Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Bry-sur-Marne)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Bry-sur-Marne.

Vos missions

Être en back-up du responsable d’atelier pour le pilotage des ateliers de fabrication et de conditionnement des produits et superviser la mise en œuvre des moyens humains et techniques, dans le cadre des objectifs de volume, qualité et délais. Faire appliquer les règles et mesures QHSE et conditions de travail.

Conditionnement d’emballage
Montage / démontage équipements
Manutention diverse
Relation avec les entreprises extérieures et collaborateurs site
Répondre aux commandes particulières internes et externes.
Maîtriser la gestion et l’entretien du parc des emballages et de leurs accessoires.
Contrôler et garantir le fonctionnement des installations, de la qualité, de la bonne utilisation des moyens de fabrication, dans le cadre des règles et procédures QHSE et en proposant des actions d’améliorations.
Superviser l’élaboration, la rédaction et la mise à jour des procédures de fabrication / conditionnement ou d’améliorations de l’existant.
Garantir le bon déroulement des inventaires tournants ou annuels.
Mettre à jour et analyser le reporting des ateliers de fabrication et de conditionnement.
Suivre la réalisation des objectifs et du plan de fabrication & conditionnement.
Contrôler et rapporter régulièrement la réalisation de ses activités et des résultats à sa hiérarchie dans le respect du budget alloué.
Encadrer, coordonner, animer et participer au développement via éventuellement de la formation, d’une ou plusieurs équipes.

Votre profil

Bac +2 (BTS / DUT) en Génie chimique / Industriel et expérience de 2 ans dans la production dans le secteur chimique / agroalimentaire est souhaitée.
OU Niveau d’étude correspondant à un cycle secondaire accompli avec succès, complété d’une expérience réussie (3 à 5 ans) dans un poste similaire
Risques Chimiques de base souhaité.
CACES 3 à jour.

Informations complémentaires

Longue mission en intérim
94360 Bry-sur-Marne
Début : Dès que possible
2 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101407343-MYPHARMA

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Technicien laboratoire Physique Chimie H/F (Sanofi Montpellier)

Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site de Montpellier, un Technicien laboratoire Physique Chimie (H/F) pour une mission jusqu’en septembre.

Vos missions

Vous réalisez les activités de Contrôle Qualité physico-chimique des composants et produits pour études cliniques

Effectue les activités analytiques dans le respect des BPF (HPLC/UPLC, UV, IR, Tests pharmacopée…)
Assure une analyse critique de ses résultats Participe au suivi des événements qualités du laboratoire : anomalie, enquêtes OOS, OOT, Déviations, CAPA’s…
Participe aux flux logistiques des laboratoires : approvisionnement, stockage, traitement des déchets…
Réalise les contrôles des excipients, des articles de conditionnement et des médicaments pour étude clinique suivant les monographies en vigueur,
Réalise l’analyse et le contrôle technique des produits pour i nvestigation clinique,
Participe à la gestion des réactifs du laboratoire Vérifie les données brutes et les cahiers de laboratoire en accord avec les procédures en vigueur
Participe au nettoyage de la verrerie de laboratoire
Hygiène, Sécurité, Sureté et Environnement : Respecte les règles conformément à la politique HSE du groupe Prend connaissance des consignes HSE applicable à son activité et les applique S’assure de la bonne gestion des risques (ex : biologiques, chimiques, radioactifs, ergonomiques) en fonction de son activité
Qualité et Bonnes Pratiques : Respecte l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication Respecte les instructions de travail et des procédures opératoires applicables dans son secteur d’activité
Enregistre les données brutes conformément aux directives qualité de Sanofi et assume la responsabilité de la qualité des données

Votre profil

Bac +2/+3 en Physique-Chimie ou domaine lié
2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (Stages et alternances acceptés)
Domaine d’activité : Secteur pharmaceutique obligatoirement
Expertise en physique-chimie et bonne connaissance en chimie analytique
– IR, UV, PH
– Tests pharmacopées
– Maitrise des BPF
– Comprendre et savoir utiliser la pharmacopée
– Anglais lu
Rythme/horaires : Journée
Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non
Déplacements : Non

