Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité investigation à Sanofi -Marcy l’Étoile (H/F)

Vos missions

• Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l’impact sur le produit et sur les systèmes)
• Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes
• Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais
• Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d’encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech…)
• Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin
• Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l’équipe
• Participer à l’évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d’amélioration continue
• Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d’un hot topic
• Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA)

Votre profil

• Bac +5 Pharmacien, Ingénieur
• Expérience en production (2 ans)
• Appétence forte pour le terrain  – Orientation résultat  – Argumentation pour convaincre  – Force de proposition  – Bon relationnel  – Autonomie
• MOTS-CLES : Anomalie – CAPA (action préventive) – déviations
• Suspension de contrat du 01 au 08/01/25 inclus

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois
• 3 775,88 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 09/07/2026
• 2 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101453762-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication polyvalent pharmaceutique 2×8 (H/F) à Messimy.

Vos missions

Rattaché au secteur production et dans le respect du planning défini, vous participez à la conduite d’une ou plusieurs lignes de conditionnement ou assurez en autonomie l’activité de conditionnement sans changement de format, ainsi que le conditionnement manuel.

• Conduire une ou plusieurs lignes de conditionnement ou réaliser le conditionnement manuel, dans le respect des BPF et des procédures
• Assurer les contrôles avant, pendant et après production afin de garantir la conformité des produits
• Renseigner les documents de production et assurer la traçabilité via les outils informatiques
• Réaliser le nettoyage et l’entretien des équipements et de l’environnement de travail
• Effectuer les vides de ligne, changements de lot et approvisionnements en articles de conditionnement
• Participer à la mise en cartons, aux opérations de démontage, nettoyage et remontage des équipements
• Réaliser la maintenance de premier niveau et le suivi des flux de produits
• Contribuer à l’atteinte des objectifs de production et alerter en cas d’anomalie ou de panne
• Intervenir en support d’autres secteurs ou accompagner de nouveaux collaborateurs si nécessaire

Votre profil

• Vous justifiez idéalement d’une première expérience en environnement industriel, notamment dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire, sans qu’un diplôme spécifique ne soit requis.
• Vous êtes en capacité de respecter des procédures strictes et de suivre des protocoles avec rigueur.
• Votre organisation, votre capacité d’anticipation et votre gestion des priorités vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement exigeant.
• Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve d’adaptabilité et adoptez une communication fluide avec vos interlocuteurs.
• Votre dynamisme, votre implication et votre capacité à vous remettre en question constituent des atouts pour réussir sur ce poste.
• Poste à pourvoir en horaires d’équipe (6H-13H / 13H – 20H)

Informations complémentaires

• Mission en intérim 6 mois
• 1 950 € / mois
• 69510 Messimy
• Début : 29/06/2026
• < 1 an d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101453496-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur 3 MSAT sur leur site de Marcy l’Etoile.

Vos missions

Au sein du service logistique du département MSAT, vous intervenez sur l’ensemble des activités liées à la préparation et au suivi des milieux et solutions destinés aux différentes plateformes.

• Vous réalisez les opérations de préparation incluant la pesée, les contrôles physico-chimiques et les étapes de filtration, dans le respect strict des procédures en vigueur.
• Vous préparez également le matériel nécessaire et assurez les montages requis pour garantir la conformité des opérations, notamment en matière de qualité, de sécurité et de délais.
• Vous contribuez aux opérations de contrôle en réalisant les prélèvements de suivi environnemental ainsi que le suivi de nettoyage, des eaux et de la vapeur dans les zones concernées.
• Vous effectuez les tests de filtres et assurez la traçabilité complète des activités à travers le renseignement rigoureux des dossiers de fabrication, registres et formulaires, qu’ils soient en format papier ou digital.
• Vous participez au nettoyage des équipements (NEP, SEP), du poste et des zones de travail, ainsi qu’au lavage, à la préparation et à la stérilisation du matériel de production.
• Enfin, vous prenez part à la rédaction et à la mise à jour des modes opératoires et contribuez activement aux actions d’amélioration continue du service.

Votre profil

Vous disposez d’une formation de niveau CAP/BEP ou Bac, complétée par une expérience professionnelle d’au moins deux ans dans un environnement similaire, idéalement en industrie pharmaceutique. Vous possédez une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et êtes à l’aise avec les outils informatiques utilisés dans un environnement de production moderne.

Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens du service. Votre capacité à travailler en équipe, votre organisation et votre fiabilité sont des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 4 mois
• 2 246,63 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 01/09/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101452868-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur majeur du secteur de l’Industrie pharmaceutique en recherche, développement et production de vaccins, un Technicien de production vrac en 2×8 sur leur site de Marcy l’Étoile (H/F).

Vos missions

Rattaché(e) au secteur Purification/Détoxification du bâtiment V12, vous intervenez au cœur du processus de fabrication du vaccin coqueluche dans un environnement exigeant et innovant.

• Vous préparez les installations en contrôlant rigoureusement les paramètres critiques conformément aux procédures en vigueur.
• Vous réalisez les opérations de production en mettant en œuvre des techniques telles que la diafiltration, la filtration stérilisante ou l’adsorption sur gel, tout en ajustant les paramètres (débit, température, pH, conductivité) afin de garantir la reproductibilité des procédés.
• Vous assurez une traçabilité complète des lots par une documentation précise.
• Vous effectuez les contrôles en cours de production et les prélèvements nécessaires, ainsi que les contrôles environnementaux pour garantir la conformité aux normes qualité et BPF.
• Vous participez à l’entretien des équipements via des opérations d’étalonnage, de calibrage et de maintenance, en veillant à la mise à jour des documents associés.
• En cas d’aléas, vous analysez les situations, proposez des actions correctives et contribuez aux investigations qualité.
• Vous réalisez également les opérations de nettoyage et de décontamination, et prenez part à la performance globale de la zone en étant force de proposition et en utilisant les outils d’amélioration continue.

Votre profil

Titulaire d’un Bac +2 en biologie ou biochimie, vous justifiez idéalement d’une première expérience d’au moins un an en production pharmaceutique ou en laboratoire de contrôle. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que les exigences HSE. La connaissance des systèmes SCC et MES constitue un atout.
​
Reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à travailler en autonomie, vous savez également faire preuve d’adaptabilité dans un environnement en rythme discontinu. Votre esprit d’équipe, votre polyvalence et votre sens des responsabilités vous permettent de contribuer efficacement à la qualité et à la performance des activités de production.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 9 mois
• 2 338,1 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 31/08/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique 
  
• Référence : 1101452691-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recrute pour le compte de l’un de ses clients, acteur reconnu dans le domaine des industries chimique, pétrochimique et minière, un(e) Technicien(ne) chimiste en synthèse organique basé à Saint-Fons (69) (H/F).

Vos missions

Au sein des équipes dédiées à la Chimie et aux Procédés, vous intervenez principalement sur des travaux de synthèse organique, allant du développement jusqu’à l’accompagnement des phases d’industrialisation.

• ​À ce titre, vous réalisez des synthèses multi-étapes à l’échelle laboratoire et pilote. Vous assurez le suivi des réactions, effectuez les opérations de purification et participez à la caractérisation des composés obtenus.
• ​Vous contribuez également à l’amélioration et à l’optimisation des procédés de synthèse (sélection des solvants et réactifs, ajustement des paramètres opératoires, amélioration des rendements et de la robustesse). Vous prenez part aux études de changement d’échelle vers la production industrielle.
• ​Les données expérimentales que vous générez sont analysées, valorisées et partagées afin d’appuyer les choix techniques et de résoudre les problématiques liées aux procédés.
  ​
  Par ailleurs, vous assurez la rédaction et la mise à jour de l’ensemble des documents scientifiques (cahiers de laboratoire, comptes rendus d’essais, modes opératoires) dans le respect des exigences HSE et des normes qualité du site.
• ​Vous êtes amené(e) à travailler simultanément sur plusieurs projets de synthèse, en collaboration avec les équipes R&D, production et ingénierie.

