Rejoignez en tant que Chef équipe production médicaments H/F en CDI sur Fougères une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Vos missions
Rattaché(e) au Directeur de production, vous serez chargé(e) de manager et accompagner une équipe d’opérateurs, en veillant à leur développement professionnel. A ce titre, voici vos principales missions :
- Encadrer une équipe d’opérateurs de production
- Superviser la production
- Gérer les plannings, les congés, les entretiens d’embauche
- Coordonner les équipes de production, suivre les formations des opérateurs
- Superviser la performance des équipements
- Rédiger les documents de production
- Organiser et assurer le suivi des arrêts de ligne en fonction du planning de production
- Suivre la qualité de production et analyser les causes de non-conformités
- Réaliser le suivi de indicateurs de production
Statut : Agent de maitrise – Conditions de travail : Poste en 2X8
Votre profil
- Vous avez une expérience de chef d’équipe de production, si possible en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique avec des connaissances en qualité, règles d’hygiène.
- Vous êtes à l’aise dans l’utilisation des outils de pilotage d’équipe et de performance.
- Votre communication, esprit d’équipe et votre capacité de décisions seront de réels atouts pour monter en compétences
Vous serez accompagné et suivrez un parcours d’intégration adapté ! A bientôt Sabrina Larguier
Informations complémentaires
- CDI
- 35300 Fougères
- Début : 01/08/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101268179-MYPHARMA
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Notre client recherche un(e) Chef d’équipe en industrie H/F en CDI sur Beignon (56). Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Vos missions
Rattaché(e) au Directeur de production, vous serez chargé(e) de manager et accompagner une équipe d’opérateurs, en veillant à leur développement professionnel. A ce titre, voici vos principales missions :
- Encadrer une équipe d’opérateurs de production
- Superviser la production
- Gérer les plannings, les congés, les entretiens d’embauche
- Coordonner les équipes de production, suivre les formations des opérateurs
- Superviser la performance des équipements
- Rédiger les documents de production
- Organiser et assurer le suivi des arrêts de ligne en fonction du planning de production
- Suivre la qualité de production et analyser les causes de non-conformités
- Réaliser le suivi de indicateurs de production
Votre profil
- Vous avez une expérience de chef d’équipe de production, si possible en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique avec des connaissances en qualité, règles d’hygiène.
- Vous êtes à l’aise dans l’utilisation des outils de pilotage d’équipe et de performance.
- Votre communication, esprit d’équipe et votre capacité de décisions seront de réels atouts pour monter en compétences
- Vous serez accompagné et suivrez un parcours d’intégration adapté !
- Statut Agent de maitrise
- Conditions : Poste en 2*8
Informations complémentaires
- CDI
- 56380 Beignon
- Début : 18/08/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101267631-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron-sur-Drôme (H/F)
Les missions
Plongez dans l’univers des laboratoires pharmaceutiques et développez de nouvelles compétences !Sous la responsabilité du chef de secteur, vous participerez activement aux opérations de fabrication, en appliquant rigoureusement les bonnes pratiques de fabrication (BPF), les règles HSE, ainsi que les standards d’hygiène, de qualité, de délais et de coûts. Vos principales missions :
- Conditionnement des produits pharmaceutiques : Assurer la mise en condition des produits selon les procédures en vigueur.
- Contrôle en cours de production : Réaliser des vérifications régulières pour garantir la conformité et la qualité des produits.
- Prélèvements d’échantillons : Effectuer les prélèvements nécessaires pour les analyses qualité et le suivi de production.
- Vide de ligne : Participer aux opérations de nettoyage et de remise en conformité des lignes de production.
Profil
- Que vous soyez fraîchement diplômé(e) ou déjà rodé(e) aux rouages de l’industrie, on cherche avant tout des personnes prêtes à s’investir pour de bon (oui, on parle de relation longue durée, pas d’un job d’été).
- Si vous êtes du genre dynamique, rigoureux(se), et que vous aimez quand tout est bien rangé, propre et conforme (même votre frigo est classé par date de péremption ?), alors ce poste est taillé pour vous !
- Vous êtes à l’aise debout, les mouvements répétitifs ne vous font pas peur, et vous respectez les règles d’hygiène et de sécurité comme si votre vie en dépendait (spoiler : parfois, c’est un peu le cas) ?
