L’agence Manpower recherche, pour le compte d’une entreprise spécialisée dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, un Technicien microbiologie – H/F à Saint Bonnet de Rochefort (03800 Allier).
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Analyser les souches microbiotiques dans le cadre de projets de recherche.
- Vérifier les résultats selon les procédures établies.
- Réaliser les tests de validation des méthodes d’analyses.
- Participer au développement des procédés en respectant les exigences qualité.
- Contribuer à la montée en échelle des procédés développés.
- Assurer le suivi des projets d’optimisation des ingrédients.
- Constituer et mettre à jour la documentation technique nécessaire.
- Fournir aux services concernés les échantillons et informations techniques.
- Apporter un support à l’utilisation des matériels et méthodes en place.
- Réaliser les analyses de dénombrement microbiologique et la cytométrie en flux.
- Participer à la veille technologique sur les méthodes et outils innovants.
La rémunération : 16,27 euro brut par heure
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’une formation Niveau Bac +2 (DUT Génie Biologique, BTS bioanalyses et contrôles, BTS biotechnologies) ou Niveau bac + 3 (Licence en biologie, Licence bio-industries et biotechnologies)
- et/ou possédez déjà une expérience d’environ 1 an sur ce poste ?
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 16,27 € / heure
- 03800 Saint-Bonnet-de-Rochefort
- Début : 10/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382890-MYPHARMA
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Manpower L’ARBRESLE recherche pour son client, un Technicien formulation (H/F) à Saint-Laurent-de-Chamousset. L’entreprise est spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux et de préparations de produits pharmaceutiques.
Vos missions
Vous interviendrez sur diverses activités, notamment :
- Participation à la réalisation des APS
- Contribution aux différentes étapes de production : gestion de l’approvisionnement, pesée des matières premières, préparation des solutions, opérations de filtration, remplissage sous isolateur, tests filtres/poches, conditionnement, contrôle visuel, vide de ligne, ainsi que les prélèvements liés à l’environnement
- Nettoyage et maintien en état des zones de travail et des équipements
- Enregistrement et ouverture des déviations
- À moyen terme : possibilité de former les nouveaux arrivants
Poste à temps plein – Horaires : équipe 2×8 – Rémunération en 2×8 :
- Salaire de base : 1 850 € brut
- Panier repas : 6,50 € net / jour travaillé
- Prime d’équipe : 5 € brut / jour travaillé
- Prime objectifs : 148 € / mois (après 3 mois d’ancienneté)
Votre profil
- Aptitude à travailler en zone stérile : pas de bijoux, vernis ou maquillage ; respect strict du port des EPI (blouse, charlotte, gants, lunettes…)
- Une première expérience en laboratoire est appréciée
- Vos atouts : rigueur, motivation et sens des responsabilités
Convaincu(e) que ce poste est fait pour vous ? Envoyez nous votre CV actualisé en répondant directement à cette annonce.
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois renouvelable
- 69930 Saint-Laurent-de-Chamousset
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101368492-MYPHARMA
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Notre client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, recherche un Opérateur de conditionnement pour renforcer son site de Messimy.
Vos missions
Au sein du secteur primaire Oscillos, vous contribuez à la production en respectant les exigences qualité, les BPF et les standards d’hygiène et de sécurité propres au site.
Garantir la conformité et la sécurité des opérations
- Respecter les BPF et les consignes de sécurité
- Signaler toute situation à risque
- Réaliser les contrôles avant, pendant et après production
- Collecter, compter et éliminer les déchets selon les normes
- Nettoyer et entretenir les équipements et le matériel
- Renseigner et vérifier en temps réel les documents de production
- Utiliser les outils informatiques de production
- Participer ponctuellement à d’autres secteurs si besoin
Préparation et conduite des opérations de conditionnement
- Réaliser les vides de ligne et les changements de lot
- Préparer et vérifier les éléments nécessaires au conditionnement
- Approvisionner la ligne (articles de conditionnement, PSO)
- Effectuer la mise en cartons des boîtes
- Alimenter et participer à la conduite d’une ligne de conditionnement
- Réaliser le conditionnement manuel si nécessaire
- Participer aux changements de format, démontages, nettoyages, remontages
- Réaliser la maintenance de 1er niveau
- Comptabiliser les entrées et retours des articles de conditionnement et produits finis
- Contribuer aux objectifs de productivité (cadence machine)
- Alerter en cas d’anomalies ou pannes et prévenir le conducteur de ligne/régleur
- Participer à la formation des collaborateurs si nécessaire
Horaires : journée variable selon les binômes, ou travail posté (6h/13h – 13h/20h)
Votre profil
- Vous maîtrisez le respect des procédures, savez suivre des protocoles et possédez une bonne capacité d’anticipation. Organisé(e), vous gérez efficacement votre temps et vos priorités, tout en communiquant de manière claire avec votre équipe.
