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Technicien de laboratoire Analytique H/F (Saint-Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Analytique à Saint-Priest (H/F)

Vos missions

  • Développement de tests ELISA pour diverses applications biologiques et biotechnologiques.
  • Validation rigoureuse des tests ELISA pour garantir leur précision et leur fiabilité.
  • Transfert des tests validés au département de contrôle qualité pour une utilisation régulière.
  • Calibrage précis des réactifs utilisés dans les tests ELISA pour assurer des résultats cohérents.
  • Collaboration avec les équipes de recherche et développement pour améliorer les protocoles existants.
  • Participation à la rédaction de rapports techniques et de documentation de validation.

Votre profil

  • BUT, Maîtrise, Master, BTS, ou ESTBB en biologie/biotechnologie
  • Expérience en développement et validation de tests ELISA
  • Formation BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
  • Rigueur et précision dans le travail de laboratoire
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • Autonomie et sens de l’organisation

Informations complémentaires

  • Mission intérim 12 mois
  • 35 777 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 09/06/2025
  • 2 ans à 5 ans et plus d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101214794-MYPHARMA

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Technicien de fabrication H/F (Antony)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de fabrication (H/F) à Antony (92).

Les missions

  • Réalisation des opérations de fabrication (pesée, filtration, centrifugation…)
  • Certaines activités peuvent être réalisées en ZAC B
  • Renseignement des dossiers de lot et des éléments de traçabilité
  • Déclaration des productions dans SAP Température de travail entre 5 et 8°C, Port de charge jusqu’à 15Kg,
  • ​Contact avec allergènes concentrés
  • ​5h45-13h35/ 13h20-21h10

Le profil

  • Vous disposez d’une expérience significative en tant que technicien(ne) de fabrication en industrie pharmaceutique impérativement.
  • Vous avez une bonne maîtrise des opérations de pesée, filtration, centrifugation.
  • Lors de votre parcours, vous avez développé votre rigueur dans l’application des BPF et bonnes pratiques de traçabilité.
  • Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve d’implication, d’organisation et d’autonomie dans votre travail.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 241 € / mois
  • 92160 Antony
  • Début : Dès que possible
  • 1 an minimum d’expérience
  • Date de début : Dès que possible
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101245574-MYPHARMA

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Responsable des affaires réglementaires H/F Sanofi (Val-de-Reuil)

Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi, acteur de l’industrie pharmaceutique, un responsable affaires règlementaires (H/F). Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d’autres maladies infectieuses

Vos missions

Les missions sont les suivantes :

  • ​Rédiger des variations au module Qualité (Chemistry, Manufacturing and Controls) des dossiers réglementaires des vaccins fabriqués sur le site
  • Collaborer avec les services Qualité, Production et Réglementaire pour apporter les réponses aux questions réglementaires des Autorités de Santé
  • Etre un point de contact du site pour les sujets réglementaires
  • Préparer les dossiers d’enregistrement du site dans les pays de la zone internationale
  • Apporter un support lors des audits internes et externes incluant les inspections des autorités de santé

Votre profil

Les prérequis du poste :

  • Formation : Bac +5 Chimie / Biochimie, Pharmacien, Ingénieur Qualité
  • Expérience(s) : expérience en réglementaire/ technico réglementaire ou en qualité ou en production dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies
  • Langue(s) : Pratique de l’anglais professionnel écrit et parlé

Savoir être et savoir-faire :

  • Capacité à travailler en équipe et en transverse
  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Force de proposition, capacité d’argumentation
  • Connaissance des BPF et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 8 mois renouvelable
  • 3 768 € / mois
  • 27100 Val-de-Reuil
  • Début : 02/06/2025
  • 1 an minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101244407-MYPHARMA

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Technicien laboratoire physico-chimie H/F (Fontaine-lès-Dijon)

Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) sur Fontaine-lès-Dijon.

