Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable production Manager de production (H/F) à Cagnes-sur-Mer en CDI.
Vos missions
Vous êtes garant(e) de l’efficacité, de la qualité et de la sécurité de la production, tout en développant vos équipes.
- Management et Animation des équipes de Production
- Définit une organisation et affecte les ressources en ligne avec les objectifs définis par le Responsable de l’Unité Opérationnelle.
- Consolide les formations, habilitation et les actions de développement nécessaires remontées par ses Animateur d’Équipe.
- Définit les missions et fixe les objectifs SMART de ses collaborateurs N-1 en lien avec les objectifs et valide ceux de ses N-2.
- Evalue la performance de ses collaborateurs et propose des révisions salariales pour l’ensemble des collaborateurs du site (N-1 et N-2) à son partenaire RH.
- Maitrise des procédés et de l’environnement industriel (QSE)
- Évalue la bonne application des standards et des spécifications relatives aux produits fabriqués.
Garantit la bonne application des règles BPF, HSE et des procédures internes.
Garantit la détection des dérives sur l’ensemble des équipements et des procédés de production liés à son site et assure le suivi des écarts et des déviations.
- Maîtrise opérationnelle des activités (Coûts / Délais)
- Déploiement des actions améliorations continue et de progrès définies
Votre profil
- Bac + 5 (Ingénieur ou Pharmacien) associé à 3 à 5 ans dans le milieu industriel ou approchant sur une fonction managériale exigée.
- Excellent sens de la communication et de l’écoute.
- Haut niveau de rigueur.
- Personne de terrain, vous êtes force de proposition et avez de véritables qualités d’organisation et d’autonomie.
- Maîtrise les règles de l’industrie pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP, HACCP), les règles de sécurité et des techniques pharmaceutiques est un plus (connaissance des produits, procédés, équipements, organisation, assurance de stérilité).
- Connaît les principales méthodes du Lean (SMED, 5S, QRQC, TRS,…).
- Maîtrise les systèmes d’information (ERP, base déviations QMS, GED, gestion des modifications).
Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :
- une aide à la recherche de votre nouveau logement,
- un accompagnement financier,
- une prise en charge de vos frais de déménagement.
Informations complémentaires
- CDI
- 06800 Cagnes-sur-Mer
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355487-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
- Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client SOLVAY OPERATIONS FRANCE, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Chimie Inorganique (H/F) à Aubervilliers.
Vos missions
- Suivi de projet R&I (développement de produit pour nos activités Terres Rares chez SpeChem – synthèse inorganique, stabilité colloïdale de suspensions nanométriques, identification de techniques expérimentales ou mise en place de méthodes pour la caractérisation fine de nos produits)
- Encadrement en direct d’un technicien de recherche
- Suivi des règles QHSE et participation à la vie du laboratoire
- Collaboration avec d’autres personnes du site (R&I GBU Silica, HSE, Maintenance) et des autres sites SpeChem.
Votre profil
- Vous justifiez d’une formation d’ingénieur avec expertise en chimie inorganique et génie des procédés.
- Vous possédez de solides compétences en analyse, développement et innovation, et maîtrisez les techniques de synthèse.
- Les compétences techniques : Chimie inorganique, physico-chimie des matériaux, génie des procédés en lien avec des techniques de lavage
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 93300 Aubervilliers
- Début : 02/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355684-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Technicien de laboratoire H/F pour Sanofi, leader mondial de la santé, qui développe des solutions innovantes pour améliorer la vie des patients. Le site de Lyon Gerland est spécialisé dans la recherche et la production pharmaceutique. Vous intégrerez le département MSAT, au sein du laboratoire ATS, pour contribuer à des projets analytiques stratégiques dans un environnement exigeant et conforme aux normes BPF et HSE.
Les missions
Au sein du laboratoire ATS, vous serez chargé(e) de réaliser des analyses en immunologie et biochimie dans le respect des BPF et des règles HSE du site.
- Vous assurerez la lisibilité et la qualité des résultats, en proposant des solutions en cas d’invalides analytiques.
- Vos activités incluront la gestion des échantillons, la numérotation et vérification des réactifs, la réception des livraisons, ainsi que la gestion de la laverie et des déchets.
- Vous participerez également au développement et au transfert de méthodes analytiques.
