Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Neuville-sur-Saône (H/F)
Vos missions
En tant qu’Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l’approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de physico-chimie afin de garantir la qualité des vaccins, des matières premières, articles de conditionnement, et des prélèvements environnementaux. Principales responsabilités :
- Réaliser le contrôle d’échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles :
- Approbation des tests analytique en lien avec les règles Qualité,
- Maitrise des outils de gestion des résultats (LIMS, SAP),
- Traçabilité et rédaction qualité en lien avec les exigences BPF d’un laboratoire de contrôle qualité,
- Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à des groupes de travail d’amélioration continue, à des projets d’amélioration de la qualité :
- Relecture et participation à la rédaction de documents en lien avec les activités analytiques.
- Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles
Votre profil
- Bac + 2 analyse biologique et biochimique
- 2 ans d’expérience confirmée en industrie pharmaceutique
- La connaissance de l’environnement contrôle qualité est souhaitée
- Capacité à évoluer dans un environnement mouvant,
- Rigueur et autonomie,
- Capacité à travailler en équipe, solidarité,
- Force de proposition,
- Amélioration continue, simplification
- Connaissance des BPF et des principaux tests réalisés
- Logiciels/outils : MASTER – WORD – ONE LIMS serait un +
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 30/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101265534-MYPHARMA
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Manpower GRANVILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire chimie (H/F)
Vos missions
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :
- Effectuer des analyses physico-chimiques conformément aux normes de la pharmacopée Européenne.
- Utiliser diverses techniques analytiques telles que la densité, la dureté, et la turbidité.
- Réaliser des dosages acides/bases et des dosages élémentaires par ICP.
- Effectuer des prélèvements environnementaux en microbiologie (surface et air ambiant).
- Gérer les données de non-conformité et la saisie des données.
- Vérifier les étalonnages des équipements de laboratoire.
- Gérer les réactifs et préparer les solutions nécessaires aux analyses.
- Contribuer aux activités d’amélioration continue et respecter les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2/3 en chimie, biochimie ou biotechnologies,
- organisé(e), autonome, rigoureux(se) et doté(e) d’un bon esprit d’équipe.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement. Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim renouvelable
- 50400 Granville
- Début : Dès que possible
- 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101265868-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur production pharmaceutique Vrac à Marcy l’Etoile en 5×8 (H/F). Vous avez une première expérience en production pharmaceutique et souhaitez évoluer vers un rôle de coordination ? Ce poste est pour vous !
Vos missions
- Suivi qualité et HSE (anomalies, CAPA, alertes MES)
- Support aux adjoints d’encadrement et aux opérateurs
- Coordination des formations, revues de dossiers, routines +QDCI
- Participation à l’amélioration continue
Votre profil
- Bac+5 en biologie/biochimie
- Une première expérience en production est un plus
- Vous êtes rigoureux(se), adaptable et aimez le travail en équipe ? Ce poste est fait pour vous !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 487,24 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/07/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101265793-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un surcroit d’activité, le site Sanofi de Val de Reuil (Eure, Normandie) recrute un coordinateur contrôle qualité / virologie (H/F) pour une mission intérim de quatre mois. Sanofi est une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an.
Vos missions
Au sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour la production des vaccins. Dans ce cadre, vous contribuerez à la gestion de la qualité et de la performance au sein du Laboratoire. Les principales missions :
- Traiter des anomalies/OOT/OOS (déclaration, enquête, analyse d’impact, présentation pour les comités),
- Participer à la mise en œuvre de CAPA Opérationnelles,
- Gérer des Change Controls (suivre le plan d’action, réaliser et clôturer les actions),
- Participer à la mise à jour de la documentation du laboratoire,
- Participer au suivi des actions de performance et d’amélioration continue du laboratoire et prise en charge d’actions à court et moyen-terme
- Aider aux résolutions de problèmes en lien avec les réactifs, équipements
- Poste statut cadre en horaire de journée
Votre profil
Les prérequis indispensables :
- Formation : Bac +5 (pharmacie, ingénieur ou universitaire) ou équivalent
- Expérience de 2 ans minimum en Qualité ou en Production en environnement pharmaceutique.
