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Technicien de laboratoire physico chimie H/F (Val-de-Reuil)

Manpower Louviers Pharma recrute pour son client VALDEPHARM, un Technicien de Laboratoire Physico-Chimie (H/F) à Val-de-Reuil (Eure, 27). VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé à Val de Reuil, dans la région de Rouen, les infrastructures assurent à leurs collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à leurs exigences de Qualité

Les missions

  • Analyses physico-chimiques et traitement des résultats sur les produits (matières premières, produits finis, conditionnement…)
  • Suivi des BPF et cGMP
  • Réaliser les analyses physico-chimiques dans le respect des méthodes d’analyses et du planning.
  • Vérifier les analyses des autres techniciens.
  • Gérer la maintenance et la vérification/calibration des équipements.
  • Participer aux investigations analytiques et la rédaction des documents de traçabilité..

Outils :

  • Logiciels d’exploitation analytique,
  • Pack Office,
  • SAGE,

Le profil

  • BAC+2 à BAC+4 en chimie ou biochimie avec 3 à 5 ans d’expérience
  • ou Bac avec plus de 10 ans d’expérience

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 13,43 € / heure
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 12/05/2025
  • 3 ans à 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101233739-MYPHARMA

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Technicien qualité LCC h/f (Gidy)

Manpower ARTENAY recherche pour son client Les laboratoires SERVIER un Technicien qualité LCC (H/F) sur Gidy.

Les missions

  • Réaliser les prélèvements d’eau et d’air sur les sites de Gidy
  • Réaliser les analyses simples (masse moyenne, UDM,désagrégation, pH …), assurer leur traçabilité, vérifier la conformité des résultats et alerter en cas de non‐conformité ou de hors tendance
  • Assurer la fonction support pour certaines analyses du fleuve : Préparer les équipements et les réactifs nécessaires à l’analyse en collaborant avec les techniciens
  • Participer à la vie du laboratoire (archivage, gestions des déchets, mise à disposition des documents…)

Le profil

  • À partir de BEP/CAP
  • Avec une expérience dans le milieu pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire
  • Opérateur, employé avec appétence pour le métier analytique
  • Organisé
  • Rigoureux
  • Adaptable
  • Sens de l’anticipation, de la coordination
  • Vous avez une premières expérience en pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire réussi, vous connaissez le monde de l’industrie et vous êtes rigoureux et dynamique

N’hésitez plus ! Envoyez-nous votre candidature : notre équipe vous rappelle très vite pour échanger sur ce poste. Vos avantages en rejoignant Manpower ?c’est un accompagnement de votre parcours (et pourquoi pas le CDI ?), c’est aussi bénéficier d’un Comité d’Entreprise attractif (CSEC et CSE régional), d’un placement rémunéré jusqu’à 8% de vos Indemnités de Fin de Mission, d’aides au logement, de prime de cooptation (150€ bruts par parrainage).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim8 mois
  • 12,3 € / heure
  • 45520 Gidy
  • Début : 05/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101233280-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Granville)

Manpower GRANVILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F).

Vos missions

  • Participer à la préparation des matières premières selon les règles d’hygiène et de sécurité,
  • Participer à l’approvisionnement des machines,
  • Exécuter les opérations manuelles nécessaires au moulage/ébarbage des pièces,
  • Assurer l’étiquetage des produits et leur traçabilité,
  • Suivre la production,
  • Veiller au respect des normes de conformité, de qualité et de productivité ,
  • Surveiller les paramètres des équipements pendant leur fonctionnement,
  • Effectuer des contrôles visuels de la qualité des productions intermédiaires ou finales,
  • Contrôler l’évolution de la quantité et de la perte des pièces et des produits finis,
  • Identifier et communiquer les anomalies et les dysfonctionnements rencontrés,
  • Renseigner et tenir à jour les documents de suivi des opérations de production,
  • Assurer le rangement et la propreté de son espace de travail.

Les +

  • Journée d’accueil et d’intégration,
  • Formation aux postes de travail par des tuteurs/accompagnateurs,
  • Tickets restaurants,
  • Horaires en 3X8 (matin, après-midi et nuit)

Votre profil

  • Vous êtes idéalement une personne Titulaire d’un CAP ou équivalent et ayant une première expérience sur un poste similaire en industrie,
  • Connaissance des normes de sécurité et de qualité.
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
  • Flexibilité pour travailler en horaires décalés (3×8).
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.

Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages : accès à nos deux comités d’entreprise (chèques vacances, remboursement de locations de vacances etc.) ou encore de bénéficier d’un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%.

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 15,34 € / heure
  • 50400 Granville
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101232684-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire DSP h/f (Saint-Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire DSP à Saint-Priest (H/F)

Vos missions

  • Mise en place et optimisation des Méthodes de purifications (DSP) de protéines recombinantes en système E.coli
  • Caractérisation des produits purifiés par des techniques biophysique et biochimique
  • Identification de techniques établies ou innovantes pour élargir le porte-feuille de technique en place
  • Réaliser les expérience et maintenir les équipements de purifications

Votre profil

  • Ingénieur en biotechnologie ou biochimie
  • Master en biologie/biotechnologie avec 3 ans d’expérience en Purification de protéines recombinantes
  • Compétences : expérience pratique en lys cellulaire à haute pression et purification par FPLC ( système AKTA)
  • Expérience dans la purification VLP serait un plus

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 12 mois
  • 35 777 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101209300-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique H/F (Oise) CDI

Offre emploi technicien de production pharmaceutique à Estrées-Saint-Denis, dans l’Oise. Notre client c’est 5 000 m2 dédiés à la production de médicaments, 15 lignes de production en activité 7j/7 avec pour maître mot “Innovation” ! Les 250 collaborateurs du site d’Estrées St Denis travaillent aujourd’hui à la fabrication et au conditionnement de divers produits : sticks buvables, flacons, ampoules buvables, sachets liquides et gels. Vous recherchez une mission de longue durée et sans intermission?

Les missions

  • Organiser et assurer le suivi de production
    Vous devez faire en sorte que les lignes que vous pilotez produisent la quantité désirée d’éléments.
  • Préparer, lancer et suivre la production sur les machines
  • Préparer et régler les machines
  • Elaborer des programmes de contrôle pour vérifier la qualité des pièces produites.
  • Organiser l’activité de votre équipe d’opérateurs et faire évoluer leurs compétences en concevant et animant des actions de formations.
  • Veiller au respect des normes d’hygiène, de sécurité et d’environnement
  • Résoudre les problèmes sur la ligne/ intervenir en cas de problème ou incident matériel pour assurer la continuité de la ligne. Participer à la maintenance du parc.
  • Améliorer le process industriel

Le profil

Vous savez notamment faire preuve :

  • d’une grande curiosité technique afin de proposer des améliorations de process ;
  • d’une bonne expérience de la production industrielle pour piloter efficacement la ligne dont il ou elle est responsable ;
  • de capacités de management pour encadrer, motiver et former les opérateurs de son équipe ;
  • d’aptitudes organisationnelles pour mettre en œuvre les bonnes méthodes ;

Au niveau technique, les compétences indispensables sont les suivantes :

  • Électromécanique et génie industriel
  • Maintenance des systèmes automatisés
  • Mécanique générale
  • Connaissance des normes d’hygiène, de sécurité et de qualité environnementale (HSQE)
  • Logiciels de GPAO (gestion de production assistée par ordinateur)

Informations complémentaires

  • CDI
  • 60190 Estrées-Saint-Denis
  • Début : 02/06/2025
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101232279-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique H/F (Messimy)

Manpower LYON PHARMA, recherche pour une industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) de Production pour le secteur Fabrication Comprimés du site de Messimy. Ce poste est ouvert à des profils variés. Nous valorisons avant tout le savoir-être et la motivation à apprendre ce métier. Le contrat débute dès que possible pour une durée de 6 mois

Les missions

Vous intégrerez une équipe dynamique dans un environnement automatisé et informatisé. En respectant les procédures internes (BPF, HSE, etc.) et le planning de production, vous serez en charge de plusieurs opérations de fabrication :

  • Laverie
  • Pesée des matières
  • Fabrication par granulation humide et compression directe
  • Séchage
  • Calibrage
  • Compression (démarrage/clôture de lots, surveillance ou démontage/nettoyage/remontage des presses)

Vous devrez également :

  • Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau
  • Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement
  • Détecter les incidents de production et en informer votre hiérarchie

