Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, un(e) Coordinateur Stabilité (H/F) dans le cadre d’une mission d’intérim longue durée. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous assurez la coordination et le suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et aux délais définis. À ce titre, vos principales missions seront les suivantes :
- Coordonner les études de stabilité et demander les échantillons nécessaires auprès du laboratoire de Contrôle Qualité.
- Rédiger et vérifier les protocoles ainsi que les rapports de stabilité en anglais.
- Mettre en place, suivre et contrôler le bon déroulement des études de stabilité.
- Assurer le suivi du planning des études et garantir le respect des délais avec les équipes internes et les sous-traitants.
- Communiquer les résultats des études de stabilité aux clients internes et externes.
- Participer aux investigations en cas de résultats hors spécifications (OOS).
- Réaliser les analyses de tendance des données de stabilité.
- Évaluer l’impact des évolutions de spécifications sur les études en cours.
- Mettre à jour la documentation qualité liée à votre activité.
- Participer à la préparation des Annual Product Reviews (APR) en collectant et analysant les données de stabilité.
- Piloter ou coordonner les actions correctives (CAPA) en lien avec les études de stabilité lorsque cela est nécessaire.
Votre profil
- Formation Bac+3 à Bac+5 en Chimie, Contrôle Qualité, Pharmacie, Biologie ou Ingénierie Pharmaceutique.
- Première expérience en contrôle qualité, stabilité ou assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Bonne maîtrise des techniques analytiques.
- Connaissance de la Pharmacopée Européenne, des BPF/cGMP et de la réglementation applicable aux études de stabilité.
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
- Anglais professionnel, écrit et oral.
- Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
- Esprit d’analyse, curiosité et capacité à coordonner plusieurs activités en parallèle.
Les conditions
- Mission d’intérim longue durée
- Rémunération aux alentours de 35 K€ selon profil et expérience.
- Salaire sur 13 mois.
- Indemnités de transport.
- 15 RTT.
- 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 30 000 à 35 000 € / an
- 69-Rhône Chatillon sur Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101460925-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, acteur majeur de la logistique de produits pharmaceutiques, un Pharmacien Responsable Intérimaire (H/F) en CDI à Châlons-en-Champagne (51). Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement.
Vos missions
Le Responsable Qualité & Pharmacien Responsable Intérimaire pilote la démarche qualité de l’établissement pharmaceutique et veille au respect des BPD, BPF et du Code de la Santé Publique. Membre du CODIR, il garantit la conformité du système qualité et l’amélioration continue des activités pharmaceutiques.
Missions principales :
- Assurer la conformité du système qualité avec les exigences réglementaires et certifications en vigueur.
- Maintenir le système documentaire, suivre les indicateurs qualité et piloter les actions correctives et préventives.
- Planifier les audits internes et participer aux audits externes.
- Sensibiliser le personnel aux exigences réglementaires et participer aux investigations liées aux réclamations clients.
Rôle de Pharmacien Responsable Intérimaire :
- Garantir auprès des clients et de l’ANSM le respect des obligations pharmaceutiques.
- Assurer la continuité des fonctions du Pharmacien Responsable durant ses absences.
- Exercer un droit d’alerte en cas d’écart réglementaire et être le référent pharmaceutique du site.
Supervision des opérations pharmaceutiques :
- Suivi des opérations de quarantaine, blocage/déblocage et retrait de lots.
- Supervision des activités de réception, stockage et reconditionnement des médicaments.
- Certification des étapes critiques liées aux produits pharmaceutiques.
Votre profil
Formation
- Docteur en Pharmacie
- Inscription à l’Ordre des Pharmaciens en section B et C
Expérience
- Expérience réussie en environnement pharmaceutique et/ou logistique de produits de santé.
- Expérience en pilotage d’activité opérationnelle et en management d’équipe souhaitée.
- Pratique des systèmes qualité et des référentiels réglementaires (BPD, BPF, GMP…).
