Sanofi, acteur mondial de la santé, recherche un(e) Chargé(e) Support Production pour son site de Lyon‑Gerland.
Vos missions
Intégré(e) au service Support Production, vous contribuerez au suivi des opérations liées au procédé Thymoglobuline, en garantissant qualité, sécurité et performance des activités menées au sein de l’unité. Au sein de l’APU, vous serez en charge de :
- Réaliser les activités de support nécessaires au déroulement des opérations de production selon le chronogramme de l’équipe.
- Gérer les écarts, CAPA, change controls et assurer la mise à jour de la documentation opérationnelle.
- Mener les investigations qui vous sont confiées et garantir la qualité des analyses réalisées.
- Contribuer à la continuité d’activité des autres membres de l’APU.
- Identifier et déployer les actions d’amélioration opérationnelle en collaboration avec les équipes terrain.
- Définir les besoins techniques pour les actions transverses et piloter leur mise en œuvre.
- Maintenir une communication régulière avec les PCUs, la Production et les services transverses sur les problématiques rencontrées et les actions en cours.
- Participer à l’atteinte des objectifs de performance de l’APU.
- Planifier vos activités, respecter les délais annoncés et assurer une visibilité claire de l’avancement des sujets.
- Veiller au respect des bonnes pratiques HSE et contribuer à l’amélioration continue sur le terrain.
Votre profil
- Vous êtes diplômé(e) pharmacien ou bac+5 en biotechnologie.
- Vous disposez de 2 à 5 ans d’expérience en production, technique ou qualité dans un environnement fortement réglementé (pharmaceutique, aéronautique, nucléaire).
- Organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d’un bon esprit de synthèse, vous appréciez le travail en équipe et faites preuve d’aisance relationnelle.
- Vous maîtrisez les techniques d’investigation et avez une bonne connaissance des installations, outils de gestion (SAP…) et de la réglementation qualité, HSE et RH.
- Une connaissance des systèmes Veeva Vault, MES ou SCADA constitue un atout.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois
- 3 487,24 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 16/03/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382861-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien de fabrication (H/F) en CDI à Antony (92).
Vos missions
- Réaliser des opérations de fabrication.
- Peser les matières premières.
- Effectuer la filtration.
- Réaliser la centrifugation.
- Renseigner les dossiers de lots.
- Assurer la traçabilité.
- Déclarer la production sur SAP.
- Maintenir les équipements de production.
Votre profil
- Vous justifiez d’une expérience en production pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les outils informatiques et SAP.
- Vous êtes rigoureux, autonome et motivé pour contribuer à la réussite de l’équipe avec professionnalisme constamment.
- Horaire : Journée puis équipe alternante matin/après-midi.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- CDI
- 2 244 € / mois
- 92160 Antony
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101351673-MYPHARMA
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L’agence Manpower recherche, pour le compte d’une entreprise spécialisée dans la fabrication de préparations pharmaceutiques, un Technicien microbiologie – H/F à Saint Bonnet de Rochefort (03800 Allier).
Vos missions
Dans ce poste, vous serez amené à :
- Analyser les souches microbiotiques dans le cadre de projets de recherche.
- Vérifier les résultats selon les procédures établies.
- Réaliser les tests de validation des méthodes d’analyses.
- Participer au développement des procédés en respectant les exigences qualité.
- Contribuer à la montée en échelle des procédés développés.
- Assurer le suivi des projets d’optimisation des ingrédients.
- Constituer et mettre à jour la documentation technique nécessaire.
- Fournir aux services concernés les échantillons et informations techniques.
- Apporter un support à l’utilisation des matériels et méthodes en place.
- Réaliser les analyses de dénombrement microbiologique et la cytométrie en flux.
- Participer à la veille technologique sur les méthodes et outils innovants.
La rémunération : 16,27 euro brut par heure
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’une formation Niveau Bac +2 (DUT Génie Biologique, BTS bioanalyses et contrôles, BTS biotechnologies) ou Niveau bac + 3 (Licence en biologie, Licence bio-industries et biotechnologies)
- et/ou possédez déjà une expérience d’environ 1 an sur ce poste ?
