Manpower ANNEMASSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique, des opérateurs de production (H/F) à Juvigny (74 – Haute-Savoie).
Vos missions
- Réaliser diverses opérations de production au sein de l’atelier.
- Appliquer les consignes de fabrication selon les procédures internes.
- Respecter strictement les réglementations en vigueur en matière d’hygiène et de sécurité
- Tenue obligatoire : blouse, charlotte, sur-chaussures…
- Procédures de nettoyage et désinfection : lavage/désinfection des mains.
Poste basé à Juvigny (74100), horaires d’équipe 2×8 du lundi au vendredi.
Votre profil
- Une première expérience en production ou conditionnement est un plus.
- Respect des consignes et sens des responsabilités.
- Capacité à travailler en équipe et en horaires décalés.
- Prime d’habillage + panier repas.
Vous vous reconnaissez dans ce profil et souhaitez tenter votre chance ? Alors postulez vite ! Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, CSEC, chèques vacances et bien plus encore).
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 11,88 € / heure
- 74100 Juvigny
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101304290-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre d’un remplacement de salarié absent, SANOFI recrute un technicien supérieur contrôle qualité / analyses physico-chimiques (H/F) pour une mission d’intérim de six mois renouvelable. Créé en 1973, le site SANOFI de Val-de-Reuil (Eure) concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons et conditionnement, puis distribution.
Les missions
En tant que technicien supérieur contrôle qualité, vous réaliserez les tâches suivantes :
- Analyses physico-chimiques selon la réglementation en vigueur dans le but de s’assurer de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement primaire et des vaccins
- Enregistrer et contrôler les échantillons prélevés
- Participer à l’organisation et à la réalisation des tests de contrôle demandés dans les délais impartis, d’après les procédures écrites.
- Utiliser les appareils d’analyse et assurer la maintenance courante de l’ensemble du matériel nécessaire.
- Proposer et prendre en charge des sujets d’amélioration continue pour le laboratoire.
- Participer à la vie du laboratoire : réunions d’équipe, rangement, 5S, préparation des audits et inspection
Poste en horaire de journée
Le profil
- BAC+2 à BAC+3 scientifique dans le domaine d’expertise requis en physico-chimie avec une expérience minimum d’un an en industrie et laboratoire
- Maîtriser l’utilisation des techniques de laboratoire associées : PH, dosage, technique spectroscopique
- Compétences techniques : connaissance des BPF, management de la Qualité, connaissance des techniques de type physico-chimiques
- Connaissances de l’outil informatique
- Connaissances de l’environnement pharmaceutique
- Savoir-être : Doté(e) d’un esprit analytique et d’équipe, vous faites preuve de pragmatisme, dynamisme, de rigueur et d’autonomie. Vous avez une bonne communication et êtes capable de piloter des activités transverses
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 31/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101304097-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation (H/F) – Ingénieur qualification/validation dans le cadre du projet « plan de remédiation pour l’inspection visuelle » à Maisons-Alfort (94).
Vos missions
- Mise à jour de la FMEA (Faillure mode and effect analysis)
- Mise à jour de la DML (Defect master library)
- Rédaction du protocole et du rapport de l’étude de sensibilité
- Suivre la création des kits, la mise à disposition/qualification des nouveaux box de mirage pour réaliser l’étude de sensibilité
- Coordonner et s’assurer de la réalisation de l’étude de sensibilité selon les bonnes pratiques
- Mise à jour de Rédaction de protocole et rapport de qualification
- Investigations en cas de non-conformités
- Mise à jour de procédures et instructions de travail du service suite au projet
- En fonction du résultat de l’étude de faisabilité technique concernant l’optimisation du paramétrage des équipements existants : Suivre le reparamétrage des mireuses suite à l’étude de sensibilité / Qualification des mireuses / Mise à jour des SOP qui en découlent.