Informations complémentaires

Mission en intérim 5 mois renouvelable
2 333 à 2 500 € / mois
34-Hérault Herault
Début : Dès que possible
2 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101407061-MYPHARMA

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Opérateur laverie prépa matériel H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Laverie/ Prépa Mat à Sanofi – Neuville (H/F)

Vos missions

Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves)
Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production
Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot
Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) pour les suivis environnementaux et compléter la documentation associée
Effectuer le bionettoyage des zones et participer à la validation périodique du nettoyage des équipements
Participer au traitement des rejets liquides et solides du bâtiment et aux activités logistiques niveau 1
Contribuer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives
Participer à l’amélioration continue et aux routines du SMS2.0 (QDCI,defect walk, etc.)

Votre profil

Formation : BEP conduite de procédés industriels et transformations
Expérience : 6 mois d’Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production)
Domaine d’activité : Production pharmaceutique
Conditions de travail particulières : habillage combinaison intégrale

Informations complémentaires

Mission en intérim 2 mois renouvelable
2 116,71 € / mois
69250 Neuville-sur-Saône
Début : 11/05/2026
1 an d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101407771-MYPHARMA

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Assistant de direction des Partenariats H/F (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant de direction des Partenariats à Lyon 7ème (H/F)

Vos missions

Suivi des tableaux de bord et KPI

Créer, mettre à jour et analyser les tableaux de bord de performance de l’équipe.
Suivre les indicateurs clés (KPI) pour assurer la bonne exécution des objectifs.
Fournir des rapports réguliers aux Directeurs KAM et à l’équipe Trade pour faciliter la prise de décision.

Préparation et suivi des réunions d’équipe

Organiser les réunions internes et préparer l’ordre du jour et les supports nécessaires.
Assurer le reporting après réunion, synthétiser les actions et points clés.
Contribuer à l’élaboration des présentations clients et supports de communication interne.

Gestion des congrès et conventions clients

Planifier et coordonner les événements clients annuels, incluant logistique, planning et invitations.
Participer à certains événements pour assurer un suivi opérationnel et représenter l’équipe.
Superviser la communication et les supports liés à ces événements (brochures, présentations, rapports).

Gestion des contrats clients

Suivre et archiver tous les contrats clients annuels.
Assurer la conformité contractuelle et relancer les clients ou équipes internes si nécessaire.
Collaborer avec le service juridique ou financier pour le traitement de dossiers spécifiques.

Support administratif de l’équipe Partenariats

Assister les Directeurs KAM, KAM régionaux et l’équipe Trade dans leurs missions quotidiennes.
Préparer des documents, présentations, rapports et notes internes.
Organiser et coordonner les déplacements, agendas et communications internes/externe.

Votre profil

Titulaire d’un bac+3/+4, vous justifiez, à minima, de 5 années d’expérience sur un poste similaire d’Assistant(e) de Direction
Doté d’un esprit d’équipe et de capacités relationnelles fortes
Aptitude à collaborer, à apporter un support efficace et à arbitrer ses priorités en autonomie
Capacité à faire preuve de réactivité, d’initiative, de discernement et de discrétion dans l’appréhension et la résolution de problématiques d’entreprise
Fortes capacités d’organisation, de rigueur et de méthode avec un sens du détail
Autonomie pour mener à bien simultanément plusieurs projets
Très bonne maitrise des outils informatiques au sens large dont Power BI
Facultés de communication à l’écrit et à l’oral
Capacité démontrée de résilience et de productivité dans en environnement de travail exigeant et rapide
Résistance au stress
Maitrise de l’anglais

Informations complémentaires

Mission en intérim 6 mois renouvelable
38 000 à 40 000 € / an
69007 Lyon 7e Arrondissement
Début : Dès que possible
3 ans d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101407704-MYPHARMA

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Technicien procédés USP H/F (Montpellier) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un Technicien procédés USP (H/F) junior pour un CDI sur Montpellier

Vos missions

Rattaché(e) à la Process Manager USP, le/la technicien.ne procédés USP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production USP des produits pharmaceutiques et de préparation des lots (tampons, montages…) pour une utilisation destinée aux essais cliniques. Missions réalisées en binôme avec un technicien expérimenté.

