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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Cenexi Fontenay-sous-Bois)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client CENEXI un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Fontenay-sous-Bois. CENEXI, entreprise de renom dans le secteur pharmaceutique, regroupe 600 collaborateurs et met en œuvre des processus rigoureux pour assurer la qualité de ses produits.

Vos missions

  • Réalisation d’une ou plusieurs opérations de production élémentaire(s)
  • Renseignement des documents de production
  • Contrôle avant démarrage et en cours de production
  • Alimentation en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matériel
  • Contrôle de la conformité des matières premières et du petit matériel
  • Alerte en cas d’anomalies rencontrées
  • Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel
  • Préparation du matériel de production en fonction du planning et des instructions

Votre profil

  • Volonté de bien faire son travail : Conscience professionnelle. Discipline et rigueur personnelle.
  • Esprit d’équipe : capacité à collaborer efficacement avec sa hiérarchie, ses collègues et les personnes des autres services.
  • Capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement.
  • Capacité à travailler de façon organisée et efficace. Volonté de faire gagner son collectif : son atelier, son usine, son entreprise !

Horaires d’équipe 6h30 – 13h50 / 13h40 – 21h en alternance une semaine sur deux

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 1 871 € / mois
  • 94120 Fontenay-sous-Bois
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101318641-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique Vrac H/F (Marcy Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Vrac (H/F)  à Marcy L’Étoile.

Vos missions

Vous participez activement aux opérations de production en respectant les procédures et les normes qualité. Vos principales responsabilités :

  • Réceptionner et contrôler les matières premières et montages nécessaires.
  • Préparer l’installation en vérifiant les points critiques.
  • Réaliser la fabrication des produits en appliquant différentes techniques (décongélation, infection, purification : chromatographie, diafiltration, filtration tangentielle) et ajustements (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO₂).
  • Effectuer des contrôles systématiques tout au long du process et assurer la conformité.
  • Réaliser les contrôles environnementaux (prélèvements, saisie informatique).
  • Entretenir les équipements et assurer la traçabilité des opérations.
  • Lancer les autoclaves et SAS de nébulisation, participer à la gestion des effluents et à la décontamination.
  • Contribuer au traitement des anomalies et aux actions correctives/préventives.
  • Être force de proposition pour améliorer la performance via les outils +QDCI.

Votre profil

  • De formation scientifique Bac+2 (biologie, biochimie), vous disposez d’une expérience en culture cellulaire et virale et/ou en purification.
  • Vous maîtrisez les règles BPF et HSES et êtes à l’aise avec les outils informatiques (MES, SCC, MASTER, SAP, pack Office).
  • Rigueur, sens de l’organisation, autonomie et capacité à travailler en équipe sont indispensables.
  • Votre adaptabilité et votre polyvalence seront des atouts pour réussir dans ce poste.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101352299-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire chimiste H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour son client Sanofi, un leader mondial de l’industrie pharmaceutique,, un Technicien de laboratoire chimie en 5×8 (H/F) à Aramon.

Vos missions

  • Réaliser des analyses en Chimie conformément aux monographies de contrôle
  • Respecter les consignes et procédures afférentes
  • Signaler les dysfonctionnements et proposer des solutions adaptées
  • Assurer la traçabilité complète des analyses réalisées
  • Participer à la gestion du laboratoire, notamment gestion des stocks et commandes de réactifs
  • Renseigner précisément les données sur les documents de Contrôle LIMS
  • Vérifier la conformité et le bon fonctionnement du matériel
  • Utiliser les outils informatiques dédiés au laboratoire

Votre profil

  • DUT/BUT Chimie ou Analyses Chimie ou Licence Pro (ou niveau minimum) et/ou expérience significative dans un poste similaire
  • ​Connaissances des techniques analytiques chimie :
  • Expérience en méthodes HPLC, GC, analyses pluridisciplinaires Chimie (dosages potentiométrie, Karl Fisher), analyses spectroscopiques (UV, IR…)
  • Connaissance des techniques LC/MS Langue : anglais lu et compris

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 2 436,7 à 2 535,24 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101352529-MYPHARMA

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Opérateur de production en zone stérile H/F (St-Rémy/Avre)

Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production en zone stérile (H/F) à Saint-Rémy-sur-Avre.

