Nous recherchons un Coordinateur assurance qualité Qualification / Validation H/F pour notre client Sanofi Val de Reuil. Le site Sanofi de Val-de-Reuil (Eure), créé en 1973, est l’un des leaders mondiaux dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Il regroupe toutes les étapes de fabrication : production d’antigènes, formulation, remplissage, conditionnement et distribution. Avec plus de 2 200 collaborateurs sur 305 000 m², il produit chaque année 60 % des vaccins antigrippaux de Sanofi, soit plus d’un milliard de doses expédiées vers 150 pays.
Vos missions
Au sein de l’équipe MSAT – Formulation Excellence, vous contribuerez à l’industrialisation de nouveaux vaccins et à l’optimisation des procédés de formulation des vaccins existants. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes MSAT, la production, la qualité et les partenaires internationaux, dans le respect des procédures, de la réglementation en vigueur et des règles HSE du site. Vos principales responsabilités
- Rédiger des schémas procédés, protocoles et rapports d’essais
- Rédiger des protocoles et rapports de qualification des procédés de formulation (mixing, filtration, transfert…)
- Collaborer avec les équipes techniques, chefs de projet, production, assurance qualité, validation et MSAT international
- Participer aux essais et validations procédés en lien avec la production
- Piloter ou contribuer aux enquêtes de production en cas de déviations
- Définir et défendre les stratégies de validation, puis assurer leur mise en œuvre
- Développer la connaissance produit sur votre périmètre et participer aux transferts de procédés
- Définir les stratégies techniques conformes aux standards Sanofi et aux exigences réglementaires
- Évaluer les impacts en cas de changement de processus (Change Control)
Votre profil
- Formation scientifique Bac +3 à Bac +8 avec une orientation qualité
- Minimum 3 ans d’expérience en support qualité, validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissance des processus de production et de formulation, des exigences qualité et de l’environnement pharmaceutique
- Maîtrise des outils Veeva Qualipso (un plus)
- Anglais souhaité
- Qualités : réactivité, dynamisme, autonomie, aisance rédactionnelle et relationnelle
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois
- 3 768 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 27/10/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328759-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable (H/F). Poste à pourvoir en CDI en Ardèche. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) à la Direction du site, vous serez garant(e) de la conformité pharmaceutique et réglementaire des activités. À ce titre, vos principales missions seront :
- Garantir que chaque lot est fabriqué et contrôlé conformément aux directives européennes, aux cahiers des charges et aux dossiers d’AMM
- Assurer les relations officielles avec les autorités de tutelle et le Conseil de l’Ordre
- Valider les dossiers de lot et assurer leur transmission aux clients donneurs d’ordre
- Veiller à la conformité des produits fabriqués et stockés avec les instructions et exigences qualité
- Vérifier la bonne réalisation des validations nécessaires en production (supervision des pilotes industriels)
- Contrôler le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Organiser et superviser la fabrication, le conditionnement, le stockage et le contrôle des produits finis
- Signer et vérifier l’application des cahiers des charges
- Apporter un support technique au service commercial pour la gestion des dossiers d’AMM et des cahiers des charges
- Gérer les réclamations ainsi que les aspects réglementaires associés
Votre profil
- Docteur en Pharmacie, éligible à la fonction de Pharmacien Responsable
- Excellente connaissance des BPF et des exigences réglementaires associées
- Maîtrise des outils informatiques
- Solides capacités d’organisation, de communication et de prise de décision
Vous êtes motivé(e) par ce challenge et souhaitez contribuer activement au développement d’un acteur incontournable de l’industrie pharmaceutique ? Envoyez votre CV !
Informations complémentaires
- CDI
- 07-Ardèche
- Début : dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101311820-MYPHARMA
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Manpower VALREAS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production (H/F) expérimenté à Vaison-la-Romaine (84 Vaucluse).
