Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien en chimie analytique physico-chimie (H/F) à Antony 92.
Vos missions
Rattaché(e) au service contrôle qualité, vous effectuerez les analyses physicochimiques permettant d’évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur. Dans ce cadre, vos principales missions seront :
- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, stabilités, validation de procédé ou suivi de procédé.
- Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques.
- Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dès leur apparition et rédiger les documents associés.
- Promouvoir, contribuer à l’amélioration continue par le déploiement des actions identifiées et l’identification d’opportunité d’amélioration, leur communication aux personnes concernées.
- Participer aux investigations des incidents et être force de proposition des solutions.
- Connaitre et respecter les règles définies dans le système de gestion de la qualité de l’entreprise pour toutes celles qui s’applique au domaine d’activité consternée.
- Respecter les règles d’hygiène et d’habillage.
Votre profil
- Diplôme : Bac + 2 ou Bac + 3 : Sciences appliquées au laboratoire analytique – spécialisation en Physico-Chimie, Biochimie ou Analyse des protéines.
- Techniques à connaître : dosage des protéines (Bradford, Kjeldahl), teneur en eau par KF, titrimétrie, spectro UV, spectrométrie de masse, HPLC.
- Vous avez une première expérience acquise dans un laboratoire de physico-chimie, appliquant les BPF.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 267,96 € / mois
- 92160 Antony
- Début : 07/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101479937-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Gestionnaire service client Relation patients (H/F) à Antony 92. Allergique à la routine, on a le traitement pour vous.
Vos missions
Rattaché au Responsable d’activité Circuit des ordonnances, il s’agira de réaliser des appels sortants sur la base de patients intégrés dans un programme d’accompagnement. Les missions consisteront à proposer un service client exceptionnel notamment :
- Assurer un suivi rigoureux par des appels sortants du « Programme d’accompagnement des patients Premium » selon les process internes (objet de l’appel, fréquence, réponse aux besoins…)
- Qualifier le CRM par des données pertinentes dans une approche d’amélioration continue
- Optimiser le parcours patient en apportant des réponses dans une démarche de « résolution au 1er appel » ou orienter auprès du bon interlocuteur (tiers payant, recouvrement, supply…).
Votre profil
- Vous disposez d’une expérience confirmée en appels sortants et fidélisation BtoC, maîtrisez la relation client et la communication.
- Vous êtes enthousiaste, persévérant et doté(e) d’une forte aisance téléphonique sens du service.
- Expérience en appels sortants (fidélisation, prospection, satisfaction) en BtoC
- Maitrise des principes de la relation client.
- Qualités de communication
- Forte aisance téléphonique et culture du résultat.
- Savoir être :
• Enthousiaste, écoute active
• Persévérant et positif
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 2 586,24 € / mois
- 92160 Antony
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101479868-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Assurance Qualité Opérationnelle / Pharmacien(ne) AQ Opérationnelle (F/H) dans le cadre d’une mission d’intérim de 6 mois renouvelable 6 mois, pour rejoindre un site pharmaceutique situé à Saint-Julien-en-Genevois (74). Prise de poste : Dès que possible. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) à la Responsable Assurance Qualité, vous assurez le support qualité des activités de Production et de Contrôle Qualité dans un contexte de croissance et de relance de projets stratégiques sur le site. Vos principales missions :
- Accompagner les équipes Production et Contrôle Qualité dans l’application des exigences GMP et des bonnes pratiques qualité.
- Gérer les déviations, participer aux investigations, analyses de causes racines et au suivi des CAPA.
- Contribuer à la gestion des Change Control liés aux procédés, équipements et activités du site.
- Réaliser la revue des dossiers de lot et vérifier la conformité GMP des documents, données critiques et écarts identifiés.
- Participer aux activités de validation de méthodes analytiques et à la revue des protocoles et rapports associés.
- Intervenir sur les activités de qualification et validation d’équipements de laboratoire et de production.
- Assurer le suivi qualité des actions issues des validations, qualifications et projets du Contrôle Qualité.
- Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité.
- Contribuer aux audits internes, à la préparation des inspections réglementaires et aux démarches d’amélioration continue.
