Manpower Lyon Pharma recherche pour le compte de son client, Boehringer Ingelheim, un(e) Technicien(ne) de laboratoire en virologie pour son site de Saint-Priest. Acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, Boehringer Ingelheim est reconnu pour son expertise en santé humaine et animale, ainsi que pour son exigence en matière de qualité, d’innovation et de conformité réglementaire.
Vos missions
Dans le respect des exigences qualité et des standards pharmaceutiques, vous intervenez sur les activités de contrôle virologique en laboratoire. Vos principales missions sont les suivantes :
- Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production (vaccin, principe actif) en respectant les spécifications, les modes opératoires, les procédures en vigueur, ainsi que les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les plannings validés et les délais définis.
- Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats en effectuant une vérification rigoureuse des données, et en assurant leur enregistrement précis (dates de contrôle, résultats, commentaires) sur les supports appropriés (données brutes, logiciels dédiés).
- Analyser et interpréter les résultats obtenus, détecter toute dérive ou anomalie technique, proposer des actions correctives et participer activement aux investigations techniques dans son périmètre de compétences.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau Bac +2 minimum en biologie, biochimie ou domaine équivalent, avec une expérience significative en laboratoire de virologie. Vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire et les analyses associées (titrage infectieux, contrôle d’inactivation, tests de pureté, ELISA).
- Vous disposez de solides connaissances en contrôle qualité et en référentiels BPF. Une sensibilité aux méthodes d’amélioration continue (5S, Kanban) est appréciée.
- Vous êtes à l’aise avec l’anglais technique et scientifique (niveau opérationnel). Votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts essentiels pour réussir dans ce poste, au sein d’un laboratoire structuré en deux équipes (25 collaborateurs).
- Vous acceptez les contraintes du poste : vaccination obligatoire (rage et hépatite B), environnement à risque (SIR) et travail en zones confinées BSL2 / BSL3.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 14,95 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 25/05/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433958-MYPHARMA
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Manpower LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un Technicien R&D biologie biochimie (H/F). L’entreprise est une start-up spécialisée dans le développement de procédés innovant et de rupture dans le domaine de la purification de biomolécules (acides nucléiques, peptides, protéines, anticorps, etc.) Le poste est un CDI, dans la région de Marseille, et dans un environnement d’entreprise dynamique (start-up, concept innovant, mission de santé publique)
Vos missions
L’ambition de l’entreprise est de :
- Mettre au point des procédés innovants et écologique : moins de consommables, de liquide etc représentant habituellement les 2/3 du prix du produit.
- Proposer ces solutions à ses clients
Sous la responsabilité du responsable du pôle « DSP » et en collaboration avec l’équipe vous aurez pour principales missions de :
- Participer à l’évaluation et l’intégration de nouvelles technologies de purification en regard des technologies de référence actuelle
- Réaliser des essais au laboratoire, à la paillasse et/ou en condition aseptique sous PSM
- Manipuler des biomolécules type protéines, ARNm, anticorps…
- Réaliser l’acquisition, l’analyse critique et l’interprétation des données expérimentales
- Rédiger les documents techniques : cahier de laboratoire, protocoles, etc.
- Présenter de manière claire et synthétique les résultats obtenus
- Participer à l’amélioration continue des méthodes en collaboration avec l’équipe R&D
- Participer à la vie du laboratoire (gestion des consommables, maintenance des appareils etc.)
Votre profil
- Formation : Bac +2 / +3 en biotechnologies, biochimie, biologie (BTS, DUT/BUT, licence pro). ATTENTION : les profils de candidat(e)s ayant obtenu un diplôme supérieur à Bac +3 ne seront pas examinés
- Vous maitrisez les techniques de base de laboratoire : pesées, prélèvements, utilisation de micropipettes, travail stérile sous PSM, …
- Vous maitrisez les techniques de purification (Affinité, IEX, SEC chromatographie, etc.)
- Vous comprenez et pouvez suivre une instruction de technique analytique : HPLC-SEC, ELISA, SDS-PAGE, Zetasizer, etc.
- Vous bénéficiez d’une première expérience en laboratoire R&D (DSP ou en purification est un plus).
