Vous souhaitez vous former aux métiers de la bioproduction ou vous reconvertir dans un secteur porteur et innovant ? Cette opportunité vous permettra d’intégrer un environnement industriel de pointe, au sein d’une entreprise engagée dans la santé et la recherche. Le cabinet Manpower Provence accompagne son client, spécialisé dans l’industrie pharmaceutique, dans le recrutement d’un(e) Technicien(ne) de production en Biotechnologie en alternance H/F sur Aramon. L’entreprise est reconnue pour son expertise et son engagement envers la qualité.
Vos missions
Rejoignez l’Aventure Biotech ! Nous vous proposons un contrat en alternance auprès d’un de nos clients évoluant dans le secteur de la chimie/pharmaceutique, pour apprendre le métier de Technicien Biotechnologie H/F avec une formation qualifiante, qui est fournie par notre client, pour obtenir un CQP Biotechnologie.
Le métier ?
- Piloter des appareils de fabrication high-tech tout en respectant les procédures.
- Appliquer des modes opératoires variés et suivre les consignes à la lettre.
- Engager les matières premières selon les instructions de fabrication.
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication à chaque étape.
- Réaliser des analyses de suivi de production et de contrôle en cours.
- Effectuer la maintenance de premier niveau selon votre habilitation.
- Signaler les dysfonctionnements et proposer des solutions innovantes.
- Garantir la stérilité, l’asepsie et la sécurité virale des procédés.
- Maintenir la qualité de l’environnement de travail.
Horaires : 3×8 (parfait pour les lève-tôt et les noctambules !) – Formation dispensée sur place – Des équipes bienveillantes pour vous accueillir et vous accompagne
Votre profil
- Vous avez un Bac MAXIMUM et une expérience professionnelle, idéalement en industrie
- Mais surtout, vous êtes en capacité de travailler en équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, vos réflexes sur l’hygiène et la sécurité et vous êtes dans une démarche apprenante.
Pourquoi tenter cette aventure ?
- Travailler auprès d’un leader de l’industrie pharmaceutique.
- Contribuer à des projets innovants et à fort impact.
- Obtenir un diplôme reconnu et intégrer les sphères de la chimie.
Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et faites partie de la future équipe de super-héros de la biotech !
Informations complémentaires
- Contrat d’apprentissage 12 mois
- 30390 Aramon
- Début : 12/01/2026
- 1 an minimum d’expérience
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101335844-MYPHARMA
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Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité Fournisseurs, rattaché(e) au Directeur Qualité Groupe. Notre client est un acteur reconnu dans l’industrie pharmaceutique. Manpower Life Science, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Vous serez en charge de la gestion et de la conformité des fournisseurs sur plusieurs sites. Vos missions principales
- Piloter l’assurance qualité fournisseurs et gérer les projets de qualification.
- Maintenir et mettre à jour les listes de fournisseurs approuvés.
- Établir et approuver les accords techniques de qualité avec les fournisseurs.
- Assurer la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux réglementations en vigueur.
- Réaliser et superviser les audits qualité (internes/externes).
- Accompagner les audits des autorités et assurer le suivi des actions correctives.
- Collaborer avec les sites pour garantir l’exécution des qualifications fournisseurs.
- Apporter une expertise sur les réglementations et normes applicables.
- Promouvoir l’amélioration continue et l’innovation dans les processus qualité.
Votre profil
- Formation : Bac +5, diplôme d’ingénieur ou pharmacien(ne).
- Expérience : Minimum 5 ans dans l’industrie pharmaceutique en assurance qualité ou production.
- Langues : Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit (une autre langue est un plus).
Compétences :
- Connaissance approfondie des systèmes qualité (BPF, ICH, GxP, ISO…).
- Expérience en audits et gestion des fournisseurs.
- Leadership, rigueur, force de proposition et esprit d’équipe.
- Certification d’auditeur et/ou diplôme de pharmacien (un plus).
Avantages
- Rémunération selon profil sur 13 mois : 50-60k€ environ.
- Tickets restaurant (10€ – prise en charge 60%), CE avantageux, primes d’intéressement/participation…
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez un projet ambitieux !
Informations complémentaires
- CDI
- 50 000 à 65 000 € / an
- 21000 Dijon
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101205965-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable en industrie pharmaceutique cadre (H/F)
Le poste
Rattaché(e) au Chef du Service Ingénierie Pharmaceutique Formes Orales Solides, vous intégrerez une équipe dynamique au sein du site de Sanofi Montpellier. Vous contribuerez activement au design, au développement et à l’optimisation des procédés de fabrication de formes pharmaceutiques orales, du laboratoire jusqu’à l’échelle industrielle.