Conseil pour l’optimisation des bioprocédés USP (R&D) et transfert pour le GMP :

Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une « gap analysis » couvrant les paramètres de production, les
matières premières et le déroulement des étapes.

Production dans les locaux GMP :

Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
Participer aux activités de culture cellulaire eucaryote en bioréacteurs.
Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse*

Gestion des équipements et des locaux

Connaître les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage
Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité
Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements

Activités orientée qualité

Reporter et enregistrer les évènements/anomalies
Participer aux investigations et suivi des déviations en collaboration avec l’équipe qualité

Votre profil

Bac +2/3 en biotechnologie, bioprocédés ou équivalent
1 an d’expérience en bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
Expérience en culture cellulaire eucaryote (en bioréacteurs est un plus)
Une expérience en thérapie cellulaire serait appréciée.
Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais

Informations complémentaires

CDI
30 000 à 36 000 € / an
34000 Montpellier
Début : 01/06/2026
1 an minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101380973-MYPHARMA

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Cadre Technicien de laboratoire biotechnologie H/F (Vitry-sur-Seine)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (Cadre) 2789013 (H/F) à Vitry-sur-Seine.

Vos missions

Vous serez amené à :

Développer des procédés de culture cellulaire en bioréacteurs.
Concevoir des protocoles expérimentaux adaptés aux objectifs.
Analyser et interpréter des données expérimentales.
Rédiger et relire les cahiers de laboratoire.
Assurer la traçabilité et la qualité des résultats.
Documenter les procédures en vue d’un transfert efficace.
Collaborer étroitement avec les équipes analytiques et de production.
Veiller à l’application des règles HSE au laboratoire.

Votre profil

Vous êtes ingénieur passionné H/F avec formation Bac+5 en biotechnologie.
Expertise en culture cellulaire fedbatch et perfusion, maîtrise DoE, analyse statistique, et expérience industrielle convaincante vous distinguent assurément et leadership.

Vos avantages :

Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
CET à 8 %
CSE, CSEC
FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

Mission en intérim 1 an renouvelable
24,9 € / heure
94400 Vitry-sur-Seine
Début : 13/04/2026
1 an minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101407935-MYPHARMA

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Chargé de validation – secteur pharmaceutique H/F (Allier) CDI

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, un(e) Référent Validation (H/F) en CDI dans l’Allier. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Validation, vous intervenez sur la validation des procédés de fabrication, de nettoyage, de stérilisation et des procédés aseptiques. Vous garantissez la conformité réglementaire et la robustesse des procédés, tout en contribuant à la performance industrielle du site. Missions principales :

Valider les procédés en analysant les paramètres critiques.
Rédiger et valider les protocoles et rapports de validation, communiquer les problèmes et solutions aux clients internes ou externes.
Collaborer avec les services internes pour planifier et réaliser les tests, former et superviser le personnel.
Vérifier la conformité et la validité de la documentation de production liée aux procédés.
Gérer les stocks et commandes des consommables de validation.
Assurer le back-up au sein des équipes Qualification / Validation / Métrologie.
Participer à l’optimisation des pratiques et être un référent technique pour les équipes.

Votre profil

Première expérience réussie dans la validation de procédés.
Bac+3 dans le domaine Qualité, chimie ou expérience équivalente.
Anglais professionnel.
Connaissances techniques : BPF, validation de procédés, analyses physico-chimiques et microbiologiques. Une expérience en milieu stérile est un plus.
Maîtrise du Pack Office et outils statistiques.
Qualités personnelles : esprit fédérateur, sens de la communication, esprit critique et constructif, esprit d’équipe, autonomie, polyvalence, sens de la qualité et capacités rédactionnelles.

