Nous recherchons pour l’un de nos clients, dépositaire pharmaceutique, un Pharmacien Qualité Adjoint (H/F) à Amiens dans le cadre d’un remplacement de congé maternité de 6 mois. Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Vos missions
En tant que Pharmacien Qualité Adjoint, vous serez chargé(e) de :
- Assurer la libération de lots conformément aux exigences réglementaires (Section B).
- Garantir la gestion et le suivi des CAPA en coordination avec les équipes opérationnelles.
- Participer au pilotage de la qualité opérationnelle du site et contribuer à son amélioration continue.
- Réaliser et suivre les audits fournisseurs, analyser les écarts et proposer les plans d’actions adaptés.
- Collaborer avec les autres pharmaciens du site.
Votre profil
Diplôme et expérience :
- Pharmacien thésé, inscriptible en Section B.
- 3 à 4 ans d’expérience en Assurance Qualité Opérationnelle dans un environnement pharmaceutique ou logistique.
Compétences :
- Solide connaissance des BPD et des exigences qualité.
- Capacité d’analyse, rigueur et sens de la priorisation.
- Aisance relationnelle et goût pour le travail transverse.
- Anglais professionnel (clients internationaux).
Conditions et avantages :
- Contrat : CDD 6 mois (remplacement congé maternité) dans un premier temps.
- Rémunération : environ 50 k€ annuels.
- Environnement dynamique au sein d’un site gérant de forts volumes logistiques.
Vous souhaitez rejoindre un site pharmaceutique stratégique et contribuer à la qualité des opérations au cœur de la chaîne de distribution des produits de santé. Transmettez-nous votre CV
Informations complémentaires
- CDD 6 mois renouvelable
- 50 000 € / an
- 80-Somme Amiens
- Début : Dès que possible
- 3 ans à 4 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357253-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien chargé de l’assurance qualité (H/F) en CDI à Melun (77).
Vos missions
Rattaché à l’Assurance Qualité et positionné en production, vous serez chargé de :
- Traiter et statuer sur les déviations qualité, participer aux investigations et proposer des plans d’actions (CAPA), puis en suivre la mise en œuvre.
- Effectuer la revue qualité des dossiers de lot (fabrication et conditionnement) et vérifier les documents dans la GED conformément aux BPF.
- Contribuer à définir les exigences qualité, veiller à l’application des procédures et libérer les lots finis (après formation).
- Déployer des projets qualité sur le terrain, promouvoir la culture qualité et le LEAN AQ pour améliorer les flux.
- Garantir la conformité des opérations pharmaceutiques aux référentiels (BPF, directives Corporate).
- Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
- Réaliser des audits qualité, rédiger les rapports et suivre les actions correctives.
- Collaborer avec les autres services (production, maintenance, contrôle…) sur des projets transverses
Votre profil
- Pharmacien diplômé inscriptible à l’ordre ou prochainement thésé, vous avez une appétence en assurance qualité opérationnelle.
- Vous possédez au moins une première expérience (stage et alternance compris) sur des missions similaires de Pharmacien Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique.
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- CDI
- 45 000 à 48 000 € / an
- 77000 Melun
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357715-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité à Sanofi Lyon 7 (H/F).
Vos missions
Rattaché(e) au QA Operations Manager et au PCU Lead APU Thymoglobuline, vous assurez la conformité des produits fabriqués et l’application des processus qualité sur le terrain.
- Vous secondez le PCU QA Lead dans l’animation et la coordination des activités pour atteindre les objectifs de performance.
- Garant(e) Qualité sur le shift, vous prenez des décisions critiques (suspension/maintien de production, acceptation/refus de lots) en respectant les exigences BPF et cGMP.
- Vous gérez les déviations, dossiers de production, CAPA, OOS/OOT, contrôles de changement, documentation et formation.
- Vous contribuez à l’animation des standards SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA) et à l’amélioration continue en partenariat avec les équipes production.
- Vous identifiez et évaluez les risques qualité/compliance, proposez des plans de remédiation et suivez leur mise en œuvre.
