Manpower CROLLES recrute pour l’un de ses clients un Technicien Contrôle Qualité (H/F) en CDI à Saint-Nazaire-les-Eymes en Isère au sein d’un environnement industriel innovant, spécialisé en chimie fine et analytique, impliqué dans des projets à fort impact médical. Intégré(e) à une structure à taille humaine, vous évoluerez dans un contexte exigeant et stimulant, doté d’équipements analytiques de pointe et soumis à des standards qualité élevés (GMP/BPF).
Vos missions
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses physico‑chimiques nécessaires à la libération des matières premières, des produits finis et des études de stabilité. À ce titre, vous :
- Réalisez les analyses conformément aux méthodes en vigueur.
- Assurez la gestion complète des échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage et destruction.
- Interprétez, vérifiez et documentez les résultats dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Rédigez les certificats d’analyses et les certificats de stabilité.
- Participez aux analyses en cours de production ainsi qu’à la revue des données analytiques.
Vous contribuez également au bon fonctionnement du laboratoire :
- Participation à la qualification, à la maintenance et à l’amélioration des équipements.
- Veille au respect de la conformité et au maintien de la bonne tenue du laboratoire.
- Gestion de l’échantillothèque et garantie de la traçabilité.
Enfin, vous intervenez sur les aspects documentaires et qualité :
- Rédaction et mise à jour des documents qualité (procédures, dossiers analytiques).
- Application et amélioration continue du système qualité.
- Signalement et suivi des déviations ou dysfonctionnements.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence professionnelle) ou équivalent, vous disposez idéalement d’une première expérience en contrôle qualité ou en environnement GMP.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre autonomie, vous possédez un bon esprit d’analyse ainsi qu’un sens critique affirmé. Vous appréciez le travail en équipe et savez communiquer efficacement dans un contexte collaboratif.
- À l’aise avec les outils bureautiques, vous maîtrisez les bonnes pratiques documentaires et accordez une attention particulière à la qualité, à la conformité et à la traçabilité des données.
Ce que l’entreprise propose :
- CDI
- Temps de travail : 36h40 payées 35h + 10,5 jours de RTT/an
- Mutuelle et prévoyance
- Titres restaurant
- Intéressement, PEI
Informations complémentaires
- CDI
- 29 000 € / an
- 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
- Début : 18/26/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433684-MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, acteur majeur dans la production de produits de santé, un Technicien R&D bioprocédes / DSP (H/F). Le poste est basé à dans les Alpes Maritimes au sein d’un département de R&D d’une entreprise de production pharmaceutique. Vous rejoignez une équipe dédiée au développement de procédés biologiques pour la bioproduction de molécules dans un environnement BPL/BPF. Horaires de jour : amplitude 6h–20h, pas d’astreinte
Vos missions
Au sein de la R&D Biologie, vous réalisez des essais et analyses pour développer des procédés de production d’antigènes viraux ou bactériens et contribuer à la fabrication de lots vaccinaux. Vous travaillerez sous tutorat des chargés de projets. D’un point de vue techniques, vos missions seront :
- Principalement du traitement secondaire post culture (Purification & DSP) : participation aux étapes d’extraction/purification (ex. TFF/fibre creuse, chromatographies, filtrations stérilisantes), formulation/lyophilisation à l’échelle R&D. Procédés DSP non indispensable mais valorisés selon projets.
Cultures cellulaires USP : conduite d’essais de culture microbienne et/ou cellulaire en bioréacteurs, suivi des paramètres critiques (pH, DO, agitation, température), préparation milieux/inocula, échantillonnages et traçabilité
- Exécution & pilotage d’essais : planifier les séquences unitaires, réaliser les manipulations, suivre l’avancement et alerter en cas d’écart
- Rédaction de protocoles (sous supervision), comptes rendus, interprétations et axes d’amélioration ; enregistrer et vérifier les données sur les supports/l’outil adéquat (LIMS) pour garantir fiabilité & traçabilité
- Contribuer au transfert de procédés vers le Développement Industriel/Production
- Vie du labo : assurer la disponibilité des MP/réactifs/consommables/équipements, déclarer tout dysfonctionnement, participer à la maintenance de 1er niveau et au bon état des locaux
- Appliquer BPL/BPF, règles HSE et biosécurité
Votre profil
- Vous avez un Bac+2/3 en biologie/biotechnologies (Maximum) avec :
- une connaissances des bioprocédés (culture cellulaire, fermentation)
- Une expérience en traitement secondaire (DSP, purification).