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 16,27 € / heure
- 03800 Saint-Bonnet-de-Rochefort
- Début : 10/02/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382890-MYPHARMA
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Manpower L’ARBRESLE recherche pour son client, un Technicien formulation (H/F) à Saint-Laurent-de-Chamousset. L’entreprise est spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux et de préparations de produits pharmaceutiques.
Vos missions
Vous interviendrez sur diverses activités, notamment :
- Participation à la réalisation des APS
- Contribution aux différentes étapes de production : gestion de l’approvisionnement, pesée des matières premières, préparation des solutions, opérations de filtration, remplissage sous isolateur, tests filtres/poches, conditionnement, contrôle visuel, vide de ligne, ainsi que les prélèvements liés à l’environnement
- Nettoyage et maintien en état des zones de travail et des équipements
- Enregistrement et ouverture des déviations
- À moyen terme : possibilité de former les nouveaux arrivants
Poste à temps plein – Horaires : équipe 2×8 – Rémunération en 2×8 :
- Salaire de base : 1 850 € brut
- Panier repas : 6,50 € net / jour travaillé
- Prime d’équipe : 5 € brut / jour travaillé
- Prime objectifs : 148 € / mois (après 3 mois d’ancienneté)
Votre profil
- Aptitude à travailler en zone stérile : pas de bijoux, vernis ou maquillage ; respect strict du port des EPI (blouse, charlotte, gants, lunettes…)
- Une première expérience en laboratoire est appréciée
- Vos atouts : rigueur, motivation et sens des responsabilités
Convaincu(e) que ce poste est fait pour vous ? Envoyez nous votre CV actualisé en répondant directement à cette annonce.
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois renouvelable
- 69930 Saint-Laurent-de-Chamousset
- Début : Dès que possible
- < 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101368492-MYPHARMA
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Manpower ARGENTON SUR CREUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien microbiologiste (H/F) à Lacs (36 – Indre).
Vos missions
Vous serez chargé(e) d’assurer la réalisation et le suivi des contrôles permettant de mesurer la stérilité des produits. Vos principales missions seront :
- Planifier et réaliser (préparation, test, lecture, émission des rapports) le test de Stérilité,
- Planifier et assurer l’expédition des échantillons pour test de stérilité réalisé en sous-traitance,
- Assurer le suivi (maintenance, qualification, calibration) du matériel utilisé,
- Trier et détruire les déchets selon les exigences EHS,
- Procéder à l’identification (coloration GRAM, galerie API, test à la chaleur …) de tout organisme contaminant mise en évidence,
- Réalisation des contrôles environnementaux),
- Réalise les milieux de culture et les tests de croissance associés.
- Ceci dans le respect des référentiels qualité du site (BPL, normes ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales
Votre profil
- Niveau Bac + 2 en microbiologie ou niveau Bac avec expérience en contrôle qualité pharmaceutique / sterilité
- Idéalement, première expérience sur un poste similaire
- Rigueur et autonomie sont des qualités indispensables
- Horaires de travail : de jour, avec un jour de repos par quinzaine
Informations complémentaires
- Mission intérim 6 mois
- 36400 Lacs
- Début : 02/03/2026
- < 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101367297-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client CENEXI un Opérateur de production pharmaceutique (H/F) en CDI à Fontenay-sous-Bois. CENEXI, entreprise de renom dans le secteur pharmaceutique, regroupe 600 collaborateurs et met en œuvre des processus rigoureux pour assurer la qualité de ses produits.
Vos missions
- Réalisation d’une ou plusieurs opérations de production élémentaire(s)
- Renseignement des documents de production
- Contrôle avant démarrage et en cours de production
- Alimentation en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matériel
- Contrôle de la conformité des matières premières et du petit matériel
- Alerte en cas d’anomalies rencontrées
- Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel
- Préparation du matériel de production en fonction du planning et des instructions
Votre profil
- Volonté de bien faire son travail : Conscience professionnelle. Discipline et rigueur personnelle.
- Esprit d’équipe : capacité à collaborer efficacement avec sa hiérarchie, ses collègues et les personnes des autres services.
- Capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement.