- Vous avez l’esprit critique, des capacités à réaliser du troubleshooting sur des techniques que vous maîtrisez
- Vous avez une appétence pour un environnement agile, la recherche appliquée
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 36 000 € / an
- 13-Bouches-du-Rhône – région de Marseille
- Début : Dès que possible
- 1 an à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381165-MYPHARMA
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Manpower CROLLES recrute pour l’un de ses clients un Technicien Contrôle Qualité (H/F) en CDI à Saint-Nazaire-les-Eymes en Isère au sein d’un environnement industriel innovant, spécialisé en chimie fine et analytique, impliqué dans des projets à fort impact médical. Intégré(e) à une structure à taille humaine, vous évoluerez dans un contexte exigeant et stimulant, doté d’équipements analytiques de pointe et soumis à des standards qualité élevés (GMP/BPF).
Vos missions
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses physico‑chimiques nécessaires à la libération des matières premières, des produits finis et des études de stabilité. À ce titre, vous :
- Réalisez les analyses conformément aux méthodes en vigueur.
- Assurez la gestion complète des échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage et destruction.
- Interprétez, vérifiez et documentez les résultats dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Rédigez les certificats d’analyses et les certificats de stabilité.
- Participez aux analyses en cours de production ainsi qu’à la revue des données analytiques.
Vous contribuez également au bon fonctionnement du laboratoire :
- Participation à la qualification, à la maintenance et à l’amélioration des équipements.
- Veille au respect de la conformité et au maintien de la bonne tenue du laboratoire.
- Gestion de l’échantillothèque et garantie de la traçabilité.
Enfin, vous intervenez sur les aspects documentaires et qualité :
- Rédaction et mise à jour des documents qualité (procédures, dossiers analytiques).
- Application et amélioration continue du système qualité.
- Signalement et suivi des déviations ou dysfonctionnements.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence professionnelle) ou équivalent, vous disposez idéalement d’une première expérience en contrôle qualité ou en environnement GMP.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie, vous possédez un bon esprit d’analyse ainsi qu’un sens critique affirmé. Vous appréciez le travail en équipe et savez communiquer efficacement dans un contexte collaboratif.
- À l’aise avec les outils bureautiques, vous maîtrisez les bonnes pratiques documentaires et accordez une attention particulière à la qualité, à la conformité et à la traçabilité des données.
Ce que l’entreprise propose :
- CDI
- Temps de travail : 36h40 payées 35h + 10,5 jours de RTT/an
- Mutuelle et prévoyance
- Titres restaurant
- Intéressement, PEI
Informations complémentaires
- CDI
- 29 000 € / an
- 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
- Début : 18/26/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433684-MYPHARMA
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Manpower TOULOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Cadre Contrôle Qualité H/F.
Vos missions
Rattaché.e au Responsable Contrôle Qualité, au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale de participer activement au flux de libération des différents échantillons contrôlés au laboratoire de contrôle qualité : matières premières, article de conditionnement primaire et produits finis. Pour assurer cette activité, les tâches suivantes doivent être réalisées :
- Vérifier que tous les événements qualité ont été clôturés dans l’outil de suivi Gotrack.
Réconcilier les résultats d’analyse Physico‑chimie et Microbiologie.
Le respect des délais, en cohérence avec les besoins du site, constitue un enjeu majeur car il conditionne la mise à disposition des produits.
Le pilotage de manière anticipée l’avancement du processus de libération et analyse les éventuels points de blocage en partenariat avec les managers CQ.
Le soutien aux managers Contrôle Qualité en réalisant la vérification des dossiers de contrôle des produits finis, des matières premières et des articles de conditionnement, selon les besoins du flux (revue et validation des résultats de dossiers de contrôle).
La contribution aux activités de routine du Contrôle Qualité, notamment via les actions de suivi PSQDC (Personnel, Sécurité, Qualité, Coûts) et en s’impliquant dans les sujets HSE du site.
Le poste a un périmètre en interface entre différents services : contrôle qualité, qualité et logistique site.
Votre profil
- De formation supérieure scientifique BAC+5, vous avancez des compétences techniques dans le domaine analytique.
- Vous avez une bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP et GMPs et des techniques analytiques ainsi que des méthodes générales des Pharmacopées Européenne et Américaine.
- Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, votre organisation, votre autonomie et votre esprit d’équipe.
- Vous avancez un bon niveau d’anglais scientifique (lu/écrit).
- Votre expérience acquise en Contrôle Qualité et en milieu pharmaceutique/environnement BPF est un véritable atout supplémentaire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 3 200 à 3 400 € / mois
- 31000 Toulouse
- Début : 01/06/2026
- 3 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101434150-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur majeur dans la production de produits de santé, un Technicien R&D bioprocédes / DSP (H/F). Le poste est basé à dans les Alpes Maritimes au sein d’un département de R&D d’une entreprise de production pharmaceutique. Vous rejoignez une équipe dédiée au développement de procédés biologiques pour la bioproduction de molécules dans un environnement BPL/BPF. Horaires de jour : amplitude 6h–20h, pas d’astreinte
Vos missions
Au sein de la R&D Biologie, vous réalisez des essais et analyses pour développer des procédés de production d’antigènes viraux ou bactériens et contribuer à la fabrication de lots vaccinaux. Vous travaillerez sous tutorat des chargés de projets. D’un point de vue techniques, vos missions seront :
- Principalement du traitement secondaire post culture (Purification & DSP) : participation aux étapes d’extraction/purification (ex. TFF/fibre creuse, chromatographies, filtrations stérilisantes), formulation/lyophilisation à l’échelle R&D. Procédés DSP non indispensable mais valorisés selon projets.
Cultures cellulaires USP : conduite d’essais de culture microbienne et/ou cellulaire en bioréacteurs, suivi des paramètres critiques (pH, DO, agitation, température), préparation milieux/inocula, échantillonnages et traçabilité
- Exécution & pilotage d’essais : planifier les séquences unitaires, réaliser les manipulations, suivre l’avancement et alerter en cas d’écart
- Rédaction de protocoles (sous supervision), comptes rendus, interprétations et axes d’amélioration ; enregistrer et vérifier les données sur les supports/l’outil adéquat (LIMS) pour garantir fiabilité & traçabilité
- Contribuer au transfert de procédés vers le Développement Industriel/Production
- Vie du labo : assurer la disponibilité des MP/réactifs/consommables/équipements, déclarer tout dysfonctionnement, participer à la maintenance de 1er niveau et au bon état des locaux
- Appliquer BPL/BPF, règles HSE et biosécurité
Votre profil
- Vous avez un Bac+2/3 en biologie/biotechnologies (Maximum) avec :
- une connaissances des bioprocédés (culture cellulaire, fermentation)
- Une expérience en traitement secondaire (DSP, purification).
- Idéalement 2 ans d’expérience en développement procédés vaccins ou procédés biologiques.
- Vous avez un système d’organisation pour travailler en “mode projet” (Ici : 2 ou 3 en parallèle)
- Vous avez la rigueur indispensable au travail en asepsie, environnement normé
- Vous pouvez travailler avec plusieurs interlocuteurs venant de différents services (AQ, production)
- Niveau d’ Anglais intermédiaire souhaité.
- Rémunération : 2600 à 2850 € brut/mois
- Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)
Informations complémentaires
- CDI
- 2 600 à 2 850 € / mois
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101416771-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien de production vrac H/F pour son site de Neuville-sur-Saône. Ce site stratégique est spécialisé dans la production de biomédicaments innovants dans un environnement exigeant, respectant des normes qualité et sécurité élevées.
Vos missions
Au sein des équipes de production, vous serez en charge de la réalisation des opérations liées à la fabrication de produits vrac dans un environnement pharmaceutique contrôlé.
- Vous réalisez les opérations de logistique en zone de production et assurez la maîtrise des équipements supports (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire). Vous préparez les installations Upstream et Downstream Process en utilisant des composants à usage unique, en réalisant les connexions et déconnexions aseptiques et en vérifiant leur intégrité.
- Vous effectuez les étapes de production incluant les contrôles, les prélèvements, les opérations d’étalonnage et de calibrage ainsi que les tests d’intégrité, de perméabilité et HEPT. Vous réalisez également les contrôles environnementaux et les opérations de bionettoyage.
- Vous prenez en charge les opérations d’intercampagne et inter-produit et utilisez les outils de production tels que ERP, MES et SCC, tout en assurant le management des alarmes.
