Notre client, spécialiste de la plasturgie pour le domaine de la santé basé dans le 64 (Cambo-les-Bains) recherche un Monteur Régleur pour compléter son équipe.
Description
Rattaché au responsable de production, vos missions sont les suivantes:
- Préparation et montage des outillages sur les presses à injection,
- Réglage et optimisation des machines en conformité avec les spécifications techniques,
- Contrôle qualité des pièces produites et ajustements nécessaires,
- Maintenance de 1er niveau des équipements,
- Signalement des anomalies,
- Suivi de production en respectant les aspects sécurité et qualité.
Poste en 3*8, possibilité de faire du 2*8
Profil recherché
- Poste ouvert aux candidats en situation de handicap.
- Vous avez déjà acquis au moins 3 ans sur un poste similaire en environnement industriel, en injection plastique.
- Vous aimez travailler en équipe.
- Vous êtes rigoureux, professionnel et force de proposition.
Conditions et Avantages
- Cambo-les-Bains
- CDI
- EUR30.000 – EUR35.000 par an
- Primes
- Accord intéressement
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler” ; indiquez la référence de l’offre : JN-062025-6773084-MYPHARMA
Nous recherchons un.e Technicien Qualité Support Client H/F sur Granville dans la Manche. Notre client est une structure historique du bassin de Granville et qui connait un accroissement important de son activité. Ses clients principaux sont des acteurs du secteurs pharmaceutique.
Description
Rattaché à la responsable du département Qualité Client, votre mission principale consiste à coordonner la planification des audits clients. Vous rejoignez une équipe de 4 Experts Qualité Clients en charge de réaliser les audits clients que vous aurez organisez en amont.
L’entreprise compte 700 clients aujourd’hui et rayonne à l’international : vos interactions quotidiennes se feront en anglais, dont la maitrise écrite et orale est nécessaire pour mener à bien vos missions. En plus de la gestion du planning d’audits et des visites clients, vos missions consisteront à :
- Former et accompagner les experts qualités au logiciel ETQ CAPA ;
- Tenir à jour la base documentaire contenant les principaux documents à destination des audits ;
- Mettre à jour les indicateurs du secteur ;
- Répondre aux demandes des clients et comerciaux, particulièrement sur les filiales internationales (questionnaire qualité, etc..)
Vos connaissances et compétences en Qualité dans le secteur industriel (pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique notamment) seront également sollicitées quotidiennement dans vos interactions avec les clients, mais aussi car vous serez au plus près des audits et serez parfois amené à y participer, et venir en support des équipes qualités en cas de besoin.
Organisation du poste : horaires journée, 37,5h/semaine. Statut Technicien.
Profil recherché
- De formation Bac+2 minimum dans le domaine de la Qualité, vous possédez idéalement une première expérience en Qualité dans le milieu industriel.
- Vous possédez une très bonne maitrise écrite de l’anglais.
- Oralement, sans être nécessairement bilingue, vous aurez des appels à gérer quotidiennement et devez être à l’aise avec l’exercice.
- Votre connaissance de l’outil ETQ serait un plus, mais votre aisance avec les outils informatiques est le pré-requis majeur.
- Vous intégrez une équipe de 4 personnes et échangez avec vos clients au quotidien : votre aisance relationnelle, votre capacité d’adaptation et sens de l’initative sont essentiels.
- Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.
Conditions et Avantages
- Granville
- CDD
- EUR38.000 – EUR42.000 par an – Package attractif
- Entreprise à forts projets de développement
- Anglais écrit et oral – Support Clients – Préparation d’audits
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler” ; indiquez la référence de l’offre : JN-052025-6752665-MYPHARMA
Nous recherchons un.e Technicien Assurance Qualité H/F sur Granville dans la Manche. Notre client est une structure historique du bassin de Granville et qui connait un accroissement important de son activité. Ses clients principaux sont des acteurs du secteurs pharmaceutique.
Description
Rattaché à la Responsable Assurance Qualité, vous travaillerez en binôme avec un autre technicien, et couvrirez un périmètre d’une trentaine de collaborateurs sur un secteur clé de la production. Vos missions principales consisteront à :
- Mener des investigations afin de visualiser et de comprendre les problèmes affectant la qualité des produits,
- Mettre en oeuvre des actions (CAPA) afin de minimiser voire éliminer l’apparition des défauts à l’origine des réclamations,
- Favoriser l’avancement et la robustesse du QRQC au sein de l’établissement,
- Améliorer la culture de la qualité auprès du personnel en établissant les fondamentaux de chaque département sur les thèmes de la qualité, de la traçabilité, de l’HSE et des BPF, ainsi qu’en réalisant des audits BPF réguliers et imprévus pour les autres départements,
- Améliorer les process liés aux réclamations clients,
- Assurer le suivi des demandes clients (via ETQ).
- Organisation du poste : Alternance entre horaires 2*8 et 3*8 (6h/14h – 14h/22h – 22h-6h), sans WE.
Profil recherché
- Issu d’une formation Bac +2 minimum dans le domaine de la Qualité, vous disposez d’au moins une première expérience en Assurance Qualité dans un milieu industrielle. Des connaissances en chimie ou le caoutchouc seront appréciées.