- Idéalement 2 ans d’expérience en développement procédés vaccins ou procédés biologiques.
- Vous avez un système d’organisation pour travailler en “mode projet” (Ici : 2 ou 3 en parallèle)
- Vous avez la rigueur indispensable au travail en asepsie, environnement normé
- Vous pouvez travailler avec plusieurs interlocuteurs venant de différents services (AQ, production)
- Niveau d’ Anglais intermédiaire souhaité.
- Rémunération : 2600 à 2850 € brut/mois
- Une aide à la relocalisation très attractive est proposée ( prise en charge d’une partie du loyer pendant la Période d’essai, prise en charge du déménagement, prime de logement après la période d’essai)
Informations complémentaires
- CDI
- 2 600 à 2 850 € / mois
- 06000 Nice
- Début : Dès que possible
- 1 an à 10 ans et plus d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101416771-MYPHARMA
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Manpower RUMILLY recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique mondial exclusivement spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions médicales en dermatologie, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE, en horaires de journée dans le cadre d’un premier contrat de 6 MOIS RENOUVELABLE; Poste basé sur ALBY SUR CHERAN 74 , en HORAIRES SOUPLES DE JOURNEE
Vos missions
Si ” dynamisme ” , ” esprit collaboratif “, et ” organisation ” font partie de votre personnalité POSTULEZ ! et RENCONTRONS NOUS !
A l’issue d’un parcours de formation interne, vous réalisez les contrôles qualité physico chimiques des matières premières, produits vracs, produits finis et études de stabilité, dans un souci constant de productivité, rigueur, respect des normes de sécurité et des BPF. Ces activités sont effectuées dans le respect du planning et des délais fixés. Pour chaque analyse, utiliser les techniques analytiques et appareils ou matériels nécessaires selon les méthodes et spécifications définies.
- Interpréter les résultats des analyses : transcrire les résultats, appliquer les méthodes de calcul spécifiées dans les procédures, interpréter les résultats et vérifier leur cohérence
- Signaler les non-conformités ou les déviations sur les produits et les équipements utilisés, les évaluer et proposer des solutions
- Participer aux vérifications de résultats internes au laboratoire
- Documenter rigoureusement l’ensemble de son activité
Votre profil
- Vous êtes issu(e) d’une formation BTS/DUT chimie ou Licence Professionnelle , vous avez acquis une première expérience significative en milieu industriel réglementé dans le domaine pharmaceutique (ALTERNANCE ACCEPTEE)
- Horaires souples, en journée, RTT, Tickets restaurants, prime bonus proratisée selon présence, prime transport.
- Premier contrat de 12 Mois, renouvelable , sur le site de ALBY SUR CHERAN (Entre Annecy et Aix les bains);
Vous avez envie de relever un nouveau défi en laboratoire, et de mettre à profit vos compétences en analyses physico-chimiques , notre offre est faite pour vous : Postulez directement à l’annonce en ligne, nous vous recontacterons rapidement. Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d’heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté. (CSE, chèques vacances, Compte épargne Temps et bien plus encore…)
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 74540 Alby-sur-Chéran
- Début : 01/06/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433901-MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Médical R2855020 (H/F) à Gentilly.
Vos missions
En rejoignant cette mission, vous serez amené à :
- Animer des échanges scientifiques de haut niveau.
- Développer des partenariats avec des experts.
- Concevoir et mettre en œuvre des plans d’engagement.
- Recueillir et analyser les besoins des professionnels.
- Collaborer avec les équipes médicales et commerciales.
- Participer à des projets de recherche innovants.
- Suivre les évolutions du secteur pharmaceutique.
- Organiser des déplacements et rendez-vous terrain.