- Capacité à travailler de façon organisée et efficace. Volonté de faire gagner son collectif : son atelier, son usine, son entreprise !
Horaires d’équipe 6h30 – 13h50 / 13h40 – 21h en alternance une semaine sur deux
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Informations complémentaires
- CDI
- 1 871 € / mois
- 94120 Fontenay-sous-Bois
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101318641-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de laboratoire (H/F)
Vos missions
En soutien aux équipes du laboratoire BIO3, l’Aide de Laboratoire assure un ensemble de tâches essentielles au bon fonctionnement des activités. Ses principales missions sont :
- Assurer l’entretien et le nettoyage des locaux, équipements et matériels de laboratoire, en veillant au respect strict des normes d’hygiène, de sécurité et des procédures internes.
- Réaliser les opérations de nettoyage et de remise en état de la verrerie, des outils et des postes de travail, notamment via les activités en laverie.
- Participer à la gestion des stocks du laboratoire, incluant :
- l’approvisionnement des zones de travail (verrerie, consommables, outils, seringues, etc.),
- le rangement et l’organisation du matériel,
- la mise à disposition des équipements nécessaires aux équipes.
- Préparer les postes de travail avant les manipulations : installation du matériel, mise en place des consommables, vérification de la propreté et de la disponibilité des outils.
- Veiller à la disponibilité et au bon état des équipements en procédant au nettoyage, au séchage, au contrôle visuel et au rangement adaptés.
- Contribuer au maintien d’un environnement propre, organisé et conforme aux exigences de biosécurité du laboratoire.
Votre profil
- Motivé, impliqué(e) et sérieux(se), souhaitant s’investir dans un environnement laboratoire.
- Rigoureux et fiable, capable de respecter et d’appliquer scrupuleusement les normes d’hygiène, de sécurité et les procédures internes.
- Dynamique et à l’aise dans un poste non sédentaire, impliquant de fréquents déplacements, du travail en position debout et des tâches physiques (manutention légère).
- Organisé(e) et soigneux(se), avec le sens du travail bien fait et une attention portée à la propreté et au bon état du matériel.
- À l’aise avec le travail en équipe, tout en sachant mener ses tâches en autonomie lorsque nécessaire.
- Savoir lire et écrire est indispensable pour comprendre les consignes, identifier le matériel et suivre les procédures du laboratoire.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,52 € / heure
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382730-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un renfort d’équipe au sein du service Assurance Qualité Produits d’un laboratoire pharmaceutique international, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Produits à Châtillon sur Chalaronne (Ain). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Libération des lots, et au sein d’une équipe de 5 techniciens, vous aurez en charge :
- La revue des dossiers de lots en vue de la libération des lots par le pharmacien
- Le traitement des déviations et réclamations qualité, ainsi que l’ouverture et le suivi des CAPA associées le cas échéant
- La préparation de la documentation accompagnant la certification des lots
- Le maintien à jour de la documentation associée à l’activité
- La formation terrain nécessaire au maintien du niveau qualité du site (exemple : formation aux référentiels de défauts, complétude des dossiers de lots)
- La collecte et la synthèse des données nécessaires à la réalisation des revues annuelles de produit
- Le traitement des retours produits
- Le suivi des indicateurs qualité du service
Votre profil
Nous recherchons un(e) candidat(e) possédant une combinaison efficace de compétences et expériences :
- M2 Qualité avec un stage en Assurance Qualité ou Production ; ou L3 Qualité avec une expérience significative d’au moins 3 ans en Assurance Qualité Produits
- Grande rigueur, capacité d’analyse, organisation et dynamisme
- Goût pour le travail en équipe et la communication avec les autres départements
- Connaissance des outils d’investigation
- Bonne compréhension des activités de production et de contrôle qualité
- Maîtrise des BPF
- Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Conditions et avantages
- Salaire sur 13 mois
- Accord télétravail
- Indemnités de transport
- 16 RTT
- 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires
Informations complémentaires
- Mission en intérim 10 mois
- 29 000 à 35 000 € / an
- 01-Ain Châtillon sur Chalaronne
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381538-MYPHARMA
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Nous recherchons un(e) Responsable service client à Lyon 9ème arrondissement. Notre client est un acteur reconnu du secteur pharmaceutique, engagé dans la qualité de service et la satisfaction de ses partenaires. Il recherche un collaborateur capable d’assurer un support client fiable, réactif et conforme aux standards élevés de l’entreprise. L’environnement de travail est dynamique, exigeant et orienté vers l’amélioration continue des process et de la relation client.