- Votre état d’esprit et personnalité seront des atouts majeurs à votre candidature : vos relations quotidiennes avec le terrain et l’ensemble des fonctions associées nécessiteront du pragmatisme, une aisance relationnelle, capacité d’adaptation et de prise d’initiative. Votre dynamisme participera aussi à la bonne entente de votre équipe, ainsi qu’à une relation de travail saine et efficace avec les équipes de production.
- Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.
Conditions et Avantages
- CDI
- Granville
- EUR36.000 – EUR39.000 par an
- Avantages nombreux, package attractif.
- Entreprise à forts projets de développement
- Assurance Qualité Opérationnelle – Horaires 2*8 et 3*8
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler” ; indiquez la référence de l’offre : JN-062025-6755120-MYPHARMA
Une grande structure de santé proche de Chaumont (52), dotée de près de 400 lits, recherche activement plusieurs Médecins généralistes et spécialistes pour accompagner sa réorganisation et impulser une nouvelle dynamique médicale. statut salariés. Rejoignez un projet ambitieux et humain, Soyez curieux, postulez
Contexte stimulant
- Établissement en restructuration autour d’un projet médical solide, construit avec les équipes,
- Travaux de grande ampleur engagés : Sites flambants neufs prochainement, matériel récent.
- Une offre médicale diversifiée avec des services rattachés variés : Cardiologie, Radiologie, Neurologie, Gynécologie, Pédiatrie, Urgences, Médecine interne, SSR, EHPAD, USLD, Pharmacie.
Profil recherché
- Vous êtes Médecins Gériatre, Gynécologue, Généralistes, MPR, Pédiatre, Radiologue.
- Vous êtes diplômé d’état et inscrit à l’ordre.
Rejoignez-nous et n’hésitez pas à en parler autour de vous. C’est l’occasion de :
- Découvrir une région très agréable dans le secteur de Chaumont (52),
- Participer à un projet médical de territoire,
- Travailler dans un environnement bienveillant et dynamique.
Recrutement rapide : 1 seul entretien avec la direction médicale et les médecins du service.
Conditions et Avantages
- Chaumont
- Contrat CDI
- EUR110.000 – EUR150.000 par an
- Temps de travail modulable (plein ou temps partiel) : Dès 1 jour par semaine, c’est possible,
- Rémunération attractive (ne pas se fier à la tranche annoncée) + prime d’exercice,
- Plan de formation continue renforcé (bien au-delà des obligations légales).
Vous hésitez à déménager dans le secteur de Chaumont (52) ?
- Possibilité de logement à disposition jusqu’à 6 mois.
- Cadre de vie agréable en milieu rural, avec une forte vie associative, et toutes les commodités, entre Troyes, Nancy et Dijon.
Pour plus d’informations, adressez vite votre candidature, Soyez curieux. Réponse rapide assurée. Confidentialité garantie.
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler” ; indiquez la référence de l’offre : JN-062025-6755925-MYPHARMA
Nous recherchons un(e) Technicien Pilote R&D dans le cadre d’un CDI à pourvoir à Venette dans l’Oise. L’entreprise est un acteur majeur dans le domaine de la chimie renouvelable, spécialisée dans la transformation d’huiles végétales et de graisses animales en solutions durables pour divers secteurs industriels.
Vos principales missions
- Respecter/faire respecter les règles de sécurité et participer à leurs améliorations constantes
- Préparer les lots pilotes (définition des paramètres opératoires, rédaction des protocoles)
- Participer aux réunions préparatoires des lots pilotes (français/anglais)
- Réaliser et suivre les lots pilote
- Proposer des améliorations sur les procédés développés à l’échelle pilote en lien avec la faisabilité à l’échelle industrielle à le support du responsable d’atelier
- Suivre et valider la qualité du produit
- Rédiger les compte-rendu d’essais (en anglais) et communiquer les résultats
- Rédiger, améliorer et mettre à jour les protocoles et procédures
- Effectuer l’entretien et la maintenance de premier niveau et assurer l’entretien des équipements avec la collaboration des équipes de maintenance
- Être force de propositions à l’amélioration continue du service (gestion des stocks, maintenance préventive, sécurité, déchets, énergie…)
Profil recherché
- Bac +2 minimum en chimie ou génie des procédés (BTS/DUT/Licence).
- Expérience souhaitée en environnement production, pilote ou laboratoire, avec une volonté d’évoluer vers un poste plus opérationnel.
- Connaissances en réactions chimiques sous pression, génie des procédés et travail sur échelle pilote.
- À l’aise en anglais (écrit et oral) pour interagir avec des équipes internationales.
- Une expérience dans le domaine de l’oléochimie est un plus
- CACES R489 apprécié.
Conditions
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Venette (Oise)
- Chimie durable – Transition industrielle – Missions stimulantes
- Environnement international – Chimie – Technicien
Avantages
- Rémunération sur 13 mois
- Prime vacances de 1450 euros en juin sur une année complète
- Participation
- Intéressement (entre 1000 et 3500 euros/an en fonction des années)
- Chèques vacances (240 euros / an)
- Restaurant d’entreprise (5 euros)
- Mutuelle (75% prise en charge employeur)
- Frais kilométrique (1,80 euros/jour)
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler” ; indiquez la référence de l’offre : JN-022025-6656325-MYPHARMA