- Acteur du changement, vous favorisez la culture qualité et l’efficacité opérationnelle pour répondre aux enjeux stratégiques du site.
Votre profil
- Pharmacien ou Bac+5 scientifique (type ingénieur), vous justifiez d’une expérience en management qualité et/ou production dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologies.
- Vous maîtrisez les référentiels BPF, cGMP et les processus qualité.
- La connaissance des procédés biotechnologiques et des outils Lean est un atout.
- Rigueur, pragmatisme, aisance relationnelle et capacité de décision sont essentiels.
- Niveau d’anglais B1/B2 requis pour évoluer dans un environnement international.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 3 768,34 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101352601-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Superviseur de conditionnement (H/F) en CDI sur La Chaussée St Victor près de Blois (41).
Vos missions
Vous serez en charge de :
- Encadrer et animer les équipes de conditionnement (développement des compétences, entretiens, formations).
- Planifier et organiser l’activité quotidienne de l’atelier selon les plannings de production.
- Superviser les lancements, les contrôles en cours et veiller à la conformité des produits et des pratiques aux BPF et procédures en vigueur.
- Assurer la communication sur l’avancement, les écarts et les actions correctives.
- Être garant de la qualité, de la sécurité et du bon fonctionnement des équipements et des locaux.
- Contribuer à la formation interne, à l’amélioration continue, aux investigations qualité, aux audits et aux projets transverses.
- Mettre à jour la documentation (procédures, instructions, CAPA).
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+5 ou d’un diplôme d’ingénieur, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire.
- Vous maitrisez les BPF, les outils de production et l’informatique ?
- Vous avez des connaissances générales sur les règles d’hygiène et sécurité ?
- Vous avez déjà managé ?
- Vous avez quelques notions en anglais ?
Alors n’hésitez plus et candidatez !
Informations complémentaires
- CDI
- 2 800 à 3 100 € / mois
- 41260 La Chaussée-Saint-Victor
- Début : 15/01/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357843-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client un Opérateur de conditionnement pharmaceutique à Lentilly (H/F)
Vos missions
- Assurer une proximité renforcée auprès des opérateurs de conditionnement pour aider à traiter les aléas
- Assurer une collaboration efficace avec les services (maintenance, assurance qualité, amélioration continue, magasin, support production…) notamment dans la gestion des aléas
- Récolter les données du terrain, piloter l’activité et les aléas, Gérer les investigations.
- Animer les réunions de revue de performance Niveau 1 quotidiennes
- Transmettre les consignes aux équipes, aider pour le planning d’activité
- Apporter des réponses aux équipes sur des urgences opérationnelles
Votre profil
- Compétence et expérience requises : Rigueur et ténacité, autonomie, coordination d’équipe, bon esprit d’équipe, communication, écoute.
- Diplômes/ formation souhaitée : Bac +2 ou expérience équivalente
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 14,78 € / heure
- 69210 Lentilly
- Début : 05/01/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355645-MYPHARMA
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Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client, acteur clé du développement du marché des médicaments génériques en France, un Technicien de fabrication (H/F) (avec formation obligatoire en chimie). Le site industriel de Mérignac, près de Bordeaux en Gironde est un site de production, centre de compétences Européen spécialisé dans la production de spécialités liquides et pâteuses. Mission intérim à pourvoir en début d’année 2026.
Vos missions
Vos missions consisteront à :
- Réaliser l’ensemble des opérations visant à garantir la production de médicaments et de dossiers de lot conformes en qualité
- En mode dégradé (incident technique, qualité, sécurité, environnemental), vous mettez en œuvre avec réactivité, les moyens pour revenir à un fonctionnement normal dans les délais optimaux, tout en assurant une information pertinente des interfaces concernées (chef d’équipe production et maintenance, AQ, SSE, …).
Vos horaires : Base hebdo: 39h/semaine du lundi au vendredi: 6h-14h / 14h-22h / 22h-6h
Votre rémunération et vos avantages : Votre taux horaire : 15,27€/h + gratification de 10% + 4H supp majorées à 25% + primes équipe et panier.