Votre profil
- Vous justifiez de 2/3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, maîtrisez la qualification, la validation et l’inspection visuelle.
- Diplômé(e) d’un Bac+5 en génie des procédés et qualité, vous êtes rigoureux(se) et autonome.
Vos avantages
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 3 768 € / mois
- 94700 Maisons-Alfort
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101297086-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA organise avec son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un JobDating Pharma pour recruter des Techniciens de production pharmaceutique sur Messimy (H/F)
Vous souhaitez évoluer dans un environnement technique et exigeant ? Venez rencontrer notre client lors d’un jobdating dédié aux métiers de la production pharmaceutique !
- Date : Jeudi 04 septembre 2025
- Lieu : Messimy
- Heure d’arrivée : 08h30
Au programme :
- 09h00 – Visite du site et présentation du laboratoire
- 10h00 à 12h00 – Entretiens individuels avec les managers
Poste proposé : Technicien·ne de Production Pharmaceutique
- Contrat : Dès que possible jusqu’au 31/12/2025
- Horaires : Équipe (6h–13h / 12h30–19h30) ou journée
- Salaire : 2050 € brut + Prime de 13ème mois (90 jours d’ancienneté) + Indémnités repas
Vos missions
- Réalisation des opérations de fabrication : pesée, granulation, compression, séchage, calibrage
- Démarrage, surveillance et nettoyage des équipements (presses, etc.)
- Maintenance de 1er niveau
- Communication avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…)
- Application rigoureuse des BPF, procédures HSE et planning de production
- Détection et signalement des incidents de production
Profil recherché
- Forte motivation à apprendre et à évoluer dans un environnement pharmaceutique
- Bon savoir-être et esprit d’équipe
- Connaissance des règles pharmaceutiques et bonnes aptitudes techniques
- Une expérience en pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique est un plus
Pourquoi participer ?
- Rencontrez directement les recruteurs
- Découvrez votre futur environnement de travail
- Boostez vos chances d’être recruté·e !
Pourquoi choisir Manpower ?
En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Pour participer, merci de postuler à cette annonce. Si votre profil correspond aux critères recherchés, nous prendrons contact avec vous et vous recevrez une convocation.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 2 050 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 04/09/2025
- < 1 an d’expérience
- 3 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101303776-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA organise avec son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un JobDating Pharma pour recruter des Opérateurs de conditionnement pharmaceutique sur Messimy (H/F)
Vous cherchez une opportunité dans le secteur pharmaceutique ? Venez nous rencontrer lors d’un JobDating Pharma !
- Date : Jeudi 04 septembre 2025
- Lieu : Messimy
- Heure d’arrivée : 08h15
Au programme :
- 09h00 : Visite du site et présentation du laboratoire
- 10h00 à 12h00 : Entretiens individuels avec les managers
Poste proposé : Opérateur/trice de Conditionnement Pharmaceutique
- Contrat : Dès que possible jusqu’au 31/12/2025
- Horaires : Postés (6h–13h / 13h–20h) ou de journée
- Salaire : 1900 € brut + Prime de 13ème mois (90 jours d’ancienneté) + Indémnités repas
Vos missions
- Pilotage de machine de conditionnement
- Contrôles qualité tout au long de la production
- Maintenance de 1er niveau et analyse des défauts
- Réapprovisionnement des articles de conditionnement
- Changements de lot et vide de ligne
- Respect des BPF, des procédures d’hygiène et du planning de production
Profil recherché
- Forte motivation à apprendre et à développer les compétences nécessaires au secteur pharmaceutique
- Bon savoir-être et esprit d’équipe
- Bonne aisance rédactionnelle
- Une expérience en pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique est un plus
Pourquoi participer ?
- Rencontrez directement les recruteurs
- Découvrez votre futur environnement de travail
- Boostez vos chances d’être recruté·e !
Pourquoi choisir Manpower ?
