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Technicien laboratoire Physique Chimie H/F (Sanofi Montpellier)

Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site de Montpellier, un Technicien laboratoire Physique Chimie (H/F) pour une mission jusqu’en septembre.

Vos missions

Vous réalisez les activités de Contrôle Qualité physico-chimique des composants et produits pour études cliniques

  • Effectue les activités analytiques dans le respect des BPF (HPLC/UPLC, UV, IR, Tests pharmacopée…)
  • Assure une analyse critique de ses résultats Participe au suivi des événements qualités du laboratoire : anomalie, enquêtes OOS, OOT, Déviations, CAPA’s…
  • Participe aux flux logistiques des laboratoires : approvisionnement, stockage, traitement des déchets…
  • Réalise les contrôles des excipients, des articles de conditionnement et des médicaments pour étude clinique suivant les monographies en vigueur,
  • Réalise l’analyse et le contrôle technique des produits pour i nvestigation clinique,
  • Participe à la gestion des réactifs du laboratoire Vérifie les données brutes et les cahiers de laboratoire en accord avec les procédures en vigueur
  • Participe au nettoyage de la verrerie de laboratoire
  • Hygiène, Sécurité, Sureté et Environnement : Respecte les règles conformément à la politique HSE du groupe Prend connaissance des consignes HSE applicable à son activité et les applique S’assure de la bonne gestion des risques (ex : biologiques, chimiques, radioactifs, ergonomiques) en fonction de son activité
  • Qualité et Bonnes Pratiques : Respecte l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication Respecte les instructions de travail et des procédures opératoires applicables dans son secteur d’activité
  • Enregistre les données brutes conformément aux directives qualité de Sanofi et assume la responsabilité de la qualité des données

Votre profil

  • Bac +2/+3 en Physique-Chimie ou domaine lié
  • 2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (Stages et alternances acceptés)
  • Domaine d’activité : Secteur pharmaceutique obligatoirement
  • ​Expertise en physique-chimie et bonne connaissance en chimie analytique
  • – IR, UV, PH
  • – Tests pharmacopées
  • – Maitrise des BPF
  • – Comprendre et savoir utiliser la pharmacopée
  • – Anglais lu
  • ​Rythme/horaires : Journée
  • Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non
  • Déplacements : Non

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois renouvelable
  • 2 333 à 2 500 € / mois
  • 34-Hérault Herault
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101407061-MYPHARMA

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Opérateur laverie prépa matériel H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Laverie/ Prépa Mat à Sanofi – Neuville (H/F)

Vos missions

  • Conduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves)
  • Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production
  • Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot
  • Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) pour les suivis environnementaux et compléter la documentation associée
  • Effectuer le bionettoyage des zones et participer à la validation périodique du nettoyage des équipements
  • Participer au traitement des rejets liquides et solides du bâtiment et aux activités logistiques niveau 1
  • Contribuer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives
  • Participer à l’amélioration continue et aux routines du SMS2.0 (QDCI,defect walk, etc.)

Votre profil

  • Formation : BEP conduite de procédés industriels et transformations
  • Expérience : 6 mois d’Expérience en production pharmaceutique (MSFP, répartition, production)
  • Domaine d’activité : Production pharmaceutique
  • ​Conditions de travail particulières : habillage combinaison intégrale

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois renouvelable
  • 2 116,71 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 11/05/2026
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101407771-MYPHARMA

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Assistant de direction des Partenariats H/F (Lyon 7)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant de direction des Partenariats à Lyon 7ème (H/F)

Vos missions

Suivi des tableaux de bord et KPI

  • Créer, mettre à jour et analyser les tableaux de bord de performance de l’équipe.
  • Suivre les indicateurs clés (KPI) pour assurer la bonne exécution des objectifs.
  • Fournir des rapports réguliers aux Directeurs KAM et à l’équipe Trade pour faciliter la prise de décision.

Préparation et suivi des réunions d’équipe

  • Organiser les réunions internes et préparer l’ordre du jour et les supports nécessaires.
  • Assurer le reporting après réunion, synthétiser les actions et points clés.
  • Contribuer à l’élaboration des présentations clients et supports de communication interne.

Gestion des congrès et conventions clients

  • Planifier et coordonner les événements clients annuels, incluant logistique, planning et invitations.
  • Participer à certains événements pour assurer un suivi opérationnel et représenter l’équipe.
  • Superviser la communication et les supports liés à ces événements (brochures, présentations, rapports).

