Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Production Vrac 2×8 H/F à Marcy-l’Étoile pour notre client, Sanofi, acteur mondial majeur de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, développe et produit des vaccins destinés à la prévention de nombreuses maladies infectieuses
Vos missions
- Réaliser les opérations de fermentation bactérienne dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles HSE et des procédures en vigueur.
- Assurer les étapes d’inoculation, de changement de milieux, de fermentation, de récolte et de filtration.
- Piloter les équipements de production via les systèmes de contrôle commande (SCC) et les outils informatisés associés.
- Effectuer les calculs, réglages et ajustements nécessaires selon les paramètres définis : débit, dosage, température, pH et conductivité.
- Réaliser les contrôles en cours de fabrication afin de garantir la conformité des produits.
- Effectuer les contrôles environnementaux, les prélèvements et la saisie des données dans les systèmes informatiques.
- Préparer les installations et vérifier les points critiques avant le démarrage des opérations.
- Réceptionner et contrôler les matières premières utilisées en production.
- Assurer l’entretien de premier niveau des équipements et renseigner les documents de suivi associés.
- Documenter l’ensemble des opérations réalisées afin de garantir la traçabilité des lots fabriqués.
- Participer aux investigations qualité liées aux non-conformités et contribuer à la mise à jour de la documentation qualité.
- Identifier les écarts techniques, réaliser une première analyse et proposer des actions correctives adaptées.
- Participer activement aux projets d’amélioration continue du secteur.
- Travailler en équipe en rythme discontinu court : 5h40-13h40 / 13h15-21h15.
Votre profil
- Bac +2 en biologie, biochimie, biotechnologies ou diplôme équivalent.
- Bac +3 scientifique accepté.
- Expérience de 18 mois minimum en production pharmaceutique, biotechnologique ou en laboratoire de contrôle.
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences HSE.
- Maîtrise ou expérience de l’utilisation de systèmes de contrôle commande (SCC) et d’outils informatisés de production (MES).
- Connaissance des environnements à contraintes pharmaceutiques et du respect des flux et règles de confinement.
- Capacité à suivre rigoureusement des procédures et à assurer une documentation fiable des opérations.
- Aisance dans l’analyse des anomalies techniques et la résolution de problèmes de premier niveau.
- Sens de l’organisation, rigueur et autonomie dans l’exécution des tâches.
- Esprit d’équipe, adaptabilité et polyvalence.
- Goût pour le travail en environnement industriel exigeant et fortement réglementé.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 338,1 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 12/10/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101483206-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower BORDEAUX CHIMIE PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien assurance qualité pharmaceutique Fournisseurs (H/F) à Mérignac. Mission de travail temporaire de 10 mois à pourvoir dès décembre 2026 et basée à Mérignac. Notre client : acteur européen de premier plan dans le domaine de la santé grand public qui développe, produit et distribue une gamme variée de produits sans ordonnance.
Vos missions
- Piloter et participer aux activités de qualification des nouvelles matières premières et d’homologation des fournisseurs et des sites de fabrication
- Assurer le suivi des demandes réglementaires et des clients relatives à la qualité des matières premières
- Participer à la rédaction, la négociation et l’approbation des Quality Technical Agreements (QTA)
- Participer à l’évaluation qualité annuelle des fournisseurs
- Piloter le programme d’audits qualité externes
- Coordonner les ressources internes et externes associées à la réalisation des audits • Participer aux audits clients et aux inspections réglementaires
- Piloter les réclamations qualité relative aux matières premières
- Piloter les analyses de risque liées aux matières premières
Conditions de travail :
- Travail en horaires de journée du lundi au vendredi.
- Rémunération entre 2700 et 3200 Euros en fonction de votre profil.
Vos avantages Manpower :
- Vous pouvez épargner en toute confiance vos IFM sur un compte ouvert par Manpower (dès votre 1ère mission) rémunéré à 8% bruts annuels, avec possibilité de débloqué l’argent quand vous le souhaitez.