Votre profil
Ce poste vous conviendra … si :
- Vous avez suivi une formation ou vous êtes titulaire d’un diplôme en chimie/pharmaceutique de type : BAC PRO LABORATOIRE CONTRÔLE QUALITÉ, BAC PRO PROCÉDÉS DE LA CHIMIE, DE L’EAU ET DES PAPIERS-CARTONS, TPCI (Technicien en Pharmacie et Cosmétique Industrielles).
- Ce type de formation est un prérequis obligatoire pour ce poste
- Idéalement, vous avez déjà travaillé 1 an minimum, en tant qu’opérateur de production pharma, technicien de production pharma
Ce profil vous correspond ? Postulez rapidement en joignant votre CV actualisé !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 15,27 € / heure
- 33700 Mérignac
- Début : 05/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357260-MYPHARMA
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Manpower Louviers Pharma recrute un opérateur de production (H/F) pour une mission intérim de longue durée pour Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.
Vos missions
- Assurer la production sur lignes automatisées ou semi-automatisées d’assemblage.
- Effectuer les réglages de base et contrôler la qualité des pièces.
- Respecter les consignes de sécurité et les standards qualité.
- Participer au nettoyage et à la maintenance de premier niveau.
Votre profil
- Diplôme technique de type : BAC PRO MEI, BAC PRO PLP, formation OTPCI …
- Expérience industrielle obligatoire sur un poste similaire
- Connaissance des BPF
- Connaissance des outils bureautiques (SAP)
- flexibilité requise : Il est impératif d’accepter tous les horaires de travail : 2X8, nuit et weekend (VSD)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 11,89 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 01/01/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357606-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recrute un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité, et Manpower Louviers Pharma vous accompagne dans cette belle opportunité au cœur de l’innovation pharmaceutique. Participez à la fabrication de médicaments qui changent des vies !
Vos missions
Au sein de l’équipe NQA Mirage, vous assurez le contrôle qualité des produits en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication, les règles HSE, les procédures qualité et les directives Sanofi. Vous contribuez à garantir la conformité et la sécurité des produits pharmaceutiques. Vos principales responsabilités :
- Réaliser les contrôles NQA conformément aux référentiels en vigueur.
- Effectuer l’inspection visuelle manuelle des échantillons sur les lots de produits répartis mirés, lyophilisés et liquides.
- Procéder au mirage manuel des seringues et des flacons.
Votre profil
- Formation obligatoire : BAC ou TPCI (Groupe IMT)
- Expérience : Minimum 2 ans en industrie pharmaceutique (ou cosmétique), sur des activités de mirage manuel ou de contrôle qualité visuel.
- Compétences : Maîtrise des BPF et des règles HSE.
- Qualités : Rigueur, sens du détail, capacité à travailler en équipe et respect strict des procédures qualité.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 14,79 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 01/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357532-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production supérieur Vrac journée à Sanofi – Marcy L’Etoile (H/F)
Vos missions
En tant qu’acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous
- Réceptionnez et contrôlez les matières premières, puis préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies
- Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de purification, en particulier de chromatographie, et en réalisant des calculs et ajustements (débit, dosage, température, pH, conductivité), tout en documentant rigoureusement chaque lot pour assurer la traçabilité
- Réalisez des contrôles systématiques et des prélèvements tout au long de la production, ainsi que des contrôles environnementaux, pour garantir la conformité aux normes
- Entretenez les équipements de travail par des opérations d’étalonnage, calibrage et maintenance, en tenant à jour les cahiers de route du matériel
- Analysez les aléas techniques, proposez des solutions et participez activement aux enquêtes qualité suite aux non-conformités
- Assurez le nettoyage du poste de travail et effectuez les opérations d’inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux)
- Participez activement à la performance de la zone de production en étant force de proposition et communiquez via les outils de type +QDCI
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2/+3 scientifique / Chimie / biochimie / biotechnologies.
- Vous avez de l’expérience dans le secteur de la pharmaceutique et dans la purification.
- Vous avez connaissance des BPF et HSE.
- Vous avez des capacités à travailler en équipe.