Votre profil
- Vous justifiez d’un Master 2 ou d’un diplôme d’ingénieur – H/F.
- Vous êtes dynamique, proactif, curieux et doté d’un excellent sens du leadership scientifique et d’une solide expertise médicale indispensable.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement :
- Un échange téléphonique préalable
- Un entretien avec l’un de nos Agents de Talents
- Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, …)
- Un entretien avec le client
Nous assurons le pilotage de votre mission pour un parcours réussi : Formation, sensibilisation Sécurité, gestion administrative, …
Informations complémentaires
- Mission en intérim 6 mois renouvelable
- 3 775 € / mois
- 94250 Gentilly
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432396-MYPHARMA
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Manpower Lyon Pharma recrute pour le compte de son client, Sanofi, un Coordinateur Qualité Fournisseurs sur le site de Neuville-sur-Saône. Acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, Sanofi développe, produit et distribue des solutions de santé à l’échelle mondiale, avec des exigences élevées en matière de qualité, de conformité et de sécurité des patients.
Vos missions
Dans un environnement exigeant et réglementé, vous intervenez comme référent qualité sur la gestion des fournisseurs et partenaires externes afin de garantir leur conformité aux standards pharmaceutiques internationaux.
- Qualifier et évaluer les fournisseurs en réalisant les audits initiaux et en assurant le maintien de leur conformité selon les exigences GMP
- Piloter le suivi des audits fournisseurs et sous-traitants : planification, coordination et validation des plans d’actions correctives
- Gérer les non-conformités fournisseurs : investigation des réclamations, pilotage des CAPA en lien avec les partenaires
- Rédiger et maintenir les Quality Agreements et définir les exigences qualité contractuelles
- Suivre la performance fournisseurs via des KPIs, analyser les tendances et proposer des plans d’amélioration
- Évaluer l’impact des changements fournisseurs sur la qualité produit et les procédés (Change Control)
- Assurer l’interface avec les équipes Achats et Supply Chain lors du choix et du suivi des fournisseurs
- Participer aux inspections réglementaires en préparant la documentation et en accompagnant les autorités
- Maintenir la documentation qualité fournisseurs (dossiers, certificats, référentiels)
- Contribuer à l’amélioration continue en identifiant les risques et en réduisant les non-conformités externes.
Votre profil
- Titulaire d’un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Ingénierie ou équivalent, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en assurance qualité fournisseurs dans un environnement pharmaceutique ou fortement réglementé. Vous possédez une solide expertise en audit fournisseurs et en qualification de tiers, ainsi qu’une bonne maîtrise des référentiels GMP, ICH et des exigences FDA/EMA.
- Vous êtes à l’aise avec les systèmes qualité et les outils informatiques associés. Votre capacité d’analyse vous permet d’identifier les risques et de proposer des actions adaptées. Doté(e) d’un excellent relationnel, vous savez collaborer avec des interlocuteurs multiples et influencer sans lien hiérarchique.
- Rigueur, proactivité, sens du partenariat et adaptabilité sont des qualités essentielles pour réussir sur ce poste stratégique.
Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 7 mois
- 3 775,88 € / mois
- 69250 Neuville-sur-Saône
- Début : 25/05/2026
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432680-MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste assurance qualité (H/F)
Vos missions principales
Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez en tant que référent(e) Assurance Qualité sur un programme de développement de tests immunologiques automatisés dans le domaine des maladies infectieuses. À ce titre, vos activités seront les suivantes :
- Assurer le rôle de représentant(e) Assurance Qualité au sein du programme de développement.
- Garantir la conformité documentaire à chaque phase du processus de développement.
- Examiner et approuver les documents clés : rapports de caractérisation, protocoles, ainsi que les rapports de vérification et de validation.
- Analyser et valider les modifications de conception, en évaluant leur impact sur les Design History Files (DHF) et les Device Master Records (DMR).
- Contribuer activement aux démarches d’amélioration continue en utilisant les outils et méthodologies de l’entreprise.
- Représenter le département Assurance Qualité lors des audits internes et externes.