Compétences professionnelles
- Expertise pharmaceutique et réglementaire
- Management et leadership
- Organisation, planification et rigueur
- Orientation client et esprit de service
- Capacité d’analyse et de prise de décision
- Communication et pédagogie
- Anglais professionnel requis
Conditions et avantages
- Rémunération selon profil et expérience selon 13 mois + bonus
- Carte swile (11€/jour, dont une prise en charge de 60% par l’employeur)
- 11 jours de RTT/an dont un dédié à la journée de solidarité
- Horaires flexibles
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- CDI
- 55 000 à 85 000 € / an
- 51000 Châlons-en-Champagne
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101461220-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un projet de transfert au sein d’un laboratoire pharmaceutique international, nous recherchons des technicien contrôle qualité hors routine et routine à Châtillon-sur-Chalaronne (01 Ain). Premier contrat : 2 à 3 mois pour formation puis jusqu’à 18 mois. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Intégré(e) à l’équipe du laboratoire de contrôle qualité physico-chimique, vous participerez aux analyses des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis. Vos missions seront notamment les suivantes :
- Réalisation des analyses physico-chimiques (matières premières, produits intermédiaires, produits finis, échantillons de stabilité)
- Vérification des résultats par rapport aux spécifications et aux tendances
- Saisie des résultats dans les systèmes de suivi et gestion documentaire
- Déclaration et suivi des investigations analytiques (résultats non conformes, hors tendance, atypiques)
- Respect des délais d’analyse selon le planning défini
- Application rigoureuse des consignes HSE, des BPF et du système qualité en place
- Participation aux actions d’amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire
Votre profil
- Bac+2 à Bac+3 en chimie analytique ou domaine équivalent
- Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique
- Maîtrise des techniques suivantes : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG
- Utilisation de logiciels professionnels : Empower, SAP, Pack Office
- Bonnes connaissances des BPF et des référentiels qualité du secteur pharmaceutique
- Esprit d’équipe, rigueur, autonomie et capacité d’analyse
- Qualités rédactionnelles appréciées
- Permis + véhicule requis (site non accessible en transports en commun)Conditio
Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois selon profil et expérience à partir de 28k€
- 16 RTT / an
- Horaires flexibles
- Indemnités de transport
- Accès au restaurant d’entreprise
Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 38 000 € / an
- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101461206-MYPHARMA
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Manpower Montaigu recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur Mélangeur Cosmétiques (H/F) en CDI à Boufféré (85 Vendée). Vous souhaitez vous investir dans un groupe en pleine croissance et donner du sens à votre carrière, au profit de marques de santé au naturel ?
Vos missions
Vous intégrez le pôle Complément Alimentaire, et une équipe de 5 à 10 collaborateurs. Vos missions sont d’assurer les opérations de fabrication des produits du groupe : mélange et mise en forme, pesée, selon le niveau d’habilitation validé des matières premières
- Contrôles et vérifications mentionnés dans le dossier de lot,
- Renseignement du dossier de lot : opérations et contrôles réalisés,
- Nettoyage des machines, des équipements mobiles et des locaux.
- Rémunération à partir de 13.46 brut de l’heure, soit 2041e brut mensuel
- 35h/semaine – Du lundi au vendredi
- Poste en 2×8, avec des nuits possibles
Votre profil
- Vous justifiez idéalement d’une expérience professionnelle de 2 à 3 ans dans le domaine industriel, idéalement dans la production agroalimentaire, cosmétique ou des compléments alimentaires.
- Vous êtes force de proposition, organisé(e), rigoureux(se), motivé(e) et appréciez de travailler en équipe dans un environnement dynamique et exigeant.
Les avantages de la société : Prime de participation I Prime de panier I Prime mobilité douce (pour favoriser des modes de déplacements plus durables pour la planète) I Locaux lumineux et modernes I Cafés et boissons chaudes à disposition I Corbeilles de fruits I Salle de sport I Participation de l’employeur aux frais de repas I Comité d’entreprise I Crèche interentreprise…
Informations complémentaires
- CDI
- 13,46 € / heure
- 85600 Boufféré
- Début : 20/07/2026
- 1 an à 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101459609-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute, pour l’un de ses clients industriels du secteur pharmaceutique, un Technicien Supérieur Contrôle Qualité. Le poste est basé sur le site de Messimy, au sein d’un environnement de laboratoire exigeant, soumis aux normes qualité et réglementaires en vigueur. Vous intégrerez une équipe de Contrôle Qualité dynamique, intervenant sur le contrôle des matières premières utilisées en production.