Votre profil

• Titulaire d’un Bac+2/3 en chimie, vous possédez de solides compétences en chimie organique, notamment en synthèse. Vous êtes capable de travailler en autonomie au laboratoire, de mener des synthèses complexes et d’interpréter vos résultats en proposant des axes d’amélioration.
• ​Une expérience en milieu industriel, idéalement dans les secteurs chimique ou pharmaceutique, orientée synthèse de molécules, constitue un atout important. Vous êtes à l’aise avec la rédaction scientifique et veillez à assurer une traçabilité rigoureuse des essais.
• ​Organisé(e), méthodique et doté(e) d’un bon esprit analytique, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle dans un environnement structuré et exigeant. La maîtrise de l’anglais technique est un plus pour l’exploitation de protocoles et les échanges liés aux projets.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois
• 2 500 € / mois
• 69190 Saint-Fons
• Début : 23/06/2026
• 5 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101453449-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recrute pour son client, acteur reconnu des secteurs chimique, pétrochimique et minier, un Coordinateur technique maintenance flotte (H/F) basé à Saint-Priest.

Vos missions

Rattaché(e) à la maintenance flotte, vous pilotez les opérations de maintenance lourde (pièces noires) et cryogénique (pièces blanches). À ce titre :

• Analyser et valider les rapports d’interventions cryogéniques (inspections 12/36 mois, maintenances annuelles) et identifier les besoins complémentaires.
• Ajuster les plannings en lien avec les planificateurs selon les priorités et contraintes.
• Suivre la performance des ateliers internes et prestataires (délais, qualité, sécurité, avancement).
• Coordonner les ressources techniques et humaines et garantir la disponibilité des pièces critiques.
• Apporter un support opérationnel sur les situations complexes et valider les devis dans le respect des budgets.
• Animer les échanges avec les prestataires, participer aux points logistiques et mettre à jour les données dans ALTO.
• Contribuer à l’amélioration continue : analyses de causes, actions correctives/préventives, suivi des KPI, audits et optimisation des processus.

Votre profil

• Issu(e) d’une formation Bac+2 à Bac+3 en maintenance industrielle, mécanique ou dans un domaine technique similaire, vous justifiez d’une expérience d’au moins deux ans en maintenance de poids lourds, remorques ou équipements industriels, idéalement dans le transport ou les services industriels.
• ​Vous disposez de solides compétences en mécanique poids lourds et, si possible, en équipements cryogéniques. Vous maîtrisez les principes de maintenance préventive et corrective, les exigences réglementaires et les normes de sécurité. La connaissance d’un outil de GMAO ou d’un ERP (type ALTO, SAP ou équivalent) est un plus attendu.
• ​Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre sens de la sécurité, vous possédez de bonnes capacités d’analyse, de coordination et de communication. Autonome et force de proposition, vous êtes à l’aise pour piloter des prestataires, collaborer avec des équipes pluridisciplinaires et contribuer activement aux démarches d’amélioration continue.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 1 mois renouvelable
• 16,08 € / heure
• 69800 Saint-Priest
• Début : 23/06/2026
• 3 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101437867-MYPHARMA

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Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Agent de contrôle environnement (H/F) pour son site de production de Saint-Priest. Le site Lyon Porte des Alpes est spécialisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques et applique des standards élevés en matière de qualité, sécurité et conformité réglementaire.

Vos missions

Rattaché(e) au service contrôle environnement, vous interviendrez dans le respect des règles HSE, des exigences Assurance Qualité et des valeurs de Boehringer Ingelheim.

• Réaliser l’incubation et la lecture des contrôles microbiologiques d’environnement sur le site de Lyon Porte des Alpes
• Effectuer les contrôles des flacons et des poches issus des validations biologiques (Media Fill Test et APS) des process de production sur les sites de Lyon Porte des Alpes et Lentilly
• Assurer la traçabilité des résultats en complétant les données dans les outils dédiés (NovaEM, MyLIMS) et ouvrir les fiches d’événements le cas échéant
• Effectuer les demandes de contrôles complémentaires (fertilité, identification) auprès des laboratoires concernés
• Participer activement à la vie du service : démarche 5S, opérations de nettoyage, gestion des déchets, actions d’amélioration continue
• Contribuer aux auto-inspections HSE et Assurance Qualité ainsi qu’à la préparation des audits internes et externes

Votre profil

• Titulaire d’une formation scientifique, vous justifiez idéalement d’une première expérience en microbiologie, acquise en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
• Vous maîtrisez les outils informatiques courants, notamment Word et Excel, et êtes à l’aise avec les logiciels de gestion de laboratoire.
• Rigoureux(se), organisé(e) et impliqué(e), vous faites preuve d’un bon esprit d’équipe et d’un sens des responsabilités reconnu. Votre capacité à respecter des procédures strictes et à travailler en environnement contrôlé sera essentielle pour réussir sur ce poste.
• Une habilitation à la conduite de transpalette est un plus.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 3 mois
• 13,35 € / heure
• 69800 Saint-Priest
• Début : 23/06/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101453480-MYPHARMA