Votre profil
- Issu(e) d’une formation supérieure (école d’ingénieur, Master 2 ou équivalent) en biologie, biotechnologie, chimie ou biochimie, vous justifiez idéalement d’une première expérience (environ 2 ans) en environnement réglementé, notamment dans le secteur de la santé (connaissance FDA appréciée).
- Vous disposez de compétences en dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et maîtrisez les processus de gestion de la conception ainsi que les outils de gestion des risques.
- Doté(e) d’un bon niveau d’anglais, vous êtes à l’aise à l’écrit comme à l’oral dans un contexte professionnel.
Pourquoi nous rejoindre ? Envie de contribuer à des projets à fort impact dans le domaine de la santé ? Rejoignez-nous dès maintenant ! Intégrer Manpower, c’est aussi bénéficier de nombreux avantages, notamment via nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Informations complémentaires
- CDD 12 mois
- 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Début : Dès que possible
- 2 ans d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433254-MYPHARMA
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Manpower BARENTIN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Le Trait.
Vos missions
- Assurer les opérations de conditionnement de produits pharmaceutiques
- Approvisionner et conduire les lignes de conditionnement
- Réaliser les contrôles qualité en cours de production (IPC)
- Effectuer les opérations de vide de ligne et nettoyage
- Veiller au respect des cadences et des objectifs de production
- Compléter les documents de traçabilité (dossier de lot)
- Appliquer strictement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)
Votre profil
- Travail en équipe et bonne communication des consignes
- Réactivité et polyvalence
- Rigueur, méthode et sens de l’organisation
- Respect des procédures et des règles de sécurité
- Connaissance des BPF et de la Data Integrity
- Maîtrise du français (oral et écrit)
- Aisance informatique : SAP et Pack Office
- Capacité à travailler en environnement normé et exigeant
- Formation de type CAP / BEP, OTPI ou équivalent
- Minimum 2 ans d’expérience en conditionnement pharmaceutique
- Capacité à être rapidement autonome sur ligne
- Profil fiable, rigoureux et impliqué
- Bonne adaptation aux contraintes industrielles
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Manpower Barentin et donnez un nouvel élan à votre carrière dans l’industrie pharmaceutique !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 2 226 € / mois
- 76580 Le Trait
- Début : 25/05/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101433420-MYPHARMA
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Le cabinet Rhône Nord recherche pour l’un de ses clients, un Opérateur Bio-Nettoyage et Stérilisation H/F. Poste en CDD 9 mois en vue d’un CDI ! Société spécialisée dans le conditionnement de dispositifs médicaux.
Vos missions
Laverie industrielle
- Nettoyage/stérilisation du matériel (cuves, tuyaux, pompes…) selon BPF.
- Contrôle du matériel propre, traçabilité, étiquetage et mise en stock.
- Livraison du matériel en production.
- Application des procédures et formation aux BPF.
Stérilisation vapeur
- Lancement et suivi des cycles autoclave.
- Participation aux audits, qualifications et documents qualité.
- Support aux clients internes/externes.
Coordination & planning
- Planification des laveries selon les besoins de production.
- Gestion des priorités avec le Responsable des Opérations.
- Contribution aux nouveaux projets.
Qualité & audits
- Respect des BPF et de la Pharmacopée européenne.
- Support aux validations/qualifications des processus.
Votre profil
Vos atouts pour ce poste :
- Expérience en laverie/stérilisation pharma ou secteur similaire.
- Connaissance des BPF, ISO 13485 appréciée.
- Maîtrise des autoclaves, laveurs industriels, outils qualité.
- À l’aise avec Excel avancé et un ERP.
- Rigueur, organisation, autonomie, esprit d’équipe, capacité à faire respecter les règles.
Ce que vous propose la société :
- 39h en journée (pas de nuit, pas de week-end).
- Salaire sur 13 mois, selon expérience.
- Avantages : tickets restaurant, primes présence/sécurité, formations, CDD 9 mois évolutif CDI, PME à taille humaine.
- Contraintes : respect strict des règles BPF (pas de maquillage, bijoux, parfums).