Le profil

  • Nous recherchons une personne ayant une bonne connaissance des règles pharmaceutiques et de réelles aptitudes techniques.
  • Une expérience préalable en production sur les formes sèches serait un plus.
  • Les horaires de travail sont en équipe (6h-13h / 12h30-19h30).
  • Le poste nécessite le port de charges supérieures à 25 kg (article R.4541-9 du code du travail).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 2 050 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Lieu de travail : 69510 Messimy
  • Début : 26/05/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101203816-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire Conditionnement Primaire H/F (Nîmes)

Manpower NIMES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Conditionnement Primaire (H/F)

Vos missions

Au sein du service conditionnement primaire, vous devez :​

  • Réaliser le conditionnement primaire des produits KRYPTOR en salle blanche : Distribution, bouchage, lyophilisation,
  • Réaliser l’étiquetage des flacons,
  • Réaliser la préparation des ordres de fabrication,
  • Participer à la rédaction des dossiers de lot et à la préparation des productions selon un planning établi,
  • Réaliser la saisie sous SAP pour gestion des commandes, des stocks et des Ordres de Fabrication,
  • Participer au maintien des équipements et du laboratoire de préparation des réactifs,

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience concluante en conditionnement de produits biologiques ou pharmaceutiques, et :
  • Vous avez un Bac +2 ou équivalent.
  • Vous êtes autonome, rigoureux et aimez travailler en équipe.
  • Vous connaissez l’environnement qualité ISO 13485.
  • Vous maîtrisez l’outil informatique (Packoffice Word, Excel) et SAP.

Vous êtes intéressé par cette offre ? N’hésitez pas à postuler !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 13,5 € / heure
  • 30000 Nîmes
  • Début : 01/06/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231227-MYPHARMA

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Technicien qualité opérationnelle H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité opérationnelle (H/F) à Neuville sur Saône.

Vos missions

La mission comprend une contribution en termes de gestion des opérations Qualité au niveau des installations du site de Neuville sur Saône durant la phase projet. Dans le cadre de la mission, il/elle :

  • Contribuera à faire appliquer les BPF au sein du projet Modulus, en s’assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Directives Qualité Globale Sanofi ;
  • Participera à l’évolution du QMS du site de NVL pour intégrer le projet Modulus, et contribuera au pilotage des plans d’actions associés ;
  • Contribuera à la conduite des changements en faisant appliquer le processus de gestion des changements et en accompagnant les parties prenantes ;
  • Contribuera au processus de gestion des événements Qualité (Déviation, Laboratory investigation) au périmètre du bâtiment A200, Supply et QC, en validant les investigations dans le respect des délais ;
  • Contribuera à l’interface avec les parties prenantes appropriées (digital, production, assurance de la stérilité, maintenance, processus), et participera aux phases projet ;
  • Contribuera à la mise en œuvre de l’oversight Qualité au sein des bâtiments ;
  • Participera à la définition et à l’intégration des meilleures pratiques dans l’organisation de la qualité ;
  • Participera à la préparation des activités de fabrication, en lien notamment avec les systèmes digitalisés de gestion et de conduite de production ou de contrôle.

Votre profil

  • Formation initiale scientifique BAC + 3 à 5 (ou expérience équivalente) ainsi qu’une expérience significative dans le domaine de l’industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF.
  • Compétences clés sur lesquelles le titulaire du poste sera évalué : travail en équipe, orientation résultats et clients, force de proposition et capacité de décision en intégrant le principe de l’analyse de risque.
  • Compétences techniques : connaissance des procédés dans la fabrication ou le contrôle des vaccins ou équivalents.
  • Une connaissance des systèmes d’informations utilisés dans la production pharmaceutique est un plus.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 2 951,55 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 12/05/2025
  • 1 an à 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101198652-MYPHARMA

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Coordinateur export Service clients H/F (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur export Service clients à Lyon 7ème (H/F)

Vos missions

  • Gérer les commandes export pour un périmètre de pays/clients défini.
  • Coordonner les opérations avant-vente, la gestion des commandes jusqu’à la facturation, l’organisation des livraisons et les opérations après-vente.
  • Supporter la région pour la mise à disposition des documents administratifs en amont des commandes.
  • Gérer les master data dans le RPA : création, modification, gestion des prix et des fiches clients.
  • Vérifier la conformité par rapport aux prévisions et aux plans d’allocation.
  • Utiliser l’outil Secure Batch Release and Shipment (SBRS) et mettre en place des actions correctives.
  • Organiser l’expédition des doses dès la libération du lot.
  • Planifier et organiser les transports en coordination avec le centre de distribution et les transitaires.
  • Gérer et suivre les réclamations/litiges/retours avec le client et la région.
  • Assurer le traitement des demandes de notes de crédit/débit dans SAP.
  • Participer à l’intégration des nouveaux arrivants.
  • Contribuer à des projets d’amélioration continue et de mise en place de nouveaux process.
  • Partager des Bonnes Pratiques.
  • Prendre un rôle de référent (formateur/Key User) et interagir avec l’équipe ICS.

