Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client un Agent de fabrication en zone stérile (H/F) pour un CDI à Segré (49500 Maine-et-Loire).
Vos missions
Vous interviendrez sur des activités de fabrication, de contrôle et de maintenance, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes de qualité, sécurité et environnement.
- Réaliser les opérations de fabrication et de répartition des produits en respectant strictement les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), tout en évitant toute contamination.
- Préparer, réceptionner et approvisionner les équipements et le matériel (flacons, cuves, filtres, articles de conditionnement) selon le planning défini.
- Assurer le nettoyage, le démontage/remontage des équipements, le vide de ligne ainsi que la décontamination des zones et locaux de production.
- Participer au maintien des conditions environnementales en ZAC via des contrôles et prélèvements microbiologiques (boîtes de Pétri, contrôles particulaires, etc.).
- Réaliser les contrôles en cours de fabrication (volumes, filtres…) et vérifier l’identité et la conformité des matières et articles utilisés.
- Effectuer les prélèvements nécessaires pour le contrôle qualité et contribuer à la libération des lots.
- Intervenir en maintenance de premier niveau sur certains équipements.
- Assurer la traçabilité des opérations en renseignant les dossiers de lot.
- Communiquer efficacement avec la hiérarchie et les équipes (suivi d’activité, anomalies, passation de consignes).
Votre profil
- Expérience en industrie pharmaceutique ou en environnement ZAC.
- Bonne connaissance des BPF.
- Maîtrise des règles QHSE (Qualité, Hygiène, Sécurité, Environnement).
- Rigueur, organisation et sens des responsabilités.
- Capacité à transmettre ses connaissances et à travailler en équipe.
- Esprit d’initiative et force de proposition.
Conditions de travail
Horaires en 2×8 :
- amplitude de 5h à 20h
- ou horaires alternés : 07h30–15h30 / 09h00–17h30
- Base hebdomadaire : 37h30
- Adaptabilité requise selon l’activité (fin possible jusqu’à 23h)
Avantages :
- 15 jours de RTT
- Tickets restaurant : 9,10 € (prise en charge employeur à 60 %)
Informations complémentaires
- CDI
- 23 000 à 27 000 € / an
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456370-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique un Technicien contrôle qualité (H/F)
Vos missions
Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité Pharmaceutique, le technicien CQ analytique aura pour missions principales :
- Réaliser des analyses physico-chimiques et chromatographiques (HPLC) sur les matières premières et produits finis, concernant différentes formes galéniques (formes sèches, injectables et liquides)
- Exploiter les résultats analytiques obtenus et vérifier leur conformité aux spécifications en vigueur
- Saisir et tracer les résultats d’analyse dans le système LIMS, dans le respect des exigences de traçabilité
- Rédiger les rapports d’analyse associés aux contrôles réalisés
- Appliquer rigoureusement les règles de sécurité, d’hygiène et les procédures qualité (BPF/GMP) en vigueur
- Travailler en équipe dans un environnement de laboratoire exigeant et encadré
Votre profil
- Formation : BTS, DUT ou Licence professionnelle en chimie, analyses ou équivalent (Bac +2 / Bac +3)
- Débutant accepté, avec idéalement une première expérience en laboratoire (stage ou alternance en CQ, analyses ou environnement pharmaceutique/chimique)
- Connaissances en techniques analytiques, notamment en chromatographie (HPLC) et analyses physico-chimiques
- Une première exposition à un environnement qualité (BPF / GMP) est un plus
- À l’aise avec les outils informatiques, idéalement avec un LIMS
- Rigueur, organisation et fiabilité dans la gestion des analyses et des résultats
- Capacité à travailler en équipe dans un environnement structuré et exigeant
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 15,45 € / heure
- 06510 Carros
- Début : 01/07/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101454962-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique / Préparateur (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).
Vos missions
- Préparer les solutions pharmaceutiques (Lovenox, mAbs, MFT).
- Réaliser les opérations de fabrication et de préparation du matériel.
- Effectuer les prélèvements et contrôles qualité associés.
- Assurer la traçabilité documentaire des opérations.
- Réaliser le nettoyage, le montage/démontage et l’autoclavage des équipements.