- Votre savoir‑être est essentiel : rigueur, esprit d’équipe, adaptabilité, dynamisme et curiosité sont fortement attendus. Vous êtes volontaire, impliqué(e) et capable de vous remettre en question pour progresser. Vous recherchez une mission au sein d’un environnement exigeant, où la qualité, la sécurité et la fiabilité des opérations sont au cœur de chaque activité.
- Aucun diplôme spécifique n’est requis pour ce poste. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire constitue un réel atout.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 1 950 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 16/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382937-MYPHARMA
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Manpower POISSY GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Osny, sous traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans la formulation, le développement, la fabrication et le remplissage de produits pharmaceutiques
Vos missions
- effectuer différents contrôles de qualité des produits avant le démarrage et en cours de production.
- renseigner des dossiers de lots mais aussi participer à des opérations de nettoyage de ligne.
- contrôle visuel permanents,
- manutention
- debout toute la journée
- environnement bruyant
Votre profil
- poste en 2* 8 (voire en 3*8)
- 1 semaine matin et 1 semaine après-midi : 5h45-13h28/13h15-20h58
Si intéressé joindre un CV à jour
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,34 € / heure
- 95520 Osny
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101367820-MYPHARMA
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Manpower ARGENTON SUR CREUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien microbiologiste (H/F) à Lacs (36 – Indre).
Vos missions
Vous serez chargé(e) d’assurer la réalisation et le suivi des contrôles permettant de mesurer la stérilité des produits. Vos principales missions seront :
- Planifier et réaliser (préparation, test, lecture, émission des rapports) le test de Stérilité,
- Planifier et assurer l’expédition des échantillons pour test de stérilité réalisé en sous-traitance,
- Assurer le suivi (maintenance, qualification, calibration) du matériel utilisé,
- Trier et détruire les déchets selon les exigences EHS,
- Procéder à l’identification (coloration GRAM, galerie API, test à la chaleur …) de tout organisme contaminant mise en évidence,
- Réalisation des contrôles environnementaux),
- Réalise les milieux de culture et les tests de croissance associés.
- Ceci dans le respect des référentiels qualité du site (BPL, normes ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales
Votre profil
- Niveau Bac + 2 en microbiologie ou niveau Bac avec expérience en contrôle qualité pharmaceutique / sterilité
- Idéalement, première expérience sur un poste similaire
- Rigueur et autonomie sont des qualités indispensables
- Horaires de travail : de jour, avec un jour de repos par quinzaine
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 36400 Lacs
- Début : 02/03/2026
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101367297-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client CENEXI un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) en CDI à Fontenay-sous-Bois. CENEXI, entreprise de renom dans le secteur pharmaceutique, regroupe 600 collaborateurs et met en œuvre des processus rigoureux pour assurer la qualité de ses produits.
Vos missions
- Réalisation d’une ou plusieurs opérations de production élémentaire(s)
- Renseignement des documents de production
- Contrôle avant démarrage et en cours de production
- Alimentation en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matériel
- Contrôle de la conformité des matières premières et du petit matériel
- Alerte en cas d’anomalies rencontrées
- Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel
- Préparation du matériel de production en fonction du planning et des instructions
Votre profil
- Volonté de bien faire son travail : Conscience professionnelle. Discipline et rigueur personnelle.
- Esprit d’équipe : capacité à collaborer efficacement avec sa hiérarchie, ses collègues et les personnes des autres services.
- Capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement.
- Capacité à travailler de façon organisée et efficace. Volonté de faire gagner son collectif : son atelier, son usine, son entreprise !