- Les techniques utilisées comprennent HPLC, cytométrie en flux, spectrophotométrie, SDS-PAGE, ELISA, entre autres.
- Une bonne qualité rédactionnelle et relationnelle est attendue, ainsi qu’un esprit critique et une maîtrise du pack MS Office.
- Vous évoluerez en journée, à temps plein, dans un environnement dynamique et collaboratif.
Votre profil
- De formation Bac+2/3 en biologie ou biochimie, vous justifiez d’une expérience en analyses biochimiques et immunologiques, idéalement en environnement pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les techniques analytiques (HPLC, ELISA, SDS-PAGE, cytométrie en flux) et avez des compétences en développement et transfert de méthodes.
- Rigoureux(se) et organisé(e), vous possédez un bon esprit critique, une aisance rédactionnelle et relationnelle, ainsi qu’une maîtrise des outils informatiques (MS Office).
- Votre respect des normes BPF et HSE est indispensable.
- Horaire en journée, temps plein
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 05/01/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355554-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique répartition à Sanofi – Marcy l’Etoile (H/F).
Vos missions
- Conduite de ligne de production en environnement aseptique
- Réalisation des contrôles d’environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires),
- Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques),
- Gestion de l’approvisionnement des zones de production en matériel et consommables
- Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec les techniciens de maintenance pour proposer des solutions.
- Participation à l’amélioration de l’organisation de la zone de production via des groupes de travail.
- L’ensemble de ces tâches doit être réalisé dans le respect des BPF et des procédures en vigueur.
Votre profil
- Formation Bac à Bac+2 scientifique.
- Expérience significative (2 à 4 ans) en industrie pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique ou dispositifs médicaux.
- Qualités : rigueur, autonomie, fiabilité, adaptabilité.
- Aptitude au port de charges (3 à 10 kg), absence d’allergie au latex ou produits de nettoyage.
- Horaires en rythme discontinu : 5h40-13h40 ou 13h15-21h15, avec possibilité de travail le samedi. Première semaine en journée
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 116,71 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 19/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355490-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client OPELLA, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chef de produit (H/F) en CDI à Neuilly-sur-Seine.
Vos missions
- Support du manager pour recommander et déployer la Brand Equity et des plans marketing innovants
- Support du manager pour construire le RMOG Repeatable Model of Growth basé sur des insights consommateurs et HCPs approfondis.
- Mettre en oeuvre les initiatives du plan d’action dans le respect des timings et budgets, en collaboration avec les équipes Opella France et Global/Régional.
- Piloter le plan média de la marque en collaboration avec l’équipe média/digitale
- Construire et exécuter le plan d’innovation en collaboration avec l’équipe Innovation et les fonctions commerciales, et distribution.
- Être l’ambassadeur de Dulcolax auprès de toutes les équipes Opella France pour maximiser l’engagement derrière les activations de la marque.
- Animer et motiver l’ensemble des fonctions transverses (réglementaire, médical, category management, CMI, digital, commercial, etc.) et les agences, pour assurer la parfaite exécution des projets de la marque.
- Analyser les performances du marché et des marques et adapter les plans d’action de façon pro-active.
- Contribuer à la définition mensuelle des prévisions de vente et aux exercices budgétaires pour assurer la justesse de la prévision et le niveau de stock nécessaire.
- Piloter le budget A&P et le P&L de la marque.
- Projets opérationnels clés sur 2026
- Support du manager pour le plan marketing
Votre profil
- Vous êtes doté(e) d’une expérience solide en marketing produit, d’une formation pertinente et de compétences analytiques.
- Vous maîtrisez la stratégie produit.
- Ce poste s’adresse aux candidats motivés, rigoureux et créatifs.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois
- 3 473 € / mois
- 92200 Neuilly-sur-Seine
- Début : 05/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355301-MYPHARMA
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Manpower ORLEANS INDUSTRIE LOGISTIQUE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication granulation (H/F) sur Gidy.