- Appliquer les règles BPF et HSE en vigueur.
- Participer à l’amélioration continue et remonter les écarts qualité/sécurité.
Votre profil
- CAP ou BAC.
- Minimum 18 mois d’expérience en industrie pharmaceutique.
- Minimum 1 an d’expérience en ZAC.
- Maîtrise des BPF/HSE et des bonnes pratiques de documentation.
- Autonome, rigoureux(se), méthodique et à l’aise avec les outils informatiques.
- SAP est un plus.
- 3X8
Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et participez à des projets stratégiques dans un secteur en constante évolution !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 226,99 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 20/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101457286-MYPHARMA
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Manpower CLERMONT INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F) pour un CDI à Cournon-d’Auvergne.
Vos missions
Au sein d’une équipe de 3 personnes, encadrée par votre Manager, vous serez amené à :
Approvisionner les équipements de production
- Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement. Port de charges jusqu’à 25 kg une à 2 fois par semaine.
- Comptabiliser les matières en entrée et sortie d’ordre de fabrication
- Utiliser les chariots et palans pour faciliter la manutention
Appliquer les règles Qualité
- Contrôler la conformité des matières premières et articles de conditionnement
- Réaliser les contrôles en cours de production
- Renseigner le dossier de conditionnement au fur et à mesure de la production
Participer à la conduite de l’équipement de production
- Démarrer et arrêter les équipements de production
- Réaliser les contrôles techniques usuels sur les équipements de production (tests sécurité/tests de fonctionnement)
- Alerter en cas d’anomalies rencontrées
- Diagnostiquer un dysfonctionnement simple
Réaliser des opérations techniques de 1er niveau
- Nettoyer et entretenir des équipements et/ou du matériel
- Réaliser des changements de format simple et les réglages associés
Participer à l’Amélioration Continue de son unité
- Renseigner les indicateurs de production
- Identifier des dysfonctionnements et/ou points d’attention
Votre profil
- Vous avez une formation ou un diplôme technique (bac pro maintenance, niveau BTS maintenance ou électricité) ainsi qu’une première expérience en milieu industriel (agroalimentaire, pharmaceutique …)
- Votre rigueur, votre capacité à travailler en équipe ainsi que le respect des consignes sont essentielles pour réussir dans ce poste.
- Disponibilité pour travailler en horaires postés 2×8 ou horaires de journée
Vos avantages :
- 13ème mois
- Prime de transport (70€ ou 100 € par mois selon distance du domicile et présence réelle – soumise à imposition)
- Prime de chargement / déchargement : 0,50 €/kg broyé
- Intéressement, participation
N’hésitez pas à postuler avec votre CV à jour !
Informations complémentaires
- CDI
- 2 000 € / mois sur 13 mois
- 63800 Cournon-d’Auvergne
- Début : 27/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101449029-MYPHARMA
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Notre agence MANPOWER Industrie & Logistique de MAUGUIO recherche pour le groupe pharmaceutique mondialement reconnu SANOFI : un TECHNICIEN(NE) DE CONDITIONNEMENT H/F (idéalement titulaire du CACES 1B) à Montpellier.
Vos missions
- Réalise les opérations de conditionnement primaire et secondaire ainsi que les KITS
- Réalise le réglage et le pilotage des équipements de conditionnement primaire et secondaire (étiqueteuse, waletiseuse, blistériseuse)
- Assure l’approvisionnement des lignes de conditionnement en produits, articles de conditionnement et étiquetage
- Réalise les opérations d’ouverture et de préparation du local : Vide local et machine, impression de la documentation, carnet de bords, agencement, contrôle des entrants informatique et manuel
- Réalise les opérations de traçabilité dans la GPAO et renseigne la document en respectant les normes et règlementations (BPF = Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Réalise les prélèvements les IPC, QC , Echantillothèque
- Réalise les opérations de fermeture de l’opération de production : déclaration, contrôle des sortants, gestion, vide
- Rythme / horaires : 2 x 7 et/ou en JOURNEE (7H-15H30)
- Conditions de travail particulières : ZAC – Chambre froide occasionnel
Votre profil
- Ponctualité, assiduité, motivation, dynamisme, esprit d’équipe, bon relationnel, bonne communication, rigueur
- Connaissance du secteur pharmaceutique/BPF est un plus
- Logiciels/outils : Pack Office
- Langues : Anglais scolaire recommandé
- Permis/CACES : CACES 1B est un plus – Le CACES n’étant pas obligatoire,
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
- Accès à la formation
- Accès au CDI-Intérimaire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,95 € / heure
- 34000 Montpellier
- Début : 06/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101454839-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).
