Manpower Lyon Pharma recherche pour son client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, est reconnu pour son exigence qualité et son savoir-faire unique dans la fabrication de médicaments. Dans le cadre de son activité en forte croissance, il recherche un(e) Opérateur (trice) de conditionnement pour renforcer ses équipes sur son site basé à Messimy (Rhône)
Vos missions
Rattaché(e) au service production et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des consignes HSE, vous assurez la conduite autonome d’une ou plusieurs lignes de conditionnement, selon le planning défini. Vos principales missions seront les suivantes :
- Préparer, alimenter et conduire la ligne de conditionnement (remplisseuse).
- Réaliser les contrôles de démarrage et en cours de production, et les enregistrer dans le dossier de lot ou via l’application informatique.
- Effectuer les opérations de vide de ligne et vérifier leur conformité.
- Renseigner le dossier de lot électronique sous PAS X.
- Identifier les incidents de production et les signaler.
- Réaliser les opérations de maintenance de premier niveau.
- Assurer une communication fluide avec les services supports (magasin, maintenance, assurance qualité) et votre encadrement.
Vous évoluerez dans un environnement exigeant, au sein d’une équipe dynamique, avec des horaires postés (6h-13h / 13h-20h) et des samedis travaillés sur la base du volontariat.
Votre profil
- Vous justifiez d’une première expérience en production, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou agroalimentaire, et maîtrisez les règles d’hygiène et de sécurité.
- Une connaissance des BPF est un atout majeur.
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et les enregistrements qualité. La maîtrise des changements de formats complexes est fortement appréciée.
- Rigueur, réactivité et esprit d’équipe sont des qualités essentielles pour réussir dans ce poste.
- Rémunération : entre 1900 € et 2250 € brut mensuel selon expérience.
Pourquoi choisir Manpower ?
En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 1 900 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 20/10/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327858-MYPHARMA
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Manpower MURET recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F)
Vos missions
Vous intégrerez ainsi l’équipe en charge du Système de Management de la Qualité du Service Client International dont les missions sont :
- Animation du Système de Management de la Qualité du SCI lié à l’activité de commande et d’expédition à l’international
- Management des réclamations logistiques en lien avec la BU International, les filiales et la Direction Qualité Opération
- Qualification des nouveaux clients cosmétiques et pharmaceutiques en lien avec la BU International et maintien de l’état qualifié des clients
- Support opérationnel des équipes du Service Client International
Votre profil
- Bac + 2 en Assurance qualité
- Expérience : Débutant à 2 ans
- Langue : Anglais – niveau professionnel
- Adaptabilité, écoute et capacités rédactionnelles et de coordination
- Maîtrise des outils de gestion documentaire et qualité (Réclamation, Change, Déviations et Investigations)
- Maîtrise des outils de bureautique (Word, Excel, …)
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye dématérialisée…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%.
- Accès à la formation.
- Cooptation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 31600 Muret
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327302-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement de salarié absent, BIOPACK recrute deux contrôleurs qualité production à Val-de-Reuil (27 Eure). Spécialiste du packaging des produits de Luxe et de Santé, BIOPACK travaille pour les plus grands noms de la parfumerie et dans un secteur de sous-traitance exigeant et en fort développement. Rattachée à ARCADE BEAUTY, Acteur mondial de la micro-encapsulation, de l’impression d’étiquettes échantillon et de cartes parfumées ; BIOPACK est Leader européen dans le conditionnement à façon d’échantillons de parfums.
Vos missions
Mission principale :
- Réaliser les opérations de contrôle qualité à tous les stades de la production afin de garantir la conformité des produits par rapport aux spécifications et cahiers des charges clients.
