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Agent Logistique Distribution H/F (Meyzieu)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client acteur majeur du secteur des sciences et technologies, spécialisé dans la distribution de produits à haute valeur ajoutée pour l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, un Agent Logistique Distribution à Meyzieu. Le site de Meyzieu mène des activités logistiques essentielles, incluant la gestion de produits ambiants et froids, dans un environnement réglementé et conforme aux BPD.

Vos missions

Au sein de l’équipe Logistique Distribution, vous intervenez dans un contexte d’accroissement temporaire d’activité lié au projet MEDOC. Vos principales responsabilités :

  • Réception physique et déchargement des palettes de produits ambiants et froids à l’aide des équipements adaptés (transpalette électrique accompagné, autoporté, chariot frontal).
  • Rangement des produits en stock de masse, en zone ambiante et en chambre froide.
  • Réapprovisionnement des zones de picking.
  • Prélèvement (picking) de détail des produits selon les procédures et fiches d’instruction, via pistolets de lecture.
  • Emballage, contrôle, calage et fermeture des cartons destinés à l’expédition.
  • Préparation standard des colis pour la messagerie et les affrètements.
  • Palettisation en bout de ligne et remise des expéditions aux transporteurs.
  • Tri et évacuation des déchets dans le respect des consignes sécurité et qualité.

Cette mission s’inscrit dans le cadre de l’anticipation des commandes et de la préparation du Go Live LEAF/MEDOC, impliquant une augmentation des flux et des déplacements de palettes.

Votre profil

  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre ponctualité et votre dynamisme. Vous appliquez strictement les BPD et appréciez le travail en environnement structuré. Une première expérience en logistique, préparation de commandes ou manutention est un atout.
  • Les CACES 1, 3 et 5 sont fortement souhaités, notamment dans le cadre de missions de cariste. À l’aise avec les outils de scan, vous savez respecter les procédures, gérer les flux et maintenir une qualité irréprochable.
  • Votre disponibilité, votre adaptabilité et votre capacité à évoluer dans un contexte d’activité renforcée seront déterminants pour réussir cette mission.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 12,48 € / heure
  • 69330 Meyzieu
  • Début : 07/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101399291-MYPHARMA

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Technicien laboratoire hplc H/F (Huningue)

Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire hplc (H/F) à Huningue. Rémunération : à partir 2100 € Brut sur 13 mois + prorata du 13ème mois + déplacement. Horaires journée, flexibilité sur les horaires car possible 2×8

Vos missions

  • Effectuerez les analyses selon les techniques définies et adaptées aux produits, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication. Réalisation de tests de teneur en eau, CCM, tests de dissolution, uniformité de teneur, dosage par HPLC et UHPLC entre autres.
  • Ou Effectuerez les analyses selon les monographies et chapitres généraux des pharmacopées (EU, US etc…), dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication.
  • Réalisation de tests d’infrarouge, de cendres sulfuriques, de métaux lourds, autres essais limites, de teneur en eau, identification et/ou dosage par UV, dosage par HPLC et GC entre autres.
  • Assurerez la traçabilité de l’ensemble des analyses effectuées ;
  • ​Interpréterez les résultats, alerterez en cas de non-conformité (OOT/OOS) et participerez aux investigations.
  • Participerez à l’amélioration continue du laboratoire et à la mise en place des CAPA en étant force de proposition.

Votre profil

  • Vous disposez à minima d’une formation scientifiques à bac+2 en chimie analytique
  • Vous maitrisez les outils bureautiques Excel, Word ou autres logiciels
  • Votre niveau d’anglais vous permet de lire et comprendre de la documentation de laboratoire technique et des pharmacopées
  • Rigueur / Esprit d’équipe / Motivation à participer à l’amélioration continue et à relever des challenges collectifs

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable.
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents.
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …).
  • Un entretien avec le client.
  • Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 2 100 € / mois sur 13 mois
  • 68330 Huningue
  • Début : 13/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101405963-MYPHARMA

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Ingénieur maintenance industrielle pharmaceutique H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Nous recherchons un(e) Ingénieur maintenance industrielle pharmaceutique en journée H/F. Sanofi, acteur biopharmaceutique mondial, conçoit et développe des solutions innovantes grâce à une forte expertise R&D et à l’IA. Au sein du site de Marcy‑l’Étoile, vous rejoignez le service Bâtiment & Utilités de l’ingénierie, constitué de spécialistes intervenant sur des projets pharmaceutiques, de R&D et tertiaires.

