Manpower Life Science recherche pour son client, acteur biopharmaceutique un Coordinateur Contrôle Qualité GMP (H/F) à Annecy. Dans un contexte de structuration et de développement des activités qualité du site, vous rejoignez l’équipe Contrôle Qualité pour renforcer les activités de revue analytique, d’investigation et de conformité GMP.
Vos missions
Au sein du département Contrôle Qualité, vous assurez la revue et la conformité des activités analytiques réalisées sur les lots GMP tout en contribuant à l’amélioration continue des processus qualité.
- Réaliser la revue technique et documentaire des données analytiques générées par le laboratoire.
- Vérifier la conformité des analyses réalisées au regard des procédures, méthodes et exigences GMP.
- Participer à la revue des protocoles, rapports d’études et documents qualité.
- Assurer la revue et l’approbation documentaire des résultats analytiques.
- Participer aux investigations qualité : déviations, résultats atypiques, OOS/OOT et événements qualité.
- Contribuer aux analyses de causes racines et au suivi des CAPA.
- Participer à la mise à jour des procédures, formulaires et documents qualité du laboratoire.
- Collaborer avec les équipes Contrôle Qualité, Assurance Qualité et les interlocuteurs clients.
- Participer à la préparation des audits et inspections réglementaires.
- Être force de proposition dans l’optimisation des pratiques qualité et des processus du laboratoire.
Votre profil
- Bac+5 scientifique (pharmacie, chimie, biochimie, biotechnologies) ou technicien expérimenté souhaitant évoluer vers des fonctions de coordination qualité.
- Première expérience en environnement pharmaceutique GMP (stage, alternance ou emploi) indispensable
- Bonne connaissance des BPF/GMP notamment des annexes 1 et 2
- Expérience en Contrôle Qualité, Assurance Qualité opérationnelle ou revue documentaire appréciée.
- Aisance dans l’analyse de données scientifiques et la revue documentaire.
- Bon niveau d’anglais professionnel.
- Excellentes capacités rédactionnelles, rigueur et esprit d’analyse.
Nous recherchons avant tout une personnalité dynamique, capable de monter rapidement en compétences et souhaitant construire un parcours durable dans la qualité pharmaceutique.
- Télétravail : 1 jour/semaine (présence requise lundi et vendredi)
- 15 RTT/an
- Formation et accompagnement prévus pour favoriser la montée en compétences du collaborateur.
Informations complémentaires
- CDD 1 an
- 35 000 à 45 000 € / an
- 74000 Annecy
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101475326-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans la fabrication de vaccins innovants. Nous recherchons un Technicien de Production Vrac (H/F) pour le site de Neuville‑sur‑Saône. Rejoindre ce site, c’est contribuer à des projets stratégiques visant à protéger les populations contre des maladies infectieuses majeures.
Vos missions
- Participer à la production de vaccins de deuxième génération au sein du bâtiment A100.
- Réaliser la réception des milieux et solutions nécessaires au procédé.
- Effectuer les étapes de culture virale et les opérations de chromatographie liées au procédé VRVg.
- Préparer les colonnes de chromatographie (packing, tests libératoires).
- Réaliser les contrôles, prélèvements, étalonnages, calibrages et tests de filtres.
- Contribuer aux actions d’amélioration continue du service.
- Appliquer strictement les procédures, les règles HSE et les BPF.
- Assurer la traçabilité des opérations et utiliser les outils digitaux associés.
- Travailler en rythme 2×8 au sein d’une équipe de production.
Votre profil
- Vous disposez idéalement de 2 à 5 ans d’expérience en production pharmaceutique, vaccins vrac, biotechnologie ou agroalimentaire (profil junior étudié selon parcours).
- Une pratique de la production virale ou bactérienne, de la chromatographie ou de la logistique pharmaceutique est appréciée.
- Vous êtes à l’aise avec les outils digitaux et informatiques.
- Doté d’un bon esprit d’équipe, vous faites preuve d’adaptabilité, de rigueur et d’autonomie.
- Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 en production pharmaceutique, biotechnologie ou génie des procédés, et maîtrisez le français à l’oral et à l’écrit.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 14 mois
- 2 242,15 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 24/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101479271-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour Virbac, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Bioanalyse (H/F)
Vos missions
- Réaliser des bioanalyses sur des matrices biologiques (sang, plasma, etc.) afin de quantifier des substances actives à de très faibles concentrations.