- Pas de profil junior (sauf si alternance avec ce type d’activité = gestion des évènements qualité)
- Compréhension des méthodes de contrôle analytiques
- Langues : Maitrise de l’anglais écrit et oral (B1) est un plus
Compétences humaines et relationnelles
- Approche terrain,
- Aisance relationnelle, travail en équipe et en interface multiple,
- Esprit de synthèse et d’analyse,
- Force de propositions et actions pour le changement, capacité à challenger le statut quo,
- Capacité à anticiper et/ou évaluer les risques.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 3 487 à 3 768 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 30/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101266181-MYPHARMA
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Manpower Sophia Industrie recherche pour son client, spécialisé dans le domaine pharmaceutique, un Technicien laboratoire H/F sur Valbonne (06)
Vos missions
Sous la responsabilité du Responsable Analyse, vous assurez la mise en œuvre technique des différentes étapes d’études visant à évaluer le profil toxicologique des produits, dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Vous aurez pour missions :
- Développer et valider des méthodes analytiques HPLC/UHPLC
- Rédiger les protocoles et méthodes analytiques associées
- Appliquer les méthodes validées aux analyses à réaliser
- Effectuer les analyses nécessaires au support des études toxicologiques
- Participer aux activités courantes du laboratoire
- Travailler dans un environnement qualité structuré (SMQ et BPL)
Mission du 18/08/2025 au 18/02/2026
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 à Bac+5 (type BTS/DUT, Licence pro, Master ou École d’ingénieur) dans le domaine de la chimie analytique, de la biochimie, ou d’un domaine scientifique équivalent.
- Vous justifiez d’une première expérience (stage ou emploi) en environnement réglementé (BPL, BPF, ISO, etc.), idéalement en laboratoire d’analyses.
- Vous maîtrisez les techniques chromatographiques HPLC et/ou UHPLC, et vous êtes à l’aise avec les logiciels d’acquisition et de traitement de données.
- Vous êtes rigoureux(se), méthodique, et vous avez le sens de l’organisation et du travail en équipe.
- Votre connaissance du système qualité et votre capacité à suivre des procédures strictes seront des atouts pour réussir sur ce poste.
- Poste basé en laboratoire dans un environnement soumis aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois
- 06560 Valbonne
- Début : 18/08/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264998-MYPHARMA
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Notre client, acteur prestigieux du monde du luxe et du bien-être, vous propose de rejoindre une équipe engagée et passionnée installée dans un cadre de travail exceptionnel, sur un poste de Technicien confirmé en formulation Skincare haut de gamme H/F en CDI sur Aix-en-Provence.
Vos missions
Au sein de la division R&D, vous devrez contribuer au développement de produits de soin haut de gamme pour une nouvelle marque cosmétique qui vise l’excellence et la naturalité, en s’appuyant sur une technologie de pointe. Vos principales missions sont :
- Développer des formules aux textures innovantes et tester des matières premières d’intérêt
- Evaluer les produits au niveau organoleptique et sensoriel, effectuer leur caractérisation et leur suivi en stabilité. Etudier le mode opératoire de l’effet paillasse et scale-up laboratoire
- Réaliser le reporting, partager les informations, assurer le suivi des projets, interagir avec le marketing,
- Participer activement à la mise en place et à la vie du laboratoire
Votre profil
- De formation bac + 2 à 3 impérativement et uniquement, porteur d’une expérience de minimum 5 ans en produits skincare, vous avez une véritable appétence pour la créativité et l’innovation, la sensorialité des produits, l’art de la formulation.
- Doté d’un fort esprit d’analyse, vous êtes en mesure de raisonner de façon structurée, de comprendre les enjeux, de répondre à une problématique, et d’être autonome au laboratoire.