Vos missions

En tant que Technical Specialist, vous intervenez sur la conception, le pilotage, la réalisation et la mise en service des lots Bâtiment et Utilités, avec un focus attendu sur l’électricité courants forts et faibles en environnement pharmaceutique.

  • Vous participez à l’ensemble des phases des projets : pré‑études, APS, APD, en collaboration avec les chefs de projet et les services Qualité, HSE, Services Techniques et Exploitants.
  • Vous réalisez ou supervisez une ingénierie interne ou externe, en garantissant la conformité aux exigences réglementaires, la sécurité, la qualité et la performance des installations.
  • Vous prenez en charge les consultations, l’analyse des offres, l’attribution des marchés ainsi que le suivi de la fabrication et des travaux.
  • Vous coordonnez les phases de démarrage, de tests sur site, de réception et de levée des réserves. Vous challengez les solutions technico‑économiques pour optimiser les choix d’ingénierie et identifier les risques associés.
  • Vous assurez également la planification des activités sous votre responsabilité, l’estimation des coûts, ainsi que l’élaboration du plan de ressources nécessaire au bon déroulement des projets.

Votre profil

  • Vous êtes ingénieur généraliste ou spécialisé en électricité bâtiment/pharmaceutique, avec une première expérience d’1 à 2 ans (alternance en ingénierie acceptée).
  • Vous maîtrisez les environnements industriels réglementés, idéalement avec une connaissance des BPF et des exigences HSE.
  • Vous disposez de compétences techniques en électricité et appréciez la supervision d’équipes techniques.
  • Rigoureux, organisé et doté d’un bon relationnel, vous comprenez les processus d’ingénierie et les enjeux des projets en zones classées ou confinées.
  • Une expérience confirmée en environnement pharmaceutique est indispensable.

Informations complémentaires

  • Mission intérim 6 mois
  • 3 487,24 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 06/04/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101394385-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication H/F (Messimy)

Notre client, reconnu pour son savoir-faire et la qualité de ses produits, recherche un Technicien de fabrication pour son site de Messimy. Au sein d’un environnement exigeant et réglementé, vous contribuerez directement à la production en garantissant la sécurité, la conformité et la performance des opérations.

Vos missions

Rattaché au planning de production et dans le respect strict des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et des procédures internes, vous prenez en charge l’ensemble des opérations de fabrication. Vous garantissez la conformité des activités en réalisant les contrôles avant, pendant et après fabrication, en signalant les situations à risque et en assurant le nettoyage et l’entretien des équipements. Vous renseignez en temps réel la documentation de production et utilisez les outils informatiques dédiés.

Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la fabrication et maîtrisez les équipements afin de conduire plusieurs étapes du procédé. Vous contrôlez les matières premières, appliquez les instructions de fabrication de manière fiable et assurez les commandes et réceptions selon le planning. Vous réalisez les opérations dans les délais impartis, effectuez la maintenance de premier niveau et transmettez les informations nécessaires à la continuité de la production. Vous pouvez également contribuer à la formation des collaborateurs, participer à la validation des procédés, au nettoyage et à la qualification des équipements.

Enfin, vous optimisez le fonctionnement technique en réalisant la revue des dossiers de lots, en identifiant les incidents, en proposant des solutions correctives et en analysant les données techniques. Selon les besoins, vous pouvez intervenir en renfort au conditionnement.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 en Biotechnologie, Biologie ou Biochimie, et justifiez d’une expérience réussie en fabrication dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Vous maîtrisez les normes, les procédures et disposez d’une réelle aisance technique.