Vos missions
Vous intervenez sur les analyses à différentes étapes de la production, de la matière première au produit fini. Principales responsabilités :
- Réaliser les tests analytiques dans le respect des délais (hors techniques complexes type chromatographie et électrophorèse capillaire)
- Travailler conformément aux exigences cGMP / BPFa / EHS et aux procédures en vigueur
- Assurer la traçabilité des analyses (données brutes, calculs, enregistrements) dans le respect de l’intégrité des données
- Vérifier que vous êtes formé(e) et qualifié(e) pour les analyses confiées
- Réaliser la revue de données d’analyses effectuées par d’autres techniciens
- Signaler tout écart qualité ou EHS (OOx, déviations…) et participer aux investigations
- Contribuer aux plans d’actions CAPA et à l’amélioration continue
- Garantir le bon état de fonctionnement, de qualité et de sécurité du laboratoire et de ses équipements
Activités complémentaires :
- Gestion des échantillons (collecte, réception, expédition)
- Gestion des déchets de laboratoire
- Gestion des stocks de réactifs
Conditions de travail :
- Travail en équipe 2×8
- Pas de déplacements
- Intervention en zone ponctuelle pour récupération d’échantillons
- Environnement d’équipe : environ 30 personnes
Profil recherché
- Bac +2 / Bac +3 en analyses biologiques, chimie ou biochimie
- Minimum 2 ans d’expérience en laboratoire (pharmaceutique idéalement, mais profils bio/agro/cosmétique acceptés)
- Rigueur, organisation et sens du détail
- Esprit d’équipe et capacité à travailler en environnement structuré
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Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 2 455 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 13/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101437983-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien en bioproduction (H/F)
Vos missions
Au sein de la direction MSAT Bio, département Seed & Products, dans l’équipe support technique, vous serez en charge de :
- Apporter un support technique à la production dans le cadre de nouveaux projets, d’optimisations de procédés et de résolution de problèmes sur les fabrications stériles.
- Accompagner les changements en production et contribuer au lancement de nouveaux produits et technologies
- Participer à l’analyse et à la résolution des dysfonctionnements de production.
- Réaliser des essais à moyenne et grande échelle : préparation de solutions stériles, formulation, filtration, autoclave et répartition
- Mettre en œuvre des cultures cellulaires, bactériennes et des productions virales en environnement aseptique
- Assurer le suivi des zones classées et le contrôle des équipements utilisés lors des essais.
- Garantir la traçabilité des activités via la rédaction de protocoles et rapports d’essais.
- Rédiger et mettre à jour la documentation technique : modes opératoires, instructions et dossiers de fabrication.
- Participer au recueil des besoins utilisateurs et aux études de faisabilité
- Accompagner et former les équipes de production sur les aspects opérationnels.
- Contribuer aux améliorations de procédés et à la mise en œuvre des modifications techniques.
- Participer à la gestion et à la mise à jour des gammes opératoires dans le cadre des évolutions produits et des nouveaux lancements.
Votre profil
- Formation Bac+2 à Bac+3 en Biologie, Biotechnologies ou domaine équivalent
- Expérience de 3 à 5 ans minimum en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou dans un environnement réglementé similaire
- Bonne maîtrise des techniques de culture cellulaire, bactérienne et/ou de production virale.
- Expérience en environnement aseptique et connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)
- Une expérience dans la fabrication de vaccins, idéalement de vaccins contre la rage, serait un atout.