Vos missions

Sous la responsabilité de l’Assistant Contrôle Qualité, vous serez en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et des produits finis selon la documentation qualité approuvée, des BPF et le respect des règles HSE et des délais. Vos missions :

  • réaliser les prélèvements en production
  • analyses les matières 1eres et produits en cours de fabrication
  • documenter et gérer les résultats analytiques selon les procédures
  • vérifier les données et les réaliser les investigations
  • rédiger et réviser les documents liés à l’activité
  • avoir la responsabilité d’équipement du laboratoire

Votre profil

  • Vous avez au minimum BAC +2 en technique de laboratoire ?
  • Vous avez une première expérience en secteur industriel ?
  • Vous maitrisez les techniques de base (pesée, dilution, minéralisation…), tests physiques (densité, viscosité, pH-métrie, potentiomètre) et les tests chromatographie et spectrométrie (HPLC, GPC, UV, IR, NIR, CCM…) ?
  • Vous êtes rigoureux/se, organisé(e), impliqué(e) ?

N’hésitez plus ! Nous attendons votre CV ! Rejoindre Manpower, c’est également profiter de nombreux avantages : séjours, billetterie, chèques culture, chèques vacances, chèques de fin d’année et plus encore !

Informations complémentaires

  • Longue mission en intérim
  • 21121 Fontaine-lès-Dijon
  • Début : 02/06/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101244431-MYPHARMA

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Technicien développement analytique biotechnologies H/F (Aramon)

Manpower TARASCON recherche pour un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique un Technicien développement analytique biotechnologies (H/F) à Aramon.

MISSIONS

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

  • Réaliser une gamme complète d’analyses biochimiques et physico-chimiques.
  • Utiliser des techniques telles que HPLC, dosage protéique, et qPCR.
  • Participer à la mise au point et à la validation de méthodes analytiques.
  • Collaborer aux transferts de méthodes analytiques entre équipes.
  • Rédiger des comptes rendus d’essais et des rapports techniques.
  • Garantir la qualité des résultats en respectant les normes GXP.
  • Proposer des améliorations techniques pour le laboratoire.
  • Assurer une collaboration efficace avec les équipes internes et externes.

Le profil

  • Formation Technicien supérieur (bac + 2, + 3) en Analyses Biologiques, Bio-analyses ou Biotechnologie ou équivalent
  • Expérience en laboratoire analytique dans le domaine des biotechnologies souhaitée.
  • Maîtrise du pack Office (connaissance statistique serait un plus).
  • Compétence opérationnelle en anglais (à l’oral et à l’écrit).
  • Rigueur, sens de l’organisation, dynamisme, esprit critique, sens de l’observation et esprit d’équipe.
  • Forte affinité avec les outils numériques, les nouvelles technologies et la digitalisation.
  • Adaptabilité et curiosité pour d’autres domaines du développement de procédé

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois renouvelable
  • 2 436,7 à 2 535,24 € / mois
  • 30390 Aramon
  • Début : Dès que possible
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101244529-MYPHARMA

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Acheteur industriel H/F (Segré) CDI

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Acheteur industriel (H/F) en CDI à Segré.

Vos missions

Rattaché au Responsable Supply chain, l’acheteur/-teuse industriel(le) source, négocie et définit les conditions d’achat des matières premières, des composants, des produits, des équipements et des services dans le respect des délais, de la qualité et des coûts. Vos principales missions seront :

Analyser nos besoins et sélectionner les fournisseurs :

  • Définit les besoins en liens avec les différents services dans le respect des exigences règlementaires
  • Identifie des fournisseurs répondant à ces besoins
  • Suivi des contrats (qualité, délais, livraison, paiement) et classification des fournisseurs
  • Lancement et suivi des appels d’offre et analyse des propositions des fournisseurs
  • Négociation des achats industriels aux conditions optimales de prix, délais et qualité
  • Rédaction et gestion des contrats des fournisseurs en collaboration avec le Responsable Fournisseur AQ.
  • Élaboration du cahier des charges pour les fournisseurs ou des prestataires externes
  • Prospecte et évalue les fournisseurs et sous-traitants en fonction des critères délais et qualité
  • Maintien à jours les conditions commerciales (prix, délai…) dans SAP
  • Résolution de litiges commerciaux et financiers

Soutenir les approvisionnements :

  • Gestion et suivi des commandes d’achats projet et hors production
  • Recherche, sélection et qualification des nouveaux fournisseurs