Vos missions
Au sein du service client, vous êtes responsable d’assurer une prise en charge professionnelle et qualitative des demandes clients.
- Vous garantissez un accueil téléphonique courtois et assurez le traitement des appels entrants et sortants de faible complexité, principalement de nature simple ou routinière.
- Votre rôle consiste à comprendre précisément chaque demande afin d’y apporter une réponse adaptée et efficace, dans un souci constant de satisfaction et de fidélisation.
- Vous suivez les procédures internes et appliquez les scripts mis à disposition pour assurer un traitement homogène et conforme aux exigences du service.
- Vous utilisez vos connaissances de base des systèmes d’information, des produits et des services de l’entreprise pour naviguer efficacement dans l’outil de gestion client et le système de traitement des commandes.
- Vous êtes chargé de la réception, de l’enregistrement et du traitement de l’ensemble des commandes clients. Vous veillez à leur prise en charge rapide, précise et dans le respect des délais annoncés.
- Vous assurez également la mise à jour des informations, la correction d’éventuelles anomalies et le suivi nécessaire pour garantir la fluidité du processus.
- Selon les besoins du service, vous pouvez être amené à participer à diverses tâches administratives liées aux activités du support client.
Votre profil
- Vous disposez d’une expérience confirmée de un à cinq ans au sein d’un service client, idéalement dans un environnement structuré ou orienté process.
- Vous êtes reconnu pour votre sens du service, votre aisance relationnelle et votre capacité à instaurer un climat de confiance lors de vos échanges.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques courants et possédez idéalement une première connaissance des environnements SAP et Salesforce.
- Votre organisation, votre rigueur et votre réactivité vous permettent de traiter plusieurs demandes en parallèle tout en préservant la qualité et l’exactitude des informations saisies.
- Vous appréciez travailler dans un cadre exigeant, avec des procédures bien définies, et savez appliquer les consignes tout en faisant preuve d’autonomie.
- Votre posture professionnelle, votre politesse et votre capacité à représenter l’entreprise auprès des clients sont essentielles pour réussir sur ce poste.
- Le taux horaire proposé est de 19,39 €.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 19,39 € / heure
- 69009 Lyon 9e Arrondissement
- Début : 09/02/2026
- 1 an à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382672-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Vrac à Sanofi – Marcy l’Etoile (H/F). Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son expertise dans la fabrication de vaccins et solutions biologiques de haute technicité. Le site, engagé dans l’innovation et la sécurité sanitaire, évolue au sein d’environnements maîtrisés et exigeants, nécessitant une rigueur constante et un sens aigu de la qualité.
Vos missions
Au sein du bâtiment V1 dédié au vaccin Rage, vous intervenez en production vrac et prenez en charge l’ensemble des opérations liées à la culture cellulaire et virale sur supports statiques, notamment les boîtes de Roux, en environnement de classe A sous flux laminaire.
- Vous réalisez les étapes de concentration par ultrafiltration ainsi que les opérations d’inactivation dans le respect strict des BPF et des exigences qualité du site. Vous complétez les dossiers de lot de manière rigoureuse, en garantissant la traçabilité et la conformité de chaque étape.
- Vous participez également aux prélèvements du suivi environnemental (MASTER) ainsi qu’au suivi des opérations de nettoyage associées. Vous assurez l’entretien courant des appareillages en veillant aux contrôles nécessaires tels que l’étalonnage, le calibrage ou les opérations de maintenance courante, afin de garantir la disponibilité et la fiabilité des équipements.
- Votre rôle comprend également la participation au nettoyage et à l’entretien de la zone, en cohérence avec les standards de travail en ZAC.