Alors ne laissez pas passer cette opportunité… votre future équipe vous attend déjà avec blouse, charlotte et bonne humeur ! Postulez immédiatement à cette offre avec un CV à jour !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
- 12,02 € / heure
- 26250 Livron-sur-Drôme
- Début : 31/07/2025
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101267517-MYPHARMA
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Manpower BELLEVILLE SUR SAONE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire physico-chimie (H/F) sur Châtillon sur Chalaronne. Notre client est une entreprise reconnue pour son expertise dans le secteur pharmaceutique, employant plus de 320 collaborateurs. Ils se distinguent par leur engagement envers la qualité et l’innovation dans leurs processus de production
Les missions
Responsabilités clés pour ce poste:
- Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis
- Réaliser les analyses physico-chimiques des stabilités
- Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et les saisir dans les supports appropriés
- Initier une investigation analytique en cas de résultat non conforme, hors tendance ou atypique. Compléter cette investigation eu fur et à mesure de son avancée
- Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, s’inscrire dans l’engagement du site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients
- Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place
- Participer aux actions d’amélioration continue et aux taches collectives du laboratoire
Le profil
- Diplômé d’un BAC +2 ou +3 en chimie analytique
- Maîtrise des méthodes HPLC
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication, posséder des compétences rédactionnelles
- Rigueur dans l’exécution et le respect des règles, organisation, capacité à travailler en équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 30 000 € / an
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : 30/06/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101267909-MYPHARMA
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Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien formulation pharmaceutique (H/F) en CDI sur Loos (59). Ce poste s’inscrit dans un environnement innovant, spécialisé dans le diagnostic in vitro, au cœur des enjeux de santé publique.
Vos missions
Au sein de la Business Unit “Origins”, vous intégrez le service Formulation, chargé de produire des réactifs de laboratoire selon des procédures strictes et un planning défini. Vous intervenez sur les différentes étapes de formulation, de contrôle et de documentation. Vos responsabilités principales
- Préparer le matériel nécessaire à la production et assurer la gestion des stocks
- Réaliser la formulation des réactifs pour différents supports (microplaques, flacons, OEM)
- Effectuer les CIP (Controls In Process)
- Constituer, renseigner et suivre les dossiers de lots
- Assurer le nettoyage et le suivi des installations
- Rédiger les protocoles et modes opératoires
- Participer à la formulation de lots pilotes dans le cadre de projets ou d’optimisation
Votre profil
- Bac+2 minimum en techniques de laboratoire, biochimie, biotechnologies ou équivalent
- Une première expérience (1 an minimum) sur un poste similaire est un atout
- Connaissances souhaitées en immuno-hématologie, biochimie et notions de chimie
- Utilisation d’équipements de laboratoire : hottes, centrifugeuses, pipettes, pH-mètre, osmomètre, balance de précision, agitateur, lecteur de densité optique (DO)
- Maîtrise du process de filtration
- À l’aise avec les outils informatiques, notamment GPAO
- Bon niveau en calculs de concentration
- Rigueur extrême et attention continue
- Esprit d’analyse et sens critique
- Respect strict des procédures et des documents qualité
Pourquoi rejoindre ce poste ? Vous rejoindrez une entreprise innovante, engagée dans la sécurité transfusionnelle et le développement de solutions médicales de pointe, avec des opportunités de montée en compétences dans un environnement technique stimulant.
Informations complémentaires
- CDI
- 59120 Loos
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101244739-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement chimie (H/F) sur Antony (92).
Vos missions
- Préparation des articles de conditionnement secondaire
- Mise en boite manuel des flacons
- Mise sous enveloppe des boites, soit sur table soit à l’arrière d’une ligne de conditionnement automatique
- Renseignement des documents de traçabilité
- Entrée de données de conditionnement dans le système informatique
Votre profil
- Expérience en tant qu’opérateur de production / de conditionnement
- Idéalement, expérience en industrie pharmaceutique mais pas obligatoirement
- Connaissance des BPF, des bonnes pratiques de traçabilité
- Etre véhiculé
- Ne pas faire d’allergie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 000 € / mois
- 92160 Antony
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- 10 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101266722-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Virologie à Saint-Priest (H/F)
Vos missions
- Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production dans le respects des spécifications et des standards (mode opératoire, procédures, techniques …) le respect des BPF et dans le respect du planning validé et des délais d’insertion définis .
- Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données (date de contrôles, résultats , commentaires) sur les support appropriés (données brutes, logiciel de traitement de données…)
Votre profil
- Diplômes/ Formation souhaitée : Bac +2 ou +
- Compétences et expérience requises : Connaissance en culture cellulaire et virologie serait un plus
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 31 374 € / an
- 69800 Saint-Priest
- Début : 01/07/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101266597-MYPHARMA
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Manpower MEYREUIL recherche pour son client, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique médical (H/F) à Rousset (13)
Vos missions
Au sein du service conditionnement médical, vous êtes rattaché(e) à la responsable du service, vous procédez au nettoyage et au conditionnement des dispositifs médicaux (implants) en salle propre. Pour cela, vous assurez les missions suivantes :
- Contrôler et préparer des pièces sensibles du secteur médical;
- Manipuler, nettoyer et conditionner ces pièces ;
- Sceller les opercules sur les blisters
- Effectuer des tâches de contrôle qualité et de conformité et d’assemblage;
- Rédiger les opérations effectuées pour garantir la traçabilité des produits.
Accompagné d’un binôme, vous serez formé(e) au métier et aux procédures qualité en vigueur au sein de notre société.
Contexte de travail :
- Horaires postés 2*8 du lundi au vendredi.
- Poste en alternance assis sur la partie contrôle, manipulation, assemblage et debout pour la partie nettoyage des implants et scellage des blisters
Votre profil
- Idéalement vous avez une première expérience en tant qu’opérateur(trice) conditionnement ou production.
- Vous avez un goût pour les tâches manuelles et minutieuse et vous avez déjà occupé un poste dans la cosmétique, pharmaceutique, microélectronique, micromécanique, coiffure, couture, gravure… alors votre profil nous intéresse !
- Vous êtes rigoureux(se), précis(e), méthodique et êtes sensibilisé(e) aux règles d’hygiène, alors rejoignez nous !
Vos avantages : les supers CE et CCE Manpower : chèques vacances, prestations vacances, tickets cinéma, cours en ligne,… (en fonction des heures) + chèque cadeau de cooptation + pose de CP + les avantages du FASTT + E-coffre-fort avec 10 Go + une appli mobile + contrat dématérialisé + l’accompagnement et le suivi de votre équipe Manpower
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 13790 Rousset
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101267533-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) technicien(ne) chimiste pour un CDD de 6 mois. Rejoindre notre client, c’est se donner l’opportunité de travailler dans un secteur mondialisé, dynamique et stimulant, au sein d’une société internationale à taille humaine, leader dans son domaine : les médicaments injectables. Vous souhaitez tenter l’aventure?
Vos missions
Vos missions seront les suivantes:
- Réaliser des études de stabilité de surveillance conformément au programme, gérer les entrées et sorties des échantillons de stabilités des enceintes climatiques, effectuer et suivre les analyses physico-chimiques en conformité avec les normes en vigueur et dans les délais autorisés.
- Renseigner les données brutes d’analyses sur les supports manuscrits et informatiques, vérifier l’exactitude et la complétude des résultats des analyses, et statuer sur la conformité et la tendance.
- Participer aux activités de développement telles que les études de stabilités de développement (ICH) pour les Affaires réglementaires Europe et Export.
- Collaborer avec le pôle de chimie de routine pour les analyses de produits finis/matières premières, la maintenance et la vérification périodique d’équipements, et la gestion de consommables.
- Détecter les résultats non conformes/anomalies, mener des investigations et rédiger des enquêtes en lien.
Participer à la rédaction et la mise à jour des modes opératoires et procédures, ainsi qu’à la conduite d’actions CAPA, de Change Control ou de projets.
- Contribuer à la formation des nouveaux arrivants.
- Contrat 32h/semaine sur 4 jours (rémunération établie sur 13 mois) + mutuelle d’entreprise + tickets restaurants + CSE
Votre profil
- Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation en chimie, de niveau BTS/DUT ou Licence professionnelle.
- Vous possédez une expérience notable en milieu industriel réglementé, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
- Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques telles que CLHP, UV, KF, comptage particulaire, et vous êtes familier(e) avec les BPF et les pharmacopées.
- La maîtrise du pack Office est indispensable, et la connaissance du logiciel Empower serait un avantage.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre efficacité et votre capacité à travailler en équipe.
- Les avantages : Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration complet et personnalisé.
Envie de relever ce nouveau défi professionnel ? Postulez en un clic !