Vos missions

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à:

  • Conduire des équipements et réaliser des opérations de production (en formes stériles) de médicaments injectables dans des Zones à Atmosphère Contrôlée de Classe A, B, C, D (préparation matériel, fabrication d’une solution, conduite de laveuse flacons, remplissage aseptique, opération de chargement et déchargement de lyophilisateurs, sertissage marquage).
  • Réaliser des opérations de nettoyage: équipements, outillages et locaux.
  • Réceptionner et vérifier qualitativement et quantitativement les articles par rapport au dossier de lots.
  • Renseigner des documents de suivi de production (remplir et suivre un dossier de lot, TRS).
  • Respecter les cadences de production en y intégrant la qualité, quantité, les délais et coûts.
  • Respecter avec une grande rigueur les BPF, procédures internes, ainsi que les règles QHSE.
  • Alerter en cas de défaillance opérationnelle, doute ou problème sur son poste de travail.

Vous travaillerez en horaires 2X8, alternant matin, puis après midi ou en journée selon l’activité.

Votre profil

  • Bac bio-industrie de transformation / Formation de type TPCI ou expérience équivalente / Bac MSMA.
  • Animé par le sens du service client, vous êtes rigoureux, calme, capable d’analyser et réactif.
  • Vous possédez d’excellentes aptitudes relationnelles et le travail en équipe vous est familier.
  • La connaissance de l’environnement pharmaceutique et des BPF seront appréciés.

Ce poste est fait pour vous ? N’attendez plus pour nous contacter ! Avec Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (sous conditions d’ancienneté) :

  • CE/ CEE (voyage, locations, Chèque Vacances, chèque cadeaux Mariage/ naissance, abonnement sportif…)
  • Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité
  • Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
  • Cours en ligne
  • Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes… et bien plus encore.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois renouvelable
  • 12,09 € / heure
  • 28380 Saint-Rémy-sur-Avre
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101340173-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Vernouillet)

Manpower DREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication pharmaceutique (H/F) sur Vernouillet.

Les missions

Vous aurez pour missions :

  • Assurer la fabrication de granulés
  • Veiller à l’état et à l’usure des équipements
  • Garantir le rangement et la propreté de l’atelier
  • Effectuer la préparation et le contrôle des matières premières
  • Respecter les procédures de fabrication et les normes de sécurité
  • Réaliser des tests de qualité et ajuster les produits en cours
  • Documenter les processus de production et les résultats
  • Participer à la maintenance préventive et corrective

Le profil

  • Vous disposez d’une expérience dans la pharmaceutique et
  • maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication, la gestion des équipements et le contrôle qualité.

Nous attendons votre candidature avec impatience ! Avec Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (sous conditions d’ancienneté) :

  • Aide à l’accès au logement et aide à la mobilité
  • Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
  • Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
  • Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 semaine(s)
  • 28500 Vernouillet
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101345349-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire H/F (Sanofi Genzyme Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire à Sanofi Genzyme à Lyon 7ème (H/F).

Activités et Responsabilités

  • Réaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire CQ Physico-Chimie.
  • Participer à la planification des tests en intégrant les priorités et les dates butoires de rendus de résultats définies par le coordinateur du laboratoire.
  • Gérer les réactifs et consommables du laboratoire.
  • Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables et exploitables.
  • Alerter le coordinateur ou le responsable du laboratoire CQ Physico-Chimie de tout résultat anormal (invalide, OOS et hors-tendance, atypique) ou de tout incident de fonctionnement.
  • Dans le cadre d’OOS, d’écarts, participer au suivi et à la réalisation des enquêtes et proposer des actions correctives et/ou préventives.
  • Proposer des améliorations techniques, organisationnelles, documentaires et participer aux optimisations et validations des méthodes analytiques.
  • Assurer la mise à jour du système documentaire des postes (rédaction de documents : procédures, modes opératoires, techniques, enregistrements).
  • Assurer la réception, l’enregistrement, l’inventaire et la réforme le cas échéant des réactifs et consommables associés aux postes.
  • Assurer la gestion des enregistrements (cahiers de laboratoire, cartes de contrôle…)

Votre profil

  • Compétences techniques  niveau bac +2, pas d’expériences minimum requis
  • Formation de technicien chimiste ou équivalent
  • Connaissances analytiques des techniques mises en œuvre au laboratoire
  • Etre capable d’analyser des données brutes afin de rendre des résultats fiables
  • Etre capable de proposer des axes d’investigation en cas de résultats anormaux
  • Etre capable de détecter et de participer au diagnostic lors de problèmes sur les équipements du laboratoire
  • Compétences comportementales : Connaitre et être capable d’appliquer les exigences qualité définies dans les BPF, GMP et procédures internes
  • Rigueur Travail en équipe
  • Raisonnement analytique
  • Travail en journée du lundi au vendredi Temps plein

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : 05/01/2026
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101346395-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Irigny)

Manpower OULLINS recherche pour son client un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Irigny. Rejoignez une aventure industrielle où votre précision fait la différence !Vous aimez le travail bien fait, la rigueur et la qualité ? Chez Manpower, nous vous proposons bien plus qu’un poste : une mission où chaque geste compte pour créer des produits essentiels à la vie quotidienne. 

