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Conducteur de ligne pharmaceutique H/F (Maisons-Alfort)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne Pharmaceutique (H/F) sur Maisons-Alfort 94.

Vos missions

L’atelier de conditionnement des seringues est composé de 6 lignes réparties en 3 équipes de production. L’opérateur de production recherché interviendra dans les étapes de conditionnement des seringues auto injectables du site. Missions principales

  • Conduire la ligne de conditionnement dans les respects des BPF, des règles sécurité / qualité et des objectifs fixés
  • Enregistrer les données de production, en relation avec son activité, dans les systèmes d’information en vigueur
  • Vérifier les articles de conditionnement entrants dans l’atelier
  • Réaliser les contrôles en cours de production
  • Assurer le diagnostic, l’entretien et le réglage des équipements de conditionnement
  • Alerter en cas d’anomalies
  • Réaliser des vides de ligne / des prélèvements
  • Evacuer les déchets et rebuts

Votre profil

  • Expérience requise en industrie pharmaceutique depuis au moins 3 ans sur de la conduite de ligne de conditionnement.
  • Formation TPCI serait un plus.
  • Horaires décalés en 2×8

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 12 à 13 € / heure
  • 94700 Maisons-Alfort
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101252545-MYPHARMA

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Technicien gestion de production Stabilité H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien gestion de production Stabilité (H/F) sur Antony 92.

Vos missions

  • Participer à la gestion des études de stabilité :
  • o Rédiger / Mettre à jour / Vérifier les protocoles des études de stabilité, en implémentant les évolutions nécessaires
    o Rédiger / Vérifier les rapports des études de stabilité
    o Vérifier les tendances et la cohérence des données analytiques des études de stabilité.
    Analyser et interpréter les données en les comparant à l’historique des tendances de stabilité
    o Vérifier le planning des sorties et des lancements des études de stabilité*
    o Assurer le suivi des analyses des échantillons de stabilité avec les laboratoires de contrôle qualité
  • Rédiger et mettre à jour la documentation qualité relative aux activités du service stabilité (procédures, instructions, formulaires…)
  • Rédiger / Vérifier l’annexe des données de stabilité des Revues Qualité Produit annuelles.
  • Participer aux démarches d’amélioration continue
  • Participer à l’exécution des plans d’actions liés à la qualité
  • Respecter la réglementation en vigueur (BPF, BPD) et les règles définies dans le système de gestion de la qualité

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac +3 minimum avec expérience ou Master dans le domaine scientifique (biotechnologies, chimie, pharmaceutique) et disposez d’une expérience d’un an minimum à un poste similaire.
  • Vous connaissez :
  • • Les méthodes relatives aux études de stabilité
    • Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
    • Logiciel LIMS et SAP (idéalement)
  • Au-delà de votre rigueur et de votre organisation, vous faites preuve de proactivité et d’initiatives.
  • Vous disposez d’un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101252561-MYPHARMA

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Assistant administratif H/F (Neuville-sur-Saône )

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant administratif à Neuville (H/F)

Vos missions

  • Se former à l’outil informatique d’archivage Arpege
  • Vérification du contenu des boîtes d’archivage
  • Gestion informatisée des boîtes d’archivage
  • Gestion physique et classement des boîtes d’archivage
  • Appliquer les règles, les consignes, les procédures et les modes opératoires décrits dans les documents
  • Signaler à son responsable hiérarchique et tracer toute dérive, déviation par rapport aux règles établies
  • Manutention nécessaire pour déplacer les boîtes d’archives d’une pièce à une autre

Votre profil

  • Posséder une formation initiale de type technicien (BAC / BAC + 2)
  • Une expérience en archivage serait idéale, mais n’est pas impérative.
  • De plus, une expérience en analytique serait préférable pour mieux comprendre le contenu des boîtes

​Savoir-être et savoir-faire :

  • Ordonné
  • Rigueur
  • Esprit de synthèse et d’analyse
  • Appétence pour l’outil informatique

MOTS CLÉS :

  • Archivage
  • Excel
  • Port de charge
  • Analytique

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 500 € / mois
  • 94360 Bry-sur-Marne
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101252092-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire contrôle qualité biologie H/F (Toulouse)

Venez intégrer un site d’excellence ! Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire contrôle qualité biologie (H/F). Rémunération attractive + 13ème et 14ème mois et diverses Primes. Possibilité de CDI Intérimaire.