- Aisance dans la rédaction de documents techniques (protocoles, rapports d’essais, modes opératoires, dossiers de fabrication)
- Capacité à analyser des problématiques techniques, résoudre des dysfonctionnements et contribuer à l’amélioration des procédés
- Organisation, rigueur, autonomie et sens des priorités
- Bon relationnel, esprit d’équipe et capacité à travailler en transversal avec les équipes de production.
- Dynamisme, proactivité et orientation résultats
- Idéalement être vacciné contre la rage
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 16,16 € / heure
- 06510 Carros
- Début : 01/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101457105-MYPHARMA
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Manpower SETE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de prélèvements en laboratoire (H/F). L’entreprise est reconnue dans le secteur de la recherche-développement, offrant un environnement innovant. Elle valorise la rigueur scientifique et la qualité des analyses tout en favorisant la montée en compétences.
Vos missions
Vos missions seront principalement dans les activités de prélèvements, de suivis et d’expérimentations sur les écosystèmes littoraux et côtiers méditerranéens. Vous serez amené(e) à participer :
- aux prélèvements de coquillages et hydrobiologiques sur les lagunes, et à la réalisation de mesures in-situ (salinité, température, O2, etc) ;
- à la gestion des cheptels expérimentaux conchylicoles ;
- à des observations et à des expérimentations sur les écosystèmes littoraux et côtiers méditerranéens opérés par le laboratoire ;
- aux analyses de laboratoire sous la supervision des technicien(ne)s (filtration d’échantillon d’eau, ouvertures de coquillages, biométries, mesure de turbidité, tris, etc)
- à la gestion du matériel du laboratoire.
- 35h/semaine, du lundi au vendredi à raison de 7h/jour
Votre profil
Compétences techniques / métiers Savoirs, savoir faire
- Bonne connaissance en biologie marine côtière appréciée
- Notions d’assurance-qualité et de métrologie,
- Maîtrise des outils informatiques (bureautique)
Qualités personnelles Savoir-être
- Aptitude au travail sur le terrain et aux embarquements,
- Rigueur, méthode
- Aptitude à travailler en équipe et en autonomie
- Notion de service
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 12,34 € / heure
- 34200 Sète
- Début : 02/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456293-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un Technicien R&D biologie biochimie (H/F). L’entreprise est une start-up spécialisée dans le développement de procédés innovant et de rupture dans le domaine de la purification de biomolécules (acides nucléiques, peptides, protéines, anticorps, etc.) Le poste est un CDI, dans la région de Marseille, et dans un environnement d’entreprise dynamique (start-up, concept innovant, mission de santé publique)
Vos missions
L’ambition de l’entreprise est de :
- Mettre au point des procédés innovants et écologique : moins de consommables, de liquide etc représentant habituellement les 2/3 du prix du produit.
- Proposer ces solutions à ses clients
Sous la responsabilité du responsable du pôle « DSP » et en collaboration avec l’équipe vous aurez pour principales missions de :
- Participer à l’évaluation et l’intégration de nouvelles technologies de purification en regard des technologies de référence actuelle
- Réaliser des essais au laboratoire, à la paillasse et/ou en condition aseptique sous PSM
- Manipuler des biomolécules type protéines, ARNm, anticorps…
- Réaliser l’acquisition, l’analyse critique et l’interprétation des données expérimentales
- Rédiger les documents techniques : cahier de laboratoire, protocoles, etc.
- Présenter de manière claire et synthétique les résultats obtenus
- Participer à l’amélioration continue des méthodes en collaboration avec l’équipe R&D
- Participer à la vie du laboratoire (gestion des consommables, maintenance des appareils etc.)
Votre profil
- Formation : Bac +2 / +3 en biotechnologies, biologie analytique (BTS, DUT/BUT, licence pro). ATTENTION : les profils de candidat(e)s ayant obtenu un diplôme supérieur à Bac +3 ne seront pas examinés
- Vous maitrisez les techniques de base de laboratoire : pesées, prélèvements, utilisation de micropipettes,
- Méthodes analytiques d’analyses des ARNm et/ou des protéines souhaitées
- Vous maitrisez les techniques de biologie & biochimie analytique type HPLC, électrophorèse (classique et/ou capillaire),
- Vous comprenez et pouvez suivre une instruction de technique analytique : HPLC-SEC, Western-Blot, ELISA, SDS-PAGE, Zetasizer, etc.