Horaires d’équipe 6h30 – 13h50 / 13h40 – 21h en alternance une semaine sur deux
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- CDI
- 1 871 € / mois
- 94120 Fontenay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101318641-MYPHARMA
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Manpower DOMONT recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Montmorency (95 Val d’Oise).
Vos missions
- Participer à la formation sur les outillages.
- Appliquer les bonnes pratiques de fabrication.
- Respecter les consignes d’hygiène et de sécurité.
- Assurer la mise au poste de travail.
- Suivre la formation sur salle blanche.
- Contribuer à l’optimisation des processus.
- Collaborer avec les équipes de production.
- Réaliser des contrôles qualité réguliers.
Votre profil
- Respect des BPF / GMP et des procédures qualité
- Rigueur et respect des consignes d’hygiène et de sécurité
- Capacité à travailler en salle blanche
- Aptitude au travail en équipe
- Capacité à assurer la traçabilité et le renseignement des documents
- Français : Courant
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 95160 Montmorency
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380169-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de laboratoire (H/F)
Vos missions
En soutien aux équipes du laboratoire BIO3, l’Aide de Laboratoire assure un ensemble de tâches essentielles au bon fonctionnement des activités. Ses principales missions sont :
- Assurer l’entretien et le nettoyage des locaux, équipements et matériels de laboratoire, en veillant au respect strict des normes d’hygiène, de sécurité et des procédures internes.
- Réaliser les opérations de nettoyage et de remise en état de la verrerie, des outils et des postes de travail, notamment via les activités en laverie.
- Participer à la gestion des stocks du laboratoire, incluant :
- l’approvisionnement des zones de travail (verrerie, consommables, outils, seringues, etc.),
- le rangement et l’organisation du matériel,
- la mise à disposition des équipements nécessaires aux équipes.
- Préparer les postes de travail avant les manipulations : installation du matériel, mise en place des consommables, vérification de la propreté et de la disponibilité des outils.
- Veiller à la disponibilité et au bon état des équipements en procédant au nettoyage, au séchage, au contrôle visuel et au rangement adaptés.
- Contribuer au maintien d’un environnement propre, organisé et conforme aux exigences de biosécurité du laboratoire.
Votre profil
- Motivé, impliqué(e) et sérieux(se), souhaitant s’investir dans un environnement laboratoire.
- Rigoureux et fiable, capable de respecter et d’appliquer scrupuleusement les normes d’hygiène, de sécurité et les procédures internes.
- Dynamique et à l’aise dans un poste non sédentaire, impliquant de fréquents déplacements, du travail en position debout et des tâches physiques (manutention légère).
- Organisé(e) et soigneux(se), avec le sens du travail bien fait et une attention portée à la propreté et au bon état du matériel.
- À l’aise avec le travail en équipe, tout en sachant mener ses tâches en autonomie lorsque nécessaire.
- Savoir lire et écrire est indispensable pour comprendre les consignes, identifier le matériel et suivre les procédures du laboratoire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,52 € / heure
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382730-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un renfort d’équipe au sein du service Assurance Qualité Produits d’un laboratoire pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Produits à Châtillon sur Chalaronne (Ain). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Libération des lots, et au sein d’une équipe de 5 techniciens, vous aurez en charge :
- La revue des dossiers de lots en vue de la libération des lots par le pharmacien
- Le traitement des déviations et réclamations qualité, ainsi que l’ouverture et le suivi des CAPA associées le cas échéant
- La préparation de la documentation accompagnant la certification des lots
- Le maintien à jour de la documentation associée à l’activité
- La formation terrain nécessaire au maintien du niveau qualité du site (exemple : formation aux référentiels de défauts, complétude des dossiers de lots)
- La collecte et la synthèse des données nécessaires à la réalisation des revues annuelles de produit
- Le traitement des retours produits
- Le suivi des indicateurs qualité du service
Votre profil
Nous recherchons un(e) candidat(e) possédant une combinaison efficace de compétences et expériences :
- M2 Qualité avec un stage en Assurance Qualité ou Production ; ou L3 Qualité avec une expérience significative d’au moins 3 ans en Assurance Qualité Produits
- Grande rigueur, capacité d’analyse, organisation et dynamisme
- Goût pour le travail en équipe et la communication avec les autres départements
- Connaissance des outils d’investigation
- Bonne compréhension des activités de production et de contrôle qualité
- Maîtrise des BPF
- Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois
- Accord télétravail
- Indemnités de transport
- 16 RTT
- 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 29 000 à 35 000 € / an
- 01-Ain Châtillon sur Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381538-MYPHARMA
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Manpower COULOMMIERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne de production (H/F) à Coulommiers (77 – Seine-et-Marne). Filiale du groupe industriel international Sterimed, notre client est spécialisé dans la production d’emballages flexibles destinés aux dispositifs médicaux. Acteur reconnu dans son secteur, il met en avant innovation, qualité et respect des normes les plus exigeantes.
