Manpower DREUX recherche pour son client, acteur majeur du secteur pharmaceutique , un Agent de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Vernouillet (28).
Vos missions
En tant qu’Agent(e) de conditionnement expérimenté(e), vous intervenez au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant et réglementé, dédié au conditionnement de médicaments destinés aux patients. Votre expérience vous permet de garantir la qualité, la conformité et la continuité des opérations de conditionnement. Vos missions principales sont les suivantes :
- Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire (mise en étui, mise sous blister, étiquetage, sérialisation, mise en carton) selon les procédures en vigueur
- Piloter et alimenter les lignes de conditionnement automatisées ou semi-automatisées
- Effectuer les contrôles en cours de production (conformité produits, intégrité des composants, marquage, traçabilité)
- Appliquer strictement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), les règles d’hygiène et de sécurité
- Assurer la traçabilité complète des opérations via les dossiers de lots et les outils informatiques dédiés
- Identifier, analyser et signaler toute non-conformité ou anomalie en lien avec les équipes Qualité
- Participer aux changements de formats, réglages simples, nettoyages et mises en conformité des lignes
- Accompagner, le cas échéant, les nouveaux opérateurs grâce à votre expérience terrain
- Travailler en collaboration avec les équipes Production, Qualité et Maintenance pour garantir la performance de la ligne
Votre profil
- Formation chimie, pharmaceutique ou équivalent
- Première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou environnement réglementé demandée
- Connaissance des BPF / GMP
- Rigueur, organisation, sens du détail et respect des procédures
- À l’aise avec la documentation et les outils informatiques
- Horaires 2X8 ou 3X8
Avantages Manpower :
- Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité (FASTT)
- Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
- Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
- Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore
Process de recrutement
- Étude de votre candidature par Manpower
- Entretien avec un(e) chargé(e) de recrutement Manpower
- Entretien avec le client final
- Démarrage de mission selon planning
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Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,24 € / heure
- 28500 Vernouillet
- Début : 01/06/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439378-MYPHARMA
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Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE AIX-MARSEILLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste en développement analytique (H/F). Vous rejoignez le Département des Sciences Analytiques pour soutenir des projets cliniques (phases précoces à avancées) et contribuer aux dossiers d’enregistrement, dans un environnement GMP/BPF à forte coordination transverse.
Vos missions
Vous assurez le développement analytique, la mise en œuvre des méthodes, la caractérisation physico‑chimique des produits et la gestion technique des projets confiés. Vous contribuez également aux activités réglementaires, documentaire, HSE, et à l’interface avec les équipes transverses.
- Développer/adapter des méthodes analytiques pour petites molécules orales (PA, PF, placebo, comparateurs).
- Réaliser des caractérisations physico‑chimiques , notamment par des techniques HPLC
- Réaliser des études de stabilité, rédiger protocoles et rapports.
- Participer aux transferts analytiques
- Appliquer les BPF/GMP, pharmacopées et guides ICH ; garantir HSE et traçabilité (LIMS, double saisie, vérifications croisées).
- Préparer la documentation scientifique et réglementaire (contributions aux dossiers et variations), participer aux présentations techniques/audits et identifier écarts/impacts/risques.
- Assurer la coordination analytique des projets avec Développement Chimique & Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ et Affaires Réglementaires ; suivre l’avancement, les livrables et les interactions multi‑sites.
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire (robustesse méthodes, harmonisation doc, actions qualité/HSE).
- Selon l’organisation, intervenir sur les systèmes informatisés (méthodes produit, instruments, LIMS) et apporter un support technique aux équipes.
Votre profil
- Bac+5 min (Master/Ingénieur/Docteur en Chimie, Physique, Pharmacie ou équivalent).
- 3 ans d’expérience requis (une alternance en milieu pharma est prise en compte)
- 1ʳᵉ expérience acquise dans l’industrie pharma OBLIGATOIRE
- Solide maîtrise des méthodes analytiques et des techniques physico‑chimiques
- Expertise approfondie en chromatographie (HPLC)
- Connaissance opérationnelle des référentiels ICH, GMP/BPF, pharmacopées.