Vos missions
Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité du site de Messimy, secteur matières premières, vous assurez la réalisation d’analyses de contrôle afin d’évaluer la conformité des matières, dans le respect des exigences réglementaires, des BPF et des règles d’hygiène et de sécurité.
- Participer aux activités communes du laboratoire (gestion des déchets, laverie).
- Assurer la réception et la gestion des échantillons au quotidien.
- Réaliser les tests pharmacopée sur formes solides : uniformité de masse, masse moyenne, désagrégation et autres essais selon les monographies en vigueur.
- Effectuer les analyses sur formes liquides et pâteuses : résidu sec, pénétrométrie, teneur en éthanol.
- Participer à la réalisation des CCM (chromatographies en couche mince).
- Garantir le respect des spécifications Ph. Eur., des Bonnes Pratiques de Fabrication, des délais et des coûts.
Votre profil
- De formation scientifique Bac +2 minimum (BTS/DUT analyses chimiques, chimie, génie chimique ou équivalent), vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre motivation, votre dynamisme et votre curiosité scientifique.
- Autonome et rigoureux(se), vous savez assurer la fiabilité et la traçabilité de vos résultats et maîtrisez les BPF.
- Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.
- Votre capacité d’adaptation et votre flexibilité seront des atouts majeurs pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 2 267,96 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 13/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101450485-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité (H/F) à Septèmes-les-Vallons (13 Bouches-du-Rhône).
Vos missions
- Participer aux investigations terrain relatives aux incidents qualité
- Contribuer à la collecte et à l’analyse des données nécessaires aux investigations
- Assurer le suivi des plans d’actions
- Participer à la rédaction des Revues Qualité Produits
- Piloter les prestataires liés à l’hygiène du site
- Participer à la mise à jour de la documentation qualité liée aux activités opérationnelles
- Veiller à la conformité documentaire
- Assurer l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication, des réglementations et des référentiels Groupe
- Liste non exhaustive ..
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 en Qualité, Biotechnologies, Chimie, Pharmacie industrielle ou domaine équivalent
- Vous avez une première expérience de 3 ans minimum en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire
- Vous avez une bonne connaissances des BPF et maitrisez les outils bureautiques
- Vous avez une bonne capacité d’analyse et de bonnes qualités rédactionnelles
- Français : Bilingue
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
N’attendez plus et postulez à notre offre !
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 13240 Septèmes-les-Vallons
- Début : 01/09/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458703-MYPHARMA
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Manpower BEZIERS recherche pour accompagner le développement de son client, un Opérateur de production chimie Opérateur de pesée (H/F) à Avène (Hérault). Crée en 1962, notre client est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France !
Vos missions
Vos missions sont les suivantes :
- Organiser votre planning quotidien et déclencher les approvisionnements de matières en fonction de l’ordre établi.
- Procéder à l’étalonnage de vos balances.
- Réaliser et valider la pesée
- Inviolabiliser le contenant après avoir effectué la pesée.
- Editer les étiquettes correspondantes.
- Organiser son espace de stockage
- Effectuer le nettoyage du matériel utilisé et veiller à l’état général des boxs de pesée.
- Remplir le cahier de consignes pour les aléas constatés.
- Informer sa hiérarchie de toute anomalie constatée
- Respecter les règles d’hygiène, de sécurité, d’environnement et de qualité
- Appliquer les règles de tri des déchets
- Respecter les consignes d’économies d’eau et d’énergies
Poste avec travail en équipe
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Votre profil
- Vous êtes de formation BAC pro « Chimie » ou Bac S, STL ou bien vous avez acquis des connaissances équivalentes par expérience professionnelle.
- Plusieurs connaissance sont souhaitées :
- -les règles d’hygiène, de sécurité et de qualité en vigueur dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire
- -la pratique de pesée, transfert de matières
- -la maîtrise de l’outil informatique
- -les CACES 2 R485 et 1B R489
- Votre rigueur, votre sens du travail en équipe, votre souci d’efficacité et votre adaptabilité vous permettront d’être rapidement opérationnel(le) sur le poste.