- Vous avez accès aux avantages du comité d’entreprise Manpower (réductions sur vos abonnements sportifs, places de spectacle, cinéma à 5€, chèques vacances …)
- Vous percevez 150€ pour chaque nouveau candidat/e présenté/e à Manpower et parrainé/e par vos soins
Votre profil
- Vous êtes issu(e) d’une formation de niveau Bac +5 en qualité, chimie ou diplôme équivalent, ou Docteur en Pharmacie
- Vous avez idéalement une première expérience en Assurance Qualité Fournisseur dans l’industrie pharmaceutique
- Vous faîtes preuve de rigueur de travail, capacité d’analyses, organisation, aisance relationnelle, autonomie et dynamisme Vous savez faire preuve de capacité à travailler en transverse dans un environnement local et international
- Bonne maitrise orale et écrite de l’anglais
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 2 700 à 3 200 € / mois
- 33700 Mérignac
- Début : 01/12/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101496269-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower recrute pour l’un de ses clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement pharmaceutique expérimenté (H/F) à Vernouillet (28 Eure-et-Loir). Rejoignez un site de production reconnu où qualité, sécurité et exigence réglementaire contribuent chaque jour à la fabrication et au conditionnement de médicaments destinés aux patients dans le monde entier.
Vos missions
Au sein des ateliers de production, vous intervenez sur les différentes étapes du conditionnement de produits pharmaceutiques dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire des produits pharmaceutiques.
- Alimenter, surveiller et conduire les lignes de conditionnement automatisées.
- Réaliser les contrôles visuels et documentaires en cours de production.
- Garantir la conformité des produits, des composants de conditionnement et de la traçabilité.
- Renseigner avec rigueur les dossiers de lots et les documents de production.
- Détecter et signaler toute anomalie ou non-conformité.
- Participer aux changements de format, aux opérations de nettoyage et aux contrôles de vide de ligne.
- Respecter strictement les règles d’hygiène, de sécurité et les BPF.
- Contribuer à la performance de l’atelier en travaillant en collaboration avec les équipes Production, Qualité et Maintenance.
Votre profil
Vous justifiez impérativement d’une expérience récente d’au moins 2 ans en conditionnement pharmaceutique. Vous disposez idéalement :
- D’une bonne connaissance des BPF / GMP.
- D’une expérience sur lignes de conditionnement automatisées.
- D’une bonne maîtrise des documents de production et de traçabilité.
- D’un sens aigu de la qualité et du respect des procédures.
Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vous appréciez le travail en équipe et évoluez avec aisance dans un environnement industriel exigeant.
Conditions :
- Mission d’intérim longue durée.
- Horaires en 2×8 et/ou 3×8.
Les avantages Manpower :
- Aides au logement et à la mobilité via le FASTT.
- Prime de parrainage jusqu’à 150 € brut.
- Placement des IFM sur un compte rémunéré.
- Application Mon Manpower pour suivre vos contrats, paies et acomptes.
Vous possédez une solide expérience en conditionnement pharmaceutique et souhaitez intégrer un environnement exigeant où la qualité est au cœur de chaque action ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,48 € / heure
- 28500 Vernouillet
- Début : 05/10/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- 6 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101483157-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, Acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, notre client développe et produit des solutions de santé innovantes dans un environnement exigeant, réglementé et à forte technicité. Dans le cadre du renforcement de ses équipes techniques, il recherche un Technicien Maintenance H/F afin de garantir la performance et la disponibilité des équipements et utilités de production à Neuville-sur-Saône.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Technique de la plateforme, vous assurez le bon fonctionnement des installations techniques et des utilités du bâtiment. À ce titre,
- Vous prenez en charge les besoins techniques des équipements afin de réaliser les diagnostics, d’effectuer les premières actions de dépannage et de garantir un retour rapide à la production. Selon votre niveau d’expertise, vous réalisez les opérations de maintenance corrective et préventive et sollicitez les ressources appropriées lorsque nécessaire.