- Mettre en œuvre les techniques analytiques associées, notamment HPLC, UHPLC et LC-MS/MS.
- Participer aux activités de validation analytique des méthodes.
- Exploiter et vérifier les résultats d’analyse dans le respect des procédures en vigueur.
- Assurer la traçabilité des activités du laboratoire et la gestion de la documentation associée.
- Déclarer et documenter les incidents, anomalies ou écarts constatés.
- Contribuer au maintien du niveau de qualité du laboratoire et au respect des exigences réglementaires et des règles de sécurité.
Votre profil
- Formation Bac +2/+3 en Chimie, Chimie analytique, Bioanalyses et contrôles, DUT/BUT Chimie ou Licence professionnelle
- Première expérience en laboratoire analytique, idéalement en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou bioanalyse.
- Maîtrise ou première pratique des techniques chromatographiques HPLC, UHPLC et/ou LC-MS/MS.
- Connaissances en préparation et analyse d’échantillons biologiques appréciées.
- Une expérience en validation analytique constitue un atout.
- Rigueur, sens de l’organisation et respect des procédures qualité.
- Capacité à assurer une traçabilité fiable des activités et à rédiger la documentation associée.
- Esprit d’équipe, autonomie et sens des responsabilités.
- Sensibilité aux exigences réglementaires, qualité et sécurité d’un laboratoire
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 609 € / mois sur 13 mois
- 06510 Carros
- Début : 15/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101478612-MYPHARMA
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Manpower recrute pour l’un de ses clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique, un(e) Opérateur de production en remplissage h/f.Le poste est basé à Vernouillet (28) s’inscrit dans un environnement industriel exigeant, réglementé et tourné vers la santé publique. L’activité du site contribue à la mise à disposition de médicaments destinés à des patients dans le monde entier, jouant un rôle clé dans la protection de la santé et la sécurité des traitements
Vos missions
En tant qu’Opérateur(trice) de production en remplissage de seringues injectables, vous intervenez au sein d’un environnement pharmaceutique stérile et réglementé, dédié à la fabrication de médicaments injectables à base d’héparine, essentiels à la prise en charge de nombreux patients.
À ce titre, vos missions principales sont les suivantes :
- Réaliser les opérations de préparation, de remplissage et de sertissage des seringues injectables sur lignes automatisées ou semi-automatisées
- Effectuer les contrôles en cours de production (volumes, aspects, conformité des seringues) conformément aux procédures en vigueur
- Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) et les règles d’hygiène, de sécurité et de stérilité propres aux zones classées
- Approvisionner les équipements en composants et matières, et assurer la traçabilité des opérations dans les dossiers de lots
- Identifier et signaler toute anomalie, dérive ou non-conformité auprès de l’encadrement et des équipes Qualité
- Participer au nettoyage, au changement de format et à la mise en conformité des équipements de production
- Travailler en collaboration avec les équipes Production, Qualité et Maintenance afin de garantir la continuité et la fiabilité du processus
Par votre rigueur et votre respect des procédures, vous contribuez directement à la sécurité des médicaments injectables et à la protection de la santé des patients.
Votre profil
- Formation chimie, pharmaceutique ou équivalent
- Première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou environnement réglementé appréciée
- Connaissance des BPF / GMP
- Rigueur, organisation, sens du détail et respect des procédures
- À l’aise avec la documentation et les outils informatiques
- Horaire : du lundi au vendredi sur des horaires de journée variables
- Rémunération : Grille Leem des industries pharmaceutiques
Avantages Manpower :
- Aide à l’accès au logement et aides à la mobilité (FASTT)
- Parrainage : prime jusqu’à 150€ brut
- Possibilité de placer vos IFM sur un compte rémunéré à 8%
- Appli monmanpower pour suivre vos contrats, vos paies, demander vos acomptes.. et bien plus encore
Process de recrutement
- Étude de votre candidature par Manpower
- Entretien avec un(e) chargé(e) de recrutement Manpower
- Entretien avec le client final
- Démarrage de mission selon planning
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,48 € / heure
- 28100 Dreux
- Début : 24/08/2026
- 1 an d’expérience
- 6 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101478795-MYPHARMA
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Dans le cadre du renforcement de ses équipes de production, Manpower HAGUENAU, recherche pour son client, un acteur du secteur de l’industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication chimie / Encapsuleur (H/F) à Beinheim (67 Bas-Rhin). Rythme 3×8. Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique, et mettre vos compétences professionnelles, au service d’un environnement pharmaceutique exigeant ? Ce poste est fait pour vous !
