Sanofi, leader mondial de l’industrie pharmaceutique, recherche pour son site de Marcy‑l’Étoile un Technicien Production Vrac (H/F). Sanofi est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son engagement dans la santé mondiale. Sur son site de Marcy‑l’Étoile, spécialisé dans la fabrication de vaccins, Sanofi mène des productions à forte exigence qualité dans un environnement innovant et conforme aux standards internationaux. Rejoindre ce site, c’est contribuer à des projets à fort impact sanitaire.

Vos missions

En tant que Technicien Production Vrac, vous préparez les installations en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques selon les procédures. Vous utilisez un robot manipulateur pour le traitement des cultures virales et participez aux différentes étapes de fabrication, notamment la purification du virus par chromatographie et son inactivation.

​Vous assurez des contrôles réguliers tout au long de la production afin de vérifier la conformité des opérations. Vous fabriquez les produits en appliquant les techniques adéquates, en réalisant les calculs et ajustements nécessaires (débit, dosage, température, pH), et en garantissant la fiabilité et la reproductibilité des résultats.

​Vous effectuez les contrôles environnementaux (prélèvements, suivi, saisie informatique) et entretenez les équipements en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi, tout en tenant à jour les cahiers de route.

​Vous documentez rigoureusement les dossiers d’enregistrement de lots et registres d’équipements afin d’assurer la traçabilité complète des opérations. Vous contribuez au maintien de l’état validé de la zone de production via les outils internes (chasse aux anomalies, auto‑maintien 5S, process confirmation). Vous participez aux enquêtes qualité en cas de non‑conformité et vous engagez activement dans l’amélioration continue et la performance de votre zone. Vous communiquez via les outils +QDCI.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 en biologie, biochimie ou d’une formation équivalente, et justifiez d’une première expérience en production, idéalement en environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les exigences associées aux Bonnes Pratiques de Fabrication et vous vous adaptez facilement aux procédures strictes et aux opérations techniques.

​Rigueur, organisation, sens de l’analyse et adaptabilité sont des qualités essentielles pour réussir sur ce poste. Vous appréciez le travail en équipe, faites preuve de polyvalence et vous vous impliquez pleinement dans l’atteinte des objectifs de production et de qualité. Votre sens de la communication et votre sérieux vous permettent d’interagir efficacement avec les équipes de production, de qualité et de support.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 5 mois
• 2 242,15 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 30/03/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique 
  
• Référence : 1101390134-MYPHARMA

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Notre client, acteur majeur de la santé et reconnu pour son expertise en homéopathie, recherche un(e) Chargé(e) de Recherche et Développement pour son site de Messimy. Au sein du Laboratoire Recherche, vous contribuerez à des projets scientifiques stratégiques visant à caractériser les actions in vitro des souches et dilutions homéopathiques, dans un environnement rigoureux et innovant.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable du Laboratoire Recherche, vous participez à des projets visant à étudier et caractériser les actions in vitro de souches et dilutions homéopathiques.

• ​Vous réalisez des recherches bibliographiques scientifiques et techniques afin de sélectionner les modèles cellulaires, marqueurs, protocoles et réactifs adaptés.
• Vous élaborez les protocoles expérimentaux, en estimant délais et coûts, et assurez la planification des différentes étapes.
• ​Vous mettez au point et réalisez les expérimentations in vitro, notamment sur cultures cellulaires primaires, et veillez à l’entretien des cultures, à la gestion des équipements, des stocks et du matériel.
• Vous effectuez l’analyse statistique des données, interprétez les résultats et rédigez les rapports de recherche associés. Vous préparez la synthèse des travaux, les conclusions et les propositions de compléments d’études.
• Enfin, vous contribuez à la rédaction des rapports du laboratoire ainsi qu’aux activités nécessaires au bon fonctionnement quotidien du service.

Votre profil

• De formation scientifique supérieure en biologie, biotechnologies, pharmacologie ou domaine équivalent, vous disposez d’une expérience en recherche in vitro et en culture cellulaire, idéalement sur cultures primaires.
• Vous maîtrisez l’élaboration de protocoles expérimentaux, la gestion d’essais, l’analyse statistique et la rédaction scientifique.
• Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs étapes de projet sont essentiels.
• À l’aise dans un environnement de laboratoire exigeant, vous savez travailler en conformité avec des procédures établies et contribuer efficacement aux activités transverses du service.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 15 jour(s)
• 2 650 à 2 800 € / mois
• 69510 Messimy
• Début : 23/03/2026
• 2 ans à 5 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101389587-MYPHARMA

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Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) de Production pour son site de Lyon Gerland. Au sein d’un environnement industriel exigeant et innovant, vous contribuez aux étapes clés de fabrication en garantissant qualité, rigueur et respect strict des normes en vigueur. Vous rejoignez une équipe engagée au service de la santé.

