TH 14,46€ + primes diverses

Votre profil

  • Vous êtes diplômé(e) d’un Bac +2 en biologie, pharmacie ou dans une formation scientifique. Une expérience sur un poste similaire, idéalement en fabrication ou en industrie pharmaceutique, est un plus.
  • Nous recherchons avant tout une personne rigoureuse, capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement complexe et normé, et avec une forte envie de progresser dans le domaine pharmaceutique.
  • La connaissance des outils informatiques de pilotage et des BPF, ainsi que l’expérience sur les opérations de fabrication constituent un vrai atout pour ce poste.

Travailler avec MANPOWER : c’est acquérir de l’expérience, participer à notre programme Agent des Talents, et bénéficier des avantages de notre groupe : aides et services dédiés (mutuelle, logement, garde d’enfant, déplacement, CE et CCE, Compte épargne temps à 8%, prime de parrainage de 150€…) Alors rejoignez-nous, en un clic ! Téléchargez notre application Manpower… et postulez à cette offre !

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 14,46 à 14,95 € / heure
  • 31770 Colomiers
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101481567-MYPHARMA

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Chargé assurance qualité pharmaceutique H/F (Sanofi Ambarès)

Manpower BORDEAUX CHIMIE PHARMA recherche pour SANOFI un Chargé assurance qualité pharmaceutique (H/F). Mission de travail temporaire à pourvoir dès que possible jusqu’à la fin de l’année, renouvellement possible. Le poste est basé à Ambarès.

Vos missions

Au sein du département Assurance Qualité, vous serez le référent AQ Site de production pour les projets de lancement des nouveaux produits.
  • Participer aux réunions de coordination projet avec les départements MSAT et PPM Ambarès
  • Coordonne les activités nouveaux produits avec l’ensemble des ressources AQ
  • Participe aux analyses de risques nécessaires à l’introduction des nouveaux produits
  • Participe en support à la rédaction et à la revue des documents maitres du projet :  VMP, protocoles, rapports, Technical conditions, instructions de fabrication, procédures, modes opératoires, modules de formation, dossiers lots…
  • Réalise les analyses d’impact AQ sur les Changes controls usine en lien avec l’industrialisation de nouveaux produits
  • Participe aux investigations et aux résolutions de problèmes
  • Vérifie les dossiers de lot des nouveaux produits et prépare la documentation nécessaire à la certification des lots qui sera réalisée par une Qualified Person.
  • Coordonne la préparation du site aux Inspections des autorités de tutelle et des audits GQA

Conditions de travail :

  • Poste cadre en horaires de journée
  • Accès au restaurant d’entreprise
  • Salaire compris entre 3494 et 3775 Euros en fonction de votre expérience.

Votre profil

  • Vous êtes issu(e) d’un Bac+5  dans un domaine scientifique avec  2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire.
  • Votre expertise en assurance qualité sera un plus.
  • Vous connaissez l’environnement pharmaceutique, les enjeux, les BPF.

Nous attendons votre CV à jour

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 3 494 à 3 775 € / mois
  • 33440 Ambarès-et-Lagrave
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101481439-MYPHARMA

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Gestionnaire facturation H/F (Boiron Messimy)

Notre client, BOIRON, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Référent(e) Procure-to-Pay (P2P) Formation à Messimy dans le cadre d’un renfort temporaire de son équipe Formation. Vous intégrerez un environnement exigeant où la rigueur administrative, le suivi budgétaire et la qualité des données sont essentiels au bon fonctionnement du service.