Vos missions
- Régler/démarrer/Conduire/Entretenir/Arrêter un équipement de production
- Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre les mesures correctives
- Assurer la traçabilité de la production
- Respecter les BPF, les règles d’hygiène et de sécurité selon les procédures en vigueur et selon les plannings
Votre profil
- Vous avez une première expérience en pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire réussie
- vous connaissez le monde de l’industrie et vous êtes rigoureux et dynamique
N’hésitez plus ! Envoyez-nous votre candidature : notre équipe vous rappelle très vite pour échanger sur ce poste. Vos avantages en rejoignant Manpower ? c’est un accompagnement de votre parcours (et pourquoi pas le CDI ?), c’est aussi bénéficier d’un Comité d’Entreprise attractif (CSEC et CSE régional), d’un placement rémunéré jusqu’à 8% de vos Indemnités de Fin de Mission, d’aides au logement, de prime de cooptation (150€ bruts par parrainage).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,3 € / heure
- 45520 Gidy
- Début : 22/12/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355913-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien procédés DSP (H/F) à Montpellier en CDI.
Vos missions
Rattaché(e) au Process Manager DSP, le/la technicien.ne procédés DSP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production DSP et de préparation des lots (tampons, montages…) des produits pharmaceutiques pour une utilisation R&D ou destinés aux essais cliniques.
Conseil pour l’optimisation des bioprocédés DSP (R&D) et transfert pour le GMP:
- Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
- Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
- Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une gap analysis couvrant les paramètres de production, les matières premières et le déroulement des étapes.
Production dans les locaux GMP:
- Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
- Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
- Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse
- Participer au suivi des indicateurs de performance des procédés
Gestion des équipements et des locaux
- Connaitre les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage,
- Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité,
- Rédiger/revoir des procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
- Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements
- Manipuler les autoclaves pour la préparation du matériel et la décontamination
- Assurer la gestion des déchets
Qualité, veille …
- Reporter et enregistrer les évènements/anomalies
- Participer aux investigations et suivi des déviations en collaboration avec l’équipe qualité
Votre profil
- Bac +2/3 en Biotechnologie, Bioprocédés ou équivalent,
- 4 ans minimum en procédés de Bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
- Dans ce cadre, vous avez une expérience en purification des biomolécules et connaissance des systèmes automatisés associés (chromatographies, filtrations frontales et tangentielles)
- Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
- Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
- Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais
nformations complémentaires
- CDI
- 33 000 à 43 000 € / an
- 34-Hérault Région de Montpellier
- Début : Dès que possible
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101348504-MYPHARMA
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Dans le cadre de son développement, nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable Qualité Opérationnelle (H/F) en CDI, pour rejoindre son site de production en forte croissance à Annemasse en Haute-Savoie. Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de développement stratégique.
Vos missions
- Mettre en œuvre la politique qualité et le système qualité, en collaboration avec le Directeur Qualité / Pharmacien Responsable.
- Participer activement à l’application et au respect des BPF au sein des unités de production des deux établissements pharmaceutiques.
- Être garant des processus qualité : déviations, CAPA, litiges, réclamations, lead time de libération des lots.
- Promouvoir et piloter l’amélioration continue des processus qualité.
- Contribuer au développement et à la diffusion de la culture qualité au sein du site.
- S’assurer que les méthodes et organisations en place sont robustes et répondent en permanence aux exigences qualité et pharmaceutiques.
- Encadrer directement les équipes Assurance Qualité Opérationnelle et Qualification/Validation.
- Participer activement à la revue des dossiers de lot en collaboration avec le service Assurance Qualité Opérationnelle.
- Sous réserve d’une délégation, libérer les lots de produits finis, vracs, intermédiaires et articles de conditionnement.
- Planifier les activités du service Qualification/Validation en collaboration avec le Directeur Qualité.
- Piloter des projets d’amélioration continue du service.
Votre profil
- Docteur en Pharmacie, inscriptible en tant que Pharmacien Responsable Intérimaire.
- Expérience confirmée en management et capacité à travailler en transversal avec les différents services.
- Excellentes aptitudes d’analyse, de rédaction et de communication, à tous niveaux.
- Maîtrise des outils informatiques (SAP, Excel, Word) et de l’anglais technique.
Pourquoi rejoindre ce projet ?
- Poste stratégique avec une forte responsabilité opérationnelle.
- Environnement stimulant, axé sur la qualité et l’amélioration continue.
- Opportunité de contribuer directement à la structuration et au développement du site.