Vos missions
Rattaché(e) à votre chef d’équipe, vous aurez pour principales responsabilités :
- Conditionner les produits au moyen d’une machine automatisée de façonnage
- Appliquer des mesures correctives en cas de dysfonctionnement des équipements ou de non-conformité du conditionnement
- Effectuer de petits réglages, notamment sur les lames de coupe
- Contrôler l’état de fonctionnement et de sécurité des installations et équipements
- Alimenter le poste de travail en matières ou vérifier son approvisionnement
- Surveiller le fonctionnement de la machine/ligne et ajuster en cas d’écarts
- Vérifier la conformité du conditionnement des produits
- Renseigner les supports de suivi de fabrication et de conditionnement
Votre profil
- Débutant(e) ou expérimenté(e), nous étudions tous les profils si vous êtes motivé(e).
Vos qualités indispensables :
- Rigueur et sens de l’organisation
- Esprit d’équipe et diplomatie
- Respect des consignes qualité et sécurité
Conditions et avantages
- Contrat : Intérim, 35h hebdomadaires, possibilité de mission longue
- Horaires : Équipes en 2×8 ou nuit, du lundi au vendredi
- Rémunération : 1 826,00 € brut mensuel
- Pause payée
Avantages :
- Transport pris en charge à hauteur de 50 %
- Congés payés et prévoyance santé
- CET à 8 %
- Accès CSE et CSCE
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Cette mission vous intéresse ? Déposez votre candidature dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission intérim 1 mois renouvelable
- 1 823,03 € / mois
- 77120 Coulommiers
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382324-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D en Analyses Chromatographiques (H/F)
Vos missions
- Réaliser des analyses physico‑chimiques et chromatographiques (HPLC/UPLC) dans le cadre de projets R&D et d’études de stabilité.
- Adapter et optimiser les méthodes d’analyse en fonction des résultats obtenus, dans le respect des délais impartis.
- Interpréter les résultats analytiques, assurer leur traçabilité et rédiger les comptes rendus associés.
- Rédiger, mettre à jour et appliquer les méthodes d’analyse, procédures et modes opératoires du laboratoire.
- Réaliser les analyses de routine nécessaires à la surveillance qualité des produits en développement.
Votre profil
- Formation Bac+2/3 en chimie analytique : BTS Métiers de la Chimie, BUT/DUT Chimie, Licence Pro en analyses physico‑chimiques.
- Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique, idéalement en laboratoire analytique.
- Maîtrise des techniques chromatographiques, notamment HPLC et UPLC.
- Compétences en analyses physico‑chimiques et respect des bonnes pratiques analytiques.
- Connaissance et respect d’un environnement BPF et des exigences de traçabilité.
- Rigueur, sens de l’organisation, respect des méthodes et de la documentation.
- Bonne capacité d’analyse, autonomie et facilité à travailler en équipe.
- Aisance dans la rédaction de comptes rendus et de méthodes analytiques.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,52 € / heure
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382254-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Responsable service client à Lyon 9ème arrondissement. Notre client est un acteur reconnu du secteur pharmaceutique, engagé dans la qualité de service et la satisfaction de ses partenaires. Il recherche un collaborateur capable d’assurer un support client fiable, réactif et conforme aux standards élevés de l’entreprise. L’environnement de travail est dynamique, exigeant et orienté vers l’amélioration continue des process et de la relation client.