Vos missions

  • Piloter l’ensemble du processus Procure-to-Pay lié aux activités Formation.
  • Gérer les demandes d’achats, les commandes, les réceptions et le traitement des factures.
  • Assurer le suivi des paiements et alerter en cas de retard ou d’anomalie.
  • Être l’interlocuteur privilégié de la comptabilité fournisseurs.
  • Participer aux ateliers d’amélioration et d’évolution des outils et systèmes.
  • Réaliser la saisie des factures, des feuilles de présence et des intervenants externes dans l’outil RH.
  • Assurer l’archivage et la conformité des dossiers administratifs.
  • Garantir la cohérence entre les budgets Formation et les données enregistrées dans les différents outils.
  • Mettre à jour les tableaux de suivi budgétaire Formation.
  • Communiquer régulièrement les indicateurs à l’équipe Formation.
  • Participer aux points budgétaires mensuels.
  • Identifier les écarts, incohérences ou risques de dépassement et proposer les actions adaptées.
  • Gérer le dossier de la taxe d’apprentissage dans son intégralité.
  • Collecter les informations auprès des directeurs concernés.
  • Contrôler et saisir les données sur la plateforme Soltéa.
  • Assurer les échanges avec les écoles, les directeurs et les différents interlocuteurs internes.
  • Logiciels : Pléiades // X3

Votre profil

  • Formation Bac +2 à Bac +3 en gestion, administration, comptabilité, ressources humaines ou équivalent.
  • Première expérience réussie sur un poste administratif, financier ou de gestion.
  • Bonne connaissance des processus achats, commandes et facturation.
  • Aisance avec les outils informatiques, les ERP ou les logiciels RH.
  • Maîtrise d’Excel et des outils de suivi budgétaire.
  • Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément.
  • Bon esprit d’analyse et capacité à identifier les anomalies.
  • Qualités relationnelles permettant d’interagir avec des interlocuteurs variés.
  • Réactivité, autonomie et sens du service.
  • Une expérience dans un environnement Formation, RH ou pharmaceutique serait un véritable atout.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois
  • 2 400 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 14/09/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101481155-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire d’analyses microbiologiques H/F (Soual)

Manpower CASTRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie dermo-cosmétique, un Technicien de laboratoire d’analyses microbiologiques (H/F) à Soual (81)

Vos missions

Au sein du laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, vous participez aux activités de contrôle microbiologique des matières premières, produits semi-finis, produits finis et de l’environnement de production. À ce titre, vos principales responsabilités sont :

  • Réaliser les analyses microbiologiques selon les procédures en vigueur
  • Effectuer les contrôles de routine sur les matières premières, les vracs et les produits finis
  • Assurer les contrôles environnementaux
  • Interpréter les résultats et rédiger les comptes rendus d’analyses
  • Participer aux investigations en cas de résultats hors spécifications
  • Garantir la traçabilité des analyses et la conformité documentaire
  • Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des règles HSE.
  • Horaires en journée, Cantine d’entreprise, 13ème mois

Votre profil

  • Formation Bac+2/3 en microbiologie, biologie, bioanalyses ou équivalent.
  • Première expérience en laboratoire de contrôle qualité microbiologique, idéalement dans les secteurs cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire.
  • Maîtrise des techniques microbiologiques classiques : ensemencement, filtration, dénombrement, contrôles environnementaux.
  • Connaissance des BPF/GMP et des exigences qualité en environnement réglementé.
  • Rigueur, autonomie et esprit d’analyse.
  • Bonne capacité à travailler en équipe.

Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages de notre groupe:

  • CCE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages
  • CE Régional : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie,…
  • Mutuelle, prévoyance, location de véhicule, solution de logement, cours en ligne
  • Compte Epargne Temps rémunéré jusqu’à 8% !!!

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 14,5 à 16 € / heure
  • 81580 Soual
  • Début : 07/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101481053-MYPHARMA

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Opérateurs de fabrication H/F (Sanofi Aramon)

Manpower recherche, pour le compte de son client, une entreprise spécialisée dans la Fabrication de produits pharmaceutiques de base, 2 Opérateurs de fabrication chimie – H/F à Aramon (30390 Gard). Cette entreprise se distingue par son excellence, son respect des normes qualité et sécurité, et son esprit d’innovation. Elle offre un environnement de travail dynamique et stimulant.

