Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien gestion de production Stabilité (H/F) sur Antony 92.
Vos missions
- Participer à la gestion des études de stabilité :
- o Rédiger / Mettre à jour / Vérifier les protocoles des études de stabilité, en implémentant les évolutions nécessaires
o Rédiger / Vérifier les rapports des études de stabilité
o Vérifier les tendances et la cohérence des données analytiques des études de stabilité.
Analyser et interpréter les données en les comparant à l’historique des tendances de stabilité
o Vérifier le planning des sorties et des lancements des études de stabilité*
o Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité - Rédiger et mettre à jour la documentation qualité relative aux activités du service stabilité (procédures, instructions, formulaires…)
- Rédiger / Vérifier l’annexe des données de stabilité des Revues Qualité Produit annuelles.
- Participer aux démarches d’amélioration continue
- Participer à l’exécution des plans d’actions liés à la qualité
- Respecter la réglementation en vigueur (BPF, BPD) et les règles définies dans le système de gestion de la qualité
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +3 minimum avec expérience ou Master dans le domaine scientifique (biotechnologies, chimie, pharmaceutique) et disposez d’une expérience d’un an minimum à un poste similaire.
- Vous connaissez :
- • Les méthodes relatives aux études de stabilité
• Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
• Logiciel LIMS et SAP (idéalement) - Au-delà de votre rigueur et de votre organisation, vous faites preuve de proactivité et d’initiatives.
- Vous disposez d’un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 92160 Antony
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101252561-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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