Vos missions

Nous recherchons un technicien microbiologiques pour effectuer des analyses sur matières premières, en cours de production et sur produits finis.

  • Vous serez en charge de réaliser les contrôles de routine des analyses microbiologiques et immunologiques au sein du Contrôle Qualité Biologie selon les référentiels en vigueur (mode opératoire et BPF) et dans le respect des coûts et des délais.
  • Vous participerez également aux différentes activités support du laboratoire : contrôles environnement sur le site (prélèvements de surface, air, eau….).
  • Vous réaliserez diverses missions complémentaires au sein du laboratoire: compte rendu d’analyses, gestion des consommables, suivi métrologique…
  • Une première expérience en secteur pharmaceutique et/ou agroalimentaire est indispensable.

Votre profil

  • De formation Bac +2 minimum en microbiologie / biologie / immunologie, vous devez justifiez impérativement d’une première expérience d’au moins 2 ans dans ce secteur en industrie pharmaceutique.
  • Connaissance BPF/GMP.
  • Connaissances des techniques microbiologiques (filtration, dénombrement, identification…) et des techniques immunologiques (densité optique, ELISA…).
  • Les principales qualités requises pour ce poste sont la rigueur, l’organisation et l’esprit d’équipe
  • Maitrise de l’informatique nécessaire.
  • Rémunération très attractive + 13ème et 14ème mois et diverses Primes.
  • Possibilité de CDI Intérimaire.

Ce poste est fait pour vous, n’hésitez pas à postuler ! Travailler avec MANPOWER : c’est acquérir de l’expérience et bénéficier des nombreux avantages de notre groupe : aides et services dédiés (mutuelle, logement, garde d’enfant, déplacement, CE et CCE, Compte épargne temps à 8%, prime de parrainage de 150€…).

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 31000 Toulouse
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101252525-MYPHARMA

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Agent de conditionnement H/F (Lentilly)

Manpower L’ARBRESLE recherche pour son client un(e) Agent de Conditionnement Cosmétique sur Lentilly. Découvrez les secrets de fabrication des produits cosmétiques haut de gamme en intégrant les équipes de cette marque ! Que vous ayez déjà travaillé en salle blanche… ou pas encore.

Votre mission

Découvrez les coulisses de la fabrication de produits cosmétiques de luxe ! Que vous ayez déjà une expérience en salle blanche ou non, cette opportunité est pour vous. Vos missions :

  • Vous serez en charge du conditionnement, de l’emballage et de l’étiquetage de divers produits cosmétiques !
  • Vous veillerez au bon déroulement des lignes de remplissage et d’emballage selon des exigences de qualité.
  • Votre poste nécessite également une partie administrative !
  • En effet, vous serez amené(e)s à remplir des dossiers de lots afin de garantir la traçabilité des produits !
  • Rémunération : 12.23 € brut de l’heure + prime d’équipe de 1,27 € brut de l’heure + un ticket restaurant pour chaque journée travaillée d’une valeur de 10,00€..
  • Horaires : équipe 2*8 : 5h45-13h30 / 13h15-21h

Le profil

  • Vous n’avez aucune expérience mais souhaitez découvrir et apprendre ce métier ?
  • Ou, au contraire, vous avez une première expérience réussie dans le domaine de l’industrie ?
  • Votre atout ? Votre motivation et votre rigueur !
  • En rejoignant MANPOWER, vous bénéficierez de nombreux avantages :
    • Comité d’entreprise (CE) : Accès au cinéma, chèques vacances, locations de vacances, et bien plus encore.
    • Aide au logement : mobili-pass/loca-pass
    • Prêts bancaires
    • Mutuelle
    • Compte épargne temps avec un taux d’intérêt de 8%
  • Vous vous reconnaissez dans cette annonce ? Envoyez-nous rapidement votre CV à jour en répondant à cette offre

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 69210 Lentilly
  • 12,27 € / heure
  • Début : 16/06/2025
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101253230-MYPHARMA

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Assistant administration des ventes ADV h/f (Bry-sur-Marne)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant administration des ventes (ADV) (H/F) sur Bry-sur-Marne 94.