Vos missions

En poste, vous serez amené à :

  • Surveiller les appareils de fabrication conformément aux procédures.
  • Conduire les équipements de production.
  • Appliquer le mode opératoire défini dans les feuilles de travail.
  • Respecter et suivre les consignes et procédures associées.
  • Engager les matières premières selon les instructions de fabrication.
  • Appliquer les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
  • Réaliser la maintenance de premier niveau lorsque cela est habilité.
  • Signaler tous les dysfonctionnements et anomalies.
  • Horaire en 5×8

Votre profil

  • Vous justifiez d’un CAP à Bac+2 en chimie ou d’une expérience d’un an en industrie,
  • maîtrisez les procédures de fabrication,
  • êtes rigoureux(se) et motivé(e) pour évoluer dans un environnement exigeant.
  • Posséder les caces R485, catégorie 2 ET R489, catégorie 3 est un plus

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 1 986,86 à 2 436,7 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : 14/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101477726-MYPHARMA

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Agent de fabrication médicaments H/F (Livron-sur-Drôme)

Nous recherchons un Agent de fabrication polyvalent (H/F). Au sein d’un site de production pharmaceutique reconnu à Livron-sur-Drôme (26), vous rejoignez une équipe engagée dans la fabrication de médicaments. Derrière chaque médicament se cache une équipe de professionnels engagés. Aujourd’hui, c’est peut-être votre tour de participer à cette aventure !

Vos missions

En tant qu’acteur clé de la production, vous serez amené(e) à :

  • Réaliser les opérations de fabrication, de conditionnement et de contrôle visuel des produits pharmaceutiques.
  • Appliquer avec rigueur les procédures de production ainsi que les consignes d’hygiène, de sécurité et de qualité.
  • Assurer la traçabilité des opérations
  • Effectuer le nettoyage, la désinfection et l’entretien des équipements et des zones de production.
  • Identifier les écarts ou anomalies

Votre profil

  • Une première expérience en environnement industriel, notamment dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire, sera appréciée.
  • Nous recherchons un candidat , rigoureux et attentif, respectueux des procédures et des règles de sécurité et autonome.

​Saisissez cette opportunité et donnez du sens à votre parcours professionnel. Postulez dès maintenant et participez à la fabrication des médicaments de demain !

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 12,31 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 31/08/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 4 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101482547-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique packaging H/F (Le Trait)

Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique packaging (H/F) à Le Trait.

Vos missions

Contrôle qualité et activités analytiques

  • Réaliser les contrôles visuels et dimensionnels des packagings selon les procédures en vigueur.
  • Effectuer les tests et contrôles qualité dans le respect des délais définis.
  • Assurer l’enregistrement rigoureux des données, résultats et observations conformément aux exigences BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
  • Participer à la revue des données qualité et des contrôles réalisés.
  • Appliquer l’ensemble des procédures qualité, sécurité (EHS) et réglementaires du site.

Prise de décision qualité

  • Identifier, analyser et classifier les défauts observés lors des contrôles en ligne.
  • Participer activement aux prises de décision concernant la conformité des produits et des articles de conditionnement.
  • Savoir argumenter et défendre ses analyses lors des échanges avec la production et les services supports.

Gestion des écarts et amélioration continue

  • Signaler sans délai tout événement qualité ou sécurité (écarts, anomalies, OOX, etc.).
  • Participer aux investigations qualité et à l’évaluation des impacts lorsque nécessaire.
  • Contribuer à la mise en œuvre des CAPA et des actions d’amélioration continue.
  • Participer à l’élaboration des plans de remédiation liés aux observations, écarts ou préparations d’inspection

Maintien des standards qualité

  • Veiller au maintien en état de qualité et de sécurité du laboratoire, des installations et des équipements.
  • S’assurer de sa qualification et de sa formation pour les activités réalisées.

Votre profil

  • Bac+2 à Bac+3 en chimie, laboratoire, qualité, packaging ou autre domaine pertinent

​Techniques

  • Maîtrise des contrôles visuels et dimensionnels.
  • Bonne capacité d’analyse et d’observation.
  • Connaissance des principes de contrôle qualité.
  • Connaissances des normes d’échantillonnage (type ISO 2859) appréciées.
  • Compréhension de l’anglais technique appréciée.