- Vous assurez l’exploitation et la maintenance des utilités du bâtiment en veillant à leur disponibilité et au respect des exigences qualité. Vous coordonnez les interventions des prestataires externes et participez à l’analyse des impacts Qualité, Sécurité et Production liés aux interventions réalisées.
- Vous renseignez avec rigueur les outils de suivi (GMAO, comptes rendus, cahiers de route) afin d’assurer une parfaite traçabilité des opérations. Vous participez activement aux investigations techniques, à l’analyse des pannes et à la mise en œuvre d’actions correctives et préventives visant à améliorer la fiabilité des installations.
- Force de proposition, vous contribuez aux projets d’amélioration continue, partagez votre retour d’expérience avec l’équipe et participez à la montée en compétences collective. Vous veillez également au respect des exigences HSE, Qualité, Performance, Coûts et Délais.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+2 à Bac+3 en maintenance industrielle, électrotechnique, automatisme ou CIRA, vous justifiez d’une expérience de 5 à 10 ans sur des fonctions de maintenance industrielle, idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé.
- Vous possédez de solides compétences en diagnostic de pannes, maintenance d’équipements industriels et exploitation d’utilités. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) constitue un véritable atout.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 2 751 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 19/10/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101496264-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un Opérateur Mirage H/F pour renforcer ses équipes de production à Marcy-l’Étoile. Vous évoluez dans un environnement exigeant où la qualité, la sécurité et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication sont au cœur des activités. Ce poste en horaires 3×8 s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle et de garantie de la conformité des produits destinés aux patients.
Vos missions
Au sein de l’atelier de production, vous assurez les opérations de mirage des produits répartis conformément aux procédures en vigueur et aux plannings établis. Votre mission principale consiste à contrôler les produits afin de détecter et éliminer les défauts du produit, du contenant ou du système de fermeture pour garantir leur conformité aux normes de commercialisation. À ce titre, vous êtes amené(e) à :
- Réaliser le mirage manuel et automatique des produits répartis.
- Identifier et rejeter les produits présentant des défauts.
- Effectuer les prélèvements nécessaires au contrôle qualité des lots.
- Réaliser les opérations de vide de ligne afin d’éviter tout mélange de lots.
- Vérifier l’absence d’éléments dans les équipements et démonter certains composants lors des changements de série.
- Compléter avec rigueur les documents de production en respectant les exigences de traçabilité et de Data Integrity.
- Participer aux actions d’amélioration continue de l’atelier.
- Réaliser les tests de qualification initiaux et périodiques de détection des défauts sur les différentes familles de produits.
- Respecter les règles de sécurité, qualité et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vous contribuez directement à la mise à disposition de produits conformes en garantissant les objectifs de qualité, quantité, coûts et délais.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation de niveau BEP à Bac, vous justifiez idéalement d’une expérience de 2 ans minimum en production pharmaceutique ou dans un environnement industriel exigeant.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre concentration et votre sens de l’organisation. Vous savez travailler dans le respect strict des procédures qualité et des règles de traçabilité.
- Vous êtes à l’aise avec la documentation de production, la saisie d’informations précises et la réalisation de calculs simples. Votre autonomie, votre précision et votre capacité à détecter des défauts visuels constituent de véritables atouts.
- Le poste nécessite une aptitude à travailler en horaires 3×8 ainsi qu’à maintenir une position assise ou debout prolongée. Vous appréciez le travail en équipe et évoluez avec efficacité dans un environnement où la qualité du produit est une priorité absolue.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 05/10/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101496187-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler“
Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, un(e) Coordinateur Stabilité (H/F) à Châtillon-sur-Chalaronne 01400 dans le cadre d’une mission d’intérim longue durée. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous assurez la coordination et le suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et aux délais définis. À ce titre, vos principales missions seront les suivantes :
- Coordonner les études de stabilité et demander les échantillons nécessaires auprès du laboratoire de Contrôle Qualité.
- Rédiger et vérifier les protocoles ainsi que les rapports de stabilité en anglais.
- Mettre en place, suivre et contrôler le bon déroulement des études de stabilité.