Vos missions
Au sein du service client, vous êtes responsable d’assurer une prise en charge professionnelle et qualitative des demandes clients.
- Vous garantissez un accueil téléphonique courtois et assurez le traitement des appels entrants et sortants de faible complexité, principalement de nature simple ou routinière.
- Votre rôle consiste à comprendre précisément chaque demande afin d’y apporter une réponse adaptée et efficace, dans un souci constant de satisfaction et de fidélisation.
- Vous suivez les procédures internes et appliquez les scripts mis à disposition pour assurer un traitement homogène et conforme aux exigences du service.
- Vous utilisez vos connaissances de base des systèmes d’information, des produits et des services de l’entreprise pour naviguer efficacement dans l’outil de gestion client et le système de traitement des commandes.
- Vous êtes chargé de la réception, de l’enregistrement et du traitement de l’ensemble des commandes clients. Vous veillez à leur prise en charge rapide, précise et dans le respect des délais annoncés.
- Vous assurez également la mise à jour des informations, la correction d’éventuelles anomalies et le suivi nécessaire pour garantir la fluidité du processus.
- Selon les besoins du service, vous pouvez être amené à participer à diverses tâches administratives liées aux activités du support client.
Votre profil
- Vous disposez d’une expérience confirmée de un à cinq ans au sein d’un service client, idéalement dans un environnement structuré ou orienté process.
- Vous êtes reconnu pour votre sens du service, votre aisance relationnelle et votre capacité à instaurer un climat de confiance lors de vos échanges.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques courants et possédez idéalement une première connaissance des environnements SAP et Salesforce.
- Votre organisation, votre rigueur et votre réactivité vous permettent de traiter plusieurs demandes en parallèle tout en préservant la qualité et l’exactitude des informations saisies.
- Vous appréciez travailler dans un cadre exigeant, avec des procédures bien définies, et savez appliquer les consignes tout en faisant preuve d’autonomie.
- Votre posture professionnelle, votre politesse et votre capacité à représenter l’entreprise auprès des clients sont essentielles pour réussir sur ce poste.
- Le taux horaire proposé est de 19,39 €.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 19,39 € / heure
- 69009 Lyon 9e Arrondissement
- Début : 09/02/2026
- 1 an à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382672-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Vrac à Sanofi – Marcy l’Etoile (H/F). Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son expertise dans la fabrication de vaccins et solutions biologiques de haute technicité. Le site, engagé dans l’innovation et la sécurité sanitaire, évolue au sein d’environnements maîtrisés et exigeants, nécessitant une rigueur constante et un sens aigu de la qualité.
Vos missions
Au sein du bâtiment V1 dédié au vaccin Rage, vous intervenez en production vrac et prenez en charge l’ensemble des opérations liées à la culture cellulaire et virale sur supports statiques, notamment les boîtes de Roux, en environnement de classe A sous flux laminaire.
- Vous réalisez les étapes de concentration par ultrafiltration ainsi que les opérations d’inactivation dans le respect strict des BPF et des exigences qualité du site. Vous complétez les dossiers de lot de manière rigoureuse, en garantissant la traçabilité et la conformité de chaque étape.
- Vous participez également aux prélèvements du suivi environnemental (MASTER) ainsi qu’au suivi des opérations de nettoyage associées. Vous assurez l’entretien courant des appareillages en veillant aux contrôles nécessaires tels que l’étalonnage, le calibrage ou les opérations de maintenance courante, afin de garantir la disponibilité et la fiabilité des équipements.
- Votre rôle comprend également la participation au nettoyage et à l’entretien de la zone, en cohérence avec les standards de travail en ZAC.
- Enfin, vous prenez part aux activités transversales menées avec les autres zones du bâtiment, notamment celles dédiées à la culture cellulaire, à la concentration et à l’inactivation.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2 en biologie appliquée ou possédez une expérience équivalente, un Bac +3 étant également adapté.
- Vous justifiez idéalement d’une première expérience au sein de Sanofi ou d’au moins un an en production pharmaceutique vrac.
- Vous maîtrisez les environnements ZAC de classes A et C et connaissez les BPF.
- Doté d’un esprit d’équipe affirmé, vous faites preuve de rigueur, d’autonomie et de dynamisme.