Votre profil

  • Vous êtes titulaire d’un Bac +5 dans les domaines de la gestion, de l’économie, des achats.
  • 5 ans dans les achats ou la logistique dans le domaine pharmaceutique.
  • Idéalement vous :
  • – Maîtrisez les techniques d’argumentation et de négociation
  • – Disposez d’une aisance relationnelle
  • – Anticipez les évolutions du marché, des techniques des produits et des équipements
  • – Savez analyser une situation, apporter la réponse appropriée
  • – Maîtrisez l’anglais pour comprendre un discours technique et savoir s’exprimer spontanément et couramment dans un cadre de négociations

Vous bénéficierez du statut Cadre, au forfait 213j/ an + 15 JRTT, ainsi que d’autres avantages tel que : Tickets restaurant, Rémunération brute sur 13 mois, Diverses primes, Mutuelle d’entreprise, Avantages CSE, Abondement

Informations complémentaires

  • CDI
  • 49500 Segré
  • Début : Dès que possible
  • >5 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101207973-MYPHARMA

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Agent de conditionnement H/F (Messimy)

Manpower LYON INDUSTRIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un  employé qualifié de production pharmaceutique sur Messimy (H/F).

Les missions

Vous travaillerez en équipe dans un environnement automatisé et informatisé. En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE, …) et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à prendre en charge les opérations de laveries dans le respect du planning de production. Vous devrez être capable de :

  • Respect des BPF et des procédures d’hygiène.
  • Communiquer avec les services supports (magasin, maintenance, AQ…) et l’encadrement,
  • Détecter les incidents de production pour en informer votre hiérarchie.

Le profil

  • Bonne aisance rédactionnelle.
  • La connaissance du milieu pharmaceutique, agroalimentaire ou cométique est un plus.
  •  Horaires : Journée (9h/16h45 dont 45 minutes de pause)
  • Salaire : Fourchette de salaire de 1900 € brut à 2100  selon l’expérience et le profil
  • Attention : Manipulations d’équipements imposants.
  • Poste nécessitant le port de charges supérieures à 25 kg (article R.4541-9 du code du travail) 

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 mois
  • 1 900 à 2 100 € / mois
  • 69510 Messimy
  • Début : 26/05/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101244072-MYPHARMA

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Pharmacien assurance qualité stérilité H/F (Carros)

Manpower CORPORATE NICE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité stérilité (H/F) sur Carros 06. Nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité pour intégrer la Direction Assurance Qualité . Vous participerez activement à des projets d’amélioration en lien avec la mise en conformité des bâtiments de production de médicaments stériles (vaccins, injectables) et du laboratoire de contrôle qualité, en réponse à la nouvelle annexe 1 des BPF.

Missions principales :

Dans le cadre du projet de déploiement de la Contamination Control Strategy (CCS), vous aurez pour responsabilités ​:

  • Piloter la mise en œuvre de la CCS : contribuer à la définition de la stratégie et assurer le suivi du planning projet.
  • Réaliser des analyses de risque sur la maîtrise de la stérilité des bâtiments de production et du laboratoire de contrôle qualité en animant des séances de travail avec les experts métiers.
  • Rédiger une partie de la Contamination Control Strategy et coordonner la rédaction des sections process avec les équipes concernées.
  • Proposer et mettre en place des plans de remédiation sur les points identifiés comme critiques.

Votre profil

  • Formation scientifique Bac +5 (Pharmacie, Ingénieur, Master en Qualité/Production Pharmaceutique ou équivalent).
  • Expérience confirmée en assurance qualité stérilité dans l’industrie pharmaceutique.
  • Solide connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), notamment de la nouvelle Annexe 1.
  • Maîtrise des analyses de risques appliquées aux environnements stériles.
  • Capacité à piloter un projet et à animer des groupes de travail pluridisciplinaires

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois renouvelable
  • 31 374,98 € / an
  • 06510 Carros
  • Début : Dès que possible
  • 3 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101242496-MYPHARMA

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Technicien de production pharmaceutique H/F (Ploërmel)

Manpower PLOERMEL recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique (H/F).