- Assurer le suivi du planning des études et garantir le respect des délais avec les équipes internes et les sous-traitants.
- Communiquer les résultats des études de stabilité aux clients internes et externes.
- Participer aux investigations en cas de résultats hors spécifications (OOS).
- Réaliser les analyses de tendance des données de stabilité.
- Évaluer l’impact des évolutions de spécifications sur les études en cours.
- Mettre à jour la documentation qualité liée à votre activité.
- Participer à la préparation des Annual Product Reviews (APR) en collectant et analysant les données de stabilité.
- Piloter ou coordonner les actions correctives (CAPA) en lien avec les études de stabilité lorsque cela est nécessaire.
Votre profil
- Formation Bac+3 à Bac+5 en Chimie, Contrôle Qualité, Pharmacie, Biologie ou Ingénierie Pharmaceutique.
- Première expérience en contrôle qualité, stabilité ou assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Bonne maîtrise des techniques analytiques.
- Connaissance de la Pharmacopée Européenne, des BPF/cGMP et de la réglementation applicable aux études de stabilité.
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
- Anglais professionnel, écrit et oral.
- Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
- Esprit d’analyse, curiosité et capacité à coordonner plusieurs activités en parallèle.
Les conditions
- Mission d’intérim longue duréee
- Rémunération entre 30-35k€ selon profil et expérience.
- Indemnités de transport.
- 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires.
- 15 RTT / an.
- Restaurant d’entreprise.
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 30 000 à 35 000 € / an
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101494864-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower PORT JEROME SUR SEINE recherche pour son client, un Chauffeur opérateur cariste (H/F) à Bolbec 76210.
Vos missions
Au sein d’un environnement industriel exigeant, vous assurez les échanges inter-sites, la réception des marchandises, les opérations logistiques ainsi que les transports nécessaires à l’activité de production. À ce titre, vous :
- Réalisez les opérations de réception physique, documentaire et informatique des produits.
- Effectuez les prélèvements nécessaires aux analyses.
- Assurez le stockage, la gestion et la distribution des marchandises.
- Participez aux opérations de dépotage des camions et à la réception des produits.
- Réalisez les livraisons de matières entre les différents sites ainsi qu’auprès des prestataires de stockage.
- Effectuez le chargement et le déchargement de votre véhicule.
- Garantissez la traçabilité des transferts et le respect de la documentation réglementaire associée.
- Appliquez strictement les règles de sécurité, les BPF ainsi que les procédures en zones ZAC-ZEC.
Votre profil
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre autonomie.
- Vous appréciez le travail en équipe et êtes à l’aise avec les outils informatiques.
- Vous êtes titulaire :
- – Des CACES 1, 3, 5 et 6.
- – Du Permis C et EC.
- – De l’ADR et de la FIMO en cours de validité.
- Une première expérience en environnement industriel, logistique ou réglementé sera appréciée.
Conditions
- Horaires en 2×8.
- Environnement industriel soumis à des règles strictes de sécurité.
Vos avantages Manpower
- Mutuelle et prévoyance santé.
- Compte Épargne Temps rémunéré à 8 %.
- CSE et CSEC.
- FASTT : aide au logement, garde d’enfants, location de véhicule et nombreux services.
A bientôt, L’équipe MANPOWER NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,31 à 15 € / heure
- 76210 Bolbec
- Début : 05/10/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101494839-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Nous recrutons pour notre client, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité Réglementaire H/F pour une mission en intérim, basé à Gidy (45). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Au sein de l’équipe Qualité et Affaires Réglementaires, vous garantissez la conformité réglementaire des produits et des activités du site. À ce titre, vous :
- Participez à la constitution et au maintien des dossiers d’enregistrement.
- Rédigez et mettez à jour les nomenclatures en cohérence avec les dossiers réglementaires.
- Garantissez la conformité réglementaire des établissements et des produits fabriqués ou sous-traités.
- Assurez la prise en compte des exigences réglementaires spécifiques aux différents marchés internationaux.
- Répondez aux demandes réglementaires du siège et des filiales.