- Enfin, vous prenez part aux activités transversales menées avec les autres zones du bâtiment, notamment celles dédiées à la culture cellulaire, à la concentration et à l’inactivation.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2 en biologie appliquée ou possédez une expérience équivalente, un Bac +3 étant également adapté.
- Vous justifiez idéalement d’une première expérience au sein de Sanofi ou d’au moins un an en production pharmaceutique vrac.
- Vous maîtrisez les environnements ZAC de classes A et C et connaissez les BPF.
- Doté d’un esprit d’équipe affirmé, vous faites preuve de rigueur, d’autonomie et de dynamisme.
- Votre capacité à travailler avec précision, à respecter les procédures et à assurer une traçabilité irréprochable est essentielle pour évoluer dans ce contexte exigeant.
- Une sensibilité pour le travail en zone contrôlée et une bonne compréhension des processus de culture cellulaire sont des atouts pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 09/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382636-MYPHARMA
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Pour SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 1 technicien chimie analytique pour une mission de travail temporaire de 6 mois renouvelables. La mission basée sur Ambarès est à pourvoir dès que possible jusqu’à fin juillet 2026. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.
Vos missions
Au sein du laboratoire Contrôle chimie, vous réaliserez les contrôles physico-chimiques des produits finis et matières premières en respectant les BPF, dans le cadre de la libération, de processus de validation ou de suivi de stabilité. Missions principales du poste :
- Utilisation des appareils de laboratoire et des outils informatiques;
- Réalisation de travaux analytiques selon les procédures définies;
- Participation à la rédaction de rapports analytiques.
- Vous travaillerez en horaires de journée du lundi au vendredi sur la base de 35H / semaine.
- Accès au restaurant d’entreprise
- Salaire proposé 2333 Euros + indemnisation transport et acquisition de RTT
Votre profil
- BTS- DUT chimie analytique;
- Licence chimie;
- Connaissance HPLC / CPG / chromatographie gazeuse obligatoires.
- Expérience souhaitée dans une fonction similaire.
- Rigueur/ respect des consignes et des procédures.
Et n’oubliez pas ! Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 2 333 € / mois
- 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Début : 16/02/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382633-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, SANOFI site d’Ambarès, un Pharmacien Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F) pour une mission jusqu’au 31 décembre
Vos missions
- Rédaction des variations, des sections CTD impactées par les changements, et des renouvellements des enregistrements des produits du site, dans le respect de l’ensemble des réglementations applicables et des processus de l’entreprise
- Gestion et mise à jour des fichiers et bases de données réglementaires
- Définir les impacts réglementaires potentiels des modifications apportées aux produits et services du site
- Assurer la conformité des produits du site avec tous les enregistrements de produits, lois, réglementations, normes et directives pertinents sur les marchés où le site opère
- Aider aux audits internes et externes, y compris les inspections réglementaires Implication clé dans le processus de prise de décision
- Conseiller sur la manière de rédiger les dossiers CMC et les réponses aux questions des autorités de santé
- Décider pour quelles modifications une stratégie réglementaire doit être établie et fournir les informations aux opérations du site
- Revoir la stratégie réglementaire du changement définie par GRA pour les produits du site
- Conseiller et exécuter le programme de maintenance de la conformité réglementaire pour les produits du site
- Conseiller sur la préparation de l’audit et les actions de suivi
Votre profil
- Pharmacien, études de pharmacie (6e année)
- 1 an d’expérience mini en affaires technico-réglementaires et préparation réglementaire (stage acceptés)
- Expérience en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique, incluant une expérience dans la préparation réglementaire de dossiers CMC
- Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique
Compétences techniques attendues
- Compréhension approfondie des exigences et directives réglementaires pertinentes à l’industrie pharmaceutique
- Capacité à analyser des documents et données réglementaires complexes pour assurer la conformité et identifier les problèmes potentiels
- Maîtrise de la gestion simultanée de multiples projets réglementaires, garantissant des soumissions dans les délais et la conformité
- Haut niveau de précision et attention aux détails dans la préparation et la révision de documents et rapports réglementaires
- Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 11 mois
- 3 487 € / mois
- 33-Gironde Région de Bordeaux
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381898-MYPHARMA
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Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, renforce son équipe sur le site de Jonage (69), spécialisé dans les opérations techniques et le support aux activités industrielles. Dans le cadre d’une réorganisation et d’un surcroît d’activité, le site recherche un Technicien Operations Site pour assurer la gestion opérationnelle des services généraux.
