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Opérateur de conditionnement pharmaceutique de mise en réglette H/F (St Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique de mise en réglette à St Priest (H/F)

Vos missions

En tant qu’Agent de mise en réglette, vous jouerez un rôle clé dans le processus de conditionnement des produits pharmaceutiques. Vos principales missions seront :

  • Réaliser les opérations de mise en réglette des ampoules de produits répartis, en respectant les exigences de productivité, de qualité et de délais.
  • Contrôler visuellement la qualité des ampoules et effectuer un tri rigoureux en éliminant celles non conformes aux spécifications.
  • Prélever physiquement le nombre exact d’ampoules selon les instructions, et assurer leur identification correcte.
  • Participer activement à la détection et à la résolution des problèmes rencontrés sur ligne, en étant force de proposition pour l’amélioration continue.
  • Appliquer rigoureusement les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement (SSE).
  • Respecter les procédures et modes opératoires en vigueur, garantissant la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Horaires : Lundi : 15h-18h30 ou 17h-20h30 (en fonction des besoins production) – Jeudi et vendredi : 17h-20h30

Votre profil

  • Vous justifiez idéalement d’une première expérience en environnement de production, et vous maîtrisez les exigences liées aux BPF.
  • Rigueur, sens de l’observation, esprit d’équipe et implication sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction.
  • Votre capacité à respecter les procédures et à travailler dans un environnement normé sera un atout majeur.

Pourquoi choisir Manpower ? En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :

  • Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
  • Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
  • Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
  • Des formations pour développer vos compétences
  • Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 25 676,7 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 01/09/2025
  • < 1 an d’expérience
  • 5 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101268404-MYPHARMA

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Pharmacien Assurance Qualité Distribution H/F (St-Quentin-Fallavier) CDI

Dans le cadre de l’ouverture d’un nouvel établissement à Saint-Quentin-Fallavier, Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE BOURGOIN-JALLIEU recherche pour son client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, un  (H/F), inscriptible en section C. CDI – Temps plein. Date de prise de poste à convenir selon votre disponibilité.

Vos missions

En tant que Pharmacien AQ Distribution, vous jouerez un rôle clé dans la gestion de la qualité au sein de notre établissement pharmaceutique. Vous serez responsable de l’application des Bonnes Pratiques de Distribution (BPDG) sur toutes nos opérations logistiques. Vos responsabilités principales :

  • ​Qualité & Conformité :
  • Assurer l’application des BPDG pour les opérations de distribution, réception, stockage, réapprovisionnement, préparation, expédition, retour clients et transport des produits.
  • Garantir la conformité des produits avant changement de statut.
  • Décider de la réintégration des retours.
  • Coordonner et participer aux actions de rappel de lots ou retrait.
  • ​Système Qualité :
  • Gérer les déviations, CAPA, change control, réclamations, litiges, formation, indicateurs qualité et actions d’amélioration.
  • Mettre à jour et veiller à l’application des procédures qualité.
  • ​Audits & Contrôles :
  • Réaliser des audits externes et des auto-inspections.
  • S’assurer de l’état qualifié des équipements et de la réalisation du plan de validation (PDV).
  • Approuver les activités de sous-traitance liées au fonctionnement de l’établissement de distribution.
  • ​Relations & Coordination :
  • Vérifier l’éligibilité des fournisseurs et clients selon les critères BPDG.
  • Collaborer étroitement avec les équipes opérationnelles et les partenaires externes.

Votre profil

  • Formation :
  • Pharmacien – Inscription en section C
  • Qualités personnelles :
  • Rigueur, sens de l’analyse, esprit d’équipe
  • Leadership et capacité à fédérer autour des enjeux qualité
  • Réactivité et autonomie
  • Expérience requise :
  • Expérience sur un poste similaire, idéalement dans la distribution.
  • Compétences avancées en informatique, notamment SAP.
  • Capacité à résoudre les problèmes et à prendre des décisions informées.
  • Compétences en organisation et planification.
  • Aptitude à travailler dans un environnement dynamique et à respecter les échéances.

​Pourquoi postuler ?

  • Salaire fixe sur 12 mois + variable annuel négocié à l’embauche.
  • Mutuelle et prévoyance d’entreprise.
  • Carte déjeuner (7,5€/jour travaillé).
  • Travail en journée.