- Vous êtes capable de respecter les procédures et de prendre des initiatives.
- Vous êtes polyvalent(e) et adaptable.
- Vous êtes très rigoureux(se), organisé(e), autonome, et vous avez un esprit d’équipe.
- Poste en 5*8
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 05/01/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101351909-MYPHARMA
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Votre agence Manpower de Manosque recherche pour son client, Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable des affaires réglementaires (H/F) à Sisteron (04200).
Vos missions
- Rédaction et mise à jour de dossiers réglementaires dont il a la charge (CMC, DMF, CEP, Variations, Amendements, Rapports Annuels)
- Préparation les documents de réponse aux questions formulées par les autorités de santé
- Evaluation de l’impact réglementaire des changements proposés par les opérationnels
- Gestion réglementaire des changements notamment par le biais de la préparation des documents supportifs au comité CCC (comité Change Control)
- Gestion des risques sanitaires (TSE)
- Expertise et support réglementaire en réponse à toute demande externe d’ordre réglementaire
- Participation à la mise à jour ou rédaction des monographies Pharmacopées
- Mise à jour des dossiers réglementaires et de la déclaration d’activité du site
- Préparation et participation aux audits et inspections dans son secteur d’activité
- Participation aux réunions de travail avec les équipes projets et gestion avancement réglementaire des projets industriels
- Fait appliquer les guides réglementaires, agit en garant des contraintes réglementaires en vigueur, assure une veille réglementaire, en évalue les conséquences et les communique
- Utilisation des bases de données et outils informatiques réglementaires (Veeva Vault RIM, eCTD Viewer, eCTD office), système de gestion des changements (Qualipso CC)
- Si nécessaire, support réglementaire pour les principes actifs fabriqués à Mourenx.
Votre profil
- Bac + 5 : Master spécialisé en chimie, biologie, biochimie, pharmacie, complété par une spécialisation en droit des affaires réglementaires. Spécialisation en toxicologie serait un plus.
- Anglais courant, lu, écrit, parlé.
- 2 années d’expériences minimum en affaires réglementaires dans les domaines de la chimie, biologie, biochimie, pharmacie ; alternance compris.
- Bonnes connaissances en règlementation pharmaceutique
Domaine d’activité : Chimie, biologie, biochimie, pharmacie
- Rigueur
- Qualités de synthèse et d’analyse
- Capacité d’anticipation
- Organisation
- Aisance rédactionnelle
- Excellentes qualités relationnelles et de communication
- Capacité à travailler en équipe
- Bonnes capacités de négociation et force de conviction
- Forte capacité d’adaptation
- Logiciels/outils : Connaissance / Maitrise de Veeva Vault serait un plus
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 4 162 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : 02/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101313151-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Milieux et Solutés à Marcy l’Etoile (H/F). Leader mondial dans la santé, notre client développe et fabrique des vaccins innovants pour protéger des millions de personnes contre les maladies infectieuses. Son site de production, basé dans le Rhône, est reconnu pour son expertise en biotechnologie et ses standards qualité élevés. Rejoindre cette équipe, c’est contribuer à une mission essentielle : améliorer la santé publique à l’échelle mondiale.
Vos missions
Intégré(e) à une équipe de 5 personnes, vous assurez la production de la toxine tétanique concentrée et de la protéine purifiée en zones fermentation, purification et détoxification. Vos responsabilités incluent :
- La mise en œuvre des procédés de culture bactérienne, lyse, précipitation, centrifugation et filtration, en respectant les BPF et les normes HSES.
- Vous conduisez des équipements complexes (centrifugeuses, systèmes automatisés), réalisez des NEP/CIP, traitements thermiques et étapes d’inactivation.
- Vous utilisez des outils analytiques tels que spectrophotomètre, microscope et titrage de floculation (méthode Ramon).
- Vous garantissez l’asepsie, le suivi environnemental et la traçabilité via dossiers de lot et registres.
- Vous participez à la maintenance courante, analysez les aléas techniques et proposez des solutions.
- Enfin, vous contribuez aux enquêtes qualité et à l’amélioration continue des procédés.