- Rémunération : 13ème mois + RTT rémunéré + prime de nuit + prime panier
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim renouvelable
- 1 856 € / mois sur 13 mois
- 34260 Avène
- Début : 31/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458951-MYPHARMA
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Notre client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, recherche un Technicien Contrôle Qualité H/F pour renforcer ses équipes sur son site de production à Messimy. Au sein du service Contrôle Qualité, vous intervenez dans un environnement exigeant où la qualité, la conformité réglementaire et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication sont au cœur des activités.
Vos missions
Rattaché(e) à l’équipe Qualité et sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité /
- Vous assurez le contrôle et la libération informatique des articles de conditionnement en vérifiant notamment les textes, dimensions et critères de conformité définis.
- Vous réalisez également le contrôle des produits finis conditionnés afin de garantir leur conformité visuelle et réglementaire, dans le respect des spécifications établies, des BPF, des délais et des exigences qualité du site.
- Selon les besoins du service, vous pouvez être amené(e) à effectuer les prélèvements de matières premières, de drogues sèches et des eaux purifiées du site selon les plans d’échantillonnage définis.
- Vous participez également aux prélèvements réalisés dans le cadre des validations de nettoyage sur les équipements et matériels de production.
- Vous réceptionnez les échantillons de produits finis, assurez leur traçabilité et renseignez les contrôles réalisés dans le système LIMS.
- Vous contribuez à la bonne gestion de l’échantillothèque du laboratoire de Contrôle Qualité et veillez au respect des procédures en vigueur.
- Vous évoluez dans un environnement soumis à des exigences strictes de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire, nécessitant rigueur, organisation et sens des responsabilités.
Votre profil
- Titulaire d’une formation de niveau Bac à Bac+5 en qualité, biologie, chimie ou domaine scientifique équivalent OU expérience significative en production / environnement réglementé.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication et appréciez les activités de contrôle qualité ainsi que les opérations de prélèvement.
- Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vous savez garantir la fiabilité de vos résultats et respecter les procédures établies.
- Votre curiosité, votre dynamisme et votre capacité d’adaptation vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement exigeant.
- Vous disposez également d’un bon relationnel, appréciez le travail en équipe et contribuez au partage des bonnes pratiques.
Poste en horaires de Journée OU 2×7
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 1 950 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 08/07/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101459172-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien Pharmacien chargé assurance qualité junior (H/F) pour un CDI à Melun (77).
Vos missions
Rattaché à l’Assurance Qualité et positionné en production, vous serez chargé de :
- Traiter et statuer sur les déviations qualité, participer aux investigations et proposer des plans d’actions (CAPA), puis en suivre la mise en œuvre.
- Effectuer la revue qualité des dossiers de lot (fabrication et conditionnement) et vérifier les documents dans la GED conformément aux BPF.
- Contribuer à définir les exigences qualité, veiller à l’application des procédures et libérer les lots finis (après formation).
- Déployer des projets qualité sur le terrain, promouvoir la culture qualité et le LEAN AQ pour améliorer les flux.
- Garantir la conformité des opérations pharmaceutiques aux référentiels (BPF, directives Corporate).
- Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration.
- Réaliser des audits qualité, rédiger les rapports et suivre les actions correctives.
Collaborer avec les autres services (production, maintenance, contrôle…) sur des projets transverses
Votre profil
- Pharmacien diplômé inscriptible à l’ordre ou prochainement thésé, vous avez une appétence en assurance qualité opérationnelle en production.
- Profil avec expérience en alternance ou première expérience post diplôme en AQ opérationnelle.
Informations complémentaires
- CDI
- 42 000 à 45 000 € / an
- 77000 Melun
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101376310-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien formulation pharmaceutique (H/F) à Aubervilliers.
Vos missions
Dans ce poste stimulant, vous serez amené à :
- Mettre en œuvre et réaliser des essais au laboratoire pour le développement et la formulation de produits
capillaires (shampoings, après-shampoings, soins non rincés, etc.).