Vos missions

Ce que vous allez faire :

  • Créer et contrôler : Sur nos presses à injecter, vous assurez le moulage et le contrôle visuel et dimensionnel des pièces.
  • Assembler avec précision : Vissage, collage, clipsage… Vous assemblez des composants sur machines semi-automatiques, automatiques et postes manuels.
  • Préparer pour la suite : Vous conditionnez les pièces avant stérilisation, en respectant des standards qualité élevés.

​Chaque étape est suivie avec soin : vous êtes garant(e) de la conformité et du suivi documentaire.

Votre profil

 Ce que nous recherchons :
  • Un(e) passionné(e) du détail : rigoureux(se), minutieux(se), organisé(e).
  • Un(e) coéquipier(e) : vous aimez travailler en équipe dans un environnement industriel.
  • Un(e) pro des consignes : vous savez appliquer des procédures et rédiger des suivis.

Votre environnement :

  • Horaires fixes en 2×8 :
    • Lundi à jeudi : 6h–14h ou 14h–22h
    • Vendredi : 6h–13h30 ou 13h30–21h
  • Salle propre : combinaison, masque, gants fournis (pas de maquillage, piercing, faux ongles, parfum…).

N’hésitez pas à postuler si cette opportunité vous intéresse sur Manpower avec un CV à jour ! Rejoignez MANPOWER et bénéficiez d’avantages tels que le Comité d’Entreprise, la participation aux bénéfices et un placement de vos IFM rémunérées à 8 % !  * IFM =  prime de fin de contrat ou l’indemnité de fin de mission

Informations complémentaires

  • Mission intérim 3 mois
  • 11,88 € / heure
  • 69540 Irigny
  • Début : 01/12/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • 4 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101349875-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

Nous recherchons un(e) Coordinateur assurance qualité (H/F) pour Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins. Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.

Vos missions

Dans le respect des consignes Sécurité & Qualité Sanofi, le Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle a pour mission principale de coordonner les activités de l’Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d’analyses et des secteurs SQO au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de ses clients internes ou externes. LES MISSIONS PRINCIPALES :

  • Est le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l’Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil
  • Supporte les décisions Qualité et participe activement à la gestion des anomalies, CAPA, CCR dans le respect des exigences réglementaires et des Directives de la Qualité Globale.
  • Prend connaissance des documents qualité et technique de son secteur (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapport, …)
  • Participe à l’ensemble des routines qualité de son secteur/département sur le terrain pour garantir le pilotage et l’atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +QDCI, Suivi indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, …
  • Contribue activement à la préparation des inspections et audits du site en préparant les sujets d’agenda, en participant aux pré-visites d’inspection et aux présentations en salle d’inspection.

Votre profil

  • Ingénieur ou équivalent Bac+5 avec une première expérience d’un an minimum en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
  • L’expérience en alternance est acceptée
  • ou si pas de diplôme d’ingénieur ou BAC+5 une expérience professionnelle équivalente (minimum 5 ans)
  • Connaissance des GxP, Processus et outils Qualité
  • Leadership : capacité à coordonner, prise de décision, esprit de synthèse
  • Aisance relationnelle avec des partenaires externes
  • Anglais niveau B1 souhaité

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 7 mois renouvelable
  • 3 487 € / mois
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 15/12/2025
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101348317-MYPHARMA

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Responsable Qualité Investigation H/F (Sanofi Marcy-Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur Investigation à Sanofi Marcy-l’Etoile (H/F)

Vos missions

  • Qualité & HSE : Contribuer au développement de la culture Qualité et HSE au sein du secteur.
  • Gestion des anomalies : Réaliser les enquêtes et analyses d’impact produit/système, définir et mettre en place les CAPA dans les délais, mettre à jour les documents qualité (SOP, MMR, documents de formation).
  • Pilotage et reporting : Animer les instances de pilotage quotidiennes et hebdomadaires, présenter les anomalies dans les instances Qualité (BDC, CSQ, CQS), analyser les récurrences et proposer des actions correctives.
  • Amélioration continue : Conduire des initiatives pour harmoniser les pratiques, collecter et partager les informations, établir des retours d’expérience sur les anomalies complexes.
  • Support technique : Participer ou animer des groupes de travail (Hot topic, résolution de problèmes), contribuer à des projets liés aux processus Qualité, assurer la formation continue des opérateurs et techniciens.
  • Représentation : Représenter la production dans les Vigies Produit et intervenir lors d’audits et inspections.