- Formation initiale en journée, puis rythme VSD.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 en biologie, biochimie ou équivalent, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou en laboratoire.
- Vous maîtrisez les procédés de fermentation et purification, ainsi que les équipements automatisés. Rigoureux(se) et fiable, vous respectez les BPF et les normes HSES.
- Adaptable et proactif(ve), vous anticipez les besoins, proposez des améliorations et collaborez efficacement en équipe.
- Ponctualité et sens des responsabilités sont essentiels.
- Français courant requis.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 15/12/2025
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101357626-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité, Aptar recrute un technicien approvisionnement (H/F) pour une mission intérim. Implanté depuis plus de 30 ans en Normandie, Aptar Le Vaudreuil est le plus grand site du groupe Aptar Pharma, spécialisé dans les systèmes de distribution de médicaments. Avec plus de 1 000 collaborateurs, il incarne l’innovation industrielle et technologique, labellisé Vitrine Industrie du Futur pour ses performances et son engagement humain et environnemental.
Vos missions
Approvisionner les composants :
- Envoyer les commandes d’achats aux fournisseurs en analysant les besoins SAP en en respectant la stratégie de stock Mais être capable de caler celle-ci en phase avec le PDA (plan directeur d’approvisionnement).
- Relancer les fournisseurs en cas de non confirmation de commande ou de retard de livraison.
- Informer la qualité et mettre tout en œuvre pour faire statuer les composants destinés à la production court terme.
- Définir les priorités de livraisons pour les fournisseurs et mettre en place ci besoins des transports adaptés à l’urgence afin d’éviter une rupture d’approvisionnement).
- Veiller au respect des objectifs de stock. Etre capable de créer les PDA
Suivre quotidiennement les commandes d’approvisionnement :
- Créer, modifier, annuler et suivre les commandes FOURNISSEURS d’approvisionnement.
- Garantir et manager les délais de livraison négociés avec les fournisseurs.
- Informer la hiérarchie des aléas de livraison impactant directement les commandes clients.
- Organiser des points réguliers avec les fournisseurs stratégiques.
- Suivre particulièrement les péremptions de nos composants et s’assurer de l’utilisation des composants avant la destruction (limiter les pertes financières).
Votre profil
- De formation BAC logistique avec au minimum 1 an d’expérience sur un poste similaire.
- Connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonction.
- Connaissance des B.P.F. et de l’organisation liée au système qualité du site.
- Connaissance des méthodes de planification et d’ordonnancement.
- Connaissance de l’environnement ultra propre
- Connaissance des outils bureautiques nécessaires à la tenue de la fonction.
- Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 14,68 € / heure
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 05/01/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101356175-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité, Aptar recrute un Logisticien (H/F) pour une mission intérim. Implanté depuis plus de 30 ans en Normandie, Aptar Le Vaudreuil est le plus grand site du groupe Aptar Pharma, spécialisé dans les systèmes de distribution de médicaments. Avec plus de 1 000 collaborateurs, il incarne l’innovation industrielle et technologique, labellisé Vitrine Industrie du Futur pour ses performances et son engagement humain et environnemental.
Vos missions
- Activité Réception : Décharger les camions
- Assurer les vérifications et la partie administrative lors des opérations de chargement et déchargement (saisie informatique, édition des étiquettes, etc…).
- Emettre le premier niveau de réserve de transport avec le chauffeur si nécessaire
- Etiqueter et palettiser les livraisons en provenance des fournisseurs et des UHP
- Activité Stockage : Ranger les palettes à l’endroit prévu (Racks, supermarché, UHP,…)
- Assurer la sortie des racks pour les différents types de commande (UHP, Sous-Traitant, Filiales, Clients, Echantillon,…) et la mise à disposition à l’endroit et dans les délais prévus
- Activité Entrée en Production : Assurer l’approvisionnement des lignes de production en composant en respectant les quantités et les délais
- Assurer la mise à disposition des consommables en production et dans les SAS habillage
- Activité Sortie de Production : Conditionner les housses en sortie de production en respectant les spécifications d’emballage.