- Tester, caractériser et évaluer les performances via des tests d’application (évaluations instrumentales sur
cheveux et caractérisations physico-chimiques).
- Collaborer avec le chef de projet, autres techniciens de laboratoire et différents acteurs du projet, et
partager les résultats obtenus.
- Proposer des améliorations des outils et des méthodes.
- Assurer la maintenance du matériel et des installations dont vous avez la responsabilité.
- Suivre et appliquer les règles Syensqo, et respecter les consignes HSE et Qualité.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un BTS DUT ou d’une Licence en chimie ou formulation.
- Vous maîtrisez la bureautique, avez une bonne connaissance en formulation et travaillez en équipe et démontrez rigueur constamment.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 93300 Aubervilliers
- Début : 31/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101459064-MYPHARMA
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Manpower, agence de recrutement spécialisée, recherche pour le compte de son entreprise cliente dans le domaine de la fabrication de préparations pharmaceutiques un Technicien Contrôle Qualité – H/F à 45500, GIEN. L’entreprise compte 400 salariés permanents et évolue dans un secteur exigeant. Elle développe des produits pharmaceutiques de haute qualité et bénéficie d’un savoir-faire reconnu. Innovante, dynamique et orientée résultats, efficace.
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené(e) à :
- Recueillir l’ensemble des données produits.
- Analyser les données recueillies.
- Rédiger les RQP.
- Proposer des actions correctives.
- Proposer des actions préventives.
- Organiser les comités RQP.
- Animer les comités RQP.
- Assurer la mise à jour du planning RQP.
Les horaires : L.M.M.J. : VARIABLES ENTRE 7H ET 18H, ET 7H-17H LE VENDREDI.
Votre profil
- Vous possédez une expérience en essais et analyses,
- maîtrisez les techniques qualitatives et administratives,
- et êtes rigoureux(se) et organisé(e) afin de conduire efficacement la collecte et le traitement des données.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 15,48 € / heure
- 45500 Gien
- Début : 13/07/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458303-MYPHARMA
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Manpower Valence Industrie Tertiaire recherche pour son client, acteur majeur du secteur médical, un Technicien Microbiologiste (H/F) pour un poste basé à Valence, en horaires de journée, dans la Drôme.
Vos missions
Au sein du service microbiologie, dans le respect des normes et procédures en vigueur, vous aurez comme mission
- La rédaction des enquêtes laboratoires et des investigations laboratoire/production des résultats non conformes (OOS).
- La proposition et la mise en place d’actions de correction/préventive dans le cadre de ces OOS.
Pourquoi rejoindre notre client ?
- Entreprise leader, innovante, spécialisée dans la fabrication de prothèses orthopédiques et de ciment chirurgical
- Travail en journée avec horaires variables avec plages de présence fixes (35h/semaine)
- Rémunération attractive + Tickets restaurant
Votre profil
- Formation : BTS (Analyses biologiques, Biotechnologies, Biochimie), DUT, BUT ou Licence dans les domaines de la microbiologie et/ou biologie
- Compétences solides en microbiologie et en rédaction documentaire.
- Première expérience significative en environnement industriel ou technique, notamment en laboratoire avec une sensibilité qualité (rédaction d’enquêtes laboratoire, non-conformité).
- Une bonne connaissance des normes ISO 13485, ISO 14644, NF EN 17141, pharmacopée européenne serait un plus.
- Anglais professionnel (écrit) + maîtrise du Pack Office
Vos qualités
- Dynamique, rigoureux(se) et autonome
- Capacité d’adaptation et esprit de synthèse
- Aisance relationnelle et sens de la communication
Envie de relever un nouveau défi ? Vous êtes passionné(e) par votre métier et souhaitez intégrer une entreprise innovante ? Ce poste vous intéresse ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 26000 Valence
- Début : 13/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458357-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) à Villeneuve-lès-Maguelone (34 Hérault).
Vos missions
- Donner vie aux formules
- Vous participez à la fabrication de produits cosmétiques semi‑finis sous toutes leurs formes : crèmes, gels moussants, baumes, lotions, huiles…
- Pesée des matières premières, respect des protocoles et utilisation d’équipements de production de pointe (turrax en ligne, mélangeurs, planétaires mixeurs jusqu’à 1200 kg) n’auront bientôt plus de secret pour vous.
