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Technicien R&D h/f (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Supérieur R&D (H/F) sur Marcy-l’Étoile.

Les missions

  • Contribuer au développement des procédés pharmaceutiques en collaborant à la définition des plans de formulation avec les experts scientifiques.
  • Gérer opérationnellement les activités de laboratoire, y compris la rédaction de documents techniques et la préparation des solutions.
  • Mettre en œuvre les plans de formulation en utilisant les équipements automatisés et les méthodes haut-débit disponibles.
  • Participer à la définition et à la mise en place des paramètres du procédé de formulation, notamment pour des étapes telles que l’encapsulation et la filtration.
  • Effectuer des caractérisations physicochimiques pour suivre les produits et les procédés, en utilisant des techniques telles que Ribogreen et HPLC, et analyser les données résultantes.
  • Participer à la production de lots techniques à l’échelle du laboratoire et au transfert de procédé vers les équipes opérationnelles GMP.
  • Contribuer activement à la gestion quotidienne du laboratoire, y compris le rangement, l’entretien des équipements et la gestion des consommables.
  • Collaborer étroitement avec les partenaires internes et externes, tels que les opérations GMP, les sciences analytiques et la recherche, pour assurer le succès des projets.

Le profil

  • Diplôme de niveau Bac+2/3 tel qu’un BTS ANABIOTECH, un DUT Génie Biologique Analyses biologiques et biochimiques ou une Licence professionnelle dans le domaine bio/pharma et chimie.
  • Pas d’années minimum d’expérience requises, les profils juniors sont acceptés si leur formation correspond à la mission.
  • La maîtrise de l’anglais technique serait un plus.
  • Connaissances en développement pharmaceutique et analyses physico-chimiques, avec idéalement une expérience dans des domaines tels que l’ARNm, la stabilisation liquide, la Chimie des Lipides, etc.
  • Compétences recherchées : Autonomie, organisation, excellentes capacités relationnelles, esprit d’équipe, curiosité scientifique, rigueur.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 20/05/2024
  • Durée : 12 mois renouvelable
  • Salaire : 2 332,45 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : 2 ans
  • Référence : 1100969286 -MYPHARMA

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Gestionnaire de flux / gestion de produits H/F Sanofi Pasteur (Val-de-Reuil)

Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un gestionnaire de flux (H/F). ​Sanofi Pasteur est la plus grande société dans le monde entièrement dédié aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production de vaccins contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde.

Les missions

Assurer la mise à disposition en heure et en quantité des consommables / matières / produits / matériel / dossiers nécessaires à la production

  • Faire les appels des composants et produits en fonction de l’avancement production et suivre l’approvisionnement par les magasiniers
  • Préparer les prochains Dossiers de lot (DDL), consolider et réaliser la revue finale du DDL Qualité
  • Contribuer à l’exécution bon du premier coup des Dossiers de Lot (DDL)
  • Assurer l’interface des demandes vers les Adjoints d’Encadrement pour les demandes d’informations liées aux corrections de DDL ou anomalies associées
  • Revoir les DDL (inclut les revues en temps réel) et effectuer les demandes de correction
  • Suivre le BPC (Bon du Premier Coup) des DDL et analyser les erreurs des DDL
  • Consolider les demandes corrections DDL et allouer aux acteurs concernés les corrections DDL à faire en fonction de la complexité
  • Consolider et transmettre aux Adjoints d’Encadrement les demandes liées aux investigations concernant les déviations
  • Gérer et revoir les registres et cahiers de son périmètre Projets
  • Préparer les moyens, matières/matériels pour les besoins projets

Le profil

  • Le profil recherché est le suivant : BAC à BAC+2 avec une expérience minimum de 6 mois en industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
  • Connaissance d’un environnement de production
  • Connaissance SAP est fortement souhaitée
  • Qualités comportementales : Capacité à planifier, prioriser et décider, bonne capacité de communication, capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
  • Aisance relationnelle Orienté résultats/solutions/clients
  • Le profil recherché est un technicien revue dossier de lot avec une expérience dans le domaine de la logistique (gestion de produits)
  • Poste en horaires d’équipe 3X8 : une semaine du matin 5H-13H15, une semaine d’après-midi 13H-21H15, une semaine de nuit 21H-5H15

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 06/05/2024
  • Durée : 4 mois renouvelable
  • Salaire : 2 143 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : < 1 an à 1 an
  • Référence : 1101015470 -MYPHARMA

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Conducteur de ligne de production H/F Boiron (Messimy)

Manpower Lyon Industrie Pharmaceutique recherche pour son client Boiron, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un conducteur de ligne pharmaceutique (H/F) à Messimy.