Gestion des contrats clients

  • Suivre et archiver tous les contrats clients annuels.
  • Assurer la conformité contractuelle et relancer les clients ou équipes internes si nécessaire.
  • Collaborer avec le service juridique ou financier pour le traitement de dossiers spécifiques.

Support administratif de l’équipe Partenariats

  • Assister les Directeurs KAM, KAM régionaux et l’équipe Trade dans leurs missions quotidiennes.
  • Préparer des documents, présentations, rapports et notes internes.
  • Organiser et coordonner les déplacements, agendas et communications internes/externe.

Votre profil

  • Titulaire d’un bac+3/+4, vous justifiez, à minima, de 5 années d’expérience sur un poste similaire d’Assistant(e) de Direction
  • Doté d’un esprit d’équipe et de capacités relationnelles fortes
  • Aptitude à collaborer, à apporter un support efficace et à arbitrer ses priorités en autonomie
  • Capacité à faire preuve de réactivité, d’initiative, de discernement et de discrétion dans l’appréhension et la résolution de problématiques d’entreprise
  • Fortes capacités d’organisation, de rigueur et de méthode avec un sens du détail
  • Autonomie pour mener à bien simultanément plusieurs projets
  • Très bonne maitrise des outils informatiques au sens large dont Power BI
  • Facultés de communication à l’écrit et à l’oral
  • Capacité démontrée de résilience et de productivité dans en environnement de travail exigeant et rapide
  • Résistance au stress
  • Maitrise de l’anglais

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 38 000 à 40 000 € / an
  • 69007 Lyon 7e Arrondissement
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101407704-MYPHARMA

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Cadre Technicien de laboratoire biotechnologie H/F (Vitry-sur-Seine)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (Cadre) 2789013 (H/F) à Vitry-sur-Seine.

Vos missions

Vous serez amené à :

  • Développer des procédés de culture cellulaire en bioréacteurs.
  • Concevoir des protocoles expérimentaux adaptés aux objectifs.
  • Analyser et interpréter des données expérimentales.
  • Rédiger et relire les cahiers de laboratoire.
  • Assurer la traçabilité et la qualité des résultats.
  • Documenter les procédures en vue d’un transfert efficace.
  • Collaborer étroitement avec les équipes analytiques et de production.
  • Veiller à l’application des règles HSE au laboratoire.

Votre profil

  • Vous êtes ingénieur passionné H/F avec formation Bac+5 en biotechnologie.
  • Expertise en culture cellulaire fedbatch et perfusion, maîtrise DoE, analyse statistique, et expérience industrielle convaincante vous distinguent assurément et leadership.

​Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 an renouvelable
  • 24,9 € / heure
  • 94400 Vitry-sur-Seine
  • Début : 13/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101407935-MYPHARMA

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Chargé de qualification / validation projets H/F (Allier) CDI

Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Chargé(e) de projets qualification (H/F) dans le cadre d’une création de poste liée à la croissance du site. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

  • Piloter les projets de qualification : représenter la Qualification, rédiger URS/cahiers des charges et protocoles (QC, QI, QO, QP), participer aux FAT/SAT et réaliser les analyses de risques.
  • Évaluer les demandes de changement, garantir le respect des plannings et assurer le reporting au chef de projet.
  • Analyser le fonctionnement et l’utilisation des équipements, collaborer avec les fournisseurs et services internes, organiser et animer les réunions d’analyse de risques.
  • Rédiger et suivre les stratégies de qualification et le Plan Directeur de Validation.
  • Gérer les déviations/non-conformités, rédiger les rapports de qualification et statuer sur le statut qualifié des équipements.
  • Organiser la documentation de qualification et garantir la performance industrielle (productivité, TRS, taux de rebuts).
  • Participer à l’optimisation des pratiques du service, à la mise à jour des procédures et aux projets site, en étant le référent Qualification pour les équipements qualifiés.

Votre profil

  • Bac +5 Ingénieur (procédés, pharmaceutique, chimie) ou équivalent
  • 2 à 5 ans d’expérience en qualification/validation en industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux
  • Anglais professionnel

Compétences techniques

  • Connaissance des équipements industriels (fabrication, remplissage aseptique, conditionnement)
  • Maîtrise des utilités : traitement d’air, eau purifiée, air comprimé, vapeur propre…
  • Connaissance des BPF, cGMP, ISO 13485
  • Bases en métrologie, électricité, mécanique, hydraulique, pneumatique, automatisme
  • Maîtrise du Pack Office et des outils qualité (GED, Trackwise)

Compétences personnelles

  • Aisance orale et rédactionnelle
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Esprit d’équipe
  • Curiosité et force de proposition
  • Sensibilité qualité

Les avantages

  • Rémunération de 36 à 42K€ selon profil
  • Intéressement & Participation
  • Restaurant d’entreprise
  • Politique de télétravail
  • Mutuelle (prise en charge employeur 65%)

​​Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.