Vos missions

• Réaliser les différentes étapes de production selon les procédures en vigueur et le planning établi.
• Utiliser les équipements de production conformément aux modes opératoires.
• Compléter avec rigueur les dossiers de lots et les enregistrements associés (papier ou électronique).
• Effectuer le nettoyage des équipements et garantir la conformité de son poste de travail.
• Respecter strictement les règles d’hygiène, de qualité et de sécurité.
• Gérer les incidents techniques de premier niveau et alerter immédiatement le superviseur en cas d’impact potentiel qualité/sécurité.
• Réaliser les prélèvements in process et participer aux contrôles environnementaux.
• Identifier les besoins de mise à jour documentaire et remonter les informations aux équipes concernées.
• Détecter et signaler toute anomalie, danger ou problème d’ergonomie liés au poste ou à l’environnement de travail.
• Travailler en collaboration avec l’équipe de production pour assurer la continuité et la qualité des opérations.
• Rythme : 2×8 alternant (Matin : 5h30–14h15 / Après-midi : 13h30–22h15).

Votre profil

• Vous êtes titulaire d’un BAC+2 en biotechnologie, biologie, chimie ou domaine équivalent. Vous disposez d’une expérience de 2 à 5 ans en production au sein d’un environnement pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire. Les expériences en alternance ou en stage ne sont pas suffisantes pour ce poste.
• Vous maîtrisez les BPF/cGMP et les exigences liées à un environnement industriel réglementé. Votre rigueur, votre organisation et votre capacité à travailler en équipe sont essentielles. Une grande autonomie ainsi qu’un excellent savoir-être sont indispensables pour réussir dans cette fonction.
• Les candidatures de profils conditionnement, conduite de ligne ou opérateur laverie ne correspondent pas aux attentes de ce poste.

Informations complémentaires

• Mission intérim 4 mois
• 2 333,43 € / mois
• 69007 Lyon 7e Arrondissement
• Début : 30/03/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
  
• Référence : 1101388871-MYPHARMA

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Notre client, acteur majeur du secteur pharmaceutique, développe et fabrique des spécialités de santé reconnues au niveau national et international. Le site de Messimy accueille des équipes engagées dans des projets stratégiques et innovants. Pour renforcer la Direction des Relations Humaines Groupe, nous recherchons un(e) Assistant(e) de direction polyvalent(e) et rigoureux(se).

Vos missions

Rattaché à la Directrice des Relations Humaines Groupe, vous assurez un rôle central de coordination et de support.

• ​Vous prenez en charge l’assistanat de la DRH ainsi que le soutien quotidien à l’équipe RH, incluant la gestion proactive de l’agenda, l’organisation des réunions, conférences et séminaires, ainsi que la préparation logistique et documentaire associée. Vous garantissez un support administratif fiable, notamment à travers le suivi budgétaire du service et la participation à divers projets RH transverses.
• ​Vous contribuez activement au support des relations sociales : coordination complète des réunions de GPG, aide à la préparation des CSEC, suivi administratif des mandats et désignations, mise à jour et diffusion des accords d’entreprise (relecture, dépôt, conformité).
• Vous intervenez également dans le suivi administratif des dossiers contentieux, incluant la constitution des dossiers, le suivi des échéances et la mise à jour des provisions.
• Votre rôle implique une organisation rigoureuse, un sens aigu de la confidentialité et une capacité à anticiper les besoins du service pour garantir une fluidité opérationnelle.

Votre profil

• Titulaire d’un diplôme Bac +3 à Bac +5 en Ressources Humaines ou en Assistance PME/PMI, vous justifiez d’une expérience solide en assistanat, idéalement en environnement RH ou au sein d’une direction impliquant la gestion de dossiers sensibles et confidentiels. Vous êtes rapidement opérationnel, à l’aise dans la coordination d’activités variées et dans l’interaction avec des interlocuteurs de haut niveau.
• ​Reconnu pour votre rigueur, votre sens du service et votre proactivité, vous savez vous adapter à des priorités changeantes tout en maintenant un haut niveau d’organisation. Vous maîtrisez parfaitement le Pack Office et êtes capable de rédiger des comptes rendus, préparer des présentations claires et assurer le suivi administratif de dossiers complexes.
• Un bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est indispensable pour ce poste.
• Un bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est indispensable pour ce poste.​

Informations complémentaires

• Mission en intérim 2 semaine(s)
• 69510 Messimy
• Début : 16/03/2026
• 1 an minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101400812-MYPHARMA

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Sanofi, notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recrute pour son site de Marcy l’Étoile un(e) Infirmier(ère) afin de renforcer son service de prévention et de santé au travail. Intégré(e) à une équipe pluridisciplinaire dynamique, vous intervenez au cœur d’un établissement combinant activités de production et de recherche, dans un environnement exigeant et hautement réglementé.

