Garantissez l’excellence pharmaceutique ! En tant que coordinateur compliance sur le site Sanofi Val de Reuil, vous jouez un rôle clé dans la vérification et la conformité des produits destinés à des millions de patients à travers le monde. Rejoignez Sanofi pour assurer la sécurité et la qualité au cœur de la santé.
Vos missions
Au sein du Pôle Expert, le coordinateur compliance a la responsabilité de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements (résultant de besoins compliance, d’amélioration de la performance,…), et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity).
- Responsable de l’expertise technique (équipements/procédés) nécessaire à la résolution de problèmes.
- Travail en étroite collaboration avec les fonctions supports production : MSAT, Qualité, Maintenance, Projet
- Représentation de son atelier en audit sur les sujets procédés.
Votre profil
- BAC+5, Pharmacien est un plus
- Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique en production, assurance qualité opérationnelle ou support des procédés exigée
- Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise)
- Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
- Connaissance d’un environnement de production
- Capacité à prioriser et décider
- Écoute, esprit d’analyse et de synthèse
- Aisance relationnelle, sens du contact, capacité à coopérer en transverse
- Culture de l’engagement, orientation client et orientation résultat
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 3 487 à 3 768 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 23/02/2026
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381313-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, un agent de conditionnement H/F sur le secteur de Valence. Nous sommes l’équipe de Valence Industrie Tertiaire, spécialiste des recrutements pour notre client reconnu dans le secteur médical.
Vos missions
Conditionnement et emballage
- Réaliser le conditionnement (manuel) du produit en salle blanche
- Effectuer les opérations d’emballage final hors salle blanche
Le contrôle
- Réaliser les contrôles en cours de conditionnement
- Réaliser les opérations de contrôle documentaire et du poste de travail
- Réaliser l’identification et le contrôle visuel du produit
Le suivi
- Renseigner les ordres de fabrication, et mettre à jour les indicateurs au poste de travail.
Qui est notre client ?
- Entreprise spécialisée dans la fabrication des prothèses orthopédiques.
- Horaire en 2*8
- Cycle de 2 semaines 32h et 38h.
- Salaire + panier + prime d’équipe.
Votre profil
Si vous vous retrouvez dans ce profil :
- Expérience significative en conditionnement (auto/manuel), conduite de ligne.
- Maitrise de l’outil informatique
- Français : Courant
Vous aimez votre métier ? Cette mission vous intéresse ? Ce poste vous intéresse ? Alors candidatez à l’offre en joignant votre CV à jour ! Passer le message autour de vous ! Notre équipe Manpower Valence. traitera votre candidature avec soin et attention.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois renouvelable
- 12,53 € / heure
- 26000 Valence
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381854-MYPHARMA
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Manpower Vendôme recherche pour son client, Getinge Life Science, un opérateur de production en salle blanche (H/F). Getinge Life Science à Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements pour des solutions de protection pour les secteurs nucléaire et biopharmaceutique.
Vos missions
Vous serez chargé(e) de:
- Appliquer les instructions et procédures établies dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication)
- Souder des sacs à l’aide d’une machine spécialisée
- Monter des sacs sur DPTE (Double Porte de Transfert Etanche) avec des assemblages
- Remplir des dossiers de lots et étiquettes de traçabilité
- Contrôler l’étanchéité des sacs avec des outils
Votre profil
- Vous avez une expérience conséquente dans l ‘assemblage de pièces et du milieu industriel.
- Vous avez l’esprit d’équipe, vous êtes consciencieux(ce), méthodique, rigoureux(se) et polyvalent(e) .
- Vous êtes sensibilisé(e) aux normes de qualité et traçabilité.
- Rémunération : 13,22€/h + 2,40€/h prime d’équipe + 1,52€/h prime d’habillage
- Avantage : 11,30€ de ticket restaurant / jour travaillé
- Horaire : 06h à 13h31/ 13h20 à 21h10
- Port d’une tenue d’habillage spécifique en salle blanche
N’hésitez plus, postulez directement en ligne avec un CV à jour ou contactez nous à l’agence pour échanger. Les + Manpower ?
