Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur production pharmaceutique Support à Genzyme – Lyon 7 – 2×8 +nuit (H/F)
A propos du poste
L’équipe : Dans le cadre d’un nouveau transfert de procédé d’anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d’une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les anomalies dans Veeva Vault. Il devra respecter les règles BPF et HSE sur la plateforme.
Principales missions
- Accompagner les équipes de production sur le terrain
- Garantie de l’intégrité des données
- Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production
- Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de l’outil Veeva Vault
- Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation
- Mets à jour la documentation de production Garantie de l’intégrité des données
Votre profil
- Formation Bac + 5 : master, école ingénieur, pharmacien
- Expérience : Expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d’écart et rédaction documentaire. 3 à 5 ans d’expérience.
- Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, autonomie, organisation, rigueur, communication.
- Compétences métiers et techniques : Pack office, Veeva Vault (Qualipso)
- Langues : Français et Anglais professionnel (lu, écrit)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 17/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463583-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi R&D Vaccins un Opérateur laverie prépa matériel à Sanofi (H/F) en rythme 5×8 sur leur site de Marcy l’Etoile .
Vos missions
Au sein du secteur Vrac et intégré(e) à une équipe de production, vous assurez les activités de laverie et de préparation du matériel dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des exigences qualité, des règles de sécurité et des délais de production.
À ce titre, vous réalisez les opérations de laverie comprenant le démontage, le lavage et la remise à disposition des équipements de production. Vous prenez également en charge la préparation des montages destinés aux différentes zones de fabrication.
Vous participez aux opérations de stérilisation et de décontamination du matériel afin de garantir sa conformité avant utilisation. Vous assurez la traçabilité des activités réalisées et renseignez la documentation associée conformément aux procédures en vigueur.
En complément, vous contribuez aux activités annexes du service telles que les suivis environnementaux, les prélèvements d’eau, le suivi des opérations de nettoyage ainsi que les actions de bionettoyage des locaux et équipements.
Vous travaillez en rythme 5×8 au sein de zones à atmosphère contrôlée et contribuez activement au bon fonctionnement des opérations de production dans un environnement exigeant et réglementé.
Votre profil
Titulaire d’un niveau Bac à Bac+2, vous justifiez idéalement d’une première expérience d’au moins un an en industrie pharmaceutique, notamment en environnement de production et en zone à atmosphère contrôlée.
Vous connaissez les exigences liées aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et appréciez le travail dans un environnement rigoureux où la qualité et la sécurité sont essentielles.
Autonome, organisé(e) et ponctuel(le), vous faites preuve de sérieux dans l’exécution de vos missions. Vous appréciez le travail en équipe et savez communiquer efficacement avec vos collègues afin de garantir la continuité des activités.
Informations complémentaires
- Mission intérim 12 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 24/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101471056-MYPHARMA
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Nous recherchons un Technicien de production vrac 2×8 H/F à Neuville sur Saône. Notre client, Sanofi, acteur mondial majeur de l’industrie pharmaceutique, développe et produit des solutions de santé innovantes destinées à améliorer la vie des patients. Sur son site de Neuville-sur-Saône, spécialisé dans les biotechnologies et la fabrication de biomédicaments, vous intégrerez un environnement de production moderne, digitalisé et exigeant, où la qualité, la sécurité et l’esprit d’équipe sont au cœur des activités quotidiennes
Vos missions
Au sein de l’unité Media & Buffer du bâtiment Modulus, vous participez à la fabrication des milieux et solutions indispensables à la production de biomédicaments.
Vos principales missions sont les suivantes :
- Réaliser la fabrication des milieux de culture et des tampons selon les procédures en vigueur.
- Effectuer les opérations de formulation nécessaires aux activités de bioproduction.
- Assurer la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires).
- Participer à l’intégration et à la mise en œuvre de nouveaux procédés de fabrication.
- Réaliser les opérations de contrôle, de prélèvement, d’étalonnage, de calibrage et les tests filtres.
- Intervenir en environnement à atmosphère contrôlée (ZAC classe C) dans le respect des règles qualité et sécurité.