Rigueur, autonomie, anticipation et capacité d’adaptation sont essentielles pour réussir sur ce poste. Vous appréciez le travail en équipe, savez communiquer efficacement et faites preuve de proactivité. Votre sens de la pédagogie et votre capacité à vous remettre en question seront des atouts dans un environnement exigeant.

Le poste nécessite le port de charges lourdes (>25 kg) et des horaires en équipe (6h-13h / 13h-20h).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 100 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 06/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101393766-MYPHARMA

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Conducteur de ligne mirage H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

Manpower Louviers Pharma recrute un Conducteur/opérateur 2 mirage (H/F) pour une mission intérim. Sanofi Val-de-Reuil est l’un des plus grands sites de production de vaccins au monde, spécialisé notamment dans les vaccins contre la grippe. Avec plus de 2 000 collaborateurs, le site regroupe toutes les étapes de fabrication, du développement à la distribution, dans un environnement innovant et engagé pour la santé publique.

Vos mission

  • Conduite d’équipement (chargement, déchargement, suivi des alarmes, …).
  • Réalisation des opérations de mirage manuel.
  • Assurer les activités de préparation (changements de lots, vides de postes, nettoyage).
  • Assurer les prélèvements pour réalisation des contrôles qualité.
  • Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations.
  • Remontée des problèmes rencontrés et proposition pour les résoudre.
  • Assurer des activités de maintenance de premier niveau.

Votre profil

Les critères obligatoires :

  • Profil conducteur de ligne qui accepte des taches d’opérateur (mirage manuel)

Expériences/diplôme :

  • Si pas niveau Bac, il faut au minimum 5 ans d’expériences en tant que Conducteur de ligne dans l’industrie pharmaceutique, automobile, agroalimentaire ou cosmétologique
  • Si niveau Bac, il faut au minimum 3 ans d’expériences en tant que Conducteur de ligne dans l’industrie pharmaceutique, automobile, agroalimentaire ou cosmétologique
  • Expérience dans le secteur mirage serait un  plus
  • Maîtrise des BPF ·
  • Capacité à travailler en équipe, facilité et rapidité d’adaptation
  • Capacité à renseigner avec précision les documents de suivi

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 13,96 € / heure
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 30/03/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101404653-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique h/f (Messimy)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique à Messimy (H/F).

Vos missions

Vous participez à la conduite d’une ou plusieurs lignes de conditionnement ou assurez en autonomie la conduite d’une ligne sans changement de format, ainsi que des opérations de conditionnement manuel, dans le respect strict de la réglementation, des BPF, des règles d’hygiène et de sécurité. Vos missions incluent :
  • Respecter les BPF, appliquer les consignes de sécurité et signaler toute situation à risque.
  • Réaliser les contrôles avant, pendant et après production pour garantir la conformité des produits.
  • Collecter, compter ou éliminer les déchets selon les normes en vigueur.
  • Nettoyer et entretenir les équipements et le matériel.
  • Renseigner les documents de production en temps réel et utiliser les outils informatiques.
  • Participer à l’activité d’autres secteurs si nécessaire.
  • Effectuer les vides de ligne, changements de lot et préparer les éléments de conditionnement.
  • Approvisionner la ligne, assurer la mise en cartons des boîtes.
  • Participer à la conduite d’une ligne ou au conditionnement manuel.
  • Contribuer aux changements de format, démontages, nettoyages et remontages.
  • Réaliser la maintenance de 1er niveau.
  • Comptabiliser les entrées et retours des articles et produits finis.
  • Contribuer aux enjeux de productivité et alerter en cas d’anomalies.
  • Participer à la formation des collaborateurs.

Horaires possibles : travail en journée (arrivée entre 6h et 9h30 selon les binômes) ou en horaires postés (6h–13h / 13h–20h).

Votre profil

  • Aucun diplôme spécifique n’est requis pour ce poste. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire constitue un réel atout. Vous maîtrisez les consignes, les normes et les procédures, savez suivre des protocoles, anticiper, gérer votre temps et communiquer efficacement.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’équipe, votre adaptabilité et votre dynamisme. Volontaire, curieux(se) et capable de vous remettre en question, vous appréciez le travail en environnement réglementé et exigeant.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 1 950 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 13/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101406406-MYPHARMA

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Responsable qualité compliance audit/inspection H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

Manpower Louviers recrute un responsable qualité compliance audit/inspection (H/F) pour une mission intérim. Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la santé mondiale. Spécialisé dans la production de vaccins antigrippaux, ce site normand est l’un des plus importants au monde, avec des millions de doses expédiées chaque année vers plus de 150 pays.