Les tâches :
- Valider les codages sur les feuilles de préparation maintenance
- Valider les cuves de jus entrantes dans l’atelier avant branchement
- Entrer les nouvelles références dans les balances métrologiques
- Réaliser les contrôles de démarrage d’OF dans la demi-heure
- Contrôler les OF dans leur intégralité (du début jusqu’à la fin)
- Réaliser les contrôles qualité des produits finis et semi-finis en cours de production
- Réaliser les contrôles libératoires des palettes production et provenant des CAT
- Prendre la densité des jus si besoin
- Programmer les balances de pesées et éditer quotidiennement les tickets de pesées
- Effectuer les prélèvements en cours de production selon les instructions en vigueur et remplir le formulaire de prélèvements
- Réaliser les panoplies de défauts
- Identifier et écarter les produits non conformes
- Assister aux réunions hebdomadaires au moment du changement d’équipe
- Rendre compte au gestionnaire qualité clients des anomalies rencontrées
- Être force de proposition pour l’amélioration des contrôles qualité
- Assister et conseiller les opératrices
- Former les nouveaux contrôleurs qualité
Travail en équipe alternante 2X8 (rotation matin/après-midi) sur une base 39H/semaine
Votre profil
Expérience et compétences professionnelles :
- Maîtriser les normes qualité appliquées
- Maîtriser les normes et les techniques de contrôle qualité
- Avoir l’esprit d’analyse
- S’adapter avec réactivité aux impératifs de production
- Savoir évaluer les non-conformités
- Être à l’aise avec les outils informatiques et maîtriser Excel
Les qualités incontournables du profil :
- Rigoureux et organisé, vous vous adaptez sans difficulté et avec une bonne résistance au stress à un environnement en permanente évolution.
- Le produit nécessite de la curiosité, le sens du détail et une certaine sensibilité.
- Faire preuve d’autonomie et savoir prendre des initiatives
- Être dynamique et maintenir un niveau stable de performance face au stress
- Savoir travailler en équipe.
- Avoir l’esprit d’équipe et participer activement à l’atteinte des objectifs collectifs.
- Savoir prendre et imposer des décisions et s’y tenir.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 12,9 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 20/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101326618-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un accroissement temporaire d’activité, Manpower recrute pour son client un conducteur machine (H/F) à Le Vaudreuil (27- Eure). APTAR est un leader mondial dans les solutions de distribution pour les secteurs pharmaceutique, cosmétique et alimentaire. Le site du Vaudreuil est spécialisé dans la fabrication de composants plastiques destinés à l’industrie pharmaceutique, dans un environnement exigeant et innovant.
Vos missions
En tant que Conducteur Machine, vous serez responsable de :
- Assurer la conduite et le réglage des machines de production selon les standards qualité.
- Réaliser les changements de formats et les réglages nécessaires.
- Effectuer les contrôles qualité en cours de production.
- Détecter et résoudre les pannes de premier niveau.
- Renseigner les documents de production et les données dans le système SAP/MES.
- Participer aux actions d’amélioration continue et à la maintenance préventive.
Votre profil
- Formation technique type TPCI, BAC Pro ou BTS en production industrielle, plasturgie ou équivalent.
- Expérience en conduite de machine en environnement industriel (idéalement pharmaceutique ou plasturgie).
- Connaissance des BPF et des normes qualité.
- Maîtrise des outils informatiques (SAP, Pack Office).
- Rigueur, autonomie, esprit d’équipe et sens des responsabilités.
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois renouvelable
- 12,1 € / heure
- 27100 Le Vaudreuil
- Début : 20/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101326997-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Chargé de qualification / validation H/F à Sanofi Val-de-Reuil, au cœur de la production mondiale de vaccins. Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Vos missions
Votre mission, en tant qu’Adjoint Technique Support Procédés au sein de notre division mondiale de production de vaccins, consistera à vous assurer de la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité tout en bénéficiant de nombreuses opportunités d’élargir votre expérience et d’aiguiser vos compétences. Principales responsabilités :
- Aider à la réalisation des tests de qualification sur les équipements de ligne de production
- Être support dans la rédaction des documents du bâtiment
- Recherche dans les dossiers de lot les potentiels causes de réclamations clients.
- Rédiger un rapport sur les conclusions trouvées.