- Vous intervenez dans un environnement classé (zone D vivante et non vivante) et pouvez être positionné sur différentes technologies : upstream (culture cellulaire, bactériologie, bioréacteurs, filtration), downstream (chromatographie, filtration tangentielle) ou activités analytiques (tests pH, UV, travail sous PSM, SoloVPE…).
Votre profil
- Titulaire d’une formation scientifique de niveau Bac à Bac +2/3 (biologie, biochimie, chimie ou équivalent), vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie pharmaceutique d’au moins 6 mois (stage ou alternance acceptés).
- Les profils issus des secteurs cosmétiques, agroalimentaire ou chimique sont également étudiés. Vous disposez de bonnes connaissances en environnement de production ainsi que des bases en techniques analytiques ou procédés biotechnologiques.
- Vous êtes rigoureux(se), impliqué(e) et attentif(ve) au respect des procédures et des règles qualité. Votre capacité à travailler en équipe, votre adaptabilité et votre sens de l’organisation seront des atouts pour réussir dans ce poste.
- Le poste débute en horaires de journée, avec une évolution vers un rythme discontinu long à compter du mois de décembre.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 338,1 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 01/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101434129-MYPHARMA
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Manpower RUMILLY recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique mondial exclusivement spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions médicales en dermatologie, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE, en horaires de journée dans le cadre d’un premier contrat de 6 MOIS RENOUVELABLE; Poste basé sur ALBY SUR CHERAN 74 , en HORAIRES SOUPLES DE JOURNEE
Vos missions
Si ” dynamisme ” , ” esprit collaboratif “, et ” organisation ” font partie de votre personnalité POSTULEZ ! et RENCONTRONS NOUS !
A l’issue d’un parcours de formation interne, vous réalisez les contrôles qualité physico chimiques des matières premières, produits vracs, produits finis et études de stabilité, dans un souci constant de productivité, rigueur, respect des normes de sécurité et des BPF. Ces activités sont effectuées dans le respect du planning et des délais fixés. Pour chaque analyse, utiliser les techniques analytiques et appareils ou matériels nécessaires selon les méthodes et spécifications définies.
- Interpréter les résultats des analyses : transcrire les résultats, appliquer les méthodes de calcul spécifiées dans les procédures, interpréter les résultats et vérifier leur cohérence
- Signaler les non-conformités ou les déviations sur les produits et les équipements utilisés, les évaluer et proposer des solutions
- Participer aux vérifications de résultats internes au laboratoire
- Documenter rigoureusement l’ensemble de son activité
Votre profil
- Vous êtes issu(e) d’une formation BTS/DUT chimie ou Licence Professionnelle , vous avez acquis une première expérience significative en milieu industriel réglementé dans le domaine pharmaceutique (ALTERNANCE ACCEPTEE)
- Horaires souples, en journée, RTT, Tickets restaurants, prime bonus proratisée selon présence, prime transport.
- Premier contrat de 12 Mois, renouvelable , sur le site de ALBY SUR CHERAN (Entre Annecy et Aix les bains);
Vous avez envie de relever un nouveau défi en laboratoire, et de mettre à profit vos compétences en analyses physico-chimiques , notre offre est faite pour vous : Postulez directement à l’annonce en ligne, nous vous recontacterons rapidement. Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, chèques vacances, Compte épargne Temps et bien plus encore…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 74540 Alby-sur-Chéran
- Début : 01/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433901-MYPHARMA
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Votre agence Manpower de Dieppe, recrute en Intérim des opérateurs de production (H/F) pour le secteur du Tréport (76470).
Vos missions
Vous serez amené à :
- Alimenter la machine
- Faire le contrôle qualité visuel
- Réaliser ses auto contrôle
- Réaliser la maintenance 1er niveau
- Polyvalence sur tous les secteurs
- Travail en 5X8
Votre profil
- Vous êtes motivé, pétillant et vous souhaitez travailler dans l’industrie ?
- Formation assurée par l’entreprise !
Nous serions ravis de recevoir votre candidature avec un CV à jour !