Vos missions

Au sein du service de santé au travail, vous collaborez étroitement avec trois médecins du travail, cinq infirmiers et une assistante, en bénéficiant d’une large autonomie dans vos activités. Vous prenez en charge l’accueil, l’orientation et le suivi des soins, ainsi que la gestion des urgences et des accidents du travail, dans le respect strict des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site.

Vous assurez la surveillance médicale des salariés, notamment en lien avec le risque biologique : vaccinations, sérologies, organisation et suivi des actions de prévention. Vous contribuez également aux visites médicales en réalisant les examens complémentaires, en assurant la tenue et la numérisation des dossiers médicaux via le logiciel métier dédié (uEgar), et en travaillant en coordination étroite avec l’assistante du service.

Vous participez activement au bon fonctionnement du service : campagnes de prévention, maintenance du matériel de soins, gestion des commandes pharmacie et matériel. Selon votre niveau d’expérience, vous réalisez des activités de terrain telles que des visites de prévention, des visites de postes et une participation à différents comités (RPS/QVT, ergonomie, prévention des risques). Ce poste nécessite polyvalence, rigueur et capacité à collaborer avec les équipes HSE, ergonomie et service social. Le service est ouvert de 7h à 18h, du lundi au vendredi, sans déplacements.

Votre profil

Vous êtes Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État et disposez d’une formation ou d’une expérience qualifiante en santé au travail. Vous justifiez idéalement de 2 à 3 ans d’expérience en tant qu’infirmier(ère), avec une capacité démontrée à gérer des soins variés, des urgences et des actions de prévention dans un environnement exigeant.

Vous faites preuve d’écoute active, de discrétion, d’autonomie et d’une forte capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. Votre sens de l’organisation, votre rigueur documentaire et votre aisance avec les outils métier seront des atouts essentiels pour réussir dans cette mission. Le poste requiert polyvalence, réactivité et intérêt pour les risques liés à un établissement industriel et de recherche.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 4 mois
• 2 754,51 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 04/05/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101401566-MYPHARMA

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Sanofi, acteur mondial de la santé, développe et industrialise des solutions innovantes sur son site de Marcy-l’Étoile, spécialisé dans les biotechnologies et les nouveaux procédés. Dans un contexte d’innovation autour des technologies mRNA, le site renforce son Centre d’Excellence afin d’accompagner la qualification de nouvelles matières premières stratégiques et recherche un(e) Responsable projets H/F.

Vos missions

Au sein du Centre d’Excellence mRNA, vous intervenez dans le cadre de la qualification des nouvelles matières premières utilisées pour les procédés mRNA.
​
50 % – Rôle de rédaction documentaire (anglais)

• Consolider le rationnel scientifique en collaboration avec les équipes DS, DP et Sciences Analytiques.
• Structurer les éléments scientifiques conformément aux concepts Quality by Design et ICH Q12.
• Préparer et rédiger la documentation technique en anglais (rapports, synthèses, analyses).
• Animer et coordonner les réunions d’experts internes pour recueillir les données nécessaires et harmoniser les contributions.

50 % – Rôle de Project Manager CDMO

• Organiser et piloter les réunions avec les CDMO impliqués dans la qualification des matières.
• Suivre l’avancement des plans d’actions et assurer la mise à jour des KPI associés.
• Garantir la cohérence des informations échangées entre les partenaires et les équipes internes.
• Assurer une coordination fluide et un reporting structuré auprès du management du CoE mRNA.

Votre profil

• De formation Bac+5, ingénieur, pharmacien ou docteur en sciences (chimie, biochimie, biotechnologies), vous justifiez de 2 à 3 années d’expérience, alternance comprise, idéalement en environnement pharmaceutique. Une connaissance de Sanofi est un plus.
• Vous maîtrisez la gestion de projet et l’animation de réunions techniques. À l’aise dans les environnements scientifiques, vous savez interagir avec des CDMO et suivre des plans d’actions structurés.
• Vous êtes bilingue français/anglais, avec une excellente capacité de rédaction scientifique et professionnelle dans les deux langues.

Informations complémentaires

• Mission en intérim 5 mois
• 3 487,24 € / mois
• 69280 Marcy-l’Étoile
• Début : 01/04/2026
• 2 ans minimum d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101400662-MYPHARMA

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