Les missions

En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ou plusieurs lignes de conditionnement. Vous devrez notamment prendre en charge tout ou partie des activités suivantes :

  • Préparer, alimenter et conduire la ligne de conditionnement seul (remplisseuse) ou en binôme (conditionneuse).
  • Effectuer les différents contrôles de démarrage et en cours. Les enregistrer dans le dossier de lot ou l’application informatique.
  • Réaliser/vérifier les opérations de vide de ligne.
  • Renseigner informatiquement sous PAS X le dossier de lot électronique.
  • Identifier et répertorier les incidents de production.
  • Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.
  • Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement

Le profil

  • Connaissance des règles pharmaceutiques et/ou une expérience en production.
  • La maîtrise de changements de formats complexes
  • Salaire : Fourchette de salaire entre 1860 € et 2200 € brut selon l’expérience
  • Horaires : Posté 6h/13h – 13h/20h //  Samedis travaillés (volontariat)

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69510 Messimy
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 06/05/2024
  • Durée : 3 mois
  • Salaire : 1 860 à 2 200 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : < 1 an
  • Référence : 1101014715 -MYPHARMA

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Responsable Projet H/F (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Projet à Lyon 7ème (H/F)

Les missions

  • En tant que leader utilisateur clé ERP, il surveille et évalue les processus métier pour garantir leur alignement avec le système Core Model ERP défini.
  • Il évalue l’utilisation du système et des tableaux de bord pertinents, prenant des mesures d’amélioration continue.
  • Il assure la configuration correcte des données de base et fonctionnelles pour chaque domaine et fournit un soutien continu aux utilisateurs clés.
  • Il résout les problèmes dans tous les domaines et garantit que les utilisateurs clés exécutent leurs activités conformément aux directives.
  • Il participe à l’audit des Core Models, coordonne les activités transversales et assure la gouvernance du système.
  • Il coordonne les évolutions du système ERP et assure le suivi des demandes de création/modification de comptes.
  • Il anime un réseau avec les détenteurs de processus et soutient le site dans le déploiement de produits numériques.
  • En tant que responsable de l’analyse des données, il promeut la culture de l’analyse de données, extrait, nettoie et interprète les données pour optimiser la performance du site.
  • Il crée et standardise des rapports et des tableaux de bord de KPI pour faciliter la prise de décision et encourage le développement des compétences en analyse avancée.

Le profil

Compétences techniques :

  • Solides compétences techniques en processus, données et Core Model ERP.
  • Maîtrise analytique, statistique et informatique (langage de programmation).
  • Résolution de problèmes et compréhension de la transformation digitale.
  • Utilisation de la méthodologie PUMA/AGILE pour la gestion de projets digitaux.

Compétences comportementales :

  • Discipline, précision et esprit d’analyse.
  • Bonne écoute et aptitude relationnelle.
  • Mobilisation et persuasion pour atteindre les objectifs.
  • Communication technique et opérationnelle, y compris en anglais.

Formation :

  • Diplôme d’ingénieur ou pharmacien, formation initiale (Bac +-5).

Expérience :

  • Moins de 5 ans dans rôle opérationnel (Production, Qualité, Logistique) dans un groupe pharmaceutique international.
  • Moins de 5 ans en tant qu’Expert Process & Data (PDE) ou Utilisateur Clé (KU) ERP.
  • Plus de 1 an dans l’analyse de données pour la création de tableaux de bord en industrie.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 20/05/2024
  • Durée : 5 mois
  • Salaire : 3 749,59 € par mois
  • Expérience : 1 an à 5 ans
  • Langues étrangères : Anglais Professionnel (bonne maitrise)
  • Référence : 1101005042 -MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité supérieur H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Supérieur contrôle qualité (H/F) à Marcy l’Etoile.

