Manpower GD PARIS ADM. PUBLIQUE – SANTE recherche pour son client, un acteur du secteur public, un Assistant études cliniques (H/F) sur Saint-Maurice (94).
Vos missions
Assurer la gestion des données issues des études épidémiologiques et des systèmes de surveillance
Sous la supervision des épidémiologistes gérant chacun de ces études et systèmes de surveillance, le technicien d’études cliniques aura en charge les activités suivantes :
- Réception des signalements et notifications issues de réseaux de surveillance volontaires et obligatoires ;
- Vérification des informations contenues dans les formulaires (complétude, validité) ;
- Echange si nécessaire avec les ARS (par mail ou téléphone) pour compléter les informations manquantes ou corriger celles erronées selon les procédures et indications fournies par nos Epidémiologistes ;
- Classement, archivage et destruction des fiches dans le respect des engagements règlementaires ;
- Saisie informatique des formulaires dans nos bases de données;
- Contact avec des Laboratoires d’analyses pour prise de contact avec des personnes atteintes d’infections d’origine alimentaire ;
- Saisie de questionnaires des études et investigation d’épidémie ;
- Soutien ponctuel aux autres unités de la DMI, dans son domaine de compétence, en cas de nécessité.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac +2 / BTS SP3S « Services et Prestations des secteurs médical et paramédical » ou Bac dans le domaine Scientifique
- D’un diplôme de Secrétaire médicale
- Technicien d’information médicale (TIM)
- Technicien de saisie de données de laboratoire
- Une expérience en secteur hospitalier serait un plus, notamment dans la gestion des données de santé.
Connaissance du secteur de la Santé
- Compétences organisationnelles et méthodologiques, rigueur, réactivité et polyvalence
- Maîtrise des outils informatiques et bureautiques (Microsoft Office), des logiciels de gestion de bases de données
- Aptitude au travail en équipe et adaptabilité
- Excellentes qualités relationnelles (notamment pour les contacts avec les ARS, les laboratoires d’analyses médicales, et les personnes affectées par des infections d’origine alimentaire)
- Autonomie et aptitude à prendre des initiatives, bonne gestion du temps
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 94410 Saint-Maurice
- Début : Dès que possible
- 1 an à 3 ans d’expérience
- Secteur public
- Référence : 1101290396-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Spécialiste contrôle qualité pharmaceutique chez Sanofi sur le site de Neuville (H/F). Le site de Neuville-sur-Saône est entièrement dédié à la production biotechnologique de vaccins. Dans le cadre du programme ambitieux Modulus, Sanofi développe une nouvelle génération d’installations modulaires, évolutives et multiproduits (vaccins, enzymes, mRNA), intégrant des technologies de pointe et une forte ambition numérique (robots collaboratifs, jumeaux numériques, IA, cloud).
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Support Qualité Opérations, le/la Gestionnaire Support Production interviendra au sein du service Production Modulus, en lien étroit avec les équipes Opérations, Qualité, MTech, C&Q et les services du site. Les principales responsabilités incluent :
- Organisation et participation à la Qualification de Performance de l’environnement
- Mise en place du suivi environnemental
- Contribution à la rédaction et à l’optimisation de la documentation opérationnelle, en cohérence avec les standards du site
- Participation au déploiement des outils numériques (tablettes, systèmes sans papier)
Votre profil
- Formation : Bac +2 à Bac +3 dans le domaine pharmaceutique
- Expérience : Minimum 3 ans dans l’industrie pharmaceutique, en Production ou en Qualité
- Compétences souhaitées :
- Expérience en suivi environnemental
- À l’aise avec les outils numériques et les environnements digitalisés
- Esprit d’analyse, rigueur, autonomie
- Bon relationnel, esprit d’équipe, adaptabilité
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 2 333,43 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 08/09/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101284343-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Nous recherchons un Adjoint technique de production lyophilisation H/F pour notre client, Sanofi Winthrop, un site leader mondial dans la production de vaccins contre la grippe et d’autres maladies. Créé en 1973, le site de Val de Reuil concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons, conditionnement, puis distribution. Chaque année, 60% de la production mondiale de vaccins contre la grippe est réalisée à Val de Reuil, avec plus d’1 milliard de doses expédiées vers 150 pays.