- Aisance bureautique (Word, Excel, PowerPoint) et avec les systèmes analytiques/LIMS.
Qualités attendues :
- Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
- Rigueur scientifique pour l’élaboration et le suivi des études analytiques
- Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
- Esprit d’équipe et intérêt pour le travail interdisciplinaire
- Capacité à gérer les priorités, organisé(e) et rigoureux(se)
- Force de proposition et facilité à travailler en transverse
- Bon niveau d’anglais requis.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 3 768 à 3 900 € / mois
- 34000 Montpellier
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101395897-MYPHARMA
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Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) à Brécey (50 Manche).
Vos missions
- Réaliser les contrôles physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les procédures en vigueur
- Effectuer les prélèvements et préparer les échantillons
- Analyser les résultats et assurer leur traçabilité
- Renseigner les documents qualité et les systèmes informatiques
- Participer aux enquêtes en cas de non-conformité
- Veiller au respect des règles d’hygiène, de sécurité et des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire
- HORAIRES 3X8 ou 2X8
Votre profil
- Formation : Bac professionnel ou Bac+2 (type STL, BTS/DUT Chimie, Biologie, Laboratoire, Mesures physiques ou équivalent)
- Une première expérience en laboratoire (stage ou alternance accepté) est un plus
- Rigoureux(se), méthodique et organisé(e)
- Bonne capacité d’analyse et esprit d’équipe
- À l’aise avec les outils informatiques
Ce poste vous intéresse ? Alors contactez nous vite ou postule en ligne !!! Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages : accès à nos deux comités d’entreprise (chèques vacances, remboursement de locations de vacances etc.) ou encore de bénéficier d’un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 50370 Brécey
- Début : 08/06/2026
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101438712-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site d’Aramon, un Animateur Qualité Production (H/F), mission jusqu’en octobre 2026.
Vos missions
Participer aux processus Qualité, Etre support pour les processus Qualité impliqués, Assurer une présence terrain et participer d’une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans son secteur.
- Rédaction d’analyse de risques, protocoles et rapports de validation, Revue des dossiers lots,
- Rédaction de batch-abstracts sur les différents lots produits,
- Gestion des déviations en lien avec les produits concernés,
- Rédaction de rapport de déviations significatives, de réclamations,
- Gestion des Change Control en lien avec les projets suivis,
- Libération de lots de principes actifs et d’intermédiaires de synthèse, réception/libération des matières premières,
- Participation aux audits et inspection, à la relecture BLA, aux réponses aux questions dans le cadre de soumissions règlementaires.
- Communication et échange d’informations avec des tiers,
- Rédaction des revues annuelles produit/utilités/environnement,
- Enregistrement de la documentation partagée avec les tiers (Feuille de fabrication, Rapport de déviation, Change Control, Rapport de validation, Revue Produits, …)
- Gestion des actions associées dans l’ERP Expertise en validation de nettoyage de produits biotechnologiques,
- Rédaction de la documentation de validation de nettoyage : protocole et rapports, suivi du déroulement du protocole et gestion des anomalies
Votre profil
- Bac +5 qualité ou profil ingénieur avec expérience sur site industriel
- 2 ans minimum d’expérience en autonomie hors stages et alternances
- Anglais : Bonne Maitrise
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 3 669 à 4 162 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101425633-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) à Le Trait (76).