Votre profil

  • Une première expérience en ADV/Service client export serait un plus.
  • Minimum BTS commerce international ou Supply Chain (BTS) ou équivalent.
  • Connaissances en douane
  • Définir les priorités – remonter les anomalies
  • Connaitre SAP (une bonne connaissance est requise)
  • Logiciels : SAP
  • Langues : anglais indispensable – une deuxième langue est un plus
  • Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook, Connaissance opérationnelle de SAP et de Powerpoint serait un plus, Intérêt pour les outils et le
  • digital, Connaissance commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d’offre…)
  • Expérience sur des périmètres transverses
  • Une Formation au poste de 15 jours est prévue a l’arrivée.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 951,55 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 19/05/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101215464-MYPHARMA

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Technicien assurance qualité pharmaceutique Stérilité H/F (Carros)

Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l‘Industrie pharmaceutique dédiée à la Santé animale, un Technicien Assurance Qualité Stérilité (H/F)

Vos missions

  • Réalisation de tours terrain qualité : observation des gestuelles aseptiques et audit des pratiques en zone stérile (classe A).
  • Participation active aux animations qualité, notamment le suivi des actions identifiées en AS30.
  • Saisie et gestion des données APS liées à l’habilitation du personnel.
  • Analyse des tendances et mise à jour des fichiers de suivi des indicateurs de performance qualité.
  • Audits réguliers en zones stériles, avec observation des opérateurs (gestuelle, respect des processus).
  • Suivi des actions correctives mises en œuvre sur le terrain.
  • Accompagnement pédagogique des équipes terrain pour assurer la montée en compétence et l’adhésion aux bonnes pratiques.

Votre profil

  • Première expérience en environnement stérile et/ou en assurance qualité appréciée.
  • Aisance dans les environnements aseptiques et sens de l’observation développé.
  • Qualités personnelles : pédagogue, organisé(e), rigoureux(se), dynamique et force de proposition.
  • Bon relationnel et capacité à travailler avec les équipes de production.
  • Maîtrise des outils Excel (suivi, analyse de données, reporting).
  • Autonomie, proactivité et sens du terrain.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 9 mois renouvelable
  • 1 900 à 2 200 € / mois sur 13 mois
  • 06510 Carros
  • Début : 15/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231678-MYPHARMA

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Responsable Médical industrie pharmaceutique H/F (Lyon)

Nous recrutons, pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Responsable Médical (H/F) sur Lyon. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Sous la responsabilité du Manager Médical, le Responsable Médical est garant de l’information scientifique de qualité fournie aux professionnels de santé, institutions clés et équipes internes (Market Access, Marketing, Ventes, Affaires Réglementaires, Juridique). Il contribue à la stratégie produit et aux actions médicales pour renforcer l’implantation des médicaments.

Missions principales :

  • Référent médical et expert scientifique : veille sur les produits, environnement, concurrence et pratiques cliniques ;
  • Participation à la définition stratégique, mise en œuvre des actions et tactiques médicales ;
  • Conception et animation de programmes de Medical Education alignés à la stratégie thérapeutique ;
  • Contribution à la génération de données : études cliniques (IS, NIS), gestion des IIT ;
  • Élaboration du plan de communication médicale ;
  • Développement et animation de réseaux de professionnels de santé ;
  • Soutien à l’approche patient et formation des équipes terrain ;
  • Rédaction de documents à visée réglementaire ;
  • Détection d’opportunités de développement avec le Responsable Portfolio ;
  • Contribution à l’Information Médicale : réponse niveau 2, création de FAQ.