- Assurer la livraison et la mise à disposition des solutions fabriquées pour les équipes de production.
- Utiliser des équipements de production connectés et évoluer dans un environnement fortement digitalisé.
- Renseigner les données de fabrication et de suivi dans les outils informatiques dédiés.
- Appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et participer à l’amélioration continue des activités.
Votre profil
- Formation Bac à Bac+2 en bioproduction, biotechnologies, génie des procédés, production pharmaceutique ou domaine équivalent.
- Expérience de 2 à 5 ans, alternance comprise, dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, vaccins vrac ou agroalimentaire. Et une première expérience en production pharmaceutique est souhaitée.
- Des connaissances en formulation, production vrac, chromatographie, asepsie ou logistique pharmaceutique constituent un véritable atout.
- Connaissance des BPF appréciée.
- La maîtrise de SAP, du Pack Office et des outils digitaux est un plus.
- Une connaissance des systèmes MES ou SCC serait appréciée.
- Vous êtes reconnu pour votre sérieux et votre sens des responsabilités, votre esprit d’équipe et votre aisance relationnelle, votre capacité d’adaptation, votre autonomie et votre organisation, votre pragmatisme et votre rigueur.
- Votre capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé.
- Formation terrain avant prise de poste
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 2 338,1 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 01/09/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101476209-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi Pasteur, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins, un Technicien Contrôle Qualité Prélèvements H/F pour son site de Marcy-l’Étoile. Vous intégrerez une équipe dédiée aux activités de prélèvements et de contrôle qualité dans un environnement exigeant, réglementé et innovant
Vos missions
- Réaliser les prélèvements de matières premières et d’échantillons dans le respect des procédures qualité et des exigences GMP.
- Effectuer les opérations de prélèvements en zone classée en appliquant rigoureusement les règles d’habillage et les gestes techniques associés aux environnements contrôlés.
- Assurer le suivi environnemental des zones de production par le contrôle et la surveillance des paramètres définis.
- Participer aux activités de bionettoyage des locaux et équipements selon les procédures en vigueur.
- Compléter avec rigueur les dossiers de prélèvement, feuilles de suivi et documents qualité afin de garantir une traçabilité irréprochable.
- Veiller au respect des référentiels qualité, des règles HSE et des procédures internes du site.
- Utiliser les outils informatiques dédiés au suivi des activités et à la gestion documentaire.
- Contribuer à la fiabilité des données enregistrées dans le respect des principes de Data Integrity.
- Travailler en collaboration avec les équipes Qualité, Production et Laboratoire afin de garantir la conformité des opérations réalisées.
Votre profil
- Formation Bac à Bac+2 dans un domaine scientifique, technique ou en lien avec le contrôle qualité.
- Expérience de 0 à 2 ans en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou environnement qualité.
- Une première expérience en industrie pharmaceutique est un véritable atout.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) appréciée.
- Formation ou expérience en habillage zone classe C souhaitée.
- Connaissances en bionettoyage, suivi environnemental et prélèvements en environnement contrôlé appréciées.
- Sensibilité aux exigences de Data Integrity et aux environnements ZAC.
- Aisance avec les outils informatiques.
- La connaissance des logiciels Veeva, LIMS et iShift constitue un plus.
- Personne rigoureuse, autonome, organisée, reconnue pour sa précision, son respect des procédures et son sens de la traçabilité.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 2 246,63 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 17/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475615-MYPHARMA
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Manpower Lyon Industrie Pharma recrute pour son client Sanofi Winthrop Industrie, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Technicien Qualification Périodique Systèmes Informatisés & Automatisés H/F pour son site de Lyon Gerland. Vous rejoignez un environnement exigeant, innovant et fortement réglementé, dédié à la qualité, à la conformité et à la performance des systèmes GxP.
Vos missions
Dans le respect des exigences qualité et réglementaires applicables aux systèmes informatisés et automatisés du site, vous aurez pour principales responsabilités :
- Établir, planifier et piloter le plan de qualifications périodiques des systèmes GxP.
- Réaliser les qualifications périodiques conformément aux procédures en vigueur.