Vos principales missions
Validation & gestion des données
- Vérifier et valider les résultats analytiques saisis par les techniciens dans le système
- Garantir l’intégrité et la traçabilité des données conformément aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Revoir et approuver les rapports de tests de laboratoire
Support aux activités qualité
- Participer au suivi des résultats de stabilité
- S’assurer du respect des délais et des exigences qualité
- Enregistrer l’ensemble des données, calculs et informations conformément aux standards cGMP
Gestion des écarts et amélioration continue
- Signaler tout événement qualité ou EHS (écarts, OOx…)
- Investiguer et résoudre les anomalies dans votre périmètre
- Mettre en œuvre les actions correctives (CAPA)
- Participer aux plans de remédiation et d’amélioration continue
Documentation & conformité :
- Rédiger, réviser et mettre à jour :
- Protocoles
- Rapports
- Méthodes analytiques
- Documentation qualité
- Contribuer aux activités de validation, transfert analytique et qualification
- Assurer la conformité documentaire lors des audits et inspections
Support technique et laboratoire :
- Participer aux projets du laboratoire (qualification équipements, amélioration)
- Contribuer à la résolution de problématiques analytiques
- Soutenir les équipes QC lors d’audits internes et externes
Votre profil
Formation :
- Bac +2 minimum (BTS, DUT, Licence) dans un domaine scientifique (chimie, biochimie, analyses…)
Expérience :
- Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique
- Expérience en environnement qualité ou contrôle qualité appréciée
Compétences techniques :
- Bonne connaissance des BPF (GMP) indispensable
- Maîtrise des processus de validation des données
- Connaissance des systèmes informatisés qualité (LIMS ou équivalent souhaité)
- Compréhension des techniques analytiques
Qualités personnelles :
- Rigueur et sens du détail
- Esprit d’analyse et de résolution de problèmes
- Organisation et respect des délais
- Bon relationnel et esprit d’équipe
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 19,14 € / heure
- 76580 Le Trait
- Début : 15/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439055-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité Qualification / Validation à Dijon dans le cadre d’un CDD de 6 mois pour remplacement de congé maternité, au sein d’un laboratoire pharmaceutique. Prise de poste : Dès juillet idéalement. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualité & Conformité Réglementaire / Pharmacien Responsable, vous pilotez les activités Qualification / Validation du site et encadrez une équipe de 9 collaborateurs. Vos principales missions incluent :
• Superviser les activités de qualification des équipements et utilités, validation des procédés, validation de nettoyage et validation des systèmes informatisés.
• Prioriser les activités de l’équipe selon les besoins du site et les exigences réglementaires.
• Garantir l’application de la stratégie Qualification / Validation définie sur le site.
• Assurer la rédaction, la conformité et le suivi des documents de validation et qualification.
• Participer aux projets transverses et représenter l’Assurance Qualité dans les nouveaux projets industriels.
• Participer aux comités de contrôle du changement et suivre l’avancement des actions associées.
• Accompagner les équipes dans l’analyse des problématiques qualité et la gestion des priorités.
• Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP).
• Participer aux inspections réglementaires et audits clients.
• Contribuer aux analyses de risques et analyses de criticité liées aux procédés et équipements.
• Assurer le suivi documentaire et la conformité réglementaire des activités du service.
Votre profil
- Diplômé(e) Pharmacien option Industrie ou Ingénieur, vous justifiez d’une première expérience en Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’idéalement d’une première expérience en management d’équipe
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
- Maîtrise des activités de qualification et validation : équipements, procédés, nettoyage et systèmes informatisés
- Connaissances des procédés de formes solides : granulation, compression, pelliculage, conditionnement
- Connaissances des formes pharmaceutiques sèches : comprimés et gélules
- Compétences en analyse de risques et analyse de criticité
- Bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- Rémunération sur 13 mois à partir de 40k€ selon profil
- Avantages : 12 RTT/an ; Tickets restaurant pris en charge à 60 % ; Intéressement et participation
- 21000 Dijon
- Début : 06/07/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101439090-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable production (H/F) pour une mission de 9 mois dans le Loiret.
Vos missions
- Manager son équipe au quotidien (accueil des nouveaux arrivants, habilitations, rappel des règles, définition des plannings/congés, réalisation des EAD)
- Évaluer les dossiers de lots, traiter les déviations/réclamations et investigations associées, prendre les décisions en cas d’aléas
Votre profil
- Bac +5 / INGÉNIEUR ou PHARMACIEN
- Junior accepté avec expérience lors de stage de +6 mois
- Compétences techniques: savoir-faire fonctionner les équipements, comprendre une intervention de maintenance et le fonctionnement des fluides, savoir faire un changement de format,savoir interpréter les alarmes IPC/automatismes
- Compétences managériales: Information, animation et travail en équipes, formation, gestion charge/capacité des ressources
- Sens des responsabilités, capacité à décider
- Maîtrise des outils bureautiques et SI
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois
- 40 000 à 41 500 € / an
- 45-Loiret
- Début : Dès que possible
- < 1 an à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101407069-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation procédés et nettoyage (H/F) en CDI à Nice dans le cadre de grands projets stratégiques dont actuellement un transfert industriel.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation/Métrologie (QVM) des projets stratégiques, vos missions sont les suivantes :
- Apporter votre expertise en validation de procédés et de nettoyage dans le cadre des projets stratégiques.