Votre profil

  • Pharmacien, Doctorat ou diplôme de Médecin requis
  • Min. 3 ans d’expérience en Affaires Médicales
  • Travail en équipe transverse
  • Innovation, adaptabilité, réactivité
  • Organisation, gestion des priorités
  • Négociation, capacité à convaincre et fédérer
  • Connaissance des essais cliniques et statistiques
  • Sens business, marketing, éthique et compliance
  • Orientation patient
  • Présentations en français et/ou anglais
  • Rémunération : 65–75k€
  • Contrat d’intérim (8 mois min, remplacement congé maternité)
  • Avantages : 15 RTT/an, TR 11€/jour, 2j télétravail/sem., intéressement, participation, CSE

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois renouvelable
  • 65 000 à 75 000 € / an
  • 69-Rhône Lyon
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101230841-MYPHARMA

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Conducteur de ligne chimie pharmaceutique H/F (Reims) CDI

Pour notre Agence Manpower de Reims Industrie , nous recrutons nos futurs talents Conducteurs de ligne chimie pharmaceutique H/F en CDI Intérimaire (H/F) !!!

Qu’est-ce que le CDI Intérimaire ?

Envie d’un CDI avec un petit quelque chose en plus… ce petit quelque chose c’est le “I” de intérimaire. Vous combinerez les avantages d’un CDI classique avec ceux de l’intérim

  • un employeur unique (Manpower) avec toujours des missions dans différentes entreprises afin de pouvoir développer vos compétences et vote employabilité,
  • un salaire minimum garanti,
  • stabilité dans l’emploi et donc l’accès aux prêts facilités,
  • avantages Manpower (CE, CCE..)

Le profil

  • Vous êtes polyvalent(e), dynamique et êtes reconnu(e) pour votre professionnalisme, votre ponctualité et assiduité.
    • Agent de conditionnement
    • Préparateur de commandes,
    • Conducteur de lignes,
    • Magasinier
    • Cariste
    • Manutentionnaire
    • Agent de fabrication
    • Agent de quaiCôté pratique : vous pourrez travailler en horaires postés, en horaires de journée : matin, après-midi, nuit ou journée et vous pouvez travailler en plus sur au moins 2 des métiers suivants

Informations complémentaires

  • CDI Intérimaire
  • 51100 Reims
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101232872-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité H/F (Marcy l’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l’Etoile (H/F)

Les missions

Cette mission s’effectuera au sein d’un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de productionLa mission décrite ci-dessus doit s’exercer dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site.

  • Relecture des dossiers de lot au plus près de la production
  • Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle
  • Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l’encours.
  • Benchmark à réaliser dans d’autres bâtiments du site.

Le profil

  • Bac+2 avec 2 ans au minimum d’expérience en industrie pharmaceutique
  • Une expérience en traitement des dossiers de lot est un plus
  • Bon relationnel
  • Orientation résultats
  • Force de proposition
  • Autonomie Adaptabilité

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 12/05/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231552-MYPHARMA

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Chef de projet recherche et développement H/F (Paris 16)

Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Chef de projet recherche et développement (H/F) sur Paris 16eme arrondissement.

Vos missions

Votre mission : devenir le garant de la conformité MDR ! En tant que Chef de projets R&D – Technical Lead, vous serez un acteur clé de la mise en conformité des dossiers de conception et des livrables R&D avec le Règlement (UE) 2017/745 (MDR) pour les dispositifs médicaux existants. De la planification à la coordination avec les différents services, vous piloterez des projets cruciaux pour garantir la conformité réglementaire. Vos responsabilités principales :

Gestion de la conformité MDR

  • Mettre à jour les dossiers de conception en conformité avec les normes et réglementations.
  • Élaborer et réviser les documents clés : plans de gestion des risques, rapports d’évaluation clinique, etc.

Coordination interservices

  • Collaborer étroitement avec les équipes R&D, Qualité et Réglementaire.
  • Planifier et suivre les activités liées à la conformité MDR.
  • Préparer les audits internes et externes.

Votre environnement de travail : Vous serez rattaché(e) au Responsable R&D et interagirez avec des partenaires internes et externes : fournisseurs, sous-traitants, prestataires de tests.