Vos missions
En tant qu’adjoint technique Lyophilisation (H/F), vous serez responsable de la bonne mise en œuvre de la production en assurant les investigations complexes à la suite d’un événement Qualité, en garantissant la performance des activités Qualité en tant que support de l’unité de Production et en analysant les données de l’unité de Production.
Principales responsabilités : La gestion de tous types d’anomalies de l’unité de Production qui ne peuvent être prises en charge par les équipes opérationnelles de production.
- Traitement des anomalies : Rédaction du recueil des faits, de l’investigation en utilisant les outils du Sanofi Manufacturing System de résolution de problèmes et recherche de cause et de l’impact produits.
- Définition et traitement des CAPA opérationnelles en lien avec les anomalies.
- Traitement des réclamations clients en lien avec l’atelier de production et nécessitant une analyse pour la recherche de cause.
- Réalisation et rédaction de l’analyse mensuelle des anomalies récurrentes pour l’unité de production hors analyses environnementales.
- Définition des actions d’amélioration continue pour améliorer la performance de l’unité de production
Mission intérim de trois mois (pour le moment) en horaire de journée
Votre profil
Et vous ? Qui êtes-vous ?
- Vous possédez un diplôme BAC +2 avec une expérience dans le traitement des anomalies ?
- Vous possédez une forte expertise technique dans le traitement des anomalies ?
- Vous êtes proactif et autonome ?
- Vous êtes doté d’une bonne aisance relationnelle et bonne capacité de communication ?
- Vous possédez des fortes compétences rédactionnelles ?
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 950 € / mois
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 18/08/2025
- 1 an minimum d’expérience
- 3 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101290392-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower recrute un technicien supérieur maintenance (H/F) pour une mission minimum de 2 mois en intérim. Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses.
Vos missions
Au sein de l’équipe de maintenance, votre mission principale est de réaliser la maintenance corrective et préventive des installations, de proposer et participer à la mise en place d’amélioration sur les installations.
- Réaliser la maintenance sur l’ensemble des équipements du parc machines en utilisant les outils de diagnostique
- Exécuter des gammes de maintenance préventive
- Réaliser le suivi (nomenclature, gammes) et participer aux analyses sur un groupe d’équipements
- Proposer des améliorations techniques de fiabilisation des équipements
- Travailler en étroite collaboration avec le personnel de production
Vous intervenez sur des isolateurs pour du dépannage (préventive et curative) et des interventions de réglages, ces taches demandent un travail minutieux, en milieu aseptique.
Horaires : WEEK-END (Samedi / Dimanche, 2 fois 12 heures)
Votre profil
- BAC+2 au minimum en Maintenance avec une expérience de 3 ans minimum dans le domaine industriel (en industrie pharmaceutique serait un plus)
- ou BAC avec 5 ans minimum d’expérience
- ou diplome inférieur au BAC avec au minimum 10 ans d’expérience
- Forte composante électrotechnique souhaitée
- Une expérience en répartition aseptique serait un atout
- Etre à l’aise sur les systèmes automatisés et informatisés
- Compétences humaines et relationnelles : Travail en équipe et moteur dans la réalisation des actions, autonome, rigueur et respect des règles
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois renouvelable
- 2 539 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 18/08/2025
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101290428-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client SANOFI, acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de maintenance à Marcy l’Etoile (H/F)
Vos missions
- Prendre en charge 100% des besoins techniques des installations du bâtiment concerné pour assurer le diagnostic et les premiers gestes de retour en fonctionnement
- Réaliser si besoin les opérations de maintenance en fonction des compétences acquises et appliquer les règles d’escalade si nécessaire ;
- Réaliser les activités planifiées (correctif, préventif de proximité-actions rapides pour profiter de mises à disposition d’équipements courtes, tâches administratives, …) par l’adjoint technique de l’équipe ;
- Développer ses compétences techniques par une démarche pro-active de capitalisation des interventions d’experts, ainsi qu’en suivant les parcours de formation et compagnonnages nécessaires ;
- Contribuer aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d’expérience et tout avis technique ;
- Partager quotidiennement avec l’équipe pour notamment homogénéiser les montées en compétences, communiquer sur ses interventions (compte-rendu, retour, avancement) pour donner de la visibilité à la production ; Participer aux améliorations techniques (fiabilisation, …) en fonction des priorisations définies par le responsable technique ;
- Gérer physiquement le magasin déporté dans le bâtiment si applicable ; Participer aux astreintes selon les besoins du service ;
- Appliquer les exigences Qualité, Performance, HSE, Coûts et Délais de son périmètre.