- Élabore les stratégies de validation des procédés de nettoyage et de maintien de ces procédés ainsi que les analyses de risques associées incluant le nettoyage des surfaces en contact direct produit, indirect produit et/ou sans contact produit.
- Vérifie et approuve les documents de validation et apporte si nécessaire son expertise dans la rédaction des instructions de fabrication liées à son activité.
- Participer aux réunions stratégiques et opérationnelles des projets.
- Assure le support client pour les activités des projets
- Assure la mise en œuvre, la coordination et le suivi des essais sur le terrain
- Assurer le respect des plannings et des objectifs pour les activités de Validation des procédés et de nettoyage des projets stratégiques
- Travailler en transverse et assure une collaboration efficace avec une équipe interne pluridisciplinaire et des prestataires externes
- Optimise les interfaces et les flux d’informations en développant une communication efficace
- Coordonner le plan de transfert des activités de Validation (VP / VN) des projets stratégiques aux activités de Qualification/Validation du site
- Fournit les données d’entrées nécessaires au pilotage des inducteurs et des indicateurs du service
Votre profil
- Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience
- 8 ans minimum d’expérience en Validation des procédés et de nettoyage
- Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e).
- Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d’analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition.
- Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d’une grande appétence technique et d’un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
- Vous maîtrisez l’anglais technique à l’oral et à l’écrit.
- Des déplacements ponctuels (fournisseur d’installation) sont à prévoir.
- De nombreux avantages et du télétravail possible
Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)
Informations complémentaires
- CDI
- 54 000 à 62 000 € / an
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- >5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101404576-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi (Site de Montpellier), un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Microbiologie & Contrôles (H/F).
Vos missions
Vous rejoignez un laboratoire d’Analyses Microbiologiques sur site industriel, en environnement contrôlé (ZAC), afin de réaliser des analyses microbiologiques sur des lots cliniques et de production dans le respect des BPF. Les principales missions seront :
- Réaliser des analyses microbiologiques sur matières et lots cliniques pour contrôle de conformité.
- Effectuer les dénombrements microbiens (en masse et par filtration).
- Réaliser des identifications microbiennes (recherche de germes spécifiques).
- Assurer les contrôles des milieux (stérilité, fertilité).
- Réaliser les contrôles environnementaux :
- prélèvements d’air et de surfaces en zones classées (ZAC),
- contrôles de la boucle d’eau purifiée.
- Effectuer les contrôles de nettoyage des équipements de fabrication/conditionnement.
- Garantir la traçabilité des analyses et l’intégrité des données dans les supports et LIMS.
- Rédiger et/ou compléter protocoles, rapports et documents techniques.
- Vérifier la conformité des équipements et participer aux qualifications / validations analytiques.
- Participer à la gestion du laboratoire (stocks, réactifs, échantillons, stabilité).
- Identifier les anomalies, investiguer et proposer des actions correctives.
- Appliquer les BPF et les règles HSE / Hygiène / Sécurité.
Attention Conditions particulières : travail en ZAC, horaires de journée, pas de déplacements.
Votre profil
Vous correspondez au poste si vous avez :
- une formation de niveau Bac+2/3 en microbiologie, biotechnologie ou analyses biologiques MAXIMUM
- une expérience de minimum 1 an (stage/alternance acceptés) en environnement pharmaceutique ou prestataire analytique
Et si vous disposez des Compétences techniques clés suivantes:
- Microbiologie appliquée
- Dénombrements microbiens
- Identification de germes
- Contrôles de milieux
- Prélèvements air/surface
- Connaissance BPF indispensable
- Outils : Pack Office, LIMS apprécié
- Langues : Anglais lu obligatoire (lecture de protocoles)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois renouvelable
- 2 338 à 2 400 € / mois
- 34000 Montpellier
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101435474-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour son client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, un Opérateur de Fabrication (H/F) pour son site de production situé à Messimy. Ce site évolue dans un environnement exigeant, soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication, avec un fort niveau d’exigence en qualité, sécurité et performance industrielle.