En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Pour participer, merci de postuler à cette annonce. Si votre profil correspond aux critères recherchés, nous prendrons contact avec vous et vous recevrez une convocation.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 1 900 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 04/09/2025
- < 1 an d’expérience
- 3 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101303769-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Vrac à Sanofi – Marcy L’Etoile (H/F)
Activités principales
- Réceptionnez et contrôlez les matières premières, puis nettoyez et préparez le matériel nécessaire à la fabrication du vaccin en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies en assurant la traçabilité
- Gestion d’une laverie (Machine à Laver /Cabine de Lavage/Autoclave) et réalisation de montage et autoclavage du matériel.
- Gestion du magasin du bâtiment (gestion du stock, des péremptions, des destructions) et des livraisons des cuves de produit vers le bâtiment suivant
- Réalisez des contrôles systématiques et des prélèvements de suivi du matériel, ainsi que des contrôles environnementaux, pour garantir la conformité aux normes
- Entretenez les équipements de travail par des opérations d’étalonnage, calibrage et maintenance, en tenant à jour les cahiers de route du matériel
- Analysez les aléas techniques, proposez des solutions et participez activement aux enquêtes qualité suite aux non-conformités
- Assurez le nettoyage du poste de travail et effectuez les opérations d’inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux)
- Participez activement à la performance de la zone de production en étant force de proposition et communiquez via les outils de type +QDCI
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac ou équivalent.
- Vous avez une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositifs médicaux, en zone laverie et préparation d’un bâtiment.
- Vous avez connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et HSE.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et fiable.
- Vous aimez travailler en équipe 2*7 : rythme discontinu court.
- Vous n’avez pas d’allergie au latex et aux produits de nettoyage type Javel.
POSTULEZ vite ce poste est fait pour vous ! Pourquoi choisir Manpower ? En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 116,71 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 15/09/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101304357-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
En tant que Technicien de laboratoire Microbiologie industrielle H/F, rejoignez en CDI à un La Ciotat (13 – Bouches-du-Rhône) un laboratoire indépendant de renommée internationale, spécialisé dans les essais microbiologiques pour les secteurs les plus exigeants : pharmaceutique, dispositifs médicaux, cosmétique et biocides.
Les missions
En tant que technicien(ne) de laboratoire, vous serez un acteur clé dans la réalisation d’essais microbiologiques. Vos responsabilités incluent :
- La mise en œuvre des protocoles d’essais selon des normes strictes.
- La lecture et l’interprétation des résultats, en lien avec le Responsable des Essais.
- Le respect des procédures qualité, des délais et des bonnes pratiques de fabrication.
- Une participation active à la vie du laboratoire et à l’amélioration continue.
Le profil
- Vous êtes titulaire d’un bac +2 ou +3 (idéalement avec un bac STL) et vous avez une première expérience en contrôle microbiologique ?
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et aimez travailler en équipe ? Ce poste est fait pour vous !
Vos atouts :
- Maîtrise des règles d’asepsie et des techniques de caractérisation microbienne
- Connaissance des règles d’hygiène et des procédures de validation
- Bonne capacité rédactionnelle et sens de l’observation
Ce que nous vous offrons :
- Un cadre de travail stimulant, reconnu pour son exigence et son humanité
- Des primes sur objectifs, une prime qualité, une prime vacances
- Une mutuelle 100 % prise en charge
- Des tickets restaurant
- Un salaire évolutif selon votre expérience
Informations complémentaires
- CDI
- 30 000 € / an
- 13600 La Ciotat
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 4 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101303026-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F) à Chevilly-Larue (94 Val-de-Marne).
Vos missions
L’Agent de Pesée sera responsable de la préparation précise des matières premières pour la production cosmétique. Ses principales tâches incluront :
- Pesée des matières premières : Utilisation du logiciel PEGASE pour effectuer des pesées précises des matières premières.