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 35300 Fougères
- Début : 01/08/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101268184-MYPHARMA
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Manpower AMIENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire (H/F)
Les missions
- Fabriquer les solutions en répondant aux exigences : coût, qualité et délai
- Gérer les installations liées au service préparation
- Remplir les dossiers de lots conformément aux attentes de l’entreprise et aux BPF
- Réaliser les enregistrements de contrôle des installations
- Editer les documents nécessaires à la constitution d’un dossier de lot via le système d’information qualité
- Assurer les prélèvements nécessaires au contrôle de la conformité des installations
- Solutionner les problèmes techniques simples. Réaliser les analyses rapides nécessaires au démarrage de la production
- Assurer les ozonations, les désinfections et la stérilisation des installations impliquées
- Réaliser les prélèvements nécessaires à la validation du produit
- Éditer des bons de travaux (en cas de panne, de non-conformité ou d’une intervention préventive)
- Proposer des améliorations concrètes documentaires
Le profil
- Une première expérience en industrie est préférable pour ce poste.
- Horaires posté ou de journée.
- Poste à pourvoir sur Amiens Nord.
Informations complémentaires
- Mission en intérim longue
- 80000 Amiens
- Début : 30/06/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1100863028-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Assurance à Messimy (H/F)
Vos missions
Dans ce cadre, vos principales missions porterons sur les sujets suivants :
- Gestion du référentiel souches EBX,
- Rédaction des notes techniques d’implémentation EH,
- Coordination des réunions d’implémentation et des déploiements d’EH,
- Gestion des données produits (fiche de gestion produit, marquage, nomenclatures, LPCC) liées au portefeuille HNC de l’entreprise,
- Participation aux réunions souches ainsi qu’aux réunions de suivis des projets en lien avec le périmètre HNC.
Par ailleurs, vous serez l’interlocuteur privilégié des établissements et des filiales pour toutes les problématiques qualité liées à la gestion des souches ou de la donnée produit sur le périmètre HNC.
Votre profil
- De formation supérieure (pharmacien / ingénieur / master) ou disposant d’une première expérience significative dans le domaine, vous avez des qualités d’écoute et de pédagogie nécessaires pour fédérer les équipes autour des notions d’assurance qualité liées au périmètre concerné.
- Vous avez une appétence pour l’utilisation des outils informatiques et vous connaissez idéalement les bases de la réglementation en lien le périmètre envisagé.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 500 à 2 700 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101238954-MYPHARMA
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Manpower BELLEVILLE SUR SAONE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur laverie (H/F) sur Chatillon sur Chalaronne. Notre client est une entreprise reconnue pour son expertise dans le secteur pharmaceutique, employant plus de 320 collaborateurs. Ils se distinguent par leur engagement envers la qualité et l’innovation dans leurs processus de production.
Vos missions
Au sein d’un bâtiment de production, pour les zones de préparation lavage et montage du matériel, réaliser les opérations au sein d’une équipe, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.
- Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production : machine à laver, cabine de lavage, nettoyeur haute pression, autoclaves
- Préparer, monter, tester et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production
- Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot
- Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le suivi de nettoyage des zones, le suivi des eaux ; compléter la documentation associée et saisir les données dans Master
- Participer à la validation périodique du nettoyage des équipements : planification, identification du matériel, traçabilité, échantillonnage, saisie SAP
- Participer au traitement des rejets liquides et solides du bâtiment (décontamination, tri sélectif)
- Participer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives
- Participer à l’amélioration continue de la zone, alerter de toute anomalie dans la zone
- Possibilité de réaliser la maintenance de 1er niveau sur les équipements de zone
Le poste est un poste en 3×8
Votre profil
- Formation et expérience en production pharmaceutique, cosmétique, aéronautique ou agroalimentaire
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication, capacité à renseigner des documents qualité
- Rigueur dans l’exécution et le respect des règles, organisation, capacité à travailler en équipe
Informations complémentaires
- Mission intérim 3 mois renouvelable
- 11,88 € / heure
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : 30/06/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101267831-MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT LYON SPECIALISE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant assurance qualité et médical (H/F) en CDI.