Avantages

Rémunération entre 30-35k€ selon profil.
Intéressement et Participation.
Restaurant d’entreprise
Politique de télétravail
Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%)

Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique

Informations complémentaires

CDI
30 000 à 35 000 € / an
03-Allier
Début : Dès que possible
2 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101390838-MYPHARMA

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Technicien biologiste/biochimiste analytique H/F (région Marseille) CDI

Manpower LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un Technicien R&D biologie biochimie (H/F). L’entreprise est une start-up spécialisée dans le développement de procédés innovant et de rupture dans le domaine de la purification de biomolécules (acides nucléiques, peptides, protéines, anticorps, etc.) Le poste est un CDI, dans la région marseillaise, et dans un environnement d’entreprise dynamique (start-up, concept innovant, mission de santé publique)

Vos missions

L’ambition de l’entreprise est de :

Mettre au point des procédés innovants et écologique : moins de consommables, de liquide etc représentant habituellement les 2/3 du prix du produit.
Proposer ces solutions à ses clients

Sous la responsabilité du responsable du pôle « DSP » et en collaboration avec l’équipe vous aurez pour principales missions de :

Participer à l’évaluation et l’intégration de nouvelles technologies de purification en regard des technologies de référence actuelle
Réaliser des essais au laboratoire, à la paillasse et/ou en condition aseptique sous PSM
Manipuler des biomolécules type protéines, ARNm, anticorps…
Réaliser l’acquisition, l’analyse critique et l’interprétation des données expérimentales
Rédiger les documents techniques : cahier de laboratoire, protocoles, etc.
Présenter de manière claire et synthétique les résultats obtenus
Participer à l’amélioration continue des méthodes en collaboration avec l’équipe R&D
Participer à la vie du laboratoire (gestion des consommables, maintenance des appareils etc.)

Votre profil

Formation : Bac +2 / +3 en biotechnologies, biochimie, biologie (BTS, DUT/BUT, licence pro). ATTENTION : les profils de candidat(e)s ayant obtenu un diplôme supérieur à Bac +3 ne seront pas examinés
Vous maitrisez les techniques de base de laboratoire : pesées, prélèvements, utilisation de micropipettes, travail stérile sous PSM, …
Vous maitrisez les techniques de purification (Affinité, IEX, SEC chromatographie, etc.)
Vous comprenez et pouvez suivre une instruction de technique analytique : HPLC-SEC, ELISA, SDS-PAGE, Zetasizer, etc.
Vous bénéficiez d’une première expérience en laboratoire R&D (DSP ou en purification est un plus).
Vous avez l’esprit critique, des capacités à réaliser du troubleshooting sur des techniques que vous maîtrisez
Vous avez une appétence pour un environnement agile, la recherche appliquée

Informations complémentaires

CDI
30 000 à 36 000 € / an
13-Bouches-du-Rhône
Début : Dès que possible
1 an à 5 ans et plus d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101381165-MYPHARMA

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Chargé de qualification / validation projets H/F (Allier) CDI

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Chargé(e) de projets qualification (H/F) dans le cadre d’une création de poste liée à la croissance du site. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Piloter les projets de qualification : représenter la Qualification, rédiger URS/cahiers des charges et protocoles (QC, QI, QO, QP), participer aux FAT/SAT et réaliser les analyses de risques.
Évaluer les demandes de changement, garantir le respect des plannings et assurer le reporting au chef de projet.
Analyser le fonctionnement et l’utilisation des équipements, collaborer avec les fournisseurs et services internes, organiser et animer les réunions d’analyse de risques.
Rédiger et suivre les stratégies de qualification et le Plan Directeur de Validation.
Gérer les déviations/non-conformités, rédiger les rapports de qualification et statuer sur le statut qualifié des équipements.
Organiser la documentation de qualification et garantir la performance industrielle (productivité, TRS, taux de rebuts).
Participer à l’optimisation des pratiques du service, à la mise à jour des procédures et aux projets site, en étant le référent Qualification pour les équipements qualifiés.