Vos missions

  • Préparation et participation aux audits et inspections
  • Préparation de documents et compilation de données
  • Réalisation de visite terrain

Poste cadre en horaire de journée variable

Votre profil

  • Formation exigée : BAC + 5 dans le domaine scientifique
  • Connaissance de l’industrie pharmaceutique
  • Anglais bon niveau (à l’écrit)
  • Vos qualités : Rigueur, organisation

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 3 784 € / mois
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 30/03/2026
  • < 1 an à 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101405943-MYPHARMA

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Conducteur appareils industrie pharmaceutique H/F (Huningue)

Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur d’appareils dans l’industrie pharmaceutique (H/F) à Huningue (68 Haut-Rhin).

Vos missions

  • Transformation des matières actives et ingrédients de formulation en produit fini
  • Respect des délais, des modes opératoires, des procédures, des standards et des valeurs fondamentales
  • Pilotage d’un ou plusieurs procédés
  • Chargement de Matière ;
  • Mise en œuvre d’un change-over de qualité
  • Conditionnement de produit fini
  • Nettoyage
  • Surveillance de Procédés
  • Respect de la sécurité des installations et des personnes
  • Communication des informations liées à l’activité
  • Maintien de l’installation en bon état de fonctionnement.

Votre profil

  • Formation en filière technique exigée : BAC+2 idéalement, CAP/BEP ou niveau BAC PRO accepté
  • Expérience dans l’industrie chimique obligatoire avec R485 catégorie 2 indispensable
  • Esprit sécurité indispensable : rigueur, ordre et minutie
  • Disponibilité et flexibilité obligatoires : travail posté, possible en tout horaire d’équipe
  • Esprit d’équipe, capacité à communiquer, sens de l’initiative et de l’autonomie
  • Connaissance de l’outil informatique souhaitée
  • Horaire 35h en 2×8 et/ou 5×8 (la première semaine en journée, puis 2*8 et/ou 5*8) – R485 catégorie 2 indispensable
  • Rémunération : 13,53 € taux horaire + 13ème mois + primes

Vos avantages :

  • Congés payés et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSCE
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable.
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents.
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …).
  • Un entretien avec le client.

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 13,53 € / heure
  • 68330 Huningue
  • Début : 13/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101405971-MYPHARMA

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Technicien génie des procédés H/F (Coutances)

Manpower COUTANCES recherche pour son client, un technicien génie des procédés (H/F) dans le cadre d’un contrat de travail temporaire.

Vos missions

  • Fabriquer les solutions destinées à approvisionner la production dans le respect du planning et des dispositions d’hygiène et de qualité,
  • Assurer l’ensemble des tâches liées à l’exécution des travaux (prélèvements, analyses, pesées, contrôles, traçabilités documentaires …)
  • Assurer la gestion et le contrôle des filtres,
  • Assurer l’entretien des process et utilités,
  • Veiller au respect des consignes de sécurité, d’hygiène, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), et de l’environnement.

Poste en 5×8 – TAUX H 14.46 – Avantages : Primes Paniers ou Tickets Restaurants

Votre profil

  • Si vous êtes rigoureux, méthodique, autonome,
  • vous avez une première expérience significative,
  • vous possédez un Bac, Bac+2 dans le domaine de la chimie, génie des procédés.

ALORS POSTULEZ !! Ce poste est fait pour vous ! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages :

  • CSCE : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages …
  • CSE Régional : chèques cadeaux rentrée scolaire, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end …
  • Mutuelle, prévoyance, solution de logement, cours en ligne,
  • Compte Epargne Temps rémunéré à 8% !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 14,46 € / heure
  • 50200 Coutances
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101405669-MYPHARMA

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Conducteur de ligne de production H/F (St-Hilaire-de-Loulay) CDI

Manpower MONTAIGU recherche pour son client, un Conducteur de ligne de production (H/F) en CDI à Saint-Hilaire-de-Loulay (85 Vendée).