Votre profil

  • Diplôme Bac+5 ingénieur ou équivalent.
  • Expérience confirmée (au moins 5 ans en production pharmaceutique).
  • Connaissance des procédés de fabrication et des standards Qualité.
  • Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe dans un environnement exigeant.
  • Maîtrise des outils qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 3 487,24 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 19/01/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101348452-MYPHARMA

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Pharmacien Responsable H/F (Ardèche) CDI

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable (H/F). Poste à pourvoir en CDI en Ardèche. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Rattaché(e) à la Direction du site, vous serez garant(e) de la conformité pharmaceutique et réglementaire des activités. À ce titre, vos principales missions seront :

  • Garantir que chaque lot est fabriqué et contrôlé conformément aux directives européennes, aux cahiers des charges et aux dossiers d’AMM
  • Assurer les relations officielles avec les autorités de tutelle et le Conseil de l’Ordre
  • Valider les dossiers de lot et assurer leur transmission aux clients donneurs d’ordre
  • Veiller à la conformité des produits fabriqués et stockés avec les instructions et exigences qualité
  • Vérifier la bonne réalisation des validations nécessaires en production (supervision des pilotes industriels)
  • Contrôler le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Organiser et superviser la fabrication, le conditionnement, le stockage et le contrôle des produits finis
  • Signer et vérifier l’application des cahiers des charges
  • Apporter un support technique au service commercial pour la gestion des dossiers d’AMM et des cahiers des charges
  • Gérer les réclamations ainsi que les aspects réglementaires associés

Votre profil

  • Docteur en Pharmacie, éligible à la fonction de Pharmacien Responsable
  • Excellente connaissance des BPF et des exigences réglementaires associées
  • Maîtrise des outils informatiques
  • Solides capacités d’organisation, de communication et de prise de décision

Vous êtes motivé(e) par ce challenge et souhaitez contribuer activement au développement d’un acteur incontournable de l’industrie pharmaceutique ? Envoyez votre CV !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 45 000 à 65 000 € / an
  • 07-Ardèche
  • Début : dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101311820-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour son client, un acteur du secteur de lIndustrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Aramon (Gard). ​Rejoignez un site industriel classé SEVESO seuil bas, spécialisé dans la synthèse chimique à usage pharmaceutique. L’environnement de travail respecte les normes ATEX et les bonnes pratiques de fabrication.

Vos missions

  • Réaliser les opérations de synthèse chimique selon les consignes QHSE et les feuilles de fabrication
  • Conduire et surveiller les équipements industriels (manuels, semi-automatiques ou automatiques)
  • Contrôler la conformité des matières premières et des produits finis
  • Assurer les prélèvements, les contrôles intermédiaires et la traçabilité documentaire
  • Nettoyer et entretenir les équipements et les zones de travail
  • Participer à la résolution des incidents de production et proposer des actions correctives
  • Contribuer à l’amélioration continue (5S, Kamban, KPI…)
  • Former les nouveaux opérateurs selon les standards définis

Votre profil

  • Formation : BEP/CAP ou Bac Pro en procédés chimiques (type CAIC, PCEPC)
  • Expérience : Une première expérience en industrie chimique est un plus
  • Qualités : Rigueur, autonomie, esprit d’équipe, dynamisme
  • Aptitude au travail posté, y compris les week-ends
  • Permis CACES apprécié pour la conduite de chariot élévateur

Pourquoi postuler ?