Votre profil

Bac +5 Ingénieur (procédés, pharmaceutique, chimie) ou équivalent
2 à 5 ans d’expérience en qualification/validation en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux
Anglais professionnel

Compétences techniques

Connaissance des équipements industriels (fabrication, remplissage aseptique, conditionnement)
Maîtrise des utilités : traitement d’air, eau purifiée, air comprimé, vapeur propre…
Connaissance des BPF, cGMP, ISO 13485
Bases en métrologie, électricité, mécanique, hydraulique, pneumatique, automatisme
Maîtrise du Pack Office et des outils qualité (GED, Trackwise)

Compétences personnelles

Aisance orale et rédactionnelle
Esprit d’analyse et de synthèse
Esprit d’équipe
Curiosité et force de proposition
Sensibilité qualité

Les avantages

Rémunération de 36 à 42K€ selon profil
Intéressement & Participation
Restaurant d’entreprise
Politique de télétravail
Mutuelle (prise en charge employeur 65%)

Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.

Informations complémentaires

CDI
36 000 à 42 000 € / an
03-Allier
Début : Dès que possible
2 ans à 5 ans d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101390767-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Messimy)

Notre client, reconnu pour son expertise dans la fabrication de produits de santé, recherche un Opérateur de fabrication pour son site de Messimy. Au sein d’un environnement exigeant et réglementé, vous contribuez directement à la qualité et à la conformité des produits en appliquant les BPF, les règles d’hygiène, de sécurité et les procédures internes

Les missions

Rattaché à l’équipe de production et dans le respect du planning établi, vous réalisez des opérations simples de fabrication en garantissant la sécurité et la conformité des actions menées. Vous appliquez les BPF, les consignes d’hygiène et de sécurité et signalez toute situation à risque.
Vous effectuez les contrôles avant démarrage, en cours et en fin de fabrication, et alertez le responsable si nécessaire. Vous prenez en charge la collecte, le comptage ou l’élimination des déchets selon les normes en vigueur.

Vous nettoyez et entretenez les équipements, renseignez les documents de production en temps réel et utilisez les outils informatiques associés.

Dans la conduite de la fabrication, vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires selon les instructions. Vous utilisez les équipements pour réaliser des opérations telles que le tamisage, l’imprégnation, le calibrage, la pesée ou la laverie. Vous contrôlez la conformité des matières premières et du matériel, appliquez les instructions de manière fiable et autonome, et veillez à l’atteinte des objectifs du plan de production.

Vous identifiez les incidents, transmettez les informations utiles et pouvez former des collaborateurs sur des opérations simples. Une participation ponctuelle à l’activité d’autres secteurs peut être requise.

Horaires en équipe : 6h-13h / 13h-20h.

Le profil

Aucun diplôme spécifique n’est exigé ; une expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est fortement appréciée. Vous maîtrisez le respect des normes, des procédures et des protocoles, et savez anticiper, organiser votre travail et communiquer efficacement.

Rigueur, adaptabilité, dynamisme, esprit d’équipe et volonté d’apprendre sont essentiels pour réussir sur ce poste. Vous êtes à l’aise avec le travail en équipe et capable de suivre des instructions de manière fiable.

Le poste comporte du port de charges supérieures à 25 kg et des manipulations d’équipements imposants

Informations complémentaires

Mission en intérim 6 mois
1 950 € / heure
69510 Messimy
Début : 06/04/2026
1 an minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101393784-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (St-Hilaire-de-Loulay)

Manpower MONTAIGU recherche pour son client, un Opérateur de production machines (H/F). Dans le cadre de ce recrutement, nous sommes présents au sein de l’entreprise tous les jeudis (inscription auprès de l’agence en amont).

Vos missions

Sous la responsabilité du chef d’atelier, vous participez à la transformation des produits.

Vous réalisez la réception et la préparation des matières premières.
Vous effectuez la préparation des mélanges en fonction des Ordres de Fabrication.
Vous réalisez l’alimentation de la machine en matières premières, emballages et autres contenants.
Vous êtes garant du bon fonctionnement et contrôlez la qualité des produits finis.
Vous effectuez le conditionnement et la mise sur palettes des produits.
Vous réalisez le nettoyage de l’installation et du local.
Dans le cadre de ces tâches, vous effectuez différentes opérations de manutention sur le poste

Ce poste est à pourvoir en horaires de 2×7 du lundi au vendredi.