- Manutention : Déplacement des matières premières entre le stockage et le poste de pesée à l’aide d’un gerbeur à conducteur accompagnant.
- Respect des procédures : Travail en cabine de pesée à flux laminaire, utilisation de balances de précision et application des règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF), d’hygiène, de sécurité et de qualité.
- Réception des matières premières : Ponctuellement, réception et vérification des livraisons de matières premières.
Votre profil
- Justifier d’une expérience préalable sur un poste de pesée, idéalement en préparation cosmétique.
- Connaître les logos et les règles de sécurité relatifs aux matières premières.
- Posséder le CACES R485 catégorie 2.
- Faire preuve de rigueur, de précision et de souci du détail dans l’exécution des tâches.
- Être capable de travailler en autonomie et en équipe, dans le respect des règles de sécurité et d’hygiène.
- Être ponctuel(le) et organisé(e).
- Avoir un goût pour le travail sur le terrain.
- Avoir un esprit proactif et être force de proposition.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 300 € / mois
- 94550 Chevilly-Larue
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288308-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Responsable Qualification / Validation (H/F) en CDI sur Bussy-Saint-Georges (77). Notre client fabrique des médicaments stériles.
Vos missions
Ce site, à la pointe de la technologie, produit notamment un médicament phare, leader de sa gamme. L’environnement est fortement réglementé, exigeant un haut niveau de qualité, de rigueur et d’innovation. Dans ce cadre exigeant, le site développe une culture Qualité forte et une politique active de conformité et d’amélioration continue. Pour renforcer son équipe Assurance Qualité, nous recrutons un(e) expert(e) de la qualification/validation intervenant en environnement stérile.
Rattaché(e) au Responsable AQ, vous pilotez et coordonnez la stratégie qualification/validation du site. Vos missions couvrent :
- L’élaboration et le suivi des plans de qualification/validation (locaux, équipements, utilités, procédés, nettoyages)
- Le pilotage des projets qualité en lien avec les équipes transverses
- La rédaction, vérification et actualisation de la documentation qualité
- L’animation d’un groupe de travail dédié et la diffusion de la culture qualité
- La participation aux audits et le suivi des actions correctives
- L’accompagnement au changement et la formation des équipes
- Vous êtes garant(e) du respect des normes en vigueur et contribuez activement à l’amélioration du système qualité du site.
Votre profil
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation scientifique Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur ou Master 2) et justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en qualification/validation, idéalement dans l’industrie pharmaceutique stérile.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre capacité à piloter des projets transverses et à accompagner le changement.
- Vous maîtrisez la réglementation pharmaceutique, les exigences liées aux environnements GMP et êtes à l’aise dans la rédaction de documents qualité.
- Une bonne capacité de communication, une appétence pour le travail en équipe et une maîtrise de l’anglais sont indispensables pour réussir dans ce poste stratégique.
Informations complémentaires
- CDI
- 3 600 à 4 300 € / an
- 77600 Bussy-Saint-Georges
- Début : dès que possible
- 5 ans à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101279228-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F) en CDI sur Bussy-Saint-Georges (77). Notre client est un site pharmaceutique spécialisé dans la production de médicaments stériles. Engagé dans une démarche d’excellence opérationnelle, il accorde une place centrale à la qualité sur le terrain.
Vos missions
Intégré(e) à l’équipe AQ Opérationnelle, vous intervenez directement sur le terrain. Vos principales responsabilités :
- Revue des dossiers de lots (process et conditionnement)
- Suivi en temps réel des anomalies, avec enregistrement et traitement dans ENNOV
- Participation active aux tris sur ligne, suivi des volumes et contrôles qualité en cours de production
- Vérification de la conformité documentaire : cahiers de route, nettoyage, zones critiques, etc.
- Revue terrain des éléments qualité attendus (IPC, contrôles volumes)
- Rédaction documentaire qualité
- Présence régulière en zone pour sensibiliser les équipes aux exigences qualité
- Participation aux audits terrain
Poste en horaires 2×7 (6h-13h / 13h-20h).