Vos missions
- Mettre en œuvre une démarche scientifique de montée en échelle et de transfert technologique vers les Affaires Industrielles, selon les principes du Quality by Design.
- Proposer et réaliser des activités de caractérisation physico-chimique et de tests d’usage des poudres (écoulement, extensométrie, morphologie, mouillabilité, triboélectricité…).
- Développer, calibrer et valider des modèles mathématiques mécanistiques et/ou statistiques.
- Mettre en place des jumeaux numériques des procédés de fabrication.
- Contribuer au développement de l’automatisation et de la robotisation.
- Fournir une documentation rigoureuse et dans les délais pour accompagner les projets jusqu’au dépôt des dossiers cliniques ou d’enregistrement.
- Être force de proposition pour l’implémentation d’outils et méthodes spécifiques à l’ingénierie des procédés.
- Collaborer étroitement avec les partenaires R&D internes (Formulation, Analyse, Qualité, HSE, Biostatistiques) et externes.
- Intervenir ponctuellement en tant qu’expert technologique sur les événements qualité liés à la fabrication GMP.
Votre profil
- Doctorat ou diplôme d’ingénieur (Bac+5) en génie des procédés ou équivalent.
- 5 ans minimum en procédés pharmaceutiques (formes orales solides souhaitées).
- 2 ans minimum en gestion de projets multidisciplinaires.
- Maîtrise des procédés pharmaceutiques.
- Programmation en C/C++ et un logiciel parmi : Matlab (préféré), gProms, Fluent, Rocky, EDEM, Abacus, R.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 3 768 € / mois
- 34000 Montpellier
- Début : 03/11/2025
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101334627-MYPHARMA
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Manpower SAINT OUEN L’AUMONE LOGISTIQUE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de contrôle qualité (H/F)
Vos missions
- Réaliser les contrôles libératoires sur les Produits Finis (organoleptiques, physico-chimique, esthétiques et fonctionnels) conformément aux normes de prélèvement statistiques
- Vérifier la bonne réception et la conformité des dossiers de lot
- Réaliser le contrôle qualité (organoleptique et physicochimique) des vracs ainsi que la conformité des bulletins d’analyses correspondants
- Effectuer les contrôles des articles de conditionnement et PLV selon les spécifications associées
- Enregistrer les commentaires et les résultats des contrôles à réception dans l’ERP
- Gérer les éléments de contrôle nécessaires au Contrôle Qualité (BAT, Panoplies de défauts, triptyques, plans…) : demandes, enregistrement, et classement pour assurer les contrôles à réception.
- En cas de non-conformité, réaliser les analyses de premier niveau pour en déterminer la Root cause
- Mettre en œuvre les procédures et méthodes définies dans le système assurance qualité
- Alerter sa hiérarchie de toutes les anomalies constatées,
- Transmettre les échantillons non-conformes pour avis et décision, contribuer aux enquêtes qui en découlent.
- Suivre les produits non conformes pour retour fournisseur.
Votre profil
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation en qualité, production ou logistique ou possédez minimum de 2 ans d’expérience professionnelle à un poste similaire en contrôle qualité.
- Vous avez le sens de l’organisation, une bonne gestion des priorités et un esprit d’analyse et de synthèse
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, sens du relationnel, esprit d’équipe, proactivité, autonomie,
- Polyvalent(e) et motivé(e) vous aimez prendre des initiatives
- Vous savez proposer des solutions à valider par le N+1 / N+2
- Réactivité et adaptabilité seront aussi des qualités essentielles à ce poste !
- Maitrise du Pack Office
- Connaissance des différentes étapes de contrôles
- Connaissance du secteur industriel et des enjeux de la qualité dans ce domaine
- Connaissance du référentiel BPF Cosmétiques (ISO 22716) serait un plus.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 1 900 € / mois
- 95310 Saint-Ouen-l’Aumône
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101334903-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE BEAUVAIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire fabrication Z.A.C (H/F) en CDI à Allonne (60000 Oise).
Vos missions
Sous la responsabilité du Responsable de Production, vous serez en charge de :
- Préparer les milieux de culture : Réaliser les pesées des matières premières, vérifier la conformité des tickets de pesée.