- Collaborer étroitement avec les collègues des autres équipes et services, en particulier la production, l’informatique industriel et l’assurance qualité
- S’assurer du bon niveau Data Integrity des équipements en prenant en compte les niveaux d’accès et les audits trails des 5 lignes de remplissage seringues et flacons
- Contribuer à l’amélioration continue au sein du bâtiment
Votre profil
- FORMATION BAC+3 impérativement avec une expérience minimum de 3 mois dans le remplissage stérile, en production dans une installation conforme aux BPF avec de la présence terrain
- Compétences comportementales : Force de proposition, avec d’excellentes compétences relationnelles et en matière de communication
- Compétences techniques : Connaissance des systèmes de gestion de la qualité
Informations complémentaires
- Contrat d’apprentissage 3 mois renouvelable
- 2 950 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 27/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327287-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recherche un Technicien Transfert Analytique (H/F) pour le site Sanofi Genzyme Lyon, situé au cœur du biodistrict de Gerland. Cet acteur majeur de la bioproduction et de l’immunologie regroupe 500 collaborateurs engagés dans la fabrication d’anticorps polyclonaux et le développement de thérapies innovantes via une plateforme dédiée aux vecteurs viraux et anticorps monoclonaux. .
Vos missions
Intégré(e) au laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous contribuez activement aux activités de transfert analytique dans le respect des exigences BPF, GMPc, et des règles HSE. Vos missions principales incluent :
- Réaliser et vérifier les analyses de transfert analytique libératoires.
- Assurer la traçabilité des résultats et des opérations effectuées.
- Participer aux investigations en lien avec les transferts analytiques entre laboratoires.
- Contribuer à la qualification, vérification et calibration des équipements.
- Rédiger la documentation qualité associée : instructions, modes opératoires, fiches techniques.
- Gérer les réactifs et les échantillons : inventaire, suivi, approvisionnement.
Vous évoluez dans un environnement exigeant, au sein d’une équipe dynamique, avec des outils analytiques de pointe. Votre rigueur et votre sens de l’organisation seront des atouts pour garantir la fiabilité des résultats et le respect des standards qualité du site.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac +2/3 en contrôle analytique, vous justifiez d’une expérience de 2 à 3 ans en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les exigences réglementaires GMPc/BPF et les normes HSE.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre esprit d’équipe.
- Vous possédez une bonne aisance relationnelle et rédactionnelle.
- La maîtrise des techniques HPLC avec Empower est indispensable.
- Une expérience complémentaire en ELISA et spectrophotométrie serait un plus apprécié.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 333 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 01/11/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101326835-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un surcroit d’activité, SANOFI recrute un coordinateur MSFP pour une mission d’intérim de 3 mois dans un premier temps. Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l’Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d’antigènes à la formulation, au remplissage, au conditionnement et à la distribution.
Vos missions
Vous occuperez un poste transverse au sein de la Mise Sous Forme Pharmaceutique (MSFP), qui est le plus grand département de production du site de Val de Reuil, dans un environnement dynamique et challengeant, dans lequel la performance et la compliance coexistent.
Vous serez l’expert et le garant des processus de Nettoyage et Désinfection des locaux, d’entrée et sortie dans les locaux pharmaceutiques (flux matériel et personnel), du comportement en ZAC et des fournitures industrielles associées (éléments d’habillage, produits de désinfection, …), au sein de la MSFP pour les ateliers Répartition liquide (B33) et Formulation – Répartition Lyophilisation (8b).