- Le CDI Intérimaire, contrat qui offre un enchainement de missions dans des entreprises différentes, associé aux avantages et à la stabilité d’un CDI classique.
- Un CET rémunéré à un taux d’intérêt exceptionnel sécurisé de 8% bruts
- Le parrainage, programme “Mycoopt”, gagnez 150e brut en nous parrainant une connaissance !
- Le Comité d’Entreprise MANPOWER ! remboursement loisirs, remboursement sport, séjours …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 13,22 € / heure
- 41100 Vendôme
- Début : 23/02/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382140-MYPHARMA
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Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique – Documentaire (H/F) à Chevigny-Saint-Sauveur .
Vos missions
Rattaché(e) à la Coordinatrice conformité réglementaire, vous assurez la gestion et l’amélioration du système documentaire qualité dans un contexte d’accroissement de l’activité et de déploiement d’outils digitaux. Votre mission consiste à garantir la fiabilité et l’évolution de ce système, en alliant activités récurrentes et participation à des projets d’amélioration continue.
1. Gestion documentaire – activité récurrente
Vous supervisez la gestion des documents qualité (Procédures, Instructions, Documents d’enregistrement) via le système de gestion documentaire et assurez la mise à disposition des versions imprimées pour l’atelier de production :
- Assurer l’approbation, la mise à jour et la diffusion des documents qualité
- Apporter un support aux contributeurs en charge de la rédaction documentaire
- Créer et suivre les fiches de prise de connaissance initiale pour les nouveaux collaborateurs
- Participer à la revue et à la mise à jour des référentiels documentaires
2. Participation à des projets d’amélioration
- Contribuer à l’amélioration de la documentation dans un contexte de croissance de l’activité
- Participer aux projets liés au déploiement des applications digitales sur les différents périmètres de l’industrie
Votre profil
- Bac +2 minimum, avec une expérience en gestion de documentation qualité dans l’industrie médicale ou équivalent
- Une première expérience sur un poste similaire en environnement industriel réglementé est attendue
- Rigueur, sens de l’organisation et fiabilité
- Capacité d’adaptation et esprit d’équipe
- Bon relationnel et aisance dans la communication
- À l’aise avec les outils digitaux
- Maîtrise de Word et Excel
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 21800 Chevigny-Saint-Sauveur
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381242-MYPHARMA
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Manpower, agence experte en recrutement, recherche pour son client SANOFI WINTHROP INDUSTRIE dans le domaine de la fabrication de produits pharmaceutiques de base, un Cadre de laboratoire – H/F à ARAMON 30390. Le groupe SANOFI WINTHROP INDUSTRIE est reconnu pour son excellence et son innovation dans le secteur pharmaceutique. Son siège social confirme son expertise et sa solide position sur le marché international.
Vos missions
En poste, vous serez amené à :
- Organiser la libération des lots.
- Vérifier les conditions d’analyse.
- Qualifier et calibrer les équipements.
- Gérer les réactifs, substances de référence et l’échantillothèque.
- Réaliser des études de stabilité.
- Revoir les dossiers des lots.
- Traiter les déviations et anomalies.
- Animer des formations qualité.
Horaire de journée
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Master ou Doctorat en biochimie biotechnologies,
- Compétences techniques : Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques
- Savoir-être : Esprit d’équipe, organisation, rigueur, assiduité, force de proposition.
- Expérience : Les profils débutants sont acceptés.
- Domaine d’activité : Une expérience en secteur pharmaceutique est un plus.
- Logiciels/outils : Maitrise du Pack Office
- Langues : La maitrise de l’anglais lu compris et parlé est un pré-requis.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois renouvelable
- 3 669,61 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381518-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien procédés DSP Junior (H/F) à Montpellier en CDI.
Vos missions
Rattaché(e) au Process Manager DSP, le/la technicien.ne procédés DSP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production DSP et de préparation des lots (tampons, montages…) des produits pharmaceutiques pour une utilisation R&D ou destinés aux essais cliniques.