Informations complémentaires

  • CDI
  • 36 000 à 42 000 € / an
  • 03-Allier
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans à 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101390767-MYPHARMA

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Agent de conditionnement pharmaceutique mirage H/F (Boehringer Ingelheim Lentilly)

Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche des Opérateurs Mirage pour renforcer son équipe sur le site de Lentilly (69210). Ce site, identifié sous le SIRET 59080021500188, assure des activités stratégiques de contrôle qualité visuel dans un environnement industriel exigeant et réglementé.

Vos missions

Au sein de l’équipe FREA1F / LTY Curative Visual Inspection, vous intervenez en soutien de l’activité Mirage dans le cadre d’un accroissement temporaire.

  • Votre rôle consiste à réaliser le contrôle visuel minutieux des produits afin de garantir leur conformité, leur intégrité et leur qualité selon les standards stricts de Boehringer Ingelheim.
  • Vous assurerez la vérification des unités selon les procédures internes, en utilisant les équipements dédiés au Mirage manuel ou automatisé.
  • Vous serez responsable de détecter toute anomalie : particules, défauts d’apparence, niveau, bouchage ou tout écart susceptible d’altérer la qualité pharmaceutique.
  • Votre intervention doit respecter rigoureusement les BPF, les règles d’hygiène, les bonnes pratiques de documentation et les consignes de sécurité.
  • Vous participerez également au suivi des enregistrements, au maintien de la propreté de votre poste, à l’application des standards de performance et au respect des objectifs de production.

Les horaires seront organisés en rythme 2×8, nécessitant ponctualité, rigueur et adaptabilité. Vous contribuez au bon déroulement de la production en garantissant la fiabilité du contrôle final.

Votre profil

  • Vous disposez idéalement d’une première expérience en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire, ou d’un poste nécessitant une forte vigilance visuelle.
  • Vous faites preuve de concentration, de rigueur et d’une excellente dextérité manuelle.
  • Votre capacité à appliquer des procédures strictes, à travailler en équipe et à respecter un rythme cadencé est essentielle.
  • Le poste requiert une bonne compréhension des consignes écrites, une organisation méthodique et un sens des responsabilités face aux exigences qualité du secteur pharmaceutique.
  • Une formation interne vous permettra de maîtriser les standards Mirage de Boehringer Ingelheim.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 semaine(s) renouvelable
  • 12,48 € / heure
  • 69210 Lentilly
  • Début : 13/04/2026
  • 2 ans d’expérience
  • 5 postes disponibles
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101393606-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité H/F (Gentilly)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité (H/F) à Gentilly.

Vos missions

Dans ce poste, vous serez amené à :

  • Participer à la surveillance des activités opérationnelles.
  • Supporter la formation des équipes aux Bonnes Pratiques.
  • Contribuer aux activités règlementaires et d’autorisation.
  • Gérer les non-conformités et anomalies identifiées.
  • Vérifier les qualifications des clients livrés.
  • Contrôler les standards de qualité chez les fournisseurs.
  • Rédiger et maintenir la documentation qualité.
  • Collaborer étroitement avec les sites de production

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience de deux ans en assurance qualité.
  • Diplômé(e) Bac+5, vous maîtrisez les outils informatiques (Pack Office, Calipso, Ishift, SAP) et l’anglais écrit dans un environnement pharmaceutique exigeants.
  • Anglais : Bonne Maitrise

​Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 3 768 € / mois
  • 94250 Gentilly
  • Début : 08/06/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101406368-MYPHARMA

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Technicien laboratoire physico-chimie H/F (Maisons-Alfort)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire Physico-chimie (H/F) à Maisons-Alfort.