- Analyser les données et indicateurs des systèmes afin de garantir leur état de conformité.
- Effectuer les revues documentaires et exploiter la documentation qualité en toute autonomie.
- Identifier, documenter et traiter les écarts observés lors des qualifications.
- Mettre en œuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA).
- Participer aux investigations qualité et aux analyses de causes racines (RCA).
- Contribuer à la gestion des déviations et des Change Controls.
- Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Production, Validation et Informatique Industrielle.
- Assurer le suivi des systèmes automatisés et informatisés dans le respect des exigences réglementaires.
- Participer à l’amélioration continue des processus de qualification et de conformité.
- Réaliser une veille réglementaire afin d’anticiper les évolutions des référentiels applicables.
- Garantir l’application des BPF/GMP, de l’Annexe 11, des exigences FDA 21 CFR Part 11 et des recommandations GAMP 5.
Votre profil
Pour réussir sur ce poste, vous disposez des compétences et qualifications suivantes :
- Formation Bac+3 technique, qualité ou scientifique, ou expérience équivalente.
- Expérience de 3 à 5 ans minimum en environnement pharmaceutique réglementé.
- Expérience confirmée en qualification ou validation de systèmes informatisés et automatisés.
- Bonne maîtrise des BPF/GMP et des référentiels qualité pharmaceutiques.
- Connaissance des exigences FDA 21 CFR Part 11, EU GMP, Annexe 11 et GAMP 5.
- Expérience dans la gestion des déviations, CAPA et Change Control.
- Compétences en investigation qualité et analyse de causes racines.
- Maîtrise du Pack Office ; la connaissance de Calipso est un atout.
- Capacité à évoluer de manière autonome dans un environnement documentaire complexe.
- Aisance dans les échanges transverses avec les équipes qualité et les différents services du site.
- Rigueur méthodologique, sens de l’analyse et forte culture de la conformité.
- Esprit d’équipe et sens des responsabilités.
Informations complémentaires
- Mission intérim 4 mois
- 2 338,1 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 17/08/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101476139-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique basé en Haute-Savoie, un Chargé de Validation de Méthodes Biologiques (H/F) à Annecy. Vous accompagnez les équipes Contrôle Qualité dans la validation et la documentation scientifique des méthodes biologiques utilisées pour le contrôle de biomédicaments.
Vos missions
Vous apportez votre expertise scientifique sur les méthodes biologiques et participez activement à leur validation dans un environnement GMP.
- Rédiger les protocoles et rapports de validation de méthodes biologiques.
- Exploiter et interpréter les données expérimentales générées par les laboratoires.
- Participer aux transferts, développements et pré-validations de méthodes.
- Assurer la conformité documentaire selon les référentiels ICH et GMP.
- Définir les stratégies de validation en collaboration avec les équipes QC et Qualité.
- Participer à la résolution des problématiques analytiques et aux investigations.
- Réaliser la revue technique des protocoles et rapports.
- Produire la documentation scientifique en anglais.
Votre profil
- Bac+5 (biotechnologies, immunologie, biologie cellulaire, biochimie, pharmacie) ou Technicien expert ayant la volonté de monter en compétences sur ce type de poste
- 3 à 5 ans d’expérience minimum en validation biologique.
- Expérience impérative sur plusieurs techniques parmi : ELISA, HCP, Cell Based Assays, Potency Assays, qPCR / PCR, Dosage ADN résiduel
- Expertise en validation de méthodes et rédaction scientifique.
- Anglais écrit indispensable.
- Rigueur, autonomie et capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 32 000 à 40 000 € / an
- 74000 Annecy
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475313-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique basé en Haute-Savoie, un Ingénieur en biologie Chargé de Validation de Méthodes Analytiques (H/F) à Annecy. Vous rejoignez les équipes Contrôle Qualité dans le cadre d’un renfort dédié à la validation, au transfert et à la documentation scientifique des méthodes analytiques utilisées pour le contrôle de produits biologiques
Vos missions
Au sein du département Contrôle Qualité, vous intervenez principalement sur les activités de validation et de rédaction scientifique.
