Manpower LYON PHARMA recherche pour son Sanofi, acteur mondial de la santé, développe des solutions thérapeutiques innovantes. Sur son site de Marcy-l’Étoile, spécialisé dans la production de vaccins, Sanofi recherche un Opérateur 3 Milieux et Solutés pour renforcer les équipes de l’unité de production Vrac Pertussis.
Vos missions
Intégré au secteur Services Généraux de l’APU V12, vous participez à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp. Vous travaillez en équipe 2×8 et assurez la préparation des solutés nécessaires aux zones de production, dans le respect des BPF, des règles de sécurité et des plannings. Vos principales responsabilités :
- Réaliser les pesées de matières premières.
- Conduire les équipements de préparation via SCC, avec traçabilité sous MES.
- Manipuler les petits équipements (balances, pH-mètre, micro-osmomètre).
- Filtrer et répartir les solutés.
- Gérer les stocks de solutés (chambre froide) et assurer leur livraison.
- Commander et gérer le matériel stérile (filtres, montages, nalgènes).
- Utiliser SAP pour les commandes, OF, inventaires, destructions.
- Réaliser les prélèvements d’eau PPI et le suivi environnemental.
- Suivre les stocks de matières premières (physique et informatique).
- Contrôler les équipements de mesure et renseigner les cartes de contrôle.
- Effectuer le bionettoyage des locaux et le nettoyage des cuves.
- Contribuer à l’amélioration continue du service.
Votre profil
- Vous êtes rigoureux, organisé et appréciez le travail en équipe.
- Vous avez une première expérience en environnement pharmaceutique ou en production sous BPF.
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatisés (SCC Delta V, MES, SAP) et connaissez la réglementation liée à la manipulation de produits chimiques.
- Votre esprit d’initiative et votre sens des responsabilités seront des atouts pour réussir dans ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 19/05/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235047-MYPHARMA
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- Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) technicien(ne) chimiste pour un CDD de 6 mois à temps plein au sein du laboratoire de contrôle qualité de Luitré. Rejoindre notre client, c’est se donner l’opportunité de travailler dans un secteur mondialisé, dynamique et stimulant, au sein d’une société internationale à taille humaine, leader dans son domaine : les médicaments injectables. Vous souhaitez tenter l’aventure?
Vos missions
Vos missions seront les suivantes:
- Réaliser des études de stabilité de surveillance conformément au programme, gérer les entrées et sorties des échantillons de stabilités des enceintes climatiques, effectuer et suivre les analyses physico-chimiques en conformité avec les normes en vigueur et dans les délais autorisés.
- Renseigner les données brutes d’analyses sur les supports manuscrits et informatiques, vérifier l’exactitude et la complétude des résultats des analyses, et statuer sur la conformité et la tendance.
- Participer aux activités de développement telles que les études de stabilités de développement (ICH) pour les Affaires réglementaires Europe et Export.
- Collaborer avec le pôle de chimie de routine pour les analyses de produits finis/matières premières, la maintenance et la vérification périodique d’équipements, et la gestion de consommables.
- Détecter les résultats non conformes/anomalies, mener des investigations et rédiger des enquêtes en lien.
Participer à la rédaction et la mise à jour des modes opératoires et procédures, ainsi qu’à la conduite d’actions CAPA, de Change Control ou de projets.
- Contribuer à la formation des nouveaux arrivants.
- Contrat à temps plein (rémunération établie sur 13 mois) + mutuelle d’entreprise+tickets restaurants (9.50 euros)
Votre profil
- Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation en chimie, de niveau BTS/DUT ou Licence professionnelle.
- Vous possédez une expérience notable en milieu industriel réglementé, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
- Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques telles que CLHP, UV, KF, comptage particulaire, et vous êtes familier(e) avec les BPF et les pharmacopées.
- La maîtrise du pack Office est indispensable, et la connaissance du logiciel Empower serait un avantage.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre efficacité et votre capacité à travailler en équipe.
- Les avantages : Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration complet et personnalisé.
Envie de relever ce nouveau défi professionnel ? Postulez en un clic !