Prêt(e) à relever le défi ? Envoyez votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 38070 Saint-Quentin-Fallavier
  • Début : 08/07/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101267455-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour son client, SANOFI Aramon un Technicien de laboratoire (H/F). Le site de Sanofi à Aramon, situé en Occitanie, est un centre industriel de chimie pharmaceutique employant environ 800 personnes. Ce site est spécialisé dans la production de principes actifs pour traiter diverses maladies. Il est reconnu pour ses technologies de production avancées et ses efforts en matière de durabilité énergétique.

Vos missions

  • Réalise les analyses en Chimie selon les monographies de contrôle et dans le respect des BPF
  • Respecte les consignes et procédures afférentes
  • Signale tous dysfonctionnements et anomalies et propose des solutions
  • Assure la traçabilité complète des analyses
  • Participe à la gestion du laboratoire (gestion des stocks, envois échantillons, commande réactif)
  • Participe aux études de stabilités
  • Renseigne les données brutes sur les documents de Contrôle (LIMS)
  • Participe à la rédaction de documents techniques, protocoles et rapports
  • Vérifie la conformité et le bon fonctionnement du matériel et des installations de son poste de travail
  • Utilise et renseigne les outils informatiques dédiés au laboratoire
  • Qualifie le matériel et les installations et participe aux études de validation
  • Maintien de la qualité de l’environnement
  • Respect des instructions de fabrication /nettoyage et des procédures afférentes
  • SECURITE
  • Applique dans son laboratoire les procédures issues de la politique Hygiène Sécurité Environnement
  • Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail
  • Utilise les équipements de protection individuelle adaptés
  • QUALITE
  • Respecte au quotidien les BPF et l’application des procédures
  • RENDRE COMPTE DE SON ACTIVITE
  • ​Prend et passe les consignes par écrit et oralement

Votre profil

  • Profil DUT/BUT Chimie ou Analyses Chimie ou Licence Pro (ou niveau minimum) et/ou expérience significative dans un poste similaire
  • Rigoureux, respectueux de l’environnement, esprit d’équipe.
  • ​Connaissances des techniques analytiques chimie : Expérience en méthodes HPLC, GC, analyses pluridisciplinaires Chimie (dosages potentiométrie, Karl Fisher), analyses spectroscopiques (UV, IR…) Connaissance des techniques LC/MS Langue : anglais lu et compris

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 436,7 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101268086-MYPHARMA

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Opérateur de production Laverie / Préparation matériel H/F (Marcy-l’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production Laverie/Préparation matériel qualité (H/F) à Marcy-l’Étoile (69 Rhône).

Les missions

  • Laverie :
  • Démontage des cuves et matériel issus des fabrications
  • Assurer la gestion et la préparation du matériel à laver
  • Assurer le chargement et le lancement des cycles de lavage
  • Signaler le besoin en commande des consommables
  • Assurer le suivi du nettoyage des équipements à laver
  • Assurer le déchargement d’autoclave du matériel décontaminé sortant de fabrication
  • Vérifier la conformité du cycle d’autoclave et la conformité du matériel décontaminé
  • Réaliser les prélèvements d’eaux pour suivi
  • Préparation :
  • Réaliser des prélèvements de suivi environnemental et de suivi de nettoyage
  • Assurer le déchargement et la conformité des cycles de lavage
  • Assurer la préparation du matériel (réalisation des montages)
  • Tenir les stocks et garantir la disponibilité du matériel pour les fabrications planifiées
  • Stérilisation :
  • Assurer le chargement d’autoclave du matériel entrant en fabrication
  • Vérifier la conformité du cycle d’autoclave et la conformité du matériel stérilisé
  • Assurer la distribution et le rangement du matériel
  • Logistique :
  • Ponctuellement, en cas d’aléas de production et en l’absence d’un magasinier, effectuer des tâches de transfert de matériels, matières premières ou consommables des magasins vers les zones de production

Le profil

  • BEP à BAC technique ou scientifique ou expérience équivalente
  • Expérience en production pharmaceutique
  • Connaissance de l’environnement production et des BPF
  • À l’aise avec les outils informatiques
  • Savoir-être et savoir-faire :
  • Habilitation au fonctionnement des autoclaves
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Rythme : discontinu long