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+2 minimum (type BTS, DUT ou licence professionnelle), vous avez idéalement une première expérience en qualité opérationnelle, acquise en environnement de production pharmaceutique ou cosmétique.
- Vous aimez le terrain, êtes rigoureux(se), curieux(se) et doté(e) d’un bon esprit d’équipe.
- Votre aisance rédactionnelle vous permet de traiter efficacement les anomalies et de rédiger des documents clairs et conformes aux exigences.
- Vous êtes réactif(ve), proactif(ve) et savez faire preuve de pédagogie auprès des opérateurs.
- Ce poste est idéal pour une personne dynamique, aimant l’action et souhaitant évoluer au cœur des opérations.
Informations complémentaires
- CDI
- 2 500 à 3 000 € / mois sur 13 mois
- 77600 Bussy-Saint-Georges
- Début : dès que possible
- 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101279240-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Vous avez une solide expérience en laboratoire pharmaceutique et souhaitez évoluer vers un rôle de coordination et de supervision ? Ce poste de Superviseur Contrôle Qualité est fait pour vous ! Nous recrutons pour un site industriel de pointe dans le secteur pharmaceutique à Calais.
Vos missions
Sous la responsabilité du Responsable Laboratoire, vous serez en charge de :
- Supervision des activités de contrôle qualité
- Vérification et application des règles BPF/cGMP, Q7, sécurité et environnement.
- Encadrement transversal des techniciens (back-up des adjoints).
- Participation active aux réunions intra et inter services.
- Gestion analytique du laboratoire
- Suivi des habilitations et du respect du planning.
- Gestion des urgences et des priorités.
- Suivi des indicateurs de performance.
- Analyses extérieures & stabilités
- Gestion des devis, commandes, envois et réceptions d’échantillons.
- Analyse des résultats et suivi des sorties de stabilités.
- Organisation du transport des échantillons.
- Appareillages analytiques
- Suivi de la métrologie.
- Planification et supervision des maintenances fournisseurs.
- Vérification des tests équipements.
- Documentation & veille réglementaire
- Mise à jour des procédures et du Validation Master Plan.
- Suivi des documents de qualification/validation.
- Alignement avec les standards Merck.
- Participation aux réunions de veille réglementaire et Gap Analysis.
Votre profil
- Formation scientifique (Bac+2 à Bac+5) en chimie, biologie ou qualité.
- Expérience confirmée en laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique.
- Maîtrise des BPF, Q7 et outils qualité.
- Leadership, rigueur, sens de l’organisation et esprit d’équipe.
Intéressé(e) et disponible ? N’attendez plus pour postuler ! Travailler avec Manpower, c’est aussi bénéficier d’avantages : comité d’entreprise (cinéma, chèques vacances, locations…), et possibilité de placer vos Indemnités de Fin de Mission à un taux attractif de 8% pour vous constituer une épargne.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 62100 Calais
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101301974-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Superviseur de conditionnement (H/F) en CDI sur La Chaussée St Victor près de Blois (41).
Vos missions
Vous serez en charge de :
- Encadrer et animer les équipes de conditionnement (développement des compétences, entretiens, formations).
- Planifier et organiser l’activité quotidienne de l’atelier selon les plannings de production.
- Superviser les lancements, les contrôles en cours et veiller à la conformité des produits et des pratiques aux BPF et procédures en vigueur.
- Assurer la communication sur l’avancement, les écarts et les actions correctives.
- Être garant de la qualité, de la sécurité et du bon fonctionnement des équipements et des locaux.
- Contribuer à la formation interne, à l’amélioration continue, aux investigations qualité, aux audits et aux projets transverses.
- Mettre à jour la documentation (procédures, instructions, CAPA).
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+5 ou d’un diplôme d’ingénieur, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire.