Vos missions

  • Recevoir les commandes des clients, leur répondre et transmettre toutes les informations nécessaires (produits, prix, délais, conditions générales de vente, documentation).
  • Recevoir, contrôler, enregistrer, suivre, gérer et archiver les documents commerciaux liés aux commandes / retours clients par téléphone, internet ; essentiellement en anglais.
  • Gérer les dossiers clients (contrôle, saisie et suivi de commandes), en relation avec les différents services concernés (crédit client, logistique, programmation, fabrication, etc.).
  • Organiser les enlèvements et les expéditions, les opérations de dédouanement.
  • Se coordonner avec les sites de production pour la fabrication et les délais de livraison.
  • Incarner une interface avec les services logistiques (planification, magasins, logistique, etc.), les sites de productions et les transporteurs pour calage des délais de mise à disposition et livraisons.
  • Gérer la facturation selon les spécificités clients.
  • Se coordonner avec le service financier pour les dépassements d’assurance crédits, suivi règlements et LC.
  • Recueillir et transmettre les informations terrain des réalisations de commande aux services concernés.
  • Gérer le processus logistique, les notes de crédit (si nécessaire), et les retours de marchandises.
  • Formaliser les actions correctives en collaboration avec la Direction Commerciale dans le respect des procédures qualité.

Votre profil

  • Maîtrise des techniques de l’Administration Vente.
  • Connaissance en Logistique.
  • Bon relationnel / Diplomatie, Dynamisme, Ouverture d’esprit / Curiosité, Respect des règles, Sérieux/Rigueur.
  • Gestion du temps / priorités, Maîtrise des chiffres, Rédaction, Sens de l’analyse.
  • Bac +2 (BTS / DUT) ou Bac +3 (Licence / Licence Professionnelle) en Administration commerciale / Commerce International.
  • Expérience de 1 à 3 ans (alternance et/ou stages) en Administration commerciale / Commerce International.
  • Maîtrise de l’Anglais est indispensable et une langue étrangère supplémentaire est souhaitée.
  • Collaboration en interne avec les services Commercial, Crédits Clients, de Production, de Logistique, Juridique, Qualité, Achats et en externe avec les clients.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 500 € / mois
  • 94360 Bry-sur-Marne
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101252092-MYPHARMA

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Opérateur de production H/F (Dunkerque)

Que vous ayez de l’expérience ou le potentiel et une motivation réelle à intégrer une entreprise pharmaceutique où exigence et excellence sont primordiales, osez le rôle d’Opérateur de production à Dunkerque !

Responsabilités

  • Comprendre son équipement de production et l’ensemble de son écosystème
  • Alimenter la ligne de production et gérer les flux de matières
  • Ajuster les paramètres de production
  • Procéder à des opérations minutieuses (pesée, remplissage de contenants…)
  • Mener les actions d’autocontrôle à chaque étape de production
  • Analyser et retranscrire les situations de production observées de manière claire et précise
  • Communiquer efficacement avec les différentes équipes

Votre profil

  • Excellente capacité d’analyse et de synthèse.
  • Aptitude à intégrer et à respecter des procédures.
  • Sens aigu de la responsabilité et de l’engagement.
  • Aisance avec le digital.

Cette opportunité vous offre :

  • Un environnement de travail dynamique et stimulant.
  • Des opportunités de développement professionnel et personnel.
  • Une culture d’entreprise axée sur la collaboration et l’innovation.
  • Une rémunération attractive :
  • Taux horaire : 13,06 bruts de l’heure
  • Primes diverses

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 38 000 à 45 000 € / an
  • 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101251852-MYPHARMA

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Assistant projet LIMS – Industrie Pharmaceutique H/F (Châtillon-sur-Chalaronne)

Nous recrutons actuellement un(e) Chargé(e) de Projet LIMS (système de gestion de l’information de laboratoire) à Châtillon-sur-Chalaronne pour le compte de l’un de nos clients, acteur reconnu dans l’industrie pharmaceutique. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses partenaires dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. ​​Type de contrat : Intérim – 6 mois (jusqu’à la fin de l’année) – Contexte : Remplacement congé maternité