- Lancer les cycles de fabrication : Sélectionner la recette, ajouter les matières premières et vérifier la dissolution selon les modes opératoires.
- Contrôler les paramètres critiques : pH, température, aspect, etc pour garantir la conformité des produits.
- Effectuer des opérations techniques : Dissolution, filtration, mélanges aseptiques.
- Approvisionner le poste de travail et assurer la traçabilité : Compléter les dossiers de production, signaler les non-conformités rédiger des rapports d’anomalie.
- Respecter les normes Qualité, Sécurité et Environnement : ISO 9001, 14001, 45001.
- Entretenir les équipements : pH-mètres, bains-marie, bac à ultrasons, balances, etc.
Votre profil
- Diplômé.e d’une formation scientifique minimum ou d’un BAC+2 en biotechnologie, biologie, chimie apprécié ou d’une expérience similaire en industrie agroalimentaire, pharmaceutique ou cosmétique souhaitée.
- Connaissance des procédés de stérilisation.
- Maîtrise des équipements sous pression (autoclaves).
- Techniques de pesée, dissolution, dilution et stérilisation.
- Utilisation d’outils de mesure (balances, pH-mètres).
- Poste en 2×8
Informations complémentaires
- CDI
- 60000 Allonne
- Début : 01/12/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101305251-MYPHARMA
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SANOFI recrute un coordinateur production compliance à Sanofi Val-de-Reuil, au cœur de la production mondiale de vaccins.Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Vos missions
Vous êtes responsable de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity)
Production & Performance
- Assurer la consolidation, la priorisation et la réalisation des actions d’amélioration procédé/équipements
- Garant du maintien en conformité des équipements défauthèque/procédés
- Traitement des anomalies complexes
- Garant et responsable du pilotage du plan de remédiation mirage
- Gestion des actions d’amélioration continue
Qualité
- Participer à la vérification de la cohérence et de l’efficacité des CAPA qualité et règlementaires
- Garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions règlementaires soient en adéquation avec les exigences procédés
- Expertise procédés pour traiter les investigations techniques liées à des anomalies
- Participation aux comités libération
Stratégie
- Assurer le suivi des sujets procédés sous sa responsabilité (réalisation des actions CCR, suivi des délais de réalisation des actions de qualification et validation, approbation de la documentation, accompagnement de la mise en œuvre )
- Représentation de l’atelier en interne sur tous les sujets procédés
- Veille technologique et règlementaire
Votre profil
- Formation : BAC+3 à BAC+5
- Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise) dans le secteur de l’industrie pharmaceutique de préférence
- Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique serait un plus
- Connaissance d’un environnement de production obligatoire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 15 mois
- 3 487 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 11/11/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101334574-MYPHARMA
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Manpower AMIENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire (H/F)
Les missions
- Fabriquer les solutions en répondant aux exigences : coût, qualité et délai
- Gérer les installations liées au service préparation
- Remplir les dossiers de lots conformément aux attentes de l’entreprise et aux BPF
- Réaliser les enregistrements de contrôle des installations
- Editer les documents nécessaires à la constitution d’un dossier de lot via le système d’information qualité
- Assurer les prélèvements nécessaires au contrôle de la conformité des installations
- Solutionner les problèmes techniques simples. Réaliser les analyses rapides nécessaires au démarrage de la production
- Assurer les ozonations, les désinfections et la stérilisation des installations impliquées
- Réaliser les prélèvements nécessaires à la validation du produit
- Éditer des bons de travaux (en cas de panne, de non-conformité ou d’une intervention préventive)
- Proposer des améliorations concrètes documentaires
Le profil
- Une première expérience en industrie est préférable pour ce poste.
- Horaires posté ou de journée.
- Poste à pourvoir sur Amiens Nord.
Informations complémentaires
- Mission en intérim longue
- 80000 Amiens
- Début : 03/11/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1100863028-MYPHARMA
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Manpower AMIENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Aide de laboratoire d’analyse industrielle (H/F)
Vos missions
- Gérer les différents prélèvements à destination du contrôle qualité
- Gérer les envois extérieurs
- Réaliser des analyses simples
- Gérer les stocks des standards, réactifs, consommables et milieux de culture
- Gérer les réfrigérateurs/étuves du contrôle qualité
- Participer à l’archivage des documents du contrôle qualité
- Gérer les prélèvements de routine des eaux pharmaceutiques
Votre profil
Vous êtes curieux(se), rigoureux(se) et souhaitez évoluer dans un cadre technique et dynamique ? Cette opportunité est faite pour vous ! Nous recherchons un(e) collaborateur(trice) motivé(e), prêt(e) à s’investir dans une équipe engagée et à contribuer activement au bon fonctionnement de notre laboratoire.