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 35300 Fougères
- Début : 09/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101237316-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire transfert analytique – Lyon 7 (H/F). Le site de Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l’immunologie. Les 500 collaborateurs du site participent à la fabrication d’anticorps polyclonaux. Le site dispose également d’une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d’avenir grâce à la production de vecteurs viraux et d’anticorps monoclonaux.
Vos missions
Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d’hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) de transfert analytique sont de :
- Mettre en œuvre et vérifier les analyses de transfert analytique libératoires
- Tracer les analyses et les résultats libératoires
- Participer aux investigations en lien avec le transfert analytique de laboratoires
- Qualifier, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires
- Rédiger des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire)
- Gérer et inventorier les réactifs et les échantillons
Votre profil
- Formation Bac +2/3 dans le domaine du contrôle analytique
- Expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissances des réglementations GMPc / BPF et HSE Rigueur, autonomie, bon relationnel et esprit d’équipe
- Compétences avérées en techniques HPLC avec le logiciel Empower
- Une expérience dans les méthodes ELISA et spectrophotométrie serait appréciée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 539,47 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 16/06/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101219356-MYPHARMA
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Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) pour son site de Val de Reuil. Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses
Les missions
- Préparer, réceptionner, distribuer et stocker les échantillons provenant des différents bâtiments de production
- Gérer les envois d’échantillon vers l’extérieur du site
- Tracer les opérations effectuées dans les documents de suivi ou dans les systèmes informatisés
- Réalisation de l’étiquetage des échantillons de production de la MSFP (mise sous forme pharmaceutique)
Le profil
- Bac à Bac+2 (pas nécessairement filière scientifique)
- Expérience de 6 mois minimum en production pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique , chimie ,pétrochimie
- Horaire de Journée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 14,79 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 05/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235605-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement (H/F) à Saulce sur Rhône (26, Drôme).
Vos missions
- Mise en carton : Vous serez responsable de l’emballage des produits pharmaceutiques dans des cartons, en veillant à ce que chaque produit soit correctement protégé. Compétences requises : Précision, attention aux détails, et capacité à travailler rapidement sans compromettre la qualité.
- Mise en étui blister notice : Vous devrez insérer les produits dans des blisters (coques en plastique résistantes et transparentes) et les fixer sur des supports cartonnés. Vous devrez également inclure les notices explicatives dans chaque blister. Compétences requises : Habileté manuelle, minutie, et capacité à suivre des procédures strictes.
- Respect et suivi des consignes : Vous devrez suivre rigoureusement les consignes de production et de sécurité, en veillant à maintenir un environnement de travail propre et sécurisé. Compétences requises : Sens de la responsabilité, rigueur, et respect des normes d’hygiène et de sécurité.
Votre profil
- Ouvert aux débutants : Que vous soyez novice ou que vous ayez déjà une expérience dans l’industrie, nous accueillons votre candidature avec plaisir.
- Engagement à long terme : Nous recherchons des personnes prêtes à s’investir sur le long terme. Compétences manuelles et volonté d’apprendre : Vous devez être habile de vos mains et avoir le désir constant d’apprendre et de vous améliorer.
- Capacité à travailler debout et à effectuer des tâches répétitives : Le poste exige de travailler debout et de réaliser des tâches répétitives. Vous devez également respecter des normes strictes d’hygiène et de sécurité.
Ce profil vous ressemble ? N’hésitez plus ! Postulez immédiatement sur cette offre pour rejoindre une équipe énergique !
Informations complémentaires
- Mission en intérim1 mois renouvelable
- Début 12/05/2025
- 11,88 à 12 € / heure
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101236417-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de projet Travaux industriels (H/F) en CDI à Segré.
Vos missions
En tant que Chef de projets Travaux Industriel, vous serez au cœur de la mise en œuvre de projets d’investissement sur notre site, en parfaite cohérence avec les orientations stratégiques de l’entreprise. Vous contribuerez à une démarche d’amélioration continue qui fait la différence ! Description de la Fonction :
Conduite des Projets Travaux Industriel :
- Identifier et répondre aux besoins des clients et du site.
- Élaborer des solutions techniques innovantes.
- Réaliser des chiffrages pour des devis compétitifs.
- Encadrer et suivre les travaux pour garantir qualité, coût et délais.
- Coordonner les acteurs internes et externes.
