Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Ingénieur Qualification Validation H/F. Il s’agit d’une mission de six mois, situé en Ile-de-France.
Missions
Dans un contexte d’accroissement d’activités, vous intervenez sur les missions suivantes :
- Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et autres standards applicables aux établissements pharmaceutiques et laboratoires de contrôle.
- Garantir le bon suivi de la stratégie qualité du site, en lien avec les objectifs globaux de l’entreprise.
- Suivre les activités de qualification et de validation, incluant :
- La qualification des installations (QI), des équipements (QO) et des performances (QP).
- La qualification des autoclaves, conformément aux exigences réglementaires et aux protocoles internes.
- La rédaction des protocoles de qualification et de validation.
- La coordination et/ou la réalisation des tests de qualification/validation.
- La rédaction des rapports de qualification et de validation.
Profil souhaité
- Vous justifiez d’une expérience de trois ans minimum sur un poste similaire avec une expérience sur la qualification des autoclaves.
- Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique.
- Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge.
Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Valentin Pascolo – v.pascolo@hays.fr – en indiquant la référence du poste “OFR-73847/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à v.pascolo@hays.fr