Conseil pour l’optimisation des bioprocédés DSP (R&D) et transfert pour le GMP:
- Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
- Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
- Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une gap analysis couvrant les paramètres de production, les matières premières et le déroulement des étapes.
Production dans les locaux GMP:
- Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
- Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
- Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse
- Participer au suivi des indicateurs de performance des procédés
Gestion des équipements et des locaux
- Connaitre les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage,
- Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité,
- Rédiger/revoir des procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
- Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements
- Manipuler les autoclaves pour la préparation du matériel et la décontamination
- Assurer la gestion des déchets
Votre profil
- Jusqu’à Bac +2/3 en Biotechnologie, Bioprocédés ou équivalent au maximum
- 1 an minimum en procédés de Bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
- Expérience acquise dans le cadre d’un contrat post étude ou d’une alternance et/ou stage long.
- Dans ce cadre, vous avez une expérience en purification des biomolécules et connaissance des systèmes automatisés associés (chromatographies, filtrations frontales et tangentielles)
- Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
- Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
- Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 à 36 000 € / an
- 34-Hérault Région de Montpellier
- Début : 01/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380961-MYPHARMA
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Notre cabinet de recrutement Manpower Blois accompagne un acteur industriel reconnu du secteur pharmaceutique, implanté durablement dans le Loir‑et‑Cher. Dans un contexte de production réglementée et d’exigence qualité élevée, notre client renforce ses équipes et recrute un Superviseur Production H/F en CDI pour encadrer et piloter l’activité d’un atelier de fabrication/conditionnement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Production, vous êtes un pilier de l’organisation industrielle, garant du bon déroulement de la production dans le respect des BPF, de la sécurité, des coûts et des délais. À ce titre, vous :
Organisation & pilotage de la production
- Organisez le travail quotidien des équipes à partir des plannings de production
- Autorisez le lancement des ordres de fabrication et suivez leur bon déroulement
- Veillez à la conformité des opérations de fabrication, de pesée et de conditionnement
- Garantissez la traçabilité documentaire (dossiers de lots, cahiers de route, ERP)
Management d’équipe
- Encadrez et animez les équipes de production (opérateurs, conducteurs de ligne, techniciens)
- Participez aux recrutements, à l’intégration et à la formation des collaborateurs
- Réalisez les entretiens annuels et accompagnez le développement des compétences
Qualité, amélioration continue & sécurité
- Assurez l’application des référentiels qualité (BPF, procédures internes)
- Participez aux investigations en cas de déviation ou non‑conformité
- Contribuez aux audits, qualifications/validations équipements et procédés
- Proposez et pilotez des actions d’amélioration continue
- Veillez au respect des règles Santé, Sécurité, Environnement & Énergie
Les avantages : variable / intéressement/ participation/ restauration collective/ CSE attractif
Votre profil
- Formation Bac +2 / +3 minimum (production industrielle, génie des procédés, pharmaceutique…)
- Expérience confirmée en encadrement d’équipes de production, idéalement en industrie pharmaceutique ou environnement normé
- Bonne maîtrise des BPF, des systèmes informatisés (ERP, GMAO…) et des outils de production
- Leadership naturel, rigueur, sens de l’organisation et excellent relationnel terrain
- Anglais technique apprécié
Informations complémentaires
- CDI
- 36 000 à 38 000 € / an
- 41000 Blois
- Début : Dès que possible
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381510-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un technicien supérieur contrôle qualité / virologie (H/F) pour une longue mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
- Garantir la qualité des vaccins fabriqués
- Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologie
- Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S….