Rémunérations :
- Taux horaire de 12,47 €
- Indemnité de déplacement selon grille
- Tickets restaurants 10€
- Prime d’équipe 5€/jour
- Prime de nuit + panier de nuit
- Prime vacances
- Prime 13ème mois
- Prime d’assiduité
- Prime Noël
Travailler pour Manpower ? C’est aussi : un accès à de nombreux avantages parmi lesquels…
- Un accompagnement personnalisé pour développer votre employabilité
- Remboursement à 50% sur vos factures : loisirs, sports, locations, concerts…
- Participation Manpower : +80€ sur les chèques vacances et +40€ sur les chèques cultures
- Bénéficiez des aides scolaires, cadeaux de noël, parrainages intérimaires : 150€ chèques cadeaux
- Une épargne salariale non bloquée et rémunérée : IFM + 8%
- Un accès à + de 350 cours de formation gratuits
- Et bien d’autres : aide au logement, location voiture, prêts bancaires, mutuelle
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,47 € / heure
- 76470 Le Tréport
- Début : 25/05/2026
- 2 ans d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101434061-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Médical R2855020 (H/F) à Gentilly.
Vos missions
En rejoignant cette mission, vous serez amené à :
- Animer des échanges scientifiques de haut niveau.
- Développer des partenariats avec des experts.
- Concevoir et mettre en œuvre des plans d’engagement.
- Recueillir et analyser les besoins des professionnels.
- Collaborer avec les équipes médicales et commerciales.
- Participer à des projets de recherche innovants.
- Suivre les évolutions du secteur pharmaceutique.
- Organiser des déplacements et rendez-vous terrain.
Votre profil
- Vous justifiez d’un Master 2 ou d’un diplôme d’ingénieur – H/F.
- Vous êtes dynamique, proactif, curieux et doté d’un excellent sens du leadership scientifique et d’une solide expertise médicale indispensable.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 775 € / mois
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432396-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour le compte de son client, Sanofi, un Coordinateur Qualité Fournisseurs sur le site de Neuville-sur-Saône. Acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, Sanofi développe, produit et distribue des solutions de santé à l’échelle mondiale, avec des exigences élevées en matière de qualité, de conformité et de sécurité des patients.
Vos missions
Dans un environnement exigeant et réglementé, vous intervenez comme référent qualité sur la gestion des fournisseurs et partenaires externes afin de garantir leur conformité aux standards pharmaceutiques internationaux.
- Qualifier et évaluer les fournisseurs en réalisant les audits initiaux et en assurant le maintien de leur conformité selon les exigences GMP
- Piloter le suivi des audits fournisseurs et sous-traitants : planification, coordination et validation des plans d’actions correctives
- Gérer les non-conformités fournisseurs : investigation des réclamations, pilotage des CAPA en lien avec les partenaires
- Rédiger et maintenir les Quality Agreements et définir les exigences qualité contractuelles
- Suivre la performance fournisseurs via des KPIs, analyser les tendances et proposer des plans d’amélioration
- Évaluer l’impact des changements fournisseurs sur la qualité produit et les procédés (Change Control)
- Assurer l’interface avec les équipes Achats et Supply Chain lors du choix et du suivi des fournisseurs
- Participer aux inspections réglementaires en préparant la documentation et en accompagnant les autorités
- Maintenir la documentation qualité fournisseurs (dossiers, certificats, référentiels)
- Contribuer à l’amélioration continue en identifiant les risques et en réduisant les non-conformités externes.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Ingénierie ou équivalent, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en assurance qualité fournisseurs dans un environnement pharmaceutique ou fortement réglementé. Vous possédez une solide expertise en audit fournisseurs et en qualification de tiers, ainsi qu’une bonne maîtrise des référentiels GMP, ICH et des exigences FDA/EMA.
- Vous êtes à l’aise avec les systèmes qualité et les outils informatiques associés. Votre capacité d’analyse vous permet d’identifier les risques et de proposer des actions adaptées. Doté(e) d’un excellent relationnel, vous savez collaborer avec des interlocuteurs multiples et influencer sans lien hiérarchique.
- Rigueur, proactivité, sens du partenariat et adaptabilité sont des qualités essentielles pour réussir sur ce poste stratégique.
Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 25/05/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432680-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste en développement analytique (H/F). Vous rejoignez le Département des Sciences Analytiques pour soutenir des projets cliniques (phases précoces à avancées) et contribuer aux dossiers d’enregistrement, dans un environnement GMP/BPF à forte coordination transverse.