- Planifier les investissements futurs avec le directeur des services techniques.
- Optimiser l’utilisation des énergies et améliorer les moyens en place.
Support à l’Amélioration Continue :
- Faciliter la mise en œuvre de projets et plans d’action.
- Promouvoir l’amélioration continue au sein de l’usine.
- Conduire le changement avec des solutions innovantes.
- Gérer les sous-traitants pour le support et la maintenance de l’infrastructure informatique.
Cette liste d’activités n’est pas exhaustive, et vous aurez la chance de contribuer à bien d’autres projets passionnants !
Votre profil
- Formation : Bac +5 Ingénieur Généraliste.
- Expérience : 3 à 5 ans dans la conduite de projets techniques, idéalement dans des industries de process (pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire).
Compétences Techniques :
- Connaissance des phases techniques d’un projet.
- Maîtrise des outils d’amélioration continue.
- Familiarité avec les règles HSE et les BPF.
Compétences Managériales :
- Management transversal.
- Capacité à mobiliser et inspirer.
Savoir-Être :
- Organisation et rigueur.
- Sens de l’analyse et compétences en communication.
- Travail en équipe et écoute.
Compétences Spécifiques :
- Maîtrise des outils informatiques (suite Office).
- Rédaction de cahiers des charges.
- Gestion de projet.
- Animation de réunions et groupes de travail.
- Anglais courant.
Informations complémentaires
- CDI
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101207926-MYPHARMA
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Manpower ANNECY recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien mesures physiques (H/F)
Vos missions
Intégré(e) au sein de l’équipe, vous jouerez un rôle essentiel dans le suivi et l’optimisation des mesures. Vos principales responsabilités seront les suivantes :
- Préparation des équipements : Installer et retirer les géloses selon les protocoles définis, en veillant à la bonne configuration du matériel.
- Exécution des mesures : Réaliser les mesures conformément aux procédures établies, en garantissant la fiabilité des données collectées.
- Interprétation des résultats : Analyser les données obtenues pour vérifier leur conformité aux normes et aux attentes.
- Optimisation des méthodes : Adapter les modes opératoires en fonction des résultats, ajuster les paramètres et relancer les essais si nécessaire.
- Travail en équipe : Collaborer étroitement avec les autres membres du service pour améliorer les processus et résoudre les éventuels problèmes techniques.
- Horaires : Poste en journée, de 8h30 à 17h, avec une flexibilité possible entre 7h30 et 18h selon les besoins des essais.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation de niveau BAC+2 en mesures physiques ou équivalent, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre capacité à proposer des solutions pertinentes.
- Vous aimez analyser, comprendre et ajuster ? Vous savez vous adapter rapidement à de nouvelles situations ?
- Alors ce poste est fait pour vous ! Votre esprit d’analyse et votre flexibilité seront vos meilleurs atouts pour réussir.
Rejoindre MANPOWER, c’est bénéficier de nombreux avantages !
- Une collaboration sur le long terme
- 2 Comités d’entreprise
- la possibilité de faire fructifier vos indemnités de fin de missions à 8%
- la dématérialisation des contrats et fiches de paie.
N’attendez plus, postulez !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 74940 Annecy-le-Vieux
- Début : 02/06/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101236933-MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement Provence recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un opérateur de production chimie pour un contrat en Alternance 30390 Aramon (H/F). Rejoignez l’Aventure de la Chimie Pharmaceutique ! Vous souhaitez vous lancer dans un nouveau projet professionnel, apprendre un métier tout en effectuant une formation qualifiante ? Nous avons l’opportunité parfaite pour vous !
Vos missions
Nous vous proposons un contrat en alternance auprès d’un de nos clients évoluant dans le secteur de la chimie/pharmaceutique. L’objectif : apprendre le métier de la Production Chimie H/F avec une formation qualifiante fournie par notre client et obtenir un CQP CAIC.
Le métier ?