Vos missions

Sous la responsabilité du chef d’atelier, vous participez à la préparation des mélanges de matière en amont de la production.

  • Vous réalisez la réception et la préparation des matières premières.
  • Vous effectuez la préparation des mélanges en fonction des Ordres de Fabrication.
  • Vous réalisez l’alimentation de la machine en matières premières, emballages et autres contenants.
  • Vous êtes garant du bon fonctionnement et contrôlez la qualité des produits finis
  • Vous effectuez le conditionnement et la mise sur palettes des produits.
  • Vous réalisez le nettoyage de l’installation et du local.
  • Dans le cadre de ces tâches, vous effectuez différentes opérations de manutention sur le poste

Ce poste est à pourvoir en horaires de 2×8 du lundi au vendredi.

Votre profil

  • Avec une expérience réussie sur un poste similaire, vous appréciez évoluer dans une structure importante.
  • Autonome et posé, vous êtes à l’aise avec les opérations sur ligne ou machine en milieu industriel alimentaire ou parapharmaceutique.

Envie de relever un nouveau challenge ? Contactez-nous !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 85600 Saint-Hilaire-de-Loulay
  • Début : Dès que possible
  • 1 an à 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101406547-MYPHARMA

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Opérateur laverie préparation matériel H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche pour son site de Marcy l’Étoile un Opérateur Laverie/Préparation Matériel. Sanofi, notre client, leader mondial de l’industrie pharmaceutique, œuvre au développement et à la production de solutions de santé innovantes. Sur son site de Marcy l’Étoile, il garantit un environnement technologique avancé et conforme aux exigences qualité les plus strictes. Vous rejoignez une équipe engagée, au service de la production de médicaments essentiels.

Vos missions

Vous intervenez en laverie, préparation matériel et préparation de milieux/solutions au sein d’un environnement exigeant.

Préparation milieux & solutions :

  • Préparer les commandes de matériel nécessaires, gérer les stocks de matières premières (inventaires, péremptions, commandes) et réaliser les mouvements dans ISHIFT.
  • Anticiper les besoins sur plusieurs semaines.
  • Réaliser les pesées, calculs et ajustements selon les procédures, puis assurer les suivis en cours de fabrication (pH, osmolarité, conductivité, aspect).
  • Entretenir les équipements, assurer le nettoyage et participer à la mise à jour documentaire.
  • Apporter un support ponctuel aux opérations de vrac et formulation.

Laverie / Préparation matériel / Logistique :

  • Gérer les stocks de matériel et consommables, réaliser les commandes et inventaires.
  • Assurer la gestion du linge. Réaliser le lavage (dépiautage, tri, lavage automatique), la préparation du matériel (montage, stérilisation) et la livraison dans les zones.
  • Maintenir l’état validé via les prélèvements, charges de validation (lavage, stérilisation, décontamination).
  • Gérer les rejets (PCD, DASRI).
  • Réceptionner, étiqueter et enregistrer les matières premières dans ISHIFT.

Tâches annexes :

  • Participer à des projets transverses mRNA,
  • réaliser des mises à jour documentaires,
  • déclarer les anomalies,
  • collaborer avec les équipes qualité, supply et industrialisation.

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 scientifique et justifiez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience en production dans un environnement réglementé (pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire).
  • Vous maîtrisez les opérations de préparation, lavage, stérilisation, ainsi que la gestion des stocks.
  • À l’aise avec les outils qualité et la documentation, vous travaillez avec rigueur, réactivité et sens du service client.
  • Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d’adaptation et comprenez les exigences BPF/BPD inhérentes au secteur.