Vos missions

Dans le cadre du déploiement d’un nouveau logiciel (LIMS) pour digitaliser un site de production de médicaments, vous jouerez un rôle clé dans la coordination locale du projet. Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire de microbiologie, et en collaboration avec les équipes internationales, vous serez le référent LIMS sur site. Vos missions principales :

  • Se former aux outils et processus auprès des équipes indiennes.
  • Analyser, organiser et structurer les données brutes issues des laboratoires.
  • Préparer les données pour intégration dans le système LIMS.
  • Réaliser les actions nécessaires au bon déploiement de l’outil sur le site.
  • Accompagner et former les utilisateurs (chefs de service, techniciens).
  • Assurer la bonne compréhension des usages et des standards du LIMS.
  • Participer à la gestion du changement et au support utilisateurs.

Votre profil

Formation :

  • Bac+5 (Master, Ingénieur) en chimie, ingénierie de la santé, biotechnologie ou domaine connexe.

Compétences techniques :

  • Connaissances des BPF / cGMP et pharmacopées.
  • Anglais professionnel indispensable (échanges oraux et rédaction de documents techniques).
  • Expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.
  • Une connaissance des systèmes LIMS est un plus (formation prévue si besoin).
  • Profil junior accepté.

Aptitudes personnelles :

  • Autonomie, rigueur, esprit d’analyse.
  • Bon relationnel, pédagogie et goût pour le travail en équipe.
  • Curiosité et capacité d’adaptation.

Conditions et avantages :

  • Rémunération fixe sur 13 mois : à partir de 38k€ pour un profil junior.
  • Indemnités de transport quotidien.
  • 25 jours de congés + 2j de repos supplémentaires – 15 RTT/an.
  • Restaurant d’entreprise.
  • Télétravail occasionnel si besoin.

Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une mission stimulante dans le cadre d’un projet digital stratégique à fort impact.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 38 000 à 45 000 € / an
  • 01400 Châtillon-sur-Chalaronne
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250776-MYPHARMA

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Ingénieur chimiste fiabiliste H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste fiabiliste (H/F) sur Aramon.

Vos missions

Coordonner, organiser ou participer les projets d’amélioration des procédés ou des processus

  • Animer ou participer au pilotage des sujets et ses délivrables dans le respect des coûts, du planning, de la qualité et de la sécurité.
  • Assurer le lien entre la production, le développement, HSE, la qualité, la logistique, les services techniques et autres services supports.
  • Participer aux investigations production lors de déviation
  • Rendre compte de l’avancement et des résultats.
  • Être force de proposition, proactif pour permettre l’avancement des sujets dans les meilleures conditions.
  • Être garant des documents supports (Flowsheets, Gantt, Données techniques, Feuilles de fabrication, Schémas de Procédés, Documents de qualification)
  • S’assurer de la traçabilité des échanges.
  • Organiser et assurer le suivi de production.
  • Assurer les formations des opérateurs
  • Assurer le suivi des lots en production

Votre profil

  • Formation : Bac+5 en génie des procédés ou génie chimique, avec une expérience en fiabilisation.
  • Expérience : Profil orienté production plutôt que laboratoire. Les profils juniors sont les bienvenus !
  • Compétences : Maîtrise de PowerPoint et Excel.
  • Langues : Compréhension de l’anglais requise.

Prêt(e) à relever le défi et à contribuer à notre mission d’innovation et de qualité ? Rejoignez-nous chez SANOFI WINTHROP INDUSTRIE et faites partie d’une équipe dynamique et engagée !

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 10 mois renouvelable
  • 3 669,61 € / moi
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250342-MYPHARMA

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Chargé de qualification / validation métrologie H/F (La Chaussée-Saint-Victor) CDI

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation métrologie (H/F) sur La Chaussée-Saint-Victor près de Blois.