Comportementales

  • Rigueur et sens du détail.
  • Esprit d’analyse et capacité de prise de décision.
  • Aisance relationnelle et goût du travail en équipe.
  • Capacité à communiquer avec différents interlocuteurs.
  • Assertivité et capacité à défendre ses conclusions qualité.
  • Dynamisme et goût pour un poste terrain multi-lignes.

Conditions de travail

  • Travail en horaires 2×7.
  • Poste basé au laboratoire au sein de la zone de production.
  • Activité répartie sur plusieurs lignes de fabrication.
  • Interventions ponctuelles en zone froide.
  • Environnement pharmaceutique exigeant soumis aux BPF/cGMP.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois renouvelable
  • 2 358 € / mois
  • 76580 Le Trait
  • Début : 24/08/2026
  • 1 an à 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101480629-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique Mirage H/F (St-Rémy-sur-Avre)

Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Mirage (H/F) à Saint-Rémy-sur-Avre (28 Eure-et-Loir)

Vos missions

En rejoignant l’équipe, vous serez amené à :

  • Identifier et analyser les défauts.
  • Exclure les produits non conformes.
  • Assurer le suivi et la traçabilité.
  • Consigner les documents de production.
  • Vérifier le respect des normes.
  • Appliquer les bonnes pratiques de fabrication.
  • Collaborer avec les équipes qualité.
  • Maintenir un environnement de travail rigoureux.

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience en laboratoire, en mirage et de compétences techniques solides.
  • Formé(e) en bonnes pratiques, vous maîtrisez la traçabilité, la documentation et l’analyse, tout en démontrant rigueur et autonomie efficace.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
  • Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
  • 12,31 € / heure
  • 28380 Saint-Rémy-sur-Avre
  • Début : 07/09/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101480433-MYPHARMA

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Technicien de production DSP h/f (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien de production DSP (H/F) à Antony 92.

Vos missions

  • Planifier et coordonner les Revues Qualité Produit conformément au planning annuel.
  • Collecter, consolider et analyser les données issues de la des différents contributeurs (qualité, production, réglementaire, validation, …)
  • Rédiger les rapports de Revues Qualité Produit dans le respect des exigences réglementaires et des procédures internes.
  • Identifier les tendances, les risques et les opportunités d’amélioration des produits et des procédés.
  • Proposer, coordonner et assurer le suivi des actions d’amélioration issues des PQR avec les équipes Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Validation et Affaires Réglementaires.
  • Présenter les conclusions des PQR lors des revues périodiques avec les parties prenantes.
  • Participer aux inspections réglementaires et aux audits en apportant les éléments relatifs aux Revues Qualité Produit.
  • Contribuer à l’amélioration des outils, des indicateurs et des méthodes de gestion des PQR au sein du service MSAT.

Votre profil

  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires applicables.
  • Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, et aisance dans l’analyse de données.
  • Excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de rédaction.
  • Rigueur, organisation, autonomie et sens du travail en équipe.
  • Bonnes capacités de communication avec des interlocuteurs multidisciplinaires.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 586,24 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : 07/09/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479820-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Le Haillan)

Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Le Haillan. Mission de travail temporaire à pourvoir à compter du 2 septembre pour une durée d’environ un mois et renouvelable en fonction de l’avancée du besoin.

Vos missions

Au sein du service de production, vous aurez pour mission le conditionnement de lot clinique :

  • Conditionnement de produits pharmaceutiques
  • pose d’étiquettes
  • contrôle

Conditions de travail :

  • Travail en horaires de journée du lundi au jeudi de 8h à 17h30.
  • Bénéfice de ticket restaurant

Votre profil

Pour réussir sur cette mission, vous devrez :

  • Faire preuve de rigueur, de concentration
  • Respect des règles d’hygiène et de sécurité
  • Garantir une traçabilité

Nous attendons vos CV.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 12,31 € / heure
  • 33185 Le Haillan
  • Début : 02/09/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 5 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101480139-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique immunologie H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique immunologie à Antony (92).