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur Qualification Validation à Marcy l’Etoile (H/F)

Vos missions

Rattaché(e) à l’équipe Qualité Qualification & Validation, vous intervenez comme garant de la conformité des activités Q&V dans le respect des exigences réglementaires et des standards internes. Vous assurez l’application effective des processus qualité liés aux exercices de qualification et validation, aussi bien dans le cadre de projets que des activités de routine. À ce titre, vous êtes approbateur qualité final des documents opérationnels (qualifications initiales, périodiques et validations associées au périmètre confié).

Vous endossez un rôle de référent Qualité Q&V sur un ou plusieurs bâtiments et processus, et intervenez en support des équipes opérationnelles. Vous coordonnez les activités qualité Q&V des projets afin de garantir le respect des jalons, en lien étroit avec les équipes validation, les chefs de projet et les différentes fonctions du site. Vous recueillez les besoins, évaluez la charge associée et participez à la planification des activités.
​
Vous pilotez les sujets transverses Q&V pour faciliter leur priorisation et leur avancement. Vous intervenez également dans le traitement des anomalies, écarts et invalidités détectés lors des exercices de qualification et validation, en assurant leur revue et leur approbation dans une logique d’amélioration continue et de maîtrise des risques.

Votre profil

Titulaire d’une formation scientifique Bac+5, vous justifiez d’une première expérience d’au moins un an en qualité et/ou production au sein de l’industrie pharmaceutique. Vous possédez une bonne connaissance des environnements de production ainsi que des exigences réglementaires associées (BPF/GMP). Une appétence pour les systèmes informatisés constitue un atout supplémentaire.
​
Vous vous distinguez par votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. Vos qualités relationnelles et votre aisance en communication vous permettent d’interagir efficacement avec des interlocuteurs variés. Vous faites preuve de proactivité et êtes capable de coordonner plusieurs sujets dans un environnement exigeant.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 6 mois
• 3 494,22 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 29/06/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101452184-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D à Sanofi – Marcy l’Etoile (H/F)

Vos missions

Au sein du laboratoire RMN, vous contribuez aux activités analytiques en lien avec la R&D et la production :

• Réaliser des analyses RMN pour le contrôle qualité de matières premières et produits (R&D et industriel)
• Gérer le cycle analytique complet : préparation des échantillons, acquisition des spectres, traitement et analyse des données
• Assurer la traçabilité et rédiger la documentation associée (rapports, procédures, formulaires)
• Mettre en œuvre les méthodes RMN pour la libération, la caractérisation et le développement de procédés
• Participer au développement, à l’optimisation et à la validation des méthodes analytiques
• Contribuer à des projets industriels innovants et à la recherche vaccinale (approches classiques, ARN messager, adjuvants)
• Réaliser des investigations analytiques en support à la production
• Effectuer des recherches bibliographiques et proposer des améliorations continues
• Participer à la vie du laboratoire (maintenance, gestion documentaire, consommables)
• Communiquer l’avancement et les résultats aux équipes

Votre profil

• Titulaire d’un Bac+2 à Bac+3 en chimie, sciences analytiques, biologie ou équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience en laboratoire avec une pratique autonome de la RMN, de préférence en environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
• Vous maîtrisez l’utilisation d’un spectromètre RMN en routine et faites preuve de rigueur dans la gestion des données, la traçabilité et la rédaction documentaire. Votre capacité à travailler de manière structurée et en respectant les exigences qualité (GMP/non-GMP) est essentielle.
• Autonome et impliqué(e), vous appréciez le travail en équipe et la diversité des missions. Vous êtes force de proposition dans l’amélioration des pratiques et démontrez un réel intérêt pour l’innovation scientifique.
• Un niveau de français courant est requis. La compréhension de l’anglais technique constitue un atout. Les parcours non traditionnels sont également les bienvenus.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 6 mois
• 2 338,1 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 22/06/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101452436-MYPHARMA

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