Vos missions

Vos missions seront les suivantes :

  • Conduire et contrôler la ligne de production,
  • Effectuer des opérations de début et fin de lot (contrôle de concordance, déclaration de production et de consommation, bilan/rendement, vide de ligne, détections automatiques)
  • Approvisionner la ligne,
  • Effectuer des taches de manutention manuelles,
  • Effectuer du contrôle visuel,
  • Surveiller les opérations de production,
  • Remplir les documents de suivi de qualité et prélever des éléments micro biologiques.

Votre profil

  • Vous possédez un diplôme de niveau BAC à Bac +2 (professionnel, technologique), MIP (métiers des industries des procédés).
  • Vous justifiez impérativement d’une expérience récente en industrie (pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique) de 1 an au moins.
  • La rigueur, la précision, l’esprit d’équipe sont des valeurs importantes pour ce poste.

Ce poste vous correspond, n’attendez plus et postulez à l’offre ! on vous attend ! En devenant salarié intérimaire chez Manpower, vous bénéficiez de nombreux avantages (CSE + CSEC Manpower, Epargne CET, Mutuelle, Formation E-Learning, Parrainage, Garde d’enfants, …) et de services, grâce à votre compte mon manpower.

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 3 mois
  • 2 091,28 € / heure
  • 56800 Ploërmel
  • Début : 26/05/2025
  • 2 ans minimum d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101244961-MYPHARMA

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Agent de fabrication H/F (Lentilly)

Manpower L’ARBRESLE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de fabrication sur Lentilly. Acteur reconnu dans le secteur médical, nous sommes spécialisés dans le conditionnement de dispositifs médicaux conformes à la norme ISO 13485. Nous nous engageons à offrir des produits de haute qualité dans le respect des réglementations internationales et des besoins de nos clients

Les missions

En tant qu’Opérateur de Remplissage Automatique de Seringues, vous aurez pour mission :

  • La préparation, le réglage et la conduite des équipements automatisés de remplissage de seringues.
  • Le lavage industriel des équipements ainsi que leurs autoclavages
  • Le respect des procédures et des exigences de qualité conformément à la norme ISO 13485.
  • Le contrôle qualité des produits finis (quantité, conformité, stérilité, etc.).
  • Le suivi et l’enregistrement des documents de production (traçabilité).
  • L’entretien de premier niveau des équipements et le signalement des éventuels dysfonctionnements.
  • La collaboration avec les équipes techniques et Qualité pour optimiser les performances.
  • Horaire : journée
  • Rémunération : 11,88 €/h + prime mensuelle de 50€ + tickets restaurant.

Le profil

  • Une première expérience en environnement industriel, pharmaceutique, médical ou agroalimentaire est un plus.
  • Une maîtrise ou une sensibilisation à la norme ISO 13485 serait appréciée.

Qualités personnelles :

  • Rigueur, précision et sens de la qualité.
  • Capacité à travailler dans un environnement réglementé.
  • Esprit d’équipe et autonomie.

Ce poste vous intéresse ? répondez directement à cette annonce ! Vos avantages :

  • Rémunération de 12.23 € brut/heure
  • Tickets restaurant d’une valeur faciale de 10€ après 6h de présence
  • Prime de 200€/mois pour travail en horaires décalés
  • Possibilité de travailler le samedi
  • Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Congés payés et RTT
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Le poste en un clin d’oeil

  • Missions en intérim 6 mois
  • 11,88 € / heure
  • 69210 Saint-Germain-sur-l’Arbresle
  • Début : 01/06/2025
  • 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101244017-MYPHARMA

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Technicien support technique H/F (Vitry-sur-Seine)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien support technique R2802218 (H/F) à Vitry-sur-Seine.

Vos missions

  • Revue des documents qualité du site et re-classification si nécessaire
  • Lancement des worflows dans l’outil de gestion documentaire
  • Identifier les documents à rendre obsolète
  • Gestion de documents globaux appelée standards ou GOP (Procédure globale Sanofi)
  • Faire une évaluation d’impact sur ces documents
  • Impression en copie contrôlée pour certains secteurs

Dans le cadre du projet Fly :

  • digitaliser les formulaires du site en étroite collaboration avec les relais des autres départements
  • Aider à la coordination du projet et contact avec les différents rédacteurs des documents.