Vos missions

Vous serez en charge de :

  • Planifier et réaliser les qualifications des équipements en lien avec les services utilisateurs.
  • Rédiger et mettre à jour la documentation : cahiers des charges, protocoles (QI, QO, QP), rapports, procédures.
  • Exécuter les protocoles, analyser les résultats, et contribuer aux plans d’actions correctives.
  • Contrôler et analyser les mesures physiques, participer au choix des matériels de mesure, et évaluer leur conformité métrologique.
  • Proposer des améliorations techniques sur les équipements ou installations.
  • Participer aux auto-inspections, contribuer à l’amélioration du système qualité et à la mise en œuvre des exigences SSEE.

Votre profil

  • Titulaire d’un Bac+5 en qualification et/ou métrologie, vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire.
  • Vous avez des connaissances en bureautique (Word, Excel) ?
  • ​Vous avez une bonne maitrise de l’anglais oral et écrit ?

Alors n’hésitez plus et candidatez !

Informations complémentaires

  • CDI
  • 40 000 à 50 000 € / an
  • 41260 La Chaussée-Saint-Victor
  • Début : 27/06/2025
  • 2 ans à 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101250861-MYPHARMA

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Coordinateur assurance qualité H/F (Dijon)

Laila Assefy, Manpower Conseil Recrutement, recrute en CDD pour une société dijonnaise innovante un(e) Coordinateur contrôle qualité (H/F). La société Crossject développe des médicaments d’urgence auto-administrés pour des situations critiques comme l’épilepsie, les migraines sévères, les chocs allergiques, les overdoses et les crises d’asthme. Grâce à son système breveté d’auto-injection sans aiguille, Crossject vise à devenir le leader mondial dans ce domaine.

Vos missions

Vous cherchez un nouveau défi dans le contrôle qualité tout en évoluant dans un environnement novateur ? Voici les missions principales :

  • Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les composants, les matières, les articles de conditionnement, les produits semi-finis et les produits finis des 2 sites (Dijon et Gray)
  • Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les contrôles environnementaux (ZAC, équipements, personnel de production)
  • Participation à la mise en œuvre, validation et transfert de nouvelles méthodes et techniques d’analyses de contrôle (composants, matières, articles de conditionnement, PSF, PF) en collaboration avec les services Qualification/Validation, Méthodes et Métrologie et développement pharmaceutique
  • Participation à la rédaction des protocoles, rapports et procédures de contrôle qualité
  • Réalisation des investigations suite aux non conformités et hors spécifications
  • Gestion de l’échantillothèque.
  • Participer à la réalisation des analyses avec les techniciens contrôle qualité selon la charge du service (contrôle visuel, utilisation des bancs de contrôle, contrôle des endotoxines, contrôle particulaire, contrôle dimensionnel,…)
  • Réalisation des prélèvements et des contrôles environnementaux en back up
  • Coordination des techniciens qualité à Gray et sur Dijon

Votre profil

  • Votre formation et votre expérience dans l’industrie pharmaceutique vous permettent d’être force de proposition, vous savez remettre en question les acquis et mener les investigations nécessaires.
  • Autonome, précis(e) et rigoureux(se), vous assurez un reporting régulier et apportez des solutions pertinentes grâce à votre esprit critique et créatif.
  • Vous êtes à l’aise avec l’utilisation du pack office et savez lire des documents en anglais.

Informations complémentaires

  • CDD 6 mois
  • 26 000 à 32 000 € / an
  • 21000 Dijon
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101251224-MYPHARMA

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Responsable assurance qualité système H/F (Vernouillet)

Nous recrutons actuellement un(e) Responsable Assurance Qualité Système pour le compte de l’un de nos clients, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments sous forme sèche. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses partenaires dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Vos missions

Sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité du site, et en lien fonctionnel avec le Pharmacien Responsable et le Directeur Général, vous jouez un rôle clé dans la conformité du site et le pilotage du système qualité :

  • Manager l’équipe AQ Système (5 collaborateurs, dont 2 apprentis)
  • Garantir l’application des référentiels pharmaceutiques (GMP EU, Pharmacopée Européenne, AMM, QTA clients…)
  • Assurer la bonne mise en œuvre des principes de data integrity
  • Suivre et faire évoluer les indicateurs qualité
  • Piloter la gestion documentaire (création, modifications, revues…)
  • Superviser les processus CAPA, Change Control, audits internes, et analyses de risques
  • Coordonner la pharmacovigilance (avec prestataire EUQPPV)
  • Participer aux projets d’amélioration continue et à la politique Qualité du site
  • Participer aux astreintes pharmaceutiques
  • Par délégation du Pharmacien Responsable, libérer les lots de produits finis