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 9 mois
  • 2 116,71 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 01/09/2025
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101268928-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Amiens)

Manpower AMIENS recherche pour son client Unither , un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F)

Vos missions

En tant qu’Opérateur de Conditionnement, vous serez intégré(e) à une équipe dynamique et participerez activement à la mise en condition des produits pharmaceutiques. Vos missions principales seront :

  • Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire selon les procédures en vigueur.
  • Approvisionner les lignes en articles de conditionnement.
  • Effectuer les contrôles visuels et de conformité des produits.
  • Renseigner les documents de production et assurer la traçabilité.
  • Respecter les règles d’hygiène, de sécurité et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Votre profil

  • Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un plus.
  • Vous êtes rigoureux(se), ponctuel(le) et appréciez le travail en équipe.
  • Vous êtes à l’aise avec les environnements normés et les procédures qualité.

Ce que nous offrons

  • Un cadre de travail propre, sécurisé et organisé.
  • Une formation complète à votre arrivée.
  • Des perspectives d’évolution vers des postes de conducteur de ligne

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 11,89 € / heure
  • 80000 Amiens
  • Début : 07/07/2025
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101267764-MYPHARMA

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Chargé de planification / validation Systèmes Informatiques H/F (La Chaussée St Victor) CDI

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation Systèmes Informatiques (H/F) en CDI sur La Chaussée Saint Victor près de Blois (41).

Vos missions

Vous serez en charge de :

  • Réaliser la Qualification de Conception (DQ) : s’assurer que la conception des équipements ou systèmes répond aux exigences réglementaires, techniques et aux besoins de production.
  • Effectuer la Qualification d’Installation (IQ) : vérifier que l’équipement est installé conformément aux spécifications constructeur, aux plans et aux normes en vigueur.
  • Conduire la Qualification Opérationnelle (OQ) : valider le bon fonctionnement de l’équipement dans toutes les plages d’utilisation prévues (tests de sécurité, alarmes, cycles…).
  • Mener la Qualification de Performance (PQ) : confirmer l’efficacité et la reproductibilité du système en conditions réelles d’utilisation, sur lots pilotes ou de production.
  • Participer à la Validation des Systèmes Informatisés (CSV) : garantir la conformité, la sécurité et la fiabilité des systèmes informatisés critiques, selon les référentiels réglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, annexe 11 des GMP UE).

Votre profil

  • Titulaire d’un diplôme Bac +2 à Bac +5 en génie des procédés, mesures physiques, qualité ou équivalent, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en environnement pharmaceutique.
  • Vous êtes à l’aise avec l’informatique (logiciels de gestion production, ERP, …) ?

Alors n’hésitez plus et candidatez !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 40 000 à 50 000 € / an
  • 41260 La Chaussée-Saint-Victor
  • Début : 24/07/2025
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101267527-MYPHARMA

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Contrôleur conformité qualité H/F (Décines)

Manpower BRON recherche pour son client, entreprise spécialisée dans la fabrication d’implants dédiés à la hanche, au genou et aux extrémités, un Contrôleur qualité conformité H/F pour son site sur Décines 69150

Vos missions

À partir d’un dossier de fabrication et d’une gamme de contrôle / Fiche d’enregistrement de contrôle :

  • Contrôler 1ère pièce des séries en usinage (dimensionnel, visuel et fonctionnel),
  • Contrôler dimensionnel, visuel et fonctionnel des pièces en cours de fabrication et en contrôle final,
  • Contrôle documentaire des éléments du dossier de fabrication (cohérence et conformité des résultats sur les fiches d’autocontrôle par exemple, l’ordre de fabrication…),
  • Enregistrer les résultats des contrôles sur une fiche d’enregistrement de contrôle (FEC),
  • Déclencher et saisir les fiches de non-conformité dans l’outils qualité. Solliciter l’appui technique de son n+1,
  • Utiliser les programmes de contrôle sur les machines de contrôle spécifique adapté.