- Intervention sur zone à atmosphère contrôle (formation en interne)
Votre profil
Compétences clés :
- Connaissance des équipements pharmaceutiques et des métiers de la maintenance
- Connaissance et Maitrise des Bonnes Pratiques de Fabrication Capacité à diagnostiquer et à intervenir en fonction de ses compétences techniques et des règles en vigueur.
- Capacité de synthèse, de traçabilité, communication et service client/savoir être avec la production
- Travail en équipe de 3 à 4 personnes
- Rythme Discontinu court : – 5h40-13h40 – 13h15-21h15
- Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.
Profil recherché (diplôme, nombre d’année d’expérience):
- BTS ou équivalent
- De 2 à 5 ans d’expériences (alternance inclus)
Compétences professionnelles :
- Logiciels/outils : GMAO (SAP) serait un plus
- habilitations: électrique BT
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 08/09/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101264654-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conditionneur chimie Enfuteur à Meyzieu (H/F)
Vos missions
Après une formation/ habilitation validée, vous effectuerez les opérations suivantes, sur un rythme de travail en 5*8 :
- Préparation de la salle de conditionnement avec les éléments nécessaires au conditionnement
- Conditionnement en pilotant un équipement via une supervision ; prélèvement des échantillons pour analyse
- Enregistrement des données de conditionnement sur les dossiers de lot
- Rangement et nettoyage de la salle de conditionnement (en référence à une activité pure pharma)
Vous êtes la personne clé du respect des règles d’hygiène, de qualité et du suivi documentaire lors du conditionnement :
- Vous contrôlez notamment le poids des contenants remplis et gérez les écarts
- Vous effectuez également des prélèvements réguliers du principe actif pour contrôle au laboratoire
- Vous enregistrez des données de conditionnement sur les dossiers de lot, dans le respect des procédures
Vous travaillez en horaires postés 5*8 et en rythme alterné (rotation selon un planning prédéfini 6H-14H20 ou 14H-22H20 ou 22H-6h20)
Votre profil
- Expérience en milieu pharma / chimie souhaitée
- La connaissance des BPF sera un plus
- Port des EPI (blouse Tyvek, gants, lunettes de sécurité, protection auditive, masque à poussière, casquette…)
- Pas besoin de Caces
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 12,6 € / heure
- 69330 Meyzieu
- Début : 08/09/2025
- 1 an minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101282488-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique de mise en réglette à St Priest (H/F)
Vos missions
En tant qu’Agent de mise en réglette, vous jouerez un rôle clé dans le processus de conditionnement des produits pharmaceutiques. Vos principales missions seront :
- Réaliser les opérations de mise en réglette des ampoules de produits répartis, en respectant les exigences de productivité, de qualité et de délais.
- Contrôler visuellement la qualité des ampoules et effectuer un tri rigoureux en éliminant celles non conformes aux spécifications.
- Prélever physiquement le nombre exact d’ampoules selon les instructions, et assurer leur identification correcte.
- Participer activement à la détection et à la résolution des problèmes rencontrés sur ligne, en étant force de proposition pour l’amélioration continue.
- Appliquer rigoureusement les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement (SSE).