Responsabilités principales :
- Assurer la maitrise des processus de bionettoyage, entrée et comportement en ZAC
- Gestion des projets de mise en conformité réglementaire : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l’assurance de stérilité, pilotage et coordination de la remédiation avec les ateliers B33 et 8b, et prise en charge des actions en lien telles que les changes control, les CAPA, la documentation
- Organiser les validations de nettoyage des locaux pharmaceutiques
- Participer au développement de la culture aseptique sur le terrain : en assurant une présence terrain, et en réalisant des observations aseptiques
Poste statut cadre en horaire de journée
Votre profil
- BAC + 5 Scientifique avec un 1 an minimum d’expérience en assurance de stérilité ou en milieu aseptique dans le secteur de l’industrie pharmaceutique requise
- Connaissance des BPF et des ZAC
- Connaissance en Assurance de Stérilité indispensable
- Maitrise de l’anglais recommandée
Compétences humaines et personnelles:
- Rigueur et capacité organisationnelle
- Approche terrain
- Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs, capacité à challenger le statut quo
- Management transverse, gestion de projets
- Force de proposition pour la résolution de problèmes et investigations complexes
- Service client, aisance relationnelle et bonne capacité de communication
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 3 487 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 20/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327212-MYPHARMA
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Manpower GRENOBLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne – 38130 Échirolles (H/F)
Vos missions
Dans un environnement de production rigoureux et réglementé (zone de pesée sous flux laminaire, température maîtrisée), vous jouerez un rôle clé dans le processus de fabrication. Vos missions principales incluent :
Conduite de ligne
- Démarrer, régler et assurer le bon fonctionnement des équipements de production
- Surveiller les paramètres et ajuster les réglages si nécessaire
- Détecter et signaler toute anomalie technique
Nettoyage et maintenance
- Assurer le nettoyage et la désinfection du matériel (cuves, pompes, vannes…) selon les protocoles établis
- Réaliser des opérations de maintenance de niveau 1 pour garantir la continuité de la production
Gestion des matières premières
- Peser et préparer les composants avec précision selon les instructions de fabrication
- Utiliser les équipements de mesure adaptés (balance industrielle, logiciel SAP)
- Veiller à l’étiquetage correct et au stockage approprié des matières premières
Votre profil
- Une première expérience réussie en environnement industriel, idéalement dans les secteurs pharmaceutique ou cosmétique
- Bonne maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion
- Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- Qualités personnelles : rigueur, autonomie et esprit collaboratif
- Organisation du travail : Horaires en alternance matin/après-midi (2×7)
Envie de relever un nouveau défi dans un cadre dynamique et innovant ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 semaine(s)
- 12,13 € / heure
- 38130 Échirolles
- Début : 13/10/2025
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101327095-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Supply Chain (H/F) à Vitry-sur-Seine 94.
Vos missions
Au sein de l’équipe Global Supply Chain, vous serez rattaché à un portefeuille produit, sur lequel vous interviendrez sur un périmètre end-to-end (E2E) :
- Gère les déséquilibres entre la demande et l’approvisionnement avec les sites de production, les centres de distribution et les marchés en informant et en escaladant les défis si nécessaire. Contact principal pour le service client et le marché concernant les informations sur l’approvisionnement des produits.
- Assure la bonne traduction et exécution dans le système de planification (Kinaxis).
- Assure l’alignement E2E sur l’horizon IBP ( = Integrated Business Planning) (plans de production / approvisionnement matières premières, semi-finis, produit-fini) en collaboration avec la planification industrielle.
- Attributions principales : Gère la planification des produits de la chaîne d’approvisionnement de bout en bout pour garantir un excellent service client, une planification des opérations de fabrication et le respect des principes clés de la chaîne d’approvisionnement
- Responsabilité directe dans l’horizon de 90 jours
- Canal pour l’information à travers l’horizon tactique complet pour le réseau d’approvisionnement de Sanofi Support actif et participation aux projets spécifiques impactant le produit Soutien au E2E PL sur les Produits Globaux et Locaux dit de Santé Publique
- Assure la correction des données maîtres (Indicateur GLSD/LSD) dans les différents systèmes
Votre profil
- Une personne qui comprenne la supply chain, qui comprenne un process IBP, qui sache gérer un plan de production, un plan d’approvisionnement.
- Une personne curieuse et autonome avec une vrai appétence système.