Vos missions
Poste Autoclave / débactérisation :
- Pilotage de chaudière,vérification et maintenance
- Utilisation d’outil numérique et support informatique
- Respect des règles d’hygiène et de sécurité
- Réalisez une ou plusieurs opérations de production ou de magasinage, port de charge
- Participez au rangement, nettoyage, entretien du matériel et des machines utilisées ainsi que du lieu de travail
- Contrôlez la ou les opérations dont vous serez en charge, détectez et signalez les anomalies à votre hiérarchie
- Renseignez les documents liés aux opérations assurées
Votre profil
- Connaissance des différents équipements / matériels / machines de production
- Maîtrisez des gestes techniques
- Précision et rigueur dans l’exécution
- Aptitude à se conformer aux objectifs de la production
- Respect impératif des règles de sécurité et d’hygiène
- Capacité d’observation et d’initiative car doit réagir rapidement en cas d’incident
Si votre profil correspond, postulez vite et n’oubliez pas de joindre votre CV actualisé indispensable pour présenter votre candidature !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 11,88 à 12 € / heure
- 84110 Vaison-la-Romaine
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101185217-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un replacement de salarié absent, Sanofi recrute un technicien supérieur assurance de stérilité pour une mission intérim de trois mois dans un premier temps. Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l’Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d’antigènes à la formulation, au remplissage, au conditionnement et à la distribution.
Vos missions
- Concourir à l’assurance de stérilité de la production réalisée afin de contribuer à la qualité des produits.
- Exploitation au jour le jour des résultats de suivi environnemental et des eaux et vapeurs à usage pharmaceutique afin de détecter les dérives éventuelles et d’en informer le jour même les secteurs concernés.
- Réalisation des analyses des tendances environnementales et eaux selon les délais impartis
- Déclaration des non-conformités conformément aux procédures sites
- Participation au déploiement des règles d’assurance de stérilité site en collaborant à la mise à jour des documents site
Votre profil
- BAC+2 en Microbiologie ou biologie avec une expérience en qualité en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire (stage alternance accepté)
- Connaissances en microbiologie (par ex : suivi environnemental, stérilisation, réseaux de fluides, nettoyage…)
- Maitrise des outils informatiques Microsoft Office : Excel, Word, Power Point obligatoire
- Rechercher l’efficacité et les résultats, savoir prioriser ses activités, savoir communiquer avec clarté
- Organisation et rigueur dans l’exécution des tâches confiées, capacité d’analyse
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 05/01/2026
- 1 an d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101330991-MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche un Agent de laboratoire à Livron-sur-Drôme (H/F).
Vos missions
Sous la responsabilité du responsable de laboratoire de Physico-chimie, En conformité avec les exigences B.P.F. et en accord avec la politique H.S.E. du site.
Agent de laboratoire chargé du nettoyage de la verrerie utilisée pour les analyses du laboratoire de physico-chimie.
- Nettoyer et vérifier la verrerie du laboratoire :
o Ramasser la vaisselle sale, rincer, mettre en machine, sécher, mirer et ranger la vaisselle propre aux différents étages du laboratoire.
o Nettoyer en manuel certains équipements.
- Ranger les produits chimiques :
o Ranger et étiqueter les produits chimiques livrés par le magasin.
o Ranger les fûts de déchets.
- Distribuer les flacons de solvant des inflammables :
- Archiver les données du laboratoire
- Réceptionner les échantillons de produits finis et distribuer aux étages
Horaires : 35 H /semaine – Horaires journée
Votre profil
- Pré-requis :
- Sensibilisé (e) aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
- Adaptable, autonome, rigoureux (se), doté (e) d’un sens aigu des responsabilités.
- Capacités à travailler dans un environnement exigeant.
- Appréciant le travail en équipe.
Vous souhaitez intégrer la société? Alors n’hésitez pas à postuler ! Passez le message autour de vous L’équipe Manpower Livron
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 1 950 à 2 000 € / mois
- 26250 Livron-sur-Drôme
- Début : 21/10/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101330094-MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client SANOFI, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire biotechnologie (H/F) sur Aramon (30 Gard).