- Respecter les procédures et modes opératoires en vigueur, garantissant la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Horaires : 12h/semaine réparties sur :
- Lundi : 15h-18h30 ou 17h-20h30 (en fonction des besoins production)
- Jeudi et vendredi : 17h-20h30
Votre profil
- Vous êtes étudiant(e) et recherchez un Job étudiant dans l’industrie pharmaceutique ? Ce poste est fait pour vous !
- Vous justifiez idéalement d’une première expérience en environnement de production, et vous maîtrisez les exigences liées aux BPF.
- Rigueur, sens de l’observation, esprit d’équipe et implication sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction.
- Votre capacité à respecter les procédures et à travailler dans un environnement normé sera un atout majeur
Pourquoi choisir Manpower ? En rejoignant Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages :
- Un CSE attractif (chèques vacances, billetterie, loisirs…)
- Une mutuelle et un accès au FASTT (logement, mobilité, garde d’enfants…)
- Un compte épargne temps rémunéré jusqu’à 8%
- Des formations pour développer vos compétences
- Un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 12,12 € / heure
- 69800 Saint-Priest
- Début : 01/09/2025
- < 1 an à 5 ans d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101268404-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Responsable Contrôle Qualité dans le cadre d’un CDI, pour intégrer son site de production situé à l’est de Paris. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) à la direction du site, vous êtes garant(e) de la qualité des analyses réalisées sur les produits et matières. Vous encadrez une équipe de techniciens de laboratoire et jouez un rôle actif dans l’organisation. Vos responsabilités incluent notamment :
- Piloter les activités de contrôle qualité sur les matières premières et produits finis.
- Encadrer, former et accompagner l’équipe laboratoire dans un esprit de collaboration et de performance.
- Accompagner la conduite du changement.
- Garantir le respect des exigences réglementaires (BPF, FDA, normes internes).
- Contribuer à l’amélioration continue des processus et au développement de la culture qualité sur le site.
- Collaborer étroitement avec les autres départements (Production, Assurance Qualité, Supply…).
Votre profil
- Formation supérieure scientifique, idéalement Pharmacien.
- Expérience d’au moins 10 ans en contrôle qualité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
- Solide connaissance des référentiels GMP/FDA.
- Anglais professionnel indispensable (échanges avec des interlocuteurs internationaux).
- Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’engagement, votre communication fluide et votre capacité à fédérer les équipes dans un environnement en évolution.
Conditions
- Contrat : CDI
- Rémunération selon profil et expérience + primes.
Informations complémentaires
- CDI
- 77-Seine-et-Marne Seine et Marne
- Début : Dès que possible
- >10 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101289064-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower NEVERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur laverie préparation matériel (H/F)
Vos missions
En tant qu’Opérateur Laveur au sein du service Pesée/Fabrication, vous garantissez les opérations de nettoyage dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), en assurant la qualité de votre travail et le bon fonctionnement de votre zone de travail.
1. Assurer les nettoyages
- Nettoyage des contenants de pesée et de stockage vrac.
- Organisation des zones propres et flux de nettoyage.
- Lavage, séchage et rangement des équipements.
- Gestion du stock de produits de nettoyage et désinfection.
2. Assurer les entretiens divers
- Nettoyage global de l’atelier (sols, murs, drains, cuves, etc.).
- Utilisation de l’autolaveuse dans la zone pesée/fabrication.
- Remplacement des cuves associées aux déchets si besoin.
- Maintien d’une zone de travail propre et conforme aux standards.
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et soucieux(se) du respect des procédures qualité.
- Une première expérience en environnement industriel ou pharmaceutique est un plus.
- Connaissance ou sensibilisation aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) appréciée.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 semaine(s) renouvelable
- 58000 Nevers
- Début : 01/09/2025
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288519-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower recrute pour l’un de ses clients, spécialisés dans la fabrication de compléments alimentaires, des Conducteurs de ligne H/F à Saint-Barthélemy-d’Anjou (49).