- Vous faites preuve de rigueur et de méthode et avez envie de collaborer et de partager cette aventure unique avec bienveillance et exigence. Sachez que vous rejoignez une aventure professionnelle d’exception où chaque collaborateur a une vision du soin, commune et avant-gardiste tout en alliant modernité et tradition.
Informations complémentaires
- CDI
- 13090 Aix-en-Provence
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264943-MYPHARMA
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Manpower Montpellier Tertiaire recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien préparation documentaire (H/F)
Vos missions
- Préparation des documents pour les expéditions d’essais cliniques en France et à l’international.
- Établissement des factures douanières pour les expéditions hors de l’UE.
- Suivi complet des dossiers d’expédition, de la préparation à l’envoi.
- Préparation des documents pour les expéditions de vracs et d’articles de conditionnement vers les sous-traitants de packaging, ainsi que pour les produits destinés aux dépôts et sites d’investigation clinique.
- Planification des expéditions avec les transitaires.
- Rythme/Horaires : Poste de jour avec horaires variables.
- Conditions de travail particulières : Aucune condition particulière (pas de vaccins/ZAC requis).
- Déplacements : Aucun déplacement requis.
Votre profil
Qualifications et expérience :
- Diplôme : Bac +2 minimum.
- Expérience : Idéalement 2 mois d’expérience minimum sur un poste similaire dans le secteur du transport ou pharmaceutique (stage et alternance inclus).
Les compétences comportementales prioritaires pour ce poste :
- Organisation, réactivité, multitâches et rigueur : Capacité à gérer efficacement plusieurs tâches simultanément tout en maintenant un haut niveau de précision.
- Anglais écrit : Compétence en lecture et rédaction en anglais.
- Respect des réglementations pharmaceutiques : Capacité à travailler en conformité avec les normes et réglementations du secteur pharmaceutique.
- Expérience dans le milieu pharmaceutique : Un atout supplémentaire.
- Motivation : Forte volonté de réussir et de s’investir dans le poste.
- Bonne gestion du stress : Capacité à rester calme et efficace sous pression.
- Maîtrise du Pack Office : Compétence dans l’utilisation des logiciels de la suite Microsoft Office.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 34000 Montpellier
- Début : 26/06/2025
- < 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264714-MYPHARMA
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Pour SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 1 technicien chimie analytique H/F pour une mission de travail temporaire de 6 mois renouvelables. La mission basée sur Ambarès est à pourvoir dès que possible jusqu’au 31/12/2025 dans un premier temps. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle chimie, vous réaliserez les contrôles physico-chimiques des produits finis et matières premières en respectant les BPF, dans le cadre de la libération, de processus de validation ou de suivi de stabilité. Missions principales du poste :
- Utilisation des appareils de laboratoire et des outils informatiques;
- Réalisation de travaux analytiques selon les procédures définies;
- Participation à la rédaction de rapports analytiques.
Vous travaillerez en horaires de journée du lundi au vendredi sur la base de 37H50 / semaine avec acquisition de RTT. Vos horaires de travail 9h-17H30. Rémunération : 15,39Euros brut/h + indemnité transport.
Votre profil
- BTS- DUT chimie analytique
- Licence chimie
- Connaissance HPLC / CPG / chromatographie gazeuse obligatoires
- Expérience souhaitée dans une fonction similaire
- Rigueur/ respect des consignes et des procédures
Et n’oubliez pas ! Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelables
- 15,39 € / heure
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : 30/06/2025
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264713-MYPHARMA
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Manpower GRANVILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F).
Vos missions
- Participer à la préparation des matières premières selon les règles d’hygiène et de sécurité,
- Participer à l’approvisionnement des machines,
- Exécuter les opérations manuelles nécessaires au moulage/ébarbage des pièces,
- Assurer l’étiquetage des produits et leur traçabilité,
- Suivre la production,
- Veiller au respect des normes de conformité, de qualité et de productivité ,
- Surveiller les paramètres des équipements pendant leur fonctionnement,
- Effectuer des contrôles visuels de la qualité des productions intermédiaires ou finales,
- Contrôler l’évolution de la quantité et de la perte des pièces et des produits finis,
- Identifier et communiquer les anomalies et les dysfonctionnements rencontrés,
- Renseigner et tenir à jour les documents de suivi des opérations de production,
- Assurer le rangement et la propreté de son espace de travail.