- Formation : Bac +4 ou plus – Supply Chain ou ingénieur. Les profils ayant une formation en école de commerce sont acceptés mais avec expérience supply chain en usine ou en marché
- Expérience : Minimum 3 – 4 ans d’expérience
- Domaine d’activité : Une expérience en industrie est requise. Ouvert à tout domaine d’activité, une expérience dans le domaine pharmaceutique est un plus mais pas rédhibitoire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois
- 3 768 € / mois
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : 13/10/2025
- 5 ans à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101326557-MYPHARMA
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Manpower PONTOISE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement (H/F)
Vos missions
- Alimenter la chaîne de production,
- Surveiller le bon déroulement des opérations,
- Trier les produits,
- Emballer les produits,
- Conditionner et étiqueter les produits finis,
- Gérer les impératifs de production,
- Veiller au respect des normes d’hygiène et de sécurité
- Veiller et contrôler le bon fonctionnement de la ligne de production
- Veiller au respect des règles de sécurité, d’hygiène et d’environnement
Avantages
- Horaires en équipe 1 semaine matin 5H45 / 13H13 puis semaine suivante après midi 13H13 20H45
- COMPTEUR RTT pris ou payé en fin de mission
- 13E MOIS
- PRIME D habillage
- PRIME d assiduité
Votre profil
- Dynamisme
- Rigueur
- Polyvalence
Vous êtes curieux(se) , vous aimez apprendre , vous avez une appétence pour travailler sur machine et surtout vous avez un esprit d équipe pour travailler en toute bienveillance alors postulez , nous vous rappellerons pour un entretien téléphonique puis un entretien en agence.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 2 117 € / mois sur 13 mois
- 95300 Pontoise
- Début : 15/10/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101326958-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) pour son client, un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, implanté à Saint-Genis-Laval et qui se distingue par son exigence en matière de qualité et de rigueur dans la fabrication et le conditionnement de ses produits de santé.
Vos missions
Rattaché(e) au Chef d’équipe conditionnement, l’opérateur(trice) de conditionnement assure les opérations de remplissage, de fermeture, d’étiquetage et de conditionnement des produits sous forme pâteuse, dans le respect des procédures qualité, sécurité et BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Responsabilités et activités principales :
- Préparer le poste de travail et les équipements de conditionnement (remplisseuses, doseuses, sertisseuses, etc.)
- Réaliser les opérations de conditionnement des produits pâteux (crèmes, gels, pommades, etc.) selon les instructions de fabrication
- Effectuer les réglages simples et la surveillance des machines afin d’assurer la conformité des produits (poids, aspect, homogénéité, étanchéité, etc.)
- Approvisionner la ligne en composants (tubes, pots, flacons, bouchons, étiquettes, étuis…)
- Contrôler la qualité des produits conditionnés selon les spécifications (échantillons, pesées, contrôle visuel)
- Renseigner les documents de production et de traçabilité (dossiers de lot, fiches suiveuses, feuilles de contrôle)
- Effectuer le nettoyage et la désinfection du matériel et des zones de travail selon les procédures en vigueur
- Appliquer les consignes de sécurité, d’hygiène et les BPF à toutes les étapes du processus
- Signaler les anomalies ou dysfonctionnements au chef d’équipe et contribuer à leur résolution
- Participer à l’amélioration continue (5S, réduction des pertes, optimisation des réglages, etc.)
Votre profil
Formation :
- CAP / BEP / Bac professionnel en production industrielle, pharmacie, cosmétique, chimie ou agroalimentaire, ou expérience équivalente.
Expérience :
- Une première expérience dans le conditionnement de produits pâteux ou semi-solides est souhaitée.
- Une expérience en environnement pharmaceutique, cosmétique ou chimique est un atout majeur.
Compétences et qualités requises :
- Bonne compréhension des procédures qualité et d’hygiène (BPF, BPH)
- Rigueur, minutie et sens du détail
- Esprit d’équipe et capacité à travailler en cadence
- Réactivité face aux problèmes techniques ou de qualité
- Respect strict des consignes et des standards de sécurité
Conditions et avantages
- Travail en salle propre / environnement contrôlé
- Formation interne à la prise de poste
- Primes d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 11,97 € / heure
- 69230 Saint-Genis-Laval
- Début : Dès que possible
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325780-MYPHARMA
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Notre client, entreprise internationale reconnue dans la fabrication de produits pharmaceutiques, recherche dans le cadre d’un remplacement un(e) Ingénieur / Pharmacien Assurance Qualité Fournisseurs (H/F), sur son site de production basé à Châtillon-sur-Chalaronne (Ain). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. CDD jusqu’à début juillet 2026. Prise de poste : Dès que possible
Les missions
Rattaché(e) au service Assurance Qualité, vous jouerez un rôle clé dans le pilotage de la qualité des fournisseurs et sous-traitants, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et internes du site. Vos principales responsabilités seront :
- Gérer le cycle de vie des fournisseurs et sous-traitants du site (sélection, qualification, suivi, audit, réclamation, amélioration continue, etc.).