Les missions
- Préparation et organisation de votre poste de travail,
- Approvisionnement et alimentation de la ligne,
- Réglage des machines sur la ligne
- Lancement de la production,
- Contrôle de la production
- Réalisation de prélèvement
- Maintenance de 1er niveau
- Suivi et réalisation des dossiers administratifs liés à la production
- Poste nécessitant du port de charges
Informations complémentaires :
- Horaires de journée entre 08h30 et 17h
- Poste accessible en transports en commun
- Rémunération 12.50€
Le profil
- Vous avez une formation dans le domaine de la conduite de ligne ou vous disposez d’expériences sur le même poste ?
- Vous êtes habile, minutieux (se) , organisé (e)
- Vous êtes autonome
Postulez dès maintenant !! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages de notre groupe, en fonction du nombre d’heures acquises :
- Comité d’Entreprise régional : chèques-cadeaux rentrés scolaires, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end.
- Comité Central d’Entreprise (CCE) : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages ….
- Compte Epargne Temps : placement à 8%/an
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois renouvelable
- 12,5 € / heure
- 49124 Saint-Barthélemy-d’Anjou
- Début : 01/09/2025
- 1 an à 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101286380-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Responsable Qualification / Validation dans le cadre d’un CDI, pour intégrer son site de production, situé à l’est de Paris (77). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site, vous pilotez la stratégie de qualification/validation du site dans le respect des exigences réglementaires (notamment FDA). En lien étroit avec les équipes opérationnelles, vous jouez un rôle clé dans les projets qualité transverses. Vos principales missions :
- Déployer la politique de qualification/validation (équipements, locaux, utilités, procédés, nettoyages)
- Garantir la conformité aux normes GMP, FDA et data integrity
- Maintenir l’état qualifié/validé des systèmes et gérer les requalifications périodiques
- Piloter les projets Q/V en coordination avec les services concernés
- Rédiger, valider et superviser la documentation qualité associée
- Animer les groupes de travail, former et accompagner les équipes sur les exigences Q/V
- Identifier les risques projets et proposer des plans de mitigation
- Participer aux activités terrain de validation et au traitement des écarts (CAPA, audits)
- Préparer et contribuer activement aux inspections réglementaires (dont FDA)
Votre profil
- Formation Bac+5 scientifique : école d’ingénieur ou pharmacien
- 5 ans d’expérience minimum exigée en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique stérile
- Bonne connaissance des lignes de production et des équipements
- Capacité à travailler en autonomie, sens de l’engagement et de la rigueur
- Appétence pour le management transversal et la gestion de projets qualité
- Bonne maîtrise de l’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral
- Expérience en audits réglementaires, notamment FDA, fortement appréciée
- Permis B requis, véhicule personnel indispensable (site difficilement accessible en transport)
Conditions proposées
- Rémunération mensuelle brute : 3 600 € à 4 300 € sur 12 mois, selon expérience
- 13e mois versé au prorata du temps de présence
- Prime de participation
Postulez dès maintenant pour contribuer à la performance qualité d’un site de référence en production pharmaceutique stérile.