Votre profil

  • Bac+5 en biotechnologie, génie biomédical ou équivalent.
  • Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets R&D dans le domaine des dispositifs médicaux, avec une expertise en conformité réglementaire (MDR).
  • Maîtrise du Règlement MDR 2017/745 et des processus de gestion des risques.
  • Anglais professionnel écrit et parlé (interactions internationales).
  • Excellente maîtrise des outils bureautiques.
  • Rigoureux(se), organisé(e) et autonome.
  • Excellent relationnel et capacité à travailler en équipe.
  • Dynamique, réactif(ve) et doté(e) d’un esprit analytique.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 12 mois renouvelable
  • 37 000 à 43 000 € / an
  • 75016 Paris 16e Arrondissement
  • Début : Dès que possible
  • 1 an à 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101188740-MYPHARMA

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Technicien support technique Sciences Analytiques H/F (Marcy l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Sciences Analytiques à Marcy (H/F)

Vos missions

La mission intervient surtout dans un contexte où les réglementations HSE vont changer donc le technicien va surtout faire de la revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes, etc). Il y aura des manipulations à effectuer mais très simples et basiques. Ce ne sera pas la majorité du temps de travail. Vous êtes responsable de :

  • L’exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).
  • Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d’analyse si nécessaire
  • Participer aux activités HSE

Votre profil

  • Formation : Bac +2/3 acquis auprès des écoles ESQESE, IET, ISE
  • Expérience : 1 à 2 ans minimum mais avec Connaissances du HSE
  • Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)
  • Connaissance de l’environnement HSE et RSE, sensibilisation au développement durable et transition écologique et environnementale
  • Connaissance de l’environnement Pharma et de la R&D

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 12/05/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101214512-MYPHARMA

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Responsable développement Analytique H/F (Loiret) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l‘Industrie pharmaceutique et cosmétique, un Responsable développement Analytique (H/F) en CDI dans le Loiret (45).

Les missions

Vous avez la charge de piloter l’activité développement en chimie analytique de ce site de production qui au mouvement de relocalisation de la production de médicaments essentiels en France. Vos Principales Missions :

  • Le management de l’équipe afin d’assurer le niveau de délivrance attendu (rapports de développement, traçabilité,…) : planning, priorisation, coordination avec les clients internes et externe et chefs de projet
  • La gestion des interfaces avec les équipes de la R&D, du Pilote, du CQ et du business development
  • Organisation et planification (charges et délais) de l’activité des laboratoires dans un environnement réglementaire,
  • Développement et validation de méthodes analytiques (GC, HPLC, TLC, …) avec protocoles et rapports associés
  • Participation à la définition des spécifications, gestion des transferts analytiques en interne site/groupe et externe (clients)
  • Participation au plan d’investissement et suivi budgétaire (maintenances et qualifications des équipements, prestations externes, …)
  • Suivi technique et métrologique des équipements
  • La mise à jour des procédures de fonctionnement du laboratoire et la contribution au programme de recherche groupe
  • L’échange de premier niveau avec les fournisseurs d’équipement ou sous-traitants
  • Le respect des règles de sécurité.

Le profil

  • BAC+5 Ingénieur/Master/PhD en Chimie Analytique
  • 10 ans minimum d’expérience en développement analytique et management sur un site industriel en Chimie Fine
  • Connaissances des BPF et des normes ICH
  • Connaissance des techniques d’identification de molécules ( spectrométrie de masse, RMN,…. )
  • Vous avez du leadership et une excellente capacité de communication et coordination.
  • Un niveau d’anglais professionnel est nécessaire au poste.

Informations complémentaires

  • CDI
  • 45-Loiret
  • Début : Dès que possible
  • >10 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101114248-MYPHARMA

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Opérateur de conditionnement pharmaceutique h/f (Messimy)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique à  Messimy (H/F)

Vos missions

En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ou plusieurs lignes de conditionnement. Vous devrez notamment prendre en charge tout ou partie des activités suivantes :

  • Préparer, alimenter et conduire la ligne de conditionnement seul (remplisseuse).
  • Effectuer les différents contrôles de démarrage et en cours. Les enregistrer dans le dossier de lot ou l’application informatique.
  • Réaliser/vérifier les opérations de vide de ligne.
  • Renseigner informatiquement sous PAS X le dossier de lot électronique.
  • Identifier et répertorier les incidents de production.
  • Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau.
  • Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement

Votre profil

  • Connaissance des règles pharmaceutiques et/ou une expérience en production.
  • La maîtrise de changements de formats complexes
  • Horaires : Posté 6h/13h – 13h/20h
  • Samedis travaillés (volontariat)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 1 900 à 2 000 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 02/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101231036-MYPHARMA

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