- Rédiger les protocoles et rapports de faisabilité, développement, transfert, pré-validation et validation de méthodes.
- Compiler, analyser et interpréter les données générées par le laboratoire.
- Définir les critères d’acceptation et plans statistiques avec les équipes QC.
- Assurer la conformité documentaire aux exigences GMP, ICH, USP et Pharmacopée Européenne.
- Participer aux investigations analytiques liées aux validations.
- Réaliser la revue scientifique des rapports et protocoles.
- Contribuer à l’harmonisation de la documentation technique du laboratoire.
- Rédiger en anglais la documentation destinée aux clients et aux autorités.
Votre profil
- Bac+5 scientifique ou Technicien expérimenté (F/H) avec forte expertise validation et une envie de monter en compétences
- 3 à 5 ans d’expérience minimum en validation analytique.
- Maîtrise des techniques chromatographiques :HPLC, UPLC
- Expérience significative en rédaction de protocoles et rapports.
- Une bonne connaissance des référentiels ICH et GMP est un plus
- Anglais écrit indispensable.
- Autonomie, rigueur scientifique et fortes capacités rédactionnelles.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 32 000 à 40 000 € / an
- 74000 Annecy
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475307-MYPHARMA
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Notre client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, recherche un Juriste d’Entreprise R&D Vaccins H/F pour renforcer ses équipes à Lyon 7e Arrondissement. Vous évoluerez au sein d’un environnement international et innovant, au cœur des projets stratégiques de recherche et développement de l’activité Vaccins.
Vos missions
- Accompagner les équipes R&D et Affaires Médicales sur les problématiques juridiques liées aux activités Vaccins.
- Rédiger, analyser et négocier des contrats de services, accords de collaboration, consortiums, transferts de matériel et contrats cliniques en anglais.
- Réviser les contrats et avenants en garantissant la maîtrise des risques juridiques et réglementaires.
- Conseiller les opérationnels sur les enjeux contractuels et identifier les experts internes à solliciter.
- Former les collaborateurs aux procédures contractuelles du Groupe et sensibiliser les équipes aux risques juridiques.
- Représenter la fonction juridique lors des réunions de la division Vaccins.
- Collaborer avec les équipes Juridiques, Propriété Intellectuelle, Contract Management et les interlocuteurs internationaux.
- Assurer l’alignement juridique des projets avec les orientations stratégiques du Groupe.
- Participer à la gestion des partenariats académiques et industriels en intégrant les enjeux de propriété intellectuelle et de concurrence.
- Accompagner certaines initiatives commerciales de l’activité Vaccins.
- Veiller au respect des politiques internes et assurer une veille réglementaire.
- Poste en horaires de journée avec déplacement possible 1 jour par semaine sur le site Sanofi de Marcy-l’Étoile.
Votre profil
- Bac+5 en droit de la santé, droit des affaires, droit international ou droit des contrats (Master 2, DJCE, LLM).
- Première expérience réussie de 2 ans minimum en cabinet d’affaires ou au sein d’un groupe international, alternance comprise.
- Maîtrise du droit des contrats et connaissance du droit de la santé, de la propriété intellectuelle et du droit des affaires.
- Excellentes capacités d’analyse, de gestion des risques et de rédaction juridique.
- Anglais courant indispensable à l’oral comme à l’écrit.
- Aisance relationnelle et capacité à interagir avec des interlocuteurs juristes et non juristes.
- Autonomie, rigueur, sens de l’organisation et gestion des priorités.
- Esprit d’équipe, réactivité, fiabilité et orientation solutions.
- Intérêt pour les environnements scientifiques et les projets de recherche
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 3 494,22 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 19/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475599-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique basé en Haute-Savoie, un Technicien Contrôle Qualité Analytique HPLC (H/F) à Annecy dans le cadre d’un renfort temporaire de l’équipe Contrôle Qualité. Ce poste s’inscrit dans une phase importante de transferts et de pré-validations de méthodes analytiques.
Vos missions
Au sein de l’équipe Contrôle Qualité, vous êtes rapidement autonome sur les analyses chromatographiques afin de soutenir les activités analytiques du laboratoire.