- Travaillez en étroite collaboration avec les équipes Production, Développement, Qualité et Contrôle Qualité.
- Contribuez aux projets stratégiques et d’amélioration continue du site.
Votre profil
- Docteur en Pharmacie avec une spécialisation en Affaires Réglementaires.
- Expérience minimum de 2 ans en industrie pharmaceutique.
- Bonne connaissance des activités de manufacturing, d’analytique et des dossiers d’AMM.
- Anglais courant, à l’écrit comme à l’oral.
- Capacité à évoluer dans un environnement transverse et international.
- Sens du service, réactivité, adaptabilité et excellent relationnel.
- Rigueur et capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 40 000 € / an
- 45-Loiret
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101494883-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client SANOFI, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins, recherche un Opérateur de Fabrication Pharmaceutique H/F pour renforcer les équipes du bâtiment Abis sur son site de Marcy-l’Étoile.
Vos missions
- Assurer le déchargement du matériel en sortie d’autoclave.
- Vérifier la conformité des charges traitées.
- Réaliser les prélèvements environnementaux en sortie d’autoclave.
- Effectuer les contrôles de contamination particulaire.
- Effectuer les contrôles de biocontamination de l’air statique, de l’air volumétrique et des surfaces.
- Gérer les stocks de consommables et de matériel.
- Distribuer et ranger le matériel selon les règles FIFO.
- Réaliser les tests d’intégrité des filtres avant utilisation.
- Apporter un support opérationnel aux équipes de fabrication.
- Assurer la traçabilité des opérations réalisées.
- Utiliser les outils informatiques nécessaires à l’activité.
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures en vigueur.
- Appliquer les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement définies sur le site.
Votre profil
- Formation de niveau Bac à Bac+2, idéalement en chimie, biochimie ou domaine scientifique.
- Habilitation Autoclave obligatoire.
- Expérience d’au moins un an en industrie pharmaceutique exigée.
- Une expérience en environnement agroalimentaire, cosmétique ou dispositifs médicaux peut également être appréciée.
- Bonne maîtrise des outils informatiques.
- Connaissance des environnements réglementés et des BPF.
- Rigueur et sens du détail.
- Esprit d’équipe et bon relationnel.
- Autonomie dans la réalisation des activités confiées.
- Fiabilité et respect des procédures.
- Capacité d’adaptation rapide à un nouvel environnement.
- Absence d’allergie au latex et aux produits de nettoyage de type Javel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 12/10/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481213-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre Cabinet de recrutement Provence recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, 10 Alternants pour intégrer une formation Technicien de production en Biotechnologies alternance à Aramon 30390 (H/F) .
Vos missions
Rejoignez l’Aventure Biotech ! Nous vous proposons un contrat en alternance auprès d’un de nos clients évoluant dans le secteur de la chimie/pharmaceutique, pour apprendre le métier de Technicien Biotechnologie H/F avec une formation qualifiante, qui est fournie par notre client, pour obtenir un CQP Biotechnologie.
Le métier?
- Piloter des appareils de fabrication high-tech tout en respectant les procédures.
- Appliquer des modes opératoires variés et suivre les consignes à la lettre.
- Engager les matières premières selon les instructions de fabrication.
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication à chaque étape.
- Réaliser des analyses de suivi de production et de contrôle en cours.
- Effectuer la maintenance de premier niveau selon votre habilitation.
- Signaler les dysfonctionnements et proposer des solutions innovantes.
- Garantir la stérilité, l’asepsie et la sécurité virale des procédés.
- Maintenir la qualité de l’environnement de travail.
Horaires : 3×8 (parfait pour les lève-tôt et les noctambules !)
Formation dispensée sur place
Des équipes bienveillantes pour vous accueillir et vous accompagne
Votre profil
Qui êtes-vous?
- Vous avez un Bac et/ ou une expérience professionnelle idéalement en industrie.
- Mais surtout, vous êtes en capacité de travailler en équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, vos réflexes sur l’hygiène et la sécurité et vous êtes dans une démarche apprenante.