Rémunération et avantages
- Statut : cadre forfait jour (218 jours)
- Rémunération selon profil
- Tickets restaurant (8,50 €, pris en charge à 60 %)
- Mutuelle & prévoyance
- RTT : environ 8 à 9 jours/an
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV.
Informations complémentaires
- CDI
- 74-Haute-Savoie Annemasse
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101338108-MYPHARMA
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Manpower recherche, pour le compte de son client œuvrant dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base, un Opérateur conditionnement pharmaceutique H/F en CDI à Segré. Entreprise dynamique, dotée de 93 collaborateurs permanents, valorisant innovation, qualité et expertise. Elle offre un environnement stimulant, des perspectives d’évolution et un management rigoureux, garantissant excellence et sécurité dans ses process.
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Porter une tenue de travail (combinaison, masque).
- Préparer les opérations de conditionnement en respectant les consignes.
- Alimenter les tables tournantes pour garantir une reprise optimale.
- Aider à préparer les boîtes et alimenter la ligne selon les temps définis.
- Vider les chariots et conditionner les palettes de flacons.
- Démarrer la ligne de conditionnement conformément aux instructions.
- Réaliser le conditionnement primaire et secondaire des produits.
- Approvisionner les machines et effectuer les manutentions nécessaires.
- Communiquer l’avancement et signaler les anomalies.
Horaires pratiqués : 5h-12h30 ou 7h-15h30 ou 9h-17h30 ou 12h30-20h ou 15h20-23h.
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience en conditionnement pharmaceutique – H/F, d’une formation technique et d’un savoir-faire opérationnel.
- Vous êtes rigoureux, autonome, et soucieux du respect des normes.
- Vous avez les qualités requises.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative,…
Informations complémentaires
- CDI
- 12,31 € / heure
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355708-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur compliance et qualité (H/F), en mission d’Intérim à Le Trait en Seine-Maritime (76).
Objectifs généraux de la fonction
- Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
- Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s’assurer de son déploiement pour les projets d’ingénierie
- Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
- Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité…).
- Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d’activité et selon la stratégie définie
- Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d’activité
- Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d’avancement projet)
- Mise en service des équipements
- Validation et qualification des équipements
Votre profil
- Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
- Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + en mise en service et qualification d’équipements de production + en stratégie de validation en équipements de production
- Anglais courant (lu, écrit, parlé)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 76-Seine-Maritime Le trait
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101339904-MYPHARMA
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Manpower Segré recherche, pour le compte de son client, un Opérateur de production – H/F. L’entreprise est active dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base et compte 93 salariés. Elle se distingue par un savoir-faire reconnu et une volonté constante d’innover dans ses processus
Vos missions
Vous serez amené(e) à :
- Porter une tenue de travail (masque, combinaison)
- Opérer les machines de façon autonome
- Optimiser les processus de fabrication
- Contrôler les lignes de production
- Garantir la conformité des produits
- Assurer le suivi qualité
- Collaborer avec les équipes techniques
- Respecter les procédures de sécurité
- Horaires sur planning prévu 2 semaines à l’avance : Horaires pratiqués : 5h-12h30 ou 7h-15h30 ou 9h-17h30 ou 12h30-20h ou 15h20-23h.
Votre profil
- Vous possédez une expérience en industrie dans le secteur pharmaceutique ou agroalimentaire
- vous démontrez polyvalence, rigueur et esprit d’équipe.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- CDI
- 12,31 € / heure
- 49500 Segré
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328350-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, 7 Opérateurs de production pharmaceutique (H/F) à Brécey.
Vos missions
Dans le cadre de votre contrat, voici les missions qui vous seront confiées :
- Participer à la préparation des matières premières selon les règles d’hygiène et de sécurité,
- Participer à l’approvisionnement des machines,
- Exécuter les opérations manuelles nécessaires au moulage/ébarbage des pièces,
- Assurer l’étiquetage des produits et leur traçabilité,
- Suivre la production,
- Veiller au respect des normes de conformité, de qualité et de productivité ,
- Surveiller les paramètres des équipements pendant leur fonctionnement,
- Effectuer des contrôles visuels de la qualité des productions intermédiaires ou finales,
- Contrôler l’évolution de la quantité et de la perte des pièces et des produits finis,
- Identifier et communiquer les anomalies et les dysfonctionnements rencontrés,
- Renseigner et tenir à jour les documents de suivi des opérations de production,
- Assurer le rangement et la propreté de son espace de travail.