Informations complémentaires
- CDD 9 mois
- 69210 Nuelles
- Début : 25/05/2026
- 1 an d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101417301-MYPHARMA
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Manpower TOURS INDUSTRIE est en quête d’un Opérateur de fabrication chimie (H/F) pour son client SANOFI DE TOURS, une entreprise clé dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Cette opportunité professionnelle s’adresse à un individu dynamique et qualifié, désireux de contribuer à la production dans un environnement industriel de pointe. Rejoignez une équipe engagée dans l’excellence et l’innovation au sein d’un secteur vital pour la santé publique.
Vos missions
Vous assurez la conduite d’équipements de production pour la fabrication des produits du site dans le respect des règles en vigueur : HSE, BPF, procédures site. Vos missions principales sont les suivantes:
- Conduire des équipements de fabrication dans le respect des procédures, des règles HSE et des BPF
- Proposer des corrections d’anomalies et des améliorations de production
- Participer et vous impliquer dans le programme LEAN (Management visuel, 5S,..) •
- Rendre compte de vos actions au responsable d’équipe Compétences requises :
- Connaissances formes sèches Bonnes pratiques de fabrication
- Règles d’hygiène et de sécurité
- Rigueur, organisation, réactivité
- Capacité à analyser, bonne communication
- Capacité à apprendre, créativité
- Participation active aux managements visuels niveau 1 et plan d’actions
- Aptitude au travail en équipes
- Être force de proposition sur les actions d’amélioration de la sécurité, qualité et performance.
Votre profil
- Formation : TPCI, OTPCI avec expérience ou stage de minimum 18 mois
- Doté d’une grande capacité d’apprentissage et d’une créativité notable,
- Vous participez activement aux managements visuels de niveau 1 et aux plans d’action.
- Votre aptitude au travail en équipe et ma proactivité dans la proposition d’actions visant à améliorer la sécurité sont des atouts.
- Vous êtes disponible pour un poste en horaires décalés (2×8).
Rejoignez-nous
Informations complémentaires
- Mission en intérim 2 mois
- 13,96 € / heure
- 37000 Tours
- Début : 18/05/2026
- 2 ans minimum d’expérience
- 2 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101432092-MYPHARMA
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Manpower Gd Paris Commerce recherche un “Esthéticien” H/F pour son client, acteur majeur dans le secteur de la beauté. Le poste en CDI, est à pouvoir dès que possible, au siège de la marque à Issy-les-Moulineaux.
Vos missions
En tant qu’ambassadeur-drice de la marque, vos tâches seront de :
- Réaliser des soins compensatoires principalement visage et corps, ainsi que manucure et beauté des pieds; quelques épilations ;
- Adapter chaque soin aux besoins des volontaires et créer une expérience chaleureuse pour les remercier et les fidéliser ;
- Identifier et proposer des techniques manuelles adaptées aux produits testés, puis les appliquer dans le respect strict des protocoles ;
- Garantir l’hygiène, la sécurité et la confidentialité ; participer à la gestion du labo (produits, modes opératoires) et à la qualité des études.
Ce qui fait la différence avec les autres postes classiques en institut :
- Pas de vente ni d’objectifs commerciaux : vous vous concentrez sur la qualité du geste et du soin ;
- Horaires stables de journée : lundi à vendredi, 9h–17h30, permettant un bon équilibre de vie ;
- Impact concret : vos gestes nourrissent nos évaluations cliniques et améliorent nos produits ;
- Environnement encadré et bienveillant : équipe pluridisciplinaire, protocole, hygiène irréprochable ;
- Formation continue aux techniques et aux protocoles ; belles passerelles internes (ex.: expertise, formation, qualité, R&D/évaluation).
Votre profil
- BP minimum (BTS bienvenu) ;
- Maîtrise des soins visage/corps et des épilations de base ;
- Sens du détail et rigueur protocolaire, gestes précis, hygiène irréprochable ;
- Excellent relationnel : savoir mettre les volontaires en confiance et valoriser leur participation ;
- Curiosité pour l’innovation cosmétique ; à l’aise pour apprendre de nouvelles techniques.
Si vous cochez toutes les cases, alors ce poste est fait pour vous !