Votre profil

  • Formation : Bac+2 à Bac +5 tout domaine
  • Expérience : Junior accepté – Une expérience en Gestion documentaire ou en pharma serait un plus non négligeable
  • Domaine d’activité : Secteur pharmaceutique si possible.
  • La connaissance des BPF et du secteur pharmaceutique serait un avantage non négligeable
  • Appétence pour les outils/logiciels informatiques
  • Les softskills sont prioritaires : autonomie, rigueur, aisance relationnelle/orale
  • Logiciels/outils : Pack Office notamment Word obligatoire – La maitrise de Qualipso (Solution Veeva) serait un plus

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 4 mois
  • 2 333 € / mois
  • 94400 Vitry-sur-Seine
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101243039-MYPHARMA

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Pharmacien assurance qualité H/F (Châtillon-sur-Chalaronne)

Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. ​Nous recherchons, pour le compte de notre client, acteur majeur de la recherche préclinique, un Pharmacien Assurance Qualité (H/F) sur Châtillon-sur-Chalaronne. Contrat d’intérim : ASAP jusqu’à fin décembre 2025

Les missions

  • Effectuer et valider la libération des tests de contrôle qualité et autres protocoles.
  • Superviser les écarts, mettre en place des mesures préventives/correctives et gérer la gestion des changements.
  • Assurer la gestion de la documentation qualité nécessaire pour les activités courantes et les nouveaux projets.
  • Conduire la revue des contrats qualité en coordination avec les clients.
  • Agir en tant que point de contact principal pour les audits clients et participer aux inspections réglementaires.
  • Implémenter des initiatives visant à améliorer le bien-être animal.
  • Piloter des projets d’amélioration continue.​

Le profil

  • Pharmacien(ne) thésé(e) avec inscription à l’Ordre (ou éligibilité) en tant que PRI.
  • Expérience en assurance qualité opérationnelle dans l’industrie pharmaceutique.
  • Doté(e) d’un esprit scientifique, vous possédez une capacité à proposer des solutions, votre rigueur et votre autonomie seront des atouts déterminants pour votre réussite.
  • Votre expérience pratique dans l’industrie pharmaceutique vous confère une solide connaissance des processus de production et des risques liés à la qualité.
  • La rigueur, l’autonomie, l’organisation et un bon sens de la communication, tant en interne qu’en externe, sont des qualités indispensables pour occuper ce poste avec succès.
  • Anglais : Bonne maitrise

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 12 mois
  • 40 000 à 45 000 € / an
  • 01-Ain Châtillon-sur-Chalaronne
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101157938-MYPHARMA

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Technicien de production Cellules H/F (Saint Priest)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production Cellules à Saint Priest (H/F)

Vos missions

  • Assurer la production des lignées cellulaires en monolayer et biogénérateur selon les exigences de qualité, de quantité et de délais, en contribuant aux activités connexes (maintenance, qualité…).
  • Participer à la fiabilisation des procédés en maîtrisant les techniques de culture cellulaire et en exploitant les données de suivi.
  • Contribuer à la planification de la production (milieux, cellules) et à la gestion des stocks des banques de cellules.
  • Réaliser les productions selon le planning établi, anticiper les besoins en matières premières et équipements, et échanger avec les services internes concernés.
  • Participer aux réunions de pilotage (TIER1) et aux enquêtes en apportant son expertise terrain.
  • Effectuer des inventaires SAP et former les nouveaux arrivants.
  • Adapter ponctuellement ses tâches de production aux contraintes virales, et signaler toute dérive au Responsable de Zone.
  • Diagnostiquer et corriger les dysfonctionnements techniques liés à la maintenance.
  • Réaliser les validations, compiler les données associées, et suivre l’avancement selon le planning.
  • Compiler et vérifier les dossiers de lot, rédiger et actualiser les documents qualité, et intervenir sur les processus CAPA, Change Control, audits ou auto-inspections.
  • Documenter ces actions dans les systèmes qualité (GO TRACK, PDV…) et alerter en cas d’écart.