- Chargement de la matière première,
- Surveiller et conduire des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures
- Distiller et cristalliser les produits selon les protocoles,
- Appliquer un mode opératoire défini par les feuilles de travail, respecter les consignes et procédures afférentes,
- Engager les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de qualité et quantité),
- Appliquer les BPF à chacune des opérations,
- Réaliser dans certaines conditions et selon habilitation la maintenance de premier niveau,
- Signaler tous dysfonctionnement et anomalies,
Horaires : 5×8 et 3×8
- Formation dispensée sur place sous forme contrat d’apprentissage ou de professionnalisation.
- Des équipes bienveillantes pour vous accueillir et vous accompagner.
Votre profil
Qui êtes-vous?
- Vous avez un CAP minimum et/ou une expérience professionnelle, idéalement en industrie.
- Mais surtout : vous êtes en capacité de travailler en équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, vos reflexes sur l’hygiène et la sécurité, votre démarche apprenante et votre leadership.
Pourquoi tenter cette aventure ?
- Travailler auprès d’un leader de l’industrie pharmaceutique.
- Contribuer à des projets innovants et à fort impact.
- Obtenir un diplôme reconnu et intégrer les sphères de la chimie.
Prêt(e) à relever le défi ?
Informations complémentaires
- Contrat d’apprentissage 12 mois
- 30390 Aramon
- Début : 08/09/2025
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235528-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production à Messimy (H/F)
Les missions
Nous sommes à la recherche de 1 Employé(e) qualifié(e) de Production pour le service OSCILLOCOCCINUM du site de Messimy. Description de la mission dans les grandes lignes :
En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ou plusieurs lignes de conditionnement. Vous devrez notamment prendre en charge tout ou partie des activités suivantes :
- Préparer, alimenter et conduire la ligne de conditionnement en binôme (conditionneuse).
- Effectuer les différents contrôles de démarrage et en cours. Les enregistrer dans le dossier de lot ou l’application informatique.
- Réaliser/vérifier les opérations de vide de ligne.
- Renseigner informatiquement sous PAS X le dossier de lot électronique.
- Identifier et répertorier les incidents de production.
- Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.
- Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement
Le profil
- Connaissance des règles pharmaceutiques et/ou une expérience en production.
- La maîtrise de changements de formats complexes
- Fourchette de salaire entre 1900€ et 2250€ brut selon l’expérience
- Horaires : Posté 6h/13h – 13h/20h – Samedis travaillés (volontariat)
POSTULEZ vite ce poste est fait pour vous !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 1 900 à 2 250 € / mois sur 13 mois
- 69510 Messimy
- Début : 02/06/2025
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101236568-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent d’approvisionnement de ligne à Meyzieu (H/F)
Vos missions
- Vérifier toutes les livraisons du magasin, conformément aux procédures internes et aux réglementations en vigueur avant leur utilisation sur les lignes de conditionnement,
- Manipuler les palettes entre les différentes zones en fonction de la planification.
- Préparer et transférer les produits finis de la zone de conditionnement au magasin.
- Préparer et transférer les déchets et les retours de marchandises de la zone de conditionnement au magasin.
- Participer à l’activité de conditionnement (Nettoyage, préparation et stockage des pièces de format) • Transmettre les besoins en consommables et en lots à l’équipe magasin pour assurer l’approvisionnement des lignes en temps voulu et éviter toute interruption de l’activité
- Participer aux diverses formations internes, aux chantiers d’amélioration continue. Collaborer aux audits 6S.
- Travailler en partenariat avec ses backup (suppléants approvisionneurs) , ses collègues et son chef d’équipe
- Utiliser l’outil informatique pour gérer les pièces de format et assurer l’approvisionnement des lignes.
- Assurer le rôle de back up opérateur junior et assurer d’autres missions selon le besoin du service
Votre profil
- Expérience sur ligne de conditionnement automatisée en milieu pharmaceutique (ou agro-alimentaire)
- Diplôme technique (BEP, CAP, …) ou équivalence
- Bonne maitrise du français et à l’aise avec les outils informatiques
- Rigoureux – Organisé – Fiable- Autonome- polyvalent-
- Bonne communication et bon esprit d’équipe
- Des connaissances en amélioration continue sont un atout
- Poste en 2×8
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 12,2 € / heure
- 69330 Meyzieu
- Début : 26/05/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101234560-MYPHARMA
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Manpower BLOIS recrute pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, un Technicien de laboratoire H/F pour une mission à LA CHAUSSEE-SAINT-VICTOR. Notre client est spécialisé dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, contribuant à l’innovation et à l’amélioration continue dans le domaine de la santé.