Pourquoi tenter cette aventure ?
- Etre formé auprès d’un leader de l’industrie pharmaceutique.
- Contribuer à des projets innovants et à fort impact.
- Obtenir un diplôme reconnu niveau Bac + 2.
Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et faites partie de la future équipe de super-héros de la biotech !
Informations complémentaires
- Contrat de professionnalisation 12 mois
- 30390 Aramon
- Début : 12/01/2027
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101494370-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower NOTRE DAME DE GRAVENCHON recherche pour son client, un Technicien chimiste (H/F) à Bolbec 76210.
Vos missions
Vous serez en charge de :
- Développer et mettre en œuvre des méthodes analytiques
- Réaliser des analyses d’échantillons (essais laboratoire, lots) dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Exploiter, interpréter et analyser les résultats
- Rédiger les rapports d’études associés
- Participer activement à la vie du laboratoire dans un environnement dynamique et collaboration
Votre profil
- BAC +2 minimum (DUT / BUT Chimie, Licence professionnelle Chimie ou équivalent)
- Formation de technicien(ne) de laboratoire en milieu industriel
- Première expérience réussie en laboratoire d’analyses, idéalement en environnement BPF
- Connaissances souhaitées en :
- Chromatographie : CPG, HPLC, UPLC
Pourquoi devenir collaborateur intérimaire chez Manpower ?
- C’est : bénéficier de son CE (cinéma, chèque vacances …)
- Manpower peut vous accompagner dans votre mobilité géographique en vous aidant à bénéficier d’avantages tels que l’aide au logement (accès au loca-pass), mais aussi les prêts bancaires, la mutuelle…
- Vous pourrez également bénéficier de tous les services de votre compte personnel manpower.fr en téléchargeant notre application mobile.
- Enfin, devenir collaborateur intérimaire chez Manpower, vous permet de bénéficier du CET, placement à 8%
A bientôt, L’équipe MANPOWER NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 13 € / heure
- 76210 Bolbec
- Début : 01/10/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101494049-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité stérilité (H/F)
Vos missions
- Piloter et animer les processus liés à l’assurance de stérilité, notamment les APS (Aseptic Process Simulation/Media Fill), le monitoring des utilités et des Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), ainsi que la stratégie de maîtrise de la contamination (CCS).
- Assurer le suivi, l’analyse et le traitement des événements qualité en lien avec les activités de stérilité.
- Participer aux investigations, à la gestion des déviations et à la mise en place des actions correctives et préventives associées.
- Contribuer au maintien de l’état qualifié des environnements de production stérile et veiller au respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Participer à la gestion et à la mise à jour de la documentation qualité liée aux activités d’assurance de stérilité.
- Accompagner les équipes opérationnelles et contribuer au développement de la culture qualité et assurance de stérilité sur le terrain.
- Réaliser des tours qualité et promouvoir les bonnes pratiques au sein des zones de production.
- Assurer le suivi des formations et habilitations en lien avec les activités aseptiques et les exigences de stérilité.
Votre profil
- Bac+3 à Bac+5 scientifique.
- Expérience confirmée en Assurance Qualité Pharmaceutique, idéalement en environnement stérile.
- Maîtrise des BPF/GMP et de l’Annexe 1.
- Connaissances des APS/Media Fill, monitoring environnemental, ZAC et maîtrise de la contamination.
- Expérience en gestion des déviations, investigations et CAPA.
- Bon relationnel, sens du terrain et capacité à travailler en transverse.
- Rigueur, autonomie et esprit d’analyse.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 2 692 € / mois sur 13 mois
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101493945-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation procédés et nettoyage (H/F) en CDI à Nice dans le cadre de grands projets stratégiques dont actuellement un transfert industriel.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation/Métrologie (QVM) des projets stratégiques, vos missions sont les suivantes :
- Apporter votre expertise en validation de procédés et de nettoyage dans le cadre des projets stratégiques.