- Veiller à l’utilisation exclusive de fournisseurs et sous-traitants agréés conformément aux BPF.
- Assurer la gestion documentaire qualité (contrats qualité, spécifications techniques, analyses de risque, etc.).
- Participer à la certification des prestataires de sous-traitance analytique.
- Contribuer à la rédaction des APR/PQR (revues annuelles des produits) dans les délais impartis.
- Participer à la réalisation des rapports de vérification continue des procédés (Continued Process Verification).
- Participer aux projets transverses et aux activités de l’assurance qualité support du site.
Le profil
- Diplôme d’Ingénieur, Pharmacien ou Master 2 spécialisé en qualité ou production pharmaceutique.
- Bonne connaissance des référentiels réglementaires (BPF européennes, ICH, etc.).
- Expérience réussie en qualité fournisseurs dans le secteur pharmaceutique (même en alternance).
- Aisance avec les outils informatisés de type TrackWise, SAP, systèmes de gestion documentaire.
- Une maîtrise du logiciel Minitab est un atout apprécié.
- Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et bonnes capacités de communication sont indispensables pour réussir dans ce rôle
Conditions & avantages
- Rémunération : à partir de 38 000 € brut/an, évolutive selon profil (notamment pour les profils Pharmacien).
- Un salaire sur 13 mois
- Intéressement et participation
- Indemnités de transport
- Panier repas
- 16 RTT
- 25 jours de congés légaux + 2 jours de congés supplémentaires
- 1 jour de télétravail par semaine à partir de 4 mois d’ancienneté
- CSE actif
Informations complémentaires
- CDD 9 mois
- 38 000 € / an
- 01-Ain Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101284240-MYPHARMA
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Notre client, acteur international reconnu dans le secteur pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie – Hors Routine pour renforcer son équipe de laboratoire à Châtillon-sur-Chalaronne (Ain).
Missions principales
Au sein du laboratoire de physico-chimie hors routine, vous interviendrez sur des analyses complexes et des projets transverses liés au développement et à la validation de méthodes analytiques. Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures en vigueur, vos missions incluront :
- Réaliser les études de faisabilité, le développement et la validation de méthodes analytiques sur matières premières, intermédiaires et produits finis.
- Effectuer les analyses physico-chimiques de stabilité (ICH) et de vérification de nettoyage des équipements.
- Collaborer aux transferts de méthodes analytiques entre sites ou départements.
- Participer à la résolution de problématiques analytiques et proposer des actions correctives.
- Rédiger les protocoles, rapports et tableaux de synthèse des résultats.
- Contribuer à l’implémentation de nouvelles techniques analytiques et aux démarches d’amélioration continue du laboratoire.
Votre profil
- Formation : Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique (BTS, DUT, Licence professionnelle).
- Expérience : Minimum 2 à 5 ans en contrôle qualité physico-chimique ou développement analytique dans l’industrie pharmaceutique
Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques analytiques : HPLC, CPG, dissolution, analyses de matières premières.
- Connaissance approfondie des BPF, pharmacopées, études de stabilité et validation de méthodes.
- Solides capacités d’analyse, rigueur scientifique et autonomie.
Qualités personnelles :
- Esprit critique et sens de la précision.
- Organisation, pragmatisme et force de proposition.
- Aptitude à travailler en équipe dans un environnement exigeant.
Avantages
- Rémunération selon profil
- Horaires flexibles.
- Congés : 15 RTT/an + 25 jours de congés payés + 2 jours supplémentaires.
- Indemnités de transports
- CSE très intéressant
Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois
- Indemnités de transport
- 16 jours de RTT
- Horaires variables
- Accès au restaurant d’entreprise (selon l’organisation du temps de travail)
- Environnement international dynamique et innovant
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois pour l’année 2026 – Temps plein
- 01-Ain Châtillon sur Chalaronne
- Début : 05/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325563-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Notre client, acteur international reconnu dans le secteur pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) de laboratoire microbiologie pour renforcer son équipe de laboratoire à Châtillon-sur-Chalaronne (Ain 01). Manpower Lifescience, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au laboratoire de microbiologie, vous participez activement au contrôle qualité des produits et à la surveillance microbiologique des environnements de production. Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures internes, vos missions seront notamment :
- Organiser et planifier les analyses en fonction des priorités et de la disponibilité du matériel.