Les +
- Journée d’accueil et d’intégration,
- Formation aux postes de travail par des tuteurs/accompagnateurs,
- Tickets restaurants,
- Horaires en 3X8 (matin, après-midi et nuit)
Votre profil
- Vous êtes idéalement une personne Titulaire d’un CAP ou équivalent et ayant une première expérience sur un poste similaire en industrie,
- Connaissance des normes de sécurité et de qualité.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Flexibilité pour travailler en horaires décalés (3×8).
- Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages : accès à nos deux comités d’entreprise (chèques vacances, remboursement de locations de vacances etc.) ou encore de bénéficier d’un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 15,34 € / heure
- 50400 Granville
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101265852-MYPHARMA
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Manpower STRASBOURG TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) sur Fegersheim.
Vos missions
- Activités de type GMP:
- Réception des échantillons réclamation retour clients. Echange en anglais (écrit ou oral) avec les filiales dans le cas où des informations seraient manquantes ou incohérentes.
- Analyse visuelle/fonctionnelle des échantillons reçus afin de déterminer le mode de défaillance et/ou la cause de dysfonctionnement.
- Evaluation et classification des réclamations marché.
- Saisie des informations et/ou des résultats dans les logiciels appropriés.
- Expédition à l’international d’échantillons vers des site investigateurs : préparation de colis et application des règles de douanes en fonction des pays.
Votre profil
- Anglais confirmé Obligatoire
- Soft skills (Soft skills : esprit d’équipe, rigueur, curiosité) Obligatoire
- Niveau Bac+2 et/ou expérience professionnelle équivalente Anglais courant indispensable (TOEIC 500 ou supérieur)
- A l’aise avec les outils informatiques Respect des BPL
- Confidentialité indispensable Respect des règles de sécurité et des epi applicables à la manipulation d’échantillons ayant été tout ou partiellement utilisés (risque biologique, risque de piqûre ou de coupure)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 15,8 € / heure
- 67640 Fegersheim
- Début : 25/07/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264180-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu’aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d’intégrité des données
- S’assurer qu’il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
- Effectuer la revue et l’approbation des données des tests exécutés par d’autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,…) en temps opportun
- Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d’impact sont effectuées de manière appropriée.
- Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité.
- Être acteur du processus change control, bilan des invalides et vigies test, par délégation
- Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité
Le profil
- Première expérience acceptée en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.
- Niveau BAC +2 en BTS analyse et contrôle ou équivalent
- Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer. Attention minutieuse aux détails pour garantir l’exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.
- Maîtrise de l’identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité.
- Langues : Français et Anglais (niveau bac)
- Esprit d’équipe et bon savoir être et autonomie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 30/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101265987-MYPHARMA
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Manpower ARGENTON SUR CREUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire microbiologie (H/F) sur Lacs.
Missions
En charge d’assurer la réalisation et le suivi des contrôles permettant de mesurer la stérilité et l’apyrogénicité des produits. Les missions principales consisteront à :
- Planifier et réaliser les tests de stérilité et les tests endotoxines bactériennes.
- Planifier et assurer l’expédition des produits pour tests de stérilité réalisés en sous-traitance.
- Réaliser des contrôles environnementaux.
- Procéder à l’identification (coloration GRAM, galerie API, test à la chaleur …) de tout organisme contaminant mis en évidence.
- Réaliser les milieux de culture et les tests de croissance associés.
- Assurer le suivi (maintenance, qualification, calibration) du matériel utilisé.