- Élabore les stratégies de validation des procédés de nettoyage et de maintien de ces procédés ainsi que les analyses de risques associées incluant le nettoyage des surfaces en contact direct produit, indirect produit et/ou sans contact produit.
- Vérifie et approuve les documents de validation et apporte si nécessaire son expertise dans la rédaction des instructions de fabrication liées à son activité.
- Participer aux réunions stratégiques et opérationnelles des projets.
- Assure le support client pour les activités des projets
- Assure la mise en œuvre, la coordination et le suivi des essais sur le terrain
- Assurer le respect des plannings et des objectifs pour les activités de Validation des procédés et de nettoyage des projets stratégiques
- Travailler en transverse et assure une collaboration efficace avec une équipe interne pluridisciplinaire et des prestataires externes
- Optimise les interfaces et les flux d’informations en développant une communication efficace
- Coordonner le plan de transfert des activités de Validation (VP / VN) des projets stratégiques aux activités de Qualification/Validation du site
- Fournit les données d’entrées nécessaires au pilotage des inducteurs et des indicateurs du service
Votre profil
- Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience
- 8 ans minimum d’expérience en Validation des procédés et de nettoyage
- Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e).
- Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d’analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition.
- Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d’une grande appétence technique et d’un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
- Vous maîtrisez l’anglais technique à l’oral et à l’écrit.
- Des déplacements ponctuels (fournisseur d’installation) sont à prévoir.
- De nombreux avantages et du télétravail possible
Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)
Informations complémentaires
- CDI
- 54 000 à 62 000 € / an
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101404576-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler“
Nous recherchons pour notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Responsable Validation / Qualification (H/F) pour piloter la stratégie globale de validation sur le site de Dreux. Poste à pourvoir en CDI. Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Vos missions
Ce poste clé vous permettra de garantir la conformité et la qualité des procédés, équipements, utilités, nettoyages et systèmes informatiques du site.
- Déployer la stratégie globale de validation sur le site, en conformité avec les politiques de qualité et de conformité.
- Établir et mettre en œuvre les Master Plans de Validation et de Métrologie pour les procédés, équipements, utilités, nettoyages et systèmes informatiques.
- Animer, coordonner et superviser les activités de validation/qualification et de métrologie du site.
- Apporter l’expertise nécessaire aux équipes pour garantir la bonne réalisation des opérations et l’application des référentiels en vigueur.
- Contribuer avec les départements IT, MSAT et Pharmaceutical Development pour assurer la réalisation des validations process et informatiques.
- Vérifier et approuver tous les protocoles et rapports de validation, qualification et métrologie.
- Faciliter le maintien du statut « validé » des équipements et systèmes et contribuer à la revue périodique de ce statut (Periodic review).
- Identifier les gaps et non-conformités, proposer et mettre en œuvre des actions correctives.
- Suivre l’évolution des réglementations et apporter les formations nécessaires aux équipes.
- Participer aux audits internes et externes ainsi qu’aux projets site, qualité locale ou globale.
- Animer et participer à des groupes de travail transversaux et appliquer les analyses de risques pour toutes les activités de validation.
Votre profil
- Diplôme : Pharmacien industriel ou ingénieur.
- Expérience : Expérience confirmée en Validation / Qualification dans l’industrie pharmaceutique.
- Compétences techniques : Maîtrise des référentiels applicables, gestion de projet et capacité à influencer et négocier.
- Langues : Anglais professionnel (niveau B2).
- Savoir-être : Leadership, capacité à mobiliser et motiver les équipes, excellent relationnel et sens de l’adaptation.
- Compétences organisationnelles : Priorisation des demandes, rigueur, respect des échéances, esprit d’analyse et de synthèse, capacité à donner du feedback.
Conditions et avantages :
- Rémunération selon profil et expérience entre 55 et 70k€ + bonus de 10%
- 27 CP + 14 RTT
- Tickets restaurant
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature afin de programmer un premier échange téléphonique.
Langue(s) souhaité(e)s
Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Informations complémentaires
- CDI
- 55 000 à 70 000 € / an
- 28-Eure-et-Loir Dreux
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101493674-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