Votre profil

  • Diplômes / Formation souhaitée : Bac +2 en biologie/Bac Scientifique
  • Compétences et expériences requises : Travail en asepsie, connaissances en biologie (virus, bactéries, cellules), travail en environnement BPF, bonne communication et esprit d’équipe
  • EPI – Equipement de Protection Individuelle : Chaussures de sécurité, casquette de sécurité, lunettes, gants, charlotte, cache-barbe, tenue classe D et classe B
  • Divers (risques liés au poste, commentaires, …) : Port de tenue intégrale aseptique, manipulation de matières biologiques, appareils à pression et vapeur, produits chimiques

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 31 374,98 € / an
  • 69800 Saint-Priest
  • Début : 19/05/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique 
  • Référence : 1101241739-MYPHARMA

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Technicien qualité H/F (Marcy-l’Étoile)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l’Etoile (H/F)

Vos missions

  • Réaliser les prélèvements et contrôles de matières premières selon les procédures, instruction et techniques d’échantillonnages en vigueur et assurer la traçabilité associée (dossier de prélèvement).
  • Réaliser le suivi environnemental dans la salle de prélèvement (HEBDO, MENSUEL, ANNUEL)
  • Contrôler IV TRACER tous les matins (classe C) – paramètres environnementaux
  • Assurer le bionettoyage des locaux de prélèvements.
  • Assurer la mise à disposition des échantillons pour les laboratoires matières et la préparation des expéditions internes et externes (créations des OF et numéro d’EXPEDITION) via iSHIFT
  • Assurer la gestion de l’échantillothèque Matières premières (Archivage et Destruction)
  • Participer à la vie du service prélèvements (gestion, équipement, consommables, EPI…), au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à la planification de l’activité, à des groupes de travail d’amélioration continue et projets
  • Améliorer la qualité et la sécurité, des qualifications d’équipements ou des locaux.

Votre profil

  • Niveau BAC ou BAC+2 (pas de spécialisation requise) ou expérience équivalente
  • Expérience : entre 3 et 5 ans en production pharmaceutique
  • Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Culture Qualité HSES
  • Rigueur Méthodes, Capacités d’Organisation, Autonomie, Esprit d’Equipe

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 5 semaine(s)
  • 2 242,15 € / mois
  • 69280 Marcy-l’Étoile
  • Début : 19/05/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101242600-MYPHARMA

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Laborantin microbio H/F (Gien)

Manpower GIEN recherche pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, un Laborantin microbio H/F pour renforcer ses équipes. Située à Gien, l’entreprise est spécialisée dans la fabrication de préparations pharmaceutiques et emploie plus de 400 personnes, se positionnant ainsi comme un acteur significatif de son secteur. (H/F).

Les missions

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

  • Préparer des échantillons à partir des prélèvements du plan d’échantillonnage.
  • Contrôler les identifications sur les matières premières à réception.
  • Effectuer des contrôles physico-chimiques simples.
  • Vérifier le contenu des dossiers analytiques avant leur transmission.
  • Enregistrer les échantillons reçus au laboratoire et préparer les dossiers analytiques.
  • Préparer les réactifs et les milieux de culture.
  • Gérer l’approvisionnement en consommables du laboratoire de microbiologie.
  • Stériliser le matériel et vérifier les cycles d’autoclave.
  • Nettoyer le matériel, la verrerie et l’environnement du laboratoire.
  • Gérer les déchets du laboratoire et participer à la mise à jour documentaire des procédures.

Le profil

  • Profil BAC S avec expérience
  • Ou BAC +2 si débutant
  • Contrat à la semaine avec possibilité de longue mission
  • Travail en horaires de journée
  • Votre esprit d’équipe, votre rigueur et votre réactivité complètent votre profil. Postulez dès maintenant !

Rejoindre Manpower vous permettra de bénéficier des avantages de notre groupe !