Vos missions
- Assurance Qualité :
- Réception des appels entrants, gestion des réclamations et enregistrement dans le système qualité (Veeva)
- Suivi des formations internes (saisie des justificatifs, back-up du système de gestion)
- Appui au traitement des réclamations : envoi/retour d’échantillons, aide à la réponse standardisée
- Information Médicale & Vigilances :
- Traitement des demandes médicales de niveau 1, transfert aux équipes concernées si besoin
- Suivi des dossiers d’information médicale (archivage, mise à jour)
- Transmission des signalements de vigilance aux prestataires externes
Conditions & Avantages
- CDI, 39h/semaine + 13 RTT/an
- Télétravail jusqu’à 2 jours/semaine
- 75 % de prise en charge du titre de transport
- Cadre de travail agréable et esprit d’équipe convivial
- Rémunération selon profil
Votre profil
- Bac +2 minimum, formation en secrétariat (profil scientifique apprécié)
- Expérience de 3 ans en assistanat, idéalement en environnement pharmaceutique ou réglementé
- Rigueur, autonomie, organisation et bon relationnel
- Maîtrise de l’anglais professionnel (écrit et oral)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 06560 Valbonne
- Début : 18/08/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264998-MYPHARMA
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Nous recherchons un Responsable Equipe Laboratoire Contrôle Qualité H/F en CDI pour manager les technicien(ne)s d’analyse du laboratoire de contrôle qualité et rejoindre une équipe dynamique sur Libourne. Rejoignez une entreprise leader dans le domaine de la santé animale, classée parmi les meilleures au niveau mondial. Vous êtes passionnés (es) par la recherche, le développement, la production et la commercialisation de solutions de santé innovantes pour tous les animaux,alors lisez la suite!
Vos missions
- Encadrer, coordonner et animer l’activité de votre équipe en vous assurant de la réalisation de ses missions et du développement de ses compétences.
- Maintenir au quotidien les outils de reporting opérationnel et qualité : indicateurs de charges, déviations, OOS, CAPA, documents périmés.
- Créer et optimiser le planning du laboratoire.
- Proposer et mettre en œuvre, dans le cadre d’un plan d’action moyen terme, les actions nécessaires pour améliorer la sécurité, la qualité et la productivité du service.
- Se positionner sur les dossiers matières premières/produits finis/semi finis (avis analytique conforme/non conforme…).
- Participer à la coordination des transferts analytiques et du processus de lancement des nouveaux produits (méthodes, spécifications, matériel, matières).
- Gérer les résultats OOS et déviations au sein du laboratoire.
- S’assurer du traitement des plans d’actions (CAPA) dans les délais à la suite des déviations, des change control, des audits et des inspections.
- Assurer le back up du Responsable du laboratoire en cas d’absence.
Votre profil
- Niveau d’étude / formation : Bac+2 à Bac+5 en chimie, Ingénieur, Master, avec une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production.
- Expérience managériale d’au moins 3 ans et bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables.
- Compétences techniques : connaissances sur les techniques analytiques séparatives, maîtrise des outils de type 5S, standard work, lean manufacturing.
- Compétences comportementales : rigueur, excellent relationnel, capacité d’écoute, leadership et sens managérial.
- Maîtrise de l’anglais opérationnel.
Avantages :
- Statut cadre
- Rémunération fixe + variable
- Intéressement, Participation, Plan Épargne Entreprise attractif
- Mutuelle et prévoyance
- Compte Épargne Temps, RTT
- Avantages CSE et présence d’une association proposant des activités sur le Campus (chorale, yoga, Pilates, fitness, cours de cuisine…) et hors Campus (afterwork, tournoi de foot en salle…)
Informations complémentaires
- CDI
- 33500 Libourne
- Début : 30/06/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101266121-MYPHARMA
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Notre client, leader dans le secteur de la beauté et du bien-être au naturel, en fort développement, innovant et avec des valeurs fortes de Responsabilité Sociétale et Environnementale, recrute un Technicien Supérieur Contrôle Qualité Microbiologie H/F en CDI sur Avignon.
Vos missions
Directement sous la hiérarchie de la Responsable du laboratoire contrôle qualité et en collaboration transverse avec 2 techniciens qualité microbiologistes, vous aurez les missions suivantes :
- Organiser le planning du pôle microbiologie
- Réaliser des contrôles microbiologiques des produits fabriqués en interne, chez nos SST et environnementales
- Interpréter et analyser les résultats
- Animer les investigations pour déterminer l’origine des contaminations avec l’aide de notre prestataire externe et assurer le suivi
- Rédiger, vérifier et classer la documentation du laboratoire microbiologie.
- Gérer les KPI du pôle microbiologie.
- Veiller à l’amélioration continue des outils et méthodes d’analyses du pôle microbiologique
- Participer aux autres missions et contrôle du laboratoire contrôle qualité : contrôle physico-chimique, dossiers de lots…
Vous devrez être opérationnel sur votre périmètre de poste tout en jouant un rôle de référent au sein du service en sachant prendre de la hauteur, proposer et coordonner les différentes synthèses attendues.
Votre profil
- De formation scientifique de bac +3 à 4 en génie biologique/biologie…, vous avez de très bonnes connaissances en microbiologie Cosmétiques et/ou Alimentaires.