Compétences requises :
- Formation souhaitée : BAC ou BT (Baccalauréat Technologique)
- Expérience : de 0 à 2 ans
- Une première expérience en laboratoire serait un atout apprécié
- Maîtrise des outils bureautiques : Word, Outlook, Excel
- Connaissance de l’environnement et des pratiques en laboratoire
Rejoignez un environnement stimulant au cœur du laboratoire !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 1 954,31 € / mois
- 80000 Amiens
- Début : 03/11/2025
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101298379-MYPHARMA
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Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste (H/F) à Val-de-Reuil afin d’assurer les analyses du laboratoire de Développement & Support Analytique en suivant l’avancement du planning ; c’est un niveau supérieur des techniciens physico-chimie.
Vos missions
- Tester, développer, transférer et/ou valider les méthodes analytiques du site,
- Réaliser les analyses demandées au DSA (analyses spéciales, contrôles de nettoyage des équipements de production pharmaceutique, investigation sur les plaintes des clients…),
- Assurer le support technique en proposant des solutions aux problématiques analytiques,
- Rédiger les documents liés à l’activité (protocoles, rapports, fiches de déviation/non-conformité, rapports d’investigation…),
- Vérifier les analyses et documents générés.
Votre profil
- Bac+2 chimie minimum avec 3 à 5 ans d’expérience en laboratoire de contrôle qualité,
- Expertise sur les techniques et les instruments d’analyse chimique utilisées au laboratoire,
- Maîtrise de l’anglais écrit et lu,
- Maîtrise des normes en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF, USP, EP…),
- Outils : Logiciels d’exploitation analytique, Pack Office, SAGE
- Rythme : journée variable
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 13,76 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 27/10/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333505-MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement Provence recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication chimie en CDI à 13210 St Rémy de Provence (H/F)
Vos missions
Sous la direction du Chef d’Atelier Fabrication, vous serez en charge de la mise en œuvre de protocoles de fabrication de produits cosmétiques, à partir de formules et de modes opératoires définis.
- A partir d’ordre de fabrication réceptionnés, vous serez garant de la fabrication en pilotant, en parallèle, plusieurs équipements de process manuels ou automatisés.
- Vous veillez aux modes opératoires, au respect des temps standards de fabrication, des prélèvements aux différents stades de fabrication pour effectuer des autocontrôles et faire les ajustements éventuels nécessaires pour garantir la qualité du produit.
- Vous aurez également la charge du nettoyage des cuves et de votre zone de travail.
- A noter: Port de charges lourdes (25 kg)
Votre profil
- Issu(e) d’une formation dans le secteur de la cosmétique, de la chimie ou du pharmaceutique, vous avez une première expérience en technique de fabrication ou de process manuels et automatisés de ligne de production (pompes, débitmètres, tuyauteries, cuves, mélangeurs, groupes de filtration)
- A défaut, vous avez une formation en pâtisserie, boulangerie ou cuisine qui indique, grâce à vos expériences, votre rigueur à bien suivre une recette et comprendre les rites obligatoires à respecter.
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et précis(e) dans vos actions. On reconnait votre polyvalence, votre autonomie, votre implication et votre capacité à respecter les règles d’hygiène et de sécurité.
Informations complémentaires
- CDI
- 1 900 € / mois
- 13210 Saint-Rémy-de-Provence
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333726-MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire Bioanalyse (H/F) sur Carros.
Vos missions
Dans le cadre du développement de nouveaux produits pharmaceutiques et de leur évaluation en phase préclinique, un laboratoire de Recherche & Développement renforce son équipe de bioanalyse en recrutant un(e) technicien(ne) de laboratoire en CDI. Vos missions :
- Développement de méthodes bioanalytiques :
- Étudier la bibliographie et les documents techniques pour élaborer des protocoles d’essai.
- Vérifier la disponibilité des équipements et réactifs nécessaires.
- Réaliser les essais, ajuster les paramètres selon les résultats obtenus et les délais.
- Proposer des pistes d’optimisation aux responsables d’études.
- Interpréter les résultats, rédiger les comptes rendus et rapports de mise au point.