- Réaliser les analyses de routine avec une forte dominante HPLC.
- Préparer les échantillons, réactifs, solutions standards et phases mobiles.
- Exploiter, traiter et vérifier les résultats analytiques.
- Interpréter les chromatogrammes et assurer la revue des résultats.
- Participer aux transferts de méthodes analytiques et aux activités de pré-validation.
- Contribuer aux investigations analytiques (déviations, OOS, événements qualité).
- Assurer la traçabilité documentaire des analyses réalisées.
- Participer au maintien de la conformité des équipements du laboratoire.
- Respecter les règles HSE et les bonnes pratiques de laboratoire
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+2 ( Bac+5 possible si volonté de rester sur un poste technique uniquement) en chimie, biochimie ou analyses.
- Minimum 2 à 3 ans d’expérience en chromatographie avec la maîtrise indispensable de l’ HPLC.
- Connaissance impérative du logiciel Empower®
- Expérience en laboratoire pharmaceutique ou biotechnologique appréciée.
- Rigueur, autonomie et capacité à être rapidement opérationnel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 28 000 à 32 000 € / an
- 74000 Annecy
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475294-MYPHARMA
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Manpower TOULON INDUSTRIE recherche pour son client un Technicien laboratoire (H/F) à Signes 83870.
Vos missions
- Maîtrise et application des processus de production ;
- Production des différents constituants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en fonction du planning, dans le strict respect des instructions de travail ainsi que des Bonnes Pratiques de Fabrication ;
- Réalisation des différents contrôles en process de ces dispositifs ;
- Cultures de souches bactériennes dans le cadre de prestations de production de contrôles qualité, dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité ;
- Maîtrise des équipements de production ;
- Réalisation des opérations de laverie ;
- Participation aux contrôles de certains équipements ;
- Connaissance et respect des instructions d’accès et d’activité dans les zones à atmosphère contrôlée ;
- Renseignement des formulaires et dossiers de fabrication ;
- Enregistrement des activités de production dans l’ERP ;
- Participation au calcul d’indicateurs de performance du service ;
- Remontée au supérieur hiérarchique de toute anomalie liée au produit ou aux infrastructures.
Votre profil
Formation :
- Bac +2 BTS ou DUT (Biologie, Biochimie, Immunologie) ou équivalent.
Expérience :
- Expérience dans le domaine du DMDIV non exigée.
- Débutant(e) accepté(e).
Compétences et savoir-être :
- Anglais (lu, écrit, parlé) ;
- Maîtrise des outils Office (Word, Excel, PowerPoint) ;
- Capacité rédactionnelle et de synthèse ;
- Capacité d’analyse et d’exploitation des données ;
- Esprit critique et force de proposition ;
- Rigueur et dynamisme ;
- Autonomie, sens de l’organisation, réactivité ;
- Grande capacité d’adaptation ;
- Communication, travail en équipe et diplomatie (esprit collaboratif) ;
- Très bon relationnel et esprit d’équipe.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 14 à 16 € / heure
- 83870 Signes
- Début : 01/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475449-MYPHARMA
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Pour SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 2 opérateurs de pesée H/F pour une mission de travail temporaire de 3 mois renouvelable.La mission basée sur Ambarès est à pourvoir dès que possible. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.
Vos missions
L’opérateur de pesée réalise les pesées des matières premières utilisées dans la fabrication du médicament. Vos missions :
- Réalise les opérations de pesée des matières premières et de nettoyage du box de pesée conformément aux instructions de fabrication et aux procédures hygiène, sécurité et qualité
- Réalise les contrôles des balances
- Renseigne les documents de production permettant d’assurer toute la traçabilité des opérations et le suivi de production
- Respecte les standards de productivité dans l’organisation de son poste permettant de garantir ainsi la réalisation du planning de production tel que défini
- Transmet les informations lors des passations de consignes
- Doit trouver des solutions aux problématiques simples du quotidien
- Est garant de l’état de rangement et de propreté de son atelier
- Alerte en cas de dysfonctionnements techniques ou d’anomalie
Votre salaire et vos avantages :
- 1 995 Euros brut mensuel + prime incommodité + prime équipe
- +10% de congés payés + 10% d’Indemnités de Fin de Mission (IFM)
- Vous pouvez épargner vos IFM en toute confiance sur un compte (ouvert par Manpower) à un taux d’intérêt à 8% bruts annuels
Votre profil
Ce poste est pour vous, si :
- Vous avez une première expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou agroalimentaire
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques pour la traçabilité de vos actions
- Vous faîtes preuve de rigueur, d’intégratité et de transparence.