Horaires en 2*8 soit: 6h/13h30 – 13h30/21h – Le salaire est complété de Tickets restaurants de 9,25€/J et d’une prime d’équipe de 7,5€/J.

Votre profil

  • Pour réussir sur ce poste, vous devez savoir lire un plan de définition en mécanique (cotation, chaîne de côtes, tolérances de forme etc.)
  • une formation technique complétée par une expérience dans le contrôle dimensionnel au sein d’une entreprise dans le domaine de la mécanique ou du médical est privilégié.

Rejoindre MANPOWER c’est également pleins d’avantages : CET à 8%, comité d’entreprise (chèques vacances, culture, bon rentré scolaire…) et la possibilité d’intégrer nos équipes en CDI Intérimaire.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 13,18 à 15 € / heure
  • 69150 Décines-Charpieu
  • Début : 30/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101267435-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique H/F (Messimy)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Messimy (H/F)

Vos missions

Au sein du Contrôle Qualité, dans l’équipe Qualité, vous aurez pour missions principales :

  • Le contrôle et la libération informatique des articles de conditionnement (textes, dimensions, infrarouge…etc.).
  • Le contrôle des produits finis conditionnés (conformité visuelle et réglementaire).

En fonction de l’activité, d’autres missions peuvent être confiées :

  • Les prélèvements des matières premières et des drogues sèches, des eaux purifiées du site de Messimy selon plans d’échantillonnages définis.
  • Les prélèvements dans le cadre des validations de nettoyage sur des équipements et/ou matériel de production.
  • Des prélèvements de matières premières, d’eaux, de validation de nettoyage de drogues sèches et d’articles de conditionnement, selon des plans d’échantillonnages définis et dans le respect des spécifications établies, des BPF, des délais et des coûts.
  • De réceptionner les échantillons de produits finis et de renseigner les contrôles effectués dans le LIMS.
  • De gérer l’échantillothèque du contrôle qualité.

Votre profil

SECURITE

  • Chaussures de sécurité (fournie par l’agence), gants, lunettes, pantalon.

COMPETENCES SOUHAITEES

  • Titulaire au minimum d’un bac à bac+2 ou expérience équivalente idéalement acquise au sein de l’industrie pharmaceutique.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).
  • Vous êtes autonome, vous savez assurer la qualité de vos résultats et connaissez les BPF.
  • Vous avez un bon relationnel, vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées.
  • Vous savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

DIPLOME REQUIS / NIVEAU D’EXPERIENCE MINIMUM

  • Formation : Bac à Bac + 2 type DUT/BTS.

HORAIRES

  • 1er jour : 9 h 00 – 16 h 45 (pause repas de 45 minutes)
  • Merci de vous munir de votre pièce d’identité et vous présentez au poste de garde
  • Jours suivants : flexibilité interne au secteur d’activité à convenir avec le responsable (semaine de 35 H)

Informations complémentaires

  • CDI
  • 59120 Loos
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101244739-MYPHARMA

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Chef équipe production médicaments H/F (Fougères) CDI

Rejoignez en tant que Chef équipe production médicaments H/F  en CDI sur Fougères une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur de production, vous serez chargé(e) de manager et accompagner une équipe d’opérateurs, en veillant à leur développement professionnel. A ce titre, voici vos principales missions :

  • Encadrer une équipe d’opérateurs de production
  • Superviser la production
  • Gérer les plannings, les congés, les entretiens d’embauche
  • Coordonner les équipes de production, suivre les formations des opérateurs
  • Superviser la performance des équipements
  • Rédiger les documents de production
  • Organiser et assurer le suivi des arrêts de ligne en fonction du planning de production
  • Suivre la qualité de production et analyser les causes de non-conformités
  • Réaliser le suivi de indicateurs de production

Statut : Agent de maitrise – Conditions de travail : Poste en 2X8

Votre profil

  • Vous avez une expérience de chef d’équipe de production, si possible en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique avec des connaissances en qualité, règles d’hygiène.
  • Vous êtes à l’aise dans l’utilisation des outils de pilotage d’équipe et de performance.
  • Votre communication, esprit d’équipe et votre capacité de décisions seront de réels atouts pour monter en compétences

Vous serez accompagné et suivrez un parcours d’intégration adapté ! A bientôt Sabrina Larguier