Activités Principales

  • Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis
  • Participerez à la vie du laboratoire (gestion du parc analytique, des consommables, des réactifs),
  • Participation au traitement des évènements survenus en cours de test
  • Participerez au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à des groupes de travail d’amélioration continue, à des projets d’amélioration de la qualité

Le profil

  • Bac +2 (BTS ou DUT) Chimie ou en Contrôles Analytiques avec de préférence 2 ans d’expérience significative et réussie dans un environnement soumis aux BPF/BPL
  • Expérience souhaitée en contrôle qualité en milieu pharmaceutique
  • Rigueur dans l’exécution des tests et l’analyse des résultats
  • Capacité à s’inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail)
  • Travail en équipe, solidarité
  • Aptitudes pour l’acquisition de nouvelles compétences sur des domaines transverses au sein et en dehors du laboratoire

Compétences clés techniques:

  • IR / NIR / Potentiométrie / KF / Spectro UV / Point de fusion / Photomètre/ Polarimétrie
  • Connaissance des BPF, du milieu pharmaceutique
  • Rigueur, autonomie, capacité à travailler en équipe.
  • Solidarité, force de proposition, Capacités d’organisation.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 20/05/2024
  • Durée : 6 mois
  • Salaire : 2 143,22 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
  • Référence : 1101004883 -MYPHARMA

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Technicien de laboratoire physico-chimie H/F (Saint-Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Physico-chimie (H/F) à Saint-Priest.

Les missions

Le technicien sera formé à certaines techniques de contrôles du laboratoire :

  • Contrôle sur les eaux pharmaceutiques (Dosage du Carbone Organique Total, dosage des nitrates, mesure de la conductivité, évaluation de l’aspect).
  • Contrôles de certaines matières premières
  • Contrôles sur les produits (évaluation de l’aspect, mesure du pH, mesure du volume, ect…)

Suite aux formations sur ces diverses techniques, le technicien réalisera des séances de contrôles de ces mêmes techniques en autonomie. Le technicien sera en charge de la préparation de sa séance, du déroulement de celle-ci, de la bonne tenue de ses données brutes dans sont cahier de laboratoire ou dossier de contrôle ainsi que de la saisie du résultat dans le logiciel de gestion du laboratoire.

Les qualités premières recherchées seront la motivation, l’organisation, l’écoute et la communication avec le reste de l’équipe ainsi que l’application.

Le profil

  • Bac +3, formation analytique Physico-Chimiste dans la mesure du possible.
  • Aptitudes à réaliser des contrôles analytiques
  • Connaissances en physico-chimie seront un plus
  • Première expérience en analyses de laboratoires/autonomie

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69800 Saint-Priest
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 13/05/2024
  • Durée : 8 mois
  • Salaire : 30 825 € par an
  • Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
  • Référence : 1101012944 -MYPHARMA

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Responsable assurance qualité maintenance H/F Sanofi (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi Lyon 7, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable assurance qualité maintenance (H/F) à Lyon 7.

Les missions

  • En tant que Responsable Qualité Maintenance et Expertises Transverses au sein de nos équipes qualité, vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre efficace des processus qualité dans le secteur de la maintenance, ainsi que la qualité des processus de qualification, de validation et de biocompatibilité sur notre site.
  • Relevant du responsable des opérations qualité, vous dirigerez temporairement l’équipe en attendant l’organisation définitive des opérations qualité.
  • ​Vos responsabilités incluront le management de 5 collaborateurs, l’optimisation de l’organisation de l’équipe, la préparation de l’organisation définitive des opérations qualité, ainsi que la garantie de la conformité aux bonnes pratiques de fabrication et la représentation du secteur lors des audits et des inspections réglementaires.