- Votre capacité à travailler avec précision, à respecter les procédures et à assurer une traçabilité irréprochable est essentielle pour évoluer dans ce contexte exigeant.
- Une sensibilité pour le travail en zone contrôlée et une bonne compréhension des processus de culture cellulaire sont des atouts pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 09/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382636-MYPHARMA
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Pour SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 1 technicien chimie analytique pour une mission de travail temporaire de 6 mois renouvelables. La mission basée sur Ambarès est à pourvoir dès que possible jusqu’à fin juillet 2026. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle chimie, vous réaliserez les contrôles physico-chimiques des produits finis et matières premières en respectant les BPF, dans le cadre de la libération, de processus de validation ou de suivi de stabilité. Missions principales du poste :
- Utilisation des appareils de laboratoire et des outils informatiques;
- Réalisation de travaux analytiques selon les procédures définies;
- Participation à la rédaction de rapports analytiques.
- Vous travaillerez en horaires de journée du lundi au vendredi sur la base de 35H / semaine.
- Accès au restaurant d’entreprise
- Salaire proposé 2333 Euros + indemnisation transport et acquisition de RTT
Votre profil
- BTS- DUT chimie analytique;
- Licence chimie;
- Connaissance HPLC / CPG / chromatographie gazeuse obligatoires.
- Expérience souhaitée dans une fonction similaire.
- Rigueur/ respect des consignes et des procédures.
Et n’oubliez pas ! Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : 16/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382633-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, SANOFI site d’Ambarès, un Pharmacien Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F) pour une mission jusqu’au 31 décembre
Vos missions
- Rédaction des variations, des sections CTD impactées par les changements, et des renouvellements des enregistrements des produits du site, dans le respect de l’ensemble des réglementations applicables et des processus de l’entreprise
- Gestion et mise à jour des fichiers et bases de données réglementaires
- Définir les impacts réglementaires potentiels des modifications apportées aux produits et services du site
- Assurer la conformité des produits du site avec tous les enregistrements de produits, lois, réglementations, normes et directives pertinents sur les marchés où le site opère
- Aider aux audits internes et externes, y compris les inspections réglementaires Implication clé dans le processus de prise de décision
- Conseiller sur la manière de rédiger les dossiers CMC et les réponses aux questions des autorités de santé
- Décider pour quelles modifications une stratégie réglementaire doit être établie et fournir les informations aux opérations du site
- Revoir la stratégie réglementaire du changement définie par GRA pour les produits du site
- Conseiller et exécuter le programme de maintenance de la conformité réglementaire pour les produits du site
- Conseiller sur la préparation de l’audit et les actions de suivi
Votre profil
- Pharmacien, études de pharmacie (6e année)
- 1 an d’expérience mini en affaires technico-réglementaires et préparation réglementaire (stage acceptés)
- Expérience en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique, incluant une expérience dans la préparation réglementaire de dossiers CMC
- Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique
Compétences techniques attendues
- Compréhension approfondie des exigences et directives réglementaires pertinentes à l’industrie pharmaceutique
- Capacité à analyser des documents et données réglementaires complexes pour assurer la conformité et identifier les problèmes potentiels
- Maîtrise de la gestion simultanée de multiples projets réglementaires, garantissant des soumissions dans les délais et la conformité
- Haut niveau de précision et attention aux détails dans la préparation et la révision de documents et rapports réglementaires
- Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 3 487 € / mois
- 33-Gironde Région de Bordeaux
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381898-MYPHARMA
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Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, renforce son équipe sur le site de Jonage (69), spécialisé dans les opérations techniques et le support aux activités industrielles. Dans le cadre d’une réorganisation et d’un surcroît d’activité, le site recherche un Technicien Operations Site pour assurer la gestion opérationnelle des services généraux.
Vos missions
Au sein du site de Jonage, vous pilotez les prestataires intervenant sur le périmètre des services généraux et garantissez la bonne exécution des prestations contractuelles.
- Vous assurez la gestion opérationnelle des contrats liés au nettoyage des tenues de travail, à la gestion des déchets, à la lutte contre les nuisibles, à la restauration et aux distributeurs de boissons et snacks.