Vous évoluerez au sein d’une équipe Assurance Qualité dynamique et participerez activement aux projets de développement et de conformité du site.
Votre profil
- Pharmacien(ne), Ingénieur(e) ou titulaire d’un Master 2 en Qualité, Bioprocédés ou Sciences de la Vie.
- Première expérience en Assurance Qualité au sein d’un environnement pharmaceutique ou biotechnologique soumis aux GMP.
- Expérience en validation de méthodes analytiques et qualification d’équipements.
- Expérience en gestion des déviations, CAPA, Change Control et revue documentaire qualité appréciée.
- Maîtrise des référentiels GMP indispensable.
- Anglais professionnel écrit requis pour la revue des protocoles et rapports de validation.
- Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et goût du travail en équipe.
Conditions
- Mission d’intérim de 6 mois renouvelable 6 mois.
- Statut cadre.
- Rémunération : 40 à 43 K€ brut/an.
- Environ 15 RTT par an.
- 1 jour de télétravail par semaine (hors lundi et vendredi).
- Poste basé à Saint-Julien-en-Genevois (74).
Langue(s) souhaité(e)s
Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 40 000 à 43 000 € / an
- 74160 Saint-Julien-en-Genevois
- Début : Dès que possible
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101484055-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, un Technicien de production vrac à Marcy l’Etoile (H/F), acteur majeur de l’industrie biopharmaceutique, qui développe des médicaments et vaccins innovants destinés à améliorer la santé de millions de patients dans le monde. Au sein de son activité Manufacturing & Supply, le site contribue à la production de vaccins essentiels. Vous rejoignez une équipe engagée dans la fabrication du vaccin IPV et participez concrètement à la lutte mondiale contre la poliomyélite
Vos missions
Au sein de l’équipe Production Vrac du bâtiment V15, vous participez aux opérations de fabrication du vaccin IPV dans le respect des exigences qualité, sécurité et environnement.
Vos principales missions sont :
- Réceptionner et contrôler les matières premières, consommables et équipements nécessaires aux activités de production.
- Préparer les installations de fabrication en vérifiant les paramètres critiques et la conformité des équipements selon les procédures en vigueur.
- Réaliser les opérations de production en zone Culture Virale et Purification.
- Mettre en œuvre les différentes étapes du procédé : décongélation, infection, purification, chromatographie, diafiltration, filtration tangentielle et répartition d’échantillons sous poste de sécurité microbiologique.
- Effectuer les calculs, réglages et ajustements nécessaires au suivi des paramètres de production (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO2).
- Réaliser les contrôles en cours de fabrication afin de garantir la conformité des produits et des procédés.
- Assurer les contrôles environnementaux, les prélèvements et la saisie des données associées.
- Participer à l’entretien courant des équipements et assurer leur suivi.
- Garantir la traçabilité complète des opérations via la documentation de production.
- Travailler en horaires 5×8 au sein d’un environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac+2 à Bac+3 scientifique, idéalement en biologie, biochimie ou biotechnologies.
- Vous disposez d’une première expérience d’au moins un an en environnement de production biotechnologique ou pharmaceutique. Une expérience en purification est particulièrement appréciée. Les candidatures disposant d’une expérience en culture virale ou culture cellulaire seront également étudiées. Les profils issus de l’alternance sont les bienvenus.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et êtes à l’aise avec le respect de procédures strictes et la traçabilité documentaire.
- Rigoureux, autonome et polyvalent, vous appréciez le travail en équipe et savez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité et la sécurité sont des priorités. Votre capacité à suivre des procédés techniques et à appliquer des consignes précises sera un atout pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois renouvelable
- 2 246,63 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 21/09/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101483805-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …)
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.
Votre profil
- Formation et Expérience : BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus 1 an d’expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
- Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents)
- Connaissance de l’activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, …)
- Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois renouvelable
- 15,42 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 21/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101483137-MYPHARMA
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Manpower recherche, pour le compte d’une entreprise spécialisée dans la fabrication de parfums et de produits pour la toilette, un Technicien de production pharmaceutique à Gauchy (02430 Aisne). Cette entreprise, forte d’un effectif de 283 collaborateurs, évolue dans un secteur dynamique et innovant. Elle met en avant un environnement de travail stimulant et exigeant
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Contrôler les procédures qualité
- Vérifier la conformité des produits
- Établir des rapports d’audit
- Analyser les non-conformités
- Optimiser les process de production
- Respecter les normes et procédures
- Collaborer avec les équipes opérationnelles
- Appliquer les actions correctives
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience en contrôle qualité, rigueur dans le service qualité, maîtrise des normes et procédures.