Vos missions
Vous assurez le développement analytique, la mise en œuvre des méthodes, la caractérisation physico‑chimique des produits et la gestion technique des projets confiés. Vous contribuez également aux activités réglementaires, documentaire, HSE, et à l’interface avec les équipes transverses.
- Développer/adapter des méthodes analytiques pour petites molécules orales (PA, PF, placebo, comparateurs).
- Réaliser des caractérisations physico‑chimiques , notamment par des techniques HPLC
- Réaliser des études de stabilité, rédiger protocoles et rapports.
- Participer aux transferts analytiques
- Appliquer les BPF/GMP, pharmacopées et guides ICH ; garantir HSE et traçabilité (LIMS, double saisie, vérifications croisées).
- Préparer la documentation scientifique et réglementaire (contributions aux dossiers et variations), participer aux présentations techniques/audits et identifier écarts/impacts/risques.
- Assurer la coordination analytique des projets avec Développement Chimique & Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ et Affaires Réglementaires ; suivre l’avancement, les livrables et les interactions multi‑sites.
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire (robustesse méthodes, harmonisation doc, actions qualité/HSE).
- Selon l’organisation, intervenir sur les systèmes informatisés (méthodes produit, instruments, LIMS) et apporter un support technique aux équipes.
Votre profil
- Bac+5 min (Master/Ingénieur/Docteur en Chimie, Physique, Pharmacie ou équivalent).
- 3 ans d’expérience requis (une alternance en milieu pharma est prise en compte)
- 1ʳᵉ expérience acquise dans l’industrie pharma OBLIGATOIRE
- Solide maîtrise des méthodes analytiques et des techniques physico‑chimiques
- Expertise approfondie en chromatographie (HPLC)
- Connaissance opérationnelle des référentiels ICH, GMP/BPF, pharmacopées.
- Aisance bureautique (Word, Excel, PowerPoint) et avec les systèmes analytiques/LIMS.
Qualités attendues :
- Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
- Rigueur scientifique pour l’élaboration et le suivi des études analytiques
- Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
- Esprit d’équipe et intérêt pour le travail interdisciplinaire
- Capacité à gérer les priorités, organisé(e) et rigoureux(se)
- Force de proposition et facilité à travailler en transverse
- Bon niveau d’anglais requis.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 3 768 à 3 900 € / mois
- 34000 Montpellier
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101395897-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste assurance qualité (H/F)
Vos missions principales
Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez en tant que référent(e) Assurance Qualité sur un programme de développement de tests immunologiques automatisés dans le domaine des maladies infectieuses. À ce titre, vos activités seront les suivantes :
- Assurer le rôle de représentant(e) Assurance Qualité au sein du programme de développement.
- Garantir la conformité documentaire à chaque phase du processus de développement.
- Examiner et approuver les documents clés : rapports de caractérisation, protocoles, ainsi que les rapports de vérification et de validation.
- Analyser et valider les modifications de conception, en évaluant leur impact sur les Design History Files (DHF) et les Device Master Records (DMR).
- Contribuer activement aux démarches d’amélioration continue en utilisant les outils et méthodologies de l’entreprise.
- Représenter le département Assurance Qualité lors des audits internes et externes.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation supérieure (école d’ingénieur, Master 2 ou équivalent) en biologie, biotechnologie, chimie ou biochimie, vous justifiez idéalement d’une première expérience (environ 2 ans) en environnement réglementé, notamment dans le secteur de la santé (connaissance FDA appréciée).
- Vous disposez de compétences en dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et maîtrisez les processus de gestion de la conception ainsi que les outils de gestion des risques.
- Doté(e) d’un bon niveau d’anglais, vous êtes à l’aise à l’écrit comme à l’oral dans un contexte professionnel.
Pourquoi nous rejoindre ? Envie de contribuer à des projets à fort impact dans le domaine de la santé ? Rejoignez-nous dès maintenant ! Intégrer Manpower, c’est aussi bénéficier de nombreux avantages, notamment via nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Informations complémentaires
- CDD 12 mois
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433254-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client un Ingénieur biochimiste assurance qualité (H/F). Basé sur notre site de Marseille mais travaillant au sein d’un environnement international.