Votre profil
- BAC+2 minimum dans le domaine de l’analytique (type BTS, DUT/BUT ou Licence professionnelle)
- Expérience souhaitée de 2 ans minimum en Laboratoire Pharmaceutique dans le domaine du Contrôle Qualité ou de la Production
- Connaissance des environnements BPF et/ou BPL
- Compréhension des interactions Ag/Ac
- Connaissances des outils informatiques (LIMS, Pack Office)
- La maîtrise de l’utilisation des techniques de laboratoire d’immunodiffusion serait un plus
- Compétences humaines et relationnelles : Esprit d’équipe, rigueur dans l’exécution des tests et l’analyse des résultats, bonne capacité d’organisation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois renouvelable
- 15,39 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 23/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381433-MYPHARMA
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Sanofi, leader mondial dans la santé, recherche un Opérateur Laverie/Préparation Matériel (H/F) pour son site de Neuville-sur-Saône
Vos missions
Intégré(e) au département vracs, vous contribuerez à la production d’antigènes viraux dans un environnement exigeant, respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et les standards qualité, sécurité et environnement.
- Conduire les équipements automatisés pour le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel (machines à laver, cabines, autoclaves).
- Préparer, monter, tester et gérer le stock des matériels et équipements nécessaires à la production.
- Garantir la traçabilité des opérations (registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot).
- Réaliser des prélèvements (eau, air, surfaces) pour le suivi environnemental et saisir les données dans Onelims.
- Participer à la validation périodique du nettoyage des équipements (planification, traçabilité, échantillonnage).
- Traiter les rejets liquides et solides (décontamination, tri sélectif).
- Contribuer aux activités logistiques de niveau 1 pour le bâtiment de production.
- Participer à la gestion des anomalies et aux actions correctives/préventives.
- S’impliquer dans l’amélioration continue et alerter en cas d’anomalie.
- Effectuer la maintenance de premier niveau sur les équipements si nécessaire.
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication, les règles HSES et les plannings définis.
- Poste en rythme 2×8.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BEP à Bac technique ou scientifique, ou justifiez d’une expérience équivalente en production pharmaceutique (minimum 6 mois).
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et le travail en zone classée. Une habilitation au fonctionnement des autoclaves est requise.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et capable de renseigner des documents qualité.
- À l’aise avec les outils informatiques (Word, Excel, Onelims, SAP), vous savez travailler en équipe et respecter les procédures.
- Votre sens des responsabilités et votre réactivité face aux aléas techniques seront des atouts pour réussir dans ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 116,71 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 09/02/2026
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101366154-MYPHARMA
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Sanofi, leader mondial de l’industrie pharmaceutique, recherche pour son site de Marcy‑l’Étoile un Technicien Production Vrac (H/F)
Vos missions
Au sein d’un environnement biotechnologique exigeant, vous contribuez directement à la fabrication de produits de santé innovants en respectant des standards qualité élevés et des procédures strictes
- Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires aux opérations de production.
- Préparer l’installation en rassemblant les éléments requis et en vérifiant les points critiques conformément aux procédures.
- Réaliser les opérations de fabrication : décongélation, infection, purification (chromatographie, diafiltration, filtration tangentielle) et répartition d’échantillons sous PSM.
- Effectuer les calculs et ajustements techniques (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO₂) pour garantir la fiabilité des résultats.
- Mener les contrôles systématiques tout au long du procédé et vérifier la conformité des étapes avec les normes indiquées.
- Réaliser les contrôles environnementaux : prélèvements, suivi et saisie informatique.
- Assurer l’entretien courant des appareillages et les opérations de contrôle associées.
- Garantir la traçabilité complète de toutes les opérations réalisées.
- Lancer les autoclaves de décontamination et gérer les SAS de nébulisation.
- Participer à la gestion de la station de neutralisation des effluents formol et à la décontamination du bâtiment.
- Contribuer au traitement des anomalies, ainsi qu’aux actions préventives et correctives.
- Participer activement à l’amélioration continue de la zone de production via les outils de type +QDCI.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 scientifique en biologie ou biochimie et justifiez d’au moins un an d’expérience en procédé de fabrication, incluant une pratique en purification.
- Vous possédez des compétences en culture cellulaire et/ou virale ainsi qu’en purification.
- Vous maîtrisez les règles BPF et HSES et êtes à l’aise avec les outils informatiques (MES, SCC, MASTER, SAP) ainsi que le pack Office.
- Rigueur, organisation, fiabilité et respect des procédures sont essentiels pour réussir à ce poste.
- Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve d’adaptabilité, d’autonomie et de polyvalence dans un environnement exigeant
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381147-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Technicien de production en 5X8 H/F pour le site de Marcy-L’Etoile de Sanofi, leader mondial biopharmaceutique engagé dans la recherche et la production de vaccins innovants. Sur son site dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV, l’entreprise œuvre à l’éradication de la poliomyélite. L’unité V15 fonctionne en continu et bénéficie d’un haut niveau de digitalisation, offrant un environnement technologique avancé et formateur au sein d’équipes expérimentées et impliquées.
Vos missions
Au sein de l’équipe Non P3 du bâtiment V15, vous assurez les activités de production liées aux zones Préparation des Milieux et Solutions ainsi qu’à la Culture Cellulaire.
- Vous préparez et contrôlez les éléments nécessaires aux opérations de fabrication, notamment les montages et les équipements soumis à calibration.
- Vous réalisez la préparation des milieux et solutions en appliquant les techniques appropriées, en effectuant les calculs d’ajustement requis et en veillant à la conformité des paramètres.
- Vous participez à la culture cellulaire selon les standards établis, en respectant strictement les BPF, les normes qualité, les exigences de sécurité et les délais de production.
- Vous travaillez sous PSM pour les opérations nécessitant des conditions protégées, telles que la préparation de solutions spécifiques, la répartition d’échantillons ou la réalisation de contrôles.
- Vous effectuez les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les prélèvements associés.
- Vous contribuez à l’entretien des équipements et assurez une documentation rigoureuse dans le Dossier de Lot électronique.
- Vous analysez les aléas techniques et proposez des actions correctives ou préventives.
- Enfin, vous participez aux activités d’amélioration continue et réalisez les opérations d’inter‑campagne nécessaires à la remise en état des zones.
Votre profil
- Vous disposez idéalement d’une formation en biotechnologies, bio‑production, biologie ou d’un diplôme similaire orienté vers les procédés de fabrication pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les BPF et vous appréciez le travail en environnement industriel exigeant.
- Une première expérience en préparation de milieux, culture cellulaire ou production pharmaceutique constitue un atout.
- Vous faites preuve de rigueur, de sens de la qualité et d’un réel esprit d’équipe.
- Vous êtes à l’aise avec les systèmes digitalisés tels que MES ou dossiers de lots électroniques et vous savez documenter vos activités de manière fiable.
- Votre capacité à analyser les incidents, à proposer des solutions et à contribuer à l’amélioration continue est essentielle pour réussir dans ce poste en rythme continu.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 23/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381118-MYPHARMA
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Sur le site de Neuville‑sur‑Saône, spécialisé dans la fabrication d’antigènes viraux, Sanofi recherche un Technicien Production Vrac afin de renforcer ses équipes et garantir la continuité de ses activités de production. Sanofi est un acteur majeur de la santé mondiale, engagé dans la recherche, la production et la mise à disposition de vaccins de haute qualité.
Vos missions
Au sein du département Vracs,
vous participez aux activités de production dédiées aux antigènes viraux Rage VRVg et Fièvre Jaune. Vos missions principales seront les suivantes :
- Réaliser les différentes étapes de production dans le respect strict des BPF, des procédures et des exigences qualité.
- Surveiller et contrôler les paramètres de production afin de garantir la conformité des produits en termes de qualité, coûts et délais.
- Alerter au bon niveau en cas d’aléas techniques, fournir les informations nécessaires et contribuer à leur résolution de premier niveau.
- Effectuer les commandes de montages, consommables, fournitures industrielles et matières premières nécessaires au maintien de l’activité.
- Mettre à jour la documentation qualité et être acteur du processus d’amélioration continue.
- Assurer un comportement exemplaire en zone, garantir la traçabilité et le respect des standards.
- Travailler en équipe au sein d’un environnement exigeant, en horaire discontinu long 2×8.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BAC+2 scientifique (biologie, biochimie) ou disposez d’une expérience équivalente en production pharmaceutique.
- Une expérience en purification est indispensable pour réussir sur ce poste.