- Vous avez suivi une formation technique pharmaceutique et possédez de solides compétences pratiques.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois renouvelable
- 13 € / heure
- 02100 Saint-Quentin
- Début : 20/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439815-MYPHARMA
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Manpower Louviers recrute pour son client un Analytse AQ opérationnelle (H/F) pour une mission intérim afin de gérer une ou plusieurs des activités liées aux dérogations, à la traçabilité, et à la mise à jour des masters data. Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie : Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire.
Vos missions
– Dérogations
- Analyser les dérogations en collaboration avec les différents services du site (exemple : production, logistique, ERD)
- Rédiger les rapports de dérogations • Initier les actions préventives et correctives correspondantes, faciliter leur traitement et aider à la vérification de leur efficacité.
- Aider au suivi des CCM correspondants
– Traçabilité
- Modifier les certificats de conformité et d’analyse selon les exigences clients et selon les exigences clients et réglementaires instructions en vigueur, pour approbation auprès du Responsable AQ Opérationnelle.
- Editer les certificats de conformité et d’analyse et les faire signer auprès du Responsable Contrôle Qualité.
- Contrôler la cohérence entre la traçabilité et les éléments collectés
– Master Data :
- Création et modification des Certificats de conformité ou d’analyse dans SAP – Général
- Libérer des dossiers de lots
- Participer à la gestion des problèmes qualité des clients et crises qualité complexes (internes ou externes).
- Participer à l’intégration des nouveaux arrivants au poste/fonction
Votre profil
- BAC à BAC+2 avec une première expérience dans un poste similaire impérativement
- Connaissance de logiciels informatiques nécessaires à la tenue de la fonction : Pack Office, SAP (IDOS…), VDoC
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 13,21 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 21/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101483130-MYPHARMA
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Manpower MANOSQUE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, Chargé de projet ingénierie (H/F) à Sisteron (04).
Vos missions
- Diriger les études de projet d’investissement
- Livraison de projet d’investissement de bout en bout, y compris la mise en service et qualification, le transfert et la clôture
- Rapports mensuels sur les projets d’investissement en matière de sécurité, de coûts, de planning et de ressources
- Respect de toutes les normes, exigences réglementaires et standards de Sanofi
- Favoriser une culture de la sécurité et de la qualité tout au long du projet
- Mener et appuyer les activités de sourcing ainsi que la gestion des fournisseurs et sous-traitants
- Conçoit les installations conformes à la législation et aux cahiers des charges.
- Participe à la conception d’installations chimiques, en tenant compte d’impératifs de sécurité, de qualité et de coûts.
- Réalise, coordonne et supervise les études de détail d’installations générales, en collaboration avec des prestataires de service et des bureaux d’études externes.
- Prépare, coordonne et supervise les chantiers tous corps d’état, en collaboration avec les chefs de projets et la cellule supervision des travaux, ainsi qu’avec le service sécurité, le service maintenance, les exploitants.
- S’assure des respects des délais, des coûts et de la qualité des affaires qu’il conduit.
- Applique les bonnes pratiques de projet.
- Chiffrage des projets et respect du processus DEM, traçabilité des évolutions de périmètre.
- Préparation des chantiers : animation PDP, rédaction permis de travaux, gestion de la coactivité, communication sur l’avancée du chantier.
Votre profil
- Vous disposez d’une formation de type Bac +2 à Bac+5 dans la branche Maintenance ou Génie Industriel / Génie des Procédés.
- 2 ans d’expérience minimum
- La pratique de l’Anglais est un plus.
- La connaissance des ateliers de productions serait un plus.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 3 669 € / mois
- 04200 Sisteron
- Début : 14/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481968-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique / mirage (H/F) à Le Trait (76 Seine-Maritime).