Vos missions
- Réalise des analyses de produits issues de productions biotechnologies selon des monographies de contrôle et dans le respect des BPF
- Respecte les consignes, les instructions de fabrication/nettoyage et procédures afférentes Assure la traçabilité complète des analyses en respect des règles d’intégrité des données
- Renseigne les données brutes sur les documents de Contrôle et systèmes informatisés (LIMS)
- Participe à la rédaction de documents techniques, protocoles et rapports Vérifie la conformité et le bon fonctionnement du matériel et des installations de son poste de travail
- Participe à la gestion du laboratoire (gestion des stocks, envois échantillons, commande réactif)
- Participe aux études de stabilité Participe à la résolution de problèmes analytiques Signale tous dysfonctionnements et anomalies et propose des solutions
- Participe aux qualifications et mises en place de standards analytiques Participe aux qualifications de matériels et installations et participe aux études de validation
- Participe au maintien de la qualité de l’environnement de travail
- Applique les procédures issues de la politique Hygiène
- Horaire à la journée
Votre profil
- BUT ou Licence Pro en Analyses Biologiques, Biochimie, biotechnologies.
- Expérience : 1 an d’expérience (stage et alternance) dans le secteur biotech ou pharma R&D
- Compétences techniques : Biochimie des protéines, chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, connaissances en bio-informatique serait un plus
- Langues : Anglais scientifique lu et compris.
- Outils : Packs Office
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 535,24 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328255-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Projets à Sanofi- Marcy L’Etoile (H/F)
Missions générales
- Analyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs
- Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production
- Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués
- Assistance à la synthèse de lois de commande avancées
- Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple
Votre profil
- Bac+5 en automatique, instrumentation, génie des procédés, génie électrique ou génie industriel
- 2 à 5 ans d’expérience attendu.
- La maitrise de l’anglais est nécessaire.
- Spécialisation en commande des systèmes, régulation PID ou contrôle commande, fortement souhaitée.
- Maîtrise des principes de régulation PID
- Expérience avec des automates programmables
- Connaissance des normes GxP et des environnements pharmaceutique, serait un plus
- Capacité à lire et interpréter des schémas de procédé et des P&ID
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 3 487,24 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 05/01/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328645-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire à Sanofi Genzyme à Lyon 7ème (H/F).
Activités et Responsabilités
- Réaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire CQ Physico-Chimie.
- Participer à la planification des tests en intégrant les priorités et les dates butoires de rendus de résultats définies par le coordinateur du laboratoire.
- Gérer les réactifs et consommables du laboratoire.
- Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables et exploitables.
- Alerter le coordinateur ou le responsable du laboratoire CQ Physico-Chimie de tout résultat anormal (invalide, OOS et hors-tendance, atypique) ou de tout incident de fonctionnement.
- Dans le cadre d’OOS, d’écarts, participer au suivi et à la réalisation des enquêtes et proposer des actions correctives et/ou préventives.
- Proposer des améliorations techniques, organisationnelles, documentaires et participer aux optimisations et validations des méthodes analytiques.
- Assurer la mise à jour du système documentaire des postes (rédaction de documents : procédures, modes opératoires, techniques, enregistrements).
- Assurer la réception, l’enregistrement, l’inventaire et la réforme le cas échéant des réactifs et consommables associés aux postes.
- Assurer la gestion des enregistrements (cahiers de laboratoire, cartes de contrôle…)
Votre profil
- Compétences techniques niveau bac +2, pas d’expériences minimum requis
- Formation de technicien chimiste ou équivalent
- Connaissances analytiques des techniques mises en œuvre au laboratoire
- Etre capable d’analyser des données brutes afin de rendre des résultats fiables
- Etre capable de proposer des axes d’investigation en cas de résultats anormaux
- Etre capable de détecter et de participer au diagnostic lors de problèmes sur les équipements du laboratoire
- Compétences comportementales : Connaitre et être capable d’appliquer les exigences qualité définies dans les BPF, GMP et procédures internes
- Rigueur Travail en équipe
- Raisonnement analytique
- Travail en journée du lundi au vendredi Temps plein
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 05/01/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328667-MYPHARMA
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Manpower Segré recherche, pour le compte de son client, un Opérateur de production – H/F à Segré. L’entreprise est active dans la fabrication de produits pharmaceutiques de base et compte 93 salariés. Elle se distingue par un savoir-faire reconnu et une volonté constante d’innover dans ses processus.