- Vous recueillez, traitez et suivez les besoins ainsi que les réclamations des clients internes, en veillant à maintenir un haut niveau de satisfaction.
- Vous réalisez les audits des prestations de service, contrôlez la qualité des interventions et assurez le suivi des écarts identifiés.
- Vous veillez à la conformité des opérations en matière de sécurité, notamment au respect des plans de prévention, des permis de travail et des protocoles de chargement et de déchargement.
- Vous participez activement aux audits HSE et contribuez à la remontée et au traitement des écarts.
- En lien avec les sites de Saint-Priest et Lentilly, vous collaborez sur certains projets transverses afin d’harmoniser les pratiques et soutenir les initiatives d’amélioration continue.
Votre profil
- Vous disposez d’une première expérience confirmée dans un rôle opérationnel en services généraux, en facility management ou dans un environnement industriel exigeant.
- Vous maîtrisez la coordination de prestataires et la gestion de contrats, et savez conduire des audits opérationnels avec rigueur.
- Votre connaissance des règles HSE et de la sécurité opérationnelle constitue un véritable atout.
- Organisé, réactif et autonome, vous êtes à l’aise dans un environnement dynamique nécessitant priorisation et sens du service.
- Votre capacité à communiquer avec différents interlocuteurs, à remonter les écarts et à suivre les actions correctives est essentielle pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 17,05 € / heure
- 69330 Jonage
- Début : 09/02/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382132-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur assistant qualification validation métrologie (H/F) à Montpellier pour un CDD de 6 mois renouvelable.
Vos missions
Vous contribuez aux activités de qualification/validation du site (qualification des locaux, équipements, utilités, validation des systèmes informatisés, des procédés aseptiques, du nettoyage) et les activités de métrologie, dans le respect des BPF
- Participer aux activités de qualification/validation en respectant les exigences réglementaires, les exigences internes de l’entreprise et le Plan Directeur de Validation :
Activités de qualification :
- Qualification des locaux & HVAC (Heating, Ventilation and Air-Conditioning)
- Qualification des utilités (gaz, eau, air comprimé)
- Qualification des équipements (zone GMP et laboratoire Contrôle Qualité)
Activités de validation :
- Validation des systèmes informatisés, en collaboration avec l’IT (Information Technology)
- Validation des étapes critiques du processus de production (opérations de remplissage au travers d’APS (Aseptic Process Simulation), en collaboration avec le département Manufacturing DP (Drug product)
- Validation du nettoyage.
- Respecter la planification et la coordination des activités de qualification et validation en relation avec le Chargé(e) Qualification/Validation – Métrologie, les équipes internes et les fournisseurs.
- Participer aux audits et inspections du site.
Documentation Qualification/Validation – Métrologie :
- Participer à l’élaboration et la revue des protocoles et rapports de qualification/validation – métrologie interne et/ou des fournisseurs et fiches de tests associées. Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies au Chargé(e) Qualification/Validation – Métrologie. Evaluer l’impact des anomalies, proposer et suivre les actions de mise en conformité.
Votre profil
- BAC+5: Ingénieur, ou Master,
- 2 ans minimum d’expérience dans les activités de Qualification/Validation – Métrologie.
- Votre connaissance globale de l’environnement de l’industrie pharmaceutique et de ses enjeux (qualité, sécurité du patient, conformité réglementaire, performance industrielle), ainsi que la compréhension des référentiels réglementaires et normatifs applicables au secteur pharmaceutique (BPF, guidelines ICH, exigences des autorités de santé…) vous permettront de maîtriser le poste.
- Vous maitrisez les outils bureautiques et collaboratifs (Pack Office, outils de reporting, solutions de partage documentaire), et avez un bon niveau d’Anglais à l’écrit.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre adaptabilité ainsi que votre sens des responsabilités, vous savez établir les priorités et tenir les délais. Enfin, votre esprit d’analyse, de synthèse et votre approche pragmatique, associés à votre capacité à travailler en équipe constituent des atouts essentiels.
- Anglais : Bonne Maitrise
Informations complémentaires
- CDD 6 mois renouvelable
- 35 000 à 45 000 € / an
- 34-Hérault Région de Montpellier
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381580-MYPHARMA
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