Vos missions

  • Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la  qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des  produits semi-finis pour les produits commerciaux, stabilités, validation de procédé ou suivi de  procédé
  • Participer au suivi de l’ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la  plateforme
  • Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le  cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédiger les documents associés
  • Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques
  • Alerter le Responsable en cas d’anomalie constatée
  • Créer et mettre à jour la documentation et s’assurer de la réalisation des contrôles  périodiques puis, coordonner les actions avec les prestataires internes et externes liées aux  équipements.
  • Participer aux activités de qualification des équipements utilisés au sein de la plateforme
  • Gérer les réactifs du laboratoire : fabriquer les réactifs utiles à la réalisation des  manipulations, suivre les péremptions et l’état des stocks, alerter en cas de besoin de  commander/fabriquer des réactifs
  • Réalisation des investigations laboratoire préliminaires en cas de résultats non conformes  obtenus sur les produits

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire,  biotechnologies, immunologie) et disposez d’une première expérience à un poste similaire dans  une industrie pharmaceutique.
  • Vous connaissez :
      • Les techniques immunologiques type ELISA, ainsi que les techniques d’électrophorèse et
        connaissances scientifiques associées au service analytique
      • Les statistiques appliquées à l’analytique
      • Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
      • Les outils informatiques : Pack Office, Logiciel LIMS et SAP (idéalement)

​Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 267,96 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : 07/09/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101479832-MYPHARMA

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Aide-laborantin H/F (Cambounet-sur-le-Sor)

Manpower CASTRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Aide-laborantin (H/F) à Cambounet-sur-le-Sor (81580).

Vos missions

Dans ce poste, vous serez amené à :

  • Assurer l’entretien des collections de plantes en culture in vitro
  • Effectuer le suivi technique des callothèques
  • Préparer les milieux de culture
  • Mettre en place les essais de multiplication
  • Contrôler la qualité des milieux préparés
  • Organiser les activités de laboratoire
  • Garantir le respect des conditions stériles
  • Rédiger des rapports techniques détaillés

Le profil

  • Vous devez justifier d’une formation (BEP/BAC PRO en Laboratoire ou Production Agricole ou Espaces vert) et d’expériences significatives en milieu technique.
  • Vos compétences en entretien et suivi technique seront valorisées.
  • Salaire de base sur 13 mois de 25 711 euros brut, soit 1977,76 euros par mois

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 1 977 € / mois sur 13 mois
  • 81580 Cambounet-sur-le-Sor
  • Début : 07/09/2026
  • 1 an à 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479787-MYPHARMA

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Technicien Contrôle Qualité H/F (Calais)

Manpower recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien Contrôle Qualité H/F pour une mission intérim sur le secteur de Calais.

Vos missions

Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous serez en charge de :

  • Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, produits semi-ouvrés et produits finis.
  • Contrôler la conformité des résultats obtenus.
  • Vérifier les dossiers analytiques et assurer l’enregistrement des données.
  • Participer aux investigations liées aux réclamations clients et aux déviations laboratoire/production.
  • Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures de contrôle qualité.
  • Participer à la gestion et à l’entretien des équipements du laboratoire.
  • Assurer le traitement des déchets dans le respect des règles EHS.
  • Participer aux audits qualité ainsi qu’aux actions d’amélioration continue du service et du site

Votre profil

  • Bac +2 / Bac +3 en Chimie obligatoire.
  • Une spécialisation en contrôle qualité ou laboratoire est appréciée.
  • Expérience significative sur un poste similaire.
  • Rigueur et sens de l’organisation.
  • Respect strict des procédures et des règles qualité.
  • Esprit d’analyse et capacité à travailler en équipe.
  • Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire
  • Salaire: 14.20 de l’heure + 13ème mois + prime mensuelle

Intéressé(e) et disponible ? Alors n’hésitez pas à postuler !! Travailler pour Manpower, c’est également bénéficier de son comité d’entreprise (cinéma, chèques vacances, locations vacances…). Vous pouvez également placer vos Indemnités de Fin de Mission pour vous constituer une épargne tous les mois à un taux de 8%

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 24/08/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479324-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique Microbiologie H/F (Sanofi Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité Microbiologie sur leur site de Lyon Gerland (H/F).