Missions principales
Affecté(e) au sein du laboratoire général, vous serez en charge de :
- Étalement des capsules sur supports dédiés, selon les protocoles, de fabrication.
- Montage, et démontage, des équipements de laboratoire (petites machines, modules d’encapsulation, dispositifs de mélange).
- Contrôle en cours de fabrication : observation de l’aspect, homogénéité, intégrité, conformité aux critères définis.
- Réaliser des manipulations de laboratoire : pesées, préparations, transferts, petites opérations de mélange.
- Surveiller les paramètres de fabrication (temps, température, viscosité).
- Nettoyer, et préparer, les équipements avant, et après utilisation.
- Assurer la traçabilité des opérations : fiches de fabrication, enregistrements, étiquetage.
- Respecter les règles de sécurité, d’hygiène, et les procédures internes du laboratoire.
- Signaler toute anomalie, et contribuer à l’amélioration des méthodes de travail.
- Collaborer avec les techniciens, ingénieurs, et responsables de laboratoire.
Profil recherché
- Formation dans le domaine de la qualité, de la chimie, de la biologie, ou équivalent.
- Expérience en fabrication chimique, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
- Aisance avec les manipulations techniques, et le travail en environnement contrôlé.
- Capacité à travailler en équipe, et à suivre des procédures détaillées.
Informations complémentaires
- Longue mission intérim renouvelable
- 67930 Beinheim
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101477821-MYPHARMA
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Dans le cadre du renforcement de ses équipes, nous recrutons 10 Opérateurs Préleveurs H/F à Chartres pour assurer les contrôles et prélèvements garantissant la qualité de l’environnement de production. Et si vous contribuiez à améliorer la vie de millions de patients dans le monde ? Rejoignez l’un des principaux sites industriels pharmaceutiques de la région Centre-Val de Loire, reconnu pour son expertise, son innovation et son engagement en faveur d’une production durable.
Vos missions
Rattaché(e) à votre Superviseur, vous contribuez au contrôle de la qualité environnementale des zones de production et veillez au respect des standards qualité. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les prélèvements environnementaux en zones à atmosphère contrôlée (air, surfaces, personnel, eaux).
- Effectuer les contrôles particulaires et microbiologiques selon les procédures en vigueur.
- Utiliser les équipements du service Hygiène & Environnement.
- Enregistrer et tracer les échantillons conformément aux exigences qualité.
- Veiller à la disponibilité du matériel nécessaire à votre activité.
- Nettoyer et entretenir les équipements utilisés.
- Identifier les anomalies, les signaler et participer à leur résolution.
- Participer aux actions d’amélioration continue du service.
- Travailler dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Conditions du poste :
- Horaires postés en 5/8
- Rémunération attractive (12,43€/h) complétée par différentes primes et avantages liés au poste.
Pourquoi rejoindre notre client ? Rejoignez un acteur majeur du secteur de la santé et contribuez chaque jour à améliorer la vie de millions de patients dans le monde. Vous évoluerez dans un environnement innovant, bénéficierez d’un parcours de formation et d’accompagnement dès votre arrivée, ainsi que de la proximité d’une agence Manpower directement implantée sur le site pour vous accompagner tout au long de votre mission.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation de niveau Bac minimum, vous possédez idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique ou des connaissances de base en environnement aseptique et microbiologie.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre respect des procédures. Votre esprit d’équipe, votre curiosité et votre réactivité seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste. Une bonne maîtrise des outils informatiques est également requise.
Vos avantages à rejoindre Manpower : Vous bénéficiez d’un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission ainsi que de nombreux avantages : offres loisirs et vacances, aides du Comité d’Entreprise, chèques cadeaux selon événements, Compte Épargne Temps rémunéré jusqu’à 8 % par an, et bien d’autres dispositifs accessibles selon votre ancienneté.