Informations complémentaires

  • CDI
  • 35300 Fougères
  • Début : 01/08/2025
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101268179-MYPHARMA

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Chef d’équipe en industrie H/F (Beignon) CDI

Notre client recherche un(e) Chef d’équipe en industrie H/F en CDI sur Beignon (56). Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur de production, vous serez chargé(e) de manager et accompagner une équipe d’opérateurs, en veillant à leur développement professionnel. A ce titre, voici vos principales missions :

  • Encadrer une équipe d’opérateurs de production
  • Superviser la production
  • Gérer les plannings, les congés, les entretiens d’embauche
  • Coordonner les équipes de production, suivre les formations des opérateurs
  • Superviser la performance des équipements
  • Rédiger les documents de production
  • Organiser et assurer le suivi des arrêts de ligne en fonction du planning de production
  • Suivre la qualité de production et analyser les causes de non-conformités
  • Réaliser le suivi de indicateurs de production

Votre profil

  • Vous avez une expérience de chef d’équipe de production, si possible en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique avec des connaissances en qualité, règles d’hygiène.
  • Vous êtes à l’aise dans l’utilisation des outils de pilotage d’équipe et de performance.
  • Votre communication, esprit d’équipe et votre capacité de décisions seront de réels atouts pour monter en compétences
  • Vous serez accompagné et suivrez un parcours d’intégration adapté !
  • Statut Agent de maitrise
  • Conditions : Poste en 2*8 ​

Informations complémentaires

  • CDI
  • 56380 Beignon
  • Début : 18/08/2025
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101267631-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Livron-sur-Drôme)

Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron-sur-Drôme (H/F)

Les missions

Plongez dans l’univers des laboratoires pharmaceutiques et développez de nouvelles compétences !Sous la responsabilité du chef de secteur, vous participerez activement aux opérations de fabrication, en appliquant rigoureusement les bonnes pratiques de fabrication (BPF), les règles HSE, ainsi que les standards d’hygiène, de qualité, de délais et de coûts. Vos principales missions :

  • Conditionnement des produits pharmaceutiques : Assurer la mise en condition des produits selon les procédures en vigueur.
  • Contrôle en cours de production : Réaliser des vérifications régulières pour garantir la conformité et la qualité des produits.
  • Prélèvements d’échantillons : Effectuer les prélèvements nécessaires pour les analyses qualité et le suivi de production.
  • Vide de ligne : Participer aux opérations de nettoyage et de remise en conformité des lignes de production.

Profil

  • Que vous soyez fraîchement diplômé(e) ou déjà rodé(e) aux rouages de l’industrie, on cherche avant tout des personnes prêtes à s’investir pour de bon (oui, on parle de relation longue durée, pas d’un job d’été).
  • Si vous êtes du genre dynamique, rigoureux(se), et que vous aimez quand tout est bien rangé, propre et conforme (même votre frigo est classé par date de péremption ?), alors ce poste est taillé pour vous !
  • Vous êtes à l’aise debout, les mouvements répétitifs ne vous font pas peur, et vous respectez les règles d’hygiène et de sécurité comme si votre vie en dépendait (spoiler : parfois, c’est un peu le cas) ?

Alors ne laissez pas passer cette opportunité… votre future équipe vous attend déjà avec blouse, charlotte et bonne humeur !  Postulez immédiatement à cette offre avec un CV à jour !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
  • 12,02 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 31/07/2025
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101267517-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire physico-chimie H/F (Châtillon-sur-Chalaronne)

Manpower BELLEVILLE SUR SAONE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire physico-chimie (H/F) sur Châtillon sur Chalaronne. Notre client est une entreprise reconnue pour son expertise dans le secteur pharmaceutique, employant plus de 320 collaborateurs. Ils se distinguent par leur engagement envers la qualité et l’innovation dans leurs processus de production

Les missions

Responsabilités clés pour ce poste:

  • Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis
  • Réaliser les analyses physico-chimiques des stabilités
  • Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et les saisir dans les supports appropriés
  • Initier une investigation analytique en cas de résultat non conforme, hors tendance ou atypique. Compléter cette investigation eu fur et à mesure de son avancée
  • Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, s’inscrire dans l’engagement du site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients
  • Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place
  • Participer aux actions d’amélioration continue et aux taches collectives du laboratoire