- Réceptionner et préparer les échantillons à analyser.
- Réaliser les analyses microbiologiques selon les procédures établies : contrôles de stérilité, comptages microbiens, identification bactérienne et fongique, tests ELISA, filtration ou incorporation.
- Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et assurer leur saisie dans les systèmes informatiques (SAP, Excel).
- Effectuer les prélèvements en zones de production pour la vérification des nettoyages et la surveillance environnementale.
- Nettoyer et entretenir le matériel, les surfaces de travail et les équipements selon les protocoles en vigueur.
- Participer aux investigations de laboratoire et aux actions d’amélioration continue.
- Assurer la formation et l’accompagnement de nouveaux techniciens, selon les besoins du service.
Votre profil
- Formation : Bac+2 en microbiologie (BTS Bioanalyses et Contrôles, DUT Génie Biologique option ABB, ou équivalent).
- Expérience : Minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité microbiologique dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologique.
Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques d’analyse microbiologique : identifications bactériennes et fongiques, filtrations, incorporations, tests ELISA.
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Maîtrise des outils informatiques : Excel, SAP.
Qualités personnelles :
- Rigueur, sens de l’organisation et esprit d’équipe.
- Pragmatisme et réactivité.
- Force de proposition et goût pour le travail en environnement réglementé.
Avantages
- Rémunération selon profil
- Horaires flexibles.
- Congés : 15 RTT/an + 25 jours de congés payés + 2 jours supplémentaires.
- Indemnités de transports
- CSE très intéressant
Informations complémentaires
- Intérim longue durée 12 mois pour l’année 2026 – Temps plein
- Châtillon-sur-Chalaronne (01)
- Début : 05/01/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325569-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower CORPORATE NICE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité (H/F) à Carros.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualité, vous serez un acteur clé dans le pilotage et l’amélioration continue du système de management de la qualité. Vos responsabilités incluront notamment :
Audits qualité :
- Préparation, réalisation et suivi des audits internes et externes (clients, autorités réglementaires, fournisseurs)
- Rédaction des rapports d’audit et suivi des plans d’actions correctives
Gestion du système qualité :
- Suivi et traitement des non-conformités, CAPA, réclamations clients
- Participation à la gestion des changements et des déviations
- Mise à jour et amélioration continue de la documentation qualité (procédures, modes opératoires, enregistrements)
Support aux opérations industrielles :
- Analyse des processus de production et proposition d’actions d’amélioration
- Participation aux qualifications/validations (équipements, procédés, nettoyage)
- Collaboration étroite avec les équipes de production, maintenance et R&D
Formation et sensibilisation :
- Animation de sessions de formation sur les BPF et les procédures qualité
- Accompagnement des équipes dans l’application des bonnes pratiques
Votre profil
- Formation Bac +3 à Bac +5 en qualité, pharmacie, biotechnologie ou domaine scientifique équivalent
- Expérience confirmée d’au moins 3 ans en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
- Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, ISO 9001, ICH Q10…)
- Expérience significative en audits qualité et en analyse de processus industriels
- Excellentes capacités rédactionnelles, esprit d’analyse, rigueur et sens de l’organisation
- Bon relationnel et aptitude à travailler en transversal avec différents services
Informations complémentaires
- Mission intérim 3 mois
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325337-MYPHARMA
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Manpower OULLINS recherche pour son client des Opérateurs de production pharmaceutique (H/F) à Irigny.
Vos missions
Vous cherchez à vous réinventer ou à donner un nouveau sens à votre carrière ? Cette offre est une belle occasion. Vos futur missions :
- Moulage : Effectuer le contrôle visuel et dimensionnel des produits moulés sur presses à injecter, ainsi que leur emballage.
- Assemblage : Réaliser le mirage, vissage, collage et clipsage des pièces moulées sur machines semi-automatiques et automatiques, ainsi que sur postes manuels.
- Conditionnement : Préparer les pièces fabriquées pour la stérilisation.