Vos missions
Vous serez amené(e) à :
- Opérer les machines de façon autonome
- Optimiser les processus de fabrication
- Contrôler les lignes de production
- Garantir la conformité des produits
- Assurer le suivi qualité
- Collaborer avec les équipes techniques
- Respecter les procédures de sécurité
- Horaires entre 5h – 12h25 jusqu’à 12h25 – 20h
Votre profil
- Vous possédez une expérience en industrie dans le secteur pharmaceutique ou agroalimentaire
- Vous démontrez polyvalence, rigueur et esprit d’équipe.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 12,31 € / heure
- 49500 Segré
- Début : 27/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328350-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Contrôle Qualité à Sanofi – Lyon 7eme arrondissement (H/F)
Vos missions
Principales missions : Rattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des Tiers
- Participe à l’évaluation et la qualification et éventuelle certification de nouveau Tiers
- S’assure que toutes les activités des Tiers sont conformes aux exigences légales et réglementaires pertinentes (par ex. Qualité, Sécurité des Matériaux et des Produits)
- Assurer une documentation et un enregistrement appropriés de toutes les activités et communications de qualité des tiers ·
- Pilote des initiatives d’amélioration continue avec des tiers pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus ·
- Développe et maintient les accords de qualité et des spécifications techniques (PTS, STS) avec des tiers, en décrivant les attentes et responsabilités en matière de qualité
- Participe à l’établissement d’un programme d’audit annuel des installations des Tiers pour évaluer la conformité aux exigences réglementaires applicables (BPF/BPD) et aux documents internes ·
- Identifie et contrôle les risques associés aux Tiers par le biais d’évaluations des risques et de la mise en œuvre d’actions correctives ·
- Assurer la résolution des problèmes de qualité liés aux tiers, y compris l’observation de l’audit, les écarts, les non-conformités et les réclamations des tiers
Votre profil
- Expérience : Expérience dans les systèmes de gestion de la qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Compétences humaines et relationnelles :
- Bon relationnel ; compétences en communication orale et écrite pour interagir efficacement ; Esprit critique et ouvert aux changements ; Rigueur ; Autonomie Formation : Bac + 5, ingénieur/pharmacien
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 3 768,34 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 27/10/2025
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328419-MYPHARMA
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Manpower DIJON INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement (H/F) à Chevigny-Saint-Sauveur .
Vos missions
Vous serez en charge de :
- Trier les produits
- Conditionner les articles
- Contrôler la qualité des emballages
- Optimiser l’espace d’emballage
- Respecter les normes de sécurité
- Maintenir un environnement de travail propre
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience en conditionnement H/F, maîtrisez les techniques de tri, d’emballage et contrôle qualité.
- Formation en logistique ou production valorisée, esprit d’équipe et rigueur exigés pour réussir.
- Sachez enfin que vous serez amené à travailler en horaires décalés (2×8, 3×8).
Les avantages Manpower :
- CET (rémunéré à hauteur de 8%) : placement sans risque et à un taux défiant toute concurrence.
- CE : Bénéficier des avantages et activités (loisirs, vacances, sports, culture, événements familiaux…).
- Manpower peut également vous proposer des postes en CDII ou vous mettre en relation avec le Cabinet de Recrutement Manpower.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s)
- 11,88 € / heure
- 21800 Chevigny-Saint-Sauveur
- Début : 20/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328770-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Vrac à Neuville – Sanofi (H/F)
Vos missions
A Neuville sur Saône, au sein du département Vracs (bâtiment A100), unité de production dédiée à la fabrication des antigènes viraux Rage VRVg et flavivirus, le technicien de Purification réalise les activités de production.