Votre profil

  • Pharmacien(ne) diplômé(e) ou Ingénieur(e) avec une spécialisation ou expérience solide en assurance qualité système dans l’industrie pharmaceutique (2 à 5 ans)
  • Maîtrise des référentiels GMP européens
  • Expérience en management ou en encadrement d’équipe appréciée
  • Rigueur, esprit d’analyse, leadership de terrain et bon relationnel
  • Anglais : Bonne maitrise

Conditions et avantages :

  • CDD 6 mois – remplacement congé maternité
  • Temps plein – pas de télétravail
  • Rémunération : de 45K€ à 55K€ brut annuel sur 13 mois, selon profil
  • Statut cadre
  • 9 RTT/an
  • Tickets restaurant (9€/jour)

Informations complémentaires

  • CDD 6 mois
  • 45 000 à 55 000 € / an
  • 28500 Vernouillet
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans à 5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101251040-MYPHARMA

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Technicien de laboratoire Conditionnement Primaire H/F (Nîmes)

Manpower NIMES INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un groupe international spécialisé dans le développement et la fabrication de systèmes et de réactifs de diagnostic médical (prénatal/cancer/infection), un Technicien de laboratoire Conditionnement secondaire (H/F)

Vos missions

Au sein du service conditionnement secondaire, vous aurez en charge :

  • Conditionnement secondaire : Assembler et étiqueter les unités réactifs en conformité avec les spécifications, contrôler leur qualité et enregistrer les résultats, en signalant toute anomalie.
  • Conditionnement primaire en salle blanche : distributionbouchage et étiquetage,
  • Maintenance des laboratoires et des équipements
  • Entretien et nettoyage : Nettoyer, désinfecter et entretenir les équipements et la zone de travail, en respectant les normes de sécurité et en participant aux formations

Votre profil

  • Vous avez un Bac+2 en biotechnologie, biologie, chimie ou domaine connexe.
  • Vous êtes autonomeminutieuxrigoureux et aimez travailler en équipe.
  • Compétences techniques :
  • Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
  • Maîtrise des techniques de conditionnement et d’assemblage de produits biologiques.
  • Expérience de travail en salle blanche et connaissance des normes GMP.
  • Expérience souhaitée en production pharmaceutique ou biotechnologique
  • Connaissance approfondie de la norme ISO 13485, relative aux systèmes de management de la qualité pour les dispositifs médicaux.
  • Vous maîtrisez les outils informatiques (Suite Office : Word, Excel) et SAP.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 1 mois
  • 13,5 € / heure
  • 30000 Nîmes
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101255405-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique DSP H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique DSP à Neuville sur Saône (H/F)

Vos missions

  • Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production
  • Préparer l’installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées
  • Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées : (débit, dosage, température, pH, conductivité, réfractométrie)
  • Réaliser des contrôles et des prélèvements systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées
  • Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d’échantillons et le contrôle in process
  • Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvements, suivi, saisie informatique)
  • Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel
  • Documenter le dossier d’enregistrement et dossier électronique de chaque lot, les registres d’équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations
  • Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée
  • Vient en support de l’équipe culture virale / Chromatographie sur des opérations standards de la zone (échantillonnage, réception de milieu, suivi environnemental, etc….)
  • Vient en support pour les activités de production Culture Cellulaire, Culture Virale, récolte, clarification et chromatographie, etc…

Votre profil

  • Expérience : BAC +2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équivalente en production
  • Compétences souhaitées en ultracentrifugation, ultrafiltration, inactivation
  • Connaissances et respect des règles BPF, HSES
  • Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES
  • Grande rigueur, respect des flux et du confinement du bâtiment
  • Organisation
  • Adaptabilité
  • Esprit d’équipe
  • Polyvalence
  • Langues : Français

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 333,43 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 10/06/2025
  • 5 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101209732-MYPHARMA

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Technicien de production USP H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production USP à Neuville sur Saône (H/F) .