Le profil

  • Diplômé d’un BAC +2 ou +3 en chimie analytique
  • Maîtrise des méthodes HPLC
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication, posséder des compétences rédactionnelles
  • Rigueur dans l’exécution et le respect des règles, organisation, capacité à travailler en équipe

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 30 000 € / an
  • 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
  • Début : 30/06/2025
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101267909-MYPHARMA

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Technicien formulation pharmaceutique H/F (Loos) CDI

Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien formulation pharmaceutique (H/F) en  CDI sur Loos (59). Ce poste s’inscrit dans un environnement innovant, spécialisé dans le diagnostic in vitro, au cœur des enjeux de santé publique.

Vos missions

Au sein de la Business Unit “Origins”, vous intégrez le service Formulation, chargé de produire des réactifs de laboratoire selon des procédures strictes et un planning défini. Vous intervenez sur les différentes étapes de formulation, de contrôle et de documentation. Vos responsabilités principales

  • Préparer le matériel nécessaire à la production et assurer la gestion des stocks
  • Réaliser la formulation des réactifs pour différents supports (microplaques, flacons, OEM)
  • Effectuer les CIP (Controls In Process)
  • Constituer, renseigner et suivre les dossiers de lots
  • Assurer le nettoyage et le suivi des installations
  • Rédiger les protocoles et modes opératoires
  • Participer à la formulation de lots pilotes dans le cadre de projets ou d’optimisation

Votre profil

  • Bac+2 minimum en techniques de laboratoire, biochimie, biotechnologies ou équivalent
  • Une première expérience (1 an minimum) sur un poste similaire est un atout
  • Connaissances souhaitées en immuno-hématologie, biochimie et notions de chimie
  • Utilisation d’équipements de laboratoire : hottes, centrifugeuses, pipettes, pH-mètre, osmomètre, balance de précision, agitateur, lecteur de densité optique (DO)
  • Maîtrise du process de filtration
  • À l’aise avec les outils informatiques, notamment GPAO
  • Bon niveau en calculs de concentration
  • ​Rigueur extrême et attention continue
  • Esprit d’analyse et sens critique
  • Respect strict des procédures et des documents qualité

Pourquoi rejoindre ce poste ? Vous rejoindrez une entreprise innovante, engagée dans la sécurité transfusionnelle et le développement de solutions médicales de pointe, avec des opportunités de montée en compétences dans un environnement technique stimulant.​

Informations complémentaires

  • CDI
  • 59120 Loos
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101244739-MYPHARMA

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Agent de conditionnement chimie H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement chimie (H/F) sur Antony (92).

Vos missions

  • Préparation des articles de conditionnement secondaire
  • Mise en boite manuel des flacons
  • Mise sous enveloppe des boites, soit sur table soit à l’arrière d’une ligne de conditionnement automatique
  • Renseignement des documents de traçabilité
  • Entrée de données de conditionnement dans le système informatique

Votre profil

  • Expérience en tant qu’opérateur de production / de conditionnement
  • Idéalement, expérience en industrie pharmaceutique mais pas obligatoirement
  • Connaissance des BPF, des bonnes pratiques de traçabilité
  • Etre véhiculé
  • Ne pas faire d’allergie

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 2 000 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • 10 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101266722-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire Virologie H/F (Saint-Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Virologie à Saint-Priest (H/F)

Vos missions

  • Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production dans le respects des spécifications et des standards (mode opératoire, procédures, techniques …) le respect des BPF et dans le respect du planning validé et des délais d’insertion définis .
  • Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données (date de contrôles, résultats , commentaires) sur les support appropriés (données brutes, logiciel de traitement de données…)

Votre profil

  • Diplômes/ Formation souhaitée : Bac +2 ou +
  • Compétences et expérience requises : Connaissance en culture cellulaire et virologie serait un plus

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 31 374 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 01/07/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101266597-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique médical H/F (Rousset)

Manpower MEYREUIL recherche pour son client, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique médical (H/F) à Rousset (13)

Vos missions

Au sein du service conditionnement médical, vous êtes rattaché(e) à la responsable du service, vous procédez au nettoyage et au conditionnement des dispositifs médicaux (implants) en salle propre. Pour cela, vous assurez les missions suivantes :

  • Contrôler et préparer des pièces sensibles du secteur médical;
  • Manipuler, nettoyer et conditionner ces pièces ;
  • Sceller les opercules sur les blisters
  • Effectuer des tâches de contrôle qualité et de conformité et d’assemblage;
  • Rédiger les opérations effectuées pour garantir la traçabilité des produits.