Vos missions
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :
- Effectuer des analyses de laboratoire
- Préparer les échantillons pour les tests
- Documenter les résultats des analyses
- Assurer le maintien des équipements de laboratoire
- Respecter les procédures de qualité et de sécurité
- Participer à l’amélioration des processus de laboratoire
- Collaborer avec les autres membres de l’équipe
- Assister à des réunions techniques et scientifiques
Votre profil
- Expérience en laboratoire requise, formation en sciences ou équivalent, rigueur et esprit d’équipe.
- Si vous êtes prêt à relever ce défi passionnant, veuillez nous faire parvenir votre CV
Et rejoindre le groupe Manpower vous permettra de bénéficier de nos avantages :
- un Comité d’entreprise ultra attractif: chèque vacances, remboursement location vacances, voyages, vacances enfants, chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage pacs, remboursement sport et culture, loisirs ,billetterie , courts séjours et week-end.
- Mutuelle, prévoyance, location de véhicule, application Mon Manpower pour être connecté à nos offres, à votre suivi de missions…
- un Compte épargne rémunéré à 8% bruts annuels pour placer vos IFM,13ème mois…
- Vous parrainez une connaissance, c’est 150 euros pour vous (selon règlement en vigueur)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 12,5 € / heure
- 41000 Blois
- Début : 19/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235978-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste de laboratoire sur Gigors-et-Lozeron dans la Drôme.
Vos missions
Au cœur du laboratoire, vous serez un véritable gardien de la qualité et de la rigueur scientifique. Vos principales missions incluront :
- Analyses microbiologiques : Réalisation des contrôles sur les matières premières, semi-finis, produits finis, environnement, eau de process et surfaces.
- Gestion des consommables : Suivi des stocks et commande des fournitures nécessaires.
- Dosages par HPLC : Mise en œuvre des analyses, débutants bienvenus !
- Contrôle des matières premières et produits : Vérification de la conformité selon les méthodes établies.
- Déclaration des non-conformités : Identification et signalement dans le système NORMEA.
- Libération des produits : Validation des matières premières, articles de conditionnement et vrac.
- Communication des non-conformités : Transmission des anomalies à la hiérarchie.
- Saisie des données : Enregistrement précis des résultats de contrôle.
- Gestion des envois d’échantillons : Organisation des expéditions en fonction des besoins.
- Documentation qualité : Mise à jour et archivage des documents de contrôle.
- Vérification du matériel : Calibration et entretien des équipements de laboratoire.
- Culture de la conformité : Sensibilisation et promotion des bonnes pratiques.
- Archivage des prélèvements : Conservation rigoureuse des échantillons.
- Propreté et organisation : Maintien d’un environnement de travail impeccable.
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), précis(e) et prêt(e) à déjouer les farces des microbes ?
- Votre sens de l’organisation vous permet de retrouver une aiguille dans une botte de foin (ou un microbe dans une boîte de Petri) ?
- Le travail en équipe est votre force, et vous ne laissez jamais les microbes prendre le dessus ?
- Votre communication claire et engageante transforme les rapports scientifiques en véritables narrations captivantes ?
- Vous êtes proactif(ve), autonome, et anticipez les besoins du laboratoire avant même qu’ils ne se manifestent ?
Si vous cochez ces cases, ne perdez pas une minute ! Postulez dès maintenant avec un CV à jour, que nous scruterons avec attention… sous l’œil avisé du microscope bien sûr !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
- 14,75 € / heure
- 26400 Gigors-et-Lozeron
- Début : 30/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235042-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Le site Sanofi de Lyon Gerland est un acteur clé de la transformation industrielle du groupe. Spécialisé dans la production de biothérapies innovantes, il développe notamment Thymoglobuline et intègre Tzield, un traitement novateur contre le diabète de type 1. Ce site stratégique conjugue excellence scientifique, innovation et engagement qualité un technicien de production (H/F)
Vos missions
Au sein du département Supply Chain, vous contribuez à la production des suspensions cellulaires nécessaires à la fabrication de sérums anti-thymocytaires, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles de sécurité et des exigences qualité. Vos principales responsabilités incluent :
- Production et préparation : traitement des fragments thymiques, dilution des suspensions cellulaires, saisie des opérations dans les outils informatiques (SAP, APEX MDE…).