- Vous bénéficiez d’une première expérience en laboratoire R&D (manipulation et études des ARNm est un plus).
- Vous avez l’esprit critique, des capacités à réaliser du troubleshooting sur des techniques que vous maîtrisez
- Vous avez une appétence pour un environnement agile, la recherche appliquée
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 36 000 € / an
- 13-Bouches-du-Rhône – région de Marseille
- Début : Dès que possible
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381165-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un Technicien procédés USP (H/F) junior pour un CDI sur Montpellier
Vos missions
Rattaché(e) à la Process Manager USP, le/la technicien.ne procédés USP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production USP des produits pharmaceutiques et de préparation des lots (tampons, montages…) pour une utilisation destinée aux essais cliniques. Missions réalisées en binôme avec un technicien expérimenté.
Conseil pour l’optimisation des bioprocédés USP (R&D) et transfert pour le GMP :
- Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
- Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
- Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une « gap analysis » couvrant les paramètres de production, les
- matières premières et le déroulement des étapes.
Production dans les locaux GMP :
- Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
- Participer aux activités de culture cellulaire eucaryote en bioréacteurs.
- Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
- Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse*
Gestion des équipements et des locaux
- Connaître les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage
- Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité
- Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements
Activités orientée qualité
- Reporter et enregistrer les évènements/anomalies
- Participer aux investigations et suivi des déviations en collaboration avec l’équipe qualité
Votre profil
- Bac +2/3 en biotechnologie, bioprocédés ou équivalent
- 1 an d’expérience en bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
- Expérience en culture cellulaire eucaryote (en bioréacteurs est un plus)
- Une expérience en thérapie cellulaire serait appréciée.
- Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
- Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
- Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 36 000 € / an
- 34000 Montpellier
- Début : 05/10/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380973-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production formulation/répartition (H/F) à Marcy L’Étoile.
Vos missions
Au sein du service fabrication du bâtiment Abis, vous intervenez en tant qu’opérateur de production et assurez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations. Vous êtes en charge du déchargement des autoclaves et veillez à la conformité des charges traitées. Dans ce cadre, vous réalisez des prélèvements destinés aux contrôles environnementaux en sortie d’équipement, incluant la contamination particulaire et la biocontamination, à travers des mesures sur l’air et les surfaces.
Vous contribuez également à la gestion des stocks de matériel en assurant leur distribution et leur rangement dans le respect strict de la règle FIFO. Vous effectuez les tests d’intégrité des filtres avant leur utilisation et apportez un support opérationnel aux équipes de fabrication lorsque nécessaire.
L’ensemble de vos activités s’inscrit dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que des procédures internes en vigueur. Vous appliquez rigoureusement les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement propres au site, garantissant ainsi la qualité des produits et la sécurité des opérations.
Votre profil
Titulaire d’un diplôme de niveau Bac à Bac +2, vous justifiez d’une expérience significative de 2 à 4 ans en environnement industriel réglementé, idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique ou dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les exigences de qualité et les règles d’hygiène associées à ce type d’environnement.
Vous possédez une habilitation autoclave.
Vous ne présentez aucune allergie au latex ni aux produits de nettoyage de type eau de Javel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 10/08/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456323-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Chargé de Libération de lots AQ Bio (H/F) en CDI à Nice. Vous rejoignez un environnement biopharmaceutique en forte transformation, au sein de l’Assurance Qualité Produit, avec un rôle clé dans la libération des produits biologiques et le respect des engagements supply.
Vos missions
Vos principales missions seront :
- Assurer la libération des lots biologiques (principes actifs / semi-finis) en environnement stérile / biotech.
- Analyser les dossiers de lots et statuer sur leur conformité (acceptation / refus) selon les BPF / GMP.
- Garantir la mise à disposition des produits dans le respect des engagements supply chain (délais, backorders).
- Piloter les déviations, anomalies et investigations en lien avec l’AQ Opérationnelle (QRQC).
- Évaluer la criticité des écarts et prendre des décisions qualité impactantes.