Accompagné d’un binôme, vous serez formé(e) au métier et aux procédures qualité en vigueur au sein de notre société.

Contexte de travail :

  • Horaires postés 2*8 du lundi au vendredi.
  • Poste en alternance assis sur la partie contrôle, manipulation, assemblage et debout pour la partie nettoyage des implants et scellage des blisters

Votre profil

  • Idéalement vous avez une première expérience en tant qu’opérateur(trice) conditionnement ou production.
  • Vous avez un goût pour les tâches manuelles et minutieuse et vous avez déjà occupé un poste dans la cosmétique, pharmaceutique, microélectronique, micromécanique, coiffure, couture, gravure… alors votre profil nous intéresse !
  • Vous êtes rigoureux(se), précis(e), méthodique et êtes sensibilisé(e) aux règles d’hygiène, alors rejoignez nous !

Vos avantages : les supers CE et CCE Manpower : chèques vacances, prestations vacances, tickets cinéma, cours en ligne,… (en fonction des heures) + chèque cadeau de cooptation + pose de CP + les avantages du FASTT + E-coffre-fort avec 10 Go + une appli mobile + contrat dématérialisé + l’accompagnement et le suivi de votre équipe Manpower

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 13790 Rousset
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101267533-MYPHARMA

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Technicien chimiste stabilités H/F (Fougères)

Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) technicien(ne) chimiste pour un CDD de 6 mois.  Rejoindre notre client, c’est se donner l’opportunité de travailler dans un secteur mondialisé, dynamique et stimulant, au sein d’une société internationale à taille humaine, leader dans son domaine : les médicaments injectables. Vous souhaitez tenter l’aventure?

Vos missions

Vos missions seront les suivantes:

  • Réaliser des études de stabilité de surveillance conformément au programme, gérer les entrées et sorties des échantillons de stabilités des enceintes climatiques, effectuer et suivre les analyses physico-chimiques en conformité avec les normes en vigueur et dans les délais autorisés.
  • Renseigner les données brutes d’analyses sur les supports manuscrits et informatiques, vérifier l’exactitude et la complétude des résultats des analyses, et statuer sur la conformité et la tendance.
  • Participer aux activités de développement telles que les études de stabilités de développement (ICH) pour les Affaires réglementaires Europe et Export.
  • ​Collaborer avec le pôle de chimie de routine pour les analyses de produits finis/matières premières, la maintenance et la vérification périodique d’équipements, et la gestion de consommables.
  • ​Détecter les résultats non conformes/anomalies, mener des investigations et rédiger des enquêtes en lien.
    Participer à la rédaction et la mise à jour des modes opératoires et procédures, ainsi qu’à la conduite d’actions CAPA, de Change Control ou de projets.
  • Contribuer à la formation des nouveaux arrivants.
  • Contrat 32h/semaine sur 4 jours (rémunération établie sur 13 mois) + mutuelle d’entreprise + tickets restaurants + CSE

Votre profil

  • Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation en chimie, de niveau BTS/DUT ou Licence professionnelle.
  • Vous possédez une expérience notable en milieu industriel réglementé, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
  • Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques telles que CLHP, UV, KF, comptage particulaire, et vous êtes familier(e) avec les BPF et les pharmacopées.
  • La maîtrise du pack Office est indispensable, et la connaissance du logiciel Empower serait un avantage.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre efficacité et votre capacité à travailler en équipe.
  • Les avantages : Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration complet et personnalisé.

Envie de relever ce nouveau défi professionnel ? Postulez en un clic !

Informations complémentaires

  • CDD 6 mois
  • 35300 Fougères
  • Début : 01/08/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101268184-MYPHARMA

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