Le profil

  • Formation Bac +5 Avec environ 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, vous avez démontré d’excellentes compétences en management, notamment dans des contextes de transformation.
  • Vous êtes capable d’accompagner le changement et de mobiliser les équipes autour d’objectifs communs.
  • Vous possédez une solide expertise dans les bonnes pratiques de fabrication, la qualification, la validation, la gestion des systèmes informatisés et automatisés, ainsi que dans la biocompatibilité.
  • Une maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit est requise.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Poste Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 20/05/2024
  • Durée : 6 mois renouvelable
  • Salaire : 68 000 € par an
  • Expérience : >10 ans Minimum
  • Langues étrangères : Anglais Professionnel (bonne maitrise)
  • Référence : 1101014235 -MYPHARMA

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Responsable contrôle qualité H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable contrôle qualité à Marcy L’Etoile (H/F)

Les missions

Vous êtes passionné(e) par le domaine pharmaceutique ? Vous rêvez de travailler dans un domaine d’excellence ? Nous avons ce qu’il vous faut ! En tant qu’Adjoint(e) technique Contrôle qualité en charge un portefeuille de vaccins, vous aurez pour missions principales :

  • Traiter les événements qualité dans l’outil Phénix
  • Gérer les CAPA dans l’outil Phénix.
  • Prendre en charge de Change Control.
  • Soutenir les Gestionnaires d’Outils de Production dans le suivi des Ordres de Travail déclaration et investigation des déviations gestion des demandes de modification.

Le profil

  • Vous êtes issu d’une formation BAC + 2 Biologie, Chimie, Biochimie ou Pharmacien.
  • Vous disposez d’une à trois ans d’expérience dans le domaine industrie pharmaceutique (Exemple SANOFI PASTEUR).
  • Vous maîtrisez l’outil informatique SAP et autres logiciel PHENIX.
  • Vous avez une maîtrise courante de l’anglais, et êtes sensible aux différentes cultures..
  • Vous avez de l’expérience sur les processus anomalies, CAPA et change control.
  • Vous avez un bon esprit d’équipe.
  • Vous êtes reconnu pour vos capacités relationnelle, d’analyse et de communication.

Ces qualités sont les vôtres ?  Alors n’attendez plus, POSTULEZ !

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 01/07/2024
  • Durée : 6 mois
  • Salaire : 2 710,94 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : 2 ans
  • Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
  • Référence : 1101014276 -MYPHARMA

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Adjoint technique de production dossiers de lots H/F (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Adjoint technique de production dossiers de lots Lyon 7 (H/F) ​Sanofi Genzyme Lyon, au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, se concentre sur la bioproduction et l’immunologie, fabriquant des anticorps polyclonaux. Il dispose aussi d’une plateforme de biotechnologie pour les thérapies futures avec des vecteurs viraux.

Les missions

L’équipe de production recherche un chargé de support rattaché au Leader APT.

  • Principales missions : revue des dossiers de lot et des cahiers de route, suivi des corrections et retours demandés par l’assurance qualité, rédaction des QQOQCCP, et proposition et pilotage d’actions d’amélioration continue.
  • ​Compétences : rigueur, méthode, organisation, réactivité, capacité d’analyse, résolution de problèmes, bon relationnel, connaissance des règles d’hygiène, sécurité et BPF, maîtrise des outils informatiques et du français.
  • La mission se concentre sur la vérification des dossiers de lots, la compréhension et le suivi du processus, ainsi que la gestion des écarts. Il est essentiel de maîtriser le fonctionnement des matières et de comprendre un processus de production complexe, notamment axé sur la purification.

Le profil

  • Formation de niveau Bac+2 à Bac+5, cadre ou non-cadre selon le profil retenu.
  • ​Bonne maîtrise de Word et Excel, compétences supplémentaires avec Calypso appréciées.
  • Connaissance du secteur pharmaceutique et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) requises. Autonome, rigoureux, esprit d’équipe et excellentes compétences en communication.
  • Expérience minimale de 6 mois sur un poste similaire, ouverture aux profils issus de l’alternance ayant exercé les mêmes fonctions.
  • ​Poste en journée ou 2×8

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 13/05/2024
  • Durée : 3 mois renouvelable
  • Salaire : 2 562 € par mois
  • Expérience : 2 ans Minimum
  • Référence : 1101015250 -MYPHARMA

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Agent de conditionnement chimie pharmaceutique H/F (Le Pertre)

Manpower VITRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de Conditionnement Chimie (H/F)

Les missions

Au sein d’une équipe d’une quinzaine de personnes, vous êtes rattaché(e) au responsable production.