- Qualité et conformité : application rigoureuse des BPF, enregistrement des opérations dans les documents de production, participation à la revue des dossiers de fabrication.
- Suivi environnemental : prélèvements en ZAC (Zone à Atmosphère Contrôlée), contrôle des paramètres locaux (température, pression), approvisionnement en matières premières et consommables.
- Gestion des flux : enregistrement des consommations, suivi des commandes via SAP et e-buy, contribution aux bilans mensuels de réception et de production.
- Amélioration continue : participation active aux projets d’optimisation en lien avec le service MSAT, contribution au suivi des indicateurs de performance et à la maîtrise des coûts.
Ce poste vous place au cœur d’un environnement exigeant, stimulant et en constante évolution, où rigueur, autonomie et esprit d’équipe sont essentiels.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 en biotechnologie, biochimie, ou production pharmaceutique, avec une première expérience en environnement BPF, idéalement en ZAC.
- Vous maîtrisez les outils informatiques de production (SAP, APEX) et avez une bonne compréhension des exigences qualité.
- Votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à travailler en équipe sont vos meilleurs atouts pour réussir dans ce poste stratégique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 2 333 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 12/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235678-MYPHARMA
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Manpower PORT JEROME SUR SEINE recrute pour son client, un Technicien chimiste H/F. Ce poste est basé à Bolbec (76210). Notre client est spécialisé dans la fabrication de produits chimiques organiques de base.
Vos missions
Au sein du département Développement Analytique, vous serez amené à :
- Analyser les échantillons
- Interpréter les résultats des tests
- Rédiger les rapports d’analyse
- Assurer la maintenance des équipements de laboratoire
- Participer à l’amélioration des procédures d’analyse
- Collaborer avec les équipes de recherche
- Veiller au respect des normes de sécurité
- Contribuer à des projets de développement de nouveaux produits
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BAC +2 / Licence en chimie
- Expérience et formation en analyse chimique requises.
- Maîtrise des techniques d’analyse et rigueur scientifique.
Vos avantages :
- Congés payés et RTT
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 000 à 2 100 € / mois sur 13 mois
- 76210 Bolbec
- Début : 12/05/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235691-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son engagement en faveur de la santé publique et de l’innovation, un(e) technicien(ne) CQ microbiologie pour renforcer son équipe de Marcy-l’Étoile au sein de sa plateforme bactériologie. Dans un environnement exigeant et réglementé, il développe et produit des solutions thérapeutiques de pointe.
Vos missions
Au sein du laboratoire de bactériologie classé P2/P3, vous réalisez des tests microbiologiques dans le respect des procédures, des normes BPL et des règles de sécurité. Vous intervenez à différents stades de la production pour effectuer des analyses telles que les tests de stérilité, de pureté et les filtrations produits. Vos principales responsabilités incluent :
- Réaliser les analyses selon les procédures en vigueur.
- Contrôler la cohérence des résultats et les transmettre dans les délais impartis.
- Détecter et signaler toute anomalie ou non-conformité.
- Participer aux investigations en lien avec les équipes techniques et qualité.
- Gérer les commandes de matériel courant et participer aux tâches communes du laboratoire (réactifs, nettoyage, rangement).
- Contribuer à la performance du laboratoire via les réunions d’équipe, les actions d’amélioration continue (BPC, 5S, HSES).
- Assurer la traçabilité complète des opérations et maintenir des conditions stériles rigoureuses.
Vous êtes un acteur clé du bon fonctionnement de la zone P2/P3, garantissant la fiabilité des résultats et la conformité des pratiques.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac +2 en microbiologie ou équivalent, vous justifiez d’une expérience significative en laboratoire de bactériologie, idéalement en environnement pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les techniques de base en microbiologie et la manipulation sous PSM.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre esprit d’équipe.
- Vous faites preuve d’autonomie, de réactivité et d’un fort esprit qualité.