Vos missions
Rattaché(e) au service production, vous réalisez des opérations simples de fabrication dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et des procédures internes. Dans ce cadre :
- Assurer la conformité et la sécurité des opérations en appliquant les BPF et en signalant toute anomalie ou situation à risque.
- Réaliser les contrôles avant, pendant et après fabrication, et alerter en cas d’écart.
- Préparer les matières premières, équipements et matériels nécessaires aux opérations.
- Effectuer des opérations de fabrication simples (tamisage, imprégnation, calibrage, pesée, laverie).
- Vérifier la conformité des matières premières et des équipements utilisés.
- Renseigner et tracer les documents de production en temps réel via les outils informatiques.
- Nettoyer et entretenir les équipements selon les procédures en vigueur.
- Assurer la gestion des déchets dans le respect des normes.
- Identifier les incidents, transmettre les informations et participer ponctuellement aux activités d’autres ateliers.
Votre profil
- Aucun diplôme spécifique n’est exigé pour ce poste. Une première expérience en environnement industriel (pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire) serait un atout.
- Compétences attendues : capacité à appliquer des procédures strictes, sens de l’organisation et gestion des priorités, aisance relationnelle et esprit d’équipe.
- Qualités personnelles : reconnu(e) pour votre rigueur et votre adaptabilité, vous êtes dynamique, impliqué(e) et curieux(se). Vous savez évoluer dans un environnement exigeant et remettre en question vos pratiques pour progresser.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 1 950 € / mois
- 69510 Messimy
- Début : 08/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101437883-MYPHARMA
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Manpower recherche, pour le compte d’une entreprise active dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, un Technicien de laboratoire physico-chimiques des matières premières H/F à Lisieux (14100). Durée 3 mois renouvelable. L’entreprise dispose d’une solide expertise, d’une équipe polyvalente et d’une infrastructure performante. Elle offre un environnement stimulant et respecte des normes strictes de qualité et de sécurité.
Vos missions
En poste, vous serez amené à :
- Effectuer des analyses physico-chimiques sur matières premières, produits semi-ouvrés et finis.
- Appliquer les procédures et modes opératoires du laboratoire.
- Contrôler la conformité des résultats et la calibration des appareils.
- Qualifier les appareillages et vérifier l’étiquetage des réactifs.
- Participer aux études de stabilité et aux validations de nettoyage.
- Rédiger la documentation et proposer des actions d’amélioration.
- Surveiller les indicateurs qualité et suivre les contrôles HSE.
- Signaler toute non-conformité et contribuer aux investigations.
Les horaires : horaire journée
Votre profil
- Vous justifiez d’un niveau Bac+2 et d’expériences en laboratoire.
- Vous maîtrisez les normes BPF, le calibrage d’appareils et la rédaction de procédures.
Relevez ce défi professionnel dès maintenant, sans tarder. Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 14100 Lisieux
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101438319-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour son client, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, un Technicien Contrôle Qualité en immunologie (H/F) pour le site Sanofi de Neuville-sur-Saone.
Vos missions
En tant que Technicien(ne) Supérieur(e) en Contrôle Qualité Immunologie, vous intégrez une équipe impliquée dans les activités du laboratoire de Virologie, Culture cellulaire et Immunologie. Vous jouez un rôle essentiel dans le support technique et documentaire afin de garantir la conformité et la qualité des vaccins. À ce titre, vos missions principales seront :
- Rédiger, vérifier et actualiser les procédures, modes opératoires et techniques du laboratoire
- Saisir et contrôler les données analytiques dans le respect des BPF et des règles d’intégrité des données
- Assurer la revue et la validation des données de Contrôle Qualité, dans les délais impartis
- Participer au bon fonctionnement du laboratoire (gestion des équipements, consommables, réactifs et suivi des indicateurs)
- Contribuer aux démarches d’amélioration continue ainsi qu’aux groupes de travail qualité
- Prendre en charge la gestion des déviations et des investigations en tant que responsable, et piloter les CAPA associées
- Intervenir ponctuellement sur la réalisation de tests analytiques en fonction des besoins du service
- Proposer des actions d’amélioration visant à optimiser la fiabilité, la performance et la qualité des activités de contrôle
Votre profil
Titulaire d’un Bac +2 scientifique, vous disposez d’une expérience significative en industrie pharmaceutique, idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité. Vous possédez une bonne maîtrise des BPF ainsi que des techniques analytiques.