  • Un acteur majeur de la chimie pharmaceutique en France et à l’international
  • Un site à taille humaine (180 collaborateurs) en pleine croissance
  • Des projets innovants et une culture d’amélioration continue
  • Une rémunération attractive (entre 21 600 € et 22 400 €/an selon profil)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 1 961 à 2 000 € / mois sur 13 mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101345133-MYPHARMA

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Opérateur de production pharmaceutique H/F (Livron-sur-Drôme)

Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique à Livron-sur-Drôme (H/F)

Les missions

Venez découvrir le milieu  du laboratoire pharmaceutique  et acquérir de nouvelles compétences. Sous la responsabilité du responsable du secteur, en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication, en accord avec la politique HSE et dans le respect des règles d’hygiène, des délais et des coûts, vous réalisez les missions suivantes :

  • Conditionnement des produits pharmaceutiques
  • Effectuer les contrôles en cours de production, conformément aux procédures
  • Effectuer les prélèvements en cours de production
  • Effectuer le vide de ligne conformément aux procédures de vide de ligne lors de : changement de lot, changement de produit, changement de format

Horaire en 3*8 (matin, après-midi, nuit ), possibilité de travailler le samedi ponctuellement
Vous serez rémunéré au smic + prime de panier + indemnité de transport selon la zone.

Profil

  • Vous êtes débutant ou possédez une expérience en industrie, Vous êtes disponible sur le long terme ?
  • Vous  êtez dynamique, rigoureux(se) et souhaitez mettre à profit vos compétences au sein d’un laboratoire pharmaceutique ?
  • Vous acceptez de travailler débout, avec des mouvements répétitifs et avec des règles d’hygiène et de sécurité strictes ?

N’hésitez pas à postuler !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
  • 12 € / heure
  • 26250 Livron-sur-Drôme
  • Début : 05/01/2026
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101349654-MYPHARMA

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Technicien contrôle qualité pharmaceutique H/F (Marcy-Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Marcy l’Étoile (H/F)

Vos missions

  •  Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
  • Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu’aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
  • Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d’intégrité des données
  • S’assurer qu’il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d’autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
  • Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,…) en temps opportun
  • Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d’impact sont effectuées de manière appropriée.
  • Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu’ils puissent être utilisés de manière appropriée.

Votre profil

  • Diplôme de niveau Bac +2
  • Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale.
  • 1 an minimum en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.

Compétences :

  • Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer.
  • Attention minutieuse aux détails pour garantir l’exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 7 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 15/12/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101335384-MYPHARMA

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Pharmacien assurance qualité en production opérationnelle H/F (Melun) CDI

Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité en production opérationnelle (H/F) en CDI à Melun.

Vos missions

Rattaché(e) à l’Assurance Qualité du site, il/elle interviendra en production pour :

  • Gérer les déviations qualité : analyser, statuer, participer aux investigations et proposer des plans d’actions correctives et préventives (CAPA), puis en assurer le suivi.
  • Revue qualité des dossiers de fabrication et de conditionnement.
  • Définir et appliquer les exigences qualité : veiller au respect des procédures et instructions en production.
  • Contrôler la documentation dans la GED conformément aux BPF.
  • Libérer les lots de produits finis (après formation), garantissant la qualité des médicaments stériles.
  • Promouvoir la culture qualité et le LEAN AQ : améliorer les flux et l’efficacité en atelier.
  • Déployer les projets qualité définis par la direction sur le terrain.
  • Assurer la conformité des opérations pharmaceutiques aux référentiels (BPF, directives Corporate).
  • Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
  • Réaliser des audits qualité : rédiger les rapports et suivre les actions correctives.
  • Collaborer avec les autres services (production, maintenance, contrôle…) sur des projets transverses.

Votre profil

  • Pharmacien diplômé inscriptible à l’Ordre ou prochainement Thésé, avec appétence en assurance qualité opérationnelle.
  • Expérience confirmée : entre 5 à 8 années d’expérience (stage et alternance compris) sur des missions similaires de Pharmacien Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique.
  • Anglais : Bonne maitrise

Informations complémentaires

  • CDI
  • 48 000 à 55 000 € / an
  • 77000 Melun
  • Début : Dès que possible
  • >5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101346312-MYPHARMA

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Cariste H/F (St-Jean-de-Védas)

Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de la distribution de détail et spécialisée, un Cariste (H/F) à Saint-Jean-de-Védas.

Vos missions

Vos missions seront :

  • Chargement déchargement
  • Montage de palettes
  • Préparation de commandes
  • Conduite chariots élévateurs
  • Possibilité d’heures supplémentaires
  • Contrat 35h/semaine
  • Horaires variables

Votre profil

  • Vous disposez d’une première expérience similaire et êtes OBLIGATOIREMENT titulaire des permis Caces 1, 3 et 5 ET UNE VISITE MEDICALE A JOUR !
  • Français : Courant
  • Vous êtes disponible ?
  • Vous souhaitez travailler dans un grand groupe ?