- Votre connaissance des BPF, BPL et de la Pharmacopée est un atout essentiel pour réussir dans ce poste exigeant.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 333 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 19/05/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101235484-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Acheteur industriel (H/F) en CDI à Segré.
Vos missions
Rattaché au Responsable Supply chain, l’acheteur/-teuse industriel(le) source, négocie et définit les conditions d’achat des matières premières, des composants, des produits, des équipements et des services dans le respect des délais, de la qualité et des coûts. Vos principales missions seront :
Analyser nos besoins et sélectionner les fournisseurs :
- Définit les besoins en liens avec les différents services dans le respect des exigences règlementaires
- Identifie des fournisseurs répondant à ces besoins
- Suivi des contrats (qualité, délais, livraison, paiement) et classification des fournisseurs
- Lancement et suivi des appels d’offre et analyse des propositions des fournisseurs
- Négociation des achats industriels aux conditions optimales de prix, délais et qualité
- Rédaction et gestion des contrats des fournisseurs en collaboration avec le Responsable Fournisseur AQ.
- Élaboration du cahier des charges pour les fournisseurs ou des prestataires externes
- Prospecte et évalue les fournisseurs et sous-traitants en fonction des critères délais et qualité
- Maintien à jours les conditions commerciales (prix, délai…) dans SAP
- Résolution de litiges commerciaux et financiers
Soutenir les approvisionnements :
- Gestion et suivi des commandes d’achats projet et hors production
- Recherche, sélection et qualification des nouveaux fournisseurs
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +5 dans les domaines de la gestion, de l’économie, des achats.
- 5 ans dans les achats ou la logistique dans le domaine pharmaceutique.
- Idéalement vous :
- – Maîtrisez les techniques d’argumentation et de négociation
- – Disposez d’une aisance relationnelle
- – Anticipez les évolutions du marché, des techniques des produits et des équipements
- – Savez analyser une situation, apporter la réponse appropriée
- – Maîtrisez l’anglais pour comprendre un discours technique et savoir s’exprimer spontanément et couramment dans un cadre de négociations
Vous bénéficierez du statut Cadre, au forfait 213j/ an + 15 JRTT, ainsi que d’autres avantages tel que : Tickets restaurant, Rémunération brute sur 13 mois, Diverses primes, Mutuelle d’entreprise, Avantages CSE, Abondement
Informations complémentaires
- CDI
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- >5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101207973-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité ou Ingénieur Pharmaceutique (H/F) en CDI à Segré.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualité, vos missions principales seront :
Participer activement à l’Assurance Qualité Opérationnelle du site, notamment :
- Revoir les dossiers de lot et libérer les lots de produits finis usine et sous-traités.
- Approuver les réclamations clients dans le respect des délais définis et mettre en place des actions préventives et correctives pour éliminer les défauts Qualité récurrents.
- Participer à la réalisation du programme d’audits internes : préparation, réalisation, définition d’actions correctives et préventives et rédaction des rapports d’investigation.
- Vérifier et approuver, lors des Revues de Produits Annuelles, la compilation et l’analyse des données, identifier les tendances et rédiger les rapports.
- Évaluer l’impact Qualité des demandes de changements.
Participer activement à la gestion et à la mise en œuvre des Systèmes Qualité du site, notamment :
- Participer à la réalisation du programme d’audits internes : préparation, réalisation, définition d’actions correctives et préventives et rédaction des rapports.
- Approuver des documents BPF tels que les procédures, DT, DR et les certificats de calibration.
- Vérifier et approuver les protocoles et rapports de qualifications d’équipements et de validation de process.
Votre profil
- Formation Bac +5, Pharmacien ou Ingénieur dans les domaines pharmaceutique, chimique, ou biotechnologique.
- Première expérience significative en Validation de Procédés ou dans un rôle similaire en industrie pharmaceutique.
- Connaissance approfondie des réglementations GMP, BPF et autres normes internationales.
- Compétences en rédaction technique et capacité à interpréter des données complexes.
- Excellentes compétences en communication et en travail d’équipe.
- Rigueur, sens du détail et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de la qualité.
- Certification en validation des procédés est un atout.
Informations complémentaires
- CDI
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101207949-MYPHARMA
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