Postulez en ligne ! Si votre candidature est retenue, un conseiller Manpower vous contactera pour un entretien et vous accompagnera dans la suite du recrutement.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,43 € / heure
- 28000 Chartres
- Début : 31/08/2026
- 1 an d’expérience
- 10 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101477902-MYPHARMA
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Dans le cadre d’un renforcement de ses équipes, nous recherchons, 10 Opérateurs de conditionnement (h/f) au sein du service Produits Finis à Chartres. Et si vous contribuiez à améliorer la vie de millions de patients dans le monde ?Rejoignez l’un des plus importants sites industriels pharmaceutiques de la région Centre-Val de Loire, reconnu pour son excellence opérationnelle, ses investissements dans l’innovation et son engagement en faveur du développement durable.
Vos missions
Rattaché(e) à votre Team Leader, vous participez aux différentes étapes de conditionnement et de contrôle des produits dans le respect des exigences qualité et sécurité. À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Réaliser les opérations de production dans le respect des objectifs de qualité, de sécurité et de performance.
- Alimenter les équipements en composants, semi-finis et articles de conditionnement.
- Effectuer les contrôles qualité au démarrage, en cours et en fin de production.
- Utiliser les systèmes informatisés de gestion et de suivi de la production.
- Nettoyer et entretenir les équipements et votre environnement de travail.
- Renseigner les documents de production conformément aux procédures en vigueur.
- Identifier les anomalies, participer à leur analyse et alerter les interlocuteurs concernés.
- Réaliser des opérations de déconditionnement et de tri de produits.
- Participer aux actions d’amélioration continue.
- Travailler en zone classifiée dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité.
Conditions du poste :
- Horaires en 5×8.
- Taux horaire de 12,43 € brut/heure, complété par différentes primes liées au rythme de travail (équipe, panier, nuit, etc.).
Pourquoi rejoindre notre client ? Rejoignez un acteur majeur du secteur de la santé et contribuez chaque jour à améliorer la vie de millions de patients dans le monde. Vous bénéficierez d’un parcours de formation et d’accompagnement dès votre arrivée, ainsi que de la proximité d’une agence Manpower directement implantée sur le site.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation niveau CAP à Bac+2 ou assimilé, vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou dans un environnement de production réglementé.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à appliquer des procédures strictes. À l’aise avec les outils informatiques, vous appréciez le travail en équipe et avez envie d’évoluer dans un secteur qui a du sens.
Vos avantages Manpower : Vous bénéficiez d’un accompagnement personnalisé tout au long de votre mission ainsi que de nombreux avantages : offres loisirs et vacances, aides du Comité d’Entreprise, chèques cadeaux selon événements, Compte Épargne Temps rémunéré jusqu’à 8 % par an, et bien d’autres dispositifs accessibles selon votre ancienneté.
Postulez en ligne ! Si votre candidature est retenue, un conseiller Manpower vous contactera pour un entretien et vous accompagnera dans la suite du recrutement.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 18 mois
- 12,43 € / heure
- 28000 Chartres
- Début : 31/08/2026
- 1 an d’expérience
- 10 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101477900-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un Opérateur 3 lyophilisation (H/F) pour une mission intérim, en horaire 3X8. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions
- Maintien de la stérilité de la zone (Habillage aseptique)
- Préparation de la ZAC (nettoyage et désinfection)
- Conduite de ligne de lavage des contenants en zone classe C
- Conduite de ligne de sertisseuse automatique sous flux d’air Grade A
- Lancement / Suivi CIP/SIP ligne de répartition
- Activité de prélèvement en lien avec les opérations effectuées, selon norme qualité en vigueur
- Contrôles de la qualité en cours de production et mise en œuvre des actions correctives
- Gestion des flux matières via l’outil SAP (Contrôle des articles / Ordre de fabrication)
- Transfert et tri des rebuts de production (sortie de poubelles, bacs à déchets)
- Opérations de manutention de contenants et palettes manuellement ou à l’aide d’engins de manutention
- Assurer l’approvisionnement des zones en consommable et matériel de manière aseptique
- Déchargement des articles issus des charges autoclave et sas de peroxydation
- Renseignement de la documentation (dossiers de lot, fichiers de suivi de production, rapports d’investigations, registres entrée / sortie, annexes de procédures), enregistrement des données de production, en relation avec son activité dans les systèmes d’information en vigueur