Vos missions

Au sein du laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie et dans le respect des exigences BPF/cGMP, des règles d’hygiène et de sécurité, vous assurez la réalisation des analyses microbiologiques dans le respect des délais définis.

  • Vous prenez en charge la réception des échantillons adressés au laboratoire de microbiologie et réalisez les différents tests analytiques associés.
  • Vous participez aux études de holding time ainsi qu’aux validations de méthodes analytiques endotoxines et bioburden.
  • Vous effectuez les analyses microbiologiques et chimiques telles que les filtrations sous PSM, les numérations, les dosages d’endotoxines, la réconciliation des prélèvements d’air et les analyses au spectrophotomètre.
  • Vous réalisez également les prélèvements environnementaux au sein des zones de production et des utilités.
  • Vous assurez l’enregistrement rigoureux des données brutes, des calculs et de l’ensemble des résultats conformément aux exigences d’intégrité des données.
  • Vous participez à la revue des données de contrôle qualité produites par d’autres analystes et veillez au respect des délais de traitement.
  • Vous signalez sans délai tout événement qualité ou sécurité (écarts, OOx, etc.) et contribuez activement aux investigations associées.
  • Enfin, vous veillez au maintien du laboratoire, des équipements et des installations dans un état garantissant leur conformité, leur bon fonctionnement et leur sécurité d’utilisation.

Votre profil

  • Titulaire d’un Bac +2 à Bac +3 en microbiologie, bioanalyse ou contrôle qualité (BTS Bioanalyse et Contrôle, BTS Biotechnologies, Licence de Microbiologie ou équivalent), vous possédez une première expérience en laboratoire de contrôle qualité, idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique.
  • Vous maîtrisez les techniques de microbiologie et disposez de connaissances en validation de méthodes analytiques.
  • Une expérience sur les analyses endotoxines, bioburden, filtrations sous PSM et prélèvements environnementaux serait un véritable atout.
  • Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d’un fort sens de la qualité, vous appréciez le travail en équipe et évoluez avec aisance dans un environnement réglementé.
  • Vous faites preuve de réactivité, d’esprit d’analyse et de respect des procédures.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 338,1 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 24/08/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101479324-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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Technicien R&D h/f (Voreppe)

Manpower VOIRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D à Voreppe (38340) (H/F). L’entreprise est reconnue pour son dynamisme et son expertise dans le secteur pharmaceutique. Elle poursuit une croissance régulière et s’impose par la qualité de ses produits et services.

Vos missions

Vous rejoindrez une équipe motivée, vous serez amené à :

  • Etudes étanchéité pour clients
  • Analyser les résultats d’essais et traitements statistiques
  • Réaliser des plans d’essais exploratoires
  • Identifier les non-conformités
  • Délivrer des rapports d’études
  • Rédiger des rapports de synthèse
  • Assurer la traçabilité des échantillons
  • Vérifier la conformité des process
  • Collaborer à l’amélioration des méthodes

Votre profil

  • Vous disposez d’une formation de Technicien BTS/BUT ou équivalent, idéalement avec une première expérience en milieu normé.
  • Vos bases en statistiques, connaissance du logiciel Minitab et anglais professionnel seront vos atouts.
  • Anglais Professionnel : Courant

Vos avantages Manpower :

  • 2 comités d’entreprise : Régional & National
  • Une application pour vous … Mon Manpower
  • Un accès à l’épargne rapide et facile… à 8% !!
  • Pensez Cooptation, vous gagnez 150€ par personne parrainée !!

Si vous vous reconnaissez dans cette mission ou avez une connaissance avec ces compétences, n’hésitez plus et postulez en ligne ou appelez-nous ! Nous n’attendons plus que vous !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 13 à 15 € / heure
  • 38340 Voreppe
  • Début : 31/08/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101479337-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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