Les missions

  • Plateformes d’expression : bactériologie, culture cellulaire/virologie ou ARNmessager
  • Technologies Upstream Process : isolateur, bioréacteur, fermenteur, récolte par filtration/centrifugation, filtration en profondeur, filtration 0,22µ
  • Technologies Downstream Process : Chromatographie, Filtration tangentielle, répartition en poches
  • Gestion d’une zone de stockage de souches bactériennes/banques cellulaires
  • Compétences analytiques : réalisation de test pH/conducti, UV, Nucléocounter, sous-répartition, travail sous PSM, SoloVPE etc.
  • Réaliser les opérations de logistique au sein de la zone de production
  • Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire etc.)
  • Préparer les installations (USP et DSP) en vue de la production : utilisation de composants à usage unique (connexions/déconnexions aseptiques, vérification de l’intégrité)
  • Réaliser les étapes de production comprenant les contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / tests intégrité, perméabilités, HEPT
  • Effectuer les contrôles environnementaux et les bionettoyages
  • Effectuer les opérations d’intercampagne / inter-produit
  • Utilisation des outils de production : ERP, MES, SCC

Le profil

  • Formation initiale Bac +2 souhaitée en biotechnologie, biochimie, génie des procédés ou équivalent
  • Expérience souhaitée dans au moins un des domaines pharmaceutiques, vaccins Vrac ou Biotechnologie
  • Capacité à communiquer et à travailler en équipe
  • Autonomie
  • Organisation
  • Adaptabilité
  • HORAIRE EN 2*8

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 333,41 € / mois
  • 69250 Neuville-sur-Saône
  • Début : 16/06/2025
  • 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101212063-MYPHARMA

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Technicien laboratoire H/F (Frépillon) CDI

Ensemble prenons soin de ton avenir ! Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE CERGY PONTOISE recherche pour son client un Technicien laboratoire (H/F) en CDI à Frépillon (95).

Les missions

  • Réceptionner et trier les prélèvements entrant dans l’unité
  • Gérer les réactifs (commande, réception, déballage et rangement…)
  • Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les – — Modes Opératoires Techniques
  • Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le
  • Responsable d’Unité et autres spécialistes
  • Assurer la mise en route, la surveillance, la maintenance et le dépannage de tout appareil selon les
  • Modes Opératoires Techniques en vigueur

Le profil

  • Vous avez impérativement un diplôme autorisé par l’arrêté du 21 octobre 1992 fixant la liste des titres exigés des personnes employées en qualité de technicien dans un laboratoire d’analyses de biologie médicale.
  • Vous avez à cœur de participer à l’évolution du Laboratoire.
  • Vous souhaitez vous inscrire dans le long terme et à développer vos compétences.
  • Vous êtes rigoureux(se), méthodique et aimez le travail en équipe.
  • Disponibilité 1 samedi / mois + qq jours fériés

Les ++ du poste :

  • CDI – 35h
  • Salaire attractif
  • Participation intéressement
  • Participation aux repas
  • Salle de sport 10€ par mois
  • Navigo remboursé à 70%
  • Avantages CE après 6 mois d’ancienneté

Informations complémentaires

  • CDI
  • 95740 Frépillon
  • Début : Dès que possible
  • 1 an à 10 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101251935-MYPHARMA

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Technicien support technique Sciences Analytiques H/F (Marcy l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien Sciences Analytiques à Marcy (H/F)

Vos missions

La mission intervient surtout dans un contexte où les réglementations HSE vont changer donc le technicien va surtout faire de la revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes, etc). Il y aura des manipulations à effectuer mais très simples et basiques. Ce ne sera pas la majorité du temps de travail. Vous êtes responsable de :

  • L’exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).
  • Participer à la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d’analyse si nécessaire
  • Participer aux activités HSE

Votre profil

  • Formation : Bac +2/3 acquis auprès des écoles ESQESE, IET, ISE
  • Expérience : 1 à 2 ans minimum mais avec Connaissances du HSE
  • Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)
  • Connaissance de l’environnement HSE et RSE, sensibilisation au développement durable et transition écologique et environnementale
  • Connaissance de l’environnement Pharma et de la R&D

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 16/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101214512-MYPHARMA

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