- Vous mettez en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.
- Vous réalisez un premier niveau d’analyse et de résolution des aléas techniques en zone.
- Vous intégrez une équipe en horaire discontinu long (2X8).
Principales responsabilités:
- Réalise les étapes de production, est capable d’alerter au bon niveau avec les informations nécessaires
- Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production
- Être acteur du processus qualité
- Garant des bonnes pratiques
- Mise à jour des documents Qualité
Votre profil
- Formation: BAC +2 scientifique biologie / biochimie ou Bac avec expérience équivalente en production
- 1 ère expérience en purification
- Rigueur
- Force de proposition et capacité à alerter
- Exemplarité
- Adaptabilité
- Travail d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 27/10/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327824-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable / Coordinateur Projet à Sanofi – Marcy (H/F)
Vos missions
Le candidat utilisera principalement M-Star pour réaliser des études CFD, et une expérience supplémentaire dans ANSYS Fluent, Star-CCM+, ou d’autres outils, sera considérée comme un plus. Ce rôle offre des opportunités de collaboration avec les autres membres de l’équipe qui travaillent sur la CFD, la modélisation mécanistique, la modélisation des procédés, le contrôle des procédés et la modélisation “data-driven”, contribuant ainsi à l’intensification de notre transformation numérique.
Responsabilités clés :
- Élaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).
- Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l’expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d’autres outils CFD est un plus.
- Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.
- Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configurer des simulations et interpréter les résultats.
- Participer à la collaboration transversale et au partage des connaissances.
- Documenter les approches, les hypothèses et les résultats de modélisation dans les rapports techniques et les présentations.
Votre profil
- Master, Ingénieur, ou PhD dans le secteur chimique, mécanique, ingénierie des bioprocédés ou un domaine connexe.
- Expérience souhaitée 2 à 5 ans.
- Expérience avérée de code commercial CFD, de préférence M-Star.
- Solide compréhension de la dynamique des fluides, du transfert de masse et des phénomènes de transport dans les bioprocédés.
- Solides compétences en communication et capacité à travailler de manière indépendante dans un environnement d’équipe collaboratif.
Pour votre information:
- Un profil junior, issu de l’alternance ou avec moins de 2 ans d’expérience, sera positionné sur un poste de « Coordinateur Projets » avec un coefficient de 365 (soit 23 € de l’heure).
- Un profil ayant plus de 2 ans d’expérience sera positionné sur un poste de « Responsable Projets » avec un coefficient de 400 (soit 24,85 € de l’heure).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 23 à 24,85 € / heure
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/01/2026
- 2 ans d’expérience
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327831-MYPHARMA
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Manpower TOURS INDUSTRIE recrute pour son client Sanofi , acteur reconnu du secteur pharmaceutique, un technicien analyse contrôle en industrie pharmaceutique h/f.
Vos missions
Dans le cadre d’investigations sur des suspicions de falsification de produits, vous serez amené(e) à :
- Réaliser des analyses visuelles et physico-chimiques dans le respect des normes de sécurité, qualité et délais.
- Mener des investigations techniques incluant :
- Recherches bibliographiques
- Préparation de réactifs
- Analyses manuelles ou automatisées
- Interprétation des résultats et comparaison aux normes
- Participation à des investigations complémentaires selon les résultats
- Rédiger des rapports techniques en anglais
Votre profil
- Bac+2 en Chimie ou Licence Professionnelle en Chimie
- Une première expérience en laboratoire d’analyses, même courte, est requise
- Maîtrise du Pack Office
- Aisance avec les outils informatiques
- Capacité à comprendre et rédiger des documents techniques en anglais
- Esprit d’équipe
- Autonomie
- Rigueur
- Sens de l’investigation
- Bonnes qualités relationnelles
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise engagée dans la qualité et l’innovation pharmaceutique !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 15,39 € / heure
- 37000 Tours
- Début : 20/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328075-MYPHARMA
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Manpower ANNEMASSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique à Archamps – 74 (H/F). Vous souhaitez travaillez dans un environnement scientifique, exigeant et dans une société en pleine expansion ? Ce poste va vous intéresser !