Votre profil

Avec une expérience réussie sur un poste similaire, vous appréciez évoluer dans une structure importante.
Autonome et posé, vous êtes à l’aise avec les opérations sur ligne ou machine en milieu industriel alimentaire ou parapharmaceutique.

Nouveau ! Devenir salarié(e) en CDI Intérimaire chez Manpower, c’est opter pour une forme de travail flexible et sécurisé avec la garantie d’une fréquence et d’une régularité de vos missions comme de vos revenus. Vous bénéficiez des avantages de notre groupe :

CSE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages, vacances enfants… Remboursement jusqu’à 500€/an.
CSE Ouest : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end.
Mutuelle, prévoyance, location de véhicule, application Mon Manpower pour être connecté à nos offres, à votre suivi de missions…
Possibilité de recevoir 150€ (selon règlement en vigueur), si vous parrainez une connaissance.

Informations complémentaires

Longue mission en intérim
12,02 € / heure
85600 Saint-Hilaire-de-Loulay
Début : 12/02/2026
< 1 an à 3 ans d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101406556-MYPHARMA

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Agent de conditionnement pharmaceutique mirage H/F (Boehringer Ingelheim Lentilly)

Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche des Opérateurs Mirage pour renforcer son équipe sur le site de Lentilly (69210). Ce site, identifié sous le SIRET 59080021500188, assure des activités stratégiques de contrôle qualité visuel dans un environnement industriel exigeant et réglementé.

Vos missions

Au sein de l’équipe FREA1F / LTY Curative Visual Inspection, vous intervenez en soutien de l’activité Mirage dans le cadre d’un accroissement temporaire.

Votre rôle consiste à réaliser le contrôle visuel minutieux des produits afin de garantir leur conformité, leur intégrité et leur qualité selon les standards stricts de Boehringer Ingelheim.
Vous assurerez la vérification des unités selon les procédures internes, en utilisant les équipements dédiés au Mirage manuel ou automatisé.
Vous serez responsable de détecter toute anomalie : particules, défauts d’apparence, niveau, bouchage ou tout écart susceptible d’altérer la qualité pharmaceutique.
Votre intervention doit respecter rigoureusement les BPF, les règles d’hygiène, les bonnes pratiques de documentation et les consignes de sécurité.
Vous participerez également au suivi des enregistrements, au maintien de la propreté de votre poste, à l’application des standards de performance et au respect des objectifs de production.

Les horaires seront organisés en rythme 2×8, nécessitant ponctualité, rigueur et adaptabilité. Vous contribuez au bon déroulement de la production en garantissant la fiabilité du contrôle final.

Votre profil

Vous disposez idéalement d’une première expérience en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire, ou d’un poste nécessitant une forte vigilance visuelle.
Vous faites preuve de concentration, de rigueur et d’une excellente dextérité manuelle.
Votre capacité à appliquer des procédures strictes, à travailler en équipe et à respecter un rythme cadencé est essentielle.
Le poste requiert une bonne compréhension des consignes écrites, une organisation méthodique et un sens des responsabilités face aux exigences qualité du secteur pharmaceutique.
Une formation interne vous permettra de maîtriser les standards Mirage de Boehringer Ingelheim.

Informations complémentaires

Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
12,48 € / heure
69210 Lentilly
Début : 13/04/2026
2 ans d’expérience
5 postes disponibles
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101393606-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité H/F (Gentilly)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité (H/F) à Gentilly.