  • Vous effectuez les conditionnements en vous référant aux ordres de conditionnement sur l’outil informatique.
  • Vous validez les ordres de conditionnement en saisissant les quantités de bidons, bouchons, cartons et étiquettes.
  • Vous participez aux contrôles nécessaires sur les lignes de conditionnement automatiques ou semi-automatiques.
  • Vous assurez le nettoyage, le rangement et la propreté du poste de conditionnement où vous serez affecté (e).
  • Vous respectez les consignes de sécurité en vigueur (respect du port des EPI).

A savoir :

  • Port de charges lourdes.
  • Température ambiante.
  • Horaires : poste en 3×8.
  • Rémunération pour poste en CDD : salaire de base à déterminer + ticket restaurant, participation/ intéressement, chèques vacances, mutuelle.

Le profil

  • Nous recherchons des candidats rigoureux et organisés, ayant une capacité a travailler en équipe et pouvant effectuer plusieurs tâches en même temps.
  • Idéalement, vous êtes issus d’une formation chimie ou avez une expérience similaire (mélange de produits).
  • Caces 1 et 3 souhaités, non exigés.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 35370 Le Pertre
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : 1 mois
  • Salaire : 1 920 € par mois
  • Expérience : 1 an Minimum
  • Référence : 1101015281 -MYPHARMA

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Technicien R&D biologie biochimie Bacterio/Immuno H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D biologie biochimie Bacterio/Immuno (H/F) à Marcy l’Etoile.

Les missions

  • Contribuer à la conception, à la caractérisation et à l’évaluation de vaccins existants ainsi qu’au développement de nouveaux vaccins en participant activement à la création et à la mise en œuvre d’une gamme d’expériences.
  • Ces efforts visent à améliorer les vaccins existants et à explorer de nouvelles possibilités dans le cadre des axes de recherche établis et des protocoles définis.

Le profil

  • Un diplôme de niveau Bac+2/3 en biologie est requis.
  • Une première expérience dans les domaines de la bactériologie et/ou de l’immunologie serait un atout, tout comme une familiarité avec la cytométrie en flux.
  • ​Des compétences appréciées incluent la capacité à concevoir des expériences, à analyser les données, ainsi qu’à communiquer efficacement et à travailler en équipe.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 13/05/2024
  • Durée : 6 mois
  • Salaire : 2 710 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : 3 ans Minimum
  • Référence : 1101015209 -MYPHARMA

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Assistant H/F (Gentilly)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant R2742594 (H/F) sur Gentilly (94).

Les missions

  • En charge de la gestion du traitement des commandes et / ou du traitement et du suivi des processus physiques et administratifs tels que la facturation, la lettre de crédit et toutes les informations requises par le client (national et international), le fournisseur et toutes les entités (transporteurs, autorités…) liées à une commande, pour garantir la livraison du produit dans les délais impartis.
  • Respecter le respect des procédures du Groupe et la gestion des priorités (Expédition)
  • Pour l’activité Export/Import, piloter l’activité export
  • Assurer la relation client avec un pays ou une Zone, avec les différents acteurs du commerce international (Supply Chain, centres de distribution…)
  • Service à la clientèle Administration des ventes
  • Suivi et traitement des litiges client dans les temps impartis et selon les procédures en vigueur
  • Gestion portefeuille client / suivi performance activité client (KPI)
  • Dashboard activité client
  • Gestion de la pénurie
  • Stocks clients
  • Disponibilité Animation réunion d’activité.
  • Traitement des dotations / quotas

Le profil

  • De formation : Bac +-2 (BTS – IUT technique de commercialisation – commerce – vente …) et expérience dans poste similaire
  • Savoir-être : Autonome, force de proposition, esprit d’équipe
  • Maitrise du pack office, notamment excel, Power BI, Programmation
  • Compétences techniques : Langues : Notions d’anglais appréciées
  • Aisance relationnelle, qualité d’écoute, esprit d’analyse, sens du service client
  • Capacité à travailler en équipe
  • Autonomie et organisation
  • Réactivité (gestion des urgences et des priorités)
  • Aptitudes: Chaîne d’-approvisionnement
  • Exécution des commandes
  • Service à la clientèle
  • Suivi activité /performance.