Vos missions
Au sein de l’atelier de production, vous participez aux opérations de répartition aseptique de seringues dans le respect des procédures qualité, sécurité et des bonnes pratiques de fabrication. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Assurer la conduite, l’alimentation et la surveillance des lignes de remplissage aseptique.
- Effectuer les contrôles en cours de production (contrôle visuel des seringues, vérifications qualité, autocontrôles).
- Réaliser les prélèvements et l’enregistrement des échantillons microbiologiques.
- Compléter les dossiers de lots et la documentation de production.
- Assurer la traçabilité des opérations réalisées dans les systèmes informatisés.
- Participer au nettoyage des équipements et des locaux de production.
- Effectuer la réconciliation des matières premières et composants utilisés.
- Identifier et signaler toute anomalie, incident ou situation à risque.
- Respecter rigoureusement les procédures HSE, qualité et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Votre profil
Nous recherchons avant tout des personnes :
- Motivées et désireuses d’apprendre un nouveau métier.
- Curieuses, impliquées et rigoureuses.
- Sensibles au respect des procédures et au travail de qualité.
- Capables de travailler dans un environnement exigeant et fortement réglementé.
- Souhaitant s’investir sur le long terme, la formation au poste étant complète et progressive.
Conditions de travail
- Horaires : 3×8
- Poste en environnement pharmaceutique.
- Formation assurée sur le poste.
- Excellente dextérité manuelle et bonne mobilité requises.
Vous êtes motivé(e), rigoureux(se) et prêt(e) à vous investir dans un projet de longue durée ? N’hésitez plus, postulez dès maintenant auprès de Manpower BARENTIN !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 226 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 07/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101482454-MYPHARMA
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Manpower Ploërmel recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique (H/F).
Vos missions
Vos missions seront les suivantes :
- Conduire et contrôler la ligne de production,
- Effectuer des opérations de début et fin de lot (contrôle de concordance, déclaration de production et de consommation, bilan/rendement, vide de ligne, détections automatiques)
- Approvisionner la ligne,
- Effectuer des taches de manutention manuelles,
- Effectuer du contrôle visuel,
- Surveiller les opérations de production,
- Remplir les documents de suivi de qualité et prélever des éléments micro biologiques.
Votre profil
- Vous possédez un diplôme de niveau BAC à Bac +2 (professionnel, technologique), MIP (métiers des industries des procédés).
- Vous justifiez impérativement d’une expérience récente en industrie (pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique) de 1 an au moins.
- La rigueur, la précision, l’esprit d’équipe sont des valeurs importantes pour ce poste.
- Répondez dès à présent à l’annonce directement en ligne ou contactez l’agence manpower de Ploermel
En devenant salarié intérimaire chez Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (CSE +CSEC Manpower, Epargne CET, Mutuelle, Formation E-Learning, Parrainage, Garde d’enfants, …) et de services, grâce à votre compte mon manpower.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 13,79 € / heure
- 56800 Ploërmel
- Début : 07/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481480-MYPHARMA
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L’agence Manpower de Barentin recherche ses futurs Opérateurs de Production (H/F) en CDI Intérimaire.
Vos missions
- Alimenter les lignes de fabrication
- Assurer les opérations de production
- Contrôler la qualité des produits
- Réaliser les opérations de conditionnement
- Respecter les objectifs de production
- Maintenir votre poste de travail propre et sécurisé
Votre profil
- Première expérience industrielle appréciée
- Débutants motivés acceptés
- Respect des consignes et sens de la qualité
- Disponibilité sur horaires postés
Pourquoi choisir le CDI Intérimaire ? Le CDI Intérimaire vous permet de bénéficier :
- de la sécurité d’un CDI ;
- d’un salaire garanti ;
- d’un accompagnement personnalisé ;
- de missions variées auprès des entreprises du bassin d’emploi ;
- des avantages sociaux du groupe Manpower.
Rejoignez notre équipe de talents et construisez votre avenir professionnel avec Manpower.