- Vous maitrisez les BPF, les outils de production et l’informatique ?
- Vous avez des connaissances générales sur les règles d’hygiène et sécurité ?
- Vous avez déjà managé ?
- Vous avez quelques notions en anglais ?
Alors n’hésitez plus et candidatez !
Informations complémentaires
- CDI
- 2 800 à 3 100 € / mois
- 41260 La Chaussée-Saint-Victor
- Début : 26/09/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101301877-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre d’un replacement de salarié absent, Sanofi recrute un technicien supérieur assurance de stérilité pour une mission intérim de trois mois minimum. Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l’Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d’antigènes à la formulation, au remplissage, au conditionnement et à la distribution.
Vos missions
- Concourir à l’assurance de stérilité de la production réalisée afin de contribuer à la qualité des produits.
- Exploitation au jour le jour des résultats de suivi environnemental et des eaux et vapeurs à usage pharmaceutique afin de détecter les dérives éventuelles et d’en informer le jour même les secteurs concernés.
- Réalisation des analyses des tendances environnementales et eaux selon les délais impartis
- Déclaration des non-conformités conformément aux procédures sites
- Participation au déploiement des règles d’assurance de stérilité site en collaborant à la mise à jour des documents site
Votre profil
Nous recherchons un profil titulaire d’un BAC+2 en Microbiologie ou biologie avec une expérience en qualité en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire (stage alternance accepté). Les compétences attendues :
- Maitrise des outils Microsoft Office : Excel, Word, Power Point obligatoire
- Des connaissances en microbiologie sont demandées (par ex : suivi environnemental, stérilisation, réseaux de fluides, nettoyage…)
- Capacité de discernement et d’analyse
- Organisation et rigueur dans l’exécution des tâches confiées
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 15/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101301695-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower DUNKERQUE recherche pour l’un de ses clients un(e) motivé(e) et rigoureux(se), pour intervenir au sein d’ un site spécialisé dans la production pharmaceutique.
Vos missions
Vous serez en charge de la réalisation d’analyses physico-chimiques sur nos produits, en respectant les protocoles et les normes en vigueur. Missions principales :
- Réaliser des manipulations en paillasse selon les procédures établies
- Mettre en œuvre et interpréter des analyses par HPLC (chromatographie liquide haute performance)
- Participer à la validation des méthodes analytiques
- Assurer la traçabilité des résultats et rédiger les comptes rendus d’analyse
- Contribuer à la compréhension et à l’amélioration des systèmes qualité et techniques
- Respecter les règles d’hygiène, de sécurité et les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
Votre profil
- Formation Bac +2 type DUT Chimie, BTS Chimiste ou équivalent
- Maîtrise des techniques de laboratoire et des outils analytiques, notamment HPLC
- Expérience en environnement pharmaceutique appréciée
- Sens de l’analyse, rigueur scientifique et autonomie
- Capacité à comprendre les systèmes complexes et à travailler en équipe
- Ce que nous offrons : Un environnement stimulant au cœur de l’innovation pharmaceutique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 100 à 2 300 € / mois sur 13 mois
- 59140 Dunkerque
- Début : Dès que possible
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101302114-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre de la campagne de production du vaccin contre la grippe saisonnière de l’Hémisphère Sud, Sanofi recrute un technicien supérieur production vrac pour une mission intérim de 2 mois renouvelable. Sanofi Val-de-Reuil (27- Eure): au cœur de la santé mondiale – Spécialisé dans la production de vaccins antigrippaux, ce site normand est l’un des plus importants au monde, avec des millions de doses expédiées chaque année vers plus de 150 pays.