- Vous faites preuve de rigueur, d’adaptabilité et d’exemplarité. Votre capacité à alerter, à proposer des solutions et à travailler efficacement en équipe est essentielle.
- Vous appréciez les environnements techniques et réglementés et souhaitez contribuer à la fabrication de vaccins à forte valeur sanitaire.
- Le poste est en horaires 2×8, sur le site de Neuville‑sur‑Saône.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 09/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381117-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour le site Sanofi Lyon Gerland un Technicien(ne) de Production H/F pour renforcer ses équipes en environnement pharmaceutique.
Vos missions
Rattaché au Superviseur de production, vous participez aux opérations de fabrication en respectant les exigences qualité, les procédures en vigueur et les standards de sécurité du site
- Vous réalisez les différentes étapes de fabrication selon les procédures établies et le planning défini. Vous conduisez les équipements de production en respectant les modes opératoires et assurez le remplissage rigoureux des dossiers de lots, qu’ils soient papier ou électroniques.
- Vous effectuez le nettoyage des équipements liés à votre poste et veillez en permanence au respect strict des règles d’hygiène, de qualité et de sécurité applicables en environnement pharmaceutique.
- En première instance, vous gérez de manière autonome les incidents ou problèmes techniques rencontrés sur votre poste et alertez immédiatement votre superviseur ou un technicien référent en cas d’évènement pouvant impacter la qualité ou la sécurité.
- Vous réalisez également les prélèvements in‑process ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires au suivi de la production. Vous contribuez à l’amélioration documentaire en identifiant les besoins de mise à jour des procédures de votre secteur.
- Enfin, vous détectez toute anomalie, risque sécurité ou ergonomique lié à votre poste ou à votre environnement de travail, et en informez sans délai votre responsable hiérarchique.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BAC+2 dans les domaines biotechnologie, biologie, chimie ou équivalent.
- Une expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire est appréciée.
- Vous maîtrisez les réglementations applicables ainsi que les BPF/cGMP.
- Rigueur, sens de l’organisation, respect des procédures et esprit d’équipe sont essentiels pour réussir sur ce poste.
- Votre capacité à travailler avec méthode, à gérer les aléas et à communiquer efficacement constitue un atout majeur.
- Le poste s’opère en rythme 2×8.
Informations complémentaires
- Mission intérim 5 mois
- 2 242 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 01/04/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381115-MYPHARMA
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Sanofi recrute un Conducteur d’équipement automatisé Conditionnement (H/F). Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins.Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Vos mission
- Opérer des systèmes et équipements complexes pour le conditionnement de produits pharmaceutiques.
- Assurer la qualité, la quantité et les délais de production des vaccins.
- Utiliser des technologies de pointe pour la conduite de machines et d’équipements de production.
- Démarrer des lots et réaliser les réglages associés, être capable d’apporter des actions correctives sur l’ensemble des pannes liées à son activité et selon son niveau d’autorisation.
- Effectuer des contrôles qualité rigoureux sur les produits et les éléments de conditionnement.
- Apporter des actions correctives sur l’ensemble des pannes liées à son activité et selon son niveau d’autorisation.
- Réaliser de l’auto-maintenance.
- Assurer la traçabilité et l’intégrité des données en complétant avec précision les documents de travail numériques (dossier de lot électronique/SAP).
- Appliquer les procédures de changement de lot, réaliser les vides de ligne.
- Contribuer à l’optimisation des processus de production dans un esprit d’amélioration continue.
Votre profil
- Bac impératif avec deux ans d’expériences sur un poste de similaire dans l’industrie automobile, agroalimentaire, cosmétologique, le pharma serait un plus
- Connaissance des exigences qualité associées aux activités de production pharmaceutique
- Capacité à travailler en équipe
- Bon esprit d’analyse et être à l’aise avec l’outil informatique
Ce poste est à pourvoir en horaire d’équipe SD
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 14,79 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 16/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101384963-MYPHARMA
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Manpower BORDEAUX GRANDS COMPTES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé d’affaires en industrie affaires réglementaires Sanofi Ambarès (H/F).