- Chouchouter les machines
- Parce qu’un bon produit commence par un outil propre, vous assurez le nettoyage rigoureux des équipements de production, dans le respect des procédures d’hygiène et de qualité.
- Raconter l’histoire du produit
- Vous garantissez la traçabilité des produits fabriqués : chaque lot a son parcours, et c’est vous qui en êtes le gardien(ne).
- Veiller au bon déroulement de la production
- Vous assurez le bon fonctionnement de la ligne de production et veillez à la conformité des produits, de la première pesée jusqu’au produit final. Qualité, précision et esprit d’équipe sont vos meilleurs alliés
Votre profil
- Une première expérience solide en production
- Vous avez déjà évolué en environnement industriel (idéalement cosmétique, pharmaceutique, agroalimentaire…) et êtes à l’aise avec les procédures.
- CACES 1 et 3 requis
- Vous savez manipuler, approvisionner et organiser votre poste de travail en toute sécurité.
- Rigueur et autonomie
- Vous travaillez avec précision, respectez les consignes et savez gérer votre activité de façon autonome, tout en appréciant le travail en équipe et l’entraide sur la ligne de production.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,31 € / heure
- 34750 Villeneuve-lès-Maguelone
- Début : 15/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101458284-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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L’agence Manpower d’Aurillac recherche pour son client, entreprise leader mondial dans le développement, la production et la mise en marché de levures, bactéries et ingrédients dérivés pour les industries de la nutrition et santé, de l’alimentaire et des boissons fermentées, un agent de laboratoire h/f à Saint-Simon (15 Cantal).
Vos missions
En tant qu’Agent de laboratoire (h/f), vous intégrez l’équipe Contrôle Qualité, sous la responsabilité hiérarchique du Responsable de laboratoire. Votre mission principale est d’effectuer les tests et analyses sur les échantillons transmis par la production pour assurer la qualité et la conformité des produits, en exprimer les résultats et participe aux étapes de pré-production :
Analyses et contrôles :
- Procéder à la préparation et stérilisation des milieux de culture et du matériel nécessaires pour la chaîne d’inoculation et pour les analyses.
- Participer à la préparation de la souchothèque.
- Réaliser les opérations d’ensemencement.
- Préparer et fournir les inocula en fonction du planning de production.
- Mettre en œuvre les opérations de contrôle demandées.
- Renseigner et valider les fichiers d’enregistrement des opérations effectuées.
- Contribuer à l’amélioration des procédures et protocoles du laboratoire.
- Participer à la rédaction et révision des documents qualité du laboratoire.
Vie du laboratoire :
- Participer au bon fonctionnement et à la propreté du laboratoire.
- Contrôler la conformité des instruments et équipements de mesure du laboratoire.
- Participer à la gestion des stocks de consommables.
- Assurer l’entretien et la maintenance de 1er niveau des équipements de laboratoire.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation BAC+2, dans le domaine de la biotechnologie, des analyses biologiques, vous justifiez d’une expérience de 1 à 2 ans minimum sur un poste similaire.
- La maîtrise des outils informatiques, la compréhension des procédures et des modes opératoires, ainsi que la maîtrise des équipements et du matériel de laboratoire, sont exigées.
- Les principales qualités attendues sont la rigueur, la précision, l’esprit d’analyse ainsi qu’un excellent sens relationnel.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 12,31 € / heure
- 15130 Saint-Simon
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101457783-MYPHARMA
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Notre agence MANPOWER Industrie & Logistique de MAUGUIO recherche pour le groupe pharmaceutique mondialement reconnu SANOFI un TECHNICIEN(NNE) DE CONDITIONNEMENT H/F à Montpellier (idéalement titulaire du CACES 1B).