Vos missions

Dans ce rôle, vous serez amené à :

  • Réaliser des contrôles physico-chimiques
  • Effectuer des analyses sur matières premières
  • Conduire des analyses HPLC
  • Procéder à des mesures en spectrophotométrie
  • Réaliser des dosages en potentiométrie
  • Assurer le respect des normes BPF et BPL
  • Utiliser le système LIMS pour la traçabilité
  • Identifier et signaler tout produit allergisant

Votre profil

  • Vous justifiez d’une expérience de 1 à 2 ans en chimie/biochimie, formation BAC+2.
  • Vous êtes rigoureux, méthodique et maîtrisez les techniques HPLC, spectrophotométrie, potentiométrie, LIMS et normes BPF pour réussir.

Vos avantages :

  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :

  • Un échange téléphonique préalable
  • Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
  • Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
  • Un entretien avec le client

Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 94700 Maisons-Alfort
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101406507-MYPHARMA

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Technicien de production vrac H/F (Sanofi Neuville‑sur‑Saône)

Nous recherchons un(e) Technicien de production vrac H/F. Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, développe des solutions innovantes pour répondre aux enjeux de santé publique. Sur son site de Neuville-sur-Saône, l’unité Modulus intègre une nouvelle plateforme biotechnologique et renforce ses équipes de production. Le site offre un environnement technique exigeant, axé sur la qualité, la sécurité et l’amélioration continue.

Vos missions

En tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous contribuez à la montée en puissance de la nouvelle plateforme Modulus en participant aux étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT et mise en service des équipements procédés et analytiques. Vous assurez la rédaction de la documentation associée aux équipements et aux procédés, en appliquant une approche analytique et rigoureuse.

Vous participez aux qualifications environnementales, ainsi qu’à l’entretien et au maintien des locaux, en garantissant le respect strict des règles HSE dans votre périmètre. Après formation, vous maîtrisez plusieurs étapes du procédé de production afin d’assurer la continuité des opérations et d’intervenir avec polyvalence sur l’ensemble de l’unité.

Vous contribuez également à l’accueil et à la formation des nouveaux arrivants, en transmettant les bonnes pratiques et les exigences liées à la qualité et à la sécurité. L’utilisation du logiciel MES serait un plus dans la gestion des opérations.

Le poste comporte une évolution progressive des rythmes de travail : journée jusqu’à septembre 2026, puis 2×8 jusqu’à décembre 2026, avant une organisation nuit fixe envisagée à partir de janvier 2027.  Le premier contrat est prévu pour 6 mois, avec possibilité de prolongation jusqu’à 18 mois.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 technicien supérieur, idéalement en biotechnologie, ou d’une formation technique équivalente. Vous justifiez d’une expérience en environnement industriel ou pharmaceutique, où vous avez développé une appétence pour les procédés et/ou les équipements analytiques.

Organisé(e), autonome et polyvalent(e), vous faites preuve d’agilité et de résilience face aux enjeux d’un environnement en transformation. Votre sens relationnel facilite la collaboration au sein des équipes et la transmission des bonnes pratiques.

Vous êtes à l’aise avec la documentation qualité, la compréhension des protocoles techniques et l’application rigoureuse des règles HSE.

La disponibilité en horaires postés est indispensable pour accompagner l’activité de production.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 20/04/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101393170-MYPHARMA

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Opérateur de fabrication H/F (Messimy)

Notre client, reconnu pour son savoir-faire et la qualité de ses produits, recherche un Technicien de fabrication pour son site de Messimy. Au sein d’un environnement exigeant et réglementé, vous contribuerez directement à la production en garantissant la sécurité, la conformité et la performance des opérations.

Vos missions

Rattaché au planning de production et dans le respect strict des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et des procédures internes, vous prenez en charge l’ensemble des opérations de fabrication. Vous garantissez la conformité des activités en réalisant les contrôles avant, pendant et après fabrication, en signalant les situations à risque et en assurant le nettoyage et l’entretien des équipements. Vous renseignez en temps réel la documentation de production et utilisez les outils informatiques dédiés.

Vous préparez et vérifiez les éléments nécessaires à la fabrication et maîtrisez les équipements afin de conduire plusieurs étapes du procédé. Vous contrôlez les matières premières, appliquez les instructions de fabrication de manière fiable et assurez les commandes et réceptions selon le planning. Vous réalisez les opérations dans les délais impartis, effectuez la maintenance de premier niveau et transmettez les informations nécessaires à la continuité de la production. Vous pouvez également contribuer à la formation des collaborateurs, participer à la validation des procédés, au nettoyage et à la qualification des équipements.