Langue(s) souhaité(e)s
Anglais : Bonne maitrise
Informations complémentaires
- CDI
- 3 600 à 4 300 € / mois
- 77-Seine-et-Marne Est de Paris
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288918-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client, acteur international reconnu dans le secteur pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie en CDI pour son site basé à Alby-sur-Chéran (74). Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Rattaché(e) au laboratoire de Contrôle Qualité, vous réalisez des analyses physico-chimiques sur matières premières, produits vracs, produits finis et études de stabilité. Vous intervenez dans un environnement exigeant en termes de qualité, de sécurité, et de respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Missions principales :
- Réaliser les analyses physico-chimiques conformément aux méthodes validées (90 % des analyses)
- Interpréter les résultats d’analyse, rédiger les comptes-rendus et assurer leur traçabilité dans le respect des délais
- Participer aux investigations qualité du laboratoire
- Signaler et gérer les non-conformités, déviations et anomalies liées aux produits ou aux équipements
- Contribuer à la vérification des résultats internes
- Gérer les consommables et les déchets si besoin
- Être force de proposition dans l’amélioration continue des pratiques et outils du laboratoire
Votre profil
- Formation : BTS / DUT Chimie ou Licence Professionnelle à dominante analytique
- Expérience : Expérience de minimum 5 ans en contrôle qualité en environnement industriel réglementé (idéalement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire)
Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques de laboratoire (HPLC et CPG indispensables)
- Connaissances des méthodes de validation (un atout)
- Qualités personnelles : Rigueur, esprit d’équipe, réactivité, sens de l’organisation
Informations complémentaires :
- Vous intervenez sur des analyses physico-chimiques (aucune forme gazeuse ou liquide)
- Environ 300 matières sont analysées via 120 méthodes analytiques
- La connaissance de la chromatographie (HPLC/CPG) est un plus fortement apprécié
Rémunération & Avantages
- Salaire brut annuel : à partir de 30k€
- Tickets restaurant : 10 € par jour travaillé
- RTT : 2,5 jours / mois (selon temps de travail hebdo)
- Prime transport : 100 € / trimestre
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- CDI
- 74-Haute-Savoie Alby sur Chéran
- Début : Dès que possible
- 5 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101270160-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste de laboratoire sur Aouste-sur-Sye dans la Drôme.
Vos missions
Au sein du laboratoire, vous incarnerez le garant de la qualité et de la rigueur scientifique. Vos responsabilités principales seront les suivantes :
- Réalisation d’analyses microbiologiques : Contrôles sur les matières premières, produits semi-finis et finis, environnement de production, eau de process et surfaces.
- Gestion des consommables : Suivi des stocks et approvisionnement en fournitures de laboratoire.
- Analyses HPLC : Mise en œuvre des dosages chromatographiques, accessibles même aux débutants.
- Contrôle qualité des matières premières et produits : Vérification de la conformité selon les procédures établies.
- Déclaration des non-conformités : Identification et enregistrement dans le système NORMEA.
- Libération des produits : Validation des matières premières, articles de conditionnement et produits en vrac.
- Communication des anomalies : Transmission des non-conformités à la hiérarchie.
- Saisie des résultats : Enregistrement rigoureux et précis des données de contrôle.
- Gestion des échantillons : Organisation des envois selon les besoins analytiques.
- Documentation qualité : Mise à jour, classement et archivage des documents de contrôle.
- Entretien du matériel : Vérification, calibration et maintenance des équipements de laboratoire.
- Promotion des bonnes pratiques : Sensibilisation à la culture qualité et au respect des normes.
- Archivage des prélèvements : Conservation méthodique des échantillons.
- Hygiène et organisation : Maintien d’un environnement de travail propre et structuré.
Votre profil
- Vous êtes rigoureux(se), méthodique et prêt(e) à traquer les microbes les plus malicieux ?
- Votre sens de l’organisation est tel que vous pourriez retrouver un microbe dans une boîte de Petri… ou une aiguille dans une botte de foin ?
- Le travail en équipe vous stimule, et vous ne laissez jamais les micro-organismes prendre le dessus ?
- Votre aisance à communiquer transforme des résultats scientifiques en récits clairs et captivants ?
- Proactif(ve) et autonome, vous anticipez les besoins du laboratoire avant même qu’ils ne se manifestent ?
Si vous vous reconnaissez dans ce portrait, n’attendez plus ! Envoyez-nous votre CV à jour — nous l’examinerons avec la même attention qu’un échantillon sous microscope !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 semaine(s) renouvelable
- 26400 Gigors-et-Lozeron
- Début : 24/08/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101289188-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Notre client, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) Assurance Qualité Opérationnelle dans le cadre d’un CDI, pour intégrer son site de production situé à l’est de Paris. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.