Cette offre vous intéresse ? Alors n’hésitez pas à nous envoyer votre candidature ! Travailler pour Manpower c’est :

  • Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
  • Nouveauté digital (application Mon Manpower, fiche de paye dématérialisé…)
  • Possibilité d’épargne non bloqué à un taux de 8%.
  • Accès à la formation
  • Proposition d’un CDI INTERIMAIRE

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 12,58 € / heure
  • 34430 Saint-Jean-de-Védas
  • Début : 27/11/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101346854-MYPHARMA

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Technicien de production biotechnologie en alternance H/F (Aramon)

Vous souhaitez vous former aux métiers de la bioproduction ou vous reconvertir dans un secteur porteur et innovant ? Cette opportunité vous permettra d’intégrer un environnement industriel de pointe, au sein d’une entreprise engagée dans la santé et la recherche. Le cabinet Manpower Provence accompagne son client, spécialisé dans l’industrie pharmaceutique, dans le recrutement d’un(e) Technicien(ne) de production en Biotechnologie en alternance H/F sur Aramon. L’entreprise est reconnue pour son expertise et son engagement envers la qualité.

Vos missions

Rejoignez l’Aventure Biotech ! Nous vous proposons un contrat en alternance auprès d’un de nos clients évoluant dans le secteur de la chimie/pharmaceutique, pour apprendre le métier de Technicien Biotechnologie H/F avec une formation qualifiante, qui est fournie par notre client, pour obtenir un CQP Biotechnologie.

Le métier ?

  • Piloter des appareils de fabrication high-tech tout en respectant les procédures.
  • Appliquer des modes opératoires variés et suivre les consignes à la lettre.
  • Engager les matières premières selon les instructions de fabrication.
  • Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication à chaque étape.
  • Réaliser des analyses de suivi de production et de contrôle en cours.
  • Effectuer la maintenance de premier niveau selon votre habilitation.
  • Signaler les dysfonctionnements et proposer des solutions innovantes.
  • Garantir la stérilité, l’asepsie et la sécurité virale des procédés.
  • Maintenir la qualité de l’environnement de travail.

Horaires : 3×8 (parfait pour les lève-tôt et les noctambules !) – Formation dispensée sur place – Des équipes bienveillantes pour vous accueillir et vous accompagne

Votre profil

  • Vous avez un Bac MAXIMUM et une expérience professionnelle, idéalement en industrie
  • Mais surtout, vous êtes en capacité de travailler en équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité, vos réflexes sur l’hygiène et la sécurité et vous êtes dans une démarche apprenante.

Pourquoi tenter cette aventure ?

  • Travailler auprès d’un leader de l’industrie pharmaceutique.
  • Contribuer à des projets innovants et à fort impact.
  • Obtenir un diplôme reconnu et intégrer les sphères de la chimie.

Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et faites partie de la future équipe de super-héros de la biotech !

Informations complémentaires

  • Contrat d’apprentissage 12 mois
  • 30390 Aramon
  • Début : 12/01/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101343150-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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Conducteur de ligne H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

Nous recherchons un conducteur de ligne H/F pour Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins. Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.

Vos missions

En tant que Conducteur d’équipement automatisé chez Sanofi, vous serez amené à:

  • Utiliser des technologies de pointe pour la conduite de machines et d’équipements de production.
  • Démarrer des lots et réaliser les réglages associés, être capable d’apporter des actions correctives sur l’ensemble des pannes liées à son activité et selon son niveau d’autorisation.
  • Effectuer des contrôles qualité rigoureux sur les produits et les éléments de conditionnement.
  • Apporter des actions correctives sur l’ensemble des pannes liées à votre activité.
  • Réaliser de l’auto-maintenance.
  • Assurer la traçabilité et l’intégrité des données en complétant avec précision les documents de travail numériques (dossier de lot électronique/SAP).
  • Appliquer les procédures de changement de lot, réaliser les vides de ligne.
  • Contribuer à l’optimisation des processus de production dans un esprit d’amélioration continue.
  • Travailler en équipe et communiquer efficacement avec vos collègues et les autres interlocuteurs.
  • Travail en horaire 2X8 + nuit

Votre profil

  • BAC minimum ou TCPI (validé) OBLIGATOIRE
  • Avoir au minimum 2 ans d’expériences en tant que conducteur de ligne dans l’industrie automobile, cosmétologique ou agroalimentaire. Une expérience pharmaceutique serait un plus.
  • Maitrise de l’outils informatique (dossier de lot electronique / SAP)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 14,79 € / heure
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 01/12/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101347683-MYPHARMA

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