- Application des plannings de production et suivi des interventions de la maintenance
- Respect des consignes et procédures Qualité, HSE Assurer le suivi des indicateurs de performance, TRS
Votre profil
- Diplôme BAC IMPÉRATIF
- Expérience minimum 6 mois en industries pharmaceutiques Obligatoire
- Rigueur Autonomie Capacité d’adaptation Sens du collectif
- Compétences techniques BPF générales, BPF en ZAC
- Connaissance du contenu des dossiers de lot et des procédures associées au travail en ZAC
- Connaissance de base en microbiologie et gestuelle aseptique
- Aisance sur l’outil SAP
- Une expérience en répartition aseptique serait un atout
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 14,82 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 14/09/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101477731-MYPHARMA
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Manpower recherche pour son client SANOFI R&D VACCINS, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Agent Support Laboratoire H/F à Marcy-l’Étoile. Vous intervenez dans le respect des Bonnes Pratiques de Recherche, des exigences qualité et des règles de sécurité du site
Vos missions
- Participer à la mise en place de l’outil Jaggaer dédié à la gestion informatisée des consommables.
- Créer les POU (Point of Use) dans les bâtiments concernés dans le cadre du projet RMM.
- Être formé et accompagné dans la prise en main de l’outil Jaggaer.
- Assurer le rangement des consommables utilisés par les équipes scientifiques dans les espaces de stockage dédiés.
- Organiser et optimiser les zones de stockage afin de garantir l’accessibilité des consommables.
- Participer au réaménagement des espaces de travail du service.
- Réaliser l’inventaire des consommables et de la vaisselle de laboratoire.
- Mettre à jour et fiabiliser les données liées aux stocks.
- Contribuer au bon fonctionnement des activités support laboratoire.
- Respecter les procédures en vigueur ainsi que les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site.
- Collaborer avec les équipes scientifiques et les différents interlocuteurs internes.
Votre profil
- Niveau Bac minimum.
- Première expérience souhaitée en gestion de consommables, logistique, laboratoire, industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Bonne maîtrise du Pack Office.
- Maîtrise impérative d’Excel et des tableaux croisés dynamiques.
- Utilisation courante des outils collaboratifs tels que Teams.
- Sens de l’organisation et rigueur dans l’exécution des missions.
- Capacité à travailler en autonomie tout en appréciant le travail d’équipe.
- Respect strict des procédures et des consignes de sécurité.
- Personne investie, dynamique et polyvalente.
- Bon relationnel et capacité d’adaptation dans un environnement scientifique exigeant.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 17/08/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101476523-MYPHARMA
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Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim. Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies ! Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Vos missions principales
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process
Votre profil
- BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus 1 an d’expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
- Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
- Connaissance de l’activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, …)
- Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 15,42 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 17/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101472556-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique en 2×8 sur leur site de Marcy l’Etoile (H/F)
Vos missions
Au sein de l’unité de production, vous assurez la conduite d’une ligne automatisée :
- Vous réalisez les préparations nécessaires au lancement des ordres de fabrication et effectuez les réglages des équipements selon les spécifications définies.
- Vous assurez les contrôles de démarrage, en cours de production et en fin de lot afin de garantir la conformité des produits.
- Vous réalisez les opérations de vide de ligne et les vérifications associées pour prévenir tout risque de mélange de lots.
- Vous approvisionnez la ligne en articles de conditionnement (notices, étuis, vignettes) et veillez au bon déroulement des opérations de fabrication.
- Vous suivez la performance de votre ligne à travers les indicateurs de productivité et contribuez à l’atteinte des objectifs de rendement du service.
- Vous identifiez les causes des arrêts majeurs, réalisez les interventions courantes permettant de limiter les temps d’arrêt et effectuez les réglages simples tels que les recentrages, déblocages ou changements d’articles.
- Vous assurez également la maintenance de premier niveau ainsi que le nettoyage des équipements selon les procédures en vigueur.