Les +
- Journée d’accueil et d’intégration,
- Formation aux postes de travail par des tuteurs/accompagnateurs,
- Tickets restaurants,
- Horaires en 3X8 (matin, après-midi et nuit)
Votre profil
- Vous êtes idéalement une personne titulaire d’un CAP ou équivalent et ayant une première expérience sur un poste similaire en industrie,
- Connaissance des normes de sécurité et de qualité.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Flexibilité pour travailler en horaires décalés (3×8).
- Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages : accès à nos deux comités d’entreprise (chèques vacances, remboursement de locations de vacances etc.) ou encore de bénéficier d’un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 15,34 € / heure
- 50370 Brécey
- Début : 05/01/2026
- < 1 an à 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101354913-MYPHARMA
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Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie recherche un.e Coordinateur assurance qualité fournisseurs H/F. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.
Vos missions
Votre rôle : Assurer la relation avec les fournisseurs de matières, les sous traitants moulage en interne avec la R&D, les Laboratoires (français et italiens), et les autres usines APTAR normandes, suisse, américaine et chinoise.
- Mettre à jour, analyser le tableau de bord qualité fournisseur et proposer les actions nécessaires. Définir et Suivre les plans d’actions/améliorations fournisseur, piloter les audits fournisseurs et en assurer le suivi et piloter les réunions qualité fournisseur.
- Prendre une décision sur les lots bloqués au contrôle réception par un rapport d’anomalie.
- Etre l’interlocuteur du fournisseur en cas de produits non-conformes.
- Valider les Notifications Qualité Fournisseur.
- Coordonner des groupes de résolution de problèmes
- Valider les investigations OOS au contrôle réception
- Prendre en charge la validation des produits achetés et des process externes complexes (rédaction du protocole, coordination des essais, rédaction du rapport)
- Piloter des dossiers CCM concernant les fournisseurs.
- Préparer et maintenir les cahiers des charges et les spécifications avec les fournisseurs
- Etre en support du GMD en interface fournisseur
- Mettre à jour les données qualités dans SAP (FIQ / Gamme SAP / …)
- Participer aux revues des cahiers des charges client.
Poste statut forfait cadre avec attribution de 14 jours de RTT
Votre profil
- De formation BAC+4 à BAC+5 en qualité
- Expérience de 5 ans en Assurance Qualité Fournisseur, dans un périmètre ISO 15378 (ISO 13485 est un plus)
- Des connaissances en chimie plastique,
- Maîtrise des méthodes d’audit
- langue : anglais professionnel impératif,
- déplacements ponctuels à prévoir (2 jours/mois max, en Europe)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 070 € / mois sur 13 mois
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 01/01/2026
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101354749-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower ORLEANS INDUSTRIE LOGISTIQUE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne (H/F) sur Gidy (45).
Vos missions
- approvisionnement de la ligne
- démarrage de la ligne
- traçabilité , contrôle, conduite de ligne
- maintenance de 1 er niveau et changement de format
- suivi de lot papier et informatique
- respect des règles d’hygiène et de sécurité
Votre profil
- Vous avez une première expérience réussi en pharmaceutique cosmétique ou agroalimentaire
- Vous êtes rigoureux, organisé
N’hésitez plus ! Envoyez nous vos candidatures: notre équipe vous rappelle très vite pour échanger sur ce poste. Vos avantage en rejoignant Manpower ? c’est un accompagnement de votre parcours ( et pourquoi pas le CDI?) , c’est aussi bénéficier d’un comité d’entreprise attractif ( CSEC et CSE régional), d’un placement rémunéré jusqu’ a 8% de vos indemnités de fin de mission, d’aides au logement, de prime de cooptation ( 150 euros brut par parrainage )
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,3 € / heure
- 45520 Gidy
- Début : 22/12/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101355912-MYPHARMA
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Laurence Crepin, Cabinet de Recrutement Bourgogne Sud, recrute pour son client CROSSJECT, société pharmaceutique innovante spécialisée dans les situations d’urgence, un(e) Chef(fe) de Projet Transposition Industrielle H/F en CDI. Le poste est basé à Dijon (21).