  • 2 comités d’Entreprise avec des remboursements jusqu’à 500 euros / an ( Chèques vacances, chèques cadeaux rentrée scolaire, remboursement de locations vacances, sport et culture, loisirs, billetterie voyages, vacances enfants)
  • Mutuelle, prévoyance, location de véhicule.
  • Mise à disposition d’une application Mobile vous proposant de nombreux avantages pratiques tout au long de votre mission.
  • Accompagnement dans la gestion de votre carrière par un Agent de talent dans le cadre de notre programme Mypath Agent de talents

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Informations complémentaires

  • Mission intérim 1 mois renouvelable
  • 13,36 € / heure
  • 45500 Gien
  • Début : 19/05/2025
  • 2 ans d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101242137-MYPHARMA

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Agent de conditionnement H/F (St-Laurent-de-Chamousset)

Manpower L’ARBRESLE recrute pour son client, un Agent de production H/F à Saint-Laurent-de-Chamousset. Notre client est spécialisé dans la fabrication de matériel médico-chirurgical. Avec un effectif de 35 collaborateurs, il se distingue par son expertise et son engagement envers la qualité et l’innovation. Poste à pourvoir sur le long terme

Vos missions

  • Vous êtes en charge du conditionnement de produits à vocation médical sur chaine de production automatisée ainsi que du contrôle des produits.
  • Environnement salle blanche.
  • Horaires équipe 2*8 : 6H-13H30 ou 13H30-21H30
  • Rémunération : 11.88€/h + prime d’équipe 5€/j + prime panier 6,50€/j

Votre profil

  • Vous n’avez aucune expérience mais souhaitez découvrir et apprendre ce métier ? Ou, au contraire, vous avez une première expérience réussie dans le domaine de l’industrie ?
  • Votre atout ? Votre motivation et votre rigueur !

Intéressé par ce poste ? Postulez directement en ligne ou contactez l’équipe Manpower de l’Arbresle ! Rejoindre MANPOWER, c’est aussi bénéficier de nombreux avantages :

  • Comité d’entreprise (CE) : Cinéma, chèques vacances, locations vacances et encore bien d’autres.
  • Aide au logement : mobili-pass/loca-pass
  • Prêt bancaire
  • Mutuelle
  • Collaboration sur du long terme
  • Compte épargne temps rémunéré à 8%

Informations complémentaires

  • Mission en intérim 6 mois
  • 11,88 € / heure
  • 69930 Saint-Laurent-de-Chamousset
  • Début : 12/05/2025
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101242233-MYPHARMA

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Conducteur de ligne Pierre Fabre H/F (Cahors)

Manpower CAHORS recrute pour son client, l’entreprise Pierre Fabre, un Opérateur de production chimie H/F. L’entreprise Pierre Fabre est spécialisée dans la fabrication de préparations pharmaceutiques. Elle est reconnue pour son engagement envers la qualité et l’innovation dans le secteur pharmaceutique.

Les missions

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené/e à :

  • Conduire une machine en fabrication
  • Effectuer la manutention nécessaire au poste, port de charges pouvant aller jusqu’à 10kgs
  • Contrôler la qualité du produit
  • Utiliser les outils informatiques associés à la production
  • Respecter strictement les règles de sécurité
  • Porter les Équipements de Protection Individuelle (EPI)  dont le masque chirurgical  obligatoires,
  • Maintenir la propreté et l’ordre dans la zone de travail
  • Participer aux réunions d’équipe et de briefing sécurité

Le profil

  • Vous possédez une expérience en production industrielle et/ou une formation en production ou dans un domaine similaire,
  • Vous êtes rigoureu/se, attentif/ve aux détails, réactif/ve,
  • Vous êtes flexible sur les horaires : travail en 3×8, heures supplémentaires et travail le samedi possibles en fonction des plannings de production,
  • Vous avez l’esprit d’équipe, savez vous adapter aux changements de processus et nouvelles technologies,
  • Vous souhaitez vous investir et vous engager sur du long terme : contrat en CDI intérimaire par la suite,

Si vous vous reconnaissez et souhaitez postuler, n’hésitez plus et envoyez-nous votre CV ! Les avantages MANPOWER ce sont :

  • Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
  • Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
  • CET à 8 %
  • CSE, CSEC
  • FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)

Informations complémentaires

  • Mission intérim 3 mois
  • 12,09 € / heure
  • 46000 Cahors
  • Début : Dès que possible
  • < 1 an d’expérience
  • Industrie pharmaceutique
  • Référence : 1101242735-MYPHARMA

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