- En lien avec les équipes techniques, vous participez aux changements de format et alertez rapidement votre hiérarchie en cas de dysfonctionnement.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac à Bac+2 dans un domaine technique ou disposant d’une expérience significative d’au moins 5 ans en environnement industriel, vous justifiez d’une expérience opérationnelle minimale de 3 ans en conduite de ligne automatisée dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et êtes à l’aise avec la lecture, la compréhension et la traçabilité des documents de production.
- Vous faites preuve de rigueur, de réactivité et d’autonomie dans la gestion de votre activité.
- Votre capacité d’analyse vous permet d’identifier rapidement les causes d’un dysfonctionnement et de proposer des solutions adaptées.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 4 mois
- 2 120,94 € / mois
- 69280 Marcy-l’Étoile
- Début : 17/08/2026
- 3 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101477384-MYPHARMA
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Manpower Angers Industrie recrute pour l’un de ses clients des Agents de Fabrication Pharmaceutique – Produits Finis (H/F) sur Beaucouzé. Notre client est un acteur incontournable de la santé animale, reconnu comme leader français du secteur et figurant parmi les principaux groupes mondiaux. Spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de solutions innovantes, il œuvre chaque jour au bien-être animal grâce à des médicaments et traitements de haute qualité.
Vos missions
Au sein d’une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vous participerez à différentes étapes du processus de fabrication :
- Préparer et mélanger les matières premières dans le respect des procédures établies.
- Réaliser les opérations de répartition aseptique sous flux laminaire dans différents types de contenants.
- Assurer le conditionnement des produits : étiquetage, préparation des commandes et expédition.
- Effectuer les contrôles environnementaux nécessaires au maintien des normes qualité.
- Garantir la traçabilité des opérations réalisées.
- Réaliser la maintenance de premier niveau des équipements.
- Participer au nettoyage et à la désinfection des zones de travail stériles et non stériles.
Conditions de travail :
- Travail en équipe du lundi au vendredi.
- Horaires variables sur une amplitude comprise entre 7h00 et 19h00 (exemples : 8h30-16h15 ou 9h00-17h15).
- Parcours de formation complet à votre arrivée afin de faciliter votre intégration et votre montée en compétences.
Votre profil
- Vous êtes une personne rigoureuse, organisée et attentive à la qualité de votre travail.
- Vous appréciez les environnements exigeants et êtes capable de :
- Respecter scrupuleusement les règles d’hygiène, de sécurité et les procédures qualité.
- Travailler avec méthode dans un environnement en zone à atmosphère contrôlée.
- Faire preuve de précision et de vigilance dans l’exécution de vos missions.
- Une expérience dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique, médical ou biotechnologique sera particulièrement appréciée.
Vous souhaitez évoluer dans un environnement de type laboratoire et participer à la fabrication de produits essentiels à la santé animale ? Ce poste est fait pour vous. Vous êtes motivé(e), rigoureux(se) et attiré(e) par l’univers pharmaceutique ? Rejoignez une entreprise de référence et développez vos compétences au sein d’un secteur innovant et porteur.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 13,32 € / heure
- 49070 Beaucouzé
- Début : 24/08/2026
- 1 an minimum d’expérience
- 3 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101476581-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur production pharmaceutique Support à Genzyme – Lyon 7 – 2×8 +nuit (H/F)
A propos du poste
L’équipe : Dans le cadre d’un nouveau transfert de procédé d’anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d’une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les anomalies dans Veeva Vault. Il devra respecter les règles BPF et HSE sur la plateforme.
Principales missions
- Accompagner les équipes de production sur le terrain
- Garantie de l’intégrité des données
- Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production
- Détecte, ouvre et traite les écarts à l’aide de l’outil Veeva Vault
- Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation
- Mets à jour la documentation de production Garantie de l’intégrité des données
Votre profil
- Formation Bac + 5 : master, école ingénieur, pharmacien
- Expérience : Expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d’écart et rédaction documentaire. 3 à 5 ans d’expérience.
- Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, autonomie, organisation, rigueur, communication.
- Compétences métiers et techniques : Pack office, Veeva Vault (Qualipso)
- Langues : Français et Anglais professionnel (lu, écrit)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Début : 17/08/2026
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101463583-MYPHARMA
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