Vos missions
Vos activités seront les suivantes :
- Être représentant de l’assurance qualité pour le programme de développement de tests immunologiques automatisés de la gamme infectieuse
- Revoir la documentation du programme à chaque phase du processus
- Revoir et approuver les rapports de caractérisation, les protocoles et rapports de vérification et validation
- Revoir et approuver les modifications de la conception, évaluer l’impact de ces modifications sur les documents des design history files et sur les device master records
- Participer aux initiatives d’amélioration, utiliser les outils d’amélioration de l’entreprise.
- Représenter le département assurance qualité aux audits internes et externes
Votre profil
- Titulaire d’une formation supérieure (école d’ingénieur, Master 2 ou équivalent) en biologie, biotechnologie ou chimie et biochimie, vous présentez idéalement 2 ans d’expérience dans un environnement soumis aux exigences réglementaires (FDA souhaitable) dans le domaine de la santé ou connexes.
- Expérience souhaitée sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, processus de maitrise de la conception, gestion des risques.
- Anglais courant (lu, écrit, parlé)
N’hésitez plus et postulez dès maintenant à notre offre ! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433229-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Spécialiste Transposition / Fiabilisation des Procédés Analytiques pour une mission longue (minimum 6 mois) au sein d’un laboratoire pharmaceutique international situé à Châtillon-sur-Chalaronne. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Au sein du service Contrôle Qualité, vous êtes le garant du processus d’introduction des nouveaux produits ainsi que de la gestion du cycle de vie analytique des produits. Vos missions principales incluent :
- Garantir l’introduction des nouveaux produits et le suivi du cycle de vie analytique.
- Analyser les données analytiques et évaluer les écarts réglementaires et techniques.
- Piloter les activités de faisabilité, validation, développement et transfert analytique.
- Planifier les analyses de stabilité et les activités liées aux variations réglementaires.
- Collaborer avec les équipes DI pour le nettoyage des équipements et la validation des méthodes.
- Revoir les résultats analytiques, mener les investigations nécessaires et garantir le respect des délais.
- Mettre à jour la documentation réglementaire et les procédures selon les guidelines EMA, ICH et pharmacopées.
- Participer aux revues périodiques, plans de remédiation et activités de troubleshooting analytique.
- Contribuer à l’optimisation des méthodes analytiques et à l’intégration de nouveaux équipements.
- Veiller au respect des règles HSE et participer aux audits, inspections et investigations laboratoire.
Votre profil
- Bac +5 (ingénieur, master, pharmacien ou équivalent par l’expérience) en contrôle qualité .
- Maîtrise des activités analytiques : développement, validation, transfert de méthodes .
- Connaissance des pharmacopées, guidelines EMA/ICH et réglementation analytique .
- Connaissance des BPF / cGMP .
- Compétences en rédaction de documents techniques (protocoles, rapports, analyses de risque) .
- Bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral .
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) .
Conditions et avantages :
- Rémunération sur 13 mois selon profil, à partir de 38k€
- Indemnités de transport
- 16 RTT / an + 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires
- Télétravail possible selon accord d’entreprise (après 4 mois d’ancienneté)
- Restaurant d’entreprise
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 38 000 € / an
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432306-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Le Trait.
Vos missions
- Assurer les opérations de conditionnement de produits pharmaceutiques
- Approvisionner et conduire les lignes de conditionnement
- Réaliser les contrôles qualité en cours de production (IPC)
- Effectuer les opérations de vide de ligne et nettoyage
- Veiller au respect des cadences et des objectifs de production
- Compléter les documents de traçabilité (dossier de lot)
- Appliquer strictement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)
Votre profil
- Travail en équipe et bonne communication des consignes
- Réactivité et polyvalence
- Rigueur, méthode et sens de l’organisation
- Respect des procédures et des règles de sécurité
- Connaissance des BPF et de la Data Integrity
- Maîtrise du français (oral et écrit)
- Aisance informatique : SAP et Pack Office
- Capacité à travailler en environnement normé et exigeant
- Formation de type CAP / BEP, OTPI ou équivalent
- Minimum 2 ans d’expérience en conditionnement pharmaceutique
- Capacité à être rapidement autonome sur ligne
- Profil fiable, rigoureux et impliqué
- Bonne adaptation aux contraintes industrielles
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et donnez un nouvel élan à votre carrière dans l’industrie pharmaceutique !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 226 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 25/05/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433420-MYPHARMA
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Le cabinet Rhône Nord recherche pour l’un de ses clients, un Opérateur Bio-Nettoyage et Stérilisation H/F. Poste en CDD 9 mois en vue d’un CDI ! Société spécialisée dans le conditionnement de dispositifs médicaux.