- Assurer la mise à jour des procédures du poste et participer à l’émission des protocoles de validation
Profil
- Vous êtes titulaire d un bac +2 en microbiologie ou chimie ou d’un niveau bac avec une expérience significative en microbiologie
- une première expérience dans un laboratoire microbiologie serait un plus
- On vous demandera de la rigueur, de l autonomie, de l organisation , de savoir travailler en équipe et d etre a l aise dans la rédaction de documents
- Vous travaillerez en horaires de journée avec un jour de repos par quinzaine
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 36400 Lacs
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101249845-MYPHARMA
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Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi Winthrop, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité de stérilité (H/F). Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses.
Vos missions
- Définir et garantir l’application dans les ZAC du site :
- Des règles d’habillage,- Des comportements & gestuelles aseptiquesd, d’entrée du matériel dans les ZAC
- Collaborer sur les projets et lors des problématiques/anomalies en lien avec ses domaines d’expertise
- Évaluer les changements en lien avec ses domaines d’expertise : demande de changement CCR, les standards STD et réglementations applicables
- Contribuer à l’approbation des Analyses de Tendances Environnement avec le Manager du Pôle Environnement
- Conseiller les partenaires site sur les processus impactant la maitrise de la contamination : décontamination, validation aseptique, requis Annex 1 (CCS),
- Présenter et soutenir nos processus et documentations en audit et inspection
- Assurer les formations théoriques du personnel de production
Votre profil
- Formation Microbiologiste niveau BAC + 5 ou pharmacien ou ingénieur,
- 2 ans d’expérience en pratiques aseptiques
- Travail en transverse / Agir pour changer / Impact et influence / Engagement et sens du client
- Connaisssance des BPF, Microbiologie, ZAC, Formation & communication,
- Anglais lu écrit parlé (B2) obligatoire
- Capacité de synthèse et d’argumentation / Rigueur et organisation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 768,34 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 23/06/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264973-MYPHARMA
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L’Agence MANPOWER de Crolles recherche pour son client, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique en salle blanche à Saint-Nazaire-les-Eymes (H/F) en Isère.
Vos missions
Vous aimez les défis et souhaitez contribuer à la production de consommables pharmaceutiques de haute qualité ? Rejoignez notre équipe dynamique où vos responsabilités incluront :
- Préparation minutieuse : Préparer et vérifier les articles nécessaires à la production (flacons, bouchons, solvants, outils spécifiques).
- Production rigoureuse : Réaliser la production des consommables pharmaceutiques selon le planning et les procédures établies.
- Traçabilité assurée : Assurer la traçabilité et compléter les documents de production.
- Sécurité et hygiène : Respecter les consignes de sécurité et les règles d’hygiène, y compris le port des EPI.
- Entretien des équipements : Nettoyer les équipements de fabrication et contrôler l’environnement de travail.
- Collaboration et formation : Participer aux inventaires et à la formation des nouveaux collaborateurs.
Votre profil
Le poste implique la manipulation de produits chimiques ainsi que la réalisation de calculs pour obtenir les dosages corrects.
- Vous êtes passionné par le travail en salle blanche et souhaitez mettre à profit votre expertise ? Nous recherchons des candidats avec :
- Expérience en salle blanche et connaissance des normes GMP.
- Rigueur, attention aux détails et respect des procédures.
- Poste en horaires de journée du lundi au vendredi.
- Nous recherchons une personne titulaire du baccalauréat ou ayant une expérience équivalente.
- Compétences en lecture, écriture et calcul.
- Agilité et dextérité manuelle.
- Maîtrise des procédures du système de management de la qualité.
- Précis, rigoureux, adaptable, avec un esprit d’équipe.
- Flexibilité, disponibilité et résistance au stress.
- Capacité à effectuer les opérations dans les temps impartis, garantissant une production conforme aux spécifications.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 026 € / mois
- 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
- Début : 07/07/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101204859-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Vrac à Marcy l’Etoile en 2×8 (H/F)
Vos missions
Le technicien intègre une des deux équipe détoxification fonctionnant en discontinu court au sein du secteur Purification/Détoxification de l’APU V12 regroupant les activités de purification et détoxification. Vous intégrez une APU V12 fait actuellement évoluer son organisation et se renforce pour soutenir la mise à disposition des Antigènes 2cp dans les années à venir.