Vos missions
Au sein d’une société spécialisée dans l’industrie pharmaceutique, vous travaillez à l’atelier conditionnement, en salle blanche, et avez pour mission :
- Mirage (principalement) : contrôle visuel des seringues à l’aide d’une binoculaire
- Montage manuel des seringues
- Mise sous blister à l’aide d’une machine semi-automatisée
- Mise en boite manuelle et/ou avec une machine semi-automatisée
- Remplissage des dossiers de lots.
Le poste est basé à Archamps :
- Horaire 2×8 : 5h15 12h45 / 12h30 20h.
- Salaire : 1900 € brut mensuel + prime de productivité + IFM et Congés payés (+ 21%).
- Mission de longue durée.
Votre profil
- Vous recherchez une mission de longue durée, vous avez de préférence une expérience dans le milieu pharmaceutique ou agro-alimentaire et dans l’industrie.
- Vous êtes rigoureux(-euse) et attentif(-ve) dans votre travail et pouvez vous adapter aux contraintes du poste (environnement salle blanche, respect des règles d’hygiène, port de blouse, charlotte, etc…).
Vous vous reconnaissez dans ce profil et souhaitez tenter votre chance ? Alors postulez vite ! Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, CSEC, chèques vacances et bien plus encore).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,53 € / heure
- 74160 Archamps
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327977-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Milieux et Solutés à Marcy l’Etoile (H/F).
Vos missions
Au sein du secteur non P2, vous assurez la préparation des milieux et solutions ainsi que la culture cellulaire dans le respect des procédures et normes en vigueur. Vous préparez les éléments nécessaires à la production (montages, calibrations, vérifications) et réalisez la fabrication des milieux et solutions en appliquant les techniques adéquates et les ajustements requis (débit, dosage, pH, température, conductivité, osmolalité, numération cellulaire…). Vous travaillez sous PSM pour la préparation, la répartition et le contrôle in process, et effectuez les contrôles qualité et prélèvements garantissant la conformité des productions. Vous réalisez également les contrôles environnementaux et le bionettoyage des zones de travail. Vous veillez au bon état des équipements (contrôles, calibrations, entretien, suivi documentaire) et assurez la traçabilité via la documentation des dossiers de lot, registres et enregistrements. En cas d’aléa technique, vous analysez la situation et proposez des solutions adaptées. Vous contribuez à la mise à jour documentaire, à l’amélioration continue, au traitement des anomalies, ainsi qu’aux opérations intercampagne pour maintenir la conformité et la performance de l’unité.
Votre profil
- Formation initiale Bac+2 minimum en production pharmaceutique (vrac / formulation) / biotechnologie / génie des procédés ou équivalent.
- 1 an minimum d’expérience souhaitée dans au moins un des domaines suivants : culture cellulaire et/ou fabrication de milieux et solutions
- Expérience en préparation de Milieux et Solutions et/ou en culture cellulaire
- Connaissances et respect des règles BPF
- Utilisation des outils informatiques (Excel, Word) et des systèmes informatiques (exemples : SCC : Système Contrôle Commande et MES pour le dossier de lot électronique)
- Compétences humaines et relationnelles : Organisation, Adaptabilité, Esprit d’équipe, Polyvalence, Grande rigueur
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 03/11/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101328162-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique RÉPARTITION à LENTILLY (H/F)
Vos missions
Le ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département
Votre profil
- Expérience en production pharmaceutique,
- Connaissance des BPF,
- Saisies sur informatique,
- Caces 1 et 2, du transpalette électrique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 13,19 € / heure
- 69210 Lentilly
- Début : 20/10/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101312828-MYPHARMA
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