Vos missions
Au sein du site de Jonage, vous pilotez les prestataires intervenant sur le périmètre des services généraux et garantissez la bonne exécution des prestations contractuelles.
- Vous assurez la gestion opérationnelle des contrats liés au nettoyage des tenues de travail, à la gestion des déchets, à la lutte contre les nuisibles, à la restauration et aux distributeurs de boissons et snacks.
- Vous recueillez, traitez et suivez les besoins ainsi que les réclamations des clients internes, en veillant à maintenir un haut niveau de satisfaction.
- Vous réalisez les audits des prestations de service, contrôlez la qualité des interventions et assurez le suivi des écarts identifiés.
- Vous veillez à la conformité des opérations en matière de sécurité, notamment au respect des plans de prévention, des permis de travail et des protocoles de chargement et de déchargement.
- Vous participez activement aux audits HSE et contribuez à la remontée et au traitement des écarts.
- En lien avec les sites de Saint-Priest et Lentilly, vous collaborez sur certains projets transverses afin d’harmoniser les pratiques et soutenir les initiatives d’amélioration continue.
Votre profil
- Vous disposez d’une première expérience confirmée dans un rôle opérationnel en services généraux, en facility management ou dans un environnement industriel exigeant.
- Vous maîtrisez la coordination de prestataires et la gestion de contrats, et savez conduire des audits opérationnels avec rigueur.
- Votre connaissance des règles HSE et de la sécurité opérationnelle constitue un véritable atout.
- Organisé, réactif et autonome, vous êtes à l’aise dans un environnement dynamique nécessitant priorisation et sens du service.
- Votre capacité à communiquer avec différents interlocuteurs, à remonter les écarts et à suivre les actions correctives est essentielle pour réussir sur ce poste.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 17,05 € / heure
- 69330 Jonage
- Début : 09/02/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101382132-MYPHARMA
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Garantissez l’excellence pharmaceutique ! En tant que coordinateur compliance sur le site Sanofi Val de Reuil, vous jouez un rôle clé dans la vérification et la conformité des produits destinés à des millions de patients à travers le monde. Rejoignez Sanofi pour assurer la sécurité et la qualité au cœur de la santé.
Vos missions
Au sein du Pôle Expert, le coordinateur compliance a la responsabilité de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements (résultant de besoins compliance, d’amélioration de la performance,…), et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity).
- Responsable de l’expertise technique (équipements/procédés) nécessaire à la résolution de problèmes.
- Travail en étroite collaboration avec les fonctions supports production : MSAT, Qualité, Maintenance, Projet
- Représentation de son atelier en audit sur les sujets procédés.
Votre profil
- BAC+5, Pharmacien est un plus
- Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique en production, assurance qualité opérationnelle ou support des procédés exigée
- Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise)
- Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
- Connaissance d’un environnement de production
- Capacité à prioriser et décider
- Écoute, esprit d’analyse et de synthèse
- Aisance relationnelle, sens du contact, capacité à coopérer en transverse
- Culture de l’engagement, orientation client et orientation résultat
Informations complémentaires
- Mission en intérim 12 mois renouvelable
- 3 487 à 3 768 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 23/02/2026
- 2 ans à 5 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381313-MYPHARMA
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Nous recherchons pour l’un de nos clients, un agent de conditionnement H/F sur le secteur de Valence. Nous sommes l’équipe de Valence Industrie Tertiaire, spécialiste des recrutements pour notre client reconnu dans le secteur médical.
Vos missions
Conditionnement et emballage
- Réaliser le conditionnement (manuel) du produit en salle blanche
- Effectuer les opérations d’emballage final hors salle blanche
Le contrôle
- Réaliser les contrôles en cours de conditionnement
- Réaliser les opérations de contrôle documentaire et du poste de travail
- Réaliser l’identification et le contrôle visuel du produit
Le suivi
- Renseigner les ordres de fabrication, et mettre à jour les indicateurs au poste de travail.