- Encadrer une équipe de 3 à 4 techniciens AQ documentaires (priorisation, suivi, montée en compétences).
- Assurer l’interface avec la production, le contrôle qualité et la supply chain.
- Contribuer à l’inspection readiness et à la robustesse du système Assurance Qualité Produit.
- Participer à la structuration et transformation de l’AQ sur le site.
- Être garant de l’équilibre entre exigences qualité et flux opérationnels.
- Manager une équipe de techniciens AQ
Votre profil
Si ces missions vous ont interpellées, postulez si vous pensez correspondre au profil suivant :
- Pharmacien, Ingénieur ou Bac+5 scientifique.
- 3 à 5 ans d’expérience minimum en Assurance Qualité Produit / libération de lots.
- Expérience impérative en environnement pharmaceutique stérile / biologique / vaccins.
- Manager d’équipe
- Maîtrise des BPF / GMP indispensable , de l’industrie pharma exclusivement
- Expérience en gestion des déviations et QRQC
- Ne postulez pas si vous n’avez pas de connaissance dans les biotechnologies, si vous n’avez pas d’expérience sur le stérile et si vous n’avez jamais fait de libération de lots lors de vos missions en AQ.
- Une aide à la mobilité très attractive est proposée par l’entreprise pour les candidats envisageant un déménagement : aide financière et logistique.
Informations complémentaires
- CDI
- 44 000 à 47 000 € / an
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439356-MYPHARMA
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Manpower, agence de recrutement pour le compte de son client, recherche un Gestionnaire qualité H/F à Aix-en-Provence (13290 Bouches-du-Rhône)
Vos missions
Dans le cadre de cette mission, vous serez amené(e) à :
- Assurer la validation des cahiers des charges produits.
- Réaliser la saisie et la fiabilisation des données sur Excel.
- Effectuer la mise à jour des informations dans SAP.
- Coordonner les échanges avec les sous-traitants.
- Participer à l’évolution de la base de données.
- Optimiser les process qualité existants.
- Collaborer étroitement avec les équipes internes.
- Rédiger des rapports d’activité réguliers.
Votre profil
- Vous êtes diplômé(e) BAC+2, idéalement en qualité ou informatique,
- possédez une maîtrise avancée du Pack Office,
- et démontrez rigueur, sens du détail, fiabilité et bon relationnel avec expérience appréciée solide.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 13090 Aix-en-Provence
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456023-MYPHARMA
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Manpower Amiens recrute pour son client , acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire de chimie (H/F).
Vos missions
Au sein du laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses et la conformité des produits :
Analyses et contrôle qualité :
- Réaliser et vérifier les analyses physico-chimiques (matières premières, vracs, produits finis, stabilités)
- Interpréter les résultats et statuer sur leur conformité selon les spécifications
- Rédiger les dossiers analytiques et certificats d’analyse
- Respecter les procédures internes et la pharmacopée
Gestion des non-conformités :
- Identifier les écarts et signaler toute déviation
- Investiguer les résultats hors spécifications (OOS)
- Proposer et mettre en place des actions correctives
Organisation et suivi :
- Planifier les analyses selon les priorités
- Participer à la libération des produits dans les délais
- Utiliser les outils informatiques (LIMS, GED) pour la traçabilité
Expertise et amélioration continue :
- Participer aux validations analytiques et projets R&D
- Être référent(e) sur du matériel ou des réactifs
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire
Votre profil
- Formation : Bac +2 en chimie
- Expérience : débutant accepté, une première expérience en laboratoire ou industrie (pharma/chimie) appréciée
- Connaissances analytiques et appétence pour la manipulation en laboratoire
- À l’aise avec les outils informatiques (Excel, LIMS…)
- Rigueur, esprit critique et sens de l’organisation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 193 € / mois
- 80000 Amiens
- Début : 06/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101446244-MYPHARMA
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Manpower CROLLES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Saint-Ismier.
Vos missions
Au sein d’une équipe de production pharmaceutique, vous serez en charge de :
- Réaliser les opérations de fabrication, de nettoyage et de packaging des produits.
- Assurer le conditionnement des produits dans le respect des procédures établies.
- Effectuer les contrôles visuels et signaler toute anomalie.