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre esprit d’équipe. À l’aise dans un environnement en constante évolution, vous savez organiser vos priorités, garantir une traçabilité fiable et contribuer activement aux démarches d’amélioration continue. Votre sens de l’organisation, votre fiabilité ainsi que votre capacité à proposer des solutions seront des atouts clés pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 01/06/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101435610-MYPHARMA
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Nous recrutons pour l’un de nos clients, acteur international du secteur de la logistique pharmaceutique, un Pharmacien Délégué (H/F) dans le cadre d’un CDD de remplacement longue durée sur un site situé à l’est de Lyon. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous intervenez en tant que garant des activités pharmaceutiques et qualité du site. À ce titre, vos principales missions sont :
- Surveiller et garantir la conformité et la rigueur des opérations pharmaceutiques
- Maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité
- Accompagner les équipes sur les enjeux de formation et de culture qualité
- Piloter les activités liées à la qualité des produits
- Superviser les opérations de conditionnement pharmaceutique afin d’assurer une mise à disposition optimale
- Gérer les inspections des autorités de santé ainsi que les audits internes et externes
Votre profil
- Pharmacien diplômé (Bac +6)
- Inscription obligatoire à l’Ordre des Pharmaciens – Section B
- Première expérience en AQ réussie
- Bonne maîtrise des référentiels :
- BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- BPDG (Bonnes Pratiques de Distribution en Gros)
- Niveau d’anglais courant
- Maîtrise des outils bureautiques
- Au-delà des compétences techniques, vous faites preuve de rigueur, adaptabilité et souplesse, dans un environnement exigeant.
Les conditions :
- Type de contrat : CDD statut cadre
- Durée : ASAP à septembre 2027
- Localisation : Est lyonnais
- Rémunération : Entre 50 et 60 k€ sur 13 mois selon profil
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Informations complémentaires
- CDD 15 mois
- 50 000 à 61 000 € / an
- 69-Rhône
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Logistique
- Référence : 1101417788-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Cadre de Laboratoire R2856901 (H/F) à Vitry-sur-Seine (94).
Vos missions
En rejoignant cette équipe dynamique, vous serez amené à :
- Définir la stratégie de criblage enzymatique et le développement de procédés biocatalytiques.
- Concevoir et optimiser les transformations par ingénierie des réactions.
- Planifier et superviser les expérimentations en laboratoire.
- Réaliser de manière autonome l’acquisition et l’interprétation des données.
- Mettre en œuvre des approches de data science et DoE.
- Programmer et utiliser des systèmes robotiques.
- Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés.
- Documenter les travaux et communiquer les résultats aux parties prenantes internationales.
Votre profil
- Vous disposez d’une formation Bac+5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés ou domaine connexe, avec expérience pertinente.
- Vous maîtrisez biocatalyse, screening enzymatique, HPLC/UPLC, DoE
- anglais courant solides compétences.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 775 € / mois
- 94400 Vitry-sur-Seine
- Début : 01/06/2026
- 4 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101437571-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D en Analyses Chromatographiques (H/F)
Vos missions
- Réaliser des analyses physico‑chimiques et chromatographiques (HPLC/UPLC) dans le cadre de projets R&D et d’études de stabilité.
- Adapter et optimiser les méthodes d’analyse en fonction des résultats obtenus, dans le respect des délais impartis.
- Interpréter les résultats analytiques, assurer leur traçabilité et rédiger les comptes rendus associés.
- Rédiger, mettre à jour et appliquer les méthodes d’analyse, procédures et modes opératoires du laboratoire.
- Réaliser les analyses de routine nécessaires à la surveillance qualité des produits en développement.