Informations complémentaires
- CDI Intérimaire
- 12,3 € / heure
- 76360 Barentin
- Début : 14/09/2026
- 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481891-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité Investigation à Sanofi – Marcy L’Etoile (H/F)
Vos missions
- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l’impact sur le produit et sur les systèmes)
- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes
- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais
- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d’encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech…)
- Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin
- Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l’équipe
- Participer à l’évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d’amélioration continue
- Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d’un hot topic
- Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA)
Votre profil
- Bac +5 Pharmacien, Ingénieur
- Expérience en production (2 ans)
- Appétence forte pour le terrain – Orientation résultat – Argumentation pour convaincre – Force de proposition – Bon relationnel – Autonomie
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 31/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101466399-MYPHARMA
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L’agence Manpower de Landerneau, recherche 5 Agents(es) de conditionnement (H/F) pour son client situé à Plouédern (29800). Les missions débuteront le 31/08/26 et s’inscrivent dans le cadre de contrats à la semaine renouvelables sur plusieurs mois, en fonction de vos disponibilités. Vous souhaitez intégrer un secteur dynamique et en pleine expansion ? N’attendez plus pour postuler !
Vos missions
Au sein d’un atelier de production et sous la responsabilité d’un chef d’équipe, vous participez au conditionnement des produits. Vos missions consisteront à :
- Alimenter en produits le poste de travail ou en vérifier l’approvisionnement
- Détecter et localiser les défauts d’aspect (surface, coloris, …) des produits et les trier
- Conditionner les produits selon leurs caractéristiques, les commandes et le mode de transport
- Etiqueter les produits
- Vérifier visuellement la conformité des produits (bouchonnage, étiquetage …)
- Conditionner le produit fini dans des cagettes
Avantages et rémunération :
- Conditions de travail : Horaires d’équipe du lundi au vendredi : poste en 3×8 (5h-13h / 13h-21h / 21h-5h)
- Taux horaire brut : 12.52€
- Panier de jour: 4,22€/jour
- Panier de nuit: 10,55€/nuit
- Majoration des heures de nuit à 25%
- Prime de fin de mission
- Congés payés et prévoyance santé
- Compte Epargne Temps, plus d’informations sur le site Manpower.fr
- Comité d’Entreprise
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Votre profil
- Que vous soyez débutant(e) ou expérimenté(e), votre motivation sera votre principal atout ! Vous êtes :
- Rigoureux(se) et consciencieux(se)
- À l’aise avec le travail répétitif et le travail en équipe
- Attentif(ve) à la qualité et aux règles d’hygiène
Envie de relever le défi ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 12,52 € / heure
- 29800 Landerneau
- Début : 31/08/2026
- < 1 an d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481951-MYPHARMA
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Manpower Louviers recrute pour son client un Leader Matériaux – Ingénieur matériaux plasturgie (H/F) pour une mission intérim afin d’établir les programmes d’études, assurer leur mise a jour et leur mise en oeuvre pour Aptar Le Vaudreuil – Excellence pharmaceutique en Normandie. Situé à Le Vaudreuil (27 Eure), le site Aptar est spécialisé dans les systèmes d’administration de médicaments (inhalateurs, sprays, etc.) en salles blanches, avec un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire. Poste à pourvoir en horaire de journée
Vos missions
- Prendre en charge dans sa globalité le suivi et l’organisation d’études R&D matériaux réalisées dans le cadre des projets /besoins de l’équipe Innovation, développement projets ou dans le cadre de sujets sécurisation/ Changement matières
- Rechercher, développer et valider des matériaux innovants amenant des avantages par rapport à l’offre actuelle.
- Rédaction des protocoles et rapports dans le cadre des études liées aux changements matières (Qualification)
- Participer activement à la veille technologique
- Apporter un support technique aux équipes (production, qualité, commercial) et intervenir sur la résolution de problèmes techniques nécessitant une expertise matériaux.
Votre profil
- De Formation Ingénieur Matériaux ou Université Master 2 (chimie, matériaux, mécanique ..), vous devez avoir des connaissances et compétences poussées dans le domaine des matériaux (Formulation, caractérisation, propriétés, process, préconisation)
- Anglais : échanges de mails, lecture et rédaction de documents techniques.
- SAP, MS project, logiciels de bureautique (Word, Excel, Powerpoint) , logiciels spécifiques à la fonction
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 125 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 14/09/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101481392-MYPHARMA
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