Vos missions

Dans ce poste, vous serez amené à :

Participer à la surveillance des activités opérationnelles.
Supporter la formation des équipes aux Bonnes Pratiques.
Contribuer aux activités règlementaires et d’autorisation.
Gérer les non-conformités et anomalies identifiées.
Vérifier les qualifications des clients livrés.
Contrôler les standards de qualité chez les fournisseurs.
Rédiger et maintenir la documentation qualité.
Collaborer étroitement avec les sites de production

Votre profil

Vous justifiez d’une expérience de deux ans en assurance qualité.
Diplômé(e) Bac+5, vous maîtrisez les outils informatiques (Pack Office, Calipso, Ishift, SAP) et l’anglais écrit dans un environnement pharmaceutique exigeants.
Anglais : Bonne Maitrise

Vos avantages :

Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
CET à 8 %
CSE, CSEC
FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

Mission en intérim 4 mois
3 768 € / mois
94250 Gentilly
Début : 08/06/2026
2 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101406368-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique H/F (Le Trait)

Manpower BARENTIN recherche pour son client un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Le Trait.

Vos missions

Au sein d’un site de production pharmaceutique, vous intervenez sur les lignes de conditionnement et êtes garant(e) de la qualité et de la conformité des produits. À ce titre, vos missions principales sont :

Mise en marche, alimentation et arrêt des machines de conditionnement
Surveillance du bon fonctionnement des équipements et des capteurs de contrôle qualité
Alimentation des lignes en produits
Réception, assemblage, mise en étui, mise en cartons de groupage et palettisation
Prélèvements d’échantillons en cours de fabrication
Mise au rebut des produits non conformes
Nettoyage des machines, des ateliers et réalisation des vides de lignes (nettoyage, contrôle, vérification)
Renseignement des documents de lot et documents de travail (papier et informatique)

Votre profil

CAP / BEP, OTPI ou expérience équivalente
Minimum 2 ans d’expérience en conditionnement pharmaceutique exigée
Capacité à tenir un poste de conditionnement en totale autonomie
Travail en équipe et bonne communication des consignes
Réactivité, polyvalence, méthode et rigueur
Patience et sens des responsabilités
Respect des consignes, des collègues et de la hiérarchie
Autonomie sur poste de conditionnement
Maîtrise du français (oral et écrit)
Maîtrise de SAP et du Pack Office
Connaissances des BPF et de la Data Integrity

Postulez dès maintenant ou contactez l’agence Manpower BARENTIN.

Informations complémentaires

Mission en intérim 3 mois
14,66 € / heure
76580 Le Trait
Début : 13/04/2026
2 ans d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101406548-MYPHARMA

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Technicien laboratoire physico-chimie H/F (Maisons-Alfort)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire Physico-chimie (H/F) à Maisons-Alfort.

Vos missions

Dans ce rôle, vous serez amené à :

Réaliser des contrôles physico-chimiques
Effectuer des analyses sur matières premières
Conduire des analyses HPLC
Procéder à des mesures en spectrophotométrie
Réaliser des dosages en potentiométrie
Assurer le respect des normes BPF et BPL
Utiliser le système LIMS pour la traçabilité
Identifier et signaler tout produit allergisant

Votre profil

Vous justifiez d’une expérience de 1 à 2 ans en chimie/biochimie, formation BAC+2.
Vous êtes rigoureux, méthodique et maîtrisez les techniques HPLC, spectrophotométrie, potentiométrie, LIMS et normes BPF pour réussir.

Vos avantages :

Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
CET à 8 %
CSE, CSEC
FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

Un échange téléphonique préalable
Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

Mission en intérim 5 mois
94700 Maisons-Alfort
Début : Dès que possible
1 an minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101406507-MYPHARMA

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Technicien de production vrac H/F (Sanofi Neuville‑sur‑Saône)

Nous recherchons un(e) Technicien de production vrac H/F. Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, développe des solutions innovantes pour répondre aux enjeux de santé publique. Sur son site de Neuville-sur-Saône, l’unité Modulus intègre une nouvelle plateforme biotechnologique et renforce ses équipes de production. Le site offre un environnement technique exigeant, axé sur la qualité, la sécurité et l’amélioration continue.

Vos missions

En tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous contribuez à la montée en puissance de la nouvelle plateforme Modulus en participant aux étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT et mise en service des équipements procédés et analytiques. Vous assurez la rédaction de la documentation associée aux équipements et aux procédés, en appliquant une approche analytique et rigoureuse.