- Formaliser les méthodes d’analyse à appliquer.
- Analyses de routine et validation :
- Valider les méthodes développées selon les exigences réglementaires.
- Réaliser les analyses dans le cadre d’études de pharmacocinétique, de résidus ou de tests de surface (wipe-test).
- Travailler dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), des normes de sécurité et des délais impartis.
- Formation et transfert de compétences :
- Participer à la montée en compétence de l’équipe.
- Assurer la formation technique des collègues sur demande de la hiérarchie.
- Fonctionnement du laboratoire :
- Contribuer au bon déroulement des activités du laboratoire et au maintien du niveau de conformité BPL.
Votre profil
- Bac +2/3 en bioanalyse ou chimie analytique.
- Expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Maîtrise de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS/MS).
- Bonne connaissance des exigences réglementaires en vigueur.
- La maîtrise d’un outil documentaire (GED ou équivalent) et des logiciels Analyst et Sciex OS est un atout.
- Niveau d’anglais technique suffisant pour lire, rédiger et interpréter des documents scientifiques.
Qualités attendues
- Rigueur, sens de l’organisation et esprit d’analyse.
- Autonomie, esprit d’équipe et capacité à travailler en transversal.
- Force de proposition et capacité à s’adapter à un environnement exigeant.
Informations complémentaires
- CDI
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333796-MYPHARMA
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Sanofi recrute pour une mission intérim de quatre mois un technicien supérieur contrôle qualité H/F. Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l’Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d’antigènes à la formulation, au remplissage, au conditionnement et à la distribution..
Vos missions
- Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût
- Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux
- Lecture des contrôles environnementaux et Medi fill test
- Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laboratoire (vérification / approbation des résultats, validations, auto-inspections, etc.)
- Participer à une ou plusieurs activités de fonctionnement du laboratoire (demandes d’achats, commandes, réceptions demande de travaux, hygiène et nettoyage, etc.)
Votre profil
- BAC+2 dans le domaine d’expertise requis : BAC+2 BTS bio analyses et contrôles / DUT ou BUT
- Profil en biologie avec de l’expérience en virologie et/ou microbiologie pur
- Les profils avec de l’expérience en analyse médicale dans les laboratoires d’analyse, en hôpitaux ou en cliniques peuvent être étudiés
- Profil Junior accepté avec un premier stage en laboratoire
- Maîtriser l’utilisation des techniques de laboratoire associées
- Connaissances de l’environnement pharmaceutique est un plus
- Organisation, rigueur et capacité à s’intégrer dans une équipe
- Connaissances de l’outil informatique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 03/11/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101334107-MYPHARMA
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Manpower CAEN INDUSTRIE TRANSPORT recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne (H/F) à Hérouville-Saint-Clair.
Vos missions
- Veiller à l’application des normes SE sur sa ligne de production
- Effectuer des contrôles de conformité des matières en cours de production et de leur conditionnement
- Vérifier le paramétrage des machines d’aide à la production
- Analyser la cadence et la qualité du processus de production
Votre profil
- Vous une formation de niveau BAC +2 en conduite de ligne,vous justifiez d’une expérience minimum d’1 an sur un poste similaire.
- Votre rigueur, votre autonomie, votre sens de la pédagogie et votre adaptabilité seront des atouts essentiels pour réussir à ce poste.
- Une expérience en milieu industriel serait un plus.
- Horaires postés
N’hésitez pas à postuler.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 14200 Hérouville-Saint-Clair
- Début : 27/10/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333130-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, une biotech innovante basée à Paris, un Technicien laboratoire en Pharmacologie pré-clinique H/F ou Ingénieur d’Etudes pré-clinique H/F. Le poste est à pourvoir dans le cadre d’un CDD de début novembre 2025 à fin mars 2026
Vos missions
Les missions principales du poste:
- Réalisation d’expériences in vitro et in vivo sur des candidats ADC (efficacité, immuno-oncologie, PK/PD, toxicité)
- Participation à la rédaction de rapports scientifiques et réglementaires
- Suivi des protocoles expérimentaux, gestion des stocks et mise à jour des cahiers de laboratoire
- Contribution à la veille scientifique et à la documentation technique (SOP, protocoles)
- Interaction avec les équipes R&D et direction scientifique
Votre profil
- Bac+2/+3 avec 5 ans d’expérience ou Bac+5 avec 3 ans en pharmacologie, immunologie ou oncologie
- Certification en expérimentation animale niveau 2 obligatoire, validée et pratiquée de manière très récente
- Maîtrise des techniques d’administration (IP, IV, SC), prélèvements, FACS, ELISA, biologie moléculaire
- Autonomie, rigueur, esprit d’équipe et capacité à évoluer dans un environnement dynamique et pluridisciplinaire
- Bonnes compétences en communication scientifique en français et en anglais
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- CDD 5 mois
- 35 000 à 45 000 € / an
- 75014 Paris 14e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333533-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un sucroit d’activité lié au mirage manuel de plusieurs lots, Sanofi Winthrop recherche des opérateurs mirage (H/F) à Sanofi Val-de-Reuil, au cœur de la production mondiale de vaccins. Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Vos missions
- Conduire des équipements automatisés (démarrage de lot, chargement, déchargement, suivi des alarmes, premier diagnostic en cas d’augmentation des taux de rejets…), et procéder à des interventions courantes tout au long du processus pour éviter un arrêt prolongé des équipements.