- Gérer les flux anneActxes en entrée / sortie de production (Tri, retours en stock, rebuts, retours fournisseurs, …)
- Activité Expédition : Préparer les commandes Sous-Traitant, Filiales et clients (contrôle quantitatif et qualitatif, étiquetage, filmage) Charger les camions et remplir les documents de transport
Votre profil
- De formation Logistique avec au minimum 1 an d’expérience sur un poste similaire.
- Connaissance des outils bureautiques nécessaires à la tenue de la fonction : SAP / Pack Office
- Connaissance des BPF/GMP
- Connaissance des procédures, des instructions et des modes opératoires liés à la fonction.
- Titulaire obligatoire en cours de validite du Caces R489 1B 3 5 et 6 ET Caces R485 cat 2
- Vous devez accepter tous les rythmes de travail journée / 2×8 / nuit / WE
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 semaine(s)
- 11,97 € / heure
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 15/12/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101356153-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower SAINT QUENTIN EN YVELINES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Rambouillet.
Vos missions
- Contrôler la qualité des conditionnements réalisés
- Gestion en autonomie de chaîne de production automatisée
- Organiser et optimiser les flux de production
- Emballer soigneusement les produits finis
- Respecter strictement les normes de sécurité
- Assurer le suivi des opérations en temps réel
- Collaborer avec les équipes de production
- Maintenir un environnement de travail propre
- Participer aux réunions d’amélioration continue
Votre profil
- Vous êtes diplômé en techniques de conditionnement,
- disposez d’une expérience en production ou en logistique,
- maîtrisez les procédures qualité
- et faites preuve de rigueur, d’autonomie et de dynamisme
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 13,15 € / heure
- 78120 Rambouillet
- Début : 15/12/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101356042-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité (H/F) sur Vitry-sur-Seine 94.
Vos missions
Vous serez amené à :
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication dans vos analyses
- Maîtriser les techniques analytiques des matières premières et produits Biotech
- Réaliser des titrages, contrôles chromatographiques ainsi que potentiométrie
- Assurer le suivi qualité des analyses et documenter les résultats
- Transposer les monographies de pharmacopées en documents internes
- Participer activement aux investigations en cas de non-conformités
- Identifier et signaler les défaillances des installations analytiques
- Contribuer à la qualification périodique du matériel et à la gestion des réactifs
- Rapporter les dysfonctionnements au responsable de laboratoire
Votre profil
- Vous êtes technicien supérieur diplômé(e) en analyse et contrôle, avec expérience en laboratoire pharmaceutique.
- Vous maîtrisez techniques analytiques, rédaction, esprit critique et travail collaboratif.
- Adaptez-vous aux exigences du poste immédiatement.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 13 mois
- 2 683 € / mois
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101356391-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable de projets CQ (H/F) en Indre-et-Loire, mission pouvant aller jusqu’à fin 2026
Vos missions
Piloter les sujets mis en évidence dans le cadre de la semaine de la transformation (Substance de référence / Consommables / Réactifs)
- Mise en place des GOP – Stabilité Sampling Testing & Review : La société a développé de nouveaux guides. Il faut rédiger des rapports et des protocoles dans le cadre d’un travail de remise à niveau, afin que vous puissiez ensuite appliquer ces standards au quotidien
- Suivi des COP : Le Committee of Practice (COP) : pour chaque COP, un guide est associé et une personne référente est désignée. Elle est responsable de la mise en place du COP et organise des réunions afin de favoriser les échanges, partager les retours d’expérience, remonter les difficultés et expliquer les orientations à venir.
- Projet SHARK – Suivi des nouvelles certifications : Constitution de dossiers basés sur l’historique des résultats d’analyse afin de démontrer la fiabilité des fournisseurs. Il s’agit de compiler les données pour prouver la cohérence et la conformité des résultats, ce qui permet ensuite de mettre en place un contrôle réduit sur les matières.