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 94250 Gentilly
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : 12 mois
  • Salaire : 2 526 € par mois
  • Expérience : 1 an Minimum
  • Langues étrangères : Anglais (courant)
  • Référence : 1101015145 -MYPHARMA

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Technicien d’études Label designer H/F (Toulouse)

Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien d’études Label designer (H/F).

Rattaché(e) au Responsable pôle Projets du département Formes Externes, vous aurez en charge la gestion des activités liées à la mise en place du projet LAMBI pour le département des Formes Externes et Formes Sèches. L’objectif est de participer au design des nouveaux masques et de participer à la réalisation des tests. Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à :

  • Créer les masques sous le nouveau logiciel selon les indications transmises l’équipe Globale.
  • Participer aux qualifications des imprimantes
  • Réaliser les tests au vu du démarrage du projet LAMBI
  • Former les utilisateurs finaux au nouveau logiciel

​Vous serez amené(e) à travailler avec l’équipe projet pour mener à bien ce projet dans les temps impartis.

​Vous avez des connaissances sur le fonctionnement d’une base de données, vous êtes autonome sur SAP, vous êtes sensibilisé aux normes BPF/GMP. Des notions ou connaissances en SIA est un plus.

Le profil

  • Vous êtes titulaire d’un niveau BAC+2 de formation technique (ou expérience équivalente), avec une expérience de terrain dans une industrie pharmaceutique.
  • Vous possédez de connaissances sur les installations de production ateliers de formes externes et formes sèches serait un atout non négligeable.
  • Vous êtes réactif, avec un esprit de conciliation, d’organisation, un bon relationnel terrain et vous êtes à l’aise avec les fonctions supports
  • On dit de vous que vous avez une bonne capacité d’apprentissage, d’autonomie, avec une appétence pour les systèmes informatisés.
  • Vous souhaitez un poste en journée
  • Vous pourrez bénéficier d’un restaurant d’entreprise, de prime transport et d’un parking sur site, avec tout de même une accessibilité de transports en commun à proximité. La maitrise de l’anglais est obligatoire

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 31000 Toulouse
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : Longue mission
  • Salaire : 14,51 € par heure
  • Expérience : 1 an Minimum
  • Langues étrangères : Anglais Professionnel (bonne maitrise)
  • Référence : 1101014800 -MYPHARMA

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Agent de conditionnement H/F (Messimy)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement (H/F) à Messimy.

Les missions

En application des procédures et des modes opératoires (BPF, BPR, hygiène) et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conditionner manuellement des produits Boiron (en pots, en boîtes, autres…) :

  • Mettre en boîtes avec notice
  • Mettre en carton puis sur palette
  • Renseigner et vérifier les documents de production (dossiers de lot)
  • Conduite en binôme étiqueteuse (approvisionnement, contrôle en cours,…)

Le profil

  • Expérience pharma / agro / chimie / cosmétique sur un poste de même type
  • Salaire : Fourchette de salaire entre 1860 € et 2200€ brut selon l’expérience
  • Horaires : Equipe : 6h00/13h00 ou journée

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69510 Messimy
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 13/05/2024
  • Durée : 1 mois
  • Salaire : 1 860 à 2 200 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : < 1 an
  • Référence : 1101014756 -MYPHARMA

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Opérateur de fabrication chimie H/F (Sisteron)

Manpower MANOSQUE recherche pour un de ses clients, acteur essentiel du pharmaceutique, un Opérateur de fabrication chimie (H/F)

Les missions

Description du poste

  • Fabrication de lots de principes actifs chimiques .
  • Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures .
  • Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes .
  • Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) .
  • applique les BPF à chacune des opérations .
  • réalise, dans certaines conditions et selon l’habilitation, la maintenance de premier niveau .
  • signale tous les dysfonctionnements et anomalies

Contributions communes HSE

  • respecte les procédures et utilise les EPI adaptés .
  • détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques .
  • est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail .
  • réalise l’auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélèvements .
  • s’assure de la phase préparatoire de l’appareil .
  • met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent

Qualité :

  • respecte et applique les BPF à chaque opération .
  • est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur .
  • réalise l’autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélèvements

Rythme : 5*8 / 3*8

Le profil

  • Expérience d’opérateur de fabrication en industrie chimie / pétrochimique / pharmaceutique / cosmétique ou agroalimentaire minimum
  • et/ou
  • BAC pro ICTE ou expérience équivalente appréciée
  • CQP opérateur de production Idéalement
  • Branche AFPIC et Bac Pro métiers de la chimie (PCEPC) conviennent
  • Nous acceptons les candidatures avec un Bac d’une autre spécialité. Néanmoins il faudra au minimum un CAP Industrie Chimie autrement le candidat ne pourrait pas travailler au sein de la plateforme.
  • Ouvert aux bac +2, BTS
  • La maitrise d’engins logistiques et la possession des CACES 3 et 5 constitue un plus mais n’est pas requis. Possibilité de formation.
  • Rythme horaire : 5*8 continu, 3*8 ou 2*12 selon postes
  • SALAIRE 1850€ + PRIMES + 13e mois + DEPLACEMENT + majorations nuit / samedi / dimanche selon horaires etc
  • Avantages Manpower : CE + Mutuelle + CET + Indemnités de fin de mission

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 04200 Sisteron
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 29/04/2024
  • Durée : 6 mois renouvelable
  • Salaire : 1 850 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : 1 an Minimum
  • Référence : 1100785544 -MYPHARMA

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Peseur en industrie pharmaceutique H/F (Fontaine-lès-Dijon)

Manpower DIJON INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F) à Fontaine-lès-Dijon (21).

Les missions

  • Peser les matières premières conformément aux ordonnances de production et aux procédures internes.
  • Contrôler la qualité des produits en vérifiant leur conformité avec les spécifications.
  • Assurer le nettoyage et la maintenance de base des équipements de pesée.
  • Enregistrer avec précision les données de production dans les systèmes informatiques de suivi et dans les dossiers.
  • Respecter strictement les normes de sécurité et d’hygiène, ainsi que les réglementations en vigueur.
  • Respecter strictement les procédés de traçabilité.

Le profil

  • Une première expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique est fortement appréciée. Une expérience en agroalimentaire convient également (en industrie ou en boulangerie, pâtisserie …)
  • Vous faites preuve de rigueur, de précision et avez une bonne capacité à suivre des protocoles stricts.
  • Compétences en informatique pour la gestion des bases de données et l’enregistrement des opérations.
  • Vous êtes capable de travailler en équipe et de communiquer efficacement.
  • Vous êtes disponible sur des horaires de 2×8 et 3×8.

N’hésitez pas à postuler, nous reviendrons rapidement vers vous !

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 21121 Fontaine-lès-Dijon
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : Longue mission renouvelable
  • Salaire : 12,66 € par heure
  • Expérience : < 1 an à 10 ans et plus
  • Référence : 1101014723 -MYPHARMA

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Technicien laboratoire équipement H/F (Huningue)

Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire équipement (H/F) à Huningue (68).

Les missions

  • Réaliser des opérations de maintenance
  • Vérifier la conformité des opérations réalisées
  • Participer aux installations de nouveaux équipements et systèmes
  • Gérer l’interface avec toutes les parties prenantes
  • Suivre et/ou réaliser les actions selon les plannings établis
  • Mettre à jour les systèmes documentaires
  • Assurer le suivi des relations avec les entreprises extérieures
  • Négocier des délais, des interventions pour des montants ne nécessitant pas l’intervention du service achat
  • Etablir les contrats avec les prestataires
  • Participer à l’amélioration continue du laboratoire

Le profil

  • Vous êtes titulaire d’une formation scientifique BAC +3 en chimie analytique
  • Votre expérience recouvre au moins 5 ans dans un laboratoire
  • ​Vous maitrisez les outils bureautiques Excel, Word ou autres logiciels
  • ​Votre niveau d’anglais vous permet de lire et comprendre de la documentation de laboratoire technique et des pharmacopées

Le poste en un clin d’oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 68330 Huningue
  • Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
  • Date de début : 06/05/2024
  • Durée : 3 mois
  • Salaire : 2 100 à 2 400 € par mois sur 13 mois
  • Expérience : <1 an
  • Référence : 1101014503 -MYPHARMA

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