- Réaliser des opérations de mirage manuel de seringues et de flacons.
- Assurer les activités de préparation (changements de lots, vides de chaînes, nettoyage).
- Assurer les prélèvements pour réalisation des contrôles qualité.
- Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations.
- Remontée des problèmes rencontrés et proposition pour les résoudre.
- Assurer des activités de maintenance de premier niveau.
Poste en horaire d’équipe 3X8 (matin/après-midi/nuit)
Votre profil
- Formation exigée : BAC ou TPCI
- Expérience minimum de 1 an en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
- Expérience sur des postes de mirage/conditionnement et/ou répartition liquide seraient un plus
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 13,96 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 24/11/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101333216-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement de salarié absent, Sanofi recrute pour une mission intérim de six mois, dans un premier temps, un coordinateur contrôle qualité (H/F). Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins. Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Vos missions
- Coordonner et organiser le processus de mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins.
- Gestion des tests en sous-traitance (faisabilité, qualification, devis, suivi des budgets).
- Relecture et approbation des analyses de gap aux différentes pharmacopées pour mise en place des profils de contrôles.
- Intégration des tests des Attributs Critiques des Matériaux (CMA) si définis.
- Assure le suivi des Change Control matières premières.
- Participer en tant que décisionnaire pour le CQ, aux réunions nécessaires à l’activité.
- Coordonne et réalise les analyses techniques de la veille réglementaire pour les matières et les produits.
- Coordonne et organise les activités transverses CQ pour les projets : Assure l’insertion des projets sur les activités de flux échantillons, LIMS et résultats, documentation.
- Coordonne le suivi des Change Control
- Poste en horaire de journée
- Statut : cadre
Votre profil
- BAC+5 scientifique
- Une expérience de 2 ans minimum en alternance + 1 an en entreprise est acceptée est acceptée
- Anglais B2 impérativement (écrit et parlé).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 487 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 03/11/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101332561-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower ANNEMASSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un technicien conditionnement (H/F) à Gaillard (74 Haute-Savoie).
Vos missions
Au sein du service technique, vous serez en charge de :
- Maîtriser les technologies de conditionnement : blisters, sachets, tubes flexibles et rigides, sticks, poches… Vous assurez les réglages, le bon fonctionnement des machines, le diagnostic et la résolution des dysfonctionnements. Vous formez les utilisateurs et participez aux transferts de procédés vers les sites de production.
- Anticiper les besoins et assurer la maintenance : vous pilotez les investissements liés aux équipements (sélection, achat, installation, qualification), planifiez la métrologie et la maintenance pour garantir la performance des machines.
- Contribuer activement à la vie du service : développement de nouvelles méthodes de tests, gestion des stocks, réalisation de tests en laboratoire, analyse des résultats, traçabilité des opérations, respect des règles qualité et sécurité.
Rémunération :
- 2124 € + 13ème mois + Tickets restaurants
- Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées.
- Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, CSEC, chèques vacances et bien plus encore).
Votre profil
- Rigueur, curiosité, esprit d’initiative, envie d’apprendre et de collaborer.
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 en packaging (emballages, conditionnement, matériaux…) et vous avez une première expérience réussie en production ou maintenance.
- Vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint)
- Vous disposez d’un anglais opérationnel qui vous permet d’échanger avec des interlocuteurs internes et externes.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 124 € / mois
- 74240 Gaillard
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101332818-MYPHARMA
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