- Mozaic : Réduction de la documentation locale. Il s’agit d’un objectif défini par le central, consistant à identifier des pistes de simplification et de réduction de la documentation. Cela inclut la réflexion sur la manière de limiter le nombre de procédures tout en conservant la conformité et l’efficacité opérationnelle
- Poste en management transverses, l’intérimaire n’aura pas en charge la gestion d’une équipe.
Votre profil
- Bac +5 en Chimie analytique ou autre ou Laboratoire
- Expérience : de 1 à 2 ans minimum en industrie pharmaceutique, spécifiquement en gestion de projet d’amélioration et/ou en laboratoire d’analyse stage-alternance compris.
- Domaine d’activité : idéalement pharmaceutique et/ou en laboratoire chimie
- Anglais : Bonne maîtrise attendue pour interagir directement et en autonomie lors des réunions de travail, en interne et en externe
- Connaissances des standards qualités groupe et des principales réglementations en vigueur
- Connaissance des BPF/GMP
- Faire preuve de leadership et disposer de bonnes capacités relationnelles pour travailler en transverse avec plusieurs interlocuteurs de différents métiers
- Rigoureux(se) et organisé(e)
- Capacité à travailler en mode transverse, donner et recevoir du feedback
- Avoir le sens des responsabilités et de l’engagement
- Esprit de synthèse, pragmatique, sens des priorités et du résultat
- Rendre compte de ses différentes activités à sa hiérarchie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 3 768 € / mois
- 37-Indre-et-Loire
- Début : Dès que possible
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101354961-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
- Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste production industrielle (H/F) en CDI dans l’Hérault. Rattaché(e) au Responsable de secteur, le/la technicien.ne assure la préparation et la mise en exploitation des équipements de production tels que les lignes de répartition sous isolateur robotisé ou PSM, systèmes de remplissage manuel, sertissage, mirage et conditionnement secondaire.
Vos missions
Le poste s’exerce en environnement de salle blanche, dans le respect strict des SOP et des GMP, afin de garantir une fabrication conforme et sécurisée des produits pharmaceutiques.
Le/la technicien.ne participe à l’ensemble des étapes de fabrication et de finition, depuis la préparation des suites et des équipements jusqu’à la réalisation des opérations de formulation, de filtration finale et de remplissage en isolateur de classe A ou sous PSM. Il/Elle prend également en charge les activités de conditionnement secondaire incluant l’inspection visuelle, l’étiquetage, l’emballage ainsi que le contrôle et la revue de la documentation associée.
Vos principales missions incluent :
- Conduire les activités de production aseptique en lien avec les autres services et chefs de projets.
- Participer aux opérations de stérilisation par filtration, de remplissage (manuel ou robotisé sous isolateur)
et de finition.
- Réaliser les contrôles d’intégrité (filtres, flacons), l’échantillonnage et les activités de mirage.
- Effectuer les inspections visuelles des produits conditionnés.
- Conduire les activités de packaging secondaire en collaboration avec les services support notamment
l’étiquetage et le conditionnement (flacons, seringues, etc.).
- Vérifier la conformité et l’approvisionnement des composants entrants.
- Assurer le fonctionnement, le nettoyage et la décontamination des équipements.
- Assurer le nettoyage des zones classées et la gestion des autoclaves.
Votre profil
- Bac +2 pharmaceutique, génie chimique, industries chimiques et pharmaceutique, gestion de la production industrielle
- 5 ans minimum d’expérience sur un poste similaire de conduite d’équipements ou de ligne en industrie.
- Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous savez établir les priorités et tenir les délais.
- Enfin, la maîtrise de l’Anglais serait appréciée.
Compétences attendues:
- GMP (Good Manufacturing Practices)
- Remplissage aseptique et environnement zones à atmosphère contrôlée (ZAC) sous BPF
- Conditionnement industriel
- Mirage manuel en pharmaceutique
- Connaissance des équipements
- Connaissance du principe de qualification et d’exécution d’un protocole de qualification
- Connaissance des contraintes d’habillage et de comportement en salle blanche
- Compétences en rédaction documentaire
- Démarche d’amélioration continue
Informations complémentaires
- CDI
- 34-Hérault
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101343152-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
- Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