Vos missions
Vous avez une expérience en transposition industrielle dans le secteur pharmaceutique ? Vous savez gérer des projets techniques avec des partenaires externes ? Vous maîtrisez les environnements réglementés (GMP, ICH) et la documentation qualité ? Alors ce poste est fait pour vous !
Dans le cadre du passage du mode développement au mode industrialisation, vous rejoignez l’équipe Transposition Industrielle en tant que Chef de Projet. Vous serez l’un des deux collaborateurs clés pour assurer la transposition industrielle des produits ZENEO®, en lien étroit avec les partenaires extérieurs (CDMO).
Vos missions principales :
- Élaborer les plans de développement, qualification et validation des procédés de fabrication.
- Gérer la sous-traitance (technique, planning, budget), notamment sur les activités transverses (MFT, équipements).
- Organiser et suivre la mise en place du procédé de fabrication d’un nouveau médicament ZENEO®.
- Vérifier et valider la documentation technique à chaque étape (développement, clinique, validation).
- Piloter les analyses de risques, gérer les écarts et les actions correctives.
- Participer aux approches Quality by Design et aux normes ICH.
- Animer des réunions internes et avec les partenaires.
- Assurer la qualité des activités selon les cahiers des charges.
Votre profil
- Diplôme d’ingénieur ou pharmacien (Bac +5).
- Expérience de 3 ans minimum dans la transposition industrielle ou le développement pharmaceutique.
- Expérience en environnement réglementé et en collaboration avec des CDMO.
- Disponibilité pour des déplacements réguliers (site basé à Dijon).
Informations complémentaires
- CDI
- 21000 Dijon
- Début : Dès que possible
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101354455-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client GUERBET un Technicien assurance qualité pharmaceutique Opérationnel (H/F) à Aulnay-sous-Bois (93).
Vos missions
- Revue des dossiers de lots – tout secteur de production : CD0, CD1, CD2,
- Enregistrement des dossiers de lots réceptionnés,
- Archivage des dossiers de lot,
- Participation à la gestion des indicateurs du service.
- Charge de travail en hausse avec plan de libération à maintenir pour les objectifs site / groupe
Vos avantages
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 539,47 € / mois
- 93600 Aulnay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101354385-MYPHARMA
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Nous recherchons un Responsable assurance qualité pharma pour Sanofi Marcy l’Étoile (69) (H/F). Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, leader mondial de la santé, développe des solutions innovantes pour protéger contre les maladies infectieuses et améliorer la vie des patients. Sur le site de Marcy-l’Étoile, nos équipes Manufacturing & Supply assurent une planification rigoureuse et une qualité irréprochable pour répondre aux enjeux de santé publique.
Vos missions
En tant que Gestionnaire Systèmes Qualité au sein de la Supply Chain Logistique, vous serez le garant de la conformité documentaire et de l’amélioration continue des processus qualité. Vos principales responsabilités :
- Assurer le rôle de point de contact pour la centralisation et la professionnalisation de la gestion documentaire qualité du site.
- Piloter et mettre à jour les documents révisables en collaboration avec les responsables des secteurs logistiques.
- Actualiser les Guides et PSF suite à la réorganisation du service (création de postes et mise en place d’un coordinateur d’équipe).
- Créer et réaliser des Change Controls pour la modification des seuils d’alarme GTC des enceintes thermostatées.
- Animer les instances Change Control pour garantir le suivi des actions et le respect des délais.
- Conduire le projet Maestro visant à réduire les Curricula de formation sur la plateforme.
- Votre rôle est clé pour maintenir la conformité réglementaire, optimiser les processus et soutenir la performance globale de la Supply Chain.
Votre profil
- Diplômé(e) d’un Bac+5 en développement pharmaceutique (qualité/logistique), vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en environnement pharmaceutique ou agroalimentaire, idéalement en logistique.
- Vous maîtrisez les outils informatiques dans le respect des BPF et des principes de Data Integrity.
- Qualités attendues : rigueur, organisation, autonomie, polyvalence, sens de l’écoute et de l’analyse, force de proposition et capacité à alerter.
- Vous savez travailler en équipe et interagir avec des interlocuteurs variés.
- Une culture qualité et une compréhension des enjeux de santé publique et de performance sont indispensables.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 2 539,47 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 05/01/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101346296-MYPHARMA
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