Ce que nous offrons, ce sont notamment :
- D’effectuer une mission qui correspond à votre profil et vos compétences ;
- D’intégrer une équipe dynamique et bienveillante ;
- D’être acteur-trice du développement commerciale de la boutique.
Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l’autonomie et la responsabilité ;
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil ;
- Mutuelle d’entreprise et prévoyance santé ;
- CET ;
- CSE, CSEC ;
- FASTT.
N’hésitez pas de postuler et de joindre votre CV. Nous serons ravis de vous recontacter pour un entretien
Informations complémentaires
- CDI
- 15 € / heure
- 92130 Issy-les-Moulineaux
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101431257-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client, VIRBAC un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur des affaires réglementaires (H/F)
Vos missions
Dans le cadre de la stratégie de conformité réglementaire des produits du Groupe, vous prenez en charge la coordination des activités réglementaires liées aux renouvellements et aux variations des produits sur la zone internationale / export, afin de garantir leur conformité aux réglementations locales et aux exigences du Groupe. À ce titre, vous :
- Analysez la faisabilité réglementaire des projets au regard des données disponibles et formulez des recommandations.
- Identifiez les exigences réglementaires et techniques applicables et définissez les éléments constitutifs des dossiers, en lien avec les référentiels en vigueur.
- Constituez et coordonnez la documentation administrative et technique des dossiers réglementaires.
- Assurez la planification et le suivi des procédures, le respect des délais et la mise à jour des bases de données réglementaires.
- Intervenez en tant que correspondant réglementaire auprès des équipes internes, des filiales, des partenaires et des autorités locales, notamment dans le cadre des réponses aux listes de questions (LOQ).
- Anticipez les phases critiques des procédures, communiquez les jalons clés et sécurisez la mise en œuvre des approbations réglementaires.
Votre profil
- Formation scientifique Bac+5 (Pharmacien, Vétérinaire, Ingénieur en chimie, biologie ou équivalent).
- Première expérience en Affaires Réglementaires dans le secteur pharmaceutique ou vétérinaire (stage ou alternance inclus).
- Connaissances des procédures de variations et/ou de la rédaction de la partie CMC des dossiers réglementaires.
- Une première exposition aux Affaires Réglementaires internationales est un atout.
- Anglais courant indispensable, à l’oral comme à l’écrit.
- Rigueur, organisation et capacité d’analyse.
- Aisance dans un environnement transverse et multiculturel, avec une bonne gestion des priorités et des délais.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101426601-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour un de ses clients, un acteur du secteur de l’industrie cosmétique, un Peseur (H/F)
Vos missions
En tant que Peseur Industriel, vous intervenez au cœur du processus de production en garantissant la précision des pesées de matières premières destinées à la fabrication de produits cosmétiques. Vous évoluez dans un environnement soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où rigueur et respect des procédures sont indispensables. Vos missions principales :
- Réaliser la pesée précise des matières premières conformément aux ordres de fabrication et aux exigences qualité.
- Suivre les instructions de pesée à l’aide de systèmes informatisés.
- Appliquer strictement les règles d’hygiène et de sécurité (port des équipements, respect des procédures).
- Travailler en collaboration avec les équipes de production afin d’assurer un flux de travail efficace.
Votre profil
- Une première expérience dans un poste similaire est appréciée, mais les débutants motivés sont également les bienvenus.
- À l’aise avec l’outil informatique pour l’utilisation de systèmes de pesée.
- Rigueur, précision et capacité à travailler de façon autonome dans le respect des consignes.
- Horaires : En horaires d’équipe (2*8) ou journée.
Informations complémentaires
- CDI
- 06510 Carros
- Début : Dès que possible
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101426605-MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour son client un Cadre commercial itinérant départements 67,68,90,70,25 (H/F)
Vos missions
Rattaché(e) au Directeur Régional des Ventes, vous développez l’activité commerciale de Virbac sur les départements 67, 68, 90, 70 et 25. Vos missions principales :
- Gérer et développer un portefeuille d’environ 200 cliniques vétérinaires.
- Promouvoir les produits et services Virbac et assurer un accompagnement personnalisé des clients.