Vos missions
Vous serez prioritairement en charge de :
- Assurer l’expertise réglementaire des produits du site et nouveaux produits (Change controls, Revue dossiers réglementaires, Quality Agreements, Inspection / Audits);
- Gérer les renouvellements des Autorisations de Mise sur le Marché et certifications GMP du site ainsi que les questions des autorités de santé / structures Qualité Groupe et filiales;
- Participer à l’élaboration des déclarations réglementaires auprès de l’ANSM (psychotropes, Site Master File, demandes d’exportation/importation, modifications d’établissement);
- Suivre l’évolution des méthodes analytiques (évolution réglementaire + Pharmacopées);
- Participer à la gestion de la conformité pharmaceutique du site;
- Gérer les revues annuelles réglementaires produits;
- Assurer la certification des spécialités du site (TSE/BSE, ICHQ3D).
Votre profil
- Le profil recherché est un profil pharmacien (avec si possible une expérience AQ réglementaire)
- ou alors un chargé d’affaires réglementaires avec une expérience obligatoire en AQ réglementaire, incluant une expérience dans la préparation réglementaire de dossiers CMC (minimum 1 an expérience)
- Vous devez donc être titulaire à minima d’un bac + 5.
- Le salaire sera négociable dans une certaine mesure en fonction de votre expérience.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 an
- 42 000 € / an
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : 16/02/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101380026-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur recherche et développement (R&D) en chimie inorganique (H/F) à Aubervilliers (93).
Vos missions
- Suivi de projet R&I (développement de produit pour nos activités Terres Rares chez SpeChem – synthèse inorganique, stabilité colloïdale de suspensions nanométriques, identification de techniques expérimentales ou mise en place de méthodes pour la caractérisation fine de nos produits)
- Encadrement en direct d’un technicien de recherche
- Suivi des règles QHSE et participation à la vie du laboratoire
- Collaboration avec d’autres personnes du site (R&I GBU Silica, HSE, Maintenance) et des autres sites SpeChem.
Votre profil
- Vous justifiez d’une formation d’ingénieur avec expertise en chimie inorganique et génie des procédés.
- Vous possédez de solides compétences en analyse, développement et innovation, et maîtrisez les techniques de synthèse.
- Les compétences techniques : Chimie inorganique, physico-chimie des matériaux, génie des procédés en lien avec des techniques de lavage
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 93300 Aubervilliers
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379863-MYPHARMA
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Manpower CALAIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Aide-laborantin – Temps partiel (H/F) Vous souhaitez intégrer un environnement scientifique dynamique où précision et organisation sont les clés du quotidien ? Rejoignez un laboratoire engagé dans la qualité et l’excellence, au cœur d’un secteur en pleine évolution.
Vos missions
Au sein de l’équipe laboratoire, vous intervenez en support logistique et opérationnel sur les tâches essentielles au bon fonctionnement du service :
- Nettoyage de la verrerie du laboratoire
- Préparation des solutions destinées aux techniciens
- Rangement des réactifs
- Organisation et rangement des cartons
- Contribution à la bonne tenue globale du laboratoire
Votre profil
- Bac Sciences et Techniques de Laboratoire ou Bac +2 (type BTS, DUT, Licence pro)
- débutant accepté Ou première expérience en laboratoire (industrie, chimie, pharma, contrôle qualité…)
- Rigueur, sens de l’organisation et respect strict des règles d’hygiène et sécurité
- Capacité à travailler de manière autonome
- Fiabilité et esprit d’équipe
Horaires:
- Temps partiel : uniquement le matin – 24h par semaine
- 4h48/jour : 8h00 – 12h48
Intéressé(e) et disponible ? Alors n’hésitez pas à postuler !! Travailler pour Manpower, c’est également bénéficier de son comité d’entreprise (cinéma, chèques vacances, locations vacances…). Vous pouvez également placer vos Indemnités de Fin de Mission pour vous constituer une épargne tous les mois à un taux de 8%
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,6 € / heure
- 62100 Calais
- Début : 02/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101379700-MYPHARMA
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