- Contrôle qualité : Garantir la qualité de votre production et compléter les dossiers de suivi.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Bénéficiez d’une formation complète et d’un accompagnement personnalisé !
- Polyvalence : Développez vos compétences en maîtrisant diverses tâches, assurant flexibilité et efficacité, tout en favorisant vos opportunités de développement professionnel.
- Environnement de travail sécurisé : Intégrez nos équipes pour profiter d’un environnement de travail sécurisé et propre, avec tout le matériel nécessaire fourni pour garantir des conditions optimales et un travail de qualité : combinaison intégrale, masque et gants.
- Horaires flexibles : Travail en équipe avec des horaires en 2×8, idéal pour équilibrer vie professionnelle et personnelle.
- Rémunération attractive : Salaire de 11,97 €/heure + panier repas de 5 €/jour + primes de poste + d’équipe.
Votre profil
- Une expérience en tant qu’opérateur de production est un plus, mais pas obligatoire.
- Rigueur et précision : Respect strict des protocoles et des consignes de travail en salle blanche.
- Aptitude à travailler en équipe.
- Capacité à rédiger des documents de suivi.
- Adaptabilité rapide aux nouvelles procédures.
- Capacité à travailler de manière autonome tout en respectant les directives.
- Respect strict des règles de sécurité et d’hygiène pour garantir la qualité des produits.
Horaires
- Lundi au jeudi : semaine A: 6h – 14h, semaine B: 14h – 22h
- Vendredi : semaine A : 6h – 13h, semaine B : 13h – 21H
N’hésitez pas à postuler si cette opportunité vous intéresse sur Manpower avec un CV à jour ! Rejoignez MANPOWER et bénéficiez d’avantages tels que le Comité d’Entreprise, la participation aux bénéfices et un placement de vos IFM rémunérées à 8 % ! (IFM = prime de fin de contrat ou l’indemnité de fin de mission)
Informations complémentaires
- Mission intérim 3 mois renouvelable
- 11,97 € / heure
- 69540 Irigny
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325390-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Rejoignez un acteur international majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son engagement dans la recherche et le développement de solutions innovantes en santé humaine et animale. Dans le cadre du renforcement de ses équipes, elle recherche un(e) Coordinateur(trice) Transfert Analytique Physico-Chimie pour une mission d’intérim de 9 mois à Toulouse.
Vos missions
Rattaché(e) au département Contrôle Qualité, vous serez en charge de la coordination des activités de transfert analytique liées aux nouveaux projets du site. Vos principales responsabilités incluent :
- Préparer, coordonner et documenter les transferts de méthodes analytiques (protocoles, rapports, échanges techniques).
- Superviser les analyses de suivi de production et les contrôles qualité des matières premières et produits finis.
- Assurer la revue des données brutes et la validation des dossiers analytiques.
- Participer activement aux réunions projets et assurer un reporting régulier auprès des responsables concernés.
- Gérer les activités de stabilité, les non-conformités et les déviations éventuelles.
- Veiller au respect des référentiels qualité en vigueur (cGMP, CFR, BPF).
Votre profil
- Formation : Bac +5 en chimie analytique (Ingénieur ou Master 2) ou expérience équivalente.
- Compétences techniques : Maîtrise des référentiels pharmaceutiques (BPF/GMP, ICH/VICH), des techniques HPLC, GC, KF, ainsi que des méthodes Ph. Eur. et USP.
- Outils informatiques : Bonne maîtrise de Word, Excel, PowerPoint, Empower, LIMS, TrackWise.
- Langues : Anglais technique lu, écrit, parlé indispensable.
- Qualités personnelles : Rigueur, esprit critique, sens de l’organisation, autonomie, réactivité, goût du travail en équipe.
- Expérience : Une première expérience (2 ans idéalement) en gestion de projets dans l’industrie pharmaceutique est souhaitée.
- Avantages : Accès à un restaurant d’entreprise, prime transport, parking, site bien desservi par les transports en commun.
Informations complémentaires
- Mission intérim 9 mois renouvelable
- 47 000 à 48 000 € / an
- 31000 Toulouse
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101325447-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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