- Identifier les opportunités de croissance et déployer les actions commerciales adaptées.
- Organiser vos tournées en autonomie et assurer un reporting régulier de vos résultats.
- Travailler en synergie avec les équipes marketing et support technique pour optimiser la satisfaction client.
Votre profil
- Formation supérieure scientifique ou agricole dans les domaines sciences, santé ou agriculture (BTSA, BTS ou DUT scientifiques, licence professionnelle, master) ou titulaire du CQP “Délégué à l’information et à la promotion du médicament vétérinaire”*.
- Expérience réussie de 3 à 5 ans minimum en vente, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé.
- Profil dynamique, orienté terrain et à l’aise avec le développement commercial en autonomie.
- Capacité à structurer et piloter un secteur, organiser ses tournées et assurer un reporting régulier.
- Excellent relationnel, sens de la négociation et forte orientation résultats.
- Disponible pour des déplacements fréquents incluant des découchages de plusieurs jours consécutifs, selon le périmètre attribué.
- Permis B indispensable.
Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 5 mois
- 68100 Mulhouse
- Début : Dès que possible
- 3 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101426602-MYPHARMA
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Manpower Louviers Pharma recrute un opérateur de conditionnement (H/F) pour une mission intérim. Sanofi Val-de-Reuil est l’un des plus grands sites de production de vaccins au monde, spécialisé notamment dans les vaccins contre la grippe. Avec plus de 2 000 collaborateurs, le site regroupe toutes les étapes de fabrication, du développement à la distribution, dans un environnement innovant et engagé pour la santé publique.
Vos missions
- Conduire des machines.
- Effectuer des vérifications produits et/ou éléments (objets de conditionnement, produits répartis).
- Procéder à des interventions courantes afin d’éviter un arrêt prolongé des machines.
- Compléter les documents de travail préétablis.
- Effectuer les vides de chaîne afin d’éviter tout mélange de lot.
Votre profil
- Esprit d’équipe
- Bon relationnel
- Bonne analyse
- Bonne réactivité
- Minimum 6 mois d’expérience en industrie pharma
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 13,99 € / heure
- 27100 Val-de-Reuil
- Début : 18/05/2026
- 1 an minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101430423-MYPHARMA
Pour répondre à cette offre emploi
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client SYENSQO, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste R&I (H/F) Aubervilliers.
Vos missions
- Communiquer avec le demandeur d’analyse pour comprendre le besoin et les attentes de l’étude
- Réception des demandeurs d’analyses dans l’outil de gestion ONE LIMS
- Définition des méthodes (préparation, technique) à utiliser et du délai de réalisation
- Réalisation des préparations d’échantillon et des analyses
- Discussion des résultats expérimentaux avec les demandeurs et rédiger un compte-rendu de qualité dans les délais
- Test de nouvelles méthodes (procédure, appareillage) afin de juger de leur efficacité et améliorer leurs performances
- Recherche bibliographique pour les projets, veille technologique sur les techniques employées
- Proposition/rédaction de nouveaux modes opératoires
- Synthèse écrite de résultats analytiques
- Rédaction de procédures qualité
- Rédiger si besoin des notes techniques sur ces travaux, effectuer des présentations orales de ces résultats
L’ensemble de ces tâches sera réalisé en pleine interaction avec les personnes de l’équipe Organique afin d’optimiser les échanges de compétences et de s’adapter à la charge de travail de l’équipe, sous la direction des deux cadres Audrey Gratia & Sylvain Caravieilhes. Ce poste comprendra une part de polyvalence sur d’autres techniques ou méthodologies d’analyses du Laboratoire d’Analyse Polymères et Formulations selon les besoins des projets (MALDI/TOF, RMN, …).