Enfin, vous optimisez le fonctionnement technique en réalisant la revue des dossiers de lots, en identifiant les incidents, en proposant des solutions correctives et en analysant les données techniques. Selon les besoins, vous pouvez intervenir en renfort au conditionnement.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 en Biotechnologie, Biologie ou Biochimie, et justifiez d’une expérience réussie en fabrication dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Vous maîtrisez les normes, les procédures et disposez d’une réelle aisance technique.

Rigueur, autonomie, anticipation et capacité d’adaptation sont essentielles pour réussir sur ce poste. Vous appréciez le travail en équipe, savez communiquer efficacement et faites preuve de proactivité. Votre sens de la pédagogie et votre capacité à vous remettre en question seront des atouts dans un environnement exigeant.

Le poste nécessite le port de charges lourdes (>25 kg) et des horaires en équipe (6h-13h / 13h-20h).

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 100 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 06/04/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101393766-MYPHARMA

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Conducteur de ligne mirage H/F (Sanofi Val-de-Reuil)

Manpower Louviers Pharma recrute un Conducteur/opérateur 2 mirage (H/F) pour une mission intérim. Sanofi Val-de-Reuil est l’un des plus grands sites de production de vaccins au monde, spécialisé notamment dans les vaccins contre la grippe. Avec plus de 2 000 collaborateurs, le site regroupe toutes les étapes de fabrication, du développement à la distribution, dans un environnement innovant et engagé pour la santé publique.

Vos mission

  • Conduite d’équipement (chargement, déchargement, suivi des alarmes, …).
  • Réalisation des opérations de mirage manuel.
  • Assurer les activités de préparation (changements de lots, vides de postes, nettoyage).
  • Assurer les prélèvements pour réalisation des contrôles qualité.
  • Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations.
  • Remontée des problèmes rencontrés et proposition pour les résoudre.
  • Assurer des activités de maintenance de premier niveau.

Votre profil

Les critères obligatoires :

  • Profil conducteur de ligne qui accepte des taches d’opérateur (mirage manuel)

Expériences/diplôme :

  • Si pas niveau Bac, il faut au minimum 5 ans d’expériences en tant que Conducteur de ligne dans l’industrie pharmaceutique, automobile, agroalimentaire ou cosmétologique
  • Si niveau Bac, il faut au minimum 3 ans d’expériences en tant que Conducteur de ligne dans l’industrie pharmaceutique, automobile, agroalimentaire ou cosmétologique
  • Expérience dans le secteur mirage serait un  plus
  • Maîtrise des BPF ·
  • Capacité à travailler en équipe, facilité et rapidité d’adaptation
  • Capacité à renseigner avec précision les documents de suivi

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 13,96 € / heure
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 30/03/2026
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101404653-MYPHARMA

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Opérateur de production MSFP H/F (Sanofi Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur mondial de la santé, qui développe et produit des vaccins sur le site de Marcy l’Etoile. Au sein des équipes dédiées à la mise sous forme pharmaceutique, l’entreprise garantit des environnements stériles, des procédés de haute technicité et une culture qualité exigeante. Dans ce cadre, Sanofi recherche un(e) Opérateur MSFP pour renforcer ses équipes de nuit.

Vos missions

Au sein des équipes MSFP, vous intervenez en environnement aseptique pour la préparation et la répartition de vaccins liquides et lyophilisés. Vous conduisez les équipements semi‑automatiques en zone stérile (ZAC) et réalisez les opérations de remplissage, prébouchage, bouchage et sertissage, tout en respectant strictement les procédures. Vous garantissez la conformité des produits grâce aux contrôles en cours de process : prélèvements biologiques, vérification de l’aspect, du remplissage et du sertissage, saisie des données dans MASTER, et renseignement des dossiers de lots.

Vous nettoyez et aseptisez les zones et le matériel (démontage, rinçage, évacuation, autoclavage), préparez les charges de stérilisation, réalisez les activités de filtration stérilisante et programmez les tunnels de dépyrogénisation. Vous assurez également les maintenances autonomes et participez ponctuellement aux instances techniques (Teamboard). Vous contribuez à l’amélioration continue (5S) et prenez part aux analyses en cas de déviation (tests de filtres, audits trails, QQOQCCP).

L’ensemble des activités est réalisé selon les BPF, les règles HSES et les exigences réglementaires du secteur.

Votre profil

Vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou vétérinaire, idéalement en environnement stérile ou en zones classées. Vous maîtrisez les bonnes pratiques documentaires, la conduite d’équipements, ainsi que les opérations liées à la répartition ou au conditionnement aseptique.

Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve de réactivité, de pragmatisme et d’un bon esprit d’équipe. Votre sens de l’observation, votre autonomie et votre capacité à appliquer strictement les BPF sont essentiels pour réussir sur ce poste. Un tropisme pour la maintenance et une capacité à proposer des améliorations seront appréciés.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 2 mois
  • 2 116,71 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 06/04/2026
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101398217-MYPHARMA

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Adjoint technique de production vrac H/F (Sanofi Marcy l’Etoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur mondial majeur de la santé, engagé dans la recherche, le développement et la production de solutions innovantes. Nous recherchons un(e) Adjoint(e) Technique de Production sur son site de Marcy l’Étoile, spécialisé dans les vaccins et biotechnologies.

Vos missions

En tant qu’Adjoint Technique Production Vrac, vous apportez votre soutien aux équipes de production et contribuez à la performance opérationnelle du secteur. Vos missions principales :

  • Réaliser les délivrables liés aux activités support à la production.
  • Participer aux actions d’amélioration continue et proposer des pistes d’optimisation issues du terrain.
  • Contribuer aux délivrables Qualité & HSE du secteur :
    • Conduite d’investigations qualité et rédaction des rapports selon les standards GMP et les délais attendus.
    • Prise en charge et suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
    • Mise à jour documentaire et gestion des évolutions.
    • Création et suivi des Change Controls (CC) du secteur.
  • Assurer le relais terrain en collectant et partageant les informations auprès des équipes.
  • Participer à l’harmonisation des pratiques et au respect des standards opérationnels.
  • Apporter votre expertise technique pour accompagner la production dans la résolution de problématiques et l’amélioration des procédés.

Ce rôle clé combine support opérationnel, qualité, amélioration continue et coordination terrain.

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac+2 ou bénéficiez d’une expérience significative d’environ 10 ans, avec au moins 5 ans en industrie pharmaceutique. Vous disposez d’une bonne connaissance des procédés de fabrication et de nettoyage, ainsi que des exigences qualité du secteur.
  • Vous maîtrisez la gestion documentaire, le traitement des anomalies, les démarches OOS/OOT, les CAPA, les Change Controls et les outils associés (Qualipso E&C + CC).
  • Doté(e) d’une réelle capacité rédactionnelle, vous savez analyser, synthétiser et structurer des informations techniques.
  • Sur le plan humain, vous êtes force de proposition, appréciez le travail en équipe et contribuez activement à l’amélioration continue du secteur.

Informations complémentaires

  • Mission intérim 3 mois
  • 2 951,55 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 23/03/2026
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101403784-MYPHARMA

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Technicien procédés DSP junior h/f (Montpellier) CDI

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien procédés DSP Junior  (H/F) à Montpellier en CDI.

Vos missions

Rattaché(e) au Process Manager DSP, le/la technicien.ne procédés DSP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production DSP et de préparation des lots (tampons, montages…) des produits pharmaceutiques pour une utilisation R&D ou destinés aux essais cliniques.

Conseil pour l’optimisation des bioprocédés DSP (R&D) et transfert pour le GMP:

  • Former le client au fonctionnement de la zone R&D.
  • Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
  • Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une gap analysis couvrant les paramètres de production, les matières premières et le déroulement des étapes.

Production dans les locaux GMP:

  • Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production.
  • Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client
  • Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse
  • Participer au suivi des indicateurs de performance des procédés

Gestion des équipements et des locaux

  • Connaitre les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage,
  • Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité,
  • Rédiger/revoir des procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation.
  • Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements
  • Manipuler les autoclaves pour la préparation du matériel et la décontamination
  • Assurer la gestion des déchets

Votre profil

  • Jusqu’à Bac +2/3 en Biotechnologie, Bioprocédés ou équivalent au maximum
  • 1 an minimum en procédés de Bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP).
  • Expérience acquise dans le cadre d’un contrat post étude ou d’une alternance et/ou stage long.
  • Dans ce cadre, vous avez une expérience en purification des biomolécules et connaissance des systèmes automatisés associés (chromatographies, filtrations frontales et tangentielles)
  • Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue.
  • Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe.
  • Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais

Informations complémentaires

  • CDI
  • 30 000 à 36 000 € / an
  • 34-Hérault Région de Montpellier
  • Début : 01/06/2026
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101380961-MYPHARMA

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