Informations complémentaires

  • Mission intérim 2 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 06/04/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • 2 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101400940-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité H/F (Sanofi Neuville‑sur‑Saône)

Nous recherchons un(e) Technicien contrôle qualitéSanofi, Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans la production de solutions innovantes au service de la santé. Sur son site de Neuville‑sur‑Saône, le service Contrôle Qualité joue un rôle central dans la fiabilité des produits grâce à des analyses réalisées selon les standards GMP et HSE les plus exigeants.

Vos missions

Au sein du service Contrôle Qualité, le Technicien Supérieur Qualité réalise les analyses nécessaires à la libération des produits, dans le strict respect des exigences GMP, HSE et des procédures en vigueur. Il exécute les tests analytiques dans les délais engagés, enregistre l’ensemble des données brutes et assure l’intégrité documentaire, conformément aux BPF.

Il veille à être formé et qualifié sur chaque méthode analytique utilisée et réalise également la revue des données générées par les autres analystes. Il informe son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx…) et participe activement aux investigations associées, en contribuant à l’évaluation d’impact et à la mise en place des actions correctives ou préventives (CAPA).

Le technicien garantit le maintien en état du laboratoire, des équipements et des zones de travail, en termes de propreté, de conformité et de sécurité. Il rédige ou met à jour les instructions, techniques et procédures du laboratoire.
Dans le cadre de ses responsabilités additionnelles, il applique les règles HSE, signale les situations à risque, propose des améliorations et participe aux actions de prévention et aux audits. Sur le volet Qualité, il incarne une attitude exemplaire, communique les exigences réglementaires et contribue aux inspections. Enfin, il assure le compagnonnage et la formation des nouveaux arrivants.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac +2 en contrôles analytiques ou biologie (BTS, DUT) et justifiez d’une expérience confirmée en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF ainsi que les principaux tests microbiologiques (Bioburden, LAL, rFC, identification de germes). Rigueur, autonomie, capacité d’adaptation et sens du travail en équipe sont indispensables pour évoluer dans un environnement exigeant et dynamique.

​Vous faites preuve d’un haut niveau d’organisation, de vigilance et d’intégrité, et êtes force de proposition dans une logique d’amélioration continue. Votre sens des responsabilités, votre fiabilité et votre capacité à appliquer strictement les procédures seront essentiels pour garantir la qualité et la conformité des analyses réalisées. La maîtrise du français est requise.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 30/03/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101400427-MYPHARMA

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Opérateur de production MSFP H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur mondial de la santé, qui développe et produit des vaccins sur le site de Marcy l’Etoile. Au sein des équipes dédiées à la mise sous forme pharmaceutique, l’entreprise garantit des environnements stériles, des procédés de haute technicité et une culture qualité exigeante. Dans ce cadre, Sanofi recherche un(e) Opérateur MSFP pour renforcer ses équipes de nuit.

Vos missions

Au sein des équipes MSFP, vous intervenez en environnement aseptique pour la préparation et la répartition de vaccins liquides et lyophilisés. Vous conduisez les équipements semi‑automatiques en zone stérile (ZAC) et réalisez les opérations de remplissage, prébouchage, bouchage et sertissage, tout en respectant strictement les procédures. Vous garantissez la conformité des produits grâce aux contrôles en cours de process : prélèvements biologiques, vérification de l’aspect, du remplissage et du sertissage, saisie des données dans MASTER, et renseignement des dossiers de lots.

Vous nettoyez et aseptisez les zones et le matériel (démontage, rinçage, évacuation, autoclavage), préparez les charges de stérilisation, réalisez les activités de filtration stérilisante et programmez les tunnels de dépyrogénisation. Vous assurez également les maintenances autonomes et participez ponctuellement aux instances techniques (Teamboard). Vous contribuez à l’amélioration continue (5S) et prenez part aux analyses en cas de déviation (tests de filtres, audits trails, QQOQCCP).

L’ensemble des activités est réalisé selon les BPF, les règles HSES et les exigences réglementaires du secteur.

Votre profil

Vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou vétérinaire, idéalement en environnement stérile ou en zones classées. Vous maîtrisez les bonnes pratiques documentaires, la conduite d’équipements, ainsi que les opérations liées à la répartition ou au conditionnement aseptique.

Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve de réactivité, de pragmatisme et d’un bon esprit d’équipe. Votre sens de l’observation, votre autonomie et votre capacité à appliquer strictement les BPF sont essentiels pour réussir sur ce poste. Un tropisme pour la maintenance et une capacité à proposer des améliorations seront appréciés.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois
  • 2 116,71 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 06/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101398217-MYPHARMA

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Coordinateur Support Production H/F (Sanofi Lyon 7)

Le site Sanofi Lyon Gerland, dédié à la production pharmaceutique, recrute un Coordinateur Support Production. Au sein du service Production, vous contribuez au suivi qualité des dossiers de lots et à l’amélioration continue des pratiques. Le poste s’inscrit dans un environnement exigeant, structuré par les BPF et les standards qualité du groupe.

Vos missions

Rattaché au Leader PCU Production, vous assurez la coordination complète de la revue des dossiers de lot, au format papier et électronique, en appliquant les procédures en vigueur et les délais établis. Vous réalisez la revue qualité des dossiers, identifiez toute anomalie et alertez rapidement votre management en cas d’évènement qualité ou de non‑conformité détectée.

​Vous êtes présent sur le terrain afin d’échanger directement avec les équipes et d’assurer des retours précis aux managers et techniciens concernés. Vous contribuez à la mise à jour documentaire en signalant les besoins d’évolution des supports utilisés en production.

​Dans le cadre de vos activités, vous veillez strictement au respect des règles d’hygiène, de sécurité et des BPF. Vous détectez tout risque lié à la sécurité, à l’ergonomie ou à l’environnement de travail, et en informez immédiatement votre responsable. Votre rôle s’inscrit dans une démarche d’amélioration continue, garantissant la conformité et la traçabilité des opérations de production.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac +5 en biotechnologie, biologie, chimie ou discipline associée. Vous justifiez d’une expérience de 1 à 5 ans dans un environnement industriel pharmaceutique, avec une bonne maîtrise des BPF/cGMP et des exigences documentaires. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques utilisés en suivi de production, incluant l’édition de courbes ou d’indicateurs.

​Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à analyser des informations techniques, vous appréciez le travail en équipe et les échanges terrain. Votre fonctionnement structuré et votre esprit qualité vous permettent de garantir la fiabilité et la conformité des dossiers traités. Poste en journée.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 3 487,24 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 01/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101404969-MYPHARMA

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Technicien R&D biologie biochimie H/F (Loos)

Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client un Technicien R&D biologie biochimie (H/F) à Loos.

Vos missions

Vous intégrerez une nouvelle équipe projet dédiée à la conception et au développement de tests analytiques destinés à améliorer la sécurité transfusionnelle et à étendre l’offre produits vers de nouveaux utilisateurs et marchés internationaux

  • Réaliser les expérimentations liées à la mise au point et au développement de tests de diagnostic en immuno‑hématologie.
  • Organiser les expériences en amont et rédiger les synthèses des travaux effectués.
  • Travailler en équipe et s’intégrer dans la dynamique d’un projet innovant.
  • Participer à la vie du laboratoire et contribuer à l’amélioration du système qualité.
  • Ce poste requiert un travail technique important ainsi que de bonnes capacités d’analyse

Votre profil

Formation & expérience :

  • Bac+2/3 en biologie ou équivalent.
  • Expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire, idéalement en immuno‑hématologie.
  • Maîtrise des équipements de laboratoire, des modes opératoires et des outils informatiques (Word, Excel…).
  • Compréhension écrite de l’anglais appréciée.

Qualités attendues :

  • Capacité à communiquer et travailler en équipe.
  • Rigueur, curiosité.
  • Sens de l’organisation

Salaire fixe fourchette selon profil entre 2 300€ et 2 800€ brut par mois. Tickets restaurant 10,5€/jrs

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 10 mois
  • 2 300 à 2 800 € / mois
  • 59120 Loos
  • Début : Dès que possible
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101405157-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité immunologie H/F (Sanofi Neuville)

Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, développe et produit des vaccins innovants sur son site de Neuville-sur-Saône et recrute un(e) Technicien contrôle qualité immunologie H/F. Au sein d’un environnement exigeant et collaboratif, le site mène des activités de contrôle qualité, de virologie, d’immunologie et de culture cellulaire afin de garantir la sécurité et la conformité de ses produits.