Votre profil
Compétences requises :
- autonomie de travail, facultés d’organisation (gestion du temps et des priorités)
- rigueur et fiabilité dans le travail
- capacités de rédaction
- sens du service client (réactivité, intérêt pour les sujets traités, capacité d’intégration des problématiques projets…)
- Esprit d’équipe
- Curiosité d’esprit, résolutions de problèmes
- facultés relationnelles importantes, sens du contact (envers les demandeurs et envers les autres analystes) et forte capacité à travailler en équipe
- Compréhension orale et écrite de l’anglais
Formations et expériences :
- Formation initiale souhaitée : BAC +2/3, BTS/DUT Chimie ou licence professionnelle spécialité Analyse
- Expérience en chromatographie liquide (HPLC), gazeuse (GC) et idéalement SEC-MALS
- Connaissance en chimie des polymères, chimie organique
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois
- 93300 Aubervilliers
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101428819-MYPHARMA
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L’agence Manpower de Landerneau, recherche 5 Agents(es) de conditionnement (H/F) pour son client situé à Plouédern (29800 – Finistère, Bretagne). Les missions débuteront le 18/05/2026 et s’inscrivent dans le cadre de contrats à la semaine renouvelables sur plusieurs mois, en fonction de vos disponibilités. Vous souhaitez intégrer un secteur dynamique et en pleine expansion ? N’attendez plus pour postuler !
Vos missions
Vous travaillerez sur différentes machines, sous l’autorité d’un responsable de ligne ou d’un chef d’équipe. Vos missions consisteront à :
- Alimenter en produits le poste de travail ou en vérifier l’approvisionnement
- Détecter et localiser les défauts d’aspect (surface, coloris, …) des produits et les trier
- Conditionner les produits selon leurs caractéristiques, les commandes et le mode de transport
- Étiqueter les produits
- Vérifier visuellement la conformité des produits (bouchonnage, étiquetage …)
- Conditionner le produit fini dans des cagettes
Horaires d’équipe du lundi au vendredi : poste en 3×8 (5h-13h / 13h-21h / 21h-5h
Votre profil
- Débutant(e) ou confirmé(e), votre motivation fera la différence : nous étudions tous les profils !
- Rigueur, précision et habileté manuelle seront vos meilleurs alliés pour réussir.
- Accessibilité : l’entreprise n’est pas accessible en transport en commun.
Avantages et rémunération :
- Taux horaire brut : 12.52€
- Panier de jour: 4,22€/jour
- Panier de nuit: 10,55€/nuit
- Majoration des heures de nuit à 25%
- Prime de fin de mission
- Congés payés et prévoyance santé
- Compte Epargne Temps, plus d’informations sur le site Manpower.fr
- Comité d’Entreprise
- FASTT (garde d’enfant, aide au logement, location de véhicule…)
Envie de relever le défi ? Postulez dès maintenant !
Informations complémentaires
- Mission en intérim 1 mois
- 12,52 € / heure
- 29800 Plouédern
- Début : 18/05/2026
- < 1 an d’expérience
- 5 postes disponibles
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101429860-MYPHARMA
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Manpower PONTOISE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement (H/F)
Vos missions
- Alimenter la chaîne de production,
- Conditionnement à la main pour les produits fragiles ou spécifiques
- Surveiller le bon déroulement des opérations,
- Trier les produits,
- Emballer les produits,
- Conditionner et étiqueter les produits finis,
- Gérer les impératifs de production,
- Veiller au respect des normes d’hygiène et de sécurité.
Horaires en équipe 1 semaine matin 5H45 / 13H13 puis semaine suivante après midi 13H13 20H45
- COMPTEUR RTT pris ou payé en fin de mission
- 13E MOIS
- PRIME D habillage
- PRIME d assiduité
Votre profil
- Veiller et contrôler le bon fonctionnement de la ligne de production
- Veiller au respect des règles de sécurité, d’hygiène et d’environnement.
- Dynamisme
- Rigueur
- Polyvalence
- Vous êtes curieux(se) , vous aimez apprendre , vous avez une appétence pour travailler sur machine
- et surtout vous avez un esprit d équipe pour travailler en toute bienveillance
Alors postulez , nous vous rappellerons pour un entretien téléphonique puis un entretien en agence.
Informations complémentaires
- Mission en intérim 3 mois renouvelable
- 2 117 € / mois sur 13 mois
- 95300 Pontoise
- Début : Dès que possible
- 2 ans minimum d’expérience
- Industrie pharmaceutique
- Référence : 1101452895-MYPHARMA
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