Vos missions
Intégré(e) à l’équipe Assurance Qualité Opérationnelle et rattaché(e) au Responsable AQ Opérationnelle, vous contribuerez activement à la maîtrise de la qualité sur le terrain. À ce titre, vos principales missions seront :
- Poste en horaires 2×7 (6H-13H / 13H-20H)
- Réaliser la revue détaillée des dossiers de lots (process et conditionnement)
- Suivre l’ouverture des anomalies dès leur détection, assurer leur enregistrement dans ENNOV et participer à leur traitement rapide en lien avec les services concernés
- Assurer le suivi des tris sur ligne ou autres actions correctives en lien avec les attentes qualité (ex. : suivi de volumes)
- Vérifier la conformité documentaire : cahiers de route, de suivi de production, relevés de données critiques, cahiers de nettoyage, etc.
- Effectuer une revue en temps réel des éléments qualité en production (contrôles IPC, volumes, etc.)
- Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité
- Être présent(e) sur le terrain afin d’accompagner les équipes, sensibiliser aux exigences qualité et garantir leur application
- Participer aux audits terrain internes ou externes
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+2 minimum dans un domaine technique ou scientifique, vous justifiez idéalement d’une première expérience en qualité opérationnelle dans un environnement industriel, de préférence pharmaceutique.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens de l’observation et votre capacité à analyser des situations terrain.
- Vous disposez d’une aisance rédactionnelle indispensable pour le traitement des anomalies.
- Vous appréciez le travail de proximité avec les équipes et l’environnement de production ne vous est pas étranger.
- La maîtrise des outils informatiques (dont ENNOV ou équivalent) est un plus.
- Rémunération : 2650 à 3000 € brut mensuel + prime de rotation de 7€/jour
- Vous souhaitez intégrer une structure exigeante et engagée dans la qualité produit au service du patient ?
Postulez dès maintenant et participez à un projet porteur de sens !
Informations complémentaires
- CDI
- 2 650 à 3 000 € / mois
- 77-Seine-et-Marne Est de Paris
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288876-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Préparation matériel à Jonage (H/F)
Vos missions
- Réaliser les opérations de production : lavage, montage, stérilisation, contrôles en cours, nettoyage des zones et environnement, suivi documentaire et consommations SAP.
- Participer activement à l’amélioration continue : identification de pistes d’amélioration, mise en œuvre de solutions, suivi de leur efficacité, évolution des standards, participation au
- Tier1 et aux audits.
- Contribuer aux phases projet : activités logistiques et mise en repli des équipements.
- Suivre les protocoles de validation et de qualification des équipements (laveuses, autoclaves…).
- Assurer l’entretien et la conformité des zones de production selon les BPF.
- Participer à la gestion des besoins en matériel, au stockage propre et à la prévision des consommables.
- Compléter et vérifier en temps réel les dossiers de lot, mettre à jour les documents qualité, alerter en cas de dérive.
- Réaliser la maintenance de 1er niveau et signaler les dysfonctionnements.
- Former les nouveaux arrivants via le tutorat.
- Appliquer les règles HSE, signaler les anomalies, proposer des améliorations, participer aux actions sécurité et environnement.
Votre profil
- Bac à Bac +2
- Connaissances :
- Connaissance terrain des flux préparation matériel
- Maîtrise des outils informatiques et des processus de planification
- Compétences :
- Disponibilité et réactivité (forte notion de service vis-à-vis des clients internes)
- Rigoureux(se) et persévérant,
- Autonome et proactif(ve)
- Capacités rédactionnelles, à communiquer de façon claire et synthétique
- Organisé dans la gestion de son temps
- Bon esprit d’équipe
- Expérience :
- 5 ans d’expérience en production biologique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 13,19 € / heure
- 69330 Jonage
- Début : 25/08/2025
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101288827-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) technicien(ne) chimiste pour un CDD de 6 mois. Rejoindre notre client, c’est se donner l’opportunité de travailler dans un secteur mondialisé, dynamique et stimulant, au sein d’une société internationale à taille humaine, leader dans son domaine : les médicaments injectables. Vous souhaitez tenter l’aventure?