Vos missions
Laverie industrielle
- Nettoyage/stérilisation du matériel (cuves, tuyaux, pompes…) selon BPF.
- Contrôle du matériel propre, traçabilité, étiquetage et mise en stock.
- Livraison du matériel en production.
- Application des procédures et formation aux BPF.
Stérilisation vapeur
- Lancement et suivi des cycles autoclave.
- Participation aux audits, qualifications et documents qualité.
- Support aux clients internes/externes.
Coordination & planning
- Planification des laveries selon les besoins de production.
- Gestion des priorités avec le Responsable des Opérations.
- Contribution aux nouveaux projets.
Qualité & audits
- Respect des BPF et de la Pharmacopée européenne.
- Support aux validations/qualifications des processus.
Votre profil
Vos atouts pour ce poste :
- Expérience en laverie/stérilisation pharma ou secteur similaire.
- Connaissance des BPF, ISO 13485 appréciée.
- Maîtrise des autoclaves, laveurs industriels, outils qualité.
- À l’aise avec Excel avancé et un ERP.
- Rigueur, organisation, autonomie, esprit d’équipe, capacité à faire respecter les règles.
Ce que vous propose la société :
- 39h en journée (pas de nuit, pas de week-end).
- Salaire sur 13 mois, selon expérience.
- Avantages : tickets restaurant, primes présence/sécurité, formations, CDD 9 mois évolutif CDI, PME à taille humaine.
- Contraintes : respect strict des règles BPF (pas de maquillage, bijoux, parfums).
Informations complémentaires
- CDD 9 mois
- 69210 Nuelles
- Début : 25/05/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417301-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de l’industrie pharmaceutique, un Coordinateur Production Vrac sur le site de Marcy l’Étoile. Ce site stratégique est dédié à la production de vaccins, notamment les intermédiaires du Tétanos, dans un environnement GMP exigeant et innovant, au cœur des enjeux de santé publique.
Vos missions
En tant que Coordinateur Support Production au sein de l’APU V14/V18 – Manufacturing & Supply, vous intervenez en support direct des équipes de production dans un environnement GMP exigeant. Vous contribuez activement à la gestion du système qualité, au traitement des anomalies et à l’amélioration continue, tout en participant à la performance globale de l’unité dédiée à la production d’intermédiaires du Tétanos. Vous accompagnez les équipes terrain et jouez un rôle clé dans la culture qualité et l’excellence opérationnelle.
- Gérer les déviations : déclaration des anomalies, investigations, analyses d’impact et mise en place des CAPA avec suivi d’efficacité
- Piloter des projets d’amélioration continue, de remédiation et de changement en mode Agile
- Contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, coordination, suivi des actions)
- Rédiger et mettre à jour la documentation de production (procédures, instructions, spécifications)
- Participer à la préparation des inspections et garantir la conformité du bâtiment
- Animer et suivre les indicateurs qualité (Déviation, CAPA, Change Control, documentation) via SMS 2.0
- Accompagner les équipes de production dans la résolution de problématiques terrain
- Contribuer au développement d’une culture qualité forte au sein de l’unité
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+5 de type scientifique ou qualité, vous justifiez de 2 à 3 ans d’expérience (alternance incluse) en environnement GMP en production pharmaceutique. Vous maîtrisez la gestion des déviations, CAPA, Change Control et la documentation associée.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens de l’organisation, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle et êtes force de proposition. Vous disposez d’excellentes compétences en communication transverse et en travail d’équipe. La maîtrise des outils qualité type SMS 2.0, inQ, QDCI et Obeya est attendue. Votre engagement et votre esprit d’amélioration continue seront des atouts clés pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/06/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432441-MYPHARMA
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