- Gérer les stocks de petit matériel nécessaires à l’activité.
- Veiller au respect des règles de qualité, d’hygiène et de sécurité.
- Participer à l’amélioration continue des processus de production.
- Contribuer au bon fonctionnement de l’équipe et à la bonne organisation de l’atelier.
- Horaires : 08h30 – 17h00
Votre profil
- Vous justifiez d’une première expérience en environnement industriel, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, chimique ou agroalimentaire.
- Une expérience en salle blanche ou en environnement contrôlé est fortement appréciée.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe.
- Vous respectez scrupuleusement les procédures, les consignes de sécurité et les règles qualité.
- Vous faites preuve de minutie, de concentration et d’un bon sens de l’observation.
- Vous êtes à l’aise avec le travail en environnement exigeant.
- Vous savez réagir face aux anomalies et remonter les informations nécessaires.
- Une expérience en fabrication, conditionnement, packaging ou nettoyage industriel est un atout
- Vous êtes motivé(e), sérieux(se) et souhaitez intégrer un environnement pharmaceutique exigeant
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Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,86 € / heure
- 38330 Saint-Ismier
- Début : 1 an minimum d’expérience
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456663-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Boehringer-Ingelheim, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien support sur leur site de Lentilly (H/F)
Vos missions
Au sein du service production/conditionnement, vous intervenez en support des équipes afin de garantir la conformité et la disponibilité de l’ensemble des éléments nécessaires à la fabrication.
- Vous assurez l’identification et la préparation des dossiers de lots en fonction des plannings définis, en veillant à leur complétude et à leur conformité aux exigences qualité.
- Vous vérifiez la disponibilité et la fiabilité des informations nécessaires à la production et contrôlez les données de fabrication dans l’ERP, notamment SAP.
- Vous contribuez à la création, la mise à jour et la gestion documentaire des supports opérationnels tels que les Master Files, procédures, fiches produits, modes opératoires et spécifications.
- Au quotidien, vous réalisez la revue des DDL, assurez la compilation et la structuration des données associées, et garantissez leur traçabilité.
- Vous participez également à l’amélioration continue en contribuant aux revues de performance des équipes, dans une logique de qualité, de rigueur documentaire et d’optimisation des processus.
Votre profil
Issu(e) d’une formation Bac+2 minimum ou disposant d’une expérience équivalente en environnement industriel pharmaceutique ou similaire, vous maîtrisez les outils bureautiques tels que Word et Excel et êtes à l’aise avec les ERP, idéalement SAP.
- Vous justifiez d’une connaissance terrain des flux de conditionnement et des exigences associées en matière de qualité et de traçabilité. Votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à gérer les priorités sont essentiels pour réussir dans ce poste.
- Reconnu(e) pour votre fiabilité et votre ténacité, vous appréciez le travail structuré, en interaction avec des équipes pluridisciplinaires, et évoluez avec aisance dans un environnement exigeant et normé.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 14,95 € / heure
- 69210 Lentilly
- Début : 02/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458201-MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, 2 Opérateurs Extraction continue (H/F) à Aramon (30 Gard)
Vos missions
En intégrant cette fonction, vous serez amené(e) à :
- Piloter manuellement ou à l’aide d’un système de conduite informatisé
- Surveiller et conduire l’installation d’extraction continue
- Appliquer un mode opératoire défini dans les feuilles de travail
- Charger le granulé et évacuer les marcs en cas de détention du CACES 4 (engin de chantier)
- Participer à l’accueil et au contrôle des transporteurs
- Appliquer les bonnes pratiques de fabrication sur chacune de vos opérations
- Réaliser la maintenance de premier niveau selon votre habilitation
- Signaler tous dysfonctionnements et anomalies
- Surveiller le bon fonctionnement global des installations
- Horaire 5×8
Votre profil
- Profil CAP au Bac +2 en chimie (PCEPC, pilotage des procédés, …)
- Si le candidat dispose du diplôme demandé, les profils juniors sont acceptés.
- Détention du caces R482 C1 est un plus
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 1 986,86 à 2 436,7 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : 03/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101455782-MYPHARMA
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