Votre profil
- Formation Bac+2/3 en chimie analytique : BTS Métiers de la Chimie, BUT/DUT Chimie, Licence Pro en analyses physico‑chimiques.
- Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique, idéalement en laboratoire analytique.
- Maîtrise des techniques chromatographiques, notamment HPLC et UPLC.
- Compétences en analyses physico‑chimiques et respect des bonnes pratiques analytiques.
- Connaissance et respect d’un environnement BPF et des exigences de traçabilité.
- Rigueur, sens de l’organisation, respect des méthodes et de la documentation.
- Bonne capacité d’analyse, autonomie et facilité à travailler en équipe.
- Aisance dans la rédaction de comptes rendus et de méthodes analytiques.
Informations complémentaires
- Longue mission en intérim
- 12,52 € / heure
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101419907-MYPHARMA
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Manpower MELUN recherche pour son client, une entreprise innovante et en pleine croissance spécialisée dans l’industrie pharmaceutique qui valorise l’excellence, la sécurité et le développement professionnel de ses employés, un Chef de ligne en industrie (H/F).
Votre rôle
En tant que Chef de Ligne, vous serez au cœur de la production.
- Vous dirigerez une équipe talentueuse et motivée, assurant que chaque étape du processus se déroule sans accroc et en respectant les standards de qualité les plus élevés.
- Vous travaillerez en horaires d’équipes une semaine du matin et une semaine de l’après-midi, 6H00/13H30 et 13H30/21H00 et également les horaires de journée 7H45/16H30.
Ce que vous ferez
- Superviser et coordonner les activités de la ligne de production,
- Garantir le respect des normes de qualité et de sécurité,
- Former et encadrer les membres de l’équipe pour qu’ils atteignent leur plein potentiel,
- Optimiser les processus de production pour une efficacité maximale,
- Résoudre les problèmes techniques et opérationnels avec rapidité et précision.
Ce que nous recherchons
- Une expérience significative en gestion de ligne de production.
- Des compétences en leadership et en gestion d’équipe.
- Une connaissance approfondie des normes de sécurité et de qualité en industrie.
- La capacité à travailler sous pression et à résoudre les problèmes rapidement.
- D’excellentes compétences en communication.
Ce que nous offrons
- Un environnement de travail stimulant et innovant.
- Des opportunités de développement professionnel.
- La chance de faire partie d’une équipe dynamique et passionnée.
Rejoignez-nous et contribuez à façonner l’avenir de l’industrie !
Informations complémentaires
- Mission intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 1 904,93 € / mois sur 13 mois
- 77000 Melun
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101410374-MYPHARMA
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Manpower Tours Industrie recherche un technicien en Analyses de laboratoire (H/F) pour son client, leader du secteur de l’industrie pharmaceutique avec 20 000 salariés en France et implanté en Touraine. La mission de notre client ? Poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens ! Trouver des solutions pour les patients, développer des traitements innovants !!
Vos missions
- Préparer des témoins.
- Réaliser des analyses physico chimiques afin de contrôler la qualité des produits
- Réaliser des dilutions et du dosage de produits
Vos conditions de travail seront les suivantes :
- Poste en 2×8
- Pas de déplacements
Rejoindre Manpower vous permettra de bénéficier des avantages de notre groupe !
- 2 comités d’Entreprise avec des remboursements jusqu’à 500 euros / an ( Chèques vacances, chèques cadeaux rentrée scolaire, remboursement de locations vacances, sport et culture, loisirs, billetterie voyages, vacances enfants)
- Mutuelle, prévoyance, location de véhicule.
- Mise à disposition d’une application Mobile vous proposant de nombreux avantages pratiques tout au long de votre mission.
- Accompagnement dans la gestion de votre carrière par un Agent de talent dans le cadre de notre programme Mypath Agent de talents
Votre profil
- Issus d’une licence professionnelle en Chimie/Chimie Analytique ou d’un DUT/BTS chimie
- vous disposez d’une bonne première expérience ou d’un bon stage en laboratoire.
- Avoir de l’expérience en chimie obligatoire
N’hésitez plus, contactez-nous !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 15,42 € / heure
- 37000 Tours
- Début : 15/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101436388-MYPHARMA
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