Vous participez aux qualifications environnementales, ainsi qu’à l’entretien et au maintien des locaux, en garantissant le respect strict des règles HSE dans votre périmètre. Après formation, vous maîtrisez plusieurs étapes du procédé de production afin d’assurer la continuité des opérations et d’intervenir avec polyvalence sur l’ensemble de l’unité.

Vous contribuez également à l’accueil et à la formation des nouveaux arrivants, en transmettant les bonnes pratiques et les exigences liées à la qualité et à la sécurité. L’utilisation du logiciel MES serait un plus dans la gestion des opérations.

Le poste comporte une évolution progressive des rythmes de travail : journée jusqu’à septembre 2026, puis 2×8 jusqu’à décembre 2026, avant une organisation nuit fixe envisagée à partir de janvier 2027. Le premier contrat est prévu pour 6 mois, avec possibilité de prolongation jusqu’à 18 mois.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 technicien supérieur, idéalement en biotechnologie, ou d’une formation technique équivalente. Vous justifiez d’une expérience en environnement industriel ou pharmaceutique, où vous avez développé une appétence pour les procédés et/ou les équipements analytiques.

Organisé(e), autonome et polyvalent(e), vous faites preuve d’agilité et de résilience face aux enjeux d’un environnement en transformation. Votre sens relationnel facilite la collaboration au sein des équipes et la transmission des bonnes pratiques.

Vous êtes à l’aise avec la documentation qualité, la compréhension des protocoles techniques et l’application rigoureuse des règles HSE.

La disponibilité en horaires postés est indispensable pour accompagner l’activité de production.

Informations complémentaires

Mission en intérim 6 mois
2 333,43 € / mois
69250 Neuville-sur-Saône
Début : 20/04/2026
3 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101393170-MYPHARMA

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Responsable Qualification Validation H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche un Responsable Qualification Validation (H/F) pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique mondiale, engagé dans la recherche, la production et l’innovation pour améliorer la santé. Le site de Marcy‑l’Étoile, spécialisé dans les vaccins et biotechnologies, mène des projets d’envergure nécessitant une forte expertise en ingénierie, qualification et conformité réglementaire.

Vos missions

En tant que Responsable Qualification & Validation, vous coordonnez l’équipe des Chargés de Commissioning & Qualification ainsi que les Leaders C&Q externes. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d’investissement (PCOM, PMV, PQUAL, matrices C&Q), appliquez la méthodologie et approuvez les documents associés.

Vous participez aux évaluations de Change Controls et pilotez les actions requises. Référent C&Q dans votre domaine technique, vous développez et maintenez les standards, tout en contribuant à la mise à jour des processus et outils en lien avec la Qualité.
En collaboration avec le Chef de Projet, vous gérez la feuille de route C&Q, consolidez les besoins, proposez les arbitrages, anticipez les ressources externes et garantissez l’atteinte des objectifs de performance, coûts et délais.
Vous identifiez les risques C&Q, déployez les plans d’action, appliquez les exigences HSE et préparez les audits et inspections. Vous présentez les dossiers, participez aux réponses réglementaires et suivez les CAPA.
Enfin, vous organisez la capitalisation des retours d’expérience afin de renforcer la maîtrise et la cohérence des pratiques au sein des projets.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac+5 (ingénieur, master en gestion de projet, sciences ou qualité) et justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en Commissioning & Qualification.
Vous possédez un leadership affirmé, savez fédérer votre équipe, fixer des objectifs clairs et challenger les pratiques. Vous démontrez une forte capacité d’analyse, une aisance dans la prise de décision et une orientation résultats.
Votre posture transversale, votre assertivité et votre capacité à faire respecter les standards sont essentielles pour réussir dans ce rôle.
Vous maîtrisez l’anglais à un niveau B2 (oral, écrit et parlé).

Informations complémentaires

Mission en intérim 6 mois
3 768,34 € / mois
69280 Marcy-l’Étoile
Début : 11/05/2026
5 ans minimum d’expérience
Industrie pharmaceutique
Référence : 1101401690-MYPHARMA

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