Vos missions
Dans le cadre du secteur Fragmentation, vous assurez les opérations techniques selon le planning de production :
- Réalisation des étapes de dilution, fragmentation, centrifugation, diafiltration et inactivation
- Manipulations sous hotte à flux laminaire
- Prélèvements et lectures de densité optique via spectrophotomètre
- Utilisation d’équipements : centrifugeuse, skid de diafiltration, cuves mobiles et fixes
- Analyses avec réfractomètre, osmomètre, spectrophotomètre
- Nettoyage du matériel (rotors) et des locaux
- Traçabilité rigoureuse des opérations
- Utilisation des outils informatiques : MES, SAP, SCC
- Réalisation de prélèvements pour le suivi environnemental et des eaux
- Contribution à la documentation qualité : rédaction, mise à jour, suivi
- Participation à la communication d’équipe : +QDCI, tableaux de bord, fichiers d’avancement
Votre profil
- Formation scientifique BAC+2 minimum : biologie, biochimie, agro-alimentaire
- Expérience en environnement pharmaceutique demandée, minimum 3 ans
- Rigueur, autonomie et sens du travail en équipe
- Maîtrise des outils informatiques et des bonnes pratiques de laboratoire
- Connaissance des exigences qualité associées aux activités de production pharmaceutique et des flux documentaires et de formation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 15/09/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101301765-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) à Ouges (21 Côte d’Or) . Rejoignez une entreprise qui valorise l’audace et l’agilité pour toujours avoir un coup d’avance. Cela inclut de changer les règles du jeu pour viser le leadership et s’adapter constamment aux changements. Elle encourage des relations simples et authentiques. Est-ce que ces valeurs résonnent avec vous ? Vous avez un première expérience (stage et alternance compris) dans la réalisation de tests qualité produits et vous recherchez une nouvelle opportunité ? Lisez ce qui suit…
Vos missions
Rattaché(e) au responsable, vous accomplirez les contrôles des composants des articles de conditionnement, des demi-finis et des produits finis. Pour cela, vous réaliserez les missions suviantes :
- réaliser les contrôles de routine en respectant les instructions, la conformité, les règles QHSE, les BPF, les délais et les urgences.
- réaliser les contrôles hors routine en faisant les tests supplémentaires suite réclamations clients/internes ou dans le cadre des validations process/essais
- rédiger et mettre à jour les instructions de contrôle en gérant l’archivage, l’échantillothèque et les bulletins d’analyses
- gérer les commandes et les diverses demandes au laboratoire
Poste 35h00 en horaire de journée.
Votre profil
- Vous avez un BAC+2 maximum en technique de laboratoire avec une première expérience ?
- Vous maitrisez l’utilisation des appareils de mesure (dynamomètre, lippke etc…), les outils informatiques et les techniques d’analyses en laboratoire ?
- Vous connaissez les normes & les BPF idéalement ?
- Vous êtes reconnu(e) comme organisé(e), rigoureux/se, adaptable et avec une forte capacité d’analyse.
Vous avez répondu à l’affirmative à ses questions ? N’hésitez plus! Nous attendons votre CV. N’oubliez pas, rejoindre Manpower pour vos missions, c’est profiter de nombreux avantages : séjours, chèques culture, chèques vacances, chèque de fin d’année, remboursement d’activité sportive & de plein air et plus encore !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 1 950 à 2 000 € / mois
- 21600 Ouges
- Début : 08/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101302772-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Supérieur Vrac à Sanofi – Marcy L’Etoile (H/F)
Vos missions
Au sein du bâtiment V1 (Rage), réaliser les opérations suivantes :
- Culture cellulaire sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe A
- Compléter les dossiers de lot
- Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)
- Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien)
- Participer aux opérations de nettoyage et d’entretien de la zone
- Participer à des activités transverses avec d’autres zones du bâtiment (milieux, virale, LAP)
Votre profil
- Bac à Bac + 2 ou expérience équivalente en production et culture cellulaire
- Expérience : 1 an minimum
- Connaissances des BPF
- Travail en ZAC (Classe A et C)
- Esprit d’équipe, rigueur, dynamisme
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 01/09/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101302971-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