Vos missions
Vos missions seront les suivantes:
- Réaliser des études de stabilité de surveillance conformément au programme, gérer les entrées et sorties des échantillons de stabilités des enceintes climatiques, effectuer et suivre les analyses physico-chimiques en conformité avec les normes en vigueur et dans les délais autorisés.
- Renseigner les données brutes d’analyses sur les supports manuscrits et informatiques, vérifier l’exactitude et la complétude des résultats des analyses, et statuer sur la conformité et la tendance.
- Participer aux activités de développement telles que les études de stabilités de développement (ICH) pour les Affaires réglementaires Europe et Export.
- Collaborer avec le pôle de chimie de routine pour les analyses de produits finis/matières premières, la maintenance et la vérification périodique d’équipements, et la gestion de consommables.
- Détecter les résultats non conformes/anomalies, mener des investigations et rédiger des enquêtes en lien.
Participer à la rédaction et la mise à jour des modes opératoires et procédures, ainsi qu’à la conduite d’actions CAPA, de Change Control ou de projets.
- Contribuer à la formation des nouveaux arrivants.
- Contrat 32h/semaine sur 4 jours (rémunération établie sur 13 mois) + mutuelle d’entreprise + tickets restaurants + CSE
Votre profil
- Nous recherchons un(e) candidat(e) ayant une formation en chimie, de niveau BTS/DUT ou Licence professionnelle.
- Vous possédez une expérience notable en milieu industriel réglementé, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
- Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques telles que CLHP, UV, KF, comptage particulaire, et vous êtes familier(e) avec les BPF et les pharmacopées.
- La maîtrise du pack Office est indispensable, et la connaissance du logiciel Empower serait un avantage.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre efficacité et votre capacité à travailler en équipe.
- Les avantages : Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration complet et personnalisé.
Envie de relever ce nouveau défi professionnel ? Postulez en un clic !
Informations complémentaires
- CDD 6 mois
- 35300 Fougères
- Début : 08/09/2025
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101287817-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur recherche et développement (R&D) Packaging – Petfood (H/F) sur Vauvert dans le Gard.
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Co-Manufacturing & Industrialisation, vous jouerez un rôle clé dans la conception, l’optimisation et le suivi des solutions techniques de packaging adaptées à nos produits Petfood & Petcare (emballages primaires, secondaires, etc.).
En tant que référent(e) technique, vous serez l’interface entre les équipes Marketing (agences de création, maquettes…), les imprimeurs et les fournisseurs d’emballages, en France comme à l’international. Vos responsabilités principales :
- Piloter le développement de nouveaux packagings : sélection des fournisseurs, rédaction des spécifications techniques, coordination des essais industriels.
- Superviser la création graphique des emballages et valider les BAT en lien avec les équipes créatives.
- Assurer une veille technologique sur les innovations packaging et proposer des pistes d’amélioration continue.
- Garantir la qualité des emballages : documentation technique, suivi des tests, mise en place de plans d’action.
- Veiller à la conformité des processus (ISO 9001) et contribuer activement à la sécurité des produits et des process.
Votre profil
- Diplômé(e) d’une formation Bac+5 en agroalimentaire ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience réussie dans le secteur agroalimentaire, idéalement dans un contexte international.
- Vous maîtrisez les procédés de fabrication des emballages souples/flexibles et avez des notions solides en impression (flexographie, héliogravure…).
- Une connaissance des agences de conception graphique est un atout.
- Vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques (Microsoft Office, Google Suite) et possédez de bonnes capacités rédactionnelles et de synthèse.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’organisation, votre rigueur, votre orientation résultats et votre capacité à travailler en équipe.
- Vous parlez couramment anglais (lu, écrit, parlé) et savez vous adapter rapidement à un environnement en constante évolution.
- Une opportunité d’évolution vers un CDI à l’issue du contrat initial.
Informations complémentaires
- CDD 1 an
- 30600 Vauvert
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101287699-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
Transmettez votre candidature en cliquant sur le bouton “Postuler”