Vos missions

En tant que Technicien(ne) Supérieur(e) Contrôle Qualité Immunologie, vous intégrez une équipe dynamique chargée de soutenir les activités du laboratoire de Virologie/Culture cellulaire/Immunologie. Vous assurez un rôle clé dans le support technique et documentaire afin de garantir la qualité des vaccins. Vos missions :

  • Rédiger, relire et mettre à jour les procédures, instructions et techniques du laboratoire.
  • Enregistrer et vérifier les données analytiques conformément aux BPF et aux exigences d’intégrité des données.
  • Réaliser la revue et l’approbation des données de Contrôle Qualité, dans le respect des délais.
  • Participer à la gestion du laboratoire : équipements, consommables, réactifs, suivi des indicateurs.
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue et aux groupes de travail qualité.
  • Gérer des déviations et investigations en tant qu’owner, et exécuter les CAPA associées.
  • Participer ponctuellement aux tests analytiques selon les besoins opérationnels.
  • Proposer des améliorations visant à renforcer la fiabilité, la performance et la qualité des activités de contrôle.

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac +2 scientifique et justifiez d’une expérience confirmée en industrie pharmaceutique, idéalement au sein d’un laboratoire Contrôle Qualité. Vous maîtrisez les BPF et les principaux tests analytiques.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie et d’un esprit d’équipe reconnu. À l’aise dans un environnement en évolution, vous savez gérer les priorités, assurer une bonne traçabilité documentaire et contribuer activement à l’amélioration continue. Votre sens de l’organisation, votre fiabilité et votre capacité à proposer des solutions seront essentiels pour réussir dans ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 18 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 06/04/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101401920-MYPHARMA

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Technicien de maintenance H/F (Sanofi Lyon Gerland)

Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un Technicien de maintenance pour son site de Lyon Gerland. Au sein du service Maintenance Opérationnelle, vous contribuerez au bon fonctionnement des installations industrielles, dans un environnement exigeant, régi par les BPF et des standards techniques élevés.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vous réalisez la maintenance préventive, corrective et améliorative des équipements de production et des utilités, en garantissant leur performance et leur disponibilité. Vous intervenez sur des systèmes automatisés, électriques, mécaniques, hydrauliques, pneumatiques ou aérauliques, selon la planification définie. Vous veillez au respect strict des règles HSE, des BPF/GMP et des procédures internes.

​Vous assurez la traçabilité complète de vos actions via les outils de suivi (GMAO, cahier de routes) et communiquez régulièrement l’avancement de vos interventions. Référent(e) sur un secteur, vous participez aux plans d’amélioration continue et proposez des solutions innovantes pour optimiser la performance des installations. Vous contribuez aux investigations techniques (GPS3), analysez les causes racines des pannes et mettez en œuvre des actions correctives adaptées.

​Vous participez également à la gestion des équipements soumis à contrôles réglementaires, coordonnez les prestataires lors des arrêts techniques et veillez à la conformité des interventions. Vous participez aux réunions de performance et fournissez les données nécessaires aux analyses techniques. Le poste peut s’exercer en journée, en rythme posté ou en missions de nuit selon les besoins du service.

Votre profil

De formation Bac+2 en maintenance, génie électrotechnique ou équivalent, vous disposez idéalement de 5 ans d’expérience en maintenance industrielle. Une expérience en environnement pharmaceutique ou soumis aux BPF, avec travail en ZAC, est un atout important.

​Vous maîtrisez les interventions sur équipements de production et systèmes automatisés, ainsi que la lecture de plans techniques. Rigueur, autonomie, sens du service et respect strict des procédures sont essentiels pour évoluer dans cet environnement exigeant. Vous appréciez le travail en équipe, savez prioriser vos actions et êtes force de proposition pour améliorer la fiabilité et la performance des installations.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 13/04/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101404894-MYPHARMA

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