Qui est notre client ?
- Entreprise spécialisée dans la fabrication des prothèses orthopédiques.
- Horaire en 2*8
- Cycle de 2 semaines 32h et 38h.
- Salaire + panier + prime d’équipe.
Votre profil
Si vous vous retrouvez dans ce profil :
- Expérience significative en conditionnement (auto/manuel), conduite de ligne.
- Maitrise de l’outil informatique
- Français : Courant
Vous aimez votre métier ? Cette mission vous intéresse ? Ce poste vous intéresse ? Alors candidatez à l’offre en joignant votre CV à jour ! Passer le message autour de vous ! Notre équipe Manpower Valence. traitera votre candidature avec soin et attention.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 8 mois renouvelable
- 12,53 € / heure
- 26000 Valence
- Début : 02/03/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381854-MYPHARMA
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Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique – Documentaire (H/F) à Chevigny-Saint-Sauveur .
Vos missions
Rattaché(e) à la Coordinatrice conformité réglementaire, vous assurez la gestion et l’amélioration du système documentaire qualité dans un contexte d’accroissement de l’activité et de déploiement d’outils digitaux. Votre mission consiste à garantir la fiabilité et l’évolution de ce système, en alliant activités récurrentes et participation à des projets d’amélioration continue.
1. Gestion documentaire – activité récurrente
Vous supervisez la gestion des documents qualité (Procédures, Instructions, Documents d’enregistrement) via le système de gestion documentaire et assurez la mise à disposition des versions imprimées pour l’atelier de production :
- Assurer l’approbation, la mise à jour et la diffusion des documents qualité
- Apporter un support aux contributeurs en charge de la rédaction documentaire
- Créer et suivre les fiches de prise de connaissance initiale pour les nouveaux collaborateurs
- Participer à la revue et à la mise à jour des référentiels documentaires
2. Participation à des projets d’amélioration
- Contribuer à l’amélioration de la documentation dans un contexte de croissance de l’activité
- Participer aux projets liés au déploiement des applications digitales sur les différents périmètres de l’industrie
Votre profil
- Bac +2 minimum, avec une expérience en gestion de documentation qualité dans l’industrie médicale ou équivalent
- Une première expérience sur un poste similaire en environnement industriel réglementé est attendue
- Rigueur, sens de l’organisation et fiabilité
- Capacité d’adaptation et esprit d’équipe
- Bon relationnel et aisance dans la communication
- À l’aise avec les outils digitaux
- Maîtrise de Word et Excel
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 21800 Chevigny-Saint-Sauveur
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381242-MYPHARMA
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Manpower, agence experte en recrutement, recherche pour son client SANOFI WINTHROP INDUSTRIE dans le domaine de la fabrication de produits pharmaceutiques de base, un Cadre de laboratoire – H/F à ARAMON 30390. Le groupe SANOFI WINTHROP INDUSTRIE est reconnu pour son excellence et son innovation dans le secteur pharmaceutique. Son siège social confirme son expertise et sa solide position sur le marché international.
Vos missions
En poste, vous serez amené à :
- Organiser la libération des lots.
- Vérifier les conditions d’analyse.
- Qualifier et calibrer les équipements.
- Gérer les réactifs, substances de référence et l’échantillothèque.
- Réaliser des études de stabilité.
- Revoir les dossiers des lots.
- Traiter les déviations et anomalies.
- Animer des formations qualité.
Horaire de journée
Votre profil
- Vous êtes titulaire d’un Master ou Doctorat en biochimie biotechnologies,
- Compétences techniques : Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques
- Savoir-être : Esprit d’équipe, organisation, rigueur, assiduité, force de proposition.
- Expérience : Les profils débutants sont acceptés.
- Domaine d’activité : Une expérience en secteur pharmaceutique est un plus.
- Logiciels/outils : Maitrise du Pack Office
- Langues : La maitrise de l’anglais lu compris et parlé est un pré-requis.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 9 mois renouvelable
- 3 669,61 € / mois
- 30390 Aramon
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101381518-MYPHARMA
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