- Vous avez la maitrise technique du matériel de laboratoire microbiologie et témoignez d’une première expérience réussie en laboratoire microbiologique de 3 à 5 ans sur un poste similaire.
- Pédagogue, rigoureux, vous avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse de données de façon méthodique, et une vraie aptitude à la résolution de problèmes.
- Autonome, avec un fort esprit d’équipe, vous avez une approche de travail pragmatique et développez une recherche de simplicité et de clarté.
- Votre faculté à prioriser selon les délais impartis permet une efficacité dans vos actions.
- Vous savez communiquer, expliquer et tisser des relations positives et collaboratives.
- Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Informations complémentaires
- CDI
- 84000 Avignon
- Début : dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101139997-MYPHARMA
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Manpower AUBAGNE recherche un Technicien de laboratoire microbiologie industrielle (H/F) en CDI sur La Ciotat. Rejoignez un laboratoire indépendant de renommée internationale, spécialisé dans les essais microbiologiques pour les secteurs les plus exigeants : pharmaceutique, dispositifs médicaux, cosmétique et biocides
Les missions
En tant que technicien(ne) de laboratoire, vous serez un acteur clé dans la réalisation d’essais microbiologiques. Vos responsabilités incluent :
- La mise en œuvre des protocoles d’essais selon des normes strictes.
- La lecture et l’interprétation des résultats, en lien avec le Responsable des Essais.
- Le respect des procédures qualité, des délais et des bonnes pratiques de fabrication.
- Une participation active à la vie du laboratoire et à l’amélioration continue.
Le profil
- Vous êtes titulaire d’un bac +2 ou +3 (idéalement avec un bac STL) et vous avez une première expérience en contrôle microbiologique ?
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et aimez travailler en équipe ? Ce poste est fait pour vous !
Vos atouts :
- Maîtrise des règles d’asepsie et des techniques de caractérisation microbienne
- Connaissance des règles d’hygiène et des procédures de validation
- Bonne capacité rédactionnelle et sens de l’observation
Ce que nous vous offrons :
- Un cadre de travail stimulant, reconnu pour son exigence et son humanité
- Des primes sur objectifs, une prime qualité, une prime vacances
- Une mutuelle 100 % prise en charge
- Des tickets restaurant
- Un salaire évolutif selon votre expérience
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 € / an
- 13600 La Ciotat
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 4 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101243708-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement de salarié détaché sur une autre mission, Sanofi recrute un coordinateur contrôle qualité / stabilités (H/F) pour une mission intérim de six mois. Sanofi est un site leader mondial dans la production de vaccins contre la grippe et d’autres maladies. Créé en 1973, le site de Val de Reuil concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons, conditionnement, puis distribution.
Vos missions
Vos principales responsabilités sont :
- Organiser et garantir la mise en œuvre des études (schémas d’étude, faisabilité, respect du processus et délivrables)
- Organiser l’activité des techniciens Stabilités définie avec le responsable et assurer le reporting de l’activité (suivi indicateurs de performance, respect du plan de charge, respect des délais …)
- Approuver les étapes nécessaires à la réalisation des études de stabilité (géode, LIMS…)
- Analyser les données de stabilité et veiller à la mise à jour des fichiers de tendances
- Approuver et transmettre les synthèses des données de stabilité requises dans le cadre des Revues Annuelles Produit (APR) et des PQVar dans les délais définis
- Être l’investigateur principal des anomalies / OOS/ OOT en lien avec les études de stabilité et en assurer le traitement dans les délais impartis et selon les processus définis incluant les analyses de risque et les HADR.
- Emettre, évaluer des CCR et/ou assurer les actions associées, dans les délais définis
- Participer aux résultats qualité, à l’amélioration continue du service, à la mise à jour documentaire…
- Les horaires sont à la journée, poste statut cadre
Votre profil
- BAC+4 ou BAC+5 scientifique et avec une première expérience en industrie pharmaceutique et en analytique
- Les profils juniors sont acceptés avec 6 mois minimum d’expérience (stage et alternance compris)
- Connaissance du contrôle qualité
- Compétences analytiques et statistiques,
- Connaissance des outils Labware, SAP,
- Anglais B1/B2 : Il faut savoir écrire en anglais (rédaction en anglais)
Vos qualités :
- Travail en transverse et esprit d’équipe
- Organisation, autonomie, rigueur
- Force de proposition, prise de décisions, sens du résultat
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 487 à 3 768 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 30/06/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101266117-MYPHARMA
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