- Que vous soyez débutant/e ou expérimenté/e , votre candidature sera étudiée.
Vous êtes intéressé/e ? Postulez directement à l’annonce et joignez votre CV actualisé. Pour les candidat/es qui souhaitent s’investir sur du long terme, Manpower vous propose un CDI intérimaire qui allie la sécurité et la stabilité du CDI avec la diversité des missions d’intérim. A très bientôt !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 1 995 € / mois
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101434834-MYPHARMA
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Manpower MULHOUSE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire matière première (H/F) à Huningue.
Les missions
Au sein du laboratoire d’analyses, vous aurez pour missions :
- Effectuer l’échantillonnage de tous les lots réceptionnés.
- Assurer l’archivage dans l’échantillothèque des prélèvements de composants.
- Effectuer le contrôle et l’analyse des éléments de conditionnement selon les priorités établies.
- Effectuer la mise en place et le retrait des films de référence pour les éléments de conditionnement.
- Contrôler l’aspect des matières premières.
- Contrôler l’identification et l’intégrité des contenants fournisseur.
Le profil
- De formation bac/bac+2 en laboratoire/chimie/biotechnologies, vous possédez des connaissances en technique de laboratoire simples.
- Une première expérience en industrie pharmaceutique est un atout pour le poste (stage, alternance).
- Vous faites preuve d’une grande rigueur, de dynamisme et d’un esprit consciencieux.
- Contraintes particulières : Port de charge à prévoir pour ce poste et utilisation d’un tirepal manuel ou électrique (si formé). Nettoyage du sas de prélèvement, port de la combinaison pour prélèvement de poudre.
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,62 € / heure
- 68330 Huningue
- Début : 24/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101464226-MYPHARMA
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Manpower MULHOUSE INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne chimie (H/F) à Huningue.
Vos missions
- Opérer les équipements avec précision.
- Assurer le suivi de la production.
- Contrôler la qualité des opérations.
- Optimiser les process jour après jour.
- Réaliser les réglages techniques nécessaires.
- Garantir le respect des normes de sécurité.
- Participer aux réunions d’équipe.
- Apporter des améliorations continues.
Votre profil
- Vous possédez une formation technique et des expériences pertinentes.
- Vos compétences opérationnelles, votre rigueur et votre adaptabilité sont indispensables pour réussir dans ce rôle.
- Vous êtes motivé(e) et autonome.
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
Avantages
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 24/08/2026
- 68330 Huningue
- Début : 17/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101460122-MYPHARMA
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Manpower MULHOUSE INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire HPLC (H/F) à Huningue (68).
Vos missions
Dans ce poste passionnant, vous serez amené à :
- Réaliser des analyses par HPLC et UHPLC.
- Effectuer des tests de dissolution.
- Mesurer la teneur en eau.
- Réaliser des contrôles CCM.
- Interpréter les résultats analytiques.
- Assurer la traçabilité des échantillons.
- Participer à la mise en place de CAPA.
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire.
Votre profil
- Fort de cinq ans d’expérience en laboratoire,
- vous possédez une formation Bac+2 en chimie analytique,
- maîtrisez Excel et Word,
- présentez rigueur et esprit d’équipe,
- et souhaitez relever des défis significatifs.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité.
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil.
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé.
- CET à 8 %.
- CSE, CSEC.
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 15,85 € / heure
- 68330 Huningue
- Début : 24/08/2026
- < 1 an d’expérience
- 4 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439764-MYPHARMA
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