Vos missions
- Réalise les opérations de conditionnement primaire et secondaire ainsi que les KITS
- Réalise le réglage et le pilotage des équipements de conditionnement primaire et secondaire (étiqueteuse, waletiseuse, blistériseuse)
- Assure l’approvisionnement des lignes de conditionnement en produits, articles de conditionnement et étiquetage
- Réalise les opérations d’ouverture et de préparation du local : Vide local et machine, impression de la documentation, carnet de bords, agencement, contrôle des entrants informatique et manuel
- Réalise les opérations de traçabilité dans la GPAO et renseigne la document en respectant les normes et règlementations (BPF = Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Réalise les prélèvements les IPC, QC , Echantillothèque
- Réalise les opérations de fermeture de l’opération de production : déclaration, contrôle des sortants, gestion, vide
- Rythme / horaires : 2 x 7 et/ou en JOURNEE (7H-15H30)
- Conditions de travail particulières : ZAC – Chambre froide occasionnel
Votre profil
- Ponctualité, assiduité, motivation, dynamisme, esprit d’équipe, bon relationnel, bonne communication, rigueur
- Connaissance du secteur pharmaceutique/BPF est un plus
- Logiciels/outils : Pack Office
- Langues : Anglais scolaire recommandé
- Permis/CACES : CACES 1B est un plus – Le CACES n’étant pas obligatoire
Langue(s) souhaité(e)s
- Anglais : Notions
- Français : Bilingue
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
- Accès à la formation
- Accès au CDI-Intérimaire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 13,95 € / heure
- 34000 Montpellier
- Début : 06/07/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101438454-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un renfort temporaire, Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client un(e) opérateur(trice) en conditionnement pour rejoindre son équipe de production à Segré.
Vos missions
Rattaché(e) au responsable de production, vous intervenez sur les lignes de conditionnement et assurez la mise en emballage des produits dans le respect des procédures qualité et de sécurité.
- Alimenter la ligne de conditionnement en produits et en consommables
- Effectuer les opérations de conditionnement, d’emballage et d’étiquetage
- Contrôler la conformité des produits (qualité, quantité, aspect)
- Détecter et signaler les anomalies ou incidents de production
- Maintenir votre poste de travail propre et rangé
- Respecter les consignes d’hygiène, de sécurité et les procédures internes
Votre profil
- Une première expérience en industrie agroalimentaire ou pharmaceutique
- Bonne dextérité, rigueur et sens de l’organisation
- A l’aise avec les calculs
- Capacité à travailler en équipe
- Sérieux et ponctualité
Informations complémentaires :
- Horaires : 5h-12h30 // 12h25-19h55
- Début le 26 août 2026
Informations complémentaires
- CDD 4 mois
- 49500 Segré
- Début : 26/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101456352-MYPHARMA
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Manpower MONTPELLIER INDUSTRIE TRANSP. recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication pharmaceutique (H/F) à Vendargues (34).
Vos missions
Au cœur de l’atelier de production, vous interviendrez sur différentes étapes clés :
- Réceptionner les marchandises et contrôler la conformité des livraisons (physiquement et informatiquement)
- Assurer la saisie et le suivi informatique des marchandises réceptionnées
- Préparer les palettes pour expédition
- Préparer les composants nécessaires aux ordres de fabrication (pesée et mélange des poudres entrant dans la composition des gélules)
- Réaliser des opérations sur machines de fabrication et/ou de conditionnement
- Participer aux activités de manutention (port de charges < 25 kg)
- Respecter scrupuleusement les consignes de qualité, d’hygiène et de sécurité
Votre profil
Fabrication
- Expérience en environnement industriel requise
- À l’aise avec la préparation matière, la pesée, la fabrication ou la conduite de process simples
- Rigueur, précision et sens des responsabilités indispensables (ici, chaque gramme compte !)
Conditionnement industriel :
- Expérience en production industrielle appréciée
- Polyvalence sur ligne de conditionnement
- Capacité à tenir une cadence soutenue
- Respect strict des procédures qualité / hygiène
- Adaptabilité et esprit d’équipe pour intégrer rapidement différents postes
Horaires de travail (en équipe)
- 5h30 – 13h00
- 12h50 – 20h20
- Disponibilité obligatoire sur les deux créneaux horaires : les équipes changent selon les semaines.
Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%.
- Accès à la formation
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,31 € / heure
- 34740 Vendargues
- Début : 06/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101429786-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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