- Principales missions :
- Mettre en œuvre les opérations de production de la zone détoxification dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.
- Activités principales :
- Préparer l’installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériels, milieux, montages) et en
- vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.
- Mettre en œuvre des opérations de production de diafiltration, filtration stérilisante, d’adsorption sur gel et répartition aseptique.
- Contrôle et suivi métrologique des balances, renseignement des cartes de contrôle.
- Manipulations d’appareils, conduite d’équipements avec Système de Contrôle de Commande et traçabilité sous MES.
- Assurer la réalisation des suivis environnementaux et les prélèvements d’eau PPI selon les plannings et conformément aux procédures.
Votre profil
- Expérience : Bac à Bac + 2 Scientifique avec expérience en fabrication pharmaceutique 2 ans minimum
- Compétences humaines et relationnelles : Esprit d’équipe, Rigueur / Précision, Capacité de formation
- Compétences clés techniques : Règlementation associée à la manipulation des produits chimiques, Compétences (ou appétence) sur les systèmes informatisés (SCC Delta V, MES, SAP)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/09/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101246990-MYPHARMA
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Manpower GIEN recherche, pour le compte de son client spécialisé dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, un Adjoint administratif – Assistant Gestion des Ressources Humaines H/F à 45500, GIEN. L’entreprise opère dans un environnement dynamique avec 400 salariés permanents et propose des solutions innovantes. Elle se distingue par sa rigueur, son expertise et son engagement envers la qualité effectives.
Vos missions
Dans le cadre de cette mission, vous serez amené à :
- Gérer les plannings des intérimaires
- Préparer les arrivées
- Transmettre les documents administratifs
- Assurer le suivi des formations
- Classer les dossiers
- Contrôler la paie
- Organiser les réunions administratives
- Collaborer avec les différents services
Horaires variables
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience réussie dans l’administration, d’une formation correspondante, de compétences en gestion et organisation,
- ainsi que d’un excellent sens de la communication pour ce poste et leadership éprouvés.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Congés payés et RTT
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,96 € / heure
- 45500 Gien
- Début : 23/06/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264030-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Milieux et Solutés à Marcy l’Etoile (H/F).
Vos missions
Mettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.
- Activités liées à la préparation des solutés :
- Pesée des matières premières
- Conduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MES
- Manipulation des petits équipements : balances, pH-mètre, micro-osmomètre
- Filtration et répartition des solutés
- Activités liées à l’organisation des opérations de la zone :
- Gestion des stocks solutés (chambre froide) si applicable
- Livraison des solutés selon les dates souhaitées
- Commande et gestion du matériel stérile nécessaire à la fabrication des solutés (filtres, montages, nalgènes)
- Utilisation du logiciel SAP (commande, création d’un numéro de lot d’eau, OF, confirmation d’OF, inventaire, destruction)
- Activités transverses :
- Assurer le suivi environnemental selon les plannings et conformément aux procédures
- Assurer les prélèvements d’eau PPI selon les plannings et conformément aux procédures
- Suivi des stocks matières premières physiquement et informatiquement (inventaire)
- Contrôle et suivi métrologique des appareils de mesure (balance, pH-mètre et micro-osmomètre), renseignement des cartes de contrôle
- Assurer les activités de bionettoyage des locaux selon les plannings et conformément aux procédures
- Assurer le suivi du nettoyage des cuves selon les plannings et conformément aux procédures
- Participer à l’amélioration continue du service
Votre profil
- Première expérience en Production en Environnement BPF
- Assurer le suivi du nettoyage des cuves selon les plannings et conformément aux procédures
- Compétences humaines et relationnelles : Esprit d’équipe, Rigueur, Force de proposition pour l’amélioration de la zone
- Compétences clés techniques : Réglementation associée à la manipulation des produits chimiques, Compétences (ou appétence) sur les systèmes informatisés (SCC Delta V, MES, SAP)
- Rythme